CN105105730B - 一种电子设备和监控方法 - Google Patents

Abstract

本申请提供了一种电子设备及监控方法，对于有监控需求而穿戴该电子设备的使用者，通过固定体维持该电子设备与该使用者身体至少一部分的相对位置关系，之后，利用监测装置实时监测该使用者的生理信息，由于存储装置内容置有能影响该生理信息的物品，因而，在判断该生理信息符合预设条件时，本申请能够控制该存储装置至少从存储状态切换至使用状态，以便该使用者使用存储装置内的物品，改善使用者的生理信息，从而提高对该使用者生命安全的保障。

Description

一种电子设备和监控方法

技术领域

本发明主要涉及健康监控领域，更具体地说是涉及一种电子设备和监控方法。

背景技术

随着生活水平的逐步提高，人们对健康状况的逐步重视，各种健康监测产品应运而生。尤其是目前大部分人因不规则的生活方式和日渐加大的竞争压力等因素，都一直生活在亚健康状态，各种疾病的慢性潜伏导致生活质量的下降。

基于此，为了保障人们的身体健康，尤其是对于患有如心脏病、高血压等疾病的患者，需要实时监测其心率、血压、血氧等重要生理指标，以便该生理指标异常时，及时告知患者或其家属尽快进行救治，从而避免了因发现不及时而影响患者的生命安全。

然而，现有的智能手环、智能手表等电子设备只能够实时监测用户的生理指标，对监测到的该用户的生理指标并不能起到任何改善作用，从而无法满足提高对用户生命安全保障的需求。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种电子设备和监控方法，在穿戴电子设备的使用者的生理信息异常时，能够及时对该生理信息的进行改善，从而满足了目前对提高用户生命安全保障的需求。

为了实现上述目的，本申请提供了以下技术方案：

一种电子设备，所述电子设备包括：

固定体，用于维持所述电子设备与穿戴所述电子设备的使用者身体至少一部分的相对位置关系；

监测装置，用于在所述使用者穿戴所述电子设备期间，监测所述使用者的生理信息；

存储装置，用于容置能影响所述生理信息的物品；

控制装置，用于处理所述监测装置监测到的生理信息，并在判断所述生理信息符合预设条件时，控制所述存储装置至少从存储状态切换至使用状态，以支持对穿戴所述电子设备的使用者的所述生理信息的影响。

优选的，所述存储装置具有容纳空间以及至少一个开口，且所述开口设置在所述电子设备的第一表面，所述第一表面区别于所述监测装置的检测面；

则所述控制装置具体用于控制所述存储装置的所述开口从闭合状态切换至开启状态，以使所述容纳空间存放的所述物品能通过所述开口离开所述存储装置。

优选的，所述存储装置包括：

第一存储组件，用于形成所述容纳空间，以使所述物品保持在所述容纳空间内；

第一施力组件，用于在所述存储装置切换至所述使用状态时，提供使所述物品通过所述开口离开所述第一存储组件的外力。

优选的，若所述物品是液态，所述第一存储组件形成的是封闭的容纳空间，所述第一施力组件包括：

接触件，用于在所述存储装置切换至所述使用状态时，按照预设要求与所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域接触，并使所述接触件的至少一部分进入所述预设区域；

增压件，用于在所述接触件的至少一部分进入所述预设区域时，增大所述容纳空间内部的压力，以使所述物品通过所述接触件进入所述使用者身体。

优选的，所述电子设备还包括：

检测组件，用于获取定位信息，所述定位信息用于指示所述接触件与所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域接触；

则所述控制装置用于在所述存储装置切换至所述使用状态时，基于所述定位信息，确定所述接触件将要按照预设要求接触的所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域。

优选的，所述第一施力组件还包括：

调整件，用于在所述存储装置切换至所述使用状态时，将所述接触件从收缩位置调整至伸出位置，并在控制所述接触件将要与所述预设区域接触过程中，基于所述控制装置确定的所述预设区域，调整所述接触件与所述第一存储组件的相对位置关系，以使所述接触件按照预设要求与所述预设区域接触后，调整所述接触件进入所述预设区域的深度，使得所述接触件的至少一部分进入所述预设区域。

优选的，所述检测组件包括：

发射件，用于向所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分发射红外光；

接收件，用于接收所述红外光照射的所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的照射区域的红外图像，并将包含所述红外图像的定位信息发送至所述控制装置。优选的，所述存储装置还包括：

第二存储组件，用于形成容纳空间来存放能使影响所述生理信息的改善的生物体失活的物品，且所述第二存储组件具有至少一个开口，所述开口能够朝向所述监测装置的检测面；

第二施力组件，用于在所述存储装置切换至所述使用状态时，提供使所述第二存储组件内存放的物品通过所述开口离开的外力；

则所述控制装置具体用于在所述接触件与所述预设区域接触之前，控制所述第二施力组件使所述第二存储组件内的物品通过所述开口与所述预设区域接触。

优选的，所述预设要求至少具有所述接触件处于倾斜状态，在所述倾斜状态下，所述接触件与所述检测组件的采集面具有预设注射角度。

优选的，所述电子设备还包括主体，所述主体与所述固定体连接，且所述固定体至少具有固定形态，在所述固定形态下，所述固定体能作为环状结构的至少一部分，或者满足第一预设条件的近似环状结构的至少一部分；

其中，所述环状结构或所述近似环状结构能相对固定在满足第二预设条件的柱状体外围。

一种监控方法，所述方法包括：

在使用者穿戴电子设备期间，监测所述使用者的生理信息，所述电子设备通过固定体维持与所述使用者身体至少一部分的相对位置关系；

判断所述生理信息是否满足预设条件；

若所述生理信息满足预设条件，控制所述电子设备的存储装置至少从存储状态切换至使用状态，以支持对穿戴所述电子设备的使用者的所述生理信息的影响；

其中，所述存储装置内容置有能影响所述生理信息的物品。

优选的，所述控制所述电子设备的存储装置至少从存储状态切换至使用状态具体为：

控制所述存储装置的至少一个开口从闭合状态切换至开启状态，以使所述存储装置内存放的物品通过所述开口离开所述存储装置。

优选的，所述控制所述电子设备的存储装置至少从存储状态切换至使用状态，以支持对穿戴所述电子设备的使用者的所述生理信息的影响包括：

控制所述电子设备的存储装置至少从存储状态切换至使用状态时，按照预设要求将所述存储装置的施力组件的接触件与所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域接触，并使所述接触件的至少一部分进入所述预设区域；

