CN104561255A - 水稻mlo型抗病基因的快速鉴定 - Google Patents
水稻mlo型抗病基因的快速鉴定 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104561255A CN104561255A CN201310524994.2A CN201310524994A CN104561255A CN 104561255 A CN104561255 A CN 104561255A CN 201310524994 A CN201310524994 A CN 201310524994A CN 104561255 A CN104561255 A CN 104561255A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gene
- powdery mildew
- mlo
- rice
- mlo type
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract description 153
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 title claims abstract description 70
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 title claims abstract description 68
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 title claims description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title abstract description 28
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title abstract description 28
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 claims abstract description 75
- 238000009395 breeding Methods 0.000 claims abstract description 14
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 claims description 16
- 101150102054 MLO gene Proteins 0.000 claims description 10
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 8
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 4
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 3
- 239000003147 molecular marker Substances 0.000 claims description 3
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims description 3
- 101100291404 Oryza sativa subsp. japonica MLO1 gene Proteins 0.000 claims description 2
- 238000013507 mapping Methods 0.000 claims 2
- 235000000404 Poncirus trifoliata Nutrition 0.000 claims 1
- 244000202052 Poncirus trifoliata Species 0.000 claims 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 1
- 241000209094 Oryza Species 0.000 abstract description 66
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 abstract description 7
- 230000009456 molecular mechanism Effects 0.000 abstract description 4
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 abstract description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 abstract 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 14
