CN104489902A - 一种具有提高免疫功能的电子烟烟液 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种电子烟烟液,所述电子烟烟液包括以下原料组分及重量份:丙二醇 50~80份;甘油5~30份;食用酒精2~5份;烟草提取物1~30份;烟用香精0.5~15份;中草药提取物0.5~10份。本发明通过制备具有提高免疫功效的中草药提取物,之后将其与烟草提取物混合,辅以使用合适的烟用香精香料进行修饰,可以制备得到香气丰富、口感舒适、满足感好并具有一定提高免疫功能的电子烟烟液。
Description
技术领域
本发明涉及电子烟技术领域,特别涉及一种具有提高免疫功能的电子烟烟液。
背景技术
传统卷烟一般是通过燃烧烟支的方式向消费者提供尼古丁和相关的烟草香气成分。吸食过程中由于高温裂解及烟气迁移等原因导致主流烟气中含有大量的有害成分,其中有小部分如稠环芳烃被证实具有致癌危险。卷烟吸食的过程中也产生大量的烟气烟雾,不仅造成环境污染,同时也给非吸烟者带来二手烟的危害。随着国际烟草控制框架公约的逐步实施和人们健康意识的逐渐增强,传统卷烟销售市场受到强大冲击。电子烟采取雾化方式生成烟雾感觉,不产生焦油和CO,同时几乎不产生二手烟危害,被视为无公害的戒烟产品或烟草替代品,受到了国内外各大烟草企业的高度关注和广泛研究。目前电子烟的销售市场主要在美国,欧洲、亚洲则具备较好的成长趋势,特别是中国电子烟的市场还处于培育开发阶段。目前所开发的电子烟产品口味偏向于混合型卷烟,比较符合外国消费者的口味习惯,而中国消费者偏好烤烟,味道较为浓烈,电子烟的口感很难达到要求。改良电子烟烟液配方使之符合中国消费者习惯是打开中国市场的关键。
电子烟作为新型烟草制品中的一种形式,呈现巨大市场前景,原因主要在于一方面提供与传统卷烟类似的消费习惯和满足感,另一方面电子烟的危害指数比传统卷烟大大降低。电子烟烟液配方是凸显电子烟优势的关键。为了能在最大程度上模拟传统卷烟的香气、香味和口感,目前最为普遍的解决方案是在烟液中添加烟草提取物。通过提取获得的烟草精油与雾化剂、烟用香精按一定配比混合得到电子烟烟液。电子烟的低危害是通过不燃烧的方式使得吸入人体的是雾化液而非燃烧裂解产物。但现有技术中的电子烟烟液仍然存在口感不舒服不具有保健功效的缺点。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供一种具有提高免疫功能的电子烟烟液,在改善现有技术中电子烟烟液口感不佳,烟草香不足的基础上,赋予电子烟烟液提高免疫的保健功能。
为了实现上述目的或者其他目的,本发明是通过以下技术方案实现的。
一种电子烟烟液,所述电子烟烟液包括以下原料组分及重量份:
优选的,所述电子烟烟液,其原料按质量份数计,包括以下组分:
最优选的,所述电子烟烟液,其原料按质量份数计,包括以下组分:
本发明中所述中草药植物选自人参、党参、山药、黄芪、白术、甘草、大枣、黄精、紫河车、西洋参、太子参、柴胡、熟地、白芍、灵芝、三七、海龙、海马、肉桂、桂枝、附子、蛤蚧、杜仲、续断、锁阳、枸杞子、鸡血藤、山茱萸、肉苁蓉、菟丝子、沙苑子、阳起石、葫芦巴、核桃仁、紫河车、天花粉、仙鹤草、冬虫夏草中的一种或多种。
优选地,本发明中所述中草药植物包括党参100g、黄芪50g、黄精50g、灵芝75g、枸杞子50g、海马50g、冬虫夏草100g;或所述中草药植物包括太子参100g、黄芪50g、熟地50g、灵芝75g、枸杞子50g、海马50g、冬虫夏草100g;或所述中草药植物包括太子参100g、黄芪50g、熟地50g,灵芝75g、枸杞子50g、海马50g、白术50g、冬虫夏草100g。
本发明中所述中草药提取物可以采用现有技术中常用的方法获得。
优选地,中草药提取物采用如下制备方法获得:将中草药植物粉碎成40~100目的粉末,加入溶剂并密封浸泡;之后将浸泡溶液加热回流获得提取液,所得提取液经离心分离后取上清液并用微孔滤膜过滤;最后所得滤液通过减压浓缩即得中草药提取物。
优选地,将中草药植物粉碎成40~60目的粉末。
优选地,所述溶剂为乙醇与水的混合溶剂,以混合溶剂的总体积计,乙醇的体积百分含量为40~80%。
优选地,所述中草药植物与所述溶剂的质量比为1:2~5。更优选地,所述中草药植物与所述溶剂的质量比为1:2.5~3.5。
优选地,所述加热回流温度为80~120℃,加热回流时间为1~5h。更优选地,所述加热回流温度为100℃,加热回流时间为2.5~3.5h。
优选地,本发明中的中草药提取物的制备方法中,将上述的提取液在2500~4000r/min下离心10~30分钟后获取上清液。更优选地在4000r/min下离心20min。
优选地,所述微孔滤膜为孔径不大于0.5μm的微孔滤膜。更优选地,所述微孔滤膜为孔径0.45μm的微孔滤膜。
优选地,本发明中的中草药提取物的制备方法中,将上述滤液在50~90℃下减压浓缩得浓缩液。更优选地,减压浓缩温度为60-80℃。
本发明中所述烟末由烤烟、晾烟和晒烟中的一种或两种以上组合;所述晾烟包括白肋烟、马里兰烟;所述晒烟包括香料烟、晒红烟、晒黄烟和黄花烟。
优选地,所述烟末为烤烟与白肋烟的组合物,所述烤烟与白肋的质量百分比为1:0.9~1.1。
本发明中所述烟草提取物可以采用现有技术中常用的方法获得。
优选地,所述烟草提取物为通过以下制备方法获得:将烟末加入溶剂中,超声提取后,经沉降、过滤和减压浓缩即得。
优选地,所述烟末为40~100目。更优选地,所述烟末为40~60目。
优选地,所述溶剂为水或乙醇,所述烟末与所述溶剂的质量比为1:2~5;更优选地,所述烟末与所述溶剂的质量比为1:2.5~3.5。
优选地,超声时间为2~5h。更优选地,超声时间为3.5~4.5h。
优选地,在30~60℃条件下超声。更优选地,超声时温度为40~60℃。
优选地,浓缩在50~90℃条件下进行。更优选地,浓缩温度控制在60-80℃。
本发明对所述烟草香精的种类和来源没有特殊的限制,采用本领域技术人员熟知的烟用香精即可。
优选地,所述烟用香精选自乙基香兰素、乙酸苄酯、糠醛、β-大马酮、β-二氢大马酮、巨豆三烯酮、二氢猕猴桃内酯、丁二酸二甲酯、2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮、2-羟基-3,5,5-三甲基-2-环己烯酮、香叶基丙酮、β-紫罗兰酮、苯甲醇、棕榈酸、异戊酸、2-甲基戊酸、吲哚、吡啶、3-乙酰基吡啶、2,3,5-三甲基吡嗪中的一种或多种组合。
更优选地,所述烟用香精为包括8wt%β-大马酮、5wt%β-二氢大马酮、13wt%巨豆三烯酮、24wt%β-紫罗兰酮、9wt%乙基香兰素、7wt%乙酸苄酯、5wt%糠醛、5wt%苯甲醇、4wt%棕榈酸、12wt%二氢猕猴桃内酯、8wt%丁二酸二甲酯的混合物。
本发明还公开了一种如上述所述电子烟烟液的制备方法,按照各原料组分的重量份将丙二醇,甘油,食用酒精,烟草提取物,烟用香精,和中草药提取物进行混合。
许多中草药植物成分不仅具有一定特征香气成分,同时还具有一定的保健作用,甚至于有缓解某些疾病作用。将烟草提取物与中草药提取物相结合,不仅在一定程度上弥补了电子烟烟液香味成分不足的缺点,同时有别于国外电子烟烟液,可构建中式特色的电子烟烟液,满足消费者习惯,同时提供一定保健作用。
本发明通过制备具有提高免疫功能的中草药提取物,之后将其与烟草提取物混合,辅以使用合适的烟用香精香料进行修饰,可以制备得到香气丰富、口感舒适、满足感好并具有一定提高免疫保健功能的电子烟烟液。
本发明所提供的具有提高免疫功能的中草药提取物,与烟草提取物、烟用香精、丙二醇、甘油等混合得到电子烟烟液。与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
(1)本发明通过将具有提高免疫功能的中草药提取物与烟草提取物混合,使得电子烟烟液香气更加丰富,香味更加协调,满足感好,在一定程度上解决了电子烟烟液香气和口味不足的缺点。
(2)本发明电子烟烟液由于采取雾化方式生成烟雾感觉,不产生焦油和CO,同时不产生二手烟危害。
(3)本发明通过添加含有具有提高免疫功能的中草药提取物,有提高免疫等功效。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式,本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用,本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用,在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
实施例1
本实施例中提供一种电子烟烟液,所述电子烟烟液包括以下原料组分及重量份:
将上述各组分采用漩涡振荡器等现有混合搅拌仪器进行混合,即获得电子烟烟液。
本实施例中烟草提取物的制备方法为:取烤烟烟叶样品在40℃烘箱中干燥3h,冷却至室温后,粉碎至40~100目的烟末。称取100g烟末置于1L的锥形瓶中,加入300mL去离子水,于50±5℃条件下超声提取4h,之后静置沉降4h,砂芯漏斗过滤得滤液,减压旋蒸浓缩至3mL,即得烟草提取物。
本实施例中的烟用香精组成如下:8wt%β-大马酮、5wt%β-二氢大马酮、13wt%巨豆三烯酮、24wt%β-紫罗兰酮、9wt%乙基香兰素、7wt%乙酸苄酯、5wt%糠醛、5wt%苯甲醇、4wt%棕榈酸、12wt%二氢猕猴桃内酯、8wt%丁二酸二甲酯的混合物。上述混合物可以采用现有技术中常用的仪器如漩涡振荡器等混合均匀。
本实施例中中草药提取物的提取方法为:称取党参100g、黄芪50g、黄精50g、灵芝75g、枸杞子50g、海马50g、冬虫夏草100g,经粉碎机磨碎为40-100目粉末后混合,以含80%体积分数的乙醇的水溶液为溶剂,控制质量比为1:3,摇匀,密封,浸泡过夜。将浸泡好的溶液加热回流3h,提取完毕后分离药液与药渣,提取液于4000r/min离心20min获取上清液,上清液用0.45μm滤膜过滤,控制温度为70±10℃,减压旋蒸浓缩至14mL,所得液体即为中草药提取物。
其中,甘油和丙二醇均为食用级产品。
本发明将得到的电子烟烟液进行评吸,结果如表2所示,表2为本发明实施例和对比例得到的电子烟烟液的评吸结果。
实施例2
本实施例中提供一种电子烟烟液,所述电子烟烟液包括以下原料组分及重量份:
将上述各组分采用漩涡振荡器等现有混合搅拌仪器进行混合,即获得电子烟烟液。
本实施例中烟草提取物的制备方法为:取白肋烟烟叶样品在40℃烘箱中干燥3h,冷却至室温后,粉碎至40~100目的烟末。称取100g烟末置于1L的锥形瓶中,加入300mL去离子水,于50±5℃条件下超声提取4h,之后静置沉降4h,砂芯漏斗过滤得滤液,减压旋蒸浓缩至3mL,即得烟草提取物。
本实施例中的烟用香精组成如下:8wt%β-大马酮、5wt%β-二氢大马酮、13wt%巨豆三烯酮、24wt%β-紫罗兰酮、9wt%乙基香兰素、7wt%乙酸苄酯、5wt%糠醛、5wt%苯甲醇、4wt%棕榈酸、12wt%二氢猕猴桃内酯、8wt%丁二酸二甲酯的混合物。上述混合物可以采用现有技术中常用的仪器如漩涡振荡器等混合均匀。
本实施例中中草药提取物的提取方法为:称取太子参100g、黄芪50g、熟地50g、灵芝75g、枸杞子50g、海马50g、冬虫夏草100g,经粉碎机磨碎为40~100目粉末后混合,以含80%体积分数的乙醇的水溶液为溶剂,控制料质量为1:3,摇匀,密封,浸泡过夜。将浸泡好的溶液加热回流3h,提取完毕后分离药液与药渣,提取液于4000r/min离心20min获取上清液,上清液用0.45μm滤膜过滤,控制温度为70±10℃,减压旋蒸浓缩至14mL,所得液体即为中草药提取物。
其中,甘油和丙二醇均为食用级产品。
本发明将得到的电子烟烟液进行评吸,结果如表2所示,表2为本发明实施例和对比例得到的电子烟烟液的评吸结果。
实施例3
本实施例中提供一种电子烟烟液,所述电子烟烟液包括以下原料组分及重量份:
将上述各组分采用漩涡振荡器等现有混合搅拌仪器进行混合,即获得电子烟烟液。
本实施例中烟草提取物的制备方法为:取晒黄烟烟丝样品在40℃烘箱中干燥3h,冷却至室温后,粉碎至40~100目的烟末。称取100g烟末置于1L的锥形瓶中,加入300mL去离子水,于50±5℃条件下超声提取4h,之后静置沉降4h,砂芯漏斗过滤得滤液,减压旋蒸浓缩至3mL,即得烟草提取物。
本实施例中的烟用香精组成如下:8wt%β-大马酮、5wt%β-二氢大马酮、13wt%巨豆三烯酮、24wt%β-紫罗兰酮、9wt%乙基香兰素、7wt%乙酸苄酯、5wt%糠醛、5wt%苯甲醇、4wt%棕榈酸、12wt%二氢猕猴桃内酯、8wt%丁二酸二甲酯的的混合物。上述混合物可以采用现有技术中常用的仪器如漩涡振荡器等混合均匀。
本实施例中中草药提取物的提取方法为:称取太子参100g、黄芪50g、熟地50g,灵芝75g、枸杞子50g、海马50g、白术50g、冬虫夏草100g,经粉碎机磨碎为40~100目粉末后混合,以含80%体积分数的乙醇的水溶液为溶剂,控制料液质量比为1:3,摇匀,密封,浸泡过夜。将浸泡好的溶液加热回流3h,提取完毕后分离药液与药渣,提取液于4000r/min离心20min获取上清液,上清液用0.45μm滤膜过滤,控制温度为70±10℃,减压旋蒸浓缩至16mL,所得液体即为中草药提取物。
其中,甘油和丙二醇均为食用级产品。
本发明将得到的电子烟烟液进行评吸,结果如表2所示,表2为本发明实施例和对比例得到的电子烟烟液的评吸结果。
实施例4
本实施例中提供一种电子烟烟液,所述电子烟烟液包括以下原料组分及重量份:
将上述各组分采用漩涡振荡器等现有混合搅拌仪器进行混合,即获得电子烟烟液。
本实施例中烟草提取物的制备方法为:取1:1的烤烟和白肋烟烟叶样品在40℃烘箱中干燥3h,冷却至室温后,粉碎至40~100目的烟末。称取100g烟末置于1L的锥形瓶中,加入300mL去离子水,于50±5℃条件下超声提取4h,之后静置沉降4h,砂芯漏斗过滤得滤液,减压旋蒸浓缩至3mL,即得烟草提取物。
本实施例中的烟用香精组成如下:8wt%β-大马酮、5wt%β-二氢大马酮、13wt%巨豆三烯酮、24wt%β-紫罗兰酮、9wt%乙基香兰素、7wt%乙酸苄酯、5wt%糠醛、5wt%苯甲醇、4wt%棕榈酸、12wt%二氢猕猴桃内酯、8wt%丁二酸二甲酯的混合物。上述混合物可以采用现有技术中常用的仪器如漩涡振荡器等混合均匀。
本实施例中中草药提取物的提取方法为:称取太子参100g、黄芪50g、熟地50g,灵芝75g、枸杞子50g、海马50g、白术50g、冬虫夏草100g,经粉碎机磨碎为40~100目粉末后混合,以含80%体积分数的乙醇的水溶液为溶剂,控制质量比为1:3,摇匀,密封,浸泡过夜。将浸泡好的溶液加热回流3h,提取完毕后分离药液与药渣,提取液于4000r/min离心20min获取上清液,上清液用0.45μm滤膜过滤,控制温度为70±10℃,减压旋蒸浓缩至15mL,所得液体即为中草药提取物。
其中,甘油和丙二醇均为食用级产品。
本发明将得到的电子烟烟液进行评吸,结果如表2所示,表2为本发明实施例和对比例得到的电子烟烟液的评吸结果。
实施例5
本实施例中提供一种电子烟烟液,所述电子烟烟液包括以下原料组分及重量份:
将上述各组分采用漩涡振荡器等现有混合搅拌仪器进行混合,即获得电子烟烟液。
本实施例中烟草提取物的制备方法为:取1:1的烤烟和白肋烟烟叶样品在40℃烘箱中干燥3h,冷却至室温后,粉碎至40~100目的烟末。称取100g烟末置于1L的锥形瓶中,加入300mL去离子水,于50±5℃条件下超声提取4h,之后静置沉降4h,砂芯漏斗过滤得滤液,减压旋蒸浓缩至3mL,即得烟草提取物。
本实施例中的烟用香精组成如下:8wt%β-大马酮、5wt%β-二氢大马酮、13wt%巨豆三烯酮、24wt%β-紫罗兰酮、9wt%乙基香兰素、7wt%乙酸苄酯、5wt%糠醛、5wt%苯甲醇、4wt%棕榈酸、12wt%二氢猕猴桃内酯、8wt%丁二酸二甲酯的混合物。上述混合物可以采用现有技术中常用的仪器如漩涡振荡器等混合均匀。
本实施例中中草药提取物的提取方法为:称取人参100g、肉桂50g、灵芝50g、山茱萸100g、枸杞子100g、熟地黄50g、甘草100g,经粉碎机磨碎为40~100目粉末后混合,以含80%体积分数的乙醇的水溶液为溶剂,控制质量比为1:3,摇匀,密封,浸泡过夜。将浸泡好的溶液加热回流3h,提取完毕后分离药液与药渣,提取液于4000r/min离心20min获取上清液,上清液用0.45μm滤膜过滤,控制温度为50±10℃,减压旋蒸浓缩至15mL,所得液体即为中草药提取物。
其中,甘油和丙二醇均为食用级产品。
本发明将得到的电子烟烟液进行评吸,结果如表2所示,表2为本发明实施例和对比例得到的电子烟烟液的评吸结果。
对比例1(不含中草药提取物)
本实施例中提供一种电子烟烟液,所述电子烟烟液包括以下原料组分及重量份:
其中烟草提取物成分以及提取方式、烟用香精配方同实施例1;
本发明将得到的电子烟烟液进行评吸,结果如表2所示,表2为本发明实施例和对比例得到的电子烟烟液的评吸结果。
对比例2(不含中草药提取物)
本实施例中提供一种电子烟烟液,所述电子烟烟液包括以下原料组分及重量份:
其中烟草提取物成分以及提取方式、烟用香精配方同实施例4;
本发明将得到的电子烟烟液进行评吸,结果如表2所示,表2为本发明实施例和对比例得到的电子烟烟液的评吸结果。
将上述实施例和对比例中的电子烟烟液添加到电子烟装置中分别进行感官效果评价。
感官效果评价方法包括以下步骤:
(1)设置了9个评价指标,包括刺激性、满足感、浓度、舒适度、特征风格、烟草香、香气质、香气量和发烟量,并根据各项评价指标对电子烟烟液感官质量的不同影响程度赋予不同分值。
所述刺激性是指:吸入电子烟烟液经雾化产生的烟气对感觉器官包括口腔、喉部和鼻腔产生的不舒适感受。
所述满足感是指:电子烟烟液经雾化产生的烟气劲头、浓度及香韵对感觉器官上产生的综合感受;
所述浓度是指:电子烟烟液经雾化产生的烟气刚吸入口时口腔充盈程度的感受;
所述舒适度是指:电子烟烟液经雾化产生的烟气经吸入口腔及呼出后对口腔舒适程度的影响;所述特征风格是指:一种电子烟烟液在愉悦感上区别于其他同类电子烟烟液的感官主要差异表现;
所述烟草香是指:评吸过程中感官感觉到烟草本香的气息;
所述香气质是指:评吸过程中通过嗅觉和味觉感觉到令人愉悦气息的优劣程度;
所述香气量是指:评吸过程中通过口腔和鼻腔衡量令人愉悦气息量的多少;
所述发烟量是指:电子烟烟液经雾化产生烟气量的多少。
(2)设置9人的评吸员,每人一份电子烟烟液感官质量评价表,采用暗评的评分方式,采用整体循环评吸法,对电子烟烟液进行抽吸,依据表1中9个感官质量评价指标评分值的含义,采用百分制评分法对电子烟烟液的感官质量进行综合评分,各项评价指标按五分、十分制或十五分制评分。电子烟烟液评价指标的评分值的具体含义见下表1:
表1电子烟烟液感官质量评价指标的评分值含义表
(3)评价方法:根据表1中的评价指标和评分值,评吸员应对各评价指标进行感官质量评价,并记录其评价结果,评分值的最小计分单位为0.5。
(4)结果统计:所有评吸员的感官质量评价结果中去掉一个最低分和一个最高分,计算剩下有效的单项评价指标评分的的算术平均值,结果保留两位小数,最后电子烟烟液的感官质量评价综合评分是计算各单项指标评分的算术平均值之和,得到总分,结果保留一位小数。
上述实施例和对比例的评价结果见表2:
表2电子烟烟液感官效果评价结果
表2结果表明,上述实施例中电子烟烟液具体表现为抽吸时发烟量充足,香气丰富浓郁,烟草和微弱药香协调,劲头适中,口感舒适,缩短了与传统卷烟的感官质量差异。但所使用的中草药种类、烟叶类型、提取物添加比例、烟用香精香料添加比例对所采用的9项指标产生不同影响;所用中草药提取物同时可提供提高免疫等作用功效。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效,而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下,对上述实施例进行修饰或改变。因此,举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变,仍应由本发明的权利要求所涵盖。
Claims (10)
1.一种电子烟烟液,其特征在于,所述电子烟烟液包括以下原料组分及重量份:
所述烟草提取物为将烟末加入溶剂中超声提取后经沉降、过滤和浓缩后得到的浓缩液;
所述中草药提取物为将干燥中草药植物粉碎、浸泡、回流、离心、过滤和浓缩得到的浓缩液;所述中草药植物选自人参、党参、山药、黄芪、白术、甘草、大枣、黄精、紫河车、西洋参、太子参、柴胡、熟地、白芍、灵芝、三七、海龙、海马、肉桂、桂枝、附子、蛤蚧、杜仲、续断、锁阳、枸杞子、鸡血藤、山茱萸、肉苁蓉、菟丝子、沙苑子、阳起石、葫芦巴、核桃仁、紫河车、天花粉、仙鹤草和冬虫夏草中的一种或多种。
2.如权利要求1所述电子烟烟液,其特征在于,所述烟用香精选自乙基香兰素、乙酸苄酯、糠醛、β-大马酮、β-二氢大马酮、巨豆三烯酮、二氢猕猴桃内酯、丁二酸二甲酯、2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮、2-羟基-3,5,5-三甲基-2-环己烯酮、香叶基丙酮、β-紫罗兰酮、苯甲醇、棕榈酸、异戊酸、2-甲基戊酸、吲哚、吡啶、3-乙酰基吡啶、2,3,5-三甲基吡嗪中的一种或多种。
3.如权利要求1所述电子烟烟液,其特征在于,所述烟草提取物为通过以下制备方法获得:烟叶干燥、粉碎得烟末,加入溶剂,在30~60℃条件下超声2~5h;经沉降、过滤后,滤液在50~90℃下减压浓缩。
4.如权利要求3所述电子烟烟液,其特征在于,所述溶剂为水或乙醇,所述烟末与所述溶剂的质量比为1:2~5。
5.如权利要求1所述电子烟烟液,其特征在于,中草药提取物采用如下制备方法获得:将中草药植物粉碎成40~100目的粉末,加入溶剂并密封浸泡;之后将浸泡溶液加热回流获得提取液,所得提取液经离心分离后取上清液并用微孔滤膜过滤,最后所得滤液通过减压浓缩即得中草药提取物。
6.如权利要求5所述电子烟烟液,其特征在于,所述溶剂为乙醇与水的混合溶剂,以混合溶剂的总体积计,乙醇的体积百分含量为40~80%。
7.如权利要求5所述电子烟烟液,其特征在于,所述中草药植物与所述溶剂的质量比为1:2~5。
8.如权利要求5所述电子烟烟液,其特征在于,所述微孔滤膜孔径不大于0.5μm。
9.如权利要求5所述电子烟烟液,其特征在于,所述加热回流温度为80~120℃,加热回流时间为1~5h。
10.一种如权利要求1~9任一权利要求所述电子烟烟液的制备方法,为按照各原料组分重量份将丙二醇,甘油,食用酒精,烟草提取物,烟用香精和中草药提取物混合均匀。
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