增大所述存储装置的第一存储组件的容纳空间的压力，以使所述物品通过所述接触件进入所述使用者身体。

优选的，所述方法还包括：

获取定位信息，所述定位信息用于指示所述接触件与所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域接触；

基于所述定位信息，确定所述接触件将要按照预设要求接触的所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域。

优选的，所述按照预设要求将所述存储装置的施力组件的接触件与所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域接触，并使所述接触件的至少一部分进入所述预设区域包括：

将所述接触件从收缩位置调整至伸出位置；

在控制所述接触件将要与所述预设区域接触过程中，基于所述预设区域，调整所述接触件与所述第一存储组件的相对位置关系，并使所述接触件按照预设要求与所述预设区域接触；

调整所述接触件进入所述预设区域的深度，使得所述接触件的至少一部分进入所述预设区域。

优选的，所述获取定位信息包括：

向所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分发射红外光；

接收所述红外光照射的所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的照射区域的红外图像，获得包含所述红外图像的定位信息。

由此可见，与现有技术相比，本申请提供了一种电子设备及监控方法，对于有监控需求而穿戴该电子设备的使用者，通过固定体维持该电子设备与该使用者身体至少一部分的相对位置关系，之后，利用监测装置实时监测该使用者的生理信息，由于存储装置内容置有能影响该生理信息的物品，因而，在判断该生理信息符合预设条件时，本申请能够控制该存储装置至少从存储状态切换至使用状态，以便该电子设备的使用者使用该存储装置内的物品，改善该使用者的生理信息，从而提高对使用者生命安全的保障。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。

图1为本申请提供的一种电子设备实施例的结构示意图；

图2(a)为本申请提供的另一种电子设备实施例的结构示意图；

图2(b)为本申请提供的又一种电子设备实施例的结构示意图；

图2(c)为本申请提供的又一种电子设备实施例的结构示意图；

图2(d)为本申请提供的又一种电子设备实施例的结构示意图；

图3(a)为本申请提供的又一种电子设备实施例的结构示意图；

图3(b)为本申请提供的一种电子设备实施例的存储装置的结构示意图；

图3(c)为本申请提供的又一种电子设备实施例的的结构示意图；

图3(d)为本申请提供的另一种电子设备实施例的存储装置的结构示意图；

图3(e)为本申请提供的又一种电子设备实施例的存储装置的结构示意图；

图3(f)为本申请提供的又一种电子设备实施例的存储装置的结构示意图；

图3(g)为本申请提供的又一种电子设备实施例的存储装置的结构示意图；

图4为本申请提供的一种监控方法实施例的流程示意图；

图5为本申请提供的一种监控方法优选实施例的流程示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本申请提供了一种电子设备及监控方法，对于有监控需求而穿戴该电子设备的使用者，通过固定体维持该电子设备与该使用者身体至少一部分的相对位置关系，之后，利用监测装置实时监测该使用者的生理信息，由于存储装置内容置有能影响该生理信息的物品，因而，在判断该生理信息符合预设条件时，本申请能够控制该存储装置至少从存储状态切换至使用状态，以便该电子设备的使用者使用该存储装置内的物品，改善使用者的生理信息，从而提高对使用者生命安全的保障。

为了使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。

如图1所示，为本申请提供的一种电子设备实施例的结构示意图，该电子设备可以包括：

固定体100，用于维持所述电子设备与穿戴所述电子设备的使用者身体至少一部分的相对位置关系。

目前，随着通信技术的发展以及人们对身体健康状态的重视，已将互联网、运动健康、社交等方面结合起来，引入先进的人体检测技术，利用可穿戴的如智能手环、智能手表等电子设备检测并记录睡眠、运动、血压、血氧等数据，通过对这些数据的分析，从而掌握穿戴该电子设备的使用者的身心健康状态，以便相关专业人士据此指导使用者健康生活、工作等。

本实施例主要是以该电子设备对穿戴该电子设备的使用者的生理信息的监测为例进行说明，但并不局限于此。

其中，为了保证该电子设备能够实时监测使用者的生理信息，需要在该期间保证该电子设备不离开使用者身体，可见，该电子设备通常包括固定体，来维持该电子设备与穿戴该电子设备的使用者身体至少一部分的相对位置关系，具体的，本实施例可利用固定体将该电子设备维持该使用者的腕部、颈部、胸部等身体部分的相对位置关系，本申请对此不作具体限定。

可选的，在上述实施例的基础上，以腕带式电子设备为例，如图2(a)～(c)所示，该电子设备还可以包括主体500，该主体500可与固定体100连接，该固定体100至少具有固定形态，且在该固定形态下，固定体100能作为环状结构的至少一部分，或者满足第一预设条件的近似环状结构的至少一部分，其中，所述环状结构或所述近似环状结构能相对固定在满足第二预设条件的柱状体外围。

其中，仍以腕带式电子设备为例，电子设备的本体500与固定体100的连接关系可分为以下几类，但并不局限于此，只要不是本领域技术人员付出创造性劳动确定的，均属于本发明保护范围。

如图2(a)和(c)所示，该电子设备的固定体100可以分别与主体500相对分布的两端连接，形成一种封闭的环状结构或者不封闭的弧形结构，以穿戴在使用者的腕部避免该电子设备脱落。

其中，需要说明的是，若形成的是不封闭的弧形结构，那么，该弧形结构的开口部分的周长要小于弧形部分的周长(在该弧形结构外形均匀的情况下)，从而保证该弧形结构的开口不会过大，以避免使用者穿戴上该电子设备后自然脱落，也就是说，该弧形结构的开口大小以使用者穿戴电子设备后不能自然脱离使用者腕部为准，本申请其数值不作具体限定。

在本实施中，该固定体500可以分成两部分，这两部分的一端可与主体500相连，另一端可悬空(此时该固定体100具有固定形态，如图2(a)所示)，当然，另一端也可以与该固定体100的另一部分固定(如图2(b)所示，通过卡扣将固定体100两部分的连接起来，但并不局限于此)。

可选的，该固定体100也可以是一个整体，如图2(c)，此时，可以将固定体100的两端直接与主体500的相对分布的两端连接，从而形成环状结构，在实际应用中，该固定体100具体可以由可伸缩的材料制成，以方便各类人群使用。

