CN104720919A - 瘤胃疾病治疗系统 - Google Patents
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- A61D7/00—Devices or methods for introducing solid, liquid, or gaseous remedies or other materials into or onto the bodies of animals
Abstract
本发明公开了瘤胃疾病治疗系统，属于兽医医疗器械的技术领域。本发明的瘤胃疾病治疗系统能够不受消化道影响和动物状态影响，直接对瘤胃内全方位、大范围给药（缓冲剂、神经兴奋药物或健牛瘤胃液等）；还能够在治疗反刍动物瘤胃臌气时兼顾放气和打碎瘤胃内气泡、防止气泡上黏着的食糜堵塞放气通道，控制放气节奏以及放气速度；并可以预设针体插入深度，还具有协助穿刺和设置穿刺角度的功能。
Description
技术领域
本发明涉及兽医医疗器械的技术领域，尤其涉及瘤胃疾病治疗系统。
背景技术
反刍动物的消化系统疾病中，各种瘤胃相关疾病多发且占相当大的比重。瘤胃疾病包括有瘤胃臌气、瘤胃食滞、瘤胃酸中毒及瘤胃碱中毒等等。瘤胃发生疾病常需瘤胃灌胃给药配合其他手段（穿刺、按摩或静脉注射药物等）进行治疗。但是实际的操作过程中，瘤胃内直接给药存在诸多问题。首先，在瘤胃发生疾病时，因瘤胃本就不适，反刍动物一般都不会配合灌胃给药；其次，食道疾病（食道阻塞、痉挛等）继发的瘤胃疾病（如慢性瘤胃臌气）不允许灌胃给药的实施；最后，在瘤胃发生疾病时（如瘤胃食滞、瘤胃积食及瘤胃臌气），很多时候瘤胃平滑肌运转迟缓，整个瘤胃蠕动缓慢，即使灌胃药物也很难快速有效的发挥作用。
上述的瘤胃疾病中，瘤胃臌气最为多发，在我国南方耕牛中的发病率，约占前胃疾病的15%-20%。夏季放牧的牛羊可能成群发生，病死率可达30%，舍饲的牛羊如管理不当，亦会群发，死亡率也较高。瘤胃形同发酵罐，采食的饲草、饲料在其酵解和运化过程中所产生的气体，主要是二氧化碳和甲烷，还有少量氢、氧、氮和硫等。这些气体，除部分在内容物表面形成气帽外，大多通过反刍和嗳气排出，或随同瘤胃内容物运转至真胃和小肠吸收，从而保持产气与排气的相对平衡。但病理状态下，采食的易发酵饲料，产生大量的气体，既不能通过嗳气排出，又不能随同内容物由胃肠道吸收和排除，因而导致瘤胃急性扩张和臌气。泡沫性瘤胃臌气的发生机制较为复杂。泡沫的形成，主要决定于瘤胃液的表面张力、粘稠度及泡沫表面的吸附性能这三种胶体化学因素。易发酵的饲料，特别是豆科植物，含多量的蛋白质、皂苷、果胶等物质，可产生气泡。其中核糖体（rRNA）18S更具有生成泡沫的特性。果胶、唾液中的粘蛋白和细菌的多糖可增高瘤胃液的粘稠度。瘤胃内容物发酵过程中的所产生的有机酸，热别是柠檬酸、丙二酸、琥珀酸等非挥发性酸类，可使瘤胃液的pH下降。当pH降至6.0-5.2时，泡沫的稳定性较高，不能逸出，以致阻塞贲门，嗳气停止，而于短时间内发展成为泡沫型臌气。气体性瘤胃臌气的发生，主要起因于瘤胃内碳酸氢盐、发酵过程产生的大量游离二氧化碳和甲烷以及饲料中所含氰苷和脱氢黄体酮化合物（类似维生素P），降低了前胃神经的兴奋性，并对瘤胃收缩有抑制作用。在瘤胃臌气的病情发展中，由于瘤胃壁过度扩张，腹内压升高，胸腔负压降低，使呼吸与血液循环发生障碍。瘤胃内腐败、酵解产物刺激瘤胃壁发生痉挛性收缩，而呈疼痛不安现象。疾病末期，瘤胃壁张力完全丧失，气体排出更为困难，血液中二氧化碳显著升高，碱储下降，可见静脉怒张，呼吸困难，发生窒息和心脏麻痹并在数小时内死亡。
瘤胃臌气的治疗原则在于排气消胀，理气止酵，强心输液，健胃消导。治疗过程中一般使用瘤胃穿刺针对瘤胃穿刺放气，同时内服或通过套管穿刺针向瘤胃内灌注止酵消导药物配合治疗。但是，在实际的瘤胃穿刺放气过程中，传统的瘤胃穿刺针存在诸多不便，下面以牛为例，一一说明。第一，对于泡沫型臌气病牛，穿刺针行瘤胃穿刺后，由于大量气泡及气泡上食糜的存在，放气口必然堵塞，只能断断续续地排出少量气体，若拔出穿刺针清理再次进行穿刺放气，不但放气效果仍不理想，还会徒增病牛疼痛和感染风险；第二，对于由于食道阻塞、痉挛和麻痹等食道疾病继发的瘤胃臌气，以及泡沫性臌气阻塞贲门的情况，止酵消导药物无法口服或灌胃，只能由瘤胃穿刺套管针灌注，这就导致了穿刺放气和灌注消导药物不能同时进行，会延误急性臌气病牛的救治时间，也会影响救治效果；第三，即使对于单纯的气体性瘤胃臌气，一般病牛不会配合口服或导管灌胃药物，仍需要通过穿刺针灌注止酵消导药物，而传统的穿刺针只有一个针孔（即放气孔）可供灌注使用，不仅灌注速度慢，且由于是单点灌注，止酵消导或健胃药物只能在硕大的瘤胃一处起作用（发生瘤胃臌气时，瘤胃壁紧绷，平滑肌自动运动性减弱，瘤胃内容物运转迟滞），无法有效发挥止酵消导作用，也无法使健胃药物充分发挥作用；第四，瘤胃臌气尤其是急性瘤胃臌气在穿刺放气时应有效控制放气速度，进行间歇式放气，以免快速放气后，腹腔压力迅速降低，胸腔负压升高，血液迅速回流，导致脑缺氧，而传统的穿刺针并无可以控制间歇性放气的装置；第五，穿刺针插入深度无法控制；第六，在进行穿刺时，由于牛皮肤较厚，穿刺时不但刺入困难，而且容易滑脱，同时刺入角度也不好控制。
瘤胃食滞又称为瘤胃积食或瘤胃阻塞，是接纳过多和（或）后送障碍所引发的瘤胃急性扩张。其临床特征是，瘤胃运动停滞，容积增大，充满粘硬内容物，伴有腹痛、脱水和自体中毒等全身症状。本病也是反刍动物的多发病，发病率约占前胃疾病的12%-18%。纤维素的正常酵解、酵解产物挥发性脂肪酸的跨膜转运以及瘤胃平滑肌所固有的自律运动性，无不依赖于瘤胃内环境尤其酸碱环境的相对稳定。瘤胃内的酸碱环境通畅波动于pH6.5-7的范围内。瘤胃内酸碱环境的改变，不论酸度增高到pH6.0以下，还是碱度增高到pH7.5以上，都会使纤维素酵解菌群的活性和纤毛虫的活力降低，瘤胃平滑肌的自律运动性减弱以至消失，而发生瘤胃食滞。过食谷类、块根、块茎类高糖饲料的，酵解过程旺盛，乳酸等酸性产物增多，pH降低，发生酸过多性瘤胃食滞。过食豆类、尿素等高氮饲料的，腐败过程旺盛，胺类等碱性产物增多，pH升高，发生碱过多性瘤胃食滞。
瘤胃食滞的治疗不论古今中外，多惯用胃肠消导疗法。病初，停止饲喂1-2天，施行瘤胃按摩，每次5-10min，半小时一次，或先灌服大量温水，然后按摩；或用酵母粉500-1000g，常水3-5L，1日两次分别灌服。病情较重的，用硫酸镁或硫酸钠300-500g，液体石蜡油或植物油500-1000ml，常水6-10L，一次灌服。投服泻剂后，用毛果芸香碱0.05-0.2g，或新斯的明0.01-0.02g等拟胆碱类药物，皮下注射，以兴奋前胃神经，促进瘤胃内容物运化。或先用1%食盐水洗涤瘤胃，再输注促反刍液，即10%氯化钙液100ml，10%氯化钠液100-200ml，20%安钠咖注射液10-20ml，静脉注射，以改善中枢神经系统调剂功能，增强心脏活动，促进胃肠蠕动和反刍。药物治疗如不见效，应即进行瘤胃切开术，取出其中的内容物，并接种健牛的瘤胃液。由此可以看出，其治疗迫切需要能够在瘤胃内全方位给药并且能够不受食道及动物情况限制的手术治疗装置，但现有技术中并没有完全不受食道情况及动物状态限制，就可以瘤胃内直接全方位给药的手术治疗装置。
瘤胃酸中毒及瘤胃碱中毒的治疗，同瘤胃食滞相同，都需要瘤胃施行瘤胃按摩，冲洗瘤胃，同时灌胃缓冲剂和神经兴奋药物，而且严重情况也都需要行瘤胃切开术。所以，开发能够快速瘤胃内给药，全方位快速调节瘤胃酸碱度和瘤胃机能活性的手术装置是十分必要的。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对上述技术现状，而提供一种能够不受消化道影响和动物状态影响，直接对瘤胃内全方位、大范围给药（缓冲剂、神经兴奋药物或健牛瘤胃液等）；还能够在治疗反刍动物瘤胃臌气时兼顾放气和打碎瘤胃内气泡、防止气泡上黏着的食糜堵塞放气通道，控制放气节奏以及放气速度；并可以预设针体插入深度，还具有协助穿刺和设置穿刺角度功能的固定装置的瘤胃疾病治疗系统。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为：
瘤胃疾病治疗系统，包括穿刺放气针本体和穿刺针角度测量固定装置，穿刺放气针本体包括有放气部和注药部，其中：放气部包括外管壳，外管壳下部侧壁设有数个放气孔，外管壳内还固定有内管套,外管壳内壁与内管套外壁之间的间隙为放气通道，放气通道中设有一调节管，调节管下部侧面设有能卡入放气孔并将放气孔密封的弹性片，弹性片上部能与放气孔上边缘抵触卡位，每个弹性片上部的调节管管壁上均开设有与放气孔形状、大小相同的调节孔，调节管下部设有回弹弹簧，调节管上部设有按压手柄，调节管被压下时，回弹弹簧压缩，弹性片下移离开放气孔，调节孔与放气孔部分或全部对齐，放气通道部分或全部开放，将调节管归位时，回弹弹簧回弹，弹性片上移与放气孔卡位密封，放气通道关闭；注药部滑动设置在内管套中，注药部包括有软管结构，软管结构包括一个总管和若干个分管，总管上部连接能将药液压入总管的注射泵，总管的下端与分管的上端连通，分管下端为盲端，每个分管外侧均固定有硬质支撑结构，每个分管下部侧面均开设有注药孔，药液从注药孔排出时对分管产生反作用力，各反作用力的合力能使注药部旋转，硬质支撑结构包括有三个支撑柱，分别为上支撑柱、中支撑柱以及下支撑柱，上支撑柱上部延伸至总管上部并与总管固定，中支撑柱上部固定在上支撑柱内侧，下部低于上支撑柱的下端，中支撑柱的上部和下部通过中铰接轴连接，上支撑柱的下端通过中支撑弹簧与中支撑柱的下部连接，下支撑柱的上部固定在中支撑柱的下部内侧，下支撑柱的下部低于中支撑柱的下端，下支撑柱的上部和下部通过下铰接轴连接，中支撑柱的下端通过下支撑弹簧与下支撑柱的下部连接；下支撑柱底端铰接有针头体，下支撑柱下部通过针头弹簧与针头体内侧连接，各个硬质支撑结构的针头体的尖部相互抵接组合成穿刺放气针针头；上支撑柱底部内侧设有上支撑斜面，中支撑柱底部内侧设有中支撑斜面，上支撑斜面与中支撑斜面的倾斜角之和为90°，中铰接轴设置于上支撑斜面的正内侧，下铰接轴设置于中支撑斜面的正内侧，注药部在内管套中由上向下滑动时会经历三种状态：收拢状态、半展开状态和全展开状态，其中，注药部处于收拢状态时，上支撑柱、中支撑柱和下支撑柱的上部及下支撑柱的一部分下部结构在内管套内壁中，中支撑弹簧、下支撑弹簧和针头弹簧均处于拉伸状态，内管套内壁对上支撑柱、中支撑柱以及下支撑柱限位，使其收拢；随着注药部下滑，下支撑柱的下部完全伸出内管套，注药部进入半展开状态：下支撑弹簧收缩使下支撑柱下部以下铰接轴为轴向外转动，直至下支撑柱下部抵触到中支撑斜面上，与下支撑柱下部固定连接的分管部分也随之被拉起，各针头体分散，每个针头体在针头弹簧的拉动下内折，注药部继续下滑，当中支撑柱完全伸出内管套时，注药部进入全展开状态：中支撑弹簧收缩使中支撑柱下部以中铰接轴为轴向外转动，直至中支撑柱下部抵触到上支撑斜面上，与中支撑柱下部固定连接的分管部分也随之向外转动；总管上端通过连接部与注射泵连接，连接部包括有轴向贯通的连接环以及接管，总管上端与连接环下部密封固定连接，连接环上部与接管下端可转动密封连接，接管上端与注射泵连通；外管壳上设置有刻度条，外管壳上还套设有深度调节块，深度调节块能在外管壳上滑动或固定在外管壳上，深度调节块与刻度条配合调节放气部插入牛腹深度，穿刺针角度测量固定装置包括有固定板和弹性带，固定板通过弹性带绑定在反刍动物背部，固定板在板体的左半部开设穿刺窗，固定板上设有滑槽，一穿刺角度设置器通过滑槽可滑动地设置在固定板上，且穿刺角度设置器中部正对着穿刺窗，穿刺角度设置器包括量角器、量角器基座以及调节螺栓，量角器在90°位置处设置有一用于穿刺放气针穿过的穿刺针贯穿孔,穿刺针贯穿孔正对着量角器中心，量角器上设置有水平仪，水平仪与穿刺针贯穿孔垂直配合，量角器的脚通过调节螺栓与量角器基座连接，调节螺栓能相对于量角器基座旋转，带动量角器相对于量角器基座前后转动，量角器基座固定在固定板上，量角器的一脚上连接有丝杆，丝杆上部与量角器可转动连接，调节螺栓端部形成有螺纹孔，丝杆穿过螺纹孔与调节螺栓连接，丝杆能通过转动相对于调节螺栓上下移动，带动量角器相对于量角器基座左右转动。
为优化上述技术方案，采取的具体措施还包括：
上述的穿刺针贯穿孔内设置有柔性橡胶环，柔性橡胶环的内径稍微小于外管壳的外径，使穿刺放气针本体穿过柔性橡胶环时与柔性橡胶环产生摩擦，在穿刺放气针本体到达预定位置后，量角器与穿刺放气针本体通过该摩擦力固定连接。
上述的弹性带为两组，分别设于固定板左右两侧，其中一组弹性带伸出有搭扣，另一组弹性带插入相应搭扣中紧固，从而将固定板抱紧在反刍动物背部。
上述的连接环上部外侧插入接管下端内侧，连接环与接管浮环密封。
上述的分管的数量为二至六个，相应地，硬质支撑结构为二至六个。
上述的下支撑柱的底端低于分管底端，支撑柱的底端与分管底端之间的高度差大于等于针头体长度。
上述的放气部底部形成有台座，内管套上设有环形坐垫，环形坐垫安放在台座上，回弹弹簧下端固定在环形坐垫上部。
上述的台座形状为倒置的无尖椎体，台座顶部周面直径与管壳外周面直径相等，台座的外壁光滑。
上述的接管为不锈钢管。
与现有技术相比，本发明在治疗各种瘤胃疾病时具有诸多开创性的特点和优势。在治疗瘤胃食滞、瘤胃臌气、瘤胃酸碱中毒需要迅速对瘤胃施药时，可以忽略例如食道堵塞、食道痉挛或病畜不配合的情况；同时，灌注的药物可以大范围、全方位地施加于瘤胃壁，这对瘤胃酸碱平衡的调节，瘤胃平滑肌的兴奋是至关重要的；另外，在进行穿刺时，固定装置能够协助术者固定穿刺角度，防止滑脱，避免了多次不入及穿刺角度不佳的情况。例如，本发明应用于瘤胃臌气的治疗时，本发明的穿刺放气针因为同时具有放气部和注药部，可以在向瘤胃灌注止酵消导或强心健胃药物的同时进行放气；同时，由于调节管和弹性片的存在，使得穿刺放气针放气孔在进入瘤胃时不会被泡沫上的食糜所堵塞，即使堵塞，反复推动按压手柄也能通过弹性片将堵塞食糜清除；另外，注药部可以在反刍动物瘤胃中展开，旋转注药，在机械打击消泡的同时，将灌注药物多点、大范围、全方位地施于瘤胃内，使得放气、消泡和药物灌注的效果均大大提升。注药部具有上中下三个支撑柱以及固定在支撑柱内侧的软管，这种组合结构是为了配合注药部物理打碎瘤胃内气泡而设计：只用软管注药，软管因其本身的柔性无法在牛腹中转动碎泡，只用硬管则注药部各个关节点的密封性无法保证。本发明则有效解决了这个问题：药液只在软管中流动，密封性好，不会漏药，硬质支撑结构固定在软管外围，为软管提供附着骨架，使其能展平转动，大范围击打碎泡。由于穿刺放气针的针头尖锐，将放气针直接在瘤胃内展开极易划伤胃壁，而且不同体积和种类的反刍动物瘤胃对展开半径的要求也不同。本发明采用两次展开解决此问题，第一次展开为半展开状态，在此状态下，注药部底部并未展平，但是足够各个针头体分散开，然后在针头弹簧的拉动下内折，通过这种方式将针头隐藏，然后再进行第二次展开，第二次展开为全展开状态，在此状态下，注药部底部展平，由于注药孔开设在每个分管下部侧面，注药孔此时也是水平，由于药液从注药孔排出时对分管产生反作用力，各反作用力的合力能使注药部旋转，最佳状态是各反作用力均顺时针方向或均逆时针方向，合力最大。通过调节注入药液的压力大小，可以有效控制注药部的旋转速度。通过旋转，注药部可以打碎一部分气泡，由于药液的旋转喷洒，喷洒面积大，药液（止酵消导药物或健胃强心药物）在瘤胃运动迟滞的情况下依旧可以迅速发挥作用。本发明的放气部能有效防止气泡上黏着的食糜堵塞放气通道并能控制放气节奏以及放气速度，本发明采用调节管进行调节，调节管外壁贴着放气通道内壁，在每一个放气孔处设有弹性片，通过弹性片将放气孔密封，通过这种设计，放气通道在一般情况下是密封的，防止气泡上黏着的食糜进入放气孔，当注药部工作一段时间后，气泡消除殆尽，这时按下按压手柄，将弹性片下移，让调节孔与放气孔部分对齐或全部对齐即可放气。通过控制对齐面积的大小，还能够有效调节放气速度。由于持续快速放气容易使病畜腹腔压力迅速降低，胸腔负压升高，血液迅速回流，导致脑缺氧继发其他疾病，故多数情况应行间歇性放气，因此，按下的调节管还要能回弹，重新密封放气通道，本发明在调节管下部设有回弹弹簧解决此技术问题。
在执行瘤胃穿刺时，由于动物皮肤较厚，往往会发生穿刺困难、多次穿刺以及穿刺滑脱的情况；另外，由于针头会在瘤胃内展开旋转，因此穿刺针插入时最好不要倾斜，否则展开的穿刺放气针有可能划到胃壁，也可能一端伸到瘤胃的内容物中，无法转动。本发明通过穿刺针角度测量固定装置以及安装在穿刺针角度测量固定装置上的穿刺角度设置器，保持穿刺放气针穿入瘤胃时垂直进入，而瘤胃位于反刍动物左侧腹部，只要将穿刺窗设置在反刍动物内部靠左处，就能使穿刺放气针正好从瘤胃正上方插入，从而使展开的穿刺放气针可靠地进行旋转除泡。同时，量角器可以作为穿刺放气针本体的固定结构，当穿刺放气针插入到预定位置后，穿刺放气针就固定在量角器上，然后实施穿刺，穿刺省力、精确又不会轻易滑脱，极大的方便了术者。
外管壳上设置有刻度条和深度调节块，此结构的作用是辅助术者设置穿刺放气针插入深度。由于反刍动物种类和大小导致瘤胃体积不一，穿刺放气针插入深度有所不同，故本发明能够将深度调节块滑动到适当位置再固定，使深度调节块到针头的这段针体长度正好合适手术病畜，穿刺放气针刺入动物瘤胃的过程中，当深度调节块贴到了量角器，停止刺入。
综上，本发明的瘤胃疾病治疗系统能够不受消化道影响和动物状态影响，直接对瘤胃内全方位、大范围给药（缓冲剂、神经兴奋药物或健牛瘤胃液等）；还能够在治疗反刍动物瘤胃臌气时兼顾放气和打碎瘤胃内气泡、防止气泡上黏着的食糜堵塞放气通道，控制放气节奏以及放气速度；并可以预设针体插入深度，还具有协助穿刺和设置穿刺角度的功能。
附图说明
图1是本发明的结构示意图；
图2是图1中A部结构放大图；
图3是图1中B部结构放大图；
图4是图1中C部结构放大图；
图5是图1中D部结构放大图；
图6是图1中E部结构放大图；
图7是图1中F部结构放大图；
图8是注药部下部的结构示意图；
图9是放气部下部的结构示意图；
图10是半展开状态时本发明的结构示意图；
图11是图10中G部结构放大图；
图12是图10中H部结构放大图；
图13是全展开状态时本发明的结构示意图；
图14是图13中I部结构放大图；
图15是放气通道开放时本发明的结构示意图；
图16是图15的J部结构放大图；
图17是本发明穿刺针角度测量固定装置的结构示意图；
图18是本发明穿刺角度设置器的结构示意图；
图19是穿刺放气针穿入量角器的结构示意图；
图20是水平仪的俯视图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的实施例作进一步详细描述。
图1至图20所示为本发明的结构示意图。
其中的附图标记为：放气部1、外管壳11、放气孔111、内管套12、环形坐垫121、台座13、注药部2、硬质支撑结构21、上支撑柱211、上支撑斜面211a、中支撑柱212、中支撑弹簧212a、中支撑斜面212b、中铰接轴212c、下支撑柱213、下支撑弹簧213a、下铰接轴213b、针头体214、针头弹簧214a、软管结构22、总管221、分管222、注药孔223、调节管3、弹性片31、调节孔32、回弹弹簧33、按压手柄34、连接部4、连接环41、接管42、注射泵5、深度调节块6、搭扣7、穿刺针角度测量固定装置8、固定板81、穿刺窗81a、滑槽81b、弹性带82、穿刺角度设置器9、量角器91、穿刺针贯穿孔91a、水平仪91b、丝杆91c、量角器基座92、调节螺栓93。
如图1至图20所示，本发明的瘤胃疾病治疗系统，包括穿刺放气针本体和穿刺针角度测量固定装置8，穿刺放气针本体包括有放气部1和注药部2，其中：放气部1包括外管壳11，外管壳11下部侧壁设有数个放气孔111，外管壳11内还固定有内管套12,外管壳11内壁与内管套12外壁之间的间隙为放气通道，放气通道中设有一调节管3，调节管3下部侧面设有能卡入放气孔111并将放气孔111密封的弹性片31，弹性片31上部能与放气孔111上边缘抵触卡位，每个弹性片31上部的调节管3管壁上均开设有与放气孔111形状、大小相同的调节孔32，调节管3下部设有回弹弹簧33，调节管3上部设有按压手柄34，调节管3被压下时，回弹弹簧33压缩，弹性片31下移离开放气孔111，调节孔32与放气孔111部分或全部对齐，放气通道部分或全部开放，将调节管3归位时，回弹弹簧33回弹，弹性片31上移与放气孔111卡位密封，放气通道关闭；注药部2滑动设置在内管套12中，注药部2包括有软管结构22，软管结构22包括一个总管221和若干个分管222，总管221上部连接能将药液压入总管221的注射泵5，总管221的下端与分管222的上端连通，分管222下端为盲端，每个分管222外侧均固定有硬质支撑结构21，每个分管222下部侧面均开设有注药孔223，药液从注药孔223排出时对分管222产生反作用力，各反作用力的合力能使注药部2旋转，硬质支撑结构21包括有三个支撑柱，分别为上支撑柱211、中支撑柱212以及下支撑柱213，上支撑柱211上部延伸至总管221上部并与总管221固定，中支撑柱212上部固定在上支撑柱211内侧，下部低于上支撑柱211的下端，中支撑柱212的上部和下部通过中铰接轴212c连接，上支撑柱211的下端通过中支撑弹簧212a与中支撑柱212的下部连接，下支撑柱213的上部固定在中支撑柱212的下部内侧，下支撑柱213的下部低于中支撑柱212的下端，下支撑柱213的上部和下部通过下铰接轴213b连接，中支撑柱212的下端通过下支撑弹簧213a与下支撑柱213的下部连接；下支撑柱213底端铰接有针头体214，下支撑柱213下部通过针头弹簧214a与针头体214内侧连接，各个硬质支撑结构21的针头体214的尖部相互抵接组合成穿刺放气针针头；上支撑柱211底部内侧设有上支撑斜面211a，中支撑柱212底部内侧设有中支撑斜面212b，上支撑斜面211a与中支撑斜面212b的倾斜角之和为90°，中铰接轴212c设置于上支撑斜面211a的正内侧，下铰接轴213b设置于中支撑斜面212b的正内侧，注药部2在内管套12中由上向下滑动时会经历三种状态：收拢状态、半展开状态和全展开状态，其中，注药部2处于收拢状态时，上支撑柱211、中支撑柱212和下支撑柱213的上部及下支撑柱213的一部分下部结构在内管套12内壁中，中支撑弹簧212a、下支撑弹簧213a和针头弹簧214a均处于拉伸状态，内管套12内壁对上支撑柱211、中支撑柱212以及下支撑柱213限位，使其收拢；随着注药部2下滑，下支撑柱213的下部完全伸出内管套12，注药部2进入半展开状态：下支撑弹簧213a收缩使下支撑柱213下部以下铰接轴213b为轴向外转动，直至下支撑柱213下部抵触到中支撑斜面212b上，与下支撑柱213下部固定连接的分管222部分也随之被拉起，各针头体214分散，每个针头体214在针头弹簧214a的拉动下内折，注药部2继续下滑，当中支撑柱212完全伸出内管套12时，注药部2进入全展开状态：中支撑弹簧212a收缩使中支撑柱212下部以中铰接轴212c为轴向外转动，直至中支撑柱212下部抵触到上支撑斜面211a上，与中支撑柱212下部固定连接的分管222部分也随之向外转动；总管221上端通过连接部4与注射泵5连接，连接部4包括有轴向贯通的连接环41以及接管42，总管221上端与连接环41下部密封固定连接，连接环41上部与接管42下端可转动密封连接，接管42上端与注射泵5连通；外管壳11上设置有刻度条，外管壳11上还套设有深度调节块6，深度调节块6能在外管壳11上滑动或固定在外管壳11上，深度调节块6与刻度条配合调节放气部1插入牛腹深度；穿刺针角度测量固定装置8包括有固定板81和弹性带82，固定板81通过弹性带82绑定在反刍动物背部，固定板81在板体的左半部开设穿刺窗81a，固定板81上设有滑槽81b，一穿刺角度设置器9通过滑槽81b可滑动地设置在固定板81上，且穿刺角度设置器9中部正对着穿刺窗81a，穿刺角度设置器9包括量角器91、量角器基座92以及调节螺栓93，量角器91在90°位置处设置有一用于穿刺放气针穿过的穿刺针贯穿孔91a,穿刺针贯穿孔91a正对着量角器91中心，量角器91上设置有水平仪91b，水平仪91b与穿刺针贯穿孔91a垂直配合，量角器91的脚通过调节螺栓93与量角器基座92连接，调节螺栓93能相对于量角器基座92旋转，带动量角器91相对于量角器基座92前后转动，量角器基座92固定在固定板81上，量角器91的一脚上连接有丝杆91c，丝杆91c上部与量角器91可转动连接，调节螺栓93端部形成有螺纹孔，丝杆91c穿过螺纹孔与调节螺栓93连接，丝杆91c能通过转动相对于调节螺栓93上下移动，带动量角器91相对于量角器基座92左右转动。
实施例中，穿刺针贯穿孔91a内设置有柔性橡胶环，柔性橡胶环的内径稍微小于外管壳11的外径，使穿刺放气针本体穿过柔性橡胶环时与柔性橡胶环产生摩擦，在穿刺放气针本体到达预定位置后，量角器91与穿刺放气针本体通过该摩擦力固定连接。
实施例中，弹性带82为两组，分别设于固定板81左右两侧，其中一组弹性带82伸出有搭扣7，另一组弹性带82插入相应搭扣7中紧固，从而将固定板81抱紧在反刍动物背部。
实施例中，连接环41上部外侧插入接管42下端内侧，连接环41与接管42浮环密封。
实施例中，分管222的数量为二个，相应地，硬质支撑结构21为二个。
实施例中，下支撑柱213的底端低于分管222底端，支撑柱213的底端与分管222底端之间的高度差大于等于针头体214长度。
实施例中，放气部1底部形成有台座13，内管套12上设有环形坐垫121，环形坐垫121安放在台座13上，回弹弹簧33下端固定在环形坐垫121上部。
实施例中，台座13形状为倒置的无尖椎体，台座13顶部周面直径与管壳11外周面直径相等，台座13的外壁光滑。
实施例中，接管42为不锈钢管。
针对不同的瘤胃疾病，本发明的使用方法大致相同，下面以瘤胃臌气为例，进行阐述：按图1组装好穿刺放气针，根据患有瘤胃臌气病畜的种类和大小，预先设定穿刺放气针插入深度，然后根据刻度条调节深度调节块6，使其与针头之间的距离为该插入深度，此时应考虑量角器91的高度，将量角器91的高度算在插入深度中，经局部麻醉及术部消毒后，然后调节深度调节块6，使其与针头之间的距离为该插入深度，选择合适尺寸的穿刺针角度测量固定装置8，套在反刍动物腹部，然后将穿刺放气针穿过穿刺针贯穿孔91a，滑动穿刺角度设置器9，使它位于一个合适的位置(例如避开反刍动物的骨节)，调节水平仪91b，使水平仪91b中的气泡位于水平仪91b中部，具体的操作过程是：转动调节螺栓93，使量角器91前后转动，旋动丝杆91c，使量角器91左右转动，通过前后左右转动，将气泡移到水平仪91b中部，此时水平仪91b水平，穿刺放气针垂直，将穿刺放气针按下，穿刺放气针穿过穿刺窗81a刺入该反刍动物的瘤胃，直至深度调节块6贴在量角器91上。按压注药部2，使注药部2在内管套12中向下滑动，下支撑柱213的下部完全伸出内管套12，注药部2进入半展开状态（如图10所示），下支撑弹簧213a收缩使下支撑柱213下部以下铰接轴213b为轴向外转动，直至下支撑柱213下部抵触到中支撑斜面212b上，与下支撑柱213下部固定连接的分管222部分也随之被拉起，各针头体214分散，每个针头体214在针头弹簧214a的拉动下内折。如果是体型较小的反刍动物，装置不宜完全展开，可在半展开状态下进行注药。如果是大型反刍动物，则继续推进注药部2至完全展开状态（如图13所示），注药部2下部展开呈水平状态。这时控制注射泵5注射药液（止酵消导或健胃强心药物），注药部2会自行转动，旋转喷洒，待注射一段时间后，预计瘤胃内气泡消除殆尽，按下按压手柄34，使调节孔32与放气孔111对齐，开始放气，每隔一段时间，放开按压手柄34，关闭放气通道，经过几分钟后，再进行放气，如此反复，至瘤胃内气体量恢复至正常生理状态。将注药部2回抽，使注药部2由完全展开状态返回半展开状态，再由半展开状态返回收拢状态，针头一直处于内折状态，不能恢复。然后将整个穿刺放气针从反刍动物腹部抽出。
在治疗瘤胃食滞和瘤胃酸碱中毒时，可以选择性地单独实施药物灌注而不放气，灌注相应的药物后（缓冲剂、神经兴奋药物），还可以根据病畜情况灌注一定量的健牛瘤胃液，以帮助恢复瘤胃机能。
以上仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，应视为本发明的保护范围。
Claims (9)
1.瘤胃疾病治疗系统，包括穿刺放气针本体和穿刺针角度测量固定装置(8)，所述的穿刺放气针本体包括有放气部(1)和注药部(2)，其特征是：所述的放气部(1)包括外管壳(11)，所述的外管壳(11)下部侧壁设有数个放气孔(111)，所述的外管壳(11)内还固定有内管套(12),所述的外管壳(11)内壁与内管套(12)外壁之间的间隙为放气通道，所述的放气通道中设有一调节管(3)，所述的调节管(3)下部侧面设有能卡入放气孔(111)并将放气孔(111)密封的弹性片(31)，所述的弹性片(31)上部能与放气孔(111)上边缘抵触卡位，每个弹性片(31)上部的调节管(3)管壁上均开设有与放气孔(111)形状、大小相同的调节孔(32)，所述的调节管(3)下部设有回弹弹簧(33)，所述的调节管(3)上部设有按压手柄(34)，调节管(3)被压下时，所述的回弹弹簧(33)压缩，弹性片(31)下移离开放气孔(111)，调节孔(32)与放气孔(111)部分或全部对齐，放气通道部分或全部开放，将调节管(3)归位时，回弹弹簧(33)回弹，弹性片(31)上移与放气孔(111)卡位密封，放气通道关闭；所述的注药部(2)滑动设置在内管套(12)中，所述的注药部(2)包括有软管结构(22)，所述的软管结构(22)包括一个总管(221)和若干个分管(222)，所述的总管(221)上部连接能将药液压入总管(221)的注射泵(5)，总管(221)的下端与分管(222)的上端连通，所述的分管(222)下端为盲端，每个所述的分管(222)外侧均固定有硬质支撑结构(21)，每个所述的分管(222)下部侧面均开设有注药孔(223)，药液从注药孔(223)排出时对分管(222)产生反作用力，各反作用力的合力能使注药部(2)旋转，所述的硬质支撑结构(21)包括有三个支撑柱，分别为上支撑柱(211)、中支撑柱(212)以及下支撑柱(213)，所述的上支撑柱(211)上部延伸至总管(221)上部并与总管(221)固定，所述的中支撑柱(212)上部固定在上支撑柱(211)内侧，下部低于上支撑柱(211)的下端，中支撑柱(212)的上部和下部通过中铰接轴(212c)连接，上支撑柱(211)的下端通过中支撑弹簧(212a)与中支撑柱(212)的下部连接，所述的下支撑柱(213)的上部固定在中支撑柱(212)的下部内侧，下支撑柱(213)的下部低于中支撑柱(212)的下端，下支撑柱(213)的上部和下部通过下铰接轴(213b)连接，中支撑柱(212)的下端通过下支撑弹簧(213a)与下支撑柱(213)的下部连接；所述的下支撑柱(213)底端铰接有针头体(214)，所述的下支撑柱(213)下部通过针头弹簧(214a)与针头体(214)内侧连接，各个硬质支撑结构(21)的针头体(214)的尖部相互抵接组合成穿刺放气针针头；所述的上支撑柱(211)底部内侧设有上支撑斜面(211a)，所述的中支撑柱(212)底部内侧设有中支撑斜面(212b)，所述的上支撑斜面(211a)与中支撑斜面(212b)的倾斜角之和为90°，所述的中铰接轴(212c)设置于上支撑斜面(211a)的正内侧，所述的下铰接轴(213b)设置于中支撑斜面(212b)的正内侧，所述的注药部(2)在内管套(12)中由上向下滑动时会经历三种状态：收拢状态、半展开状态和全展开状态，其中，注药部(2)处于收拢状态时，所述的上支撑柱(211)、中支撑柱(212)和下支撑柱(213)的上部及下支撑柱(213)的一部分下部结构在内管套(12)内壁中，所述的中支撑弹簧(212a)、下支撑弹簧(213a)和针头弹簧(214a)均处于拉伸状态，所述的内管套(12)内壁对上支撑柱(211)、中支撑柱(212)以及下支撑柱(213)限位，使其收拢；随着注药部(2)下滑，下支撑柱(213)的下部完全伸出内管套(12)，注药部(2)进入半展开状态：所述的下支撑弹簧(213a)收缩使下支撑柱(213)下部以下铰接轴(213b)为轴向外转动，直至下支撑柱(213)下部抵触到中支撑斜面(212b)上，与下支撑柱(213)下部固定连接的分管(222)部分也随之被拉起，各针头体(214)分散，每个针头体(214)在针头弹簧(214a)的拉动下内折，注药部(2)继续下滑，当中支撑柱(212)完全伸出内管套(12)时，注药部(2)进入全展开状态：所述的中支撑弹簧(212a)收缩使中支撑柱(212)下部以中铰接轴(212c)为轴向外转动，直至中支撑柱(212)下部抵触到上支撑斜面(211a)上，与中支撑柱(212)下部固定连接的分管(222)部分也随之向外转动；所述的总管(221)上端通过连接部(4)与注射泵(5)连接，所述的连接部(4)包括有轴向贯通的连接环(41)以及接管(42)，所述的总管(221)上端与连接环(41)下部密封固定连接，所述的连接环(41)上部与接管(42)下端可转动密封连接，所述的接管(42)上端与注射泵(5)连通；所述的外管壳(11)上设置有刻度条，所述的外管壳(11)上还套设有深度调节块(6)，所述的深度调节块(6)能在外管壳(11)上滑动或固定在外管壳(11)上，所述的深度调节块(6)与刻度条配合调节放气部(1)插入牛腹深度；所述的穿刺针角度测量固定装置(8)包括有固定板(81)和弹性带(82)，所述的固定板(81)通过弹性带(82)绑定在反刍动物背部，所述的固定板(81)在板体的左半部开设穿刺窗(81a)，所述的固定板(81)上设有滑槽(81b)，一穿刺角度设置器(9)通过滑槽(81b)可滑动地设置在固定板(81)上，且穿刺角度设置器(9)中部正对着穿刺窗(81a)，所述的穿刺角度设置器(9)包括量角器(91)、量角器基座(92)以及调节螺栓(93)，所述的量角器(91)在90°位置处设置有一用于穿刺放气针穿过的穿刺针贯穿孔(91a),所述的穿刺针贯穿孔(91a)正对着量角器(91)中心，所述的量角器(91)上设置有水平仪(91b)，所述的水平仪(91b)与穿刺针贯穿孔(91a)垂直配合，所述的量角器(91)的脚通过调节螺栓(93)与量角器基座(92)连接，所述的调节螺栓(93)能相对于量角器基座(92)旋转，带动量角器(91)相对于量角器基座(92)前后转动，所述的量角器基座(92)固定在固定板(81)上，所述的量角器(91)的一脚上连接有丝杆(91c)，所述的丝杆(91c)上部与量角器(91)可转动连接，所述的调节螺栓(93)端部形成有螺纹孔，丝杆(91c)穿过螺纹孔与调节螺栓(93)连接，所述的丝杆(91c)能通过转动相对于调节螺栓(93)上下移动，带动量角器(91)相对于量角器基座(92)左右转动。
2.根据权利要求1所述的瘤胃疾病治疗系统，其特征是：所述的穿刺针贯穿孔(91a)内设置有柔性橡胶环，所述的柔性橡胶环的内径稍微小于外管壳(11)的外径，使穿刺放气针本体穿过柔性橡胶环时与柔性橡胶环产生摩擦，在穿刺放气针本体到达预定位置后，量角器(91)与穿刺放气针本体通过该摩擦力固定连接。
3.根据权利要求2所述的瘤胃疾病治疗系统，其特征是：所述的弹性带(82)为两组，分别设于固定板(81)左右两侧，其中一组弹性带(82)伸出有搭扣(7)，另一组弹性带(82)插入相应搭扣(7)中紧固，从而将固定板(81)抱紧在反刍动物背部。
4.根据权利要求3所述的瘤胃疾病治疗系统，其特征是：所述的连接环(41)上部外侧插入接管(42)下端内侧，连接环(41)与接管(42)浮环密封。
5.根据权利要求4所述的瘤胃疾病治疗系统，其特征是：所述的分管(222)的数量为二至六个，相应地，所述的硬质支撑结构(21)为二至六个。
6.根据权利要求5所述的瘤胃疾病治疗系统，其特征是：所述的下支撑柱(213)的底端低于分管(222)底端，支撑柱(213)的底端与分管(222)底端之间的高度差大于等于针头体(214)长度。
7.根据权利要求6所述的瘤胃疾病治疗系统，其特征是：所述的放气部(1)底部形成有台座(13)，所述的内管套(12)上设有环形坐垫(121)，所述的环形坐垫(121)安放在台座(13)上，所述的回弹弹簧(33)下端固定在环形坐垫(121)上部。
8.根据权利要求7所述的瘤胃疾病治疗系统，其特征是：所述的台座(13)形状为倒置的无尖椎体，所述的台座(13)顶部周面直径与管壳(11)外周面直径相等，所述的台座(13)的外壁光滑。
9.根据权利要求8所述的瘤胃疾病治疗系统，其特征是：所述的接管(42)为不锈钢管。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105327443A (zh) * | 2015-11-20 | 2016-02-17 | 宋明全 | 一种消化内科用胃镜上药器 |
| CN110772354A (zh) * | 2018-07-26 | 2020-02-11 | 柴印成 | 一种用于具有皮肤病的成年活猪护理用兽栏及使用方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1902418A (en) * | 1931-11-02 | 1933-03-21 | Jensen Salsbery Lab Inc | Surgical instrument |
| US3039468A (en) * | 1959-01-07 | 1962-06-19 | Joseph L Price | Trocar and method of treating bloat |
| US3127894A (en) * | 1960-09-26 | 1964-04-07 | Gail B Smith | Method of medicine administration and device therefor |
| US4083370A (en) * | 1976-11-03 | 1978-04-11 | Taylor John D | Bloat relief tube and holder |
| CN201283014Y (zh) * | 2008-11-06 | 2009-08-05 | 王弘学 | 反刍动物瘤胃臌气放气锥 |
| CN203647527U (zh) * | 2013-12-16 | 2014-06-18 | 周庆民 | 一种奶牛瘤胃穿刺器 |
| CN203898481U (zh) * | 2014-06-19 | 2014-10-29 | 四川农业大学 | 一种用于治疗反刍动物瘤胃臌气的多功能装置 |
-
2015
- 2015-04-06 CN CN201510157178.1A patent/CN104720919B/zh active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1902418A (en) * | 1931-11-02 | 1933-03-21 | Jensen Salsbery Lab Inc | Surgical instrument |
| US3039468A (en) * | 1959-01-07 | 1962-06-19 | Joseph L Price | Trocar and method of treating bloat |
| US3127894A (en) * | 1960-09-26 | 1964-04-07 | Gail B Smith | Method of medicine administration and device therefor |
| US4083370A (en) * | 1976-11-03 | 1978-04-11 | Taylor John D | Bloat relief tube and holder |
| CN201283014Y (zh) * | 2008-11-06 | 2009-08-05 | 王弘学 | 反刍动物瘤胃臌气放气锥 |
| CN203647527U (zh) * | 2013-12-16 | 2014-06-18 | 周庆民 | 一种奶牛瘤胃穿刺器 |
| CN203898481U (zh) * | 2014-06-19 | 2014-10-29 | 四川农业大学 | 一种用于治疗反刍动物瘤胃臌气的多功能装置 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 审军士: "瘤胃穿刺技术及其在奶牛亚急性瘤胃酸中毒诊断中的应用", 《动物生产》, vol. 49, no. 1, 10 January 2013 (2013-01-10) * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105327443A (zh) * | 2015-11-20 | 2016-02-17 | 宋明全 | 一种消化内科用胃镜上药器 |
| CN105327443B (zh) * | 2015-11-20 | 2018-06-19 | 宋明全 | 一种消化内科用胃镜上药器 |
| CN110772354A (zh) * | 2018-07-26 | 2020-02-11 | 柴印成 | 一种用于具有皮肤病的成年活猪护理用兽栏及使用方法 |
| CN110772354B (zh) * | 2018-07-26 | 2021-07-16 | 胡彦平 | 一种用于具有皮肤病的成年活猪护理用兽栏及使用方法 |
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|---|---|
| CN104720919B (zh) | 2016-09-14 |
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