CN105028412A - 一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂 - Google Patents
一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105028412A CN105028412A CN201510435432.XA CN201510435432A CN105028412A CN 105028412 A CN105028412 A CN 105028412A CN 201510435432 A CN201510435432 A CN 201510435432A CN 105028412 A CN105028412 A CN 105028412A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- aromadendrene
- epoxides
- allelopathy
- inhibitor
- gansu
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
本发明公开了一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，包括香橙烯环氧化物。本发明在野外实地调查基础上，发现了一种能够有效控制甘肃马先蒿的植物-南山蒿。通过对南山蒿植物次生代谢物提取，生物测试实验，发现了3种有效化感抑制产物，并通过有效组合，发明了该控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂。为进一步规模化，产业化发展有效控制甘肃马先蒿的环境友好型化感抑制剂提供材料和技术支持。
Description
技术领域
本发明涉及一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，属于化学制药领域。
背景技术
毒杂草控制和灭除是农牧业、园林业等方面的重要工作。在有效的农牧业管理中，毒杂草在一定程度上一直是影响生产的重要因素。从发展起来的化学控制，到生物、生态控制等，技术途径，一直是植保领域的重要工作。然而，有效、环境友好型的毒杂草防除并没有得到很好的发展。在环境友好型毒杂草控制理念的发展趋势下，科研人员逐渐转向从自然领域获得毒杂草控制材料和技术途径。因此，植物源控制剂一直人们关注的重点。
甘肃马先蒿（PediculariskansuensisMaxim.）作为人工草地，以及农田的一种主要毒杂草，它的生产、爆发对人工草地，农田的影响很大。甘肃马先蒿是导致人工草地退化、失去利用价值主要杂草植物。它的产生直接导致了人工草地快速的失去利用价值。一般在人工草地建植2-4年内，由于甘肃马先蒿的入侵，导致人工草地失去了60%以上的利用价值。因此，如何有效的在人工草地中控制甘肃马先蒿的发生、蔓延，是甘肃马先蒿研究方向的重点内容。目前除了，化学原料控制剂外，针对甘肃马先蒿的环境友好型的抑制剂没有得到开发。在青藏高原每年30万亩人工草地发展速度下，如何有效控制甘肃马先蒿，是该领域的亟待解决的难题。
植物源控制剂的基本原理是借用自然界中化感抑制作用。首先通过自然界的植物相生相克现象，找到能够抑制目标植物的物种，再从该物种中找到有效物质，进一步开发。或者直接利用有效物种群落构建，达到有效控制目的。但在，人工草地和农田中，由于单一性生产需求，多样性的群落构建也是影响其生产力的一个重要方面。因此，只能借助有效物种的植物源化感抑制剂的开发，实施精确性化感抑制剂使用，达到精准控制目的。因此，自然界中化感抑制剂的开发成为了该领域热点问题。目前尚无针对甘肃马先蒿的植物源化感抑制剂。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有的缺陷，提供了一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，使用该抑制剂能够获得有效的控制效果，能够进行进一步的开发工作，这对甘肃马先蒿的环境友好型控制材料开发具有重要促进作用。
为了解决上述技术问题，本发明提供了如下的技术方案：
一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，包括香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物和6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇中的一种或几种。
在上述方案中优选的是，所述植物化感抑制剂包括体积比为1:0.5-1.5的香橙烯环氧化物与异香橙烯环氧化物。
在上述任一方案中优选的是，所述植物化感抑制剂包括体积比为1:1的香橙烯环氧化物与异香橙烯环氧化物。
在上述任一方案中优选的是，所述植物化感抑制剂包括体积比为1:0.5-1.5的香橙烯环氧化物与6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
在上述任一方案中优选的是，所述植物化感抑制剂包括体积比为1:1的香橙烯环氧化物与6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
在上述任一方案中优选的是，所述植物化感抑制剂包括体积比为1:0.5-1.5的异香橙烯环氧化物与6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
在上述任一方案中优选的是，所述植物化感抑制剂包括体积比为1:1的异香橙烯环氧化物与6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
在上述任一方案中优选的是，所述植物化感抑制剂包括体积比为1:0.5-1.5:0.5-1.5的香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物和6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
在上述任一方案中优选的是，所述植物化感抑制剂包括体积比为1:1:1的香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物和6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