此外，如图2(d)所示，除了上述描述的固定体100与主体500的连接关系外，该固定体100自身可形成环状结构或近似环状结构(即弧形结构)，此时，可将该主体500设置在固定体100外表面上，从而使该固定体100与主体500实现面接触连接。需要说明的是，当固定体100自身能够形成近似环状结构时，该近似环状结构的开口要小于柱状体的口径，以避免使用者穿戴该电子设备后因固定体100开口过大而脱落。

其中，在上述各实施例中，由于环状结构或近似环状结构的固定体100能够围绕在满足第二预设条件的柱状体外围，因而，该柱状体小于环状结构的口径。进一步地，若需要该固定体100与该柱状体相对固定，该柱状体具体可以是两端大于口径，中间小于口径的柱状体，如手臂；在特定实施例中，该柱状体也可以是至少一端大于口径，中间小于口径的柱状体，如使用者手腕。

由上述各是实施例可知，在本申请中，该固定体100可以仅具有一种固定形态，如手镯式，参照图2(a)和(c)和(d)所示，也可以同时具有固定形态和非固定形态，如图2(b)所示，当表扣打开时，该固定装置由固定状态变为非固定状态。

另外，需要说明的是，在上述各实施例中，该电子设备除本体500和固定体100之外的其他装置可以设置在该主体500或固定体100内，本申请对此不作具体限定。

监测装置200，用于在所述使用者穿戴所述电子设备期间，监测所述使用者的生理信息。

在本实施例实际应用中，该监测装置200可以包括各种传感器，用来检测穿戴该电子设备的使用者的各项生理指标，如心率、血压、血氧等等。举例说明，若该电子设备为腕带式电子设备，该监测装置可以包括设置在该电子设备主体或固定体背面(即与使用者身体接触的一侧)，来实时监测使用者心率的光电式心率传感器(但并不局限于此)，以及监测使用者血压的传感器，同理，也可以采用其他传感器采集使用者其他生理指标，本申请对此不作限定。

基于上述分析可知，该生理信息可以包括穿戴该电子设备的使用者的当前血压、心率、血氧等等，本申请对此不作限定。

存储装置300，用于容置能影响所述生理信息的物品。

由上述分析得知，使用者穿戴该电子设备的目的就是为了能够在该使用者生理信息异常时，及时对其生理信息进行干预，以保证该使用者的生命安全。因此，为了达到该目的，该存储装置300中容置的是能够改善使用者生理信息的物品，当然，在实际应用中，若该物品无法改善使用者的生理信息，至少要延长其处于当前状态下的时间，或者说是保持当前状态，不至于使该使用者的身体状态更糟糕，从而为其进一步改善使用者的生理信息赢得宝贵时间。

举例说明，若该使用者具有高血压病史，则所监测到的生理信息至少包括该使用者的血压值，存储装置300内至少容置有降血压的药品，以便监测到使用者的血压值超过第一预设值时，能够使该使用者及时服用降血压的药品，降低使用者血压，其中，若使用者血压无法降低到第二预设值，服用该药品后至少能够使其血压保持在当前血压或小于该当前血压且大于第二预设值的血压值，避免使用者血压值持续升高而引发其他疾病，从而对使用者生命安全造成威胁。

同理，若该使用者还具有心脏病史等，生理信息还可以包括心率，存储装置300可以容置有治疗心脏病的药品，可见，该存储装置300内容置的物品可根据穿戴该电子设备的使用者的身体情况确定，该物品时可以更换的。

其中，在上述各实施例中，存储装置300容置的上述物品可包括固态、液态、气态，或者固态混合态等等，具体可根据所要改善的生理信息的具体内容，以及目前用于改善该生理信息的具体物品确定。在实际应用中，当该物品是固态时，使用者可以直接口服(如药片、胶囊、粉末状或颗粒状药剂等等)来改善该使用者的生理信息，也可以利用其与空气接触挥发后的气态来改善使用者的生理信息。可见，固态存储的物品，其使用方式并不一定是口服，使用者也可以采用闻的方式，达到改善其生理信息的目的，也就是说，存储装置300处于存储状态时物品的存储形态，与该存储装置300切换至使用状态后，使用该物品时的使用形态并不一定相同，其要根据该物品的具体特定决定，本申请对此不作限定。

同理，若该物品为液态时，如现有的各种口服液或药水等，其存储形态虽然是液态，但其使用形态并不一定是液态，相应的使用方式也会有所改变。如若该物品的使用形态为液态，使用者具体可通过口服方式，或向使用者身体注射的方式，或擦拭或喷洒到使用者身体皮肤上等方式使用该物品，以达到改善使用者生理信息的目的；若该液态物品遇空气或受热后将变为气态，此时使用者也可以通过闻的方式使用该物品，本申请对此不作限定。

同理，若该物品为气态，如喷雾剂、氧气等，其使用形态若为气态，使用者可通过吸入或闻该物品的方式，来改善其生理信息，当然，若该气态物品接触空间或遇冷后会变为液态，即该气态存储物品的使用形态为液态，使用者也可以通过口服、擦拭等方式使用该物品，本申请对此不作限定，可根据目前存在的能够改善使用者生理信息的物品在实际使用时的具体使用方式来确定该存储装置的结构以及物品的形态，本实施在此不再一一说明。

控制装置400，用于处理所述监测装置300监测到的生理信息，并在判断所述生理信息符合预设条件时，控制所述存储装置至少从存储状态切换至使用状态，以支持对穿戴所述电子设备的使用者的所述生理信息的影响。

其中，预设条件具体可根据穿戴该电子设备的使用者身体的具体情况确定，即该使用者身体处于什么情况时就需要进行治疗，在该情况下使用者的生理信息即可为该预设条件，例如，若该使用者具有高血压病史，该预设条件可以包括使用者的当前血压的最大允许值或范围，即一旦该使用者的血压超过该最大允许值或范围，或者说是在预设时间(可根据经验设定，但并不局限于此)监测到的血压一直超过该最大允许值或范围，此时极易引发其他疾病，从而对使用者的生命安全造成威胁。其中，该最大允许值或范围可以是本领域正常血压值或范围，也可以是根据使用者的实际身体情况设定的值或范围，本申请对此不作限定。

