CN104876317B - 一种去除水中硝基苯类化合物的水处理剂 - Google Patents
一种去除水中硝基苯类化合物的水处理剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104876317B CN104876317B CN201510344001.2A CN201510344001A CN104876317B CN 104876317 B CN104876317 B CN 104876317B CN 201510344001 A CN201510344001 A CN 201510344001A CN 104876317 B CN104876317 B CN 104876317B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- water
- treatment agent
- water treatment
- nitrobenzene compounds
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- 150000005181 nitrobenzenes Chemical class 0.000 title claims abstract description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 15
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- OWYLAEYXIQKAOL-UHFFFAOYSA-N 4-(1-pyrrolidinyl)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-butanone Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(OC)=C1C(=O)CCCN1CCCC1 OWYLAEYXIQKAOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- VLXDPFLIRFYIME-GZBLMMOJSA-N Copaene Natural products C1C=C(C)[C@H]2[C@]3(C)CC[C@H](C(C)C)[C@H]2[C@@H]31 VLXDPFLIRFYIME-GZBLMMOJSA-N 0.000 claims abstract description 9
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- PFXFABJPDNHACA-UHFFFAOYSA-N alpha-copaene Natural products CC(C)C1C2CC(=CCC2C3(C)CC13)C PFXFABJPDNHACA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- QZVNQOLPLYWLHQ-ZEQKJWHPSA-N benidipine Chemical compound C1([C@H]2C(=C(C)NC(C)=C2C(=O)OC)C(=O)O[C@H]2CN(CC=3C=CC=CC=3)CCC2)=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 QZVNQOLPLYWLHQ-ZEQKJWHPSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960004916 benidipine Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 229960001415 buflomedil Drugs 0.000 claims abstract description 9
- VLXDPFLIRFYIME-BTFPBAQTSA-N copaene Chemical compound C1C=C(C)[C@H]2[C@]3(C)CC[C@@H](C(C)C)[C@H]2[C@@H]31 VLXDPFLIRFYIME-BTFPBAQTSA-N 0.000 claims abstract description 9
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims abstract description 9
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N rabeprazole Chemical compound COCCCOC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1C YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960004157 rabeprazole Drugs 0.000 claims abstract description 9
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960004245 silymarin Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 235000017700 silymarin Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- WYQVAPGDARQUBT-FGWHUCSPSA-N Madecassol Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)OC[C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O)OC(=O)[C@]12CC[C@H]([C@@H]([C@H]1C=1[C@@]([C@@]3(CC[C@H]4[C@](C)(CO)[C@@H](O)[C@H](O)C[C@]4(C)[C@H]3CC=1)C)(C)CC2)C)C)[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WYQVAPGDARQUBT-FGWHUCSPSA-N 0.000 claims abstract description 8
- JGIBNXVWKYGFLY-UHFFFAOYSA-M [NH4+].C(C(=O)[O-])(=O)[O-].[Fe+] Chemical compound [NH4+].C(C(=O)[O-])(=O)[O-].[Fe+] JGIBNXVWKYGFLY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- WYQVAPGDARQUBT-XCWYDTOWSA-N asiaticoside Natural products O=C(O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@]12[C@@H]([C@@H](C)[C@H](C)CC1)C=1[C@](C)([C@@]3(C)[C@@H]([C@@]4(C)[C@H]([C@@](CO)(C)[C@@H](O)[C@H](O)C4)CC3)CC=1)CC2 WYQVAPGDARQUBT-XCWYDTOWSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229940022757 asiaticoside Drugs 0.000 claims abstract description 8
- QCYLIQBVLZBPNK-UHFFFAOYSA-N asiaticoside A Natural products O1C(C(=O)C(C)C)=CC(C)C(C2(C(OC(C)=O)CC34C5)C)C1CC2(C)C3CCC(C1(C)C)C45CCC1OC1OCC(O)C(O)C1O QCYLIQBVLZBPNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 8
- ZJSJQWDXAYNLNS-UHFFFAOYSA-N (+) pinoresinol-4,4'-di-O-beta-D-glucopyranoside Natural products COC1=CC(C2C3C(C(OC3)C=3C=C(OC)C(OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)=CC=3)CO2)=CC=C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O ZJSJQWDXAYNLNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HGXBRUKMWQGOIE-AFHBHXEDSA-N (+)-Pinoresinol Natural products C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@@H]3[C@@H]([C@H](OC3)C=3C=C(OC)C(O)=CC=3)CO2)=C1 HGXBRUKMWQGOIE-AFHBHXEDSA-N 0.000 claims description 8
- HGXBRUKMWQGOIE-NSMLZSOPSA-N (-)-pinoresinol Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@H]2[C@H]3[C@H]([C@@H](OC3)C=3C=C(OC)C(O)=CC=3)CO2)=C1 HGXBRUKMWQGOIE-NSMLZSOPSA-N 0.000 claims description 8
- OLLPXZHNCXACMM-CMDGGOBGSA-N Propyl cinnamate Chemical compound CCCOC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 OLLPXZHNCXACMM-CMDGGOBGSA-N 0.000 claims description 8
- CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N 5-[6-[[3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethoxy)-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-2-methyloxane-3,4-diol Chemical compound O1C(CO)C(OC)C(O)C(O)C1OCC1C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)OCCO)C(O)C(O)C(OC2C(OC(C)C(O)C2O)CO)O1 CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 9
- 239000013049 sediment Substances 0.000 abstract description 6
- -1 phenyl 2 propyl acrylates Chemical class 0.000 abstract description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract description 3
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 abstract description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 1
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 abstract 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 abstract 1
- YCBSHDKATAPNIA-UHFFFAOYSA-N non-3-ene Chemical compound CCCCCC=CCC YCBSHDKATAPNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- RMBFBMJGBANMMK-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrotoluene Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O RMBFBMJGBANMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYSA-N 4-nitrotoluene Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- CZGCEKJOLUNIFY-UHFFFAOYSA-N 4-Chloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CZGCEKJOLUNIFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N Dinitrochlorobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(F)C([N+]([O-])=O)=C1 LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000015 trinitrotoluene Substances 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- QUIMTLZDMCNYGY-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-1-nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl QUIMTLZDMCNYGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000288570 Chionochloa conspicua Species 0.000 description 1
- 239000012028 Fenton's reagent Substances 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005373 Panax quinquefolius Species 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011953 bioanalysis Methods 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000007336 electrophilic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003317 industrial substance Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000009284 supercritical water oxidation Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Abstract
本发明涉及一种去除水中硝基苯类化合物的水处理剂，由以下原料复配而成：6,6,10‑三甲基双环‑3,1,1‑庚‑2‑烯，3‑苯基‑2‑丙烯酸丙酯，雷贝拉唑，草酸铁铵，α—古巴烯，二唑酮，甲氧吡丁苯，2‑(4‑甲基‑3‑环己烯基)‑2‑丙醇松脂醇，氯化铁，积雪草苷，西利马林，3‑壬烯‑2‑酮，聚丙烯酰胺，葡萄糖酸内酯，贝尼地平盐酸盐，2‑羟乙基纤维素。该水处理剂与硝基苯类化合物的络合能力强，形成络合物沉淀速度快，去除率可达99%，且毒性低，用量少，对水体不产生危害，处理成本低。
Description
技术领域
本发明涉及一种去除水中硝基苯类化合物的水处理剂，属于环境保护技术领域。
背景技术
硝基苯类化合物作为重要的化工原料，被广泛地应用于医药、化工、染料等工业。此类化合物对人体及微生物的毒性极大，化学性质稳定，苯环容易发生亲电取代，但不易发生氧化反应，因而在一般情况下，利用氧使芳环破裂而达到使硝基苯类化合物分子裂解是不容易的。我国将硝基苯、对硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、三硝基甲苯、对硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯列为优先控制的硝基苯类污染物。
目前对硝基苯类化合物的处理方法主要有物理法（汽提、萃取、吸附）、化学法（电化学法、臭氧氧化法、Fenton试剂法、超临界水氧化法、超声波氧化法等）和生物法。用物理法、化学法等处理含硝基苯类化合物废水存在二次污染或处理成本较高的问题，含硝基苯类化合物废水一般有很高的毒性，从而使生物处理中污泥的培养与驯化的难度加大且历时较长，且含硝基苯类化合物难以生化降解，处理有机污染物常用的生化法也受到了严重的限制。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种去除水中硝基苯类化合物的水处理剂，它能与水中的硝基苯类化合物作用，形成络合物沉淀，通过过滤去除，具有低毒、无环境污染，去除率高，成本低的优点。
本发明的技术内容为：一种去除水中硝基苯类化合物的水处理剂，包括以下按重量份数计的原料：
6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯 10-15份，
3-苯基-2-丙烯酸丙酯 15-30份，
雷贝拉唑 0.5-1.2份，
草酸铁铵 15-20份，
α—古巴烯 10-20份，
二唑酮 0.5-1.2份，
甲氧吡丁苯 8-14份，
2-(4-甲基-3-环己烯基)-2-丙醇松脂醇 10-20份，
氯化铁 10-20份，
积雪草苷 3-8份，
西利马林 2-4份，
3-壬烯-2-酮 2-5份，
聚丙烯酰胺 15-30份，
葡萄糖酸内酯 5-17份，
贝尼地平盐酸盐 5-9份，
2-羟乙基纤维素 3-5份。
优选的，包括以下按重量份数计的原料：
6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯 12份，
3-苯基-2-丙烯酸丙酯 20份，
雷贝拉唑 0.8份，
草酸铁铵 18份，
α—古巴烯 15份，
二唑酮 0.8份，
甲氧吡丁苯 12份，
2-(4-甲基-3-环己烯基)-2-丙醇松脂醇 15份，
氯化铁 15份，
积雪草苷 6份，
西利马林 3份，
3-壬烯-2-酮 4份，
聚丙烯酰胺 24份，
葡萄糖酸内酯 11份，
贝尼地平盐酸盐 7份，
2-羟乙基纤维素 4份。
本发明具有如下有益效果：
（1）6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯、3-苯基-2-丙烯酸丙酯、雷贝拉唑、草酸铁铵四种物质产生协同作用，可与对硝基氯苯与2,4-二硝基氯苯作用，形成络合物沉淀；α—古巴烯、二唑酮、甲氧吡丁苯、2-(4-甲基-3-环己烯基)-2-丙醇松脂醇、氯化铁五种物质产生协同作用，可与对硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、三硝基甲苯作用，形成络合物沉淀；积雪草苷、西利马林、3-壬烯-2-酮、聚丙烯酰胺、葡萄糖酸内酯、贝尼地平盐酸盐、2-羟乙基纤维素七种物质产生协同作用，可与硝基苯作用，形成络合物沉淀；
（2）与硝基苯类化合物的络合能力强，形成络合物沉淀速度快，去除率可达99%；
（3）低毒性，用量少，对水体不产生危害；
（4）仅需加药及过滤分离装置，对设备要求低，处理成本低。
具体实施方式
以下结合具体实施例来对本发明作进一步的描述，但本发明所要求保护的范围并不局限于实施例所描述之范围。
实施例1
一种去除水中硝基苯类化合物的水处理剂，包括以下按重量份数计的原料：
6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯 12份，
3-苯基-2-丙烯酸丙酯 18份，
雷贝拉唑 1份，
草酸铁铵 18份，
α—古巴烯 16份，
二唑酮 0.8份，
甲氧吡丁苯 11份，
2-(4-甲基-3-环己烯基)-2-丙醇松脂醇 16份，
氯化铁 15份，
积雪草苷 5份，
西利马林 2份，
3-壬烯-2-酮 3份，
聚丙烯酰胺 20份，
葡萄糖酸内酯 8份，
贝尼地平盐酸盐 8份，
2-羟乙基纤维素 4份。
处理前：1L水样中含2,4-二硝基氯苯10mg、2,4-二硝基甲苯10mg、硝基苯5mg，加入本水处理剂50mg；
处理后：1L水样中含2,4-二硝基氯苯0.01mg、2,4-二硝基甲苯和硝基苯均未检出。
实施例2
一种去除水中硝基苯类化合物的水处理剂，包括以下按重量份数计的原料：
6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯 14份，
3-苯基-2-丙烯酸丙酯 25份，
雷贝拉唑 1份，
草酸铁铵 18份，
α—古巴烯 15份，
二唑酮 0.8份，
甲氧吡丁苯 10份，
2-(4-甲基-3-环己烯基)-2-丙醇松脂醇 13份，
氯化铁 13份，
积雪草苷 4份，
西利马林 3份，
3-壬烯-2-酮 4份，
聚丙烯酰胺 22份，
葡萄糖酸内酯 11份，
贝尼地平盐酸盐 7份，
2-羟乙基纤维素 5份。
处理前：1L水样中含对硝基氯苯10mg、对硝基甲苯10mg、硝基苯5mg，加入本水处理剂50mg；
处理后：1L水样中含对硝基氯苯、对硝基甲苯和硝基苯均未检出。
实施例3
一种去除水中硝基苯类化合物的水处理剂，包括以下按重量份数计的原料：
6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯 13份，
3-苯基-2-丙烯酸丙酯 20份，
雷贝拉唑 0.8份，
草酸铁铵 18份，
α—古巴烯 15份，
二唑酮 0.8份，
甲氧吡丁苯 12份，
2-(4-甲基-3-环己烯基)-2-丙醇松脂醇 15份，
氯化铁 15份，
积雪草苷 6份，
西利马林 3份，
3-壬烯-2-酮 4份，
聚丙烯酰胺 24份，
葡萄糖酸内酯 13份，
贝尼地平盐酸盐 7份，
2-羟乙基纤维素 5份。
处理前：1L水样中含2,4-二硝基氯苯20mg、2,4-二硝基甲苯18mg、对硝基甲苯12mg、，加入本水处理剂50mg；
处理后：1L水样中2,4-二硝基氯苯、对硝基甲苯和2,4-二硝基甲苯均未检出。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本领域的技术人员在本发明所揭露的技术范围内，可不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。
Claims (2)
1.一种去除水中硝基苯类化合物的水处理剂，其特征在于，包括以下按重量份数计的原料：
6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯 10-15份，
3-苯基-2-丙烯酸丙酯 15-30份，
雷贝拉唑 0.5-1.2份，
草酸铁铵 15-20份，
α-古巴烯 10-20份，
二唑酮 0.5-1.2份，
甲氧吡丁苯 8-14份，
2-(4-甲基-3-环己烯基)-2-丙醇松脂醇 10-20份，
氯化铁 10-20份，
积雪草苷 3-8份，
西利马林 2-4份，
3-壬烯-2-酮 2-5份，
聚丙烯酰胺 15-30份，
葡萄糖酸内酯 5-17份，
贝尼地平盐酸盐 5-9份，
2-羟乙基纤维素 3-5份。
2.根据权利要求1所述的去除水中硝基苯类化合物的水处理剂，其特征在于，包括以下按重量份数计的原料：
6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯 12份，
3-苯基-2-丙烯酸丙酯 20份，
雷贝拉唑 0.8份，
草酸铁铵 18份，
α—古巴烯 15份，
二唑酮 0.8份，
甲氧吡丁苯 12份，
2-(4-甲基-3-环己烯基)-2-丙醇松脂醇 15份，
氯化铁 15份，
积雪草苷 6份，
西利马林 3份，
3-壬烯-2-酮 4份，
聚丙烯酰胺 24份，
葡萄糖酸内酯 11份，
贝尼地平盐酸盐 7份，
2-羟乙基纤维素 4份。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510344001.2A CN104876317B (zh) | 2015-06-22 | 2015-06-22 | 一种去除水中硝基苯类化合物的水处理剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510344001.2A CN104876317B (zh) | 2015-06-22 | 2015-06-22 | 一种去除水中硝基苯类化合物的水处理剂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104876317A CN104876317A (zh) | 2015-09-02 |
| CN104876317B true CN104876317B (zh) | 2016-09-14 |
Family
ID=53944044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510344001.2A Expired - Fee Related CN104876317B (zh) | 2015-06-22 | 2015-06-22 | 一种去除水中硝基苯类化合物的水处理剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104876317B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106115806A (zh) * | 2015-09-17 | 2016-11-16 | 温州泓呈祥科技有限公司 | 去除醇酸树脂车间废水中对二甲苯、邻二甲苯和间二甲苯的处理剂 |
| CN105199742A (zh) * | 2015-11-02 | 2015-12-30 | 张作玮 | 一种修复有机物污染土壤的淋洗液 |
| CN105176540A (zh) * | 2015-11-02 | 2015-12-23 | 张作玮 | 一种修复有机物污染土壤的淋洗液的制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101885572A (zh) * | 2010-06-25 | 2010-11-17 | 江苏江达生态科技有限公司 | 用于处理重金属污染土壤和污泥的环保型淋洗剂 |
| CN102020358A (zh) * | 2010-12-28 | 2011-04-20 | 四川农业大学 | 积雪草在处理畜禽养殖废水中的应用 |
| CN103936119A (zh) * | 2014-04-18 | 2014-07-23 | 芜湖凯奥尔环保科技有限公司 | 聚硅酸氯化铝铁/荧光增白剂复合蓝藻处理剂及其制作方法 |
-
2015
- 2015-06-22 CN CN201510344001.2A patent/CN104876317B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101885572A (zh) * | 2010-06-25 | 2010-11-17 | 江苏江达生态科技有限公司 | 用于处理重金属污染土壤和污泥的环保型淋洗剂 |
| CN102020358A (zh) * | 2010-12-28 | 2011-04-20 | 四川农业大学 | 积雪草在处理畜禽养殖废水中的应用 |
| CN103936119A (zh) * | 2014-04-18 | 2014-07-23 | 芜湖凯奥尔环保科技有限公司 | 聚硅酸氯化铝铁/荧光增白剂复合蓝藻处理剂及其制作方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104876317A (zh) | 2015-09-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liang et al. | Toxicity evaluation of textile dyeing effluent and its possible relationship with chemical oxygen demand | |
| El-Ashtoukhy et al. | Liquid–liquid extraction of methylene blue dye from aqueous solutions using sodium dodecylbenzenesulfonate as an extractant | |
| CN104876317B (zh) | 一种去除水中硝基苯类化合物的水处理剂 | |
| Kulkarni | Removal of organic matter from domestic waste water by adsorption | |
| Punzi | Treatment of textile wastewater by combining biological processes and advanced oxidation | |
| CN104001483B (zh) | 一种吸附抗生素的高分子材料及其制备方法和应用 | |
| CN107043145A (zh) | 一种树脂吸附法预处理含苯胺类废水工艺 | |
| Huang et al. | Application of heterogeneous catalytic ozonation as a tertiary treatment of effluent of biologically treated tannery wastewater | |
| Zolfaghari et al. | Investigation on removal pathways of Di 2-ethyl hexyl phthalate from synthetic municipal wastewater using a submerged membrane bioreactor | |
| Tolosana-Moranchel et al. | An approach on the comparative behavior of chloro/nitro substituted phenols photocatalytic degradation in water | |
| CN104891621B (zh) | 一种去除水中硝基苯类化合物的络合剂 | |
| CN202936237U (zh) | 一种废烟气协同处理印染废水系统 | |
| Eryildiz et al. | Antiviral drugs against influenza: Treatment methods, environmental risk assessment and analytical determination | |
| CN203959970U (zh) | 一种污水过滤器 | |
| Li et al. | Stress responses of partial denitrification system under long-term ciprofloxacin exposure in an anaerobic sequencing batch reactor | |
| CN108455757A (zh) | 一种苯胺类废水的处理方法 | |
| Nair et al. | Degradation of dyestuff pollutant Sudan I using advanced oxidation process | |
| Ayati | Investigation of kinetic and intermediate products of acid orange7 removal by hybrid ozonation/photocatalytic processes | |
| CN104891625A (zh) | 一种去除水中对硝基苯胺的水处理剂 | |
| CN104891626A (zh) | 一种去除水中苯胺类化合物的水处理剂 | |
| CN105152241A (zh) | 一种印染废水高效净化处理剂及其制备方法 | |
| MOHAMMAD | Extraction of remazol brilliant orange 3R from textile wastewater using tetrabutyl ammonium bromide | |
| Silva et al. | Fungi of biotechnological interest in the decolouration of textile effluents | |
| Xu et al. | P-Nitrophenol (PNP) removal in an upflow anaerobic sludge blanket (UASB) reactor | |
| Lu et al. | Impacts of draw solutes on the fate of tetracycline in an osmotic membrane bioreactor: Role of the combination between membrane fouling and microorganisms |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20160815 Address after: 312000 Zhejiang province Shaoxing City West Ham Huan River 34 room 304 Applicant after: Jiu Qionghua Applicant after: Luo Lanzhen Address before: 312000 Zhejiang province Shaoxing City West Ham Huan River 34 room 304 Applicant before: Jiu Qionghua |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Peng Huitai Inventor before: Jiu Qionghua |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20170710 Address after: 528100, southwest planning center of science and Technology Industrial Park, Sanshui center, Guangdong, Foshan, No. 15-2 C district (F1) Patentee after: Foshan City Kunz Surface Technology Co. Address before: 312000 Zhejiang province Shaoxing City West Ham Huan River 34 room 304 Co-patentee before: Luo Lanzhen Patentee before: Jiu Qionghua |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160914 Termination date: 20180622 |