CN104711452B - 一种高强高韧近Beta型钛合金材料及其制备与棒材加工方法 - Google Patents

一种高强高韧近Beta型钛合金材料及其制备与棒材加工方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104711452B
CN104711452B CN201310693605.9A CN201310693605A CN104711452B CN 104711452 B CN104711452 B CN 104711452B CN 201310693605 A CN201310693605 A CN 201310693605A CN 104711452 B CN104711452 B CN 104711452B
Authority
CN
China
Prior art keywords
alloy
titanium alloy
alloy material
mass fraction
strength
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310693605.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104711452A (zh
Inventor
叶文君
付艳艳
邹丽娜
于洋
李成林
刘睿
宋晓云
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GRIMN Engineering Technology Research Institute Co Ltd
Original Assignee
Beijing General Research Institute for Non Ferrous Metals
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing General Research Institute for Non Ferrous Metals filed Critical Beijing General Research Institute for Non Ferrous Metals
Priority to CN201310693605.9A priority Critical patent/CN104711452B/zh
Publication of CN104711452A publication Critical patent/CN104711452A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104711452B publication Critical patent/CN104711452B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Forging (AREA)

Abstract

本发明属于合金材料方法技术领域,特别涉及一种高强高韧近Beta型钛合金材料及其制备与棒材加工方法。本发明钛合金具体为Ti‑Al‑Fe‑V‑Mo合金,其抗拉强度不低于1200MPa,延伸率不低于10%,断裂韧性不低于50MPa·m1/2。本发明钛合金材料是利用真空自耗熔炼、凝壳炉熔炼、等离子束熔炼、电子束熔炼、悬浮炉熔炼中的一种或多种熔炼方法熔炼制备得到。本发明钛合金材料可以采用真空自耗熔炼,单相区开坯锻造、两相区镦粗拔长制备成棒材。本发明根据钼当量对合金性能影响,发明选择设计一种近β型钛合金;在合金成分上选择添加Al、Fe、V和Mo元素,并且用Mo元素替代少量Fe和V元素,抑制β斑点的产生,并且以中间合金作为原料来降低合金成本。

Description

一种高强高韧近Beta型钛合金材料及其制备与棒材加工方法
技术领域
本发明属于合金材料方法技术领域,特别涉及一种高强高韧近Beta型钛合金材料及其制备与棒材加工方法。
背景技术
钛及钛合金由于比强度高,可以减轻飞机重量、提高推重比和飞机结构效益,因此作为结构材料广泛应用于航空航天工业中。随着航空航天工业的蓬勃发展,大型钛合金结构件得到了广泛应用,对该合金的强度、塑性和韧性提出了新的需求。
Ti-1023合金是由美国Timet公司于1971年研制开发,1972年申请专利,其专利号:3802877,名义成分为Ti-10V-2Fe-3Al,是应用最为广泛的一种高强高韧近β型钛合金。实验表明:经热处理强化该合金抗拉强度可达到(965~1310)MPa,断裂韧性可达到(35~90)MPa·m1/2,有较好的强度、塑性和韧性匹配关系。Ti-1023合金含有2%Fe元素,在熔炼时易因成分偏析产生“β斑点”,使合金组织不均匀,降低塑性。另外,Ti-1023合金对热处理极为敏感,比如:降低时效温度,将产生脆性ω相,使力学性能有较大波动。VT22合金是前苏联航空材料研究院于20世纪70年代研制开发的一种高合金化、高强度近β型钛合金,名义成分为Ti-5Al-5Mo-5V-1Cr-1Fe。实验表明:退火状态下,VT22合金强度可达到1080MPa,在所有钛合金中退火强度最高;经热处理强化该合金强度可达到(1100~1300)MPa,但未发现更好的工艺制度使VT22合金强度进一步提高。与Ti-1023合金相比,VT22合金Fe和V元素含量减少,通过添加Mo和Cr元素来提高合金淬透性,稳定β相。VST5553合金是俄罗斯以VT22合金为基础上,减少Fe元素含量,提高Cr元素含量而研制开发的一种新型高强高韧亚稳β型钛合金,名义成分Ti-5Al-5Mo-5V-3Cr-0.5Fe。与Ti-1023和VT22合金对比,Ti-5553合金Fe含量较少,使合金偏析敏感度降低,但不降低强度,其强度高出Ti-1023合金约15%。
发明内容
针对现有技术不足,本发明提供了一种高强高韧近Beta型钛合金材料及其制备与棒材加工方法方法。
一种高强高韧近Beta型钛合金材料,所述钛合金具体为Ti-Al-Fe-V-Mo合金,其中各成分及其重量百分数为Al:2.5%~3.5%,Fe:0.85%~2.15%,V:3.5%~8.1%,Mo:1.0%~7.5%,O≤0.2%,其余成分为Ti;且上述各成分需满足:Mo当量[Mo]eq=(Mo的质量分数+0.67×V的质量分数+2.9×Fe的质量分数)×100=12.3~12.7,且V、Fe的质量分数比为3.5~4.1,Mo、Fe、V的总质量分数不大于12%;所述钛合金的抗拉强度不低于1200MPa,延伸率不低于10%,断裂韧性不低于50MPa·m1/2
一种高强高韧近Beta型钛合金材料的制备方法,所述钛合金材料是由市售的海绵钛、Al、Al-Mo合金和Fe-V合金为原料,利用真空自耗熔炼、凝壳炉熔炼、等离子束熔炼、电子束熔炼、悬浮炉熔炼中的一种或多种熔炼方法熔炼制备得到。
上述的熔炼方法均为常规的熔炼方法。
一种高强高韧近Beta型钛合金材料的制备方法,其具体方法如下:
按照所述钛合金的用料及配比,利用市售的海绵钛、Al、Al-Mo合金和Fe-V合金为原料,压制成自耗电极,经过二次真空自耗电弧炉熔炼,制成Ti-Al-Fe-V-Mo合金铸锭;
将所述钛合金铸锭在950℃~1050℃开坯,变形率达到50%以上,经过多次降温至750℃~820℃镦粗拔长,累积变形率达到80%以上,制成所需规格的棒材;然后按照国标GB/T228.1-2010中R7试样进行室温拉伸力学性能测试、按照国标GB4161-2007进行平面应变断裂韧性KIC测试。
进行所述多次降温时,每次降温幅度为50℃~100℃。
将所制得的棒材沿长度L方向取国标GB/T228.1-2010中R7(试样标距直径d=5mm)拉伸试样和紧凑拉伸试样(试样厚度B=25mm)。在相变点以下20℃~40℃固溶1小时,550℃时效8小时或者600℃时效2小时,测定合金强度、塑性和韧性。
表1 合金成分(重量百分比,wt%)
本发明的有益效果为:
本发明根据钼当量对合金性能影响,发明选择设计一种近β型钛合金,以应用技术成熟的合金系为基础研制开发新的合金,有助于提高合金应用前景;在合金成分上选择添加Al、Fe、V和Mo元素,并且用Mo元素替代少量Fe和V元素,抑制β斑点的产生,并且以中间合金作为原料来降低合金成本。
具体实施方式
本发明提供了一种高强高韧近Beta型钛合金材料及其制备与棒材加工方法方法,下面结合具体实施方式对本发明做进一步说明。
实施例1
制备Ti-2.5Al-2.15Fe-8.1V-1.0Mo合金的原材料为:0级海绵钛、Al、Al-Mo合金、Fe-V合金,按照表2成分配比进行配料,混合后压制成自耗电极,经过二次真空自耗电弧炉熔炼,得到Ti-2.5Al-2.15Fe-8.1V-1.0Mo合金铸锭;将所得合金铸锭在1000℃开坯,变形量60%,采用多次降温至800℃镦粗拔长,累积变形量80%,制成尺寸为900×75×35mm的方棒;用金相法测得所得合金的相变点为840~850℃。将方棒沿长度L方向取国标GB/T228.1-2010中R7(试样标距直径d=5mm)拉伸试样和紧凑拉伸试样(试样厚度B=25mm),进行固溶时效处理,按照国标GB/T228.1-2010和GB4161-2007方法分别进行室温拉伸、断裂韧性测试,如表3所示为所得钛合金强度、塑性和韧性值:
表2 实施例1中合金的成分配比
Mo当量[Mo]eq=(Mo的质量分数+0.67×V的质量分数+2.9×Fe的质量分数)×100=12.66,V、F的质量分数比为3.8,Mo、Fe、V的总质量分数为11.25。
表3 实施例1中所得合金方棒的力学性能
实施例2
制备Ti-3.5Al-0.85Fe-3.5V-7.5Mo合金的原材料为:0级海绵钛、Al、Al-Mo合金、Fe-V合金,按照表4成分配比进行配料,混合后压制成自耗电极,经过二次真空自耗电弧炉熔炼,得到Ti-3.5Al-0.85Fe-3.5V-7.5Mo合金铸锭;所得合金铸锭在1000℃开坯,变形量60%,采用多次降温至800℃镦粗拔长,累积变形量80%,制成尺寸为900×75×35mm的方棒;用金相法测得所得合金的相变点为820~830℃。将方棒沿长度L方向取国标GB/T228.1-2010中R7(试样标距直径d=5mm)拉伸试样和紧凑拉伸试样(试样厚度B=25mm),进行固溶时效处理,按照国标GB/T228.0-2010和GB4161-2007方法分别进行室温拉伸、断裂韧性测试,如表5所示为所得合金强度、塑性和韧性值:
表4 实施例2中合金的配比成分
Mo当量[Mo]eq=(Mo的质量分数+0.67×V的质量分数+2.9×Fe的质量分数)×100=12.31,V、F的质量分数比为4.1,Mo、Fe、V的总质量分数为11.85。
表5 实施例2中所得合金方棒的力学性能
实施例3
制备Ti-3.0Al-1.5Fe-6.0V-4.0Mo合金的原材料为:0级海绵钛、Al、Al-Mo合金、Fe-V合金,按照表6成分配比进行配料,混合后压制成自耗电极,经过二次真空自耗电弧炉熔炼,得到Ti-3.0Al-1.5Fe-6.0V-4.0Mo合金铸锭;所得合金铸锭在1000℃开坯,变形量60%,采用多次降温至800℃镦粗拔长,累积变形量80%,制成尺寸为900×75×35mm的方棒;用金相法测得合金的相变点为830~840℃。将方棒沿长度L方向取国标GB/T228.1-2010中R7(试样标距直径d=5mm)拉伸试样和紧凑拉伸试样(试样厚度B=25mm),进行固溶时效处理,按照国标GB/T228.1-2010和GB4161-2007方法分别进行室温拉伸、断裂韧性测试,如表7所示为所得合金强度、塑性和韧性值:
表6 实施例3中合金的配比成分
Mo当量[Mo]eq=(Mo的质量分数+0.67×V的质量分数+2.9×Fe的质量分数)×100=12.37,V、F的质量分数比为4.0,Mo、Fe、V的总质量分数为11.5。
表7 实施例3中所得合金方棒的力学性能
实施例4
制备Ti-2.8Al-2.0Fe-8.0V-1.3Mo合金的原材料为:0级海绵钛、Al、Al-Mo合金、Fe-V合金,按照表8成分配比进行配料,混合后压制成自耗电极,经过二次真空自耗电弧炉熔炼,得到Ti-2.8Al-2.0Fe-8.0V-1.3Mo合金铸锭;所得合金铸锭在1000℃开坯,变形量60%,采用多次降温至800℃镦粗拔长,累积变形量80%,制成尺寸为900×75×35mm的方棒;用金相法测得合金的相变点为820~830℃。将方棒沿长度L方向取国标GB/T228.1-2010中R7(试样标距直径d=5mm)拉伸试样和紧凑拉伸试样(试样厚度B=25mm),进行固溶时效处理,按照国标GB/T228.1-2010和GB4161-2007方法分别进行室温拉伸、断裂韧性测试,如表9所示为所得合金强度、塑性和韧性值:
表8 实施例4中合金的配比成分
Mo当量[Mo]eq=(Mo的质量分数+0.67×V的质量分数+2.9×Fe的质量分数)×100=12.46,V、F的质量分数比为4.0,Mo、Fe、V的总质量分数为11.3。
表9 实施例4中所得合金方棒的力学性能
实施例5
制备Ti-3.2Al-1.0Fe-3.5V-7.2Mo合金的原材料为:0级海绵钛、Al、Al-Mo合金、Fe-V合金,按照表10成分配比进行配料,混合后压制成自耗电极,经过二次真空自耗电弧炉熔炼,得到Ti-3.2Al-1.0Fe-3.5V-7.2Mo合金铸锭;所得合金铸锭在1000℃开坯,变形量60%,采用多次降温至800℃镦粗拔长,累积变形量80%,制成尺寸为900×75×35mm的方棒;用金相法测得合金的相变点为830~840℃。将方棒沿长度L方向取国标GB/T228.1-2010中R7(试样标距直径d=5mm)拉伸试样和紧凑拉伸试样(试样厚度B=25mm),进行固溶时效处理,按照国标GB/T228.1-2010和GB4161-2007方法分别进行室温拉伸、断裂韧性测试,如表11所示为所得合金强度、塑性和韧性值:
表10 实施例5中合金的配比成分
Mo当量[Mo]eq=(Mo的质量分数+0.67×V的质量分数+2.9×Fe的质量分数)×100=12.48,V、F的质量分数比为3.5,Mo、Fe、V的总质量分数为11.7。
表11 实施例5中所得合金方棒的力学性能

Claims (5)

1.一种高强高韧近Beta型钛合金材料,其特征在于:所述钛合金具体为Ti-Al-Fe-V-Mo合金,其中各成分及其质量分数为Al:2.5%~3.5%,Fe:0.85%~2.15%,V:3.5%~8.1%,Mo:1.0%~7.5%,O≤0.2%,其余成分为Ti;且上述各成分需满足:Mo当量[Mo]eq=(Mo的质量分数+0.67×V的质量分数+2.9×Fe的质量分数)×100=12.3~12.7,且V、Fe的质量分数比为3.5~4.1,Mo、Fe、V的总质量分数不大于12%;所述钛合金的抗拉强度不低于1200MPa,延伸率不低于10%,断裂韧性不低于50MPa·m1/2
2.如权利要求1所述的一种高强高韧近Beta型钛合金材料的制备方法,其特征在于:所述钛合金材料是由市售的海绵钛、Al、Al-Mo合金和Fe-V合金为原料,利用真空自耗熔炼、凝壳炉熔炼、等离子束熔炼、电子束熔炼、悬浮炉熔炼中的一种或多种熔炼方法熔炼制备得到;
将所述钛合金材料在950℃~1050℃开坯,变形率达到50%以上,经过多次降温至750℃~820℃镦粗拔长,累积变形率达到80%以上,制成所需规格的棒材;然后在相变点以下20℃~40℃固溶1小时,550℃时效8小时或者600℃时效2小时,制成所述钛合金材料;对制得的钛合金材料按照国标GB/T228.1-2010进行室温拉伸力学性能测试、按照国标GB4161-2007进行平面应变断裂韧性KIC测试。
3.如权利要求2所述的一种高强高韧近Beta型钛合金材料的制备方法,其特征在于:所述真空自耗熔炼的具体方法为:按照所述的成分及原料,压制成自耗电极,经过二次真空自耗电弧炉熔炼,制成Ti-Al-Fe-V-Mo合金材料。
4.如权利要求2或3所述的一种高强高韧近Beta型钛合金材料的制备方法,其特征在于:所述Al-Mo合金中Mo的质量分数为82%,所述Fe-V合金中V的质量分数为80%。
5.如权利要求2所述的一种高强高韧近Beta型钛合金材料的制备方法,其特征在于:进行所述多次降温时,每次降温幅度为50℃~100℃。
CN201310693605.9A 2013-12-17 2013-12-17 一种高强高韧近Beta型钛合金材料及其制备与棒材加工方法 Active CN104711452B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310693605.9A CN104711452B (zh) 2013-12-17 2013-12-17 一种高强高韧近Beta型钛合金材料及其制备与棒材加工方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310693605.9A CN104711452B (zh) 2013-12-17 2013-12-17 一种高强高韧近Beta型钛合金材料及其制备与棒材加工方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104711452A CN104711452A (zh) 2015-06-17
CN104711452B true CN104711452B (zh) 2016-08-17

Family

ID=53411166

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310693605.9A Active CN104711452B (zh) 2013-12-17 2013-12-17 一种高强高韧近Beta型钛合金材料及其制备与棒材加工方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104711452B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105268973A (zh) * 2015-10-29 2016-01-27 沈阳海纳鑫科技有限公司 一种基于TiNi记忆合金丝材的功能材料部件增材制造方法
US11136650B2 (en) * 2016-07-26 2021-10-05 The Boeing Company Powdered titanium alloy composition and article formed therefrom
CN106498231B (zh) * 2016-11-15 2018-07-10 西北有色金属研究院 一种屈服强度高于1000MPa的海洋工程用钛合金
CN107858558B (zh) * 2017-11-23 2019-09-03 北京有色金属研究总院 一种超塑性钛合金板材及其制备方法
CN107779670B (zh) * 2017-11-23 2020-12-29 中国航发北京航空材料研究院 一种高精度钛合金板材及其制备方法
CA3113804A1 (en) * 2018-09-25 2020-05-07 Titanium Metals Corporation Titanium alloy with moderate strength and high ductility
CN115612876B (zh) * 2022-10-31 2023-11-14 洛阳双瑞精铸钛业有限公司 一种β型钛合金板材的制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6786985B2 (en) * 2002-05-09 2004-09-07 Titanium Metals Corp. Alpha-beta Ti-Ai-V-Mo-Fe alloy
CN1291056C (zh) * 2004-06-04 2006-12-20 武汉钢铁(集团)公司 高强度高韧性输送管线钢的制备方法
JP5130850B2 (ja) * 2006-10-26 2013-01-30 新日鐵住金株式会社 β型チタン合金
CN101463436A (zh) * 2007-12-21 2009-06-24 北京有色金属研究总院 Ti5Mo5V3Al-XCr钛合金及其加工工艺
CN101545084B (zh) * 2008-03-26 2011-05-11 北京有色金属研究总院 Ti5Mo5V2Cr3Al合金β晶粒自细化的加工工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN104711452A (zh) 2015-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104711452B (zh) 一种高强高韧近Beta型钛合金材料及其制备与棒材加工方法
CN106521236B (zh) 一种含Fe的低成本近β型高强钛合金及其制备方法
CN104195404B (zh) 一种宽温域高强度恒弹性合金及其制备方法
Zhang et al. Dendrite size dependence of tensile plasticity of in situ Ti-based metallic glass matrix composites
CN105779818B (zh) 一种高强高韧β型钛合金及其制备方法
Emura et al. Improvement of room temperature ductility for Mo and Fe modified Ti2AlNb alloy
CN105779817A (zh) 一种低成本高强高韧钛合金及其制备方法
Akopyan et al. New in-situ Al matrix composites based on Al-Ni-La eutectic
Wei et al. Physically based constitutive analysis to predict flow stress of medium carbon and vanadium microalloyed steels
CN106103757B (zh) 高强度α/β钛合金
CN104404321B (zh) 一种超深井用超高强度铝合金钻杆管体及其制造方法
CN106086486B (zh) 一种强韧性匹配良好的高熵合金及其制备方法
CN100535148C (zh) 高强度高塑性高阻尼锰基记忆合金及其制备方法
CN106521240B (zh) 一种高强韧锆合金及其制备方法
JP6244979B2 (ja) 低熱膨張合金
Duan et al. Compositional dependence of thermal, elastic, and mechanical properties in Cu–Zr–Ag bulk metallic glasses
CN109811193A (zh) 一种高温性能优异的硼微合金化高温钛合金及其制备方法
US20190062884A1 (en) Metallic glass composites with controllable work-hardening capacity
CN104032188A (zh) 一种具有宽温域超弹性的钛锆铌钽形状记忆合金及其制备方法
Mallik et al. Effect of alloying on microstructure and shape memory characteristics of Cu–Al–Mn shape memory alloys
Ding et al. Large-sized CuZr-based bulk metallic glass composite with enhanced mechanical properties
Li et al. On the transformation-induced work-hardening behavior of Zr47. 5Co47. 5Al5 ultrafine-grained alloy
JP6696202B2 (ja) α+β型チタン合金部材およびその製造方法
Rim et al. Tensile necking and enhanced plasticity of cold rolled β-Ti dendrite reinforced Ti-based bulk metallic glass matrix composite
Zhu et al. The development of the low-cost titanium alloy containing Cr and Mn alloying elements

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20190308

Address after: 101407 No. 11 Xingke East Street, Yanqi Economic Development Zone, Huairou District, Beijing

Patentee after: Research Institute of engineering and Technology Co., Ltd.

Address before: No. 2, Xinjie street, Xicheng District, Beijing, Beijing

Patentee before: General Research Institute for Nonferrous Metals

TR01 Transfer of patent right