若该使用者具有心脏病史，该预设条件可以包括允许该使用者心脏跳动频率的最大值或范围，一旦监测到的心率超过该最大值或范围，或者说是在预设时间内监测到的心率一直超过该最大值或范围，将会威胁该使用者的生命安全。其中，该最大值或范围可以是医学上心率正常范围，或者是针对该使用者身体的实际情况确定，本申请对此不作限定。

同理，若需要监测使用者的其他生理信息，该预设条件可按照上述方式相应调整，本实施在此不再一一详述。由此可见，该预设条件可根据监测到的生理信息的具体内容确定，其可以是威胁使用者生命安全的临界值，本申请并不限定该预设条件的具体内容。

在本实施例实际应用中，当监测到的穿戴电子设备的使用者的生理信息满足预设条件，说明此时使用者的身体状态并不健康，甚至已经威胁到其生命安全，对此，本实施例将控制存储装置300至少从存储状态切换至使用状态，以便穿戴该电子设备的使用者使用该存储装置300内存放的物品，从而使该使用者的当前生理信息得到改善，为其后续治疗赢得时间。

其中，结合上述对存储装置300内容置的物品的描述，若该存储装置300切换至使用状态，可将口服或需要吸入的物品直接弹射或喷射进使用者口腔，或喷射到使用者鼻翼部位，以使使用者吸入该物品；当然，也可以通过注射方式将该物品及时注射到使用者身体；或者喷射或喷射到使用者皮肤上，以达到改善使用者生理信息的目的，该物品的使用方式并不局限于这几种方式，其可根据该物品的具体形态以及需要改善的生理信息的具体内容等因素确定，本实施在此不再一一详述。

可选的，在上述各实施例的基础上，该电子设备还可以包括：

报警装置，用于在判断监测到的生理信息符合预设条件时，输出报警信息。

具体的，该报警信息可以在电子设备上输出，以告知该使用者当前其生理信息出现异常，需要使用该存储装置300内容置的物品，具体使用方式可参照上述实施例的描述，在此不再赘述；当然，该报警信息也可以通过无线方式输送至于该使用者穿戴的电子设备绑定的第二电子设备，以便使用该第二电子设备的使用者在接收到该报警信息时，能够及时让使用者使用存储装置内的物品，以改善该使用者的当前生理信息，如对于一些患有疾病的使用者，在接收到该报警信息时，还能够及时将该电子设备的使用者送到医院，以便对该使用者进行全方面的监测及治疗。基于此，在本申请中，该电子设备还可以包括无线通信模块，用于传输报警信息。

其中，为了准确定位该电子设备的使用者的当前位置，以便第二电子设备的使用者或医护人员及时达到该电子设备的使用者的位置，该电子设备还可以包括定位装置，如GPS(Global Positioning System，全球定位系统)，用来实时获取该电子设备的当前位置信息，因而，在该电子设备向第二电子设备发送报警信息时，还可以携带该电子设备当前位置信息等内容。需要说明的是，上述各实施例中的报警信息可以包括该电子设备的使用者异常的生理信息，但并不局限于此。

作为本发明另一实施例，在上述实施例的基础上，该存储装置300具有容纳空间以及至少一个开口，且该开口可设置在电子设备的第一表面，该第一表面区别于监测装置300的检测面，则在实际应用中，当监测到的穿戴该电子设备的使用者的生理信息符合预设条件时，控制装置400将控制该存储装置300的开口从闭合状态切换至开启状态，以使该存储装置300的容纳空间内存放的物品能通过该开口离开该存储装置300。

其中，当存储装置300的开口处于闭合状态下，存放在其容纳空间内的物品无法通过该开口离开该存储装置300，当该开口处于开启状态下时，该容纳空间内的物品才能通过该开口离开存储装置300，可见，该存储装置能够使该物品保持在容纳空间，尤其是对于液态、气态或固态混合态的物品，该存储装置300的容纳空间避免该物品浸入电子设备的其他装置或部件，而导致该物品流失。

可选的，结合图3(a)-(g)所示，该存储装置300可以包括：

第一存储组件310，用于形成上述容纳空间，以使物品保持在该容纳空间内。

第一施力组件320，用于在所述存储装置300切换至所述使用状态时，提供使所述物品通过所述开口离开所述第一存储组件310的外力。

举例说明，若该物品为固态，以该物品为药片或胶囊为例进行说明，如图3(a)所示，该第一存储组件的开口可设置在电子设备的显示界面上，且开口形状大小，可根据存放的物品的形状和大小决定，本实施对此不作具体限定；而且，在该实例中，该第一存储组件310所形成的容纳空间可如图3(b)所示，在物品的远离存储装置300开口的一侧设置有第一施力组件320，当该存储装置300切换至使用状态时，该第一施力组件提供的外力可使该物品离开第一存储组件310的容纳空间。

具体的，该第一施力组件可以包括弹片，用于将该物品弹射出第一存储组件310，也可以包括电磁阀、弹簧、限位开关等，只要能够提供使物品离开第一存储组件的外力即可，本实施在此不再一一详述。

可选的，该第一存储组件310在电子设备上的设置位置以及结构，以及存储装置300的开口位置并不局限于图3(a)所示的实例，可以是如图3(c)所示的结构，即存储装置300的开口可设置在主体500的侧面，此时，该存储装置300内的结构可以如图3(b)所示的结构，即具有一个容纳空间，且在该容纳空间的底部设置该第一施力组件320，但并不局限于此，即根据实际需要，该容纳空间可包括多个子空间，用来容纳不同类型的物品，如图3(d)所示抽屉式结构，如左边第一列，当监测到的生理信息符合预设条件时，第一施力组件320将该容纳子空间对应的存储件弹射出，之后，用户可根据需要服用合适的物品，以改善其生理信息；当然，在特定实施例中，如图中间的一列，位于内侧的第一施力组件320可直接将物品(图中以胶囊为例进行的说明)弹射出该第一存储组件300。

其中，需要说明的是，该第一施力组件提供的外力使物品离开第一存储组件310的方式并不局限于上述弹射方式，具体可根据该第一施力组件320的具体结构决定，本实施例在此不再一一详述。

另外，基于上述分析，若该物品为液态、气态或固态混合态等时，可根据该物品具体形态的特点，相应调整存储装置300的组成结构，本申请在此不再一一详述，仅以该物品为液态为例再次进行详述。