- 241000219194 Arabidopsis Species 0.000 description 12
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 10
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 10
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 8
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 8
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 241000208293 Capsicum Species 0.000 description 4
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 4
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000001390 capsicum minimum Substances 0.000 description 4
- 241000215452 Lotus corniculatus Species 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 3
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 3
- 230000028604 virus induced gene silencing Effects 0.000 description 3
- 102000000584 Calmodulin Human genes 0.000 description 2
- 108010041952 Calmodulin Proteins 0.000 description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 238000007621 cluster analysis Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 108091008053 gene clusters Proteins 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002887 multiple sequence alignment Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000895523 Blumeria graminis f. sp. hordei Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 108700001094 Plant Genes Proteins 0.000 description 1
- 108091030071 RNAI Proteins 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 208000005652 acute fatty liver of pregnancy Diseases 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000003766 bioinformatics method Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000009368 gene silencing by RNA Effects 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 101150072645 pea gene Proteins 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000002864 sequence alignment Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
本发明是快速鉴定水稻抗白粉病基因;涉及到植物比较基因组学,遗传学和生物信息学等学科知识,属于植物生物技术科学领域。该发明主要步骤为:1)水稻全基因组序列的下载及MLO型基因的采集;2)MLO型基因的鉴定;3)MLO型基因系统发育关系;4)MLO型白粉病基因的比对。该发明有效的缩短了水稻白粉病基因挖掘周期,有利于白粉病基因的快速鉴定;通过鉴定的白粉病基因开发相应的共分离功能性标记(SNP、SCAR等),还可以快速的用于抗白粉病基因的分子标记辅助选择,准确性高;结合其它抗病基因分子标记可进行多抗性育种材料的创制,缩短育种年限,提高育种效率;为阐述水稻抗白粉病分子机制奠定了基础。
Description
