CN105130723B - 双吲哚甲烷衍生物促进CuCl催化Sonogashira交叉偶联反应的方法 - Google Patents

双吲哚甲烷衍生物促进CuCl催化Sonogashira交叉偶联反应的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105130723B
CN105130723B CN201510523706.0A CN201510523706A CN105130723B CN 105130723 B CN105130723 B CN 105130723B CN 201510523706 A CN201510523706 A CN 201510523706A CN 105130723 B CN105130723 B CN 105130723B
Authority
CN
China
Prior art keywords
cucl
methane derivative
sonogashira cross
coupling reactions
bisindole
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201510523706.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105130723A (zh
Inventor
高子伟
王秀
王振华
孙华明
张伟强
张国防
罗艳龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaanxi Normal University
Original Assignee
Shaanxi Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi Normal University filed Critical Shaanxi Normal University
Priority to CN201510523706.0A priority Critical patent/CN105130723B/zh
Publication of CN105130723A publication Critical patent/CN105130723A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105130723B publication Critical patent/CN105130723B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Indole Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种双吲哚甲烷衍生物促进CuCl催化Sonogashira交叉偶联反应的方法，该方法以对水和空气稳定、廉价易得的双吲哚甲烷衍生物为配体，促进CuCl催化卤代芳烃与端炔的Sonogashira交叉偶联反应，不但降低了CuCl的用量，且无需使用传统膦配体。本发明方法具有良好的底物适用性，对芳基炔烃和烷基端炔都适用，且目标产物的收率高，是一种高效、低耗、安全、适用性广的Sonogashira交叉偶联反应体系，可广泛应用于构筑Csp‑Csp2键。