在实际应用中，若该存储装置容置的物品为液态，那么为了避免液态物品流出，第一存储组件310形成的容纳空间可是封闭的，如图3(e)所示，位于图第一存储组件310右侧的开口只有在受力后才会开启，也就是说，通常情况下，该开口处于闭合状态，以使该物品无法离开第一存储组件310。

如图3(e)所示，若该第一存储组件310是由可压缩的材质制成，那么，在实际监测到的生理信息符合预设条件时，控制装置400将控制第一施力组件320挤压该第一存储组件310，以使该第一存储组件310内的液态物品离开其容纳空间，具体可直接喷射到穿戴该电子设备的使用者口腔内，或者喷射到该使用者的皮肤上等等，以便改善该使用者生理信息。需要说明的是，该第一施力组件320的组成结构，以及向第一存储组件310施加外力的方式并不局限于图3(e)所示的这一种方式，本领域技术人员可根据实际情况合理更改，只要不是本领域技术人员付出创造性劳动确定的，均属于本发明保护范围。

其中，在该实施例中，该第一存储组件310的开口可以设置在主体500的显示界面上，或该主体500的四周的侧面上等，本申请对此不作具体限定，只要能够使该第一存储组件310内的液态物品能够通过该开口离开该第一存储组件310即可，本实施例在此不再详述。

作为本申请又一实施例，在某些特殊情况下，尤其是需要快速改善使用者的生理信息的情况，如该使用者患有心脏病史，为了避免突发心肌梗塞等疾病而严重威胁该使用者的生命安全，在监测到的包含心率、血压等生理信息满足预设条件(即可引发心肌梗塞等突发性疾病的生理指标)，此时，口服物品已无法快速改善该使用者的生理信息，通常需要直接注射相应物品，才能保证该使用者的生命安全。

因而，在这种情况下，该第一施力组件320可以包括：

接触件321，用于在存储装置300切换至上述使用状态时，按照预设要求与使用者穿戴该电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域接触，并使所述接触件的至少一部分进入所述预设区域。

在本实施例实际应用中，通常情况下，该接触件321可以收缩在存储装置300内，当监测到的生理信息符合预设条件，需要将存储装置切换至使用状态时，在将该接触件321从收缩位置调整到伸出位置；当然，该接触件321也可以一直与使用者身体处于接触状态，这需要根据该接触件321的具体结构确定。

其中，以该接触件321是针头为例进行说明，如图3(f)所示，该接触件321可以是可伸缩的针头，只有在将存储装置300切换至使用状态时，该针头才会伸出。也就是说，在存储装置300处于存储状态时，该接触件321处于收缩位置，其并不会与使用者身体接触，而当该存储装置处于使用状态时，该接触件321将处于伸出位置，并与该使用者身体接触。在本实施例实际应用中，若该电子设备为腕带式电子设备，该接触件可以设置在该电子设备的内环表面，但并不局限于此。

可选的，该针头与第一存储组件310之间可采用可转动连接，以方便调整该接触件与使用者身体接触的角度。当然，在存储装置的存储状态下，如图3(g)所示，该接触件321也可以直接利用其与第一存储组件310的可转动连接部件折放在电子设备的凹槽内，当需要该存储设备300切换至使用状态时，使该接触件321离开该操作，并按照预设要求与使用者身体接触。需要说明的是，该接触件321的结构以及存储和使用方式并不局限于上述描述的内容，只要不是本领域技术人员付出创造性劳动确定的，均属于本申请保护范围，本实施例在此不再一一详述。

在实际应用中，当确定该接触件321按照预设要求与使用者穿戴电子设备的身体的至少一部分的预设区域接触后，按照注射要求可使该接触件321的至少一部分进入该预设区域，为后续注射液态物品做好准备。

增压件322，用于在所述接触件的至少一部分进入所述预设区域时，增大所述容纳空间内部的压力，以使所述物品通过所述接触件进入所述使用者身体。

如图3(f)和(g)所示，增压件322可向接触件321方向推送，以将第一存储组件310内的液态物品向开口方向流动，进而通过该接触件321进入使用者身体，以达到快速改善使用者生理信息的目的。需要说明的是，对于该增压件322的具体结构，并不局限于图3(f)所示的推杆结构，也可以是如图3(e)所示的结构，通过挤压该第一存储组件310，使该第一存储组件310内的液态物品从存储装置300的开口离开该第一存储组件310；当然，还可以采用其他方式，只要能够达到上述目的即可，本申请在此不再一一详述。

可选的，在上述各实施例中，为了定位与接触件321接触的该使用者穿戴电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域，以保证该接触件321能够准确进入该使用者身体的合适部位，该电子设备还可以包括：

检测组件600，用于获取定位信息。

其中，该定位信息用于指示所述接触件与所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域接触。则控制装置400可以在所述存储装置300切换至所述使用状态时，基于该定位信息，确定所述接触件321将要按照预设要求接触的所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域。

在实际应用中，对于上述注射方式，通常有静脉注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射等，为了确保该接触件进入使用者身体的预设区域是符合对应注射方式的合适区域，本实施例可通过检测该使用者穿戴该电子设备的身体的至少一部分的静脉的方式来实现，若当前需要进行静脉注射，利用该检测装置直接检测使用者穿戴该电子设备的身体的至少一部分的静脉位置即为上述预设区域；若需要进行肌肉注射，则在确定该静脉位置后，可将除该静脉位置的区域作为预设区域，以完成肌肉注射。

具体的，该检测组件600可以包括：

发射件610，用于向所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分发射红外光。

接收件620，用于接收所述红外光照射的所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的照射区域的红外图像，并将包含所述红外图像的定位信息发送至所述控制装置400。

在本实施例实际应用中，该控制装置400可通过对该红外图像进行分析，确定其中的静脉位置，当然，也可以采用其他方式确定该静脉位置，本申请对此不作限定。

其中，上述定位信息还可以包括该红外图像中各部分的坐标位置，以便准确定位上述预设区域，但并不局限于此。另外，发射件发射的光波并不局限于红外光，只要能够帮助确定使用者穿戴电子设备的身体的至少一部分的静脉位置即可，本实施在此不再一一详述。

另外，需要说明的是，针对不同的注射方式，确定相应的预设区域的方式并不局限于上述确定静脉位置的方式，还可以基于电子设备当前佩戴位置以及人体结构等信息，计算出该预设区域，或者由使用者适当调整该电子设备，以使接触件321直接且准确按照预设要求接触该预设区域，并使其至少一部分进入该预设区域，此时，该可采用收缩式接触件，但并不局限于此。

此外，在上述各实施例中，在注射物品时通常都采用斜刺进针法，如上述静脉注射，通常是使接触件(如针头)与使用者身体皮肤呈30°的角度进行注射，但并不局限于这一固定角度，可根据实际情况适当调整，如在15°～45°之间进行调整，但并不局限于此；而肌肉注射通常采用垂直进针法，即针头与皮肤呈90°注射。由此可见，受人体皮肤组织结构的约束，不同的注射方式，要求该接触件321与上述检测组件600的采集面(可认为是与该接触件接触的使用者皮肤表面)之间的夹角不同，且该接触件321进入使用者身体的深度也不同，以避免该接触件321进入不合适的皮肤组织层，而无法达到改善使用者的生理信息的效果，甚至会引起其他不良反应，具体原理属于医学常识，本实施在此不再一一详述。

作为本申请又一实施例，基于上述分析可知，为了使第一施力组件320的组成结构更加多变且灵活，上述接触件321的位置、深度等是可以调整的，所以，在上述各实施例的基础上，该第一施力组件320还可以包括：

调整件323(说明书附图中并未画出)，用于在所述存储装置300切换至所述使用状态时，将所述接触件321从收缩位置调整至伸出位置，并在控制所述接触件321将要与所述预设区域接触过程中，基于所述控制装置400确定的所述预设区域，调整所述接触件321与所述第一存储组件310的相对位置关系，以使所述接触件321按照预设要求与所述预设区域接触后，调整所述接触件321进入所述预设区域的深度，使得所述接触件321的至少一部分进入所述预设区域。

在本实施例中，并不限定该调整件323的具体组成结构，只要能够达到上述调整目的即可，本实施在此不再一一详述。

可选的，根据上述分析得知，当需要注射物品时，不同注射方式下接触件与检测组件600的采集面的夹角不同，且进入使用者身体的深度也不同，所以，为了避免注射过程不规范，而影响该物品对该使用者生理信息的改善效果，可预设设置好不同注射方式下接触件与检测组件600的采集面的夹角，以及该接触件321进入使用者身体的深度，这样，在调整件323调整该接触件321与上述预设区域接触时，可按照相应参数调整该接触件321与检测组件600的采集面的夹角，以及在正确夹角下进入使用者身体的深度。

由此可见，接触件321按照预设要求与使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域接触过程中，该预设要求至少具有所述接触件处于倾斜状态，在该倾斜状态下，该接触件321与所述检测组件600的采集面具有预设注射角度，该预设注射角度可根据采用的注射方式确定，如采用静脉注射，该预设注射角度可以为30度，但并不局限于此。

此外，在本实施例实际应用中，在对使用者身体进行注射之前，通常需要对注射位置进行消毒，以避免注射位置感染而影响其生理信息的改善，所以，在上述各实施例的基础上，该存储装置300还可以包括：

第二存储组件330，用于形成容纳空间来存放能使影响所述生理信息的改善的生物体失活的物品(如酒精等，当并不局限于此)，且所述第二存储组件具有至少一个开口，所述开口能够朝向所述监测装置的检测面。

第二施力组件340，用于在所述存储装置300切换至所述使用状态时，提供使所述第二存储组件330内存放的物品通过所述开口离开的外力。

则所述控制装置400将在所述接触件321与所述预设区域接触之前，控制所述第二施力组件340使所述第二存储组件330内的物品通过所述开口与所述预设区域接触，以达到对该预设区域消毒的目的。

其中，在本实施例中，该第二施力组件340可以是该第一施力组件320，也可以是另一个施力组件，本申请对此不作限定；而且，该第二施力组件340对第二存储组件330施加外力，使该第二存储组件330内的物品离开该第二存储组件330的方式可以采用图3(e)的方式，但并不局限于此。

综上所述，在本实施例中，尤其是对于有监控需求而穿戴该电子设备的使用者，如患有高血压、心脏病等疾病的患者，通过固定体将该电子设备维持在该使用者身体至少一部分，这样，该电子设备的监测装置就能够实时监测该使用者的生理信息，从而在该生理信息符合预设条件时，及时将该电子设备的存储装置至少从存储状态切换至使用状态，以便该使用者使用该存储装置内的物品，从而改善使用者的生理信息，尤其是对于上述患者，该电子设备对该患者的及时治疗，为后续进一步治疗赢得时间。由此可见，本实施例提供的电子设备提高对穿戴该电子设备的使用者的生命安全的保障，解决了现有的电子设备只能检测穿戴该电子设备的使用者的生理信息，而无法在该生理信息异常时及时进行处理，来改善使用者的生理信息的技术问题。

在实际应用中，该电子设备除了可以在使用者日常生活中使用，还可以用在对患者的加护病房等地，本申请对该电子设备的应用场景不作限定。

如图4所示，为本申请提供的一种监控方法实施例的流程示意图，该方法可以包括：

步骤S410：在使用者穿戴电子设备期间，监测所述使用者的生理信息。

其中，结合上述电子设备实施例的描述可知，该电子设备通过固定体维持与所述使用者身体至少一部分的相对位置关系，具体的，该电子设备可以穿戴在该电子设备的腕部、颈部、胸部等等，本申请对此不作限定。

另外，该生理信息可以包括穿戴该电子设备的使用者当前的血压、心率、血氧等重要生理指标，本实施例通过对这些生理指标的实时监测，来保证该使用者身体出现异常时能够及时使用电子设备的存储装置容置的物品，以改善该使用者的生理信息，从而避免因处理不及时而威胁使用者生命安全，尤其是对于一些患有高血压、心脏病等容易引发其他疾病或极易猝死的疾病的患者，若不能在其病发的第一时间发现并进行治疗，很容易造成患者的猝死等严重后果。

步骤S420：判断该生理信息是否满足预设条件，若满足，进入步骤S430，若不满足，返回步骤S410继续监测该使用者的生理信息。

其中，结合上述电子设备实施例对应部分的描述，该预设条件可以根据穿戴该电子设备的使用者身体的具体情况，即监测的生理信息的具体内容确定，其可以是威胁使用者生命安全的生理指标的临界值或范围，本申请并不限定该预设条件的具体内容。

