CN104936952A - 用于治疗丙型肝炎的胍衍生物 - Google Patents

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Abstract

阐述了式I的化合物，包括其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。所述化合物具有对抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性，且可以用于治疗HCV感染者。

Description

用于治疗丙型肝炎的胍衍生物
相关申请的交叉引用
本申请要求2013年1月25日提交的美国临时申请系列号61/756,562的优先权，其通过引用并入本文。
技术领域
本发明涉及新颖的式I的化合物，包括其药学上可接受的盐，其具有对抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性，且可用于治疗HCV感染者。本发明也涉及使用这些化合物的组合物和方法。
背景技术
估计丙型肝炎病毒(HCV)在世界范围内慢性地感染1.7亿人口，其中仅美国就有3至4百万感染者(Boyer, N.和Marcellin, P. J. Hepatology. 2000, 32:98-112; Alter, M. J., 等人. Engl. J. Med. 1999, 341:556-562)。在二十世纪九十年代中期以前，用受感染的血液制品输血是HCV传染的主要途径。在血液筛查方法的引入之后，经注射的药物使用(drug use)的传染变成了主要的危险因素。慢性感染通常导致严重肝并发症的发展，包括纤维化、肝硬化和肝细胞癌。HCV感染也是美国常位肝移植的主要原因。疾病进展与病毒和细胞因素的相关程度尚未得到完全了解。
在HCV基因组的核苷酸和所编码的氨基酸序列内发现相当大的异质性(Simmonds, P. J. Gen. Virology. 2004, 85:3173-3188)。基于该序列多样性，已经描述了六种主要的基因型和多个相关的亚型。HCV的各基因型在其世界范围内的分布上存在差别，且尽管对于基因型对发病机理和治疗的可能的影响进行了多项研究，HCV的基因异质性的临床意义仍旧是难以弄清的。
HCV的医学治疗受疫苗或批准的特异性地靶向所述病毒的治疗的缺乏所局限。目前，患者接受用胃肠外施用的聚乙二醇化的α-干扰素和口服利巴韦林的组合治疗。基因型1 HCV是最难治疗的，且该病毒(持续的病毒学应答)的消除仅在大约50%的患者上实现(Fried, M. W. 等人. N. Engl. J. Med. 2002, 347:975-982; Zeumzem, S. Nature Clinical Practice. 2008, 5:610-622)。该较差治疗应答以及治疗所诱导的通常严重的副作用，突出了对改善的(具有更好的效力和安全性谱)的抗病毒药物的需要。
HCV是具有单链正义RNA基因组的黄病毒科病毒家族的成员。在感染宿主细胞后，所述9.6 Kb基因组被翻译成大约3,000个氨基酸的多蛋白前体(在Lindenbach, B. D.和Rice, C. M. Nature. 2005, 436:933-938; Moradpour, D, Penin, F., 和Rice, C. M. Nature Reviews. 2007, 5:453-463中进行了综述)。细胞和病毒蛋白酶的翻译后加工导致至少10个单独病毒蛋白的产生。结构蛋白(按照定义发现于成熟病毒粒子中)包括核心、E1、E2和可能的p7，并且来源于多蛋白的氨基端区域。核心蛋白组装进病毒核衣壳中。E1和E2糖蛋白形成在围绕病毒颗粒的脂质包膜内发现的异源二聚体，并介导宿主细胞受体结合和病毒进入细胞。不清楚p7是否为结构蛋白，并且仍需要确定其在复制中的作用。但是，据信p7在细胞膜中形成离子通道，从而防止细胞内隔室(病毒粒子在其中组装)的酸化，且已经证实p7对于病毒的复制和组装是关键的。非结构蛋白NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B是通过多蛋白的羧基端区域的成熟切割而产生的。NS2与NS3的氨基端一起形成NS2-3金属蛋白酶，该酶在NS2-NS3连接部处切割。另外，NS2涉入新生病毒粒子的组装和释出。NS3蛋白在其氨基端区域含有丝氨酸蛋白酶，且在其羧基端区域含有核苷酸依赖性的RNA解螺旋酶。NS3与NS4A蛋白形成异源二聚体，从而构成介导NS3的多蛋白下游的切割(在NS3-NS4A切割位点为顺式，在剩余的NS4A-NS4B、NS4B-NS5A、NS5A-NS5B位点为反式)的活性蛋白酶。NS3蛋白与NS4A的复合物形成对加工事件而言似乎是必须的，从而增强在所有位点的蛋白水解效率。NS3蛋白也显示出核苷三磷酸酶和RNA解螺旋酶活性。已经证实NS4B蛋白对于HCV蛋白向细胞内的改变的膜结构中的复制复合物的定位而言是重要的。NS5B编码涉入HCV复制的RNA依赖性的RNA聚合酶。
亚基因组HCV复制子(其含有融合至非结构蛋白或全长多蛋白的编码序列的5’和3’非翻译区)能够在培养的细胞内进行翻译、病毒蛋白表达和复制(Lohmann, V. 等人. Science. 1999, 285:110-113; Moradpour, D, Penin, F., 和Rice, C. M. Nature Reviews. 2007, 5:453-463)。已经证实所述复制子系统对于靶向与这些功能有关的非结构蛋白的抑制剂的鉴定是有价值的。但是，仅有限的HCV基因型的子集已经用于产生功能性复制子。
其它系统已经用于研究介导向宿主细胞中的进入的HCV结构蛋白的生物学。例如，在重组杆状病毒感染的细胞中制备的病毒样颗粒(其具有HCV核心、E1和E2蛋白)也已经用于研究HCV E1和E2蛋白的功能(Barth, H., 等人. J. Biol. Chem. 2003, 278:41003-41012)。此外，已经开发了假型化系统，其中E1和E2糖蛋白用于在功能上代替逆转录病毒的糖蛋白(Bartosch, B., Dubuisson, J.和Cosset, F.-L. J. Exp. Med. 2003, 197:633-642; Hsu, M. 等人. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003, 100:7271-7276)。这些系统会产生以据信类似于天然病毒的方式结合并进入宿主细胞的HCV假颗粒，因此使其成为研究病毒进入步骤以及鉴定阻断该过程的抑制剂的方便工具。
近年来，分离了全长基因型2a HCV克隆(即JFH1)，并证实了在体外复制的能力。通过重复的传代和在细胞培养中适应，制备了具有增加的效价的传染性病毒(Lindenbach, B. D., 等人. Science. 2005, 309:623-626; Wakita, T. 等人. Nature Med. 2005, 11:791-796)。与HCV复制子或假型化系统相比，传染性病毒可用于研究完整的HCV复制循环，不仅包括鉴定复制蛋白的抑制剂，还包括鉴定涉入病毒感染的早期步骤(进入和脱壳)以及子代病毒的生成(基因组包装、核衣壳组装、病毒粒子包封和释出)的那些的抑制剂。
已经公开了三嗪类。参见WO 2009/091388和US 2009/0286778。
本发明提供了技术优点，例如，所述化合物是新的并且有效对抗丙型肝炎。此外，所述化合物提供了药学用途的优点，例如，关于它们的作用机理、结合、抑制效力、靶标选择性、溶解度、安全性谱或者生物利用度中的一种或多种。
发明内容
本发明的一个方面是式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：
其中
a、b和c各自是氮；
或者a和b各自是氮，同时c是-CH；
或者b和c各自是氮，同时a是-CH；
或者a和c各自是氮，同时b是-CH；
R1选自烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、环烷基、羟基环烷基、烷氧基环烷基、卤代环烷基、环烯基、茚满基、烷基羰基和苄基，其中所述苄基基团被0-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、环烷基、烯基、炔基、羟基、氰基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；
R2选自烷基、环烷基、((Ar1)烷基、(Ar1)环烷基、((Ar1)环烷基)烷基、((Ar1)烷基)环烷基和(((Ar1)烷基)环烷基)烷基；
Ar1是被0-3个取代基取代的苯基，所述取代基选自卤素、羟基、氰基、烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；
R3是氢、烷基或环烷基；
R4选自氢、卤素、烷基、烷氧基、烷基氨基和烷硫基；
或者R2和R4可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
Y是、或；
X选自O、NR11、CO、CONR11、NR11NR12和CONR11NR12；
R11选自氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、环烷基、羟基环烷基、烷氧基环烷基、卤代环烷基、环烯基、茚满基、烷基羰基和苄基，其中所述苄基基团被0-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；
R12选自氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、环烷基、羟基环烷基、烷氧基环烷基、卤代环烷基、环烯基、茚满基、烷基羰基和苄基，其中所述苄基基团被0-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；
R5选自烷基、环烷基、(环烷基)烷基、(烷基)环烷基、((烷基))环烷基)烷基、桥连的二环烷基、稠合的二环烷基和螺二环烷基，且被0-4个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、环烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基、烷氧基、苄氧基、CO2R13、CON(R14)(R15)、N(R14)(R15)、四氢呋喃基、四氢吡喃基和Ar2；
或者R5是Ar3；