Description

双吲哚甲烷衍生物促进CuCl催化Sonogashira交叉偶联反应 的方法
技术领域
本发明属于Sonogashira交叉偶联反应技术领域，具体涉及到双吲哚甲烷衍生物促进CuCl催化Sonogashira交叉偶联反应的方法。
背景技术
碳-碳键的构建在合成生物活性分子、药物分子、天然产物中起着至关重要的作用。目前存在的碳-碳偶联反应中，Sonogashira交叉偶联反应以其便捷的方式合成碳-碳键，受到众多科研工作者的亲睐。其中，过渡金属催化的Sonogashira交叉偶联反应常使用贵金属Pd，典型的催化体系包括经典的Pd/Cu双金属加入膦配体的催化体系以及单金属Pd加入膦配体催化体系(K.Sonogashira,Y.Tohda and N.Hagihara,Tetrahedron Lett.,1975,16,4467–4470.)。以上两大类催化体系在催化Sonogashira交叉偶联反应中均表现出良好的催化活性，但由于金属Pd既是贵金属又是重金属，加之环境不友好的膦配体，不但使反应体系成本高昂，不利于工业化推广，而且造成后处理过程复杂，环境污染风险增加等一系列问题。
非Pd金属作为催化剂往往具有成本低廉、体系无毒的特点，该类催化体系逐渐进入人们的视野并占据一席之地，尤其是Cu催化的Sonogashira交叉偶联反应，更是得到了人们的广泛关注。然而，不可忽视的是，在现有的Cu催化的Sonogashira交叉偶联反应中，所用的铜盐量非常大，且经常需要加入环境不友好的大量的膦配体；另外，各种Cu催化体系不同程度的需要较苛刻的反应条件，且催化效率较低。因此，随着Cu催化Sonogashira交叉偶联反应领域研究的不断开展，能协同Cu催化Sonogashira交叉偶联反应的配体研究得到了极大的发展。
在过去的几十年中，大量的配体被成功地应用到Sonogashira交叉偶联反应中去提高铜的催化活性和选择性。例如经典的催化体系有：碘化亚铜(5％)/三苯基磷(10％)体系(Kazumi Okuro,Makoto Furuune,Masahiro Miura,Masakatsu，Tetrahedron Lett.,1992,33,5363-5364.)、碘化亚铜(10％)/1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(20％)体系(Jin-Heng Li,Ji-Lan Li,De-Ping Wang,Shao-Feng Pi,Ye-Xiang Xie,Man-Bo Zhang,and Xi-Chao Hu,J.Org.Chem.2007,72,2053-2057.)、碘化亚铜(10％)/N,N-二甲基甘氨酸(30％)体系(Dawei Ma and Feng Liu，Chem.Commun.,2004,1934-1935.)、碘化亚铜(10％)/8-羟基喹啉(20％)体系(Minyan Wu,Jincheng Mao,Jun Guo,and Shunjun Ji，Eur.J.Org.Chem.2008,4050-4054.)、氯化铜(20％)/水杨酸(20％)体系(Horung-JyhChen,Zhe-Yi Lin,Meng-Yuan Li,Ruei-Jheng Lian,Qing-Wen Xue,Jui-Lun Chung,Shu-Chih Chen,Yao-Jung Chen，Tetrahedron 2010,66,7755-7761.)、溴化亚铜(20％)/rac-BINOL(20％)体系(Jincheng Mao,Jun Guo,Shun-Jun Ji,Journal of MolecularCatalysis A:Chemical 2008,284,85–88.)、乙酰丙酮铜(10％)/二苯甲酰甲烷(30％)体系(Florian Monnier,Franc，ois Turtaut,Leslie Duroure,and Marc Taillefer，Org.Lett.,2008,10,3203-3206.)等。然而这些配体通常产生刺鼻的挥发性气体，在一些体系中不仅配体的用量较大(20％～30％)，而且还需要大量的铜盐(10％～20％)，易造成环境污染，并且此类配体一般对氧和水分敏感，在空气中不稳定，大多结构难以修饰、衍生。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于克服上述Cu催化Sonogashira交叉偶联反应存在的缺点，提供一种高效、低耗、安全、适用性广的双吲哚甲烷衍生物协同CuCl催化Sonogashira交叉偶联反应的方法。
解决上述技术问题所采用的技术方案是：以CuCl为催化剂、双吲哚甲烷衍生物为配体、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，将卤代芳烃与端炔、K2CO3按摩尔比为1:1～1.5:2～5，在惰性气氛中100～130℃反应12～24小时，分离纯化产物，得到炔烃化合物。
上述的双吲哚甲烷衍生物的结构式为式中R1代表H或甲基，R2代表H、Br、苄氧基中的任意一种，R3代表苯基、邻氯苯基、对氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、对硝基苯基、对甲氧基苯基、间甲氧基苯基、萘基、苯乙烯基中的任意一种。
上述的双吲哚甲烷衍生物进一步优选结构式中R1代表甲基，R2代表H或Br，R3代表对氯苯基或苯基。
本发明优选双吲哚甲烷衍生物的加入量为卤代芳烃摩尔量的10％，CuCl的加入量为卤代芳烃摩尔量的5％。
上述的卤代芳烃优选碘代芳烃，所述的碘代芳烃进一步优选式中A、B、C各自独立的代表H、C1～C5烷基、C1～C5烷氧基、Cl、NO2、CF3中的任意一种。
上述的端炔为烷基端炔或芳基端炔，所述的芳基端炔为式中D、E、F各自独立的代表H、NH2、C1～C5烷基、C1～C5烷氧基中的任意一种；所述的烷基端炔为式中R代表C4～C6烷基。
本发明以双吲哚甲烷衍生物作为配体，协同CuCl催化卤代芳烃与端炔的Sonogashira交叉偶联反应，具有以下有益效果：
1、本发明所用的配体双吲哚甲烷衍生物对水和氧气稳定，可以在空气中保存，且廉价易得，结构易于修饰、衍生。
2、CuCl作为催化剂，相比传统铜催化反应的用量有大幅度降低，只需加入底物的5％。
3、底物适用性好，对芳基端炔和烷基端炔都适用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步详细说明，但本发明的保护范围不仅限于这些实施例。
实施例1
在氮气保护下，将0.1206g(0.5mmol)对甲氧基碘苯与68μL(0.6mmol)苯乙炔、0.0025g(0.025mmol)CuCl、0.1382g(1.0mmol)K2CO3、0.0192g(0.05mmol)双N-甲基吲哚对氯基苯基甲烷，加入3mL N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌混合均匀，升温至130℃，恒温反应24小时，冷却至常温，用乙酸乙酯萃取，柱色谱分离产物，得到1-甲氧基-4-(苯乙炔基)苯，其收率为92％。
实施例2
在实施例1中，所用的对甲氧基碘苯用等摩尔的邻甲基碘苯替换，其他步骤与实施例1相同，制备成1-甲基-2-(苯乙炔基)苯，其收率为90％。
实施例3
在实施例1中，所用的对甲氧基碘苯用等摩尔的对甲基碘苯替换，其他步骤与实施例1相同，制备成1-甲基-4-(苯乙炔基)苯，其收率为96％。
实施例4
在实施例1中，所用的对甲氧基碘苯用等摩尔的对氯碘苯替换，其他步骤与实施例1相同，制备成1-氯基-4-(苯乙炔基)苯，其收率为94％。
实施例5
在实施例1中，所用的对甲氧基碘苯用等摩尔的碘苯替换，其他步骤与实施例1相同，制备成1,2-二苯乙炔，其收率为99％。
实施例6
在实施例1中，所用的对甲氧基碘苯用等摩尔的对三氟甲基碘苯替换，其他步骤与实施例1相同，制备成1-三氟甲基-4-(苯乙炔基)苯，其收率为80％。
实施例7
在实施例1中，所用的对甲氧基碘苯用等摩尔的1,3-二甲基-2-碘苯替换，其他步骤与实施例1相同，制备成1,3-二甲基-2-(苯乙炔基)苯，其收率为89％。
实施例8
在实施例1中，所用的苯乙炔用等摩尔的3-氨基苯乙炔替换，其他步骤与实施例1相同，制备成3-(4-甲氧基苯乙炔基)苯胺，其收率为95％。
实施例9
在实施例1中，所用的双N-甲基吲哚对氯基苯基甲烷用等摩尔的双N-甲基吲哚苯基甲烷替换，其他步骤与实施例1相同，制备成1-甲氧基-4-(苯乙炔基)苯，其收率为88％。
实施例10
在实施例1中，所用的双N-甲基吲哚对氯基苯基甲烷用等摩尔的双5-溴代吲哚苯基甲烷替换，其他步骤与实施例1相同，制备成1-甲氧基-4-(苯乙炔基)苯，其收率为80％。
以上所述具体实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。应当指出的是，本领域的普通技术人员根据本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形均在本发明的保护范围内。