技术领域
本发明是借助于水稻测序全基因组序列,利用植物比较基因组学、遗传学、生物信息学和候选基因策略等方法快速鉴定水稻白粉病基因,主要涉及到水稻全基因组序列的下载,候选基因的鉴定,基因的比对,聚类等手段,进而鉴定出白粉病基因,属于植物生物技术科学领域。
背景技术
白粉病是禾本科作物常见的一类真菌性病害,在病害发生期叶片、茎杆及穗子表面会覆盖一层白粉状霉层,以至于植株正常代谢紊乱,造成早衰,产量受到损失。生产上对于这些病害的防治方法主要有拔除感病植株,改善管理模式及采用化学措施防治等,但这些措施即增加种植者的劳动强度又增加了生产得成本,另外,过量使用化学农药不仅会使病原菌的抗药性增加,还会造成环境的污染,因此势必要找寻一种健康环保的抗病途径,一般认为培育抗病新品种是最直接最有效的方法。但传统的育种模式具有工作繁琐、育种周期长和选择效率低等特点,不利于快速的选育适合品种。因此,挖掘白粉病基因并将其与现代的生物技术结合进去可以加快选育抗性品种的进程。
水稻(Oryza sativa L)是世界范围内重要的粮食作物,选育优良的水稻品种一直是研究者们研究的主要方向。目前,水稻的基因组较小且易于遗传操作并与其他禾谷类作物存在共线性,已成为遗传学和基因组研究的模式植物。目前水稻基因组测序已经完成,尽管水稻种还没有白粉病病害的报道,但是初步研究已经发现,水稻中MLO型白粉病基因对白叶枯病等病害有广谱性的抗性。因此,水稻中MLO型抗病基因的鉴定对水稻的光谱性抗性育种有着重要的作用。
MLO型抗病基因是植物特异的一类抗病基因。研究者最早发现MLO(Mildewresistance locus o)基因对白粉病抗性是始于1937-1938年,由德国人在埃塞俄比亚采集了很多品种的大麦,其中的两个株系对白粉病菌(Blumeria graminis f.sp.hordei)所有已知的生理小种都具有高效抗性。进一步研究表明,大麦中MLO基因的隐性突变mlo可以使大麦对几乎所有已知大麦白粉病菌的生理小种产生持久、广谱的抗性。最近,研究者发现很多植物的抗白粉病基因都是MLO型基因控制,如番茄,豌豆、拟南芥、辣椒、蔷薇、百脉根等等。因此挖掘植物中的MLO型抗病基因对植物抗白粉病育种具有重要的作用。
目前,常用挖掘抗病基因常用的方法有图位克隆,转座子标签等方法。但是由于水稻的基础研究不够深入,因此利用这些方法不仅时间长而且很难准确地克隆这些基因。因此,如何快速鉴定水稻中的MLO型抗病基因将成为水稻抗白粉病育种的重要前提。
植物比较基因组学(Comparative Genomics)是基于基因组测序基础上,对已知的基因和基因组结构进行比较,来了解基因的功能、表达机理和物种进化的学科。利用模式植物基因组与其它植物基因组之间编码顺序上和结构上的同源性,克隆其他植物基因,揭示基因功能和分子机制,阐明物种进化关系及基因组的内在结构。本专利所采用的方法及思路:模式植物拟南芥基因组研究已经揭示了MLO型基因的功能,利用基因其顺序上的同源性克隆水稻MLO型抗病基因,根据模式植物拟南芥实验系统上的优越性和已知MLO型抗病基因的特点,快速“捕捉”水稻抗白粉病基因。本专利介绍了以水稻全基因组序列为前提,结合比较基因组学、遗传学、基因组学、生物信息学和候选基因策略等知识,快速挖掘白粉病基因。
发明内容
技术问题
本发明的目的是提供一种通过结合植物比较基因组学、植物遗传学、基因组学和生物信息学等知识,快速挖掘水稻抗白粉病基因。其结果一方面可用于水稻白粉病基因紧密连锁分子标记的开发,进行分子标记辅助选择育种,另一方面也为其他作物白粉病基因鉴定提供参考依据。
技术方案
主要原理:第一个植物抗白粉病基因(MLO)是从大麦中克隆的,研究发现此基因是一类特殊的抗病基因,不同于先前克隆的大多数NBS(nucleotide-binding site)类型抗病基因;随后,研究者相继从番茄、拟南芥、豌豆、辣椒、百脉根等植物中克隆了白粉病基因,研究发现这些基因编码的都是MLO型抗病基因。随后,众多研究者通过多次试验证实MLO型抗病基因已经成为植物特有的一类抗白粉病基因。进一步发现,植物MLO类型基因是一个基因家族;而且对来源于不同物种的MLO基因家族进行系统发育关系分析发现,不同物种中抗白粉病基因总是聚类一起,成为一类,这一类MLO基因都具有抗白粉病基因序列的典型特征。水稻基因组测序的完成为挖掘白粉病基因提供了一条便利途径。因此,可以借助于已经测序的水稻全基因组中MLO基因家族和已经克隆的MLO白粉病基因的系统发育关系以及对于维持白粉病基因MLO重要功能的氨基酸保守性来鉴定水稻白粉病基因。
主要步骤如下:
1)水稻全基因组序列的下载及其MLO型基因的采集
首先从水稻测序基因组数据库(http://www.phytozome.net/search.php)下载水稻全基因组序列;使用“DNATOOLS”软件对获得的水稻全基因组氨基酸序列数据建立数据库,然后用pfam数据库(蛋白家族数据库,http://pfam.janelia.org/search/sequence)中的隐马尔可夫模型(HMM)对MLO结构域的氨基酸序列与已建立的水稻全基因组氨基酸序列数据库进行Blastp(E-value=0.001)序列比对,初步筛选出基因序列。其次,利用已经公布的MLO型基因序列,对水稻基因组数据库进行BLAST比对,获得基因序列。
2)水稻MLO型基因家族的鉴定
将上述结果中得到的同源核苷酸序列的基因,通过Pfam(E-value=1.0)进行分析,去除无‘MLO’结构域的基因序列(图1)。再将抗病基因序列通过MEGA3.1软件提供的ClustalW工具(多序列比对程序)进行多序列比对,去除重复序列。
3)通过植物MLO型基因的系统发育关系鉴定水稻MLO型白粉病基因
由于先前的研究已经证明,双子叶植物MLO型白粉病基因位于植物MLO基因系统发育树同一区组,因此在系统发育关系研究中,我们把拟南芥的MLO型基因家族和一些其他作物的MLO型抗白粉病基因和水稻MLO型基因一起聚类分析,以获得水稻抗白粉病基因(图2)。
4)水稻白粉病基因与已知的植物MLO白粉病基因的比对
利用BioXM2.6软件将水稻MLO型白粉病基因和拟南芥、番茄、豌豆、大麦的MLO白粉病基因的氨基酸序列转换成Fasta格式的文件,将这些文件导入BioEdit7.0软件,运用此软件中Clustal软件进行多序列比对,揭示白粉病基因重要氨基酸残基及区域的保守性。从而进一步鉴定水稻白粉病基因(图3)。
本发明的积极效果:
1)缩短了水稻白粉病基因挖掘周期,有利于白粉病基因的快速鉴定。采用常规方法(图位克隆、转座子标签等)挖掘抗白粉病基因不仅耗时耗力、效率低,且难以成功。本发明基于植物比较基因组学、遗传学、生物信息学方法快速挖掘水稻白粉病基因,不仅可以缩短时间,还可以提高白粉病基因鉴定效率。
2)水稻(Oryza sativa)是全世界粮食作物之一。由于水稻遗传基础狭窄,种质资源多样性低,因此通过常规的分子标记(RAPD、ISSR、SSR、AFLP等)鉴定水稻白粉病基因比较困难。通过鉴定的白粉病基因开发相应的共分离功能性标记(SNP、SCAR等),可以快速的用于抗病基因的分子标记辅助选择,进行多抗性育种材料的创制,可以缩短育种年限,提高育种效率。
3)为阐述水稻抗白粉病分子机制奠定了基础。水稻抗白粉病基因的鉴定,通过转基因技术、RNAi、病毒诱导的基因沉默(virus induced gene silencing,VIGS)技术等研究抗白粉病的分子机制提供了基因资源,有利于快速阐述水稻抗白粉病的作用机理。
附图说明
图1水稻MLO基因的鉴定;
本图显示的是11个MLO型基因鉴定结果,每一个基因都含有一个‘MLO'保守结构域。
图2植物MLO基因家族的系统发育关系分析及其水稻MLO型白粉病基因的鉴定;
拟南芥是植物科学研究的模式植物,在构建系统发育树中,拟南芥的15个MLO型基因(其中3个基因是白粉病基因:AtMLO02,AtMLO06和AtMLO12)、番茄抗白粉病基因(S1MLO)、大麦白粉病基因(HvMLO和HvMLO02)和豌豆的白粉病基因(PsMLO)被选择用来和水稻MLO型基因聚类分析。共鉴定出2个水稻MLO型白粉病基因。图中斜体标记的基因就是水稻白粉病基因。
图3水稻MLO型白粉病基因的比对分析;
2个水稻白粉病基因与大麦(HvMLO)、番茄(S1MLO)、豌豆(PsMLO)、拟南芥白粉病基因(AtMLO02,AtMLO06和AtMLO12)进行比对,鉴定白粉菌侵染有重要作用的氨基酸残基和区域的保守型。图中TM1-TM7表示水稻MLO型白粉病基因的7个转模区域;黑色圆点表示白粉菌侵染重要的氨基酸残基;CaMBD表示钙调蛋白结合区;I和II表示对白粉菌侵染重要的氨基酸区域。
具体实施方式
抗病基因的鉴定在作物抗病遗传理论研究和抗病品种选育中具有重要的作用。本方法可以快速鉴定出水稻白粉病基因。具体实施过程如下:
1)水稻MLO型基因的采集
为了获得水稻全部的MLO型基因家族成员,我们首先以拟南芥的MLO型基因,番茄、豌豆、辣椒、蔷薇、辣椒、百脉根的抗白粉病MLO基因序列构建HMM模型,从水稻基因组序列中检索MLO型基因;其次以不同作物中已经发表的MLO基因序列作为靶序列(来自DFCI数据库:TC171015,TC267529,DFCI:TC327983,TC289653,TC312087,TC132500,TC133436,TC317623,TC317025,TC315947,TC325903,TC315944,TC315912,TC322759,TC322059,TC330654,TC282713,TC293173,TC281861,TC283253,TC283383,TC285032,TC290021,TC302716,TC283487,TC282866,TC283441,TC281428,TC285118,TC285090;来自GenBank数据库:AY967408,AF384145,AF384144,AY029312-AY029315,AY029317-AY029319,Z95352,AF369563-AF369565,AF369567,AF369569-AF369576,Z83834,Z95496,AY581255),对水稻数据库(http://www.phytozome.net/search.php)进行BLAST比对,选择相似度最高的序列进行下载,共获得了11条候选的MLO型基因(LOC_Os01g6651O;LOC_Os02g10350;LOC_Os03g03700;LOC_Os04g36680;LOC_Os04g58420;LOC_Os05g09050;LOC_Os05g34550;LOC_Os06g29110;LOC_Os06g40790;LOC_Os10g39520;LOC_Os11g07912;)。
2)水稻MLO型基因保守结构域的鉴定
为了进一步验证这些MLO基因准确性,我们对这11个MLO基因进行保守结构域“MLO”的鉴定。以每一个MLO型基因的氨基酸序列为基准,在PFAM(http://pfam.sanger.ac.uk/)网站上进行‘MLO'保守结构域的鉴定,结果表明,每一个MLO型基因都具有一个或者多个‘MLO’结构域(见图1)。
3)水稻MLO型基因的系统发育关系分析
在先前的研究中,发现双子叶植物白粉病基因聚合成一个区组;因此,在构建系统发育树中,我们选择了模式植物拟南芥的15个MLO型基因(其中3个基因是白粉病基因:AtMLO02,AtMLO06和AtMLO12)、番茄抗白粉病基因、大麦白粉病基因和豌豆的白粉病基因和水稻MLO型基因聚类分析一起聚类分析。将水稻MLO型基因和其他作物白粉病基因蛋白质序列进行多序列联配(采用Clustal X1.83软件进行),并利用Genedoc软件(http://www.nrbsc.org/gfx/genedoc/index.html)显示多序列联配的结果。将Clustal多序列联配的结果输出到MEGA4.0软件中,并利用此软件分别构建了邻接树(neighbor-joining,NJ),利用Bootstrapping方法对这些进化树进行了评估。结果发现在双子叶植物抗白粉病基因区组内,存在2个水稻MLO型白粉病基因(见图2)。
4)水稻MLO型抗病基因的比对
在大麦MLO型白粉病基因研究中,研究中相继发现了一些重要区域和单个氨基酸,它们对大麦白粉菌侵染有着不可替代的作用。为了鉴定2个水稻白粉病基因中,这些重要区域和氨基酸是否高度保守,我们对来自拟南芥的3个抗白粉病基因(AtMLO02、AtMLO6和AtMLO12)、番茄白粉病基因(S1MLO)、豌豆白粉病基因(PsMLO)进行了氨基酸序列比对分析。发现水稻2个白粉病基因与已知的MLO型白粉病基因7个跨膜区,30个重要的氨基酸残基,1个钙调蛋白结合区(CaMBD)和两个与白粉菌识别有重要作用的区域(I和II)高度保守(图3)。表明这两个基因就是水稻MLO型白粉病基因。
Claims (2)
1.水稻抗白粉病基因,其特征在于选自下列2个基因或其之一:
基因编号:LOC_Os03g03700
氨基酸序列:
MAGGGGGRALPETPTWAAVVCAVIVLVSVAMEHGLHKLGHWFHKREKKAMGEALEKIKAELMLLGFISLLLTVAQTPISKICIPESAANIMLPCKAGQDIVKGLKGKKDHRRRLLWYTGEEESHRRSLAGAAGEDYCAQSGKVALMSSGGMHQLHIFIFVLAVFHVTYCVITMALGRLKMKKWKKWELETNSLEYQFANDPSRFRFTHQTSFVKRHLGLSSTPGLRWIVAFFRQFFGSVTKVDYLTMRQGFINAHLSQNSKFDFHKYIKRSLEDDFKVVVGISLPLWFVAILVLFLDIQGFGTLIWISFVPLVILMLVGTKLEMVIMEMAQEIQDRATVIKGAPVVEPSNKYFWFNRPDWVLFFIHLILFQNAFQMAHFVWTLATPGLKKCFHENMGLSIMKVVVGIFIQFLCSYSTFPLYALVTQMGSNMKKTIFEEQTMKALMNWRKTAREKKKLRDADEFLAQMSGDTTPSRGSSPVHLLHKQRVRSEDPPSAPASPGFAGEARDMYPVPVAPVVRPHGFNRMDPDKRRAASSSAIQVDIADSDFSFSVQR
核苷酸序列:
ATGGCAGGGGGAGGAGGGGGGAGGGCGTTGCCGGAGACGCCGACGTGGGCGGTGGCCGTGGTCTGCGCCGTCATCGTGCTCGTCTCCGTCGCCATGGAGCACGGCCTCCACAAGCTCGGCCATTGGTTCCATAAGCGGGAGAAGAAGGCCATGGGCGAAGCGCTCGAGAAGATCAAAGCAGAGTTGATGCTGCTGGGCTTCATATCGCTGCTCCTCACTGTGGCACAAACGCCCATCTCCAAGATATGCATCCCGGAGTCAGCTGCCAACATCATGCTGCCGTGCAAGGCAGGGCAAGATATCGTCAAGGGCCTGAAGGGAAAAAAGGACCATCGCCGGAGGCTTCTCTGGTACACCGGAGAAGAAGAGAGCCATCGCCGGTCACTGGCCGGCGCCGCCGGCGAGGATTACTGCGCGCAATCGGGCAAGGTGGCGCTGATGTCATCGGGCGGCATGCACCAGCTGCACATATTCATTTTCGTGCTCGCGGTGTTCCACGTCACCTACTGCGTCATCACCATGGCTCTAGGGCGTCTCAAAATGAAGAAATGGAAGAAATGGGAATTAGAGACCAACTCGTTGGAGTATCAGTTCGCAAACGATCCTTCACGATTCCGGTTCACGCATCAGACATCGTTCGTGAAACGGCATCTGGGACTGTCAAGCACACCTGGGCTCAGATGGATTGTGGCGTTCTTCAGGCAGTTCTTCGGGTCTGTCACCAAGGTGGACTACCTGACCATGCGGCAAGGCTTCATCAATGCGCATTTGTCGCAGAATAGCAAGTTCGACTTCCACAAATACATCAAGAGGTCATTAGAGGACGATTTCAAAGTTGTCGTTGGCATCAGCCTCCCATTGTGGTTTGTCGCGATCCTTGTGCTCTTCCTTGATATCCAAGGGTTCGGCACGCTTATCTGGATCTCTTTTGTTCCACTCGTCATCCTCATGTTGGTTGGGACAAAGCTGGAGATGGTTATCATGGAGATGGCACAGGAGATACAGGACAGGGCAACTGTGATCAAGGGAGCACCGGTCGTTGAACCAAGCAACAAGTACTTCTGGTTTAACCGGCCTGATTGGGTCTTGTTCTTCATACACTTGATACTGTTCCAGAACGCATTTCAGATGGCACATTTCGTGTGGACTCTGGCAACCCCTGGCCTGAAGAAATGCTTCCATGAAAACATGGGCTTGAGTATCATGAAAGTTGTAGTGGGGATATTCATTCAGTTCCTATGCAGCTACAGCACCTTCCCTCTCTACGCACTCGTCACACAGATGGGATCAAACATGAAGAAGACCATCTTCGAGGAGCAGACGATGAAGGCCCTGATGAACTGGAGGAAGACGGCGAGGGAGAAGAAGAAGCTCCGGGACGCCGACGAGTTCCTAGCACAGATGAGCGGCGACACGACGCCGAGCCGCGGCTCGTCGCCGGTGCACCTGCTGCACAAGCAAAGGGTGAGGTCGGAAGATCCGCCGAGCGCACCGGCATCGCCGGGGTTCGCCGGAGAGGCCAGGGACATGTACCCGGTGCCCGTGGCGCCGGTGGTGCGGCCGCATGGGTTTAACCGGATGGACCCGGATAAGAGGAGGGCGGCGTCCTCGTCGGCCATCCAAGTTGACATCGCCGATTCTGATTTCTCCTTCAGTGTACAACGGTGA
基因编号:LOC_Os06g29110
氨基酸序列:
MAGGRSGSRELPETPTWAVAVVCAVLVLVSVAMEHGLHNLSHWFRRRQKKAMGDALDKIKAELMLLGFISLLLTVAQAPISKICIPKSAANILLPCKAGQDAIEEEAASDRRSLAGAGGGDYCSKFDGKVALMSAKSMHQLHIFIFVLAVFHVTYCVITMGLGRLKMKKWKKWESQTNSLEYQFAIDPSRFRFTHQTSFVKRHLGSFSSTPGLRWIVAFFRQFFGSVTKVDYLTMRQGFINAHLSQNSKFDFHKYIKRSLEDDFKVVVGISLPLWFVGILVLFLDIHGLGTLIWISFVPLIIVLLVGTKLEMVIMQMAQEIQDRATVIQGAPVVEPSNKYFWFNRPDWVLFFIHLTLFHNAFQMAHFVWTMATPGLKKCFHENIWLSIVEVIVGISLQVLCSYITFPLYALVTQMGSNMKKTIFEEQTMKALMNWRKKAMEKKKVRDADAFLAQMSVDFATPASSRSASPVHLLQDHRARSDDPPSPITVASPPAPEEDIYPVPAAAASRQLLDDPPDRRWMASSSADIADSDFSFSAQR
核苷酸序列:
ATGGCAGGTGGGAGATCGGGATCGCGGGAGTTGCCGGAGACGCCGACGTGGGCGGTGGCCGTCGTCTGCGCCGTCCTCGTGCTCGTCTCCGTCGCCATGGAGCACGGCCTCCACAACCTCAGCCATTGGTTCCGTAGGCGGCAGAAGAAGGCCATGGGCGACGCCCTCGACAAGATCAAAGCAGAGCTGATGCTGCTGGGCTTCATAATCCCTGCTTCTCACCGTGGCACAGGCGCCCATCTCCAAGATCTGCATCCCCAAGTCGGCTGCCAACATCTTGTTGCCGTGCAAGGCAGGCCAAGATGCCATCGAAGAAGAAGCAGCAAGTGATCGCCGGTCCTTGGCCGGCGCCGGCGGCGGGGACTACTGCTCGAAATTCGATGGCAAGGTGGCGCTGATGTCGGCAAAGAGCATGCACCAGCTGCACATTTTCATCTTCGTGCTCGCCGTGTTCCATGTTACCTACTGCGTCATCACCATGGGTTTAGGGCGCCTCAAAATGAAGAAATGGAAGAAGTGGGAGTCACAGACCAACTCATTGGAGTATCAGTTCGCAATCGATCCTTCACGATTCAGGTTCACGCATCAGACGTCGTTCGTGAAGCGGCATCTGGGATCATTCTCAAGCACCCCTGGGCTCAGATGGATCGTAGCATTCTTCAGGCAGTTCTTTGGGTCCGTCACCAAGGTGGACTACCTGACCATGCGGCAAGGCTTCATCAATGCGCATTTGTCGCAGAATAGCAAGTTCGACTTCCACAAATACATCAAGAGGTCTTTGGAGGACGACTTCAAAGTTGTCGTTGGCATCAGCCTCCCTCTGTGGTTCGTCGGAATCCTTGTACTCTTCCTCGATATCCACGGTCTTGGCACACTTATTTGGATCTCTTTTGTTCCTCTCATCATCGTCTTGTTAGTTGGGACCAAGCTAGAGATGGTGATCATGCAGATGGCCCAAGAGATACAGGACAGGGCCACTGTGATCCAGGGAGCACCTGTGGTTGAACCAAGCAACAAGTACTTCTGGTTCAACCGCCCTGACTGGGTCTTGTTCTTCATACACCTGACACTCTTCCATAACGCATTTCAGATGGCGCATTTCGTATGGACTATGGCAACACCTGGTCTGAAGAAATGCTTCCATGAAAATATTTGGCTGAGCATCGTGGAAGTCATTGTGGGGATCTCTCTTCAGGTGCTATGCAGCTACATCACCTTCCCGCTCTACGCGCTCGTCACACAGATGGGATCGAACATGAAGAAGACAATCTTCGAGGAGCAAACGATGAAGGCGCTGATGAACTGGAGGAAGAAGGCGATGGAGAAGAAGAAGGTCCGGGACGCGGACGCGTTCCTGGCGCAGATGAGCGTCGACTTCGCGACGCCGGCGTCGAGCCGGTCCGCGTCGCCGGTGCACCTGCTGCAGGATCACAGGGCGAGGTCGGACGACCCGCCGAGCCCAATCACGGTGGCCTCACCACCGGCACCGGAGGAGGACATATACCCGGTGCCGGCGGCGGCTGCGTCTCGCCAGCTGCTAGACGACCCGCCGGACAGGAGGTGGATGGCATCCTCGTCGGCCGACATCGCCGATTCTGATTTTTCCTTCAGCGCACAACGGTGA。
2.权利要求1所述快速鉴定枳白粉病基因的应用,包括:
1)携带有抗白粉病MLO基因的育种材料的创制或者新品种创制:利用权利1所给出的MLO基因源为亲本材料,在杂交、回交后代中,可以获得转育有MLO抗性基因的育种材料。
2)抗白粉病基础理论研究:对权利1的MLO型抗白粉病基因进行分子标记分析;对该基因进行分子作图或者基因定位;对该基因进行克隆以及基因间互作分析。
3)抗白粉病转基因研究:利用权利要求1所给出的MLO型白粉病基因进行转基因研究。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310524994.2A CN104561255A (zh) | 2013-10-28 | 2013-10-28 | 水稻mlo型抗病基因的快速鉴定 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310524994.2A CN104561255A (zh) | 2013-10-28 | 2013-10-28 | 水稻mlo型抗病基因的快速鉴定 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104561255A true CN104561255A (zh) | 2015-04-29 |
Family
ID=53078330
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310524994.2A Pending CN104561255A (zh) | 2013-10-28 | 2013-10-28 | 水稻mlo型抗病基因的快速鉴定 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104561255A (zh) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102703463A (zh) * | 2012-03-31 | 2012-10-03 | 常熟市支塘镇新盛技术咨询服务有限公司 | 运用比较基因组学快速鉴定百脉根抗白粉病基因 |
-
2013
- 2013-10-28 CN CN201310524994.2A patent/CN104561255A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102703463A (zh) * | 2012-03-31 | 2012-10-03 | 常熟市支塘镇新盛技术咨询服务有限公司 | 运用比较基因组学快速鉴定百脉根抗白粉病基因 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
UNIPROT DATABASE: "Accession number:Q0DC45", 《UNIPROTKB》 * |
UNIPROT DATABASE: "Accession number:Q9SNK5", 《UNIPROTKB》 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Du et al. | Resequencing of 243 diploid cotton accessions based on an updated A genome identifies the genetic basis of key agronomic traits | |
Swamy et al. | Genomics-based precision breeding approaches to improve drought tolerance in rice | |
Varshney et al. | Integrated physical, genetic and genome map of chickpea (Cicer arietinum L.) | |
CN102719448A (zh) | 应用生物信息学快速鉴定番木瓜抗白粉病基因 | |
CN102703462A (zh) | 二穗短柄草抗白粉病基因快速鉴定 | |
CN102703463A (zh) | 运用比较基因组学快速鉴定百脉根抗白粉病基因 | |
CN102719447A (zh) | 亚麻mlo型抗白粉病基因快速鉴定 | |
CN102719445A (zh) | 运用比较基因组学快速鉴定蒺藜苜蓿白粉病基因 | |
CN102796745A (zh) | 运用比较基因组学快速鉴定木薯白粉病基因 | |
CN102703464A (zh) | 枳mlo型抗白粉病基因快速鉴定 | |
Long et al. | De novo assembly of transcriptome sequencing in Caragana korshinskii Kom. and characterization of EST-SSR markers | |
CN102719446A (zh) | 甜橙mlo型抗白粉病基因快速鉴定 | |
Bouktila et al. | Large-scale analysis of NBS domain-encoding resistance gene analogs in Triticeae | |
Reyes | Fantastic genes: where and how to find them? Exploiting rice genetic resources for the improvement of yield, tolerance, and resistance to a wide array of stresses in rice | |
CN104593481A (zh) | 应用候选基因策略快速鉴定大豆抗白粉病基因 | |
Xue et al. | The research progress on crop genomics and genome-wide association studies: A review | |
WO2009031740A1 (en) | Functional data integrated genetic marker system, ssr-fmm, and improved genetic research and marker assisted selection with ssr-fmm | |
CN104561024A (zh) | 甜瓜mlo型抗白粉病基因快速鉴定 | |
CN104561033A (zh) | 小麦mlo型白粉病基因的快速鉴定 | |
CN104593480A (zh) | 运用比较基因组学快速鉴定菜豆抗白粉病基因 | |
CN104611407A (zh) | 运用比较基因组学快速鉴定草莓白粉病基因 | |
CN104561032A (zh) | 大麦抗白粉病基因快速鉴定 | |
CN104611408A (zh) | 西瓜mlo型抗白粉病基因快速鉴定 | |
Zhang et al. | Predicting cold-stress responsive genes in cotton with machine learning models | |
CN104561255A (zh) | 水稻mlo型抗病基因的快速鉴定 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150429 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |