CN104374696A - 一种化妆品光敏测试方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种化妆品光敏测试方法，在受试对象背部皮肤选择第一试验区域，取设定数值个点用不同剂量的紫外线照射，以皮肤出现红斑的最低照射剂量或最短照射时间为该受试对象正常皮肤的最小红斑量，其中，紫外线为采用准分子激光仪调制的设定波长的紫外线；将待测化妆品按设定用量涂敷在斑贴垫上，将斑贴垫贴在受试对象背部皮肤的第二试验区域；在24小时后，将斑贴垫揭下，擦去第二试验区域残留的待测化妆品，用亚红斑量剂量的紫外线照射第二实验区域和第三试验区域，其中，紫外线为采用准分子激光仪调制的设定波长的紫外线；在用亚红斑量剂量的紫外线照射24小时后，如果第二试验区域出现红斑而第三试验区域未出现红斑，则待测化妆品具有光敏性。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域，具体而言，涉及一种化妆品光敏测试方法。
背景技术
根据GB/T18830-2009，日光紫外线辐射是指波长为280nm～400nm的电磁辐射。其中日光紫外线UVA是指波长在320nm～400nm范围的日光紫外线辐射；日光紫外线UVB是指波长在290nm～320nm范围的日光紫外线辐射；日光紫外线UVC是指波长在200nm～290nm范围的日光紫外线辐射。大量研究表明，过量的紫外辐射对地球生态系统和人类健康极其有害。
光敏感可分为光毒性和光敏性两大类。光毒性是化妆品成分或光敏食物与阳光联合反应的晒伤皮肤反应，与免疫无关。在指甲油和唇膏中常溢有着色剂，如荧光素和曙红的光敏剂。光接触性皮炎和光毒性很相同，它是由低分子量感光剂和免疫的附着素结合组织蛋白传送抗原造成的刺激反应，与光毒性相比，此反应发作更快速。临床表现为在曝晒区发炎急速、消退快，会损伤皮肤弹力纤维甚至损伤毛细血管，曝晒过久易形成色素沉淀。光敏性皮炎是需要曝晒一段时间后才会发病，而且发病可扩及无曝晒区。
目前，低敏感化妆品这一概念在美容化妆品的使用频率越来越高。
目前测定化妆品的光敏性一般采用氙弧灯日光模拟器作为人工光源，在进行紫外辐射需要配有复杂的过滤系统，而且所需的时间较长，给受试对象造成诸多不便，甚至晒出水泡。
发明内容
本发明提供一种化妆品光敏测试方法，用以克服现有技术中存在的至少一个问题。
为达到上述目的，本发明提供了一种化妆品光敏测试方法，包括以下步骤：
在受试对象背部皮肤选择第一试验区域，取设定数值个点用不同剂量的紫外线照射，以皮肤出现红斑的最低照射剂量或最短照射时间为该受试对象正常皮肤的最小红斑量，其中，紫外线为采用准分子激光仪调制的设定波长的紫外线，第一试验区不小于30cm2；
将待测化妆品按设定用量均匀涂敷在斑贴垫上，将斑贴垫贴在受试对象背部皮肤的第二试验区域；
在24小时后，将斑贴垫揭下，并擦去第二试验区域残留的待测化妆品，用亚红斑量剂量的紫外线照射第二实验区域和第三试验区域，其中，紫外线为采用准分子激光仪调制的设定波长的紫外线，亚红斑量剂量的紫外线是指小于最小红斑量对应剂量的紫外线，第三实验区域是指受试对象背部皮肤上未涂敷化妆品的区域；
在用亚红斑量剂量的紫外线照射24小时后，如果第二试验区域出现红斑而第三试验区域未出现红斑，则待测化妆品具有光敏性；如果第二试验区域和第三试验区域均未出现红斑，则待测化妆品不具有光敏性。
可选的，设定波长为308nm。
可选的，设定数值个点为5个点。
可选的，5个照射点的紫外线剂量递增为25%或12%。
可选的，在设定时间内，若设定数值个点均未出现红斑或设定数值个点均出现红斑或试验点红斑随机出现，则判定测试结果无效。
可选的，设定用量为2mg/cm2。
可选的，亚红斑量剂量为最小红斑量对应剂量的3/4。
可选的，受试对象为成人或动物。
在上述实施例中，通过准分子激光仪对紫外线进行调制，可以快速达到模拟日光紫外线的效果，与现有技术中采用氙弧灯日光模拟器必须采用过滤系统相比，所需的测试的时间较短，而且在检测时不会给受试对象造成伤害。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明一个实施例的化妆品光敏测试方法流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有付出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
图1为本发明一个实施例的化妆品光敏测试方法流程图。如图所示，该方法包括以下步骤：
S110，在受试对象背部皮肤选择第一试验区域，取设定数值个点用不同剂量的紫外线照射，以皮肤出现红斑的最低照射剂量或最短照射时间为该受试对象正常皮肤的最小红斑量，其中，紫外线为采用准分子激光仪调制的设定波长的紫外线，第一试验区不小于30cm2；
最小红斑量是引起皮肤红斑，其范围达到照射点边缘所需要的紫外线照射最低剂量（mJ/cm2）或最短时间（秒）。
在具体实施本步骤时，可以将设定数值个点选择为5个点，以5个点上皮肤出现红斑的最低照射剂量或最短照射时间为该受试对象正常皮肤的最小红斑量。较佳的，可以将准分子激光仪的紫外线波长设置为308nm，在设置5个照射点的紫外线剂量递增的幅度时，如果待测化妆品的防晒指数SPF大于15，则可以将5个照射点的紫外线剂量递增的幅度设置为25%，如果待测化妆品的防晒指数SPF不大于15，则可以将5个照射点的紫外线剂量递增的幅度设置为12%。
其中，在设定时间内，若设定数值个点均未出现红斑或设定数值个点均出现红斑或试验点红斑随机出现，则判定测试结果无效，需要对紫外线的剂量进行调整，重新进行测试。
S120，将待测化妆品按设定用量均匀涂敷在斑贴垫上，将斑贴垫贴在受试对象背部皮肤的第二试验区域；
在具体实施本步骤时，化妆品的设定用量可以为2mg/cm2。
S130，在24小时后，将斑贴垫揭下，并擦去第二试验区域残留的待测化妆品，用亚红斑量剂量的紫外线照射第二实验区域和第三试验区域，其中，紫外线为采用准分子激光仪调制的设定波长的紫外线，亚红斑量剂量的紫外线是指小于最小红斑量对应剂量的紫外线，第三实验区域是指受试对象背部皮肤上未涂敷化妆品的区域；
在具体实施本步骤时，亚红斑量剂量可以为最小红斑量对应剂量的3/4，例如，假定测得的最小红斑量对应的剂量为400mJ/cm2，则亚红斑量剂量300mJ/cm2。
S140，在用亚红斑量剂量的紫外线照射24小时后，如果第二试验区域出现红斑而第三试验区域未出现红斑，则待测化妆品具有光敏性；如果第二试验区域和第三试验区域均未出现红斑，则待测化妆品不具有光敏性。
其中，具体选择多少个受试对象进行检测，可以根据具体情况而定，一般为3-25个。
此外，由于采用准分子激光仪调制特定波长的紫外线，所需的测试时间较短，一般为2-3分钟，因此，受试对象可以是成人，也可以是动物（如兔子）。
在上述实施例中，通过准分子激光仪对紫外线进行调制，可以快速达到模拟日光紫外线的效果，与现有技术中采用氙弧灯日光模拟器必须采用过滤系统相比，所需的测试的时间较短，而且在检测时不会给受试对象造成伤害。
本领域普通技术人员可以理解：附图只是一个实施例的示意图，附图中的模块或流程并不一定是实施本发明所必须的。
本领域普通技术人员可以理解：实施例中的装置中的模块可以按照实施例描述分布于实施例的装置中，也可以进行相应变化位于不同于本实施例的一个或多个装置中。上述实施例的模块可以合并为一个模块，也可以进一步拆分成多个子模块。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的精神和范围。
Claims (8)
1.一种化妆品光敏测试方法，其特征在于，包括以下步骤：
在受试对象背部皮肤选择第一试验区域，取设定数值个点用不同剂量的紫外线照射，以皮肤出现红斑的最低照射剂量或最短照射时间为该受试对象正常皮肤的最小红斑量，其中，紫外线为采用准分子激光仪调制的设定波长的紫外线，所述第一试验区不小于30cm2；
将待测化妆品按设定用量均匀涂敷在斑贴垫上，将所述斑贴垫贴在受试对象背部皮肤的第二试验区域；
在24小时后，将所述斑贴垫揭下，并擦去所述第二试验区域残留的待测化妆品，用亚红斑量剂量的紫外线照射所述第二实验区域和第三试验区域，其中，紫外线为采用准分子激光仪调制的设定波长的紫外线，所述亚红斑量剂量的紫外线是指小于所述最小红斑量对应剂量的紫外线，所述第三实验区域是指受试对象背部皮肤上未涂敷化妆品的区域；
在用所述亚红斑量剂量的紫外线照射24小时后，如果所述第二试验区域出现红斑而所述第三试验区域未出现红斑，则待测化妆品具有光敏性；如果所述第二试验区域和所述第三试验区域均未出现红斑，则待测化妆品不具有光敏性。
2.根据权利要求1所述的化妆品光敏测试方法，其特征在于，所述设定波长为308nm。
3.根据权利要求1所述的化妆品光敏测试方法，其特征在于，所述设定数值个点为5个点。
4.根据权利要求3所述的化妆品光敏测试方法，其特征在于，5个照射点的紫外线剂量递增为25%或12%。
5.根据权利要求1所述的化妆品光敏测试方法，其特征在于，在设定时间内，若所述设定数值个点均未出现红斑或所述设定数值个点均出现红斑或试验点红斑随机出现，则判定测试结果无效。
6.根据权利要求1所述的化妆品光敏测试方法，其特征在于，所述设定用量为2mg/cm2。
7.根据权利要求1所述的化妆品光敏测试方法，其特征在于，所述亚红斑量剂量为所述最小红斑量对应剂量的3/4。
8.根据权利要求1所述的化妆品光敏测试方法，其特征在于，所述受试对象为成人或动物。
Priority Applications (1)
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| CN201310356893.9A CN104374696A (zh) | 2013-08-15 | 2013-08-15 | 一种化妆品光敏测试方法 |
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Publications (1)
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| CN104374696A true CN104374696A (zh) | 2015-02-25 |
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| CN201310356893.9A Pending CN104374696A (zh) | 2013-08-15 | 2013-08-15 | 一种化妆品光敏测试方法 |
Country Status (1)
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| CN (1) | CN104374696A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111511289A (zh) * | 2017-12-28 | 2020-08-07 | 花王株式会社 | 紫外线敏感性的判定方法 |
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2013
- 2013-08-15 CN CN201310356893.9A patent/CN104374696A/zh active Pending
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