可选的，当判断出监测到的生理信息不满足预设条件时，还可以输出报警信息，来告知该使用者或其家属或医院等，此时穿戴该电子设备的使用者身体出现异常，需要立刻使用改善该使用者生理信息的物品，或实施其他措施来改善该使用者生理信息，以使其生理信息恢复到正常情况，其中，本申请并不限定该报警信息的具体输出方式，如语音方式等。

进一步的，为了使家属或医护人员准确并及时达到该使用者当前位置，本申请还可以实时监测穿戴该电子设备的使用者的当前位置信息，并将其与该使用者身体异常信息携带在上述报警信息发送至与该电子设备无线连接的第二电子设备，以供家属或医护人员参考。

步骤S430：控制该电子设备的存储装置至少从存储状态切换至使用状态，以支持对穿戴所述电子设备的使用者的所述生理信息的影响。

其中，所述存储装置内容置有能影响所述生理信息的物品。

结合上述电子设备相应部分的描述可知，当存储装置从存储状态切换至使用状态时，容置在该存储装置内的物品可通过口服、注射、喷射、涂抹、闻等方式应用到使用者上，具体的，当判断监测到的生理信息符合预设条件时，可控制该存储装置的至少一个开口从闭合状态切换至开启状态，以使存储装置的容纳空间内存放的物品通过该开口离开该存储装置，如弹射或喷射到该使用者口腔内、注射到使用者身体内、喷洒到使用者皮肤或鼻孔附近等，从而达到改善使用者生理信息的效果，为后续进一步处理而使该使用者的生理信息恢复正常赢得时间。

可选的，若存储装置内存放的物品时液态，且采用注射方式使该物品进入使用者身体，以达到快速改善使用者的生理信息的效果，上述步骤S430具体可以包括：

控制所述电子设备的存储装置至少从存储状态切换至使用状态时，按照预设要求将所述存储装置的施力组件的接触件与所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域接触，并使所述接触件的至少一部分进入所述预设区域；增大所述存储装置的第一存储组件的容纳空间的压力，以使所述物品通过所述接触件进入所述使用者身体。

需要说明的是，在实际注射过程中，基于不同的注射方式，接触件与预设区域皮肤的夹角不同，且进入使用者身体的深度也不同，具体可参照上述电子设备实施例相应部分的描述，本实施在此不再赘述。

另外，在给使用者注射物品时，为了保证所注射的位置适合当前注射方式，本申请还可以对该注射位置进行定位，也就是说，在上述各实施例的基础上，该监控方法还可以包括：

获取定位信息，所述定位信息用于指示所述接触件与所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域接触，之后，当需要对使用者注射物品时，可基于该定位信息，确定所述接触件将要按照预设要求接触的所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域，此时，就可以控制该接触件与该预设区域接触，并完成后续注射。

可选的，在接触件接触使用者身体之前，为了避免注射位置感染，还可以利用第二存储组件内的物品对上述确定的预设区域进行消毒，即在所述按照预设要求将所述存储装置的施力组件的接触件与所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域接触之前，控制所述施力组件将所述存储装置的第二存储组件内的物品与所述预设区域接触，所述第二存储组件内的物品能使影响所述生理信息的改善的生物体失活。

其中，本申请对该接触的具体方式不作限定，可以是通过擦拭接触，也可以是通过喷洒该物品接触等等。

综上所述，在本实施例中，尤其是对于有监控需求而穿戴该电子设备的使用者，通过固定体将该电子设备维持在该使用者身体至少一部分，这样，该电子设备的监测装置就能够实时监测该使用者的生理信息，从而在该生理信息符合预设条件时，及时将该电子设备的存储装置至少从存储状态切换至使用状态，以便该使用者使用该存储装置内的物品，从而改善使用者的生理信息，为后续对该使用者进行进一步处理而使其生理信息恢复正常赢得时间。由此可见，本实施例解决了现有技术中只能通过使用者随身穿戴的电子设备检测该使用者的生理信息，而无法改善该生理信息，从而无法保障该使用者的生命安全的技术问题。。

如图5所示，为本申请提供的一种监控方法优选实施例的流程示意图，该方法可以包括：

步骤S510：在使用者穿戴电子设备期间，监测所述使用者的生理信息。

其中，电子设备通过固定体维持与所述使用者身体至少一部分的相对位置关系，具体的，该电子设备可以是腕带式、胸带式等电子设备，本申请对此不作限定。

而且，在实际应用中，所监测的生理信息可以包括心率、血压和/或血氧等生理指标信息，本实施例对此不作限定。

步骤S520：判断该生理信息是否满足预设条件，若满足，进入步骤S530，若不满足，返回步骤S510继续监测该使用者的生理信息。

步骤S530：获取定位信息。

其中，定位信息用于指示所述接触件与所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域接触。

可选的，在本申请实际应用中，可通过多种方式获取定位信息，本申请对此不作限定，本实施在此仅以确定静脉位置的方式，来定位与当前注射方式相应的注射位置即上述预设区域为例进行描述。

具体的，可以向所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分发射红外光，接收所述红外光照射的所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的照射区域的红外图像，获得包含所述红外图像的定位信息。

在本实施例实际应用中，按照上述检测方式可准确检测出使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的静脉位置，若本实施例采用静脉注射方式，该静脉位置即为需要定位的预设区域；若本实施例采用肌肉注射方式，则除该静脉位置之外的区域即为预设区域，当然，若本实施例采用其他方式，如皮下注射方式，可依据预设要求直接确定可注射的坐标位置即为预设区域。由此可见，由于不用注射方式所注射位置以及深度不同，因而，本实施例可根据具体情况确定上述预设区域，本实施例在此不再一一详述。

步骤S540：基于该定位信息，确定接触件将要按照预设要求接触的使用者穿戴电子设备的身体的至少一部分的预设区域。

步骤S550：将接触件从收缩位置调整至伸出位置。

结合图3(f)和(g)所示，在存储装置处于存储状态时，该接触件位于收缩位置，使该接触件不与使用者身体接触；若该存储装置处于使用状态时，将该接触件调整到伸出位置，以便与使用者身体接触。

步骤S560：在控制所述接触件将要与所述预设区域接触过程中，基于所述预设区域，调整所述接触件与所述第一存储组件的相对位置关系，并使所述接触件按照预设要求与所述预设区域接触。

可选的，在本实施例中，该接触件与第一存储组件之间可采用可旋转连接件，不仅方便收缩该接触件，而且可通过调整该接触件与第一存储组件的相对位置，来使该接触件与上述预设区域接触。

其中，本申请还可以调整该接触件与检测组件的采集面之间的夹角，使其满足当前采用的注射方式的需求，具体可参照上述电子设备实施例对应部分的描述，本实施在此不再详述。

步骤S570：调整所述接触件进入所述预设区域的深度，使得所述接触件的至少一部分进入所述预设区域。

结合电子设备实施例对应的描述可知，不同注射方式要求接触件进入使用者身体的深度不用，因而，本实施例可据此调整该接触件进入预设区域的深度，以保证物品注射到合适的皮肤组织层，达到改善使用者的生理信息的效果。

步骤S580：增大所述存储装置的第一存储组件的容纳空间的压力，以使所述物品通过所述接触件进入所述使用者身体。

仍结合上述图3(e)、(f)和(g)所示的结构示意图，第一存储组件形成的是密封的容纳空间，只有当其受到挤压后，该容纳空间内的物品才能流程该存储装置的开口，从而通过接触件进入使用者身体。

综上所述，在本实施例中，尤其是对于有监控需求而穿戴该电子设备的使用者，通过固定体将该电子设备维持在该使用者身体至少一部分，这样，该电子设备的监测装置就能够实时监测该使用者的生理信息，从而在该生理信息符合预设条件时，及时将该电子设备的存储装置至少从存储状态切换至使用状态，该存储装置的接触件将按照预设要求与使用者穿戴电子设备的身体的至少一部分的预设区域接触，并使该接触件的至少一部分进入使用者身体，在增压件增大用于存储该物品的第一存储组件的容纳空间的压力时，该物品将通过该接触件进入使用者身体，无需使用者或其他人员注射，可见，本实施能够在使用者身体异常时，及时注射改善其生理信息的物品，为其后续治疗赢得时间，即解决了现有技术中因救治不及时错过最佳治疗时间，而影响用户的生命安全的技术问题。

最后，还需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个装置或者操作与另一个装置或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些装置或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法或者系统不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法或者系统所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法或者系统中还存在另外的相同要素。

本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于实施例公开的方法而言，由于其与实施例公开的电子设备相对应，所以描述的比较简单，相关之处参见方法部分说明即可。

对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (7)

1.一种电子设备，其特征在于，所述电子设备包括：

主体；

固定体，用于与所述主体连接，维持所述电子设备与穿戴所述电子设备的使用者身体至少一部分的相对位置关系；

所述主体包括：

监测装置，用于在所述使用者穿戴所述电子设备期间，监测所述使用者的生理信息；

存储装置，用于容置能影响所述生理信息的物品；

控制装置，用于处理所述监测装置监测到的生理信息，并在判断所述生理信息符合预设条件时，控制所述存储装置至少从存储状态切换至使用状态，以支持对穿戴所述电子设备的使用者的所述生理信息的影响；

其中，所述存储装置具有容纳空间以及至少一个开口，且所述开口设置在所述主体上，所述存储装置包括：

第一存储组件，用于形成所述容纳空间，以使所述物品保持在所述容纳空间内；

第一施力组件，用于在所述存储装置切换至所述使用状态时，提供使所述物品通过所述开口离开所述第一存储组件的外力；

则所述控制装置具体用于控制所述存储装置的所述开口从闭合状态切换至开启状态，以使所述容纳空间存放的所述物品能通过所述开口离开所述存储装置；

若所述物品是液态，所述第一存储组件形成的是封闭的容纳空间，所述第一施力组件包括：

接触件，用于在所述存储装置切换至所述使用状态时，按照预设要求与所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域接触，并使所述接触件的至少一部分进入所述预设区域；

增压件，用于在所述接触件的至少一部分进入所述预设区域时，增大所述容纳空间内部的压力，以使所述物品通过所述接触件进入所述使用者身体；

所述电子设备还包括：

检测组件，用于获取定位信息，所述定位信息用于指示所述接触件与所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域接触；

则所述控制装置用于在所述存储装置切换至所述使用状态时，基于所述定位信息，确定所述接触件将要按照预设要求接触的所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的预设区域。

2.根据权利要求1所述的电子设备，其特征在于，所述开口设置在所述电子设备的第一表面，所述第一表面区别于所述监测装置的检测面。

3.根据权利要求1所述的电子设备，其特征在于，所述第一施力组件还包括：

调整件，用于在所述存储装置切换至所述使用状态时，将所述接触件从收缩位置调整至伸出位置，并在控制所述接触件将要与所述预设区域接触过程中，基于所述控制装置确定的所述预设区域，调整所述接触件与所述第一存储组件的相对位置关系，以使所述接触件按照预设要求与所述预设区域接触后，调整所述接触件进入所述预设区域的深度，使得所述接触件的至少一部分进入所述预设区域。

4.根据权利要求1所述的电子设备，其特征在于，所述检测组件包括：

发射件，用于向所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分发射红外光；

接收件，用于接收所述红外光照射的所述使用者穿戴所述电子设备的所述身体的至少一部分的照射区域的红外图像，并将包含所述红外图像的定位信息发送至所述控制装置。

5.根据权利要求1所述的电子设备，其特征在于，所述存储装置还包括：

第二存储组件，用于形成容纳空间来存放能使影响所述生理信息的改善的生物体失活的物品，且所述第二存储组件具有至少一个开口，所述开口能够朝向所述监测装置的检测面；

第二施力组件，用于在所述存储装置切换至所述使用状态时，提供使所述第二存储组件内存放的物品通过所述开口离开的外力；

则所述控制装置具体用于在所述接触件与所述预设区域接触之前，控制所述第二施力组件使所述第二存储组件内的物品通过所述开口与所述预设区域接触。

6.根据权利要求1所述的电子设备，其特征在于，所述预设要求至少具有所述接触件处于倾斜状态，在所述倾斜状态下，所述接触件与所述检测组件的采集面具有预设注射角度。

7.根据权利要求1-6任意一项所述的电子设备，其特征在于，所述固定体至少具有固定形态，在所述固定形态下，所述固定体能作为环状结构的至少一部分，或者满足第一预设条件的近似环状结构的至少一部分；

其中，所述环状结构或所述近似环状结构能相对固定在满足第二预设条件的柱状体外围。