R13选自氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、((羟基烷基)烷氧基)烷氧基和((烷氧基)烷氧基)烷氧基；
R14选自氢、烷基、环烷基、烷基羰基和烷氧基羰基，其被0-4个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、环烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基、烷氧基、苄氧基、CO2R21、CON(R22)(R23)和N(R22)(R23)；
R15是氢或烷基；
或者R14和R15与它们所连接的氮一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，且被0-2个取代基取代，所述取代基选自烷基、烷基羰基和烷氧基羰基；
R21选自氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、((羟基烷基)烷氧基)烷氧基和((烷氧基)烷氧基)烷氧基；
R22选自氢、烷基、环烷基、烷基羰基和烷氧基羰基，其被0-4个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、环烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基、烷氧基、苄氧基、酯、酰氨基和氨基；
R23是氢或烷基；
或者R22和R23与它们所连接的氮一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，且被0-2个取代基取代，所述取代基选自烷基、烷基羰基和烷氧基羰基；
Ar2选自苯基、茚满基、四氢萘基、异色满基、苯并间二氧杂环戊烯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基和三唑基，且被0-3个取代基取代，所述取代基选自氰基、卤素、烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、N(R16)(R17)和烷基CO；
R16是氢、烷基、环烷基、烷基羰基或烷氧基羰基；
R17是氢或烷基；
或者R16和R17与它们所连接的氮一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，且被0-2个取代基取代，所述取代基选自烷基、烷基羰基和烷氧基羰基；
Ar3选自苯基、茚满基、芴基、联苯、三联苯、吡啶基、吡唑基、异噁唑基、咪唑基、噻唑基、三唑基、苯并噁唑基、吲哚啉基和二苯并呋喃基，且被0-3个取代基取代，所述取代基选自氰基、卤素、烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、(CO2R13)烷基、(CO2R13)烯基、(CON(R16)(R17))烷基、苯基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基羰基、CO2R13、CON(R16)(R17)和PhCONHSO2；
或者Ar3是被1个取代基取代的苯基，所述取代基选自苄基、四唑基氧基、噻唑基、苯基吡唑基、甲基噁二唑基、噻二唑基、三唑基、甲基三唑基、四唑基、吡啶基和二甲氧基嘧啶基；
R6是氢、烷基、环烷基、CN或CON(R16)(R17)；
R7是氢、烷基、环烷基、CN或CON(R16)(R17)；
R8是氢、烷基、环烷基、CN或CON(R16)(R17)；
R9是氢、烷基、环烷基、CN或CON(R16)(R17)；
或者R6和R7可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R6和R8可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R7和R8可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R8和R9可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R6和R11可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R7和R11可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R8和R11可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环。
本发明也涉及药物组合物，其包含式1的化合物（包括其药学上可接受的盐）和药学上可接受的载体。
另外，本发明提供了一种或多种治疗丙型肝炎感染的方法，所述方法包括：给患者施用治疗有效量的式I的化合物。
作为本发明的组成部分，还提供了一种或多种用于制备式I的化合物的方法。
本发明涉及这些目标以及在下文中描述的其它重要的目标。
具体实施方式
除非在本申请的别处另外特别阐明，否则这些术语具有下述含义。“H”表示氢，包括它的同位素，诸如氘。“卤素”是指氟代、氯代、溴代或碘代。“烷基”是指由1-6个碳组成的直链或支链烷基。“烯基”是指具有至少一个双键的、由2-6个碳组成的直链或支链烷基。“环烷基”是指由3-8个碳组成的单环环系。“亚烷基”是指直链或支链二价烷基。“亚烯基”是指具有至少一个双键的直链或支链二价烷基。“亚环烷基”是指由3-7个碳组成的二价环烷烃基团，并包括偕二价(gem-divalency) (例如1,1-环丙烷二基)以及非偕二价(例如，1,4-环己烷二基)。“Alkylidinyl”是指二价烯烃取代基，其中二价存在于烯烃的相同碳上。具有取代的烷基基团的“羟基烷基”、“烷氧基”和其它术语包括其烷基基团由1-6个碳原子组成的直链和支链异构体。“卤代烷基”和“卤代烷氧基”包括从单卤素取代的烷基到全卤素取代的烷基的所有卤代异构体。“芳基”包括碳环和杂环芳族取代基。亚苯基是二价苯环。“1,4-亚苯基”是指就二价基团的区域选择性化学而言的1,4-苯二基。带括号的和带多层括号的术语意图为本领域技术人员澄清键合关系。例如，诸如((R)烷基)的术语是指被取代基R进一步取代的烷基取代基。
除非另外指出，否则上述取代基可以在任何合适的连接点连接。但是，应当理解，正如本领域技术人员所理解的那样，本发明所包括的化合物是化学上稳定的那些。此外，本公开所包括的化合物是适当地稳定的用作药学试剂的那些。
如上所述，本发明包括所述化合物的所有药学上可接受的盐形式。药学上可接受的盐是这样的盐：其中抗衡离子不会对化合物的生理活性或毒性显著地做出贡献且由此起药理学上等价物的作用。这些盐可以根据常规有机技术采用商购可得的试剂来制备。一些阴离子盐形式包括乙酸盐、醋硬脂酸盐、苯磺酸盐、溴化物、右旋樟脑磺酸盐(camsylate)、氯化物、柠檬酸盐、富马酸盐、葡萄糖醛酸盐(glucouronate)、氢溴酸盐、盐酸盐、氢碘酸盐、碘化物、乳酸盐、马来酸盐、甲磺酸盐、硝酸盐、扑酸盐、磷酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、甲苯磺酸盐和昔萘酸盐(xinofoate)。一些阳离子盐形式包括铵、铝、苄星、铋、钙、胆碱、二乙胺、二乙醇胺、锂、镁、葡甲胺、4-苯基环己胺、哌嗪、钾、钠、氨丁三醇和锌。
本发明的一些化合物具有不对称碳原子(参见例如下述结构)。本发明包括所有立体异构形式，包括对映异构体和非对映异构体以及立体异构体的混合物(诸如外消旋体)。使用本领域已知的方法可以制备一些立体异构体。根据本领域公知的方法，可以将所述化合物和相关中间体的立体异构混合物拆分成单一异构体。在下述方案和表格中的分子结构的描绘中使用的楔形或杂乱符号仅意图表示相对立体化学，并且不应当被解释为暗示绝对立体化学指定。
本发明意图包括在本发明化合物中出现的原子的所有同位素。同位素包括具有相同原子数但不同质量数的那些原子。作为一般性的例子而不是限制，氢的同位素包括氘和氚。碳的同位素包括13C和14C。通常通过本领域技术人员已知的常规技术，或通过类似于本文描述的那些的方法，使用适当的同位素标记的试剂代替否则会采用的未标记的试剂，可以制备同位素标记的本发明的化合物。这样的化合物可以具有多种潜在用途，例如在生物学活性的确定中作为标准品和试剂。在稳定同位素的情况下，这样的化合物可能具有有利地修改生物学、药理学或者药物动力学性质的潜力。
如上所述，本发明涉及式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：
其中
a、b和c各自是氮；
或者a和b各自是氮，同时c是-CH；
或者b和c各自是氮，同时a是-CH；
或者a和c各自是氮，同时b是-CH；
R1选自烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、环烷基、羟基环烷基、烷氧基环烷基、卤代环烷基、环烯基、茚满基、烷基羰基和苄基，其中所述苄基基团被0-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、环烷基、烯基、炔基、羟基、氰基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；
R2选自烷基、环烷基、((Ar1)烷基、(Ar1)环烷基、((Ar1)环烷基)烷基、((Ar1)烷基)环烷基和(((Ar1)烷基)环烷基)烷基；
Ar1是被0-3个取代基取代的苯基，所述取代基选自卤素、羟基、氰基、烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；
R3是氢、烷基或环烷基；
R4选自氢、卤素、烷基、烷氧基、烷基氨基和烷硫基；
或者R2和R4可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
Y是、或；
X选自O、NR11、CO、CONR11、NR11NR12和CONR11NR12；
R11选自氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、环烷基、羟基环烷基、烷氧基环烷基、卤代环烷基、环烯基、茚满基、烷基羰基和苄基，其中所述苄基基团被0-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；
R12选自氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、环烷基、羟基环烷基、烷氧基环烷基、卤代环烷基、环烯基、茚满基、烷基羰基和苄基，其中所述苄基基团被0-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；