Claims (5)

1.一种双吲哚甲烷衍生物促进CuCl催化Sonogashira交叉偶联反应的方法，其特征在于：以CuCl为催化剂、双吲哚甲烷衍生物为配体、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，将卤代芳烃与端炔、K2CO3按摩尔比为1:1～1.5:2～5，在惰性气氛中100～130℃反应12～24小时，分离纯化产物，得到炔烃化合物；
上述的双吲哚甲烷衍生物的结构式为式中R1代表H或甲基，R2代表H、Br、苄氧基中的任意一种，R3代表苯基、邻氯苯基、对氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、对硝基苯基、对甲氧基苯基、间甲氧基苯基、萘基、苯乙烯基中的任意一种；
上述的卤代芳烃为式中A、B、C各自独立的代表H、C1～C5烷基、C1～C5烷氧基、Cl、NO2、CF3中的任意一种。
2.根据权利要求1所述的双吲哚甲烷衍生物促进CuCl催化Sonogashira交叉偶联反应的方法，其特征在于：所述的R1代表甲基，R2代表H或Br，R3代表对氯苯基或苯基。
3.根据权利要求1或2所述的双吲哚甲烷衍生物促进CuCl催化Sonogashira交叉偶联反应的方法，其特征在于：所述的双吲哚甲烷衍生物的加入量为卤代芳烃摩尔量的10％，CuCl的加入量为卤代芳烃摩尔量的5％。
4.根据权利要求1所述的双吲哚甲烷衍生物促进CuCl催化Sonogashira交叉偶联反应的方法，其特征在于：所述的端炔为烷基端炔或式中D、E、F各自独立的代表H、NH2、C1～C5烷基、C1～C5烷氧基中的任意一种。
5.根据权利要求4所述的双吲哚甲烷衍生物促进CuCl催化Sonogashira交叉偶联反应的方法，其特征在于：所述的烷基端炔为式中R代表C4～C6烷基。
CN201510523706.0A 2015-08-24 2015-08-24 双吲哚甲烷衍生物促进CuCl催化Sonogashira交叉偶联反应的方法 Expired - Fee Related CN105130723B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510523706.0A CN105130723B (zh) 2015-08-24 2015-08-24 双吲哚甲烷衍生物促进CuCl催化Sonogashira交叉偶联反应的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510523706.0A CN105130723B (zh) 2015-08-24 2015-08-24 双吲哚甲烷衍生物促进CuCl催化Sonogashira交叉偶联反应的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105130723A CN105130723A (zh) 2015-12-09
CN105130723B true CN105130723B (zh) 2017-04-05

Family

ID=54716366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510523706.0A Expired - Fee Related CN105130723B (zh) 2015-08-24 2015-08-24 双吲哚甲烷衍生物促进CuCl催化Sonogashira交叉偶联反应的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105130723B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105859495B (zh) * 2016-05-05 2018-03-06 陕西师范大学 炔酮促进CuI催化Sonogashira偶联反应的方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103864547A (zh) * 2014-03-31 2014-06-18 陕西师范大学 痕量1-卤代苯促进的CuI催化Sonogashira交叉偶联反应的方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103864547A (zh) * 2014-03-31 2014-06-18 陕西师范大学 痕量1-卤代苯促进的CuI催化Sonogashira交叉偶联反应的方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CuBr/rac-BINOL-catalyzed Sonogashira reaction of terminal alkynes with aryl halides or arylboronica cids;Jincheng Mao，et al.;《Journal of Molecular Catalysis A:Chemical》;20080112;第284卷;85-88 *
Formation of Aryl−Nitrogen,Aryl−Oxygen,and Aryl−Carbon Bonds Using Well-Defined Copper(I)-Based Catalysts;Rattan K.Gujadhur，et al;《Org.Lett.》;20011122;第3卷(第26期);4315-4317 *
Palladium-free and ligand-free Sonogashira cross-coupling;Mehul B.Thathagar，et al.;《Green Chem.》;20040319;第6卷;215-218 *
碘化亚铜/亚磷酸三乙酯催化碘代芳烃和末端炔烃的偶联反应;何亭等;《催化学报》;20111231;第32卷(第8期);1376-1379 *
铜催化Sonogashira交叉偶联反应的研究进展;关金涛等;《化学世界》;20121231(第8期);508-512 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN105130723A (zh) 2015-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Prakash et al. Cobalt‐Catalyzed Annulation Reactions via C− H Bond Activation
Fukagawa et al. Enantioselective C (sp3)–H amidation of thioamides catalyzed by a cobaltIII/chiral carboxylic acid hybrid system
Liang et al. Continuous Visible‐Light Photoflow Approach for a Manganese‐Catalyzed (Het) Arene C− H Arylation
Xu et al. Visible‐Light Photoredox‐Catalyzed C− H Difluoroalkylation of Hydrazones through an Aminyl Radical/Polar Mechanism
Li et al. Atmosphere‐Controlled Chemoselectivity: Rhodium‐Catalyzed Alkylation and Olefination of Alkylnitriles with Alcohols
Ma et al. Multi-functional sites catalysts based on post-synthetic modification of metal-organic frameworks
Zhang et al. Catalytic addition of terminal alkynes to carbodiimides by half-sandwich rare earth metal complexes
Li et al. Recent Development on Cp* Ir (III)‐Catalyzed C− H Bond Functionalization
Korvorapun et al. Remote C–H functionalizations by ruthenium catalysis
Zhang et al. A new electronically deficient atropisomeric diphosphine ligand (S)-CF3O-BiPhep and its application in asymmetric hydrogenation
Yamada et al. Formal Lossen Rearrangement/[3+ 2] Annulation Cascade Catalyzed by a Modified Cyclopentadienyl RhIII Complex
Feng et al. Asymmetric Synthesis of Dihydrofurans via Organocatalytic Domino Michael–Alkylation Reaction
Daubignard et al. Rational Optimization of Supramolecular Catalysts for the Rhodium‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation Reaction
Liu et al. FeCl3 as Lewis acid catalyzed one-pot three-component aza-Friedel–Crafts reactions of indoles, aldehydes, and tertiary aromatic amines
Augé et al. Atroposelective [2+ 2+ 2] cycloadditions catalyzed by a rhodium (I)–chiral phosphate system
Xu et al. Transition Metal‐Catalyzed Directing‐Group‐Assisted C− H Activation of Phenols
Wei et al. Nickel‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of α‐Substituted Vinylphosphonates and Diarylvinylphosphine Oxides
Dayan et al. Mono-and binuclear ruthenium (II) complexes containing pyridine-2, 6-diimine (Pydim) ligands: Synthesis, characterization and catalytic activity in the transfer hydrogenation of acetophenone
Feng et al. Chiral N, N′‐Dioxide‐Organocatalyzed Regio‐, Diastereo‐and Enantioselective Michael Addition–Alkylation Reaction
Kim et al. 2, 2′‐Bis [bis (3, 5‐di‐tert‐butyl‐4‐methoxyphenyl) phosphino]‐6, 6′‐dimethoxy‐1, 1′‐biphenyl in Intramolecular Rhodium (I)‐Catalyzed Asymmetric Pauson–Khand‐Type Reactions
Liu et al. Synthesis of planar chiral isoquinolinone-fused ferrocenes through palladium-catalyzed CH functionalization reaction
Zhao et al. Copper‐Catalyzed 1, 2‐Dicarbonylative Cyclization of Alkenes with Alkyl Bromides via Radical Cascade Process
Jafarpour et al. Enhanced catalytic activity of Zr (IV) complex with simple tetradentate Schiff base ligand in the clean synthesis of indole derivatives
Dai et al. Palladium‐Catalyzed Regiodivergent Synthesis of 1, 3‐Dienyl and Allyl Esters from Propargyl Esters
Lassauque et al. Room Temperature Highly Enantioselective Nickel‐Catalyzed Hydrovinylation

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20170405

Termination date: 20190824

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee