CN104645971A - 可见光响应的光催化剂SmNb3W2O15及其制备方法 - Google Patents

可见光响应的光催化剂SmNb3W2O15及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104645971A
CN104645971A CN201510057764.9A CN201510057764A CN104645971A CN 104645971 A CN104645971 A CN 104645971A CN 201510057764 A CN201510057764 A CN 201510057764A CN 104645971 A CN104645971 A CN 104645971A
Authority
CN
China
Prior art keywords
photochemical catalyst
smnb
preparation
photocatalyst
smnb3w2o15
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510057764.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104645971B (zh
Inventor
唐莹
苏和平
李洁
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou Boyi Intellectual Property Operation Co ltd
Shandong Xingqiang Chemical Industry Technology Research Institute Co ltd
Original Assignee
Guilin University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guilin University of Technology filed Critical Guilin University of Technology
Priority to CN201510057764.9A priority Critical patent/CN104645971B/zh
Publication of CN104645971A publication Critical patent/CN104645971A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104645971B publication Critical patent/CN104645971B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开了一种宽频高效的可见光响应光催化剂SmNb3W2O15及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为SmNb3W2O15。本发明还公开了上述材料的制备方法。本发明得到的光催化剂具有光谱响应范围宽,光转换效率高和稳定性好等优点。在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用;另外制备方法简单、合成温度低,成本低,适合工业生产与应用。

Description

可见光响应的光催化剂SmNb3W2O15及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种可见光响应的光催化剂SmNb3W2O15及其制备方法,属于无机光催化材料领域。
背景技术
随着社会经济的发展, 人们对于能源和生态环境越来越关注, 解决能源短缺和环境污染问题是实现可持续发展、提高人民生活质量和保障国家安全的迫切需要。
从20世纪70年代末期,人们提出了利用光催化剂分解水中和大气中的农药以及恶臭物质等有机物,以及涂有光催化剂的固体表面的自我清洁等应用实例。光催化反应的原理是光催化剂在吸收了高于其带隙能量的光子后,生成了空穴和电子,这些空穴和电子分别进行氧化反应和还原反应,达到分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的目的。光催化剂有许多种, 其中最有代表性的是二氧化钛(TiO2),已经利用二氧化钛对水中和大气中的农药和恶臭物质等有机物进行分解,然而二氧化钛的带隙是3.2eV, 只有在比400nm短的紫外线的照射下才能显现出活性,只能在室内或者有紫外灯的地方工作,几乎不能利用可见光,这大大的限制了二氧化钛光催化剂的使用。
考虑到光催化剂在分解有害物质中的实用性,利用太阳光作为光源是不可缺少的。照射向地表的太阳光中波长在500nm附近可见光的强度最大,波长为400nm~750nm的可见光区的能量大约是太阳光总能量的43%,所以为了高效的利用,铋系光催化剂的开发和研究已经取得了一系列重大的成果,三价铋的复合物如BiVO4、Bi2MoO6、Bi2Mo2O9、Bi2Mo3O12和Bi2WO4被报道在可见光下具有良好的吸收。一系列铌(钽)酸盐光催化剂由于具有较高的光催化活性而被广泛研究。例如,铌酸盐光催化剂Pb3Nb4O13、BiNbO4和Bi2MNbO7(M=Al、Ga,In,Y,稀土元素和Fe)等和铌钾复合氧化物光催化剂如KNbO3、KNb3O8、K4Nb6O17和K6Nb10.6O30等都具有较好的光催化性能, 但是在可见光范围内其本征光催化效应很弱或没有活性。
虽然光催化研究已进行了若干年,目前对可见光响应的光催化剂的探索与开发大部分是通过大量实验而得出的经验总结,在理论上还无法从化合物的晶体结构、组成、分子量等理化性质上预测其光催化性能,因此目前报道的具有可见光响应的光催化剂种类仍很有限,并存在着光转换效率低、合成困难、稳定性差和光谱响应范围窄等问题, 研究和开发新的制备方法简单并具有宽频可见光响应的高效光催化剂是本领域科技人员一直渴望解决但始终难以获得成功的难题,这在很大程度上限制了光催化剂的广泛应用与发展。我们对组成为SmNb3W2O15、BiNb3W2O15、LaNb3W2O15和NdNb3W2O15的样品进行了光催化性能研究。结果发现SmNb3W2O15带隙是2.79eV, 具有优异的可见光响应的光催化性能;BiNb3W2O15带隙是3.40eV, 在紫外线的照射下才显现出活性;LaNb3W2O15和NdNb3W2O15为绝缘体,在紫外线的照射下也不显现出活性。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有可见光响应的光催化剂SmNb3W2O15及其制备方法。
本发明涉及的具有可见光响应的光催化剂的化学组成式为: SmNb3W2O15
上述可见光响应的光催化剂的制备方法具体步骤为:
(1)将99.9%分析纯的化学原料Sm2O3、Nb2O5和WO3的原始粉末按SmNb3W2O15的组成称量配料。
(2)将步骤(1)配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨8小时,混合磨细,取出烘干,过200目筛。
(3)将步骤(2)混合均匀的粉料在900~950℃预烧,并保温6小时,自然冷却至室温,然后通过球磨机粉碎使颗粒平均直径变小,低于2μm,即得到SmNb3W2O15粉末。
本发明的优点:SmNb3W2O15光催化剂的可见光响应频率范围宽,光转换效率高和稳定性好, 在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用;另外制备方法简单、合成温度低,成本低,适合工业生产与应用。
具体实施方式
下面将对本发明进行具体说明:
1、为了得到本发明中所使用的复合氧化物,首先使用固相合成法制备粉末,即把作为原料的各种氧化物或碳酸盐按照目标组成化学计量比进行混合,再在常压下于空气气氛中合成。
2、为了能够有效利用光,本发明中的光催化剂的尺寸最好在微米级别,甚至是纳米粒子,且比表面积较大。用固相合成法制备的氧化物粉末,其粒子较大而表面积较小,但是可以通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小。
3、本发明的光催化实验以甲基橙作为模拟有机污染物,其浓度为20mg/L;光催化剂SmNb3W2O15的加入量为1g/L;光源使用300W的氙灯,反应槽使用硼硅酸玻璃制成的器皿,通过滤波器得到波长大于420nm的光,然后照射光催化剂;催化时间设定为60分钟。
实施例1:
(1)将99.9%分析纯的化学原料Sm2O3、Nb2O5和WO3的原始粉末按SmNb3W2O15的组成称量配料。
(2)将步骤(1)配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨8小时,混合磨细,取出烘干,过200目筛。
(3)将步骤(2)混合均匀的粉料在900℃预烧,并保温6小时,自然冷却至室温,然后通过球磨机粉碎使颗粒平均直径变小,低于2μm,即得到SmNb3W2O15粉末。
所制备的光催化剂,在波长大于420nm的可见光照射下,60分钟对甲基橙去除率达到97.6%。
实施例2:
(1)将99.9%分析纯的化学原料Sm2O3、Nb2O5和WO3的原始粉末按SmNb3W2O15的组成称量配料。
(2)将步骤(1)配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨8小时,混合磨细,取出烘干,过200目筛。
(3)将步骤(2)混合均匀的粉料在920℃预烧,并保温6小时,自然冷却至室温,然后通过球磨机粉碎使颗粒平均直径变小,低于2μm,即得到SmNb3W2O15粉末。
所制备的光催化剂,在波长大于420nm的可见光照射下,60分钟对甲基橙去除率达到98.7%。
实施例3:
(1)将99.9%分析纯的化学原料Sm2O3、Nb2O5和WO3的原始粉末按SmNb3W2O15的组成称量配料。
(2)将步骤(1)配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨8小时,混合磨细,取出烘干,过200目筛。
(3)将步骤(2)混合均匀的粉料在950℃预烧,并保温6小时,自然冷却至室温,然后通过球磨机粉碎使颗粒平均直径变小,低于2μm,即得到SmNb3W2O15粉末。
所制备的光催化剂,在波长大于420nm的可见光照射下,60min对甲基橙去除率达到97.4%。
本发明决不限于以上实施例。各温度的上下限、区间取值都能实现本发明,在此不一一列举实施例。
以上发明实施例所制的光催化剂粉末可负载于多种基体表面上。基体可以是玻璃、陶瓷、活性炭或石英砂等,光催化剂可以以薄膜的形式负载于基体表面。

Claims (1)

1.一种可见光响应的光催化剂,其特征在于所述光催化剂的化学组成式为SmNb3W2O15
所述光催化剂的制备方法具体步骤为:
(1)将99.9%分析纯的化学原料Sm2O3、Nb2O5和WO3的原始粉末按SmNb3W2O15的组成称量配料;
(2)将步骤(1)配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨8小时,混合磨细,取出烘干,过200目筛;
(3)将步骤(2)混合均匀的粉料在900~950℃预烧,并保温6小时,自然冷却至室温,然后通过球磨机粉碎使颗粒平均直径低于2μm,即得到SmNb3W2O15粉末。
CN201510057764.9A 2015-02-04 2015-02-04 可见光响应的光催化剂SmNb3W2O15及其制备方法 Active CN104645971B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510057764.9A CN104645971B (zh) 2015-02-04 2015-02-04 可见光响应的光催化剂SmNb3W2O15及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510057764.9A CN104645971B (zh) 2015-02-04 2015-02-04 可见光响应的光催化剂SmNb3W2O15及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104645971A true CN104645971A (zh) 2015-05-27
CN104645971B CN104645971B (zh) 2016-08-17

Family

ID=53237903

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510057764.9A Active CN104645971B (zh) 2015-02-04 2015-02-04 可见光响应的光催化剂SmNb3W2O15及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104645971B (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4878141B2 (ja) * 2005-10-05 2012-02-15 株式会社日本触媒 複合光触媒体
CN103433029A (zh) * 2013-08-27 2013-12-11 桂林理工大学 可见光响应的光催化剂Ba9Nb2W4O26及其制备方法
CN103480364A (zh) * 2013-10-14 2014-01-01 桂林理工大学 可见光响应的光催化剂La7Nb3W4O30及其制备方法
CN104190404A (zh) * 2014-09-17 2014-12-10 桂林理工大学 可见光响应的光催化剂SmNbMo2O10及其制备方法
CN104226302A (zh) * 2014-09-20 2014-12-24 桂林理工大学 可见光响应的光催化剂Nd2ZnW3O13及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4878141B2 (ja) * 2005-10-05 2012-02-15 株式会社日本触媒 複合光触媒体
CN103433029A (zh) * 2013-08-27 2013-12-11 桂林理工大学 可见光响应的光催化剂Ba9Nb2W4O26及其制备方法
CN103480364A (zh) * 2013-10-14 2014-01-01 桂林理工大学 可见光响应的光催化剂La7Nb3W4O30及其制备方法
CN104190404A (zh) * 2014-09-17 2014-12-10 桂林理工大学 可见光响应的光催化剂SmNbMo2O10及其制备方法
CN104226302A (zh) * 2014-09-20 2014-12-24 桂林理工大学 可见光响应的光催化剂Nd2ZnW3O13及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104645971B (zh) 2016-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105457644A (zh) 可见光响应的光催化剂Li3FeGeO5及其制备方法
CN105457645A (zh) 可见光响应的光催化剂Li2CuGeO4及其制备方法
CN104667905A (zh) 可见光响应的光催化剂LiSm2NbO6及其制备方法
CN104815643A (zh) 可见光响应的光催化剂BaLaV3O10及其制备方法
CN105233823A (zh) 可见光响应的光催化剂AgYW2O8及其制备方法
CN104741107A (zh) 可见光响应的光催化剂LiNd2SbO6及其制备方法
CN104815642A (zh) 可见光响应的光催化剂Li2EuVO5及其制备方法
CN104667906A (zh) 可见光响应的光催化剂NdYW2O9及其制备方法
CN105536768A (zh) 可见光响应的光催化剂Li3BiGeO5及其制备方法
CN105289574A (zh) 可见光响应的光催化剂Li2La4Sn2O11及其制备方法
CN104437465A (zh) 可见光响应的光催化剂LiNb2BO7及其制备方法
CN104492419A (zh) 可见光响应的光催化剂LiBi3B4O11及其制备方法
CN105561972A (zh) 可见光响应的光催化剂LiTaGeO5及其制备方法
CN105195162A (zh) 可见光响应的光催化剂Li3Fe2Nb5O17及其制备方法
CN105251501A (zh) 可见光响应的光催化剂Li4Sm2NiTiO8及其制备方法
CN104785242A (zh) 可见光响应的光催化剂Li2EuV5O15及其制备方法
CN105195128A (zh) 可见光响应的光催化剂Li4Eu3Sb3O14及其制备方法
CN104667942A (zh) 可见光响应的光催化剂LiCuNb5O14及其制备方法
CN104741129A (zh) 可见光响应的光催化剂LiCuTa5O14及其制备方法
CN104437464A (zh) 可见光响应的光催化剂Li3Nb2B3O11及其制备方法
CN104437462A (zh) 可见光响应的光催化剂Li2La3NdSb2O12及其制备方法
CN104525208A (zh) 可见光响应的光催化剂LiFe2B3O8及其制备方法
CN104646004A (zh) 可见光响应的光催化剂LiCu2Nb7O20及其制备方法
CN104437461A (zh) 可见光响应的光催化剂Li3Bi5O9及其制备方法
CN104437507A (zh) 可见光响应的光催化剂Li4CuO3及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20201203

Address after: No.25-1, Gangcheng Road, dongyinggang Economic Development Zone, Hekou District, Dongying City, Shandong Province

Patentee after: Shandong Xingqiang Chemical Industry Technology Research Institute Co.,Ltd.

Address before: Room 502, building 1, No. 40, xiayuangang East Street, Tianhe District, Guangzhou City, Guangdong Province

Patentee before: Guangzhou Boyi Intellectual Property Operation Co.,Ltd.

Effective date of registration: 20201203

Address after: Room 502, building 1, No. 40, xiayuangang East Street, Tianhe District, Guangzhou City, Guangdong Province

Patentee after: Guangzhou Boyi Intellectual Property Operation Co.,Ltd.

Address before: 541004 the Guangxi Zhuang Autonomous Region Guilin Construction Road No. 12

Patentee before: GUILIN University OF TECHNOLOGY

TR01 Transfer of patent right