R5选自烷基、环烷基、(环烷基)烷基、(烷基)环烷基、((烷基))环烷基)烷基、桥连的二环烷基、稠合的二环烷基和螺二环烷基，且被0-4个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、环烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基、烷氧基、苄氧基、CO2R13、CON(R14)(R15)、N(R14)(R15)、四氢呋喃基、四氢吡喃基和Ar2；
或者R5是Ar3；
R13选自氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、((羟基烷基)烷氧基)烷氧基和((烷氧基)烷氧基)烷氧基；
R14选自氢、烷基、环烷基、烷基羰基和烷氧基羰基，其被0-4个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、环烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基、烷氧基、苄氧基、CO2R21、CON(R22)(R23)和N(R22)(R23)；
R15是氢或烷基；
或者R14和R15与它们所连接的氮一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，且被0-2个取代基取代，所述取代基选自烷基、烷基羰基和烷氧基羰基；
R21选自氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、((羟基烷基)烷氧基)烷氧基和((烷氧基)烷氧基)烷氧基；
R22选自氢、烷基、环烷基、烷基羰基和烷氧基羰基，其被0-4个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、环烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基、烷氧基、苄氧基、酯、酰氨基和氨基；
R23是氢或烷基；
或者R22和R23与它们所连接的氮一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，且被0-2个取代基取代，所述取代基选自烷基、烷基羰基和烷氧基羰基；
Ar2选自苯基、茚满基、四氢萘基、异色满基、苯并间二氧杂环戊烯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基和三唑基，且被0-3个取代基取代，所述取代基选自氰基、卤素、烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、N(R16)(R17)和烷基CO；
R16是氢、烷基、环烷基、烷基羰基或烷氧基羰基；
R17是氢或烷基；
或者R16和R17与它们所连接的氮一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，且被0-2个取代基取代，所述取代基选自烷基、烷基羰基和烷氧基羰基；
Ar3选自苯基、茚满基、芴基、联苯、三联苯、吡啶基、吡唑基、异噁唑基、咪唑基、噻唑基、三唑基、苯并噁唑基、吲哚啉基和二苯并呋喃基，且被0-3个取代基取代，所述取代基选自氰基、卤素、烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、(CO2R13)烷基、(CO2R13)烯基、(CON(R16)(R17))烷基、苯基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基羰基、CO2R13、CON(R16)(R17)和PhCONHSO2；
或者Ar3是被1个取代基取代的苯基，所述取代基选自苄基、四唑基氧基、噻唑基、苯基吡唑基、甲基噁二唑基、噻二唑基、三唑基、甲基三唑基、四唑基、吡啶基和二甲氧基嘧啶基；
R6是氢、烷基、环烷基、CN或CON(R16)(R17)；
R7是氢、烷基、环烷基、CN或CON(R16)(R17)；
R8是氢、烷基、环烷基、CN或CON(R16)(R17)；
R9是氢、烷基、环烷基、CN或CON(R16)(R17)；
或者R6和R7可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R6和R8可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R7和R8可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R8和R9可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R6和R11可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R7和R11可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R8和R11可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环。
更优选的化合物（包括其药学上可接受的盐）选自
。
另外，其它优选的化合物（包括其药学上可接受的盐）选自
。
药物组合物和治疗方法
所述化合物显示出对抗HCV NS5B的活性并且可以用于治疗HCV和HCV感染。因此，本发明的另一个方面是组合物，其包含化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。
本发明的另一个方面是组合物，其进一步包含具有抗-HCV活性的化合物。
本发明的另一个方面是组合物，其中所述具有抗-HCV活性的化合物是干扰素或利巴韦林。本发明的另一个方面是，其中所述干扰素选自干扰素α2B、聚乙二醇化的干扰素α、复合干扰素、干扰素α2A、干扰素λ和成淋巴细胞样的干扰素τ。
本发明的另一个方面是组合物，其中所述具有抗-HCV活性的化合物是环孢素。本发明的另一个方面是，其中所述环孢素是环孢素A。
本发明的另一个方面是组合物，其中所述具有抗-HCV活性的化合物选自白介素2、白介素6、白介素12、增强1型辅助性T细胞应答的发展的化合物、干扰RNA、反义RNA、咪喹莫特(Imiqimod)、利巴韦林、5'-单磷酸肌苷脱氢酶抑制剂、金刚烷胺和金刚乙胺。
本发明的另一个方面是组合物，其中所述具有抗-HCV活性的化合物可有效地抑制靶标的功能以治疗HCV感染，所述靶标选自HCV金属蛋白酶、HCV丝氨酸蛋白酶、HCV聚合酶、HCV解螺旋酶、HCV NS4B蛋白、HCV进入、HCV组装、HCV释出、HCV NS5A蛋白、IMPDH和核苷类似物。
本发明的另一个方面是组合物，其包含化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的载体、干扰素和利巴韦林。
本发明的另一个方面是抑制HCV复制子(HCV replicon)的功能的方法，所述方法包括使所述HCV复制子与化合物或其药学上可接受的盐接触。
本发明的另一个方面是抑制HCV NS5B蛋白的功能的方法，所述方法包括使所述HCV NS5B蛋白与化合物或其药学上可接受的盐接触。
本发明的另一个方面是治疗患者中的HCV感染的方法，所述方法包括给所述患者施用治疗有效量的化合物或其药学上可接受的盐。在另一个实施方案中，所述化合物可有效地抑制HCV复制子的功能。在另一个实施方案中，所述化合物可有效地抑制HCV NS5B蛋白的功能。
本发明的另一个方面是治疗患者中的HCV感染的方法，所述方法包括给所述患者施用治疗有效量的化合物或其药学上可接受的盐，并且(在之前、在之后或同时)施用另一种具有抗-HCV活性的化合物。
本发明的另一个方面是这样的方法，其中所述其它具有抗-HCV活性的化合物是干扰素或利巴韦林。
本发明的另一个方面是这样的方法，其中所述干扰素选自干扰素α2B、聚乙二醇化的干扰素α、复合干扰素、干扰素α2A、干扰素λ和成淋巴细胞样的干扰素τ。
本发明的另一个方面是这样的方法，其中所述其它具有抗-HCV活性的化合物是环孢素。
本发明的另一个方面是这样的方法，其中所述环孢素是环孢素A。
本发明的另一个方面是这样的方法，其中所述其它具有抗-HCV活性的化合物选自白介素2、白介素6、白介素12、增强1型辅助性T细胞应答的发展的化合物、干扰RNA、反义RNA、咪喹莫特(Imiqimod)、利巴韦林、5'-单磷酸肌苷脱氢酶抑制剂、金刚烷胺和金刚乙胺。
本发明的另一个方面是这样的方法，其中所述其它具有抗-HCV活性的化合物可有效地抑制靶标的功能以治疗HCV感染，所述靶标选自HCV金属蛋白酶、HCV丝氨酸蛋白酶、HCV聚合酶、HCV解螺旋酶、HCV NS4B蛋白、HCV进入、HCV组装、HCV释出、HCV NS5A蛋白、IMPDH和核苷类似物。
本发明的另一个方面是这样的方法，其中所述其它具有抗-HCV活性的化合物可有效地抑制HCV生命周期中除了HCV NS5B蛋白以外的靶标的功能。
“治疗上有效的”是指，如肝炎和HCV感染领域中的从业人员所理解的那样，提供有意义的患者益处所需要的药剂的量。
“患者”是指，如肝炎和HCV感染领域中的从业人员所理解的那样，被HCV病毒感染且适于治疗的人。
如肝炎和HCV感染领域中的从业人员所理解的那样，使用“治疗”、“疗法”、“方案”、“HCV感染”和有关的术语。
本发明的化合物通常作为药物组合物来施用，所述药物组合物包含治疗有效量的化合物或它的药学上可接受的盐和药学上可接受的载体，且可以含有常规赋形剂。药学上可接受的载体是具有可接受的安全性谱的那些常规已知的载体。组合物包括所有常见固体形式和液体形式，包括例如胶囊剂、片剂、锭剂和粉剂以及液体混悬液、糖浆剂、酏剂和溶液剂。使用一般制剂技术来制备组合物，且常规的赋形剂(诸如粘合剂和润湿剂)和媒介物(诸如水和醇)通常用于组合物。参见，例如，Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, Easton, PA, 第17版, 1985。
通常将固体组合物制备成剂量单位，且每剂提供约1-1000 mg活性成分的组合物是优选的。剂量的一些例子为1 mg、10 mg、100 mg、250 mg、500 mg和1000 mg。通常，其它药剂将以类似于临床上使用的该类药剂的单位范围存在。通常，这是0.25-1000 mg/单位。