在上述任一方案中优选的是，香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物和6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇通过以下方法制备，包括以下各步骤：
（1）化感物质有机溶剂浸提液获得：将南山蒿供体材料洗净、粉碎为1-4mm，秤取20g后依次在石油醚、乙酸乙酯中各200-400ml浸泡48-96小时，浓度为5-10g/ml，每12-15小时震荡15-20分钟，过滤得到有机溶剂浸提液，0-4℃保存备用；
（2）色谱法分离：将步骤（1）获得的所述浸提液利用硅胶柱层析法分离，洗脱机为石油醚和乙酸乙酯体积比为1:0、10:1、5:1、1:1、3:1和0:1的6个浓度的洗脱液，收集组分相同的部分，将各部分纯化即得所述香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物和6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。洗脱液的用量优选为150ml。
本发明中涉及纯化步骤，均是指采用现有公知的纯化手段。
本发明的有益效果：本发明在野外实地调查基础上，发现了一种能够有效控制甘肃马先蒿的植物-南山蒿。通过对南山蒿植物次生代谢物提取，生物测试实验，发现了3种有效化感抑制产物，并通过有效组合，发明了该化感抑制剂。为进一步规模化，产业化发展有效控制甘肃马先蒿的环境友好型化感抑制剂提供材料和技术支持。
本发明的三种有效的植物源化感物质及其使用组合，与其他方法相比，具有如下特点：（1）首先他们是植物源的环境友好型抑制剂，与其他化学控制剂比，它本身产自自然群落内，是自然群落内的产物。（2）获取简单，不需要外部的化学加工合成等措施，可直接借助有机溶剂进行提取。且所提取的有效液体都能作为控制剂材料，过程及产物没有环境污染。（3）植物材料来源不需单独获得，只需在自然植被中收获即可。一举两得，因为南山蒿本身也是一种毒杂草，这样可以‘变废为宝’。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，包括香橙烯环氧化物。
香橙烯环氧化物通过以下方法制备，包括以下各步骤：
（1）化感物质有机溶剂浸提液获得：将南山蒿供体材料洗净、料粉碎为1-4mm，秤取20g定量，在石油醚、乙酸乙酯各200ml浸泡48小时，每12小时震荡15分钟，过滤得到有机溶剂浸提液，4℃保存备用。获得浸提液备用。
（2）色谱柱的选择与装柱：采用常规方法，用干法装柱。在硅胶柱底端加压，以加快洗脱剂的流动速度，直至洗脱剂流出为止。
（3）柱层析法分离：采用硅胶拌样，把15ml待测液放入圆底烧瓶，加入少量硅胶，拌匀后再用旋转蒸发仪旋去溶剂，样品吸附到硅胶上。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层，通过洗脱剂反复调整液面，保证样品层平整，分离效果较好，洗脱机依次为石油醚和乙酸乙酯体积比为1:0、10:1、5:1、1:1、3:1和0:1的6个浓度的洗脱液，洗脱液的用量优选为150ml，用10ml试管连续接馏分，直到最后洗脱完毕用薄层层析检测每一试管的样品，把具有化合物香橙烯环氧化物的试管合并。纯化即得香橙烯环氧化物。
实施例2
一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，包括异香橙烯环氧化物。
异香橙烯环氧化物通过以下方法制备，包括以下各步骤：
（1）化感物质有机溶剂浸提液获得：将南山蒿供体材料洗净、料粉碎为1-4mm，秤取20g定量，在石油醚、乙酸乙酯各200ml浸泡48小时，每12小时震荡15分钟，过滤得到有机溶剂浸提液，4℃保存备用。获得浸提液备用。
（2）色谱柱的选择与装柱：采用常规方法，用干法装柱。在硅胶柱底端加压，以加快洗脱剂的流动速度，直至洗脱剂流出为止。
（3）柱层析法分离：采用硅胶拌样，把15ml待测液放入圆底烧瓶，加入少量硅胶，拌匀后再用旋转蒸发仪旋去溶剂，样品吸附到硅胶上。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层，通过洗脱剂反复调整液面，保证样品层平整，分离效果较好，洗脱机依次为石油醚和乙酸乙酯体积比为1:0、10:1、5:1、1:1、3:1和0:1的6个浓度的洗脱液，洗脱液的用量为150ml，用10ml试管连续接馏分，直到最后洗脱完毕用薄层层析检测每一试管的样品，把具有化合物异香橙烯环氧化物的试管合并。纯化即得异香橙烯环氧化物。
实施例3
一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，包括6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇通过以下方法制备，包括以下各步骤：
（1）、化感物质有机溶剂浸提液获得：将南山蒿供体材洗净、料粉碎为1-4mm，秤取20g定量，在石油醚、乙酸乙酯各200ml浸泡48小时，每12小时震荡15分钟，过滤得到有机溶剂浸提液，4℃保存备用。获得浸提液备用。
（2）、色谱柱的选择与装柱：采用常规方法，用干法装柱。在硅胶柱底端加压，以加快洗脱剂的流动速度，直至洗脱剂流出为止。
（3）、柱层析法分离：采用硅胶拌样，把15ml待测液放入圆底烧瓶，加入少量硅胶，拌匀后再用旋转蒸发仪旋去溶剂，样品吸附到硅胶上。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层，通过洗脱剂反复调整液面，保证样品层平整，分离效果较好，洗脱机依次为石油醚和乙酸乙酯体积比为1:0、10:1、5:1、1:1、3:1和0:1的6个浓度的洗脱液，洗脱液的用量为150ml，用10ml试管连续接馏分，直到最后洗脱完毕用薄层层析检测每一试管的样品，把具有化合物6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇的试管合并。纯化6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
实施例4
一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，包括体积比为1:1的香橙烯环氧化物与异香橙烯环氧化物。
香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物通过以下方法制备，包括以下各步骤：
（1）、化感物质有机溶剂浸提液获得：将南山蒿供体材洗净、料粉碎为1-4mm，秤取20g定量，在石油醚、乙酸乙酯各200ml浸泡48小时，每12小时震荡15分钟，过滤得到有机溶剂浸提液，4℃保存备用。获得浸提液备用。
（2）、色谱柱的选择与装柱：采用常规方法，用干法装柱。在硅胶柱底端加压，以加快洗脱剂的流动速度，直至洗脱剂流出为止。
（3）、柱层析法分离：采用硅胶拌样，把15ml待测液放入圆底烧瓶，加入少量硅胶，拌匀后再用旋转蒸发仪旋去溶剂，样品吸附到硅胶上。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层，通过洗脱剂反复调整液面，保证样品层平整，分离效果较好，洗脱机依次为石油醚和乙酸乙酯体积比为1:0、10:1、5:1、1:1、3:1和0:1的6个浓度的洗脱液，洗脱液的用量为150ml，用10ml试管连续接馏分，直到最后洗脱完毕用薄层层析检测每一试管的样品，分别把具有化合物香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物的试管合并。纯化即得香橙烯环氧化物与异香橙烯环氧化物。
实施例5
一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，包括体积比为1:1的香橙烯环氧化物与6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
香橙烯环氧化物、6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇通过以下方法制备，包括以下各步骤：
（1）、化感物质有机溶剂浸提液获得：将南山蒿供体材洗净、料粉碎为1-4mm，秤取20g定量，在石油醚、乙酸乙酯各200ml浸泡48小时，每12小时震荡15分钟，过滤得到有机溶剂浸提液，4℃保存备用。获得浸提液备用。
（2）、色谱柱的选择与装柱：采用常规方法，用干法装柱。在硅胶柱底端加压，以加快洗脱剂的流动速度，直至洗脱剂流出为止。
（3）、柱层析法分离：采用硅胶拌样，把15ml待测液放入圆底烧瓶，加入少量硅胶，拌匀后再用旋转蒸发仪旋去溶剂，样品吸附到硅胶上。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层，通过洗脱剂反复调整液面，保证样品层平整，分离效果较好，洗脱机依次为石油醚和乙酸乙酯体积比为1:0、10:1、5:1、1:1、3:1和0:1的6个浓度的洗脱液，洗脱液的用量为150ml，用10ml试管连续接馏分，直到最后洗脱完毕用薄层层析检测每一试管的样品，分别把具有相同化合物香橙烯环氧化物、6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇的试管合并。纯化即得香橙烯环氧化物与6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
实施例6
一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，包括体积比为1:1的异香橙烯环氧化物与6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
异香橙烯环氧化物、6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇通过以下方法制备，包括以下各步骤：
（1）化感物质有机溶剂浸提液获得：将南山蒿供体材洗净、料粉碎为1-4mm，秤取20g定量，在石油醚、乙酸乙酯各200ml浸泡48小时，每12小时震荡15分钟，过滤得到有机溶剂浸提液，4℃保存备用。获得浸提液备用。
（2）、色谱柱的选择与装柱：采用常规方法，用干法装柱。在硅胶柱底端加压，以加快洗脱剂的流动速度，直至洗脱剂流出为止。
（3）柱层析法分离：采用硅胶拌样，把15ml待测液放入圆底烧瓶，加入少量硅胶，拌匀后再用旋转蒸发仪旋去溶剂，样品吸附到硅胶上。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层，通过洗脱剂反复调整液面，保证样品层平整，分离效果较好，洗脱机依次为石油醚和乙酸乙酯体积比为1:0、10:1、5:1、1:1、3:1和0:1的6个浓度的洗脱液，洗脱液的用量优选为150ml，用10ml试管连续接馏分，直到最后洗脱完毕用薄层层析检测每一试管的样品，分别把具有相同化合物异香橙烯环氧化物、6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇的试管合并。纯化即得异香橙烯环氧化物与6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
实施例7
一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，包括体积比为1:1:1的香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物和6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物和6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇通过以下方法制备，包括以下各步骤：
（1）化感物质有机溶剂浸提液获得：将南山蒿供体材洗净、料粉碎为1-4mm，秤取20g定量，在石油醚、乙酸乙酯各200ml浸泡48小时，每12小时震荡15分钟，过滤得到有机溶剂浸提液，4℃保存备用。获得浸提液备用。
（2）色谱柱的选择与装柱：采用常规方法，用干法装柱。在硅胶柱底端加压，以加快洗脱剂的流动速度，直至洗脱剂流出为止。
（3）柱层析法分离：采用硅胶拌样，把15ml待测液放入圆底烧瓶，加入少量硅胶，拌匀后再用旋转蒸发仪旋去溶剂，样品吸附到硅胶上。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层，通过洗脱剂反复调整液面，保证样品层平整，分离效果较好，洗脱机依次为石油醚和乙酸乙酯体积比为1:0、10:1、5:1、1:1、3:1和0:1的6个浓度的洗脱液，洗脱液的用量优选为150ml，用10ml试管连续接馏分，直到最后洗脱完毕用薄层层析检测每一试管的样品，分别把具有化合物香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物和6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇的试管合并。纯化即得香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物和6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
实施例8
一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，包括香橙烯环氧化物。
香橙烯环氧化物通过以下方法制备，包括以下各步骤：
（1）化感物质有机溶剂浸提液获得：将南山蒿供体材料洗净、料粉碎为1-4mm，秤取20g定量，在石油醚、乙酸乙酯各400ml浸泡96小时，每15小时震荡20分钟，过滤得到有机溶剂浸提液，0℃保存备用。获得浸提液备用。
（2）色谱柱的选择与装柱：采用常规方法，用干法装柱。在硅胶柱底端加压，以加快洗脱剂的流动速度，直至洗脱剂流出为止。
（3）柱层析法分离：采用硅胶拌样，把15ml待测液放入圆底烧瓶，加入少量硅胶，拌匀后再用旋转蒸发仪旋去溶剂，样品吸附到硅胶上。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层，通过洗脱剂反复调整液面，保证样品层平整，分离效果较好，洗脱机依次为石油醚和乙酸乙酯体积比为1:0、10:1、5:1、1:1、3:1和0:1的6个浓度的洗脱液，洗脱液的用量优选为150ml，用10ml试管连续接馏分，直到最后洗脱完毕用薄层层析检测每一试管的样品，把具有化合物香橙烯环氧化物的试管合并。纯化即得香橙烯环氧化物。
实验例1：活性物质鉴定
南山蒿挥发油和经硅胶柱层析所得化感活性物质（香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物和6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇）经GC/MS分析，所得的质谱图谱用美国国家标准技术研究院（NIST，NationalInstituteofStandardsandTechnology）计算机检索谱库确定化合物的名称，以质谱离子峰面积百分数测得这些成分的含量(mg/gDW)含量，结果见表1。
表1南山蒿分离的三种具有化感活性物质
实验例2：生物测试
生物测试：把实施例1-7制得的控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，分别放入带有双层滤纸的培养皿中。如果带有有机溶剂，则自然挥发完；加入15ml蒸馏水，50颗甘肃马先蒿种子。进行为期2个月的生物测试（结果见表2，A、B、C分别表示香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物和6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇）。
表2化感物质对甘肃马先蒿的化感作用
| 化合物 | 萌发率（%） | 株高（mm） | 根长（mm） | |
| 实施例1 | 化合物A | 87bc | 14.7a | 12.3b |
| 实施例2 | 化合物B | 90ab | 14.5a | 15.0a |
| 实施例3 | 化合物C | 83c | 10.4bc | 8.3c |
| 实施例4 | 化合物A+B | 87bc | 14.4a | 11.2b |
| 实施例5 | 化合物A+C | 72d | 9.6c | 7.9c |
| 实施例6 | 化合物B+C | 89ab | 11.6abc | 8.5c |
| 实施例7 | 化合物A+B+C | 40e | 4.2d | 1.6a |
| 对比例 | 对照（蒸馏水） | 94a | 13.9a | 18.7c |
表中数据后小写字母表示不同化合物处理之间差异性在p<0.05。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，包括香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物和6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，其特征在于：所述植物化感抑制剂包括体积比为1:0.5-1.5的香橙烯环氧化物与异香橙烯环氧化物。
3.根据权利要求2所述的控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，其特征在于：所述植物化感抑制剂包括体积比为1:1的香橙烯环氧化物与异香橙烯环氧化物。
4.根据权利要求1所述的控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，其特征在于：所述植物化感抑制剂包括体积比为1:0.5-1.5的香橙烯环氧化物与6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
5.根据权利要求5所述的控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，其特征在于：所述植物化感抑制剂包括体积比为1:1的香橙烯环氧化物与6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
6.根据权利要求1所述的控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，其特征在于：所述植物化感抑制剂包括体积比为1:0.5-1.5的异香橙烯环氧化物与6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
7.根据权利要求6所述的控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，其特征在于：所述植物化感抑制剂包括体积比为1:1的异香橙烯环氧化物与6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
8.根据权利要求1所述的控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，其特征在于：所述植物化感抑制剂包括体积比为1:0.5-1.5:0.5-1.5的香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物和6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
9.根据权利要求8所述的控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，其特征在于：所述植物化感抑制剂包括体积比为1:1:1的香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物和6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂，其特征在于：香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物和6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇通过以下方法制备，包括以下各步骤：
（1）化感物质有机溶剂浸提液获得：将南山蒿供体材料洗净、粉碎为1-4mm，秤取20g后依次在石油醚、乙酸乙酯中各200-400ml浸泡48-96小时，每12-15小时震荡15-20分钟，过滤得到有机溶剂浸提液，0-4℃保存备用；
（2）色谱法分离：将步骤（1）获得的所述浸提液利用硅胶柱层析法分离，洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯体积比为1:0、10:1、5:1、1:1、3:1和0:1的6个浓度的洗脱液，收集组分相同的部分，纯化即得所述香橙烯环氧化物、异香橙烯环氧化物和6-(2-(3-羟基-1-丙烯)基)-4,8a-二甲基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2-萘醇。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510435432.XA CN105028412A (zh) | 2015-07-22 | 2015-07-22 | 一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510435432.XA CN105028412A (zh) | 2015-07-22 | 2015-07-22 | 一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105028412A true CN105028412A (zh) | 2015-11-11 |
Family
ID=54435894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510435432.XA Pending CN105028412A (zh) | 2015-07-22 | 2015-07-22 | 一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105028412A (zh) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101002575A (zh) * | 2006-12-26 | 2007-07-25 | 南京大学 | 一种芦苇化感物质生产方法及其在控制互花米草中的应用 |
-
2015
- 2015-07-22 CN CN201510435432.XA patent/CN105028412A/zh active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101002575A (zh) * | 2006-12-26 | 2007-07-25 | 南京大学 | 一种芦苇化感物质生产方法及其在控制互花米草中的应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 后源: "青藏高原"黑土滩"毒杂草的化感作用及其对甘肃马先蒿（Pedicularis kansuensis）的抑制机制", 《兰州大学研究生学位论文》 * |
| 后源等: ""青藏高原"黑土滩"常见毒草对甘肃马先蒿的化感作用"", 《西北植物学报》 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Xie et al. | Study on biomolecules in extractives of Camellia oleifera fruit shell by GC–MS | |
| Duke | Proving allelopathy in crop–weed interactions | |
| Li et al. | Effect of tea plantation age on the distribution of soil organic carbon fractions within water-stable aggregates in the hilly region of Western Sichuan, China | |
| Pan et al. | Leaf N: P stoichiometry across plant functional groups in the karst region of southwestern China | |
| Bisio et al. | Phytotoxic clerodane diterpenes from Salvia miniata Fernald (Lamiaceae) | |
| Shao et al. | Balance between salt stress and endogenous hormones influence dry matter accumulation in Jerusalem artichoke | |
| Das et al. | Species richness patterns of different life-forms along altitudinal gradients in the Great Himalayan National Park, Western Himalaya, India. | |
| Ma et al. | Late Holocene vegetation responses to climate change and human impact on the central Tibetan Plateau | |
| Yan et al. | Leaf nitrogen and phosphorus stoichiometry of plant communities in geochemically phosphorus-enriched soils in a subtropical mountainous region, SW China | |
| Reale et al. | Volatile fingerprints of artemisinin‐rich Artemisia annua cultivars by headspace solid‐phase microextraction gas chromatography/mass spectrometry | |
| Kołodziej et al. | Influence of plants age on the chemical composition of roseroot (Rhodiola rosea L.) | |
| Kawasaki et al. | The relationship between growth of the aerial part and alkaloid content variation in cultivated Aconitum carmichaeli Debeaux | |
| Sharma et al. | Changes in soil aggregate-associated organic carbon, enzymatic activity, and biological pools under conservation agriculture based practices in rice–wheat system | |
| Li et al. | Three-Dimensional evaluation on ecotypic diversity of traditional Chinese medicine: a case study of Artemisia annua L. | |
| Srivastava et al. | Molecular and chemotypic variability of forskolin in Coleus forskohlii Briq., a high value industrial crop collected from Western Himalayas (India) | |
| Angst et al. | Abundance of lipids in differently sized aggregates depends on their chemical composition | |
| Jagtap et al. | Analysis of selected Crinum species for galanthamine alkaloid: an anti-Alzheimer drug | |
| Hales et al. | Isotopic signature of nitrate in two contrasting watersheds of Brush Brook, Vermont, USA | |
| Zhao et al. | A novel and actual mode for study of soil degradation and transportation of difenoconazole in a mango field | |
| Nadeem et al. | Podophyllotoxin content, above-and belowground biomass in relation to altitude in Podophyllum hexandrum populations from Kumaun region of the Indian Central Himalaya | |
| Hirave et al. | Land-use-based freshwater sediment source fingerprinting using hydrogen isotope compositions of long-chain fatty acids | |
| Li et al. | Five new species of Inosperma from China: Morphological characteristics, phylogenetic analyses, and toxin detection | |
| CN105028412A (zh) | 一种控制甘肃马先蒿的植物化感抑制剂 | |
| CN116602300A (zh) | 一种牧草促生长剂及大豆苷元、染料木素或棕榈酸在促进牧草生长中的应用 | |
| Salamon et al. | Chamomile biodiversity and essential oil qualitative-quantitative characteristics in Egyptian production and Iranian landraces |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20151111 |