CN104382998A - 一种卡波姆凝胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种卡波姆凝胶,其特征在于:由以下按质量百分比计的原料组成:卡波姆2~8%,甘油3~8%,碳酸氢钠0.2~0.5%,对羟基苯甲酸酯0.1~0.8%,EDTA二钠1~2%,尤加利提取液0.8~1.5%,余量为纯水,克服了现有技术中因原材料选择不佳,导致宫颈糜烂非但不能得到有效治疗,还加重细菌侵入的问题,具体安全性高,消炎杀菌效果好的优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种卡波姆凝胶产品,尤其涉及一种适用于改善宫颈糜烂的卡波姆凝胶及其制备方法。
背景技术
卡波也称卡波姆(carbomer),是以季戊四醇等与丙烯酸交联得到的丙烯酸交联树脂,是一类非常重要的流变调节剂,中和后的卡波是优秀的凝胶基质,有增稠、悬浮等重要用途,工艺简单,稳定性好,广泛应用于乳液、膏霜、凝胶中。卡波是美国诺誉公司的招牌菜(前身为美国古立德公司,美国最古老的公司之一),其产品包括Carbopol系列流变学调节剂和Pemulen系列聚合物乳化剂。卡波姆因其广泛的用途,现有技术中,已有相关产品采用卡波姆为原料,制成凝胶产品,用于妇科疾病的治疗上,国家知识产权局于2012年11月7日公开了一件公开号为CN102764267A,名称为“卡波姆宫颈凝胶”的发明专利,该专利公开了卡波姆宫颈凝胶,主要由卡波姆、甘油、三乙醇胺、苯甲醇、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)、水组成,各种成分的含量是每100克凝胶中含有卡波姆0.1-10克、甘油2-10克、三乙醇胺0.1-1.0克、乙二胺四乙酸二钠0.01-1.0克、苯甲醇0.03-5.0克,其余为水,其中-COOH基团的含量为0.1~0.3g。卡波姆为凝胶主要成分,形成凝胶;甘油为保湿剂,起到润滑作用;三乙醇胺为碱性中和剂;苯甲醇为防腐剂,起到消毒防腐作用;乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)为抗氧化剂,防止产品氧化变性。本发明提供的凝胶产品,用于缩小糜烂面,促进宫颈糜烂面愈合,减轻局部炎症程度,减少白带增多,改善性交出血,腰骶疼痛、血样和脓样带下等症状。从成分上可以看出,该发明配方中包含三乙醇胺,三乙醇胺具有有刺激性,并且是强碱性物质,产品呈碱性后会破坏人体弱酸性环境,虽然能够有效杀菌,消炎,但宫颈自身的保护力下降,更容易受到细菌的感染,从而加重病情。
发明内容
本发明为了解决现有技术中中,因原料选择不当,不仅不能彻底治疗宫颈糜烂问题,还会加重病情的问题,提出一种安全性高,杀菌消炎效果好的卡波姆凝胶制品。
为了实现上述发明目的,本发明的技术方案如下:
一种卡波姆凝胶,由以下按质量百分比计的原料组成:卡波姆2~8%,甘油3~8%,碳酸氢钠0.2~0.5%,对羟基苯甲酸酯0.1~0.8%,EDTA二钠1~2%,尤加利提取液0.8~1.5%,余量为纯水。
所述的卡波姆凝胶优选的原料组成为:卡波姆4%,甘油5%,碳酸氢钠0.4%,对羟基苯甲酸酯0.6%,EDTA二钠1.5%,尤加利提取液1%,余量为纯水。
所述的卡波姆优选粘度大的卡波姆940或卡波姆980中的一种。
所述的尤加利提取液的浓度为1.5%。
所述的卡波姆凝胶的制备方法包括以下步骤:
(1) 按配方称取卡波姆溶于适量的纯水中,浸泡1~2天;
(2) 按配方称取甘油、对羟基苯甲酸酯、EDTA二钠和碳酸氢钠溶于纯水中,搅拌1~5min;
(3) 将步骤(2)得到的混合液加入步骤(1)中浸泡好的卡波姆中,再加入按配方称取的尤加利提取液,最后再加入纯水补足量,搅拌10~15min,包装即得成品。
本发明的有益效果:
本发明通过添加碳酸氢钠为宫颈内提供弱酸性的条件,提高其自身的保护能力,防止细菌滋生;另外通过添加天然植物有效成分尤加利提取液,为内环境提供抗菌和消炎的功效,植物成分更加安全有效,且可长期使用不会导致细菌抗药性的产生,具有效果好,长期使用安全性高的优点。
具体实施方式
实施例1
一种卡波姆凝胶,由以下按质量百分比计的原料组成:卡波姆2%,甘油3%,碳酸氢钠0.2%,对羟基苯甲酸酯0.1%,EDTA二钠1%,尤加利提取液0.8%,余量为纯水。
实施例2
一种卡波姆凝胶,由以下按质量百分比计的原料组成:卡波姆980 8%,甘油8%,碳酸氢钠0.5%,对羟基苯甲酸酯0.8%,EDTA二2%,尤加利提取液1.5%,余量为纯水。
实施例3
一种卡波姆凝胶,由以下按质量百分比计的原料组成:卡波姆940 4%,甘油5%,碳酸氢钠0.4%,对羟基苯甲酸酯0.6%,EDTA二钠1.5%,尤加利提取液1%,余量为纯水。
上述配方中,尤加利提取液的浓度为1.5%。
本实施例卡波姆凝胶的制备方法包括以下步骤:
(1) 按配方称取卡波姆溶于适量的纯水中,浸泡1天;
(2) 按配方称取甘油、对羟基苯甲酸酯、EDTA二钠和碳酸氢钠溶于纯水中,搅拌1min;
(3) 将步骤(2)得到的混合液加入步骤(1)中浸泡好的卡波姆中,再加入按配方称取的尤加利提取液,最后再加入纯水补足量,搅拌15min,包装即得成品。
实施例4
一种卡波姆凝胶,由以下按质量百分比计的原料组成:卡波姆980 4%,甘油6%,碳酸氢钠0.4%,对羟基苯甲酸酯0.6%,EDTA二钠1.2%,尤加利提取液1.2%,余量为纯水。
上述配方中,尤加利提取液的浓度为1.5%。
本实施例卡波姆凝胶的制备方法包括以下步骤:
(1) 按配方称取卡波姆溶于适量的纯水中,浸泡2天;
(2) 按配方称取甘油、对羟基苯甲酸酯、EDTA二钠和碳酸氢钠溶于纯水中,搅拌1min;
(3) 将步骤(2)得到的混合液加入步骤(1)中浸泡好的卡波姆中,再加入按配方称取的尤加利提取液,最后再加入纯水补足量,搅拌10min,包装即得成品。
Claims (5)
1.一种卡波姆凝胶,其特征在于:由以下按质量百分比计的原料组成:卡波姆2~8%,甘油3~8%,碳酸氢钠0.2~0.5%,对羟基苯甲酸酯0.1~0.8%,EDTA二钠1~2%,尤加利提取液0.8~1.5%,余量为纯水。
2.如权利要求1所述的卡波姆凝胶,其特征在于:所述的卡波姆凝胶卡由以下按质量百分比计的原料组成:波姆4%,甘油5%,碳酸氢钠0.4%,对羟基苯甲酸酯0.6%,EDTA二钠1.5%,尤加利提取液1%,余量为纯水。
3.如权利要求1或2所述的卡波姆凝胶,其特征在于:所述的卡波姆优选粘度大的卡波姆940或卡波姆980中的一种。
4.如权利要求3所述的卡波姆凝胶,其特征在于:所述的尤加利提取液的浓度为1.5%。
5.一种制备如权利要求1所述的卡波姆凝胶的方法,其特征在于:包括以下步骤:
按配方称取卡波姆溶于适量的纯水中,浸泡1~2天;
按配方称取甘油、对羟基苯甲酸酯、EDTA二钠和碳酸氢钠溶于纯水中,搅拌1~5min;
将步骤(2)得到的混合液加入步骤(1)中浸泡好的卡波姆中,再加入按配方称取的尤加利提取液,最后再加入纯水补足量,搅拌10~15min,包装即得成品。
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CN201410684051.0A CN104382998A (zh) | 2014-11-25 | 2014-11-25 | 一种卡波姆凝胶及其制备方法 |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109044964A (zh) * | 2018-10-16 | 2018-12-21 | 长江师范学院 | 一种食用菌多糖凝胶剂及其制备方法和应用 |
CN110882211A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-03-17 | 深圳市瀚德标检生物工程有限公司 | 一种羟苯酯类凝胶剂及其制备方法 |
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- 2014-11-25 CN CN201410684051.0A patent/CN104382998A/zh active Pending
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