液体组合物经常是在剂量单位范围。通常，液体组合物是在约1-100 mg/mL的单位剂量范围。剂量的一些例子为1 mg/mL、10 mg/mL、25 mg/mL、50 mg/mL和100 mg/mL。通常，其它药剂将以类似于临床上使用的该类药剂的单位范围存在。通常，这是约1-100 mg/mL。
本发明包括所有常规施用模式；口服和胃肠外方法是优选的。通常，施用方案将会类似于临床上使用的其它药剂。通常，每日剂量将为每日约1-100 mg/kg体重。通常，口服需要更多的化合物，且胃肠外需要更少。但是，具体施用方案将由医师使用合理的医学判断来确定。
本发明还包括其中在联合治疗中施用所述化合物的方法。也就是说，所述化合物可以与可用于治疗肝炎和HCV感染的其它药剂组合地、但是分开地使用。在这些组合方法中，所述化合物通常以每日约1-100 mg/kg体重的每日剂量与其它药剂组合施用。所述其它药剂通常以治疗上使用的量施用。但是，具体施用方案将由医师使用合理的医学判断来确定。
适合于组合物和方法的化合物的一些例子列于表1中。
表1.
商品名 生理学种类 抑制剂或靶标的类型 来源公司
NIM811   亲环蛋白抑制剂 Novartis
日达仙   免疫调节剂 Sciclone
Suvus   亚甲蓝 Bioenvision
Actilon (CPG10101)   TLR9激动剂 Coley
巴他布林(T67) 抗癌 β-微管蛋白抑制剂 Tularik Inc., South San Francisco, CA
ISIS 14803 抗病毒 反义 ISIS Pharmaceuticals Inc, Carlsbad, CA/Elan Phamaceuticals Inc., New York, NY
Summetrel 抗病毒 抗病毒 Endo Pharmaceuticals Holdings Inc., Chadds Ford, PA
GS-9132 (ACH-806) 抗病毒 HCV抑制剂 Achillion / Gilead
吡唑并嘧啶化合物和盐，来自2005年5月26日的WO-2005047288 抗病毒 HCV抑制剂 Arrow Therapeutics Ltd.
左利巴韦林 抗病毒 IMPDH抑制剂 Ribapharm Inc., Costa Mesa, CA
美泊地布(VX-497) 抗病毒 IMPDH抑制剂 Vertex Pharmaceuticals Inc., Cambridge, MA
XTL-6865 (XTL-002) 抗病毒 单克隆抗体 XTL Biopharmaceuticals Ltd., Rehovot, Isreal
替拉瑞韦(VX-950, LY-570310) 抗病毒 NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂 Vertex Pharmaceuticals Inc., Cambridge, MA/ Eli Lilly和Co.  Inc., Indianapolis, IN
HCV-796 抗病毒 NS5B复制酶抑制剂 Wyeth / Viropharma
NM-283 抗病毒 NS5B复制酶抑制剂 Idenix / Novartis
GL-59728 抗病毒 NS5B复制酶抑制剂 Gene Labs / Novartis
GL-60667 抗病毒 NS5B复制酶抑制剂 Gene Labs / Novartis
2’C MeA 抗病毒 NS5B复制酶抑制剂 Gilead
PSI 6130 抗病毒 NS5B复制酶抑制剂 Roche
R1626 抗病毒 NS5B复制酶抑制剂 Roche
2’C甲基腺苷 抗病毒 NS5B复制酶抑制剂 Merck
JTK-003 抗病毒 RdRp抑制剂 Japan Tobacco Inc., Tokyo, Japan
左利巴韦林 抗病毒 利巴韦林 ICN Pharmaceuticals, Costa Mesa, CA
利巴韦林 抗病毒 利巴韦林 Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ
Viramidine 抗病毒 利巴韦林前药 Ribapharm Inc., Costa Mesa, CA
Heptazyme 抗病毒 核酶 Ribozyme Pharmaceuticals Inc., Boulder, CO
BILN-2061 抗病毒 丝氨酸蛋白酶抑制剂 Boehringer Ingelheim Pharma KG, Ingelheim, Germany
SCH 503034 抗病毒 丝氨酸蛋白酶抑制剂 Schering Plough
Zadazim 免疫调节剂 免疫调节剂 SciClone Pharmaceuticals Inc., San Mateo, CA
Ceplene 免疫调节剂 免疫调节剂 Maxim Pharmaceuticals Inc., San Diego, CA
骁悉 免疫抑制剂 HCV IgG免疫抑制剂 F.  Hoffmann-La Roche LTD, Basel, Switzerland
Civacir 免疫抑制剂 HCV IgG免疫抑制剂 Nabi Biopharmaceuticals Inc., Boca Raton, FL
Albuferon - α 干扰素 白蛋白IFN-α2b Human Genome Sciences Inc., Rockville, MD
干复津A 干扰素 IFN 　　alfacon-1 InterMune Pharmaceuticals Inc., Brisbane, CA
ωIFN 干扰素 IFN-ω Intarcia Therapeutics
IFN-β和EMZ701 干扰素 IFN-β和EMZ701 Transition Therapeutics Inc., Ontario, Canada
利比 干扰素 IFN-β1a Serono, Geneva, Switzerland
罗荛愫 干扰素 IFN-α2a F.  Hoffmann-La Roche LTD, Basel, Switzerland
甘乐能 干扰素 IFN-α2b Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ
甘乐能和日达仙 干扰素 IFN-α2b/α1-胸腺素 RegeneRx Biopharma.  Inc., Bethesda, MD/　　SciClone Pharmaceuticals Inc, San Mateo, CA
Rebetron 干扰素 IFN-α2b/利巴韦林 Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ
Actimmune 干扰素 INF-γ InterMune Inc., Brisbane, CA
干扰素-β 干扰素 干扰素-β-1a Serono
Multiferon 干扰素 长效IFN Viragen/　　Valentis
惠福仁 干扰素 成淋巴细胞样的IFN-αn1 GlaxoSmithKline plc, Uxbridge, UK
Omniferon 干扰素 天然的IFN-α Viragen Inc., Plantation, FL
派罗欣 干扰素 聚乙二醇化的IFN-α2a F.  Hoffmann-La Roche LTD, Basel, Switzerland
派罗欣和Ceplene 干扰素 聚乙二醇化的IFN-α2a/　免疫调节剂 Maxim Pharmaceuticals Inc., San Diego, CA
派罗欣和利巴韦林 干扰素 聚乙二醇化的IFN-α2a/利巴韦林 F.  Hoffmann-La Roche LTD, Basel, Switzerland
佩乐能 干扰素 聚乙二醇化的IFN-α2b Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ
佩乐能/利巴韦林 干扰素 聚乙二醇化的IFN-α2b/利巴韦林 Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ
IP-501 肝保护 抗纤维化 Indevus Pharmaceuticals Inc., Lexington, MA
IDN-6556 肝保护 天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂 Idun Pharmaceuticals Inc., San Diego, CA
ITMN-191 (R-7227) 抗病毒 丝氨酸蛋白酶抑制剂 InterMune Pharmaceuticals Inc., Brisbane, CA
GL-59728 抗病毒 NS5B复制酶抑制剂 Genelabs
ANA-971 抗病毒 TLR-7激动剂 Anadys
波普瑞韦 抗病毒 丝氨酸蛋白酶抑制剂 Schering Plough
TMS-435 抗病毒 丝氨酸蛋白酶抑制剂 Tibotec BVBA, Mechelen, Belgium
BI-201335 抗病毒 丝氨酸蛋白酶抑制剂 Boehringer Ingelheim Pharma KG, Ingelheim, Germany
MK-7009 抗病毒 丝氨酸蛋白酶抑制剂 Merck
PF-00868554 抗病毒 复制酶抑制剂 Pfizer
ANA598 抗病毒 非核苷NS5B聚合酶抑制剂 Anadys Pharmaceuticals, Inc., San Diego, CA, USA
IDX375 抗病毒 非核苷复制酶抑制剂 Idenix Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA
BILB 1941 抗病毒 NS5B聚合酶抑制剂 Boehringer Ingelheim Canada Ltd R&D, Laval, QC, Canada
PSI-7851 抗病毒 核苷聚合酶抑制剂 Pharmasset, Princeton, NJ, USA
PSI-7977 抗病毒 核苷酸NS5B聚合酶抑制剂 Pharmasset, Princeton, NJ, USA
VCH-759 抗病毒 NS5B聚合酶抑制剂 ViroChem Pharma
VCH-916 抗病毒 NS5B聚合酶抑制剂 ViroChem Pharma
GS-9190 抗病毒 NS5B聚合酶抑制剂 Gilead
Peg-干扰素λ 抗病毒 干扰素 ZymoGenetics/Bristol-Myers Squibb
合成方法
通过本领域可得到的方法以及下面描述的那些并包括在本领域技能范围内的变化，可以制备所述化合物。一些试剂和中间体是本领域已知的。通过本领域已知的方法使用容易得到的材料，可以制备其它试剂和中间体。用于描述所述化合物的合成的变量(例如编号的“R”取代基)仅意图举例说明如何制备所述化合物，且并不意图与在权利要求或说明书的其它部分中使用的变量相混淆。下述方法是用于举例说明的目的，且无意限制本发明的范围。
在方案中使用的缩写通常遵循本领域中使用的惯例。在说明书和实施例中使用的化学缩写如下定义：“NaHMDS”代表双(三甲基硅烷基)氨基钠；“DMF”代表N,N-二甲基甲酰胺；“MeOH”代表甲醇；“NBS”代表N-溴琥珀酰亚胺；“Ar”代表芳基；“TFA”代表三氟乙酸；“LAH”代表氢化铝锂；“BOC”、“DMSO”代表二甲基亚砜；“h”代表小时；“rt”代表室温或保留时间(上下文将会指明)；“min”代表分钟；“EtOAc”代表乙酸乙酯；“THF”代表四氢呋喃；“EDTA”代表乙二胺四乙酸；“Et2O”代表乙醚；“DMAP”代表4-二甲基氨基吡啶；“DCE”代表1,2-二氯乙烷；“ACN”代表乙腈；“DME”代表1,2-二甲氧基乙烷；“HOBt”代表1-羟基苯并三唑水合物；“DIEA”代表二异丙基乙胺，“Nf”代表CF3(CF2)3SO2-；且“TMOF”代表原甲酸三甲酯。
缩写如下定义：“1x”代表一次，“2x”代表两次，“3x”代表三次，“℃”代表摄氏度，“eq”代表当量，“g”代表克，“mg”代表毫克，“L”代表升，“mL”代表毫升，“ μL”代表微升，“N”代表当量的(normal)，“M”代表摩尔的，“mmol”代表毫摩尔，“min”代表分钟，“h”代表小时，“rt”代表室温，“RT”代表保留时间，“atm”代表大气压，“psi”代表磅/平方英寸，“conc.”代表浓缩的(concentrate)，“sat”或“sat’d”代表饱和的，“MW”代表分子量，“mp”代表熔点，“ee”代表对映体过量，“MS”或“Mass Spec”代表质谱法，“ESI”代表电喷射电离质谱法，“HR”代表高分辨率，“HRMS”代表高分辨率质谱法，“LCMS”代表液相色谱法质谱法，“HPLC”代表高压液相色谱法，“RP HPLC”代表反相HPLC，“TLC”或“tlc”代表薄层色谱法，“NMR”代表核磁共振光谱法，“1H”代表质子，“δ”代表δ，“s”代表单峰，“d”代表双峰，“t”代表三重峰，“q”代表四重峰，“m”代表多重峰，“br”代表宽峰，“Hz”代表赫兹，且“α”、“β”、“R”、“S”、“E”和“Z”是本领域技术人员所熟悉的立体化学标识。
化学实验
LC/MS方法(即，化合物鉴定)
使用SPD-10AV或SPD-20A紫外-可见光检测器在Shimadzu LC-10AS或LC-20AS液相色谱仪上记录所有液相色谱(LC)数据，并用LC的Micromass Platform以电喷射模式确定质谱(MS)数据。
HPLC方法(即，化合物分离)
将通过制备型HPLC纯化的化合物在甲醇(1.2 mL)中稀释，并使用Shimadzu LC-8A或LC-10A或Dionex APS-3000或Waters AcquityTM自动化制备型HPLC系统纯化。
中间体的合成：
制备4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸, In-01：
步骤1: 向2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪(15 g)在THF (300 mL)中的溶液中，加入2,2,2-三氟乙醇(8.14 g)和Hunig氏碱(15.63 mL)。将得到的混合物搅拌16小时。除去大部分THF并穿过塞子沉淀（用THF洗涤）以后，将滤液浓缩以得到粗制物，其将原样使用。
步骤2: 向上面步骤1中的产物(10 g)在THF (100 mL)中的溶液中加入4-氨基苯甲酸叔丁酯(7.79 g)和Hunig氏碱(7.04 mL)。将得到的混合物搅拌16 h。将沉淀物过滤，并用Et2O洗涤，干燥，然后用水洗涤并干燥，得到10.6 g作为固体的4-(4-氯-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸叔丁酯。
步骤3:  将4-(4-氯-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸叔丁酯(3.6 g)和1-(4-氯苯基)环丙胺(1.49 g)在THF (50 mL)中的浆在80℃搅拌5小时。将沉淀物穿过塞子过滤（用THF洗涤）以得到粗产物，将其通过Biotage纯化，用4/1-己烷/乙酸乙酯洗脱，得到1.8 g作为固体的4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸叔丁酯。
步骤4：将上面4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸叔丁酯(4 g)和HCl在二氧杂环己烷中的溶液(7.46 ml, 4M)的溶液搅拌4小时。浓缩得到作为固体的3.58 g 4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸。
制备4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氯, In-02：
在密闭试管中将磺酰氯(1.68 g)和4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸(0.40 g)在CH2Cl2 (4 mL)中的混合物在106℃加热16小时。在真空下除去所有溶剂，得到作为黄色固体的粗制的4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氯(0.42 g)，将其不经纯化用在其它反应中。
制备4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基-D2)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸, In-03和4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基-D2)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氯, In-04：
步骤1: 将iPr2NEt (2.65 g)加入2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪(3.78 g, 20.48 mmol)和2,2,2-三氟乙醇-D2 (2 g)在THF (150 mL)中的溶液中。将反应物在室温搅拌16小时。
步骤2: 将iPr2NEt (2.65 g)和4-氨基苯甲酸甲酯(3.10 g)加入步骤1的溶液中，并将反应物在室温搅拌16小时。在真空下除去溶剂得到残余物，向其中加入20 ml水和100 ml EtOAc。将得到的混合物在室温搅拌16小时。将固体通过过滤分离并在真空下干燥，得到4-(4-氯-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸甲酯(7 g)。
步骤3: 将iPr2NEt (0.35 g)加入4-(4-氯-6-(2,2,2-三氟乙氧基-D2)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸甲酯(1 g)和1-(4-氯苯基)环丙胺(0.46 g)在THF (15 mL)中的溶液中。将反应物在70℃搅拌16小时。在真空下除去溶剂得到残余物，向其中加入100 ml EtOAc。将有机相用水(2 x 20 mL)和盐水(15 mL)洗涤，经MgSO4干燥并在真空下浓缩，得到4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基-D2)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸甲酯(1.30 g)，将其不经纯化用在其它反应中。
步骤4: 在密闭试管中将K2CO3 (0.84 g)和4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基-D2)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸甲酯(0.75 g)在丙酮(10 mL)和水(10 mL)中的混合物在80℃加热16小时。冷却后，当形成白色固体时，给混合物加入1N HCl以将pH调至2。将该白色固体通过过滤分离并干燥，得到化合物In-03, 4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基-D2)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸(0.75g)，将其经过纯化用于下一步。
步骤5: 在密闭试管中将磺酰氯(0.42 g)和4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基-D2)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸(0.31 g)在CH2Cl2 (2 mL)中的混合物在90℃加热16小时。在真空下除去所有溶剂，得到作为黄色固体的粗制化合物In-04, 4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基-D2)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氯(0.31g)，将其不经纯化用在其它反应中。
制备4-(4-(苄氧基)-6-(4-氯苄基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸, In-05：
步骤1: 将iPr2NEt (50 mL)加入2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪(10 g)和苯基甲醇(5.86 g)在THF (500 mL)中的溶液中。将反应物在室温搅拌24小时。
步骤2:   将4-氨基苯甲酸甲酯(8.20 g)加入得自步骤1的反应混合物中，并将得到的混合物搅拌24小时。
步骤3:  将(4-氯苯基)甲胺(7.68 g)加入得自步骤2的反应混合物中。进行反应另外24小时。然后，用饱和的NaHCO3水溶液(200 mL)淬灭反应。将水层用EtOAc (3 x 200 mL)萃取。将合并的有机层经MgSO4干燥并在真空下浓缩，得到粗制的4-(4-(苄氧基)-6-(4-氯苄基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸甲酯，将其不经纯化或通过硅胶色谱法纯化用在其它步骤中。
步骤4: 向4-(4-(苄氧基)-6-(4-氯苄基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸甲酯(5 g)在丙酮(150 mL)中的混悬液中，加入碳酸钾(4.36 g)在水(80 mL)中的溶液。将混合物加热至回流保持48小时。冷却至室温以后，将反应溶液用1N HCl酸化至pH = 3。将沉淀物通过过滤进行收集，并用水/丙酮(5: 1, 20mL)洗涤和在真空下干燥，得到4-(4-(苄氧基)-6-(4-氯苄基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸(4.5 g)。
制备3-(4-(苄氧基)-6-(4-氯苄基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸, In-06：
使用3-氨基苯甲酸甲酯，经由与合成In-05相同的方法，制备化合物In-06, 3-(4-(苄氧基)-6-(4-氯苄基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸。
制备4-(4-(4-氯苄基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸, In-07:  使用2,2,2-三氟乙醇，经由化合物In-05的相同合成操作，制备4-(4-(4-氯苄基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸。
制备4-(4-(4-氯苄基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氯, In-08: 经由4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氯（In-02）的相同合成操作，制备4-(4-(4-氯苄基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氯。
权利要求I的合成：
合成化合物1001, 4-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲脒：
将iPr2NEt (26 mg)加入4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氯(50 mg)和1,4-二氮杂环庚烷-1-甲脒(15 mg)在THF (4 mL)中的溶液中。将反应物在室温搅拌16小时。在真空下除去溶剂得到残余物，将其通过制备型HPLC纯化，得到4-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲脒(10 mg)。
合成化合物1002, (R)-2-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氨基)-5-胍基戊酸：
按照化合物1001的合成操作，从4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氯和D-精氨酸制备(R)-2-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氨基)-5-胍基戊酸。
合成化合物1003, (S)-2-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氨基)-5-胍基戊酸：
按照化合物1001的合成操作，从4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氯和L-精氨酸制备(S)-2-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氨基)-5-胍基戊酸。
合成化合物1004, 4-(4-(4-(4-氯苄基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲脒：
按照化合物1001的合成操作，从4-(4-(4-氯苄基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氯和1,4-二氮杂环庚烷-1-甲脒制备4-(4-(4-(4-氯苄基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲脒。
合成化合物1005, 4-(4-(4-氯苄基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)-N-(4-胍基丁基)苯甲酰胺：
按照化合物1001的合成操作，从4-(4-(4-氯苄基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氯和1-(4-氨基丁基)胍制备4-(4-(4-氯苄基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)-N-(4-胍基丁基)苯甲酰胺。
合成化合物1006, (R)-2-(4-(4-(4-氯苄基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氨基)-5-胍基戊酸：
向4-(4-(4-氯苄基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸(50 mg)在DMF (2 mL)中的溶液中加入CDI (35.7 mg)。在室温搅拌6小时以后，加入(S)-2-氨基-5-胍基戊酸(38.4 mg)和DIPEA (0.038 mL)。将得到的混合物在室温搅拌16小时，然后在50℃加热24小时。在真空下除去溶剂得到残余物，将其通过制备型HPLC纯化，得到(R)-2-(4-(4-(4-氯苄基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氨基)-5-胍基戊酸(2.2 mg)。
合成化合物1007, (S)-2-(4-(4-(4-氯苄基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氨基)-5-胍基戊酸：
按照化合物1006的合成操作，从4-(4-(4-氯苄基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸和(S)-2-氨基-5-胍基戊酸制备(S)-2-(4-(4-(4-氯苄基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氨基)-5-胍基戊酸。
合成化合物1008, N'-氨甲酰基-4-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)-N-环戊基哌嗪-1-甲脒和化合物1009, 4-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)-N'-氰基-N-环戊基哌嗪-1-甲脒：
向4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸(30 mg)和TBTU (17.15 mg)在DMF (3 mL)中的溶液中，加入N'-氰基-N-环戊基哌嗪-1-甲脒盐酸盐(17.21 mg)和iPr2NEt (0.039 mL)。将反应物在室温搅拌4小时。在HPLC纯化（使用MeOH/THF缓冲液作为洗脱溶剂）过程中，4-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)-N'-氰基-N-环戊基哌嗪-1-甲脒部分地水解成N'-氨甲酰基-4-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)-N-环戊基哌嗪-1-甲脒。然后通过制备型HPLC (ACN/乙酸铵缓冲液)重新纯化混合物，得到N'-氨甲酰基-4-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)-N-环戊基哌嗪-1-甲脒(4.7 mg)和4-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)-N'-氰基-N-环戊基哌嗪-1-甲脒(6.3 mg)。
合成化合物1010, 1-(氮杂环丁烷-1-基(4-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)哌嗪-1-基)亚甲基)脲和化合物1011, N-(氮杂环丁烷-1-基(4-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)哌嗪-1-基)亚甲基)氰胺：
通过得到化合物1008和化合物1009的相同合成操作，使用N-(氮杂环丁烷-1-基(哌嗪-1-基)亚甲基)氰胺盐酸盐制备化合物1010, 1-(氮杂环丁烷-1-基(4-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)哌嗪-1-基)亚甲基)脲和化合物1011, N-(氮杂环丁烷-1-基(4-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)哌嗪-1-基)亚甲基)氰胺。
合成化合物1012, 1-((4-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)哌嗪-1-基)(哌啶-1-基)亚甲基)脲和化合物1013, N-((4-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)哌嗪-1-基)(哌啶-1-基)亚甲基)氰胺：
通过得到化合物1008和化合物1009的相同合成操作，使用N-(哌嗪-1-基(哌啶-1-基)亚甲基)氰胺盐酸盐制备化合物1012, 1-((4-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)哌嗪-1-基)(哌啶-1-基)亚甲基)脲和化合物1013, N-((4-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰基)哌嗪-1-基)(哌啶-1-基)亚甲基)氰胺。
合成化合物1014, (4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯基)(2-亚氨基咪唑烷-1-基)甲酮：
向4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸(100 mg)和TBTU  (73.6 mg)在DMF (2 mL)中的溶液中，加入2-(2-氨基乙基)-1,3-二-Boc-胍(63.0 mg)和iPr2NEt (0.146 mL)。在室温搅拌3小时以后，通过制备型HPLC纯化混合物，得到(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯基)(2-亚氨基咪唑烷-1-基)甲酮(10.8 mg)。
合成化合物1015, (S)-2-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氨基)-3-胍基丙酸：
向4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸(100 mg)和TBTU  (73.6 mg)在DMF (2 mL)中的溶液中，加入(S)-2-氨基-3-胍基丙酸盐酸盐(41.9 mg)和iPr2NEt (0.146 mL)。在室温搅拌3小时以后，通过制备型HPLC纯化混合物，得到(S)-2-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氨基)-3-胍基丙酸(35 mg)。
合成化合物1016, (S)-2-(4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰氨基)-3-胍基丙酸：
向4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸(100 mg)和TBTU  (73.6 mg)在DMF (5 mL)中的溶液中，加入(S)-2-氨基-5-胍基戊酰胺二盐酸盐(51.3 mg)和iPr2NEt (0.146 mL)。在室温搅拌3小时以后，通过制备型HPLC纯化混合物，得到(S)-N-(1-氨基-5-胍基-1-氧代戊烷-2-基)-4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酰胺(100 mg)。
合成化合物1017 - 1027：
下面的一般操作属于实验操作。将4-(4-或3-(苄氧基)-6-(4-氯苄基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸(0.121 mmol, 1当量)在DMF (l.2 mL)中的溶液加入含有胺(0.182 mmol, 1.5当量)的Wheaton试管(16 x 100 mm)中，随后加入HATU (0.182 mmol, 1.5当量)和DIPEA (0.364 mmo, 3当量)。给试管盖帽并在室温摇动过夜。通过制备型HPLC纯化所有产物。
使用带有ESCi质谱仪的Polymer Lab 2100 ELS检测器(蒸发温度= 45℃, Neb. 温度= 35℃)  Waters ZQ确定HPLC纯度。A = 5:95 ACN:水; B = 95:5 ACN:水；改性剂= 10 mM NH4OAc。以分钟为单位记录保留时间。
分析方法A
柱   Waters Xbridge 4.6x100mm 5 um C18
时间            B%            流速
0.00            10               2.00
6.00            95               2.00
7.50            95               2.00
8.00            10               2.00
10.00          10               3.00
分析方法B
柱   Supelco Ascentis Express 4.5x50mm 3 um C18
时间           B%                流速
0.00            5.0                 2.0
8.00           95                   2.0
9.00           95                   2.0
9.01           5.0                  2.0
10.00         5.0                  2.0。
合成化合物1028 - 1031：
一般操作：
制备4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸(626.6 mg, 1.30 mmol)和HATU (494 mg, 1.30 mmol)在DMF (6.5 mL)中的储备溶液。将混合物在室温搅拌10分钟。制备iPr2NEt (676 μL, 3.9 mmol)在DMF (6.0 mL)中的储备溶液。向每个含有肽试剂的16x100 mm Wheaton小瓶中加入0.5 mL iPr2NEt溶液，随后加入0.5 mL 4-(4-(1-(4-氯苯基)环丙基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯甲酸/HATU溶液。将小瓶盖住，并将其在室温摇动18小时。将内容物转移至96孔25 μm过滤板，收集进96孔深孔板中。将每个小瓶用500 μL MeOH冲洗，并将溶液转移至滤板的适当孔。通过制备型HPLC纯化混合物。
初始分析：
WFD-446-UPLC4：
MassLynx 4.1
Waters 2777样品管理器(CTC MXY01-01B)
Waters Acquity Binary UPLC泵
Waters Acquity TUV检测器(220 nm)
具有ESI探头的Waters SD质谱仪
柱- Waters Xbridge 2.1x50mm 1.7 um C18 (用于UPLC的BEH-C18)
流动相- A = 5:95 SS：水; B = 95:5 SS：水；改性剂= 10 mM NH4OAc
方法
WFD-UPLC-001 MeOH (2x50mm, 1.7um, 5min)：
时间            B%            流速
0.00'            0                0.5
4.00'            100            0.5
5.00'            100            0.5
5.10'            0                0.5
5.50'            0                0.5
WFD-UPLC-002 ACN (2x50mm, 1.7um, 5min)：
时间            B%             流速
0.00'            0                 0.83
4.00'            100             0.83
5.00'            100             0.83
5.10'            0                 0.83
5.50'            0                 0.83
制备
WFD-445-PMS3(Dionex APS-3000)：
Chromeleon 6.70 sp1 LC软件
Dionex P680二元泵(用于分析)
Dionex PP150二元泵(用于制备)
Dionex UVD340U UV光谱仪(220nm)
Sedex 75 ELS检测器
Thermo-Finnigen MSQ Surveyor Plus质谱仪
柱-Waters Xbridge 19x150mm  5 um C18
保护柱-Waters Xbridge 19x10mm 5 um C18
流动相- A = 水; B = 95:5  MeOH；水；改性剂= 20 mM NH4OAc
方法
WFD-PMS3_甲醇(19x150mm):  30 mL/min, 0' = 40%B, 0.5' (10 mL/min) = 40%B, 2' (10 mL/min) = 40%B, 2.5' (20mL/min) = 30%B, 20' = 95%B, 20' = 95%B
样品干燥-在16x100 TT & AL块中的GeneVac Program HT-24-ACN-H2O-缓冲液：温度=45℃，在175-40巴0.3 h，在40巴1.7 h，除霜，在8巴6 h，在全真空6 h，除霜。
最终分析
WFD-446-LCMS2:
MassLynx 4.0 SP4 LC-MS软件
CTC-Leap HTS-PAL自动采样器
Agilent 1100二元泵
Agilent 1100光电二极管阵列(220 nm)
Polymer Lab 2100 ELS检测器(蒸发温度= 45℃, Neb. 温度= 35℃)
Waters ZQ质谱仪
柱- Supelco Ascentis Express 4.6x50mm 2.7 um C18
流动相- A = 5:95 ACN：水; B = 95:5 ACN：水；改性剂= 10 mM NH4OAc
方法
WFD-MUX-004 (4.6x50mm)：
时间                B%                流速
0.00'                 0                   2.0
8.00'                 100               2.0
9.00'                 100               2.0
9.10'                 100               2.0
10.00'               0                   2.0。
生物学方法
感染测定。通过293T细胞的基于脂质体的转染操作，使用表达鼠白血病病毒衣壳和聚合酶蛋白、编码萤光素酶报告基因的MLV基因组和来自HCV或水疱性口炎病毒(VSV)的包膜糖蛋白的质粒，制备使用标准化的方法学(Bartosch, B., Dubuisson, J.和Cosset, F.-L. J. Exp. Med. 2003, 197:633-642)生产的HCV假颗粒。基因型1a HCV E1和E2包膜编码序列源自H77C分离物(GenBank登录号AF009606)。在转染后3天收集含有假颗粒的培养基，过滤，并在-20℃储存作为病毒储备液。在384孔板中通过在存在或缺少试验抑制剂的情况下混合假病毒(1 x 104 个Huh7细胞/孔)进行感染，随后在37℃温育。在感染后2天测量萤光素酶活性，其反映假颗粒进入宿主细胞的程度。通过评价VSV假颗粒感染的抑制，确定化合物的抑制HCV的特异性。
化合物和数据分析。将试验化合物在二甲亚砜(DMSO)中3倍连续稀释，得到50.0 μM至0.04 pM的测定终浓度范围。最大活性(对照的100%)和本底分别得自含有DMSO、但不含抑制剂的对照孔或得自未感染的孔。然后将每个化合物试验孔中的单个信号除以本底扣除后的平均对照值并乘以100%以确定百分比活性。一式两份地进行测定，并计算平均EC50值(反映实现病毒复制的50%抑制时的浓度)。将化合物EC50数据表达为A = 0.01≤10 nM；B = 10-1000 nM；C≥1000 nM。化合物的代表性数据报告在表2中。
表2。
对于本领域技术人员显而易见的是，本公开内容不限于前述示例性实施例，且它可以以其它具体形式实施，而不背离本发明的基本属性。因此，期望所述实施例在所有方面都被视为示例性的而非限制性的，应该参考所附权利要求书而非前述实施例，且因此在权利要求的等同方案的含义和范围内的所有变化都意图被包括在权利要求中。

Claims (9)

1. 式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：
其中
a、b和c各自是氮；
或者a和b各自是氮，同时c是-CH；
或者b和c各自是氮，同时a是-CH；
或者a和c各自是氮，同时b是-CH；
R1选自烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、环烷基、羟基环烷基、烷氧基环烷基、卤代环烷基、环烯基、茚满基、烷基羰基和苄基，其中所述苄基基团被0-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、环烷基、烯基、炔基、羟基、氰基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；
R2选自烷基、环烷基、((Ar1)烷基、(Ar1)环烷基、((Ar1)环烷基)烷基、((Ar1)烷基)环烷基和(((Ar1)烷基)环烷基)烷基；
Ar1是被0-3个取代基取代的苯基，所述取代基选自卤素、羟基、氰基、烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；
R3是氢、烷基或环烷基；
R4选自氢、卤素、烷基、烷氧基、烷基氨基和烷硫基；
或者R2和R4可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
Y是、或；
X选自O、NR11、CO、CONR11、NR11NR12和CONR11NR12；
R11选自氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、环烷基、羟基环烷基、烷氧基环烷基、卤代环烷基、环烯基、茚满基、烷基羰基和苄基，其中所述苄基基团被0-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；
R12选自氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、环烷基、羟基环烷基、烷氧基环烷基、卤代环烷基、环烯基、茚满基、烷基羰基和苄基，其中所述苄基基团被0-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；
R5选自烷基、环烷基、(环烷基)烷基、(烷基)环烷基、((烷基))环烷基)烷基、桥连的二环烷基、稠合的二环烷基和螺二环烷基，且被0-4个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、环烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基、烷氧基、苄氧基、CO2R13、CON(R14)(R15)、N(R14)(R15)、四氢呋喃基、四氢吡喃基和Ar2；
或者R5是Ar3；
R13选自氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、((羟基烷基)烷氧基)烷氧基和((烷氧基)烷氧基)烷氧基；
R14选自氢、烷基、环烷基、烷基羰基和烷氧基羰基，其被0-4个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、环烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基、烷氧基、苄氧基、CO2R21、CON(R22)(R23)和N(R22)(R23)；
R15是氢或烷基；
或者R14和R15与它们所连接的氮一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，且被0-2个取代基取代，所述取代基选自烷基、烷基羰基和烷氧基羰基；
R21选自氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、((羟基烷基)烷氧基)烷氧基和((烷氧基)烷氧基)烷氧基；
R22选自氢、烷基、环烷基、烷基羰基和烷氧基羰基，其被0-4个取代基取代，所述取代基选自卤素、烷基、环烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基、烷氧基、苄氧基、酯、酰氨基和氨基；
R23是氢或烷基；
或者R22和R23与它们所连接的氮一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，且被0-2个取代基取代，所述取代基选自烷基、烷基羰基和烷氧基羰基；
Ar2选自苯基、茚满基、四氢萘基、异色满基、苯并间二氧杂环戊烯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基和三唑基，且被0-3个取代基取代，所述取代基选自氰基、卤素、烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、N(R16)(R17)和烷基CO；
R16是氢、烷基、环烷基、烷基羰基或烷氧基羰基；
R17是氢或烷基；
或者R16和R17与它们所连接的氮一起形成氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，且被0-2个取代基取代，所述取代基选自烷基、烷基羰基和烷氧基羰基；
Ar3选自苯基、茚满基、芴基、联苯、三联苯、吡啶基、吡唑基、异噁唑基、咪唑基、噻唑基、三唑基、苯并噁唑基、吲哚啉基和二苯并呋喃基，且被0-3个取代基取代，所述取代基选自氰基、卤素、烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、(CO2R13)烷基、(CO2R13)烯基、(CON(R16)(R17))烷基、苯基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基羰基、CO2R13、CON(R16)(R17)和PhCONHSO2；
或者Ar3是被1个取代基取代的苯基，所述取代基选自苄基、四唑基氧基、噻唑基、苯基吡唑基、甲基噁二唑基、噻二唑基、三唑基、甲基三唑基、四唑基、吡啶基和二甲氧基嘧啶基；
R6是氢、烷基、环烷基、CN或CON(R16)(R17)；
R7是氢、烷基、环烷基、CN或CON(R16)(R17)；
R8是氢、烷基、环烷基、CN或CON(R16)(R17)；
R9是氢、烷基、环烷基、CN或CON(R16)(R17)；
或者R6和R7可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R6和R8可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R7和R8可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R8和R9可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R6和R11可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R7和R11可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；
或者R8和R11可以通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环。
2. 选自以下的化合物，包括其药学上可接受的盐：
。
3. 选自以下的化合物，包括其药学上可接受的盐：
。
4. 一种组合物，其包含权利要求1的化合物和药学上可接受的载体。
5. 一种组合物，其包含权利要求2的化合物和药学上可接受的载体。
6. 一种组合物，其包含权利要求3的化合物和药学上可接受的载体。
7. 权利要求4所述的组合物，所述组合物进一步包含至少一种具有对HCV的治疗益处的额外化合物，其中所述化合物选自干扰素、环孢素、白介素、HCV金属蛋白酶抑制剂、HCV丝氨酸蛋白酶抑制剂、HCV聚合酶抑制剂、HCV解螺旋酶抑制剂、HCV NS4B蛋白抑制剂、HCV进入抑制剂、HCV组装抑制剂、HCV释出抑制剂、HCV NS5A蛋白抑制剂、HCV NS5B蛋白抑制剂和HCV复制子抑制剂。
8. 一种治疗丙型肝炎感染的方法，所述方法包括给患者施用治疗有效量的权利要求1的化合物。
9. 权利要求8所述的方法，所述方法进一步包括施用至少一种具有对HCV的治疗益处的额外化合物，其中所述化合物选自干扰素、环孢素、白介素、HCV金属蛋白酶抑制剂、HCV丝氨酸蛋白酶抑制剂、HCV聚合酶抑制剂、HCV解螺旋酶抑制剂、HCV NS4B蛋白抑制剂、HCV进入抑制剂、HCV组装抑制剂、HCV释出抑制剂、HCV NS5A蛋白抑制剂、HCV NS5B蛋白抑制剂和HCV复制子抑制剂。
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