CN104870038A - 具有一体式呼吸刺激件的雾化器 - Google Patents
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Abstract
一种雾化器包括主体、患者接口、空气入口、空气出口以及至少一个呼吸刺激件。空气入口与主体联接且构造为响应于通过患者接口的吸气而允许环境空气进入主体中。空气出口与主体联接且构造为排出呼气。至少一个呼吸刺激件与雾化器成一体且构造为响应于吸气而提供反馈。反馈描述了吸气流量的适当值从而辅助使用雾化器的患者获得用于输送药物气雾剂的治疗有效流量。
Description
背景技术
雾化器能够用于治疗能够自主呼吸的生物或者使用受控通气机构的生物等等。雾化器能够用于产生可由生物吸入的使小药物颗粒悬浮于气体中的微细药物喷雾(本文中还称为“药物气雾剂”)。液态形式以及其他形式的药物能够被置于雾化器内。雾化器能够用于将气体与雾化器内的药物混合以形成药物气雾剂，药物气雾剂通过口件、面罩、面部罩子(face-tent)或与雾化器的患者接口相关联的类似物被输送给生物。
附图说明
并入且构成本说明书一部分的附图示出各个实施例，连同实施例的说明一起用来解释下述原理。除非特别指出，在该附图简要说明部分中提到的附图不应理解为按比例绘制。
图1A示出了根据一些实施例的具有至少一个一体式呼吸刺激件的雾化器的框图并且示出了吸入路径。
图1B示出了根据一些实施例的图1A的雾化器的框图并且示出了呼出路径。
图2示出了根据一些实施例的利用悬浮物来提供呼吸刺激反馈的一体式呼吸刺激件。
图3示出了根据一些实施例的利用哨子来提供呼吸刺激反馈的一体式呼吸刺激件。
图4示出了根据一些实施例的利用簧片来提供呼吸刺激反馈的一体式呼吸刺激件。
图5示出了根据一些实施例的利用旋转的轮来提供呼吸刺激反馈的一体式呼吸刺激件。
图6A和图6B示出了根据一些实施例的利用色变材料来提供呼吸刺激反馈的一体式呼吸刺激件。
图7A和图7B示出根据各个实施例的施用药物气雾剂的示例方法的流程图。
具体实施方式
现在将具体参考各个实施例，这些实施例的示例图示在附图中。虽然本文论述了各个实施例，应当理解的是这些实施例不意在限制。相反，所提供的实施例意在涵盖可以包含在如随附权利要求书限定的各个实施例的精神和范围内的可选方案、改进方案和等同方案。此外，在具体实施方式部分，阐述了多个具体的细节从而提供全面的理解。然而，可以在不具有一个或多个这样的具体细节的情况来提供全面的理解。在其他情况下，没有详细描述公知的方法、程序和组件，以免不必要地使所描述实施例的方案晦涩难懂。
概述
雾化器能够被用来产生用于治疗生物的药物气雾剂。论述以描述包括一个或多个一体式呼吸刺激件的雾化器的框图开始。描述了示例的吸气路径和呼气路径。然后，描述各种呼吸刺激件。然后，结合施用药物气雾剂的示例方法进一步描述雾化器和呼吸刺激件。
术语
术语“患者”描述了经由雾化器被提供药物的生物，通常是人。
术语“雾化器”描述了这样一种装置：其能够产生药物气雾剂(可以与环境空气混合的雾化药)，药物气雾剂可以响应于患者通过与雾化器的患者接口相关联的口件吸气而被吸入。在一些实施例中，雾化器可以不断地产生药物气雾剂。在其他实施例中，雾化器可以响应于正在使用雾化器的患者的吸气而产生/增加药物气雾剂的产生，而响应于患者的呼气或者响应于吸气的停止而停止/减少药物气雾剂的产生。本领域已知用于雾化药物的各种方法和装置，因此本文的论述将不集中于雾化过程的细节，因为这样的集中将趋于模糊本文所描述的可与雾化器结合从而提供呼吸刺激反馈的其他特征的论述。
术语“药量”被定义为被用来治疗使用药物气雾剂的患者的该类型药物气雾剂的量。
术语“治疗有效流量”被定义为要求患者获得的特定的预定吸入流量或吸入流量范围(具有上限和下限)从而确保将一定药量的药物气雾剂输送到患者的肺中。治疗有效流量可以根据所使用的药物和/或患者而变化，但是一般地趋于落在5升/每分钟和50升/每分钟(作为被视为有疗效的下限和上限)之间，在许多情况下为15升/每分钟或者接近该值。低于治疗有效流量的流量不能将足够的药物气雾剂输送给患者和/或不能将药物气雾剂足够深地输入到患者的肺中，而更高的流量会浪费药物或者导致无效的沉积(例如，药物气雾剂会沉积在如口部或齿槽等非期望区域中)。
术语“呼吸刺激件”被定义为通过雾化器与气流(可以包括进入环境空气流、药物气雾剂流和/或呼气流)交互且提供与患者的吸气流量或呼气流量有关的模拟呼吸刺激反馈的非电气机构。呼吸刺激反馈被提供为跨一流量范围，因此不仅仅是对是否满足阈值的指示。例如，阈值指示器将仅指示是否满足诸如期望吸气流量等阈值。但是，本文所描述的呼吸刺激件通常提供跨宽范围流量的反馈(例如，在一些实施例中在0和100升/每分钟之间，或者在一些实施例中为诸如10升/每分钟和50升/每分钟之间的某治疗有效的指导范围)。在一些实施例中，宽范围可以涵盖被视为治疗有效的范围的下限和上限并且延伸到该上限以上和该下限以下，并且因此提供关于满足阈值的反馈以及关于流量超出阈值之上或之下多少和/或患者距目标流量差多少的反馈。在一些情况下，可能存在具有界定了治疗有效范围的上限阈值和下限阈值的目标流量(例如，在一个实施例中为每分钟30升)，本文所描述的呼吸刺激件提供即使当流量在上阈值和下阈值界限内时也朝向目标流量的指导。以至少这些方式，这种呼吸刺激反馈提供关于气流相对于期望目标(例如，治疗有效流量)的适当值的反馈。应理解的是这种呼吸刺激反馈可能与吸气流量、呼气流量或两者相关联。
具有一体式呼吸刺激件的示例的雾化器
图1A示出了根据一些实施例的具有至少一个一体式呼吸刺激件135的示例的雾化器100的框图并且示出了吸气路径。如图1所示，雾化器100包括主体105、患者接口110、药物室115、加压气体配件120、空气入口125、空气出口130以及至少一个一体式呼吸刺激件135。
主体105通常由金属、塑料或它们的组合构成。主体105形成了外壳和内室106二者，在患者通过患者接口110吸入药物气雾剂143之前，药物气雾剂143在内室106中由进入环境空气141和雾化药物142混合而成(应当理解的是低流量吸气会产生不包含进入环境空气141或包含极少进入环境空气141的药物气雾剂143)。
患者接口110与主体联接且提供开口，药物气雾剂143可通过开口被吸入患者的肺中。应理解的是，在各个实施例中，患者接口110可用作口件或可以与口件和/或管及口件(均未示出)联接的联接点。
药物室115与主体105联接且构造为保持将被雾化的药物。药物通常是液态形式，但是可以为其他形式。
加压气体配件120与主体105联接且构造为接收加压气体，借助加压气体将药物雾化成雾化药物。许多借助加压气体来雾化药物的技术是已知并被实践的。例如，在一些实施例中，可从加压气体配件120引导接收到的加压气体，使加压气体横跨地剪切药物室115中布置的药物表面然后作为雾化药物142进入内室106。
空气入口125与主体105联接且响应于通过患者接口的吸气而允许环境空气进入主体。通过空气入口125进入的进入环境空气141可以通过形成空气入口125的一个或多个开口进入。在一些实施例中，这些开口包括单向阀，单向阀允许环境空气进入内室106，但是不允许进入环境空气141、雾化药物142或药物气雾剂143从内室106向外流。在其他实施例中，这些开口可以不带有阀。虽然在图1A和图1B中示出了仅一个空气入口125，但是在一些实施例中，可以将多于一个空气入口125与主体105联接。
图1B示出了根据一些实施例的图1A的示例雾化器100的框图并且示出了呼气路径。当包括空气出口130时，空气出口130与主体105联接且构造为排出通过患者呼气而被接收到患者接口110中的呼出空气150。在一些实施例中，空气出口130包括单向阀，该单向阀响应于呼出空气150的定向流动而打开，但是并非敞开而允许环境空气进入内室106。为了清楚示出的目的，空气出口130被示为与雾化器100的其他部件分离，但是应当理解的是空气出口130可以结合到患者接口110内、空气入口125内，和/或作为与雾化器100相关联的一个或多个部件的一部分(诸如口件的一部分或管道的与患者接口110联接的一部分)。
继续参考图1A和图1B，至少一个呼吸刺激件135与雾化器100成一体。在图1A和图1B中，示出三个一体式呼吸刺激件135-1、135-2、135-3和135-4。但是，应当理解的是，在一些实施例中，可以包括更多的一体式呼吸刺激件135，或者可以包括少至一个的一体式呼吸刺激件135。所谓的“成一体”，是指呼吸刺激件135被制造或组装成雾化器100的一部分，使得在使用雾化器100的过程中可以容易地将包括主体105和一体式呼吸刺激件135在内的雾化器100整体握持在患者手中。在各个实施例中，所包括的一体式呼吸刺激件(一个或多个)可以与空气入口125(例如，135-1)联接，与患者接口110(例如，135-2)联接，与主体105(例如，135-3)联接和/或与空气出口130(例如，135-4)联接。
在一个实施例中，所包括的一体式呼吸刺激件135被构造为响应于通过患者接口110的吸气而提供呼吸刺激反馈。这种在患者吸气过程中提供的呼吸刺激反馈描述了吸气流量的适当值从而辅助使用雾化器的患者获得输送药物气雾剂的治疗有效流量。所谓适当值，是指该反馈提供空气流落在如下范围内的指示，该范围包括目标治疗有效流量(可以为流量范围)以及治疗有效流量之上和之下的流量。这种反馈能够辅助看护者指导患者，或者能够辅助患者自我指导，从而获得处于治疗有效流量的吸气。
在一个实施例中，所包括的一体式呼吸刺激件中的一个或多个被构造为响应于通过患者接口110的呼气而提供呼吸刺激反馈。这种反馈能够辅助看护者和/或患者评估患者是否正在通过雾化器100恰当地呼气和/或以期望的呼气流量呼气。
图2、图3、图4、图5、图6A和图6B示出在各个实施例中可用作一体式呼吸刺激件135的各种一体式呼吸刺激件。应当理解的是，在雾化器100的各个实施例中，这些一体式呼吸刺激件可以单独使用或者彼此以各种组合使用。
图2示出了根据一些实施例的利用悬浮物220来提供可视呼吸刺激反馈的一体式呼吸刺激件135A。在一个实施例中，呼吸刺激件135A充当体积肺活量计，通过该体积肺活量计来使通过雾化器100的气流的一部分被转向，并且其中悬浮物220响应于从雾化器100的患者接口110通过的吸气流量的变化而上下移动经过壳体210的底部215与顶部216之间的各个位置。在一些实施例中，壳体210的全部或一部分可以由透明材料制成。悬浮物220可以呈球形形状、卵形形状、盘形形状或某种其他形状。可视刻度211刻划了气流体积(诸如每分钟数十升)的单位，并且悬浮物220相对于可视刻度211移动以将关于与通过患者接口110的患者吸气相关联的流量的可视反馈提供给患者和/或看护者。可以提供额外的可视刻度212和213，可视刻度212和213显示下限212和上限213，下限212和上限213指示可移动悬浮物220的与用于输送药物气雾剂的治疗有效流量相关联的位置范围。当悬浮物220位于可视刻度212和213之间时，可视刻度212和213通过指示患者处于/维持治疗有效流量来提供更加突显的可视反馈。在一个实施例中，可视刻度212和213的位置固定，而在另一实施例中，可以调节可视刻度212和213的位置。在一些实施例中，一体式呼吸刺激件135A可类似地实现以提供关于患者的呼气流量的可视反馈。
图3示出根据一些实施例的利用哨子320来提供呼吸刺激反馈的一体式呼吸刺激件135B。在一个实施例中，哨子320被构造为主体210内的切口，经过雾化器100的气流的一部分通过该切口被转向。哨子320借助经过哨子320的转向流的流体机械运动来产生哨子声。应当理解的是，除了图3所示的哨子320之外，可以实现其他形式的哨子。哨子320充当可听信号发生器并且产生在一些实施例中响应于通过雾化器100的患者接口110的吸气流量的变化而变化的哨子声的形式的可听信号。例如，在一些实施例中，哨子320被设计成使得较低的流量将产生较低频率的哨子声，而较高的流量将产生较高频率的哨子声。在其他实施例中，哨子320设计成使得哨子声开始于与治疗有效流量相关联的范围的下端且停止于与治疗有效流量相关联的范围的上端。看护者或患者可经训练以识别由哨子320产生的与用于经由雾化器100输送药物气雾剂的治疗有效流量相关联的哨子声的频率或频率范围。通过聆听哨子320所产生的哨子声频率，看护者或患者可以识别出吸气流量是否充分、是否需要增加或者是否需要减小，而无需查看雾化器100。这在黑暗房间里是有益的，对于视力差/无视力的看护者或患者而言是有益的，或者在患者使用雾化器100时看护者正在忙于进行其它任务的情况下是有益的。在一些实施例中，一体式呼吸刺激件135B可以类似地实现以提供与患者的呼气流量相关的可听反馈。
图4示出根据一些实施例的利用簧片420来提供呼吸刺激反馈的一体式呼吸刺激件135C。在一个实施例中，簧片420构造在主体410内，经过雾化器100的气流的一部分通过簧片而转向。簧片420借助在簧片420上转向的转向流的流体机械运动来产生振动声或音调。簧片420充当可听信号发生器且产生在一些实施例中响应于通过雾化器100的患者接口110的吸气流量的变化而变化的振动声形式的可听信号。例如，在一些实施例中，簧片420被设计成使得较低的流量将产生较低频率的振动声，而较高的流量将产生较高频率的振动声。在其他实施例中，簧片420被设计成使得振动声开始于与治疗有效流量相关联的范围的下端且停止于与治疗有效流量相关联的范围的上端。看护者或患者可以经训练来识别通过簧片420产生的与用于经由雾化器100输送药物气雾剂的治疗有效流量相关联的振动声的频率或频率范围。通过聆听由簧片420产生的振动声的频率，看护者或患者可以识别吸气流量是否充分，是否需要增大是否需要减小，而无需查看雾化器100。这在黑暗的房间里是有益的，对于视力差/无视力的看护者或患者是有益的，或者在患者使用雾化器100时看护者正忙于进行其它任务的情况下是有益的。在一些实施例中，一体式呼吸刺激件135C可以类似地实现以提供与患者的呼气流量相关的可听反馈。
图5示出根据一些实施例的利用可旋转的轮520来提供呼吸刺激反馈的一体式呼吸刺激件135D。在一个实施例中，轮520构造在主体510内，经过雾化器100的气流的一部分通过所述轮而转向。轮520借助转向流的流体机械运动而产生咔嗒声，转向流与鳍片521相互作用且致使轮520沿箭头525所示的方向旋转。随着鳍片510接触柱522，产生咔嗒声。轮520充当可听信号发生器且产生在一些实施例中响应于通过雾化器100的患者接口110的吸气流量的变化而变化的咔嗒声形式的可听信号。例如，在一些实施例中，轮520被设计成较低的流量将产生较低频率的咔嗒声，而较高的流量将产生较高频率的咔嗒声。在其他实施例中，轮520被设计成使得旋转以及因此产生的咔嗒声开始于与治疗有效流量相关联的治疗有效流量范围的范围下端。看护者或患者可经训练而识别由轮520产生的与用于经由雾化器100输送药物气雾剂的治疗有效流量相关联的咔嗒声的频率或频率范围。通过聆听由轮520产生的咔嗒声的频率，看护者或患者可以识别吸气流量是否充分，是否需要增大或者是否需要减小，而无需查看雾化器100。这在黑暗的房间里是有益的，对于视力差/无视力的看护者或患者是有益的，或者在患者使用雾化器100时看护者正忙于进行其它任务的情况下是有益的。在一些实施例中，一体式呼吸刺激件135D可以类似地实现以提供与患者的呼气流量相关的可听反馈。
图6A和图6B示出根据一些实施例的利用色变材料620来提供可视呼吸刺激反馈的一体式呼吸刺激件135E。在一个实施例中，色变材料620设置为主体610的一部分，或者布置在主体610内，或者布置在主体610上，经过雾化器100的气流的一部分通过色变材料被转向或者正常地流动。在一些实施例中，雾化器100的诸如但不限于主体105、患者接口110、空气入口125或空气出口130的部件可以包括色变材料620或者全部地或部分地由色变材料620构成。根据一个实施例，颜色谱630代表了色变材料620的可能颜色的范围。虽然根据一个实施例，颜色631代表了与治疗有效流量相关联的颜色。在一些实施例中，色变材料620与雾化器100成一体且构造为产生响应于吸气流量、呼气流量或其某种组合的变化而变化的可视色变。
在一些实施例中，色变材料620响应于温度变化而改变颜色。在雾化器100的操作中，药物气雾剂143的温度比呼出空气150更低。在一个实施例中，一体式呼吸刺激件135E定位在例如由一体式呼吸刺激件135-1所表示的位置处，使得温度敏感的色变材料620表现作为这些冷暖温度的集合体的颜色且设计成使得颜色631表现吸气流量和呼气流量的平衡，该平衡被设计成表现用于经由雾化器100输送药物气雾剂的治疗有效流量。
在一些实施例中，色变材料620响应于化学品存在浓度的变化而改变颜色。例如，色变材料620的颜色变化可以响应于存在于通过/经过色变材料620的气流中存在的二氧化碳的浓度的变化而发生。在雾化器100的操作中，药物气雾剂143的二氧化碳比呼出空气150的二氧化碳少。在一个实施例中，化学敏感的色变材料620可以定位或设计成使得色变材料620表现作为较高和较低存在度的二氧化碳(或者某其他化学品)的集合体的颜色且进一步被设计成使得颜色631表现吸气流量和呼气流量的平衡，该平衡被视为表现用于经由雾化器100输送药物气雾剂的治疗有效流量。
看护者或患者可经训练而识别出与用于经由雾化器100输送药物气雾剂的治疗有效流量相关联的颜色谱630内的颜色631或颜色范围。通过观看色变材料620的颜色，看护者或患者可以识别出吸气流量和/或呼气流量是否充分，是否需要增大或者是否需要减小。作为一个非限制性的示例，当吸气流量较低时，色变材料620的颜色会变亮(例如，变得更白或者更加透明)，而当吸气流量较高时，色变材料620的颜色会变暗。作为另一非限制性的示例，低的流量可以由色变材料620以诸如黄色等颜色来指示，而治疗有效流量以诸如绿色等颜色来指示，过高的流量可以由诸如蓝色等颜色来指示。应当理解的是，可以基于取决于所使用的色变材料的类型分配各种颜色和含义。
图7A和图7B示出根据一个实施例的施用药物气雾剂的方法的流程图700。
在流程图700的步骤710处，在一个实施例中，响应于患者通过患者接口100的吸气，将药物气雾剂142通过雾化器100的患者接口110提供给患者。
在流程图700的步骤720，在一个实施例中，经由与雾化器100成一体的至少一个呼吸刺激件135提供呼吸刺激反馈。呼吸刺激反馈可以是可听反馈、可视反馈或者其某种组合。在一个实施例中，呼吸刺激反馈描述了吸气流量的适当值，从而辅助患者获得用于输送药物气雾剂的治疗有效流量。
参考图2和图6A，在一些实施例中，提供呼吸刺激反馈的步骤包括：响应于通过患者接口110的吸气，经由一体式呼吸刺激件135提供可视反馈。可视反馈可以利用通过在与雾化器100的一部分成一体的有刻度壳体内移动可移动悬浮物而转向的气流来提供。悬浮物能够响应于吸气流量的变化而在壳体内的各个位置移动。可视反馈还可以通过色变材料的颜色变化来提供。例如，可视反馈可以通过色变材料产生可视颜色变化来提供，色变材料与雾化器100成一体且构造为产生响应于吸气流量、呼气流量或其某种组合的变化而变化的可视色变。如图2和图6A中的一者或两者所示，这种可视反馈可用于单独地使用，或者组合使用和/或与其他可视反馈相结合来使用。例如，可移动悬浮物可与色变材料相结合使用。在一些实施例中，除了一种或多种可视反馈手段之外，可以提供可听呼吸刺激反馈。在一些实施例中，可听呼吸刺激反馈相对于吸气流量和/或呼气流量的变化以及响应于吸气流量和/或呼气流量的变化而变化。可听呼吸刺激反馈可以以哨子声、振动声、咔嗒声或它们的某种组合的形式或者以结合图3、图4和图5而在本文中描述的任意方式来提供。
参考图3、图4和图5，在一些实施例中，提供呼吸刺激反馈的步骤包括：响应于通过患者接口110的吸气，经由一体式呼吸刺激件135提供可听反馈。可听反馈可以借助移动经过可听信号发生器(例如，135B、135C、135D等)的转向流(例如，进入环境空气141的转向流)来提供。例如，响应于吸气，在各个实施例中，通过与雾化器100成一体的可听信号发生器来产生可听信号。在一些实施例中，可听信号响应于吸气流量的变化而变化。一个或多个可听信号发生器可以与雾化器100成一体。在一个实施例中，如图3所示，一体式呼吸刺激件135B借助转向流的流体机械运动而产生响应于吸气流量的变化而变化的哨子声。在一个实施例中，如图4所示，一体式呼吸刺激件135C响应于吸气而产生振动声，振动声响应于吸气流量的变化而变化。在一个实施例中，如图5所示，一体式呼吸刺激件135D响应于轮的吸气引发旋转而产生咔嗒声，咔嗒声响应于吸气流量的变化而变化。
参考图7B，在流程图700的步骤730，如步骤710和720中所描述的方法还包括：提供描述呼气流量的适当值的呼吸刺激反馈。关于吸气流量的呼吸刺激反馈可与可视和/或可听呼气呼吸刺激反馈相结合来使用。例如，带有与图2所示的类似的悬浮物的一体式呼吸刺激件135可以响应于呼气流量的变化而移动。另外地或者可选地，包括如图6A和图6B所示的色变材料的一体式呼吸刺激件135可用来提供关于呼气流量的可视反馈。同样，提供诸如哨子声、振动声或咔嗒声(参见图3、图4和图5)的可听反馈的呼吸刺激件135可用来提供呼气呼吸刺激反馈。应当理解的是，可以提供可听和可视呼气呼吸刺激反馈的组合。
结论
已经描述了各个实施例的各种组合。然而，可以组合任意两个以上的实施例。例如，两个以上的呼吸刺激件可以包含在雾化器100中以针对患者的吸气流量和/或患者的呼气流量提供可视呼吸刺激反馈的两种以上机构、可听呼吸刺激反馈的两种以上机构或者可视和可听呼吸刺激反馈的某种组合。此外，任意实施例可独立于任何其他实施例来使用。任意实施例的特征、结构或特性可以以任意适合的方式与一个或多个其他的特征、结构或特性相组合。例如，一体式呼吸刺激件135A可以与诸如呼吸刺激件135E等第二一体式呼吸刺激件组合使用，其中两者均提供可视呼吸刺激反馈。类似的一体式呼吸刺激件135A和/或135E可以与提供可听呼吸刺激反馈的一个或多个一体式呼吸刺激件(例如，135B、135C、135D)组合使用。另外，可视和/或可听呼吸刺激件的一种或某种组合可用来提供关于吸气流量的反馈刺激，而额外的呼吸刺激件用来提供关于呼气流量的反馈。
由此描述了本发明主题的示例。虽然本发明主题是以专用于结构特征和/或方法动作的语言来描述的，但是应当理解的是，在随附权利要求书中限定的本发明主题不一定局限于上述的具体特征或者动作。相反，上述的具体特征和动作是作为实施权利要求书的示例形式而公开的。
Claims (21)
1.一种雾化器，包括：
主体；
患者接口，其与所述主体联接；
空气入口，其与所述主体联接且构造为响应于通过所述患者接口的吸气而使环境空气进入所述主体；
空气出口，其与所述主体联接且构造为将呼出的呼气排出；以及
至少一个呼吸刺激件，其与所述雾化器成一体且构造为响应于所述吸气而提供反馈，其中所述反馈描述了所述吸气的流量的适当值从而辅助使用所述雾化器的患者获得用于输送药物气雾剂的治疗有效流量。
2.如权利要求1所述的雾化器，其中所述至少一个呼吸刺激件包括：
可移动悬浮物，其布置在壳体内且构造为响应于吸气流量的变化而移动经过各个位置。
3.如权利要求2所述的雾化器，其中所述至少一个呼吸刺激件还包括：
色变材料，其与所述雾化器成一体且构造为产生响应于所述吸气流量的变化而变化的可视色变。
4.如权利要求2所述的雾化器，其中所述至少一个呼吸刺激件还包括：
可听信号发生器，其构造为产生响应于所述吸气流量的变化而变化的可听信号。
5.如权利要求2所述的雾化器，其中所述壳体还包括：
可视刻度，其指示所述可移动悬浮物的与用于输送所述药物气雾剂的治疗有效流量相关联的位置范围。
6.如权利要求1所述的雾化器，其中所述至少一个呼吸刺激件还包括：
色变传感器，其与所述雾化器成一体且构造为产生响应于吸气流量的变化而变化的可视色变。
7.如权利要求6所述的雾化器，其中所述至少一个呼吸刺激件还包括：
可听信号发生器，其构造为产生响应于所述吸气流量的变化而变化的可听信号。
8.如权利要求1所述的雾化器，其中所述至少一个呼吸刺激件包括：
可听信号发生器，其构造为借助流体机械运动来产生哨子声，所述哨子声响应于吸气流量的变化而变化。
9.如权利要求1所述的雾化器，其中所述至少一个呼吸刺激件包括：
可听信号发生器，其构造为响应于轮的吸气引发旋转而产生咔嗒声，所述咔嗒声响应于吸气流量的变化而变化。
10.如权利要求1所述的雾化器，其中所述至少一个呼吸刺激件包括：
可听信号发生器，其构造为响应于吸气而产生振动声，所述振动声响应于吸气流量的变化而变化。
11.一种施用药物气雾剂的方法，包括：
响应于患者通过患者接口的吸气，经由雾化器的所述患者接口将药物气雾剂提供给所述患者；以及
经由与所述雾化器成一体的至少一个呼吸刺激件来提供呼吸刺激反馈，其中所述呼吸刺激反馈描述所述吸气的流量的适当值从而辅助所述患者获得用于输送所述药物气雾剂的治疗有效流量。
12.如权利要求11所述的方法，其中所述经由与所述雾化器成一体的至少一个呼吸刺激件来提供呼吸刺激反馈的步骤还包括：
提供描述呼气流量的适当值的呼吸刺激反馈。
13.如权利要求11所述的方法，其中所述经由与所述雾化器成一体的至少一个呼吸刺激件来提供呼吸刺激反馈的步骤包括：
响应于所述吸气，使可移动悬浮物在与所述雾化器成一体的有刻度壳体内移动，所述可移动悬浮物能够响应于吸气流量的变化而移动到所述有刻度壳体中的各个位置。
14.如权利要求13所述的方法，其中所述经由与所述雾化器成一体的至少一个呼吸刺激件来提供呼吸刺激反馈的步骤还包括：
用色变传感器来产生可视色变，所述色变传感器与所述雾化器成一体且构造为产生响应于所述吸气流量的变化而变化的可视色变。
15.如权利要求13所述的方法，其中所述经由与所述雾化器成一体的至少一个呼吸刺激件来提供呼吸刺激反馈的步骤还包括：
响应于所述吸气，用与所述雾化器成一体的可听信号发生器来产生可听信号，所述可听信号响应于所述吸气流量的变化而变化。
16.如权利要求11所述的方法，其中所述经由与所述雾化器成一体的至少一个呼吸刺激件来提供呼吸刺激反馈的步骤包括：
用色变传感器来产生可视色变，所述色变传感器与所述雾化器成一体且构造为产生响应于吸气流量的变化而变化的可视色变。
17.如权利要求16所述的方法，其中所述经由与所述雾化器成一体的至少一个呼吸刺激件来提供呼吸刺激反馈的步骤还包括：
响应于所述吸气，用与所述雾化器成一体的可听信号发生器来产生可听信号，所述可听信号响应于所述吸气流量的变化而变化。
18.如权利要求11所述的方法，其中所述经由与所述雾化器成一体的至少一个呼吸刺激件来提供呼吸刺激反馈的步骤包括：
用可听信号发生器来产生哨子声，所述可听信号发生器构造为借助流体机械运动来产生哨子声，所述哨子声响应于吸气流量的变化而变化。
19.如权利要求11所述的方法，其中所述经由与所述雾化器成一体的至少一个呼吸刺激件来提供呼吸刺激反馈的步骤包括：
用可听信号发生器来产生咔嗒声，所述可听信号发生器构造为响应于轮的吸气引发旋转而产生咔嗒声，所述咔嗒声响应于吸气流量的变化而变化。
20.如权利要求11所述的方法，其中所述经由与所述雾化器成一体的至少一个呼吸刺激件来提供呼吸刺激反馈的步骤包括：
用可听信号发生器来产生振动声，所述可听信号发生器构造为响应于吸气而产生振动声，所述振动声响应于吸气流量的变化而变化。
21.一种雾化器，包括：
主体；
患者接口，其构造为响应于患者通过所述患者接口的吸气而将药物气雾剂提供给所述患者；以及
与所述雾化器成一体且响应于所述吸气而提供反馈的至少一个装置，其中所述反馈描述所述吸气的流量的适当值从而辅助使用所述雾化器的患者获得用于输送所述药物气雾剂的治疗有效流量。
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|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150826 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |