CN104351238A - 一种含啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物、制剂及其用途 - Google Patents
一种含啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物、制剂及其用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104351238A CN104351238A CN201410465762.9A CN201410465762A CN104351238A CN 104351238 A CN104351238 A CN 104351238A CN 201410465762 A CN201410465762 A CN 201410465762A CN 104351238 A CN104351238 A CN 104351238A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zen
- composition
- ester class
- pesticide
- composition pesticide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物、制剂及其用途,包括活性成分A和活性成分B和助剂,所述的活性成分A和活性成分B重量比为1:80~80:1,所述的活性成分A采用啶氧菌酯,所述的活性成分B采用顺式氯氰菊酯、氯氰菊酯、联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯中的一种。本发明组合物可防治多种病虫害,并有明显的增效作用,对果树、花卉、棉花、茶树、蔬菜上的卵菌纲、子囊菌纲、半知菌纲类病菌及菜粉蝶、小菜峨、菜青虫、棉铃虫、桃小食心虫、潜叶峨、玉米螟、红蜘蛛、叶螨等都有较高活性;并且减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染;对人畜安全、环境相容性好、病虫害不易产生抗药性。
Description
技术领域
本发明属于农药技术领域具有增效作用的农药组合物,涉及一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物、制剂及其用途。
背景技术
啶氧菌酯,英文通用名称:Picoxystrobin,分子式:C18H16F3NO4,化学名称:(E)-3-甲氧-2-[2-[6-(三氟甲基)-2-吡啶氧甲基]苯基]丙烯酸甲酯。啶氧菌酯属于线粒体呼吸抑制剂,其作用机理是通过在细胞色素b和C1间电子转移抑制线粒体的呼吸。对14-脱甲基化酶抑制剂、苯甲酰胺类、二羧酰胺类和苯并咪唑类产生抗性的菌株有效。啶氧菌酯一旦被叶片吸收,就会在木质部中移动,随水流在运输系统中流动;它也在叶片表面的气相中流动并随着从气相中吸收进入叶片后又在木质部中流动。主要用于防治叶面病害如叶枯病、叶锈病、颖枯病、褐斑病、白粉病等,与现有 strobilurin类杀菌剂相比,对叶枯病、网斑病和云纹病有更强的治疗效果。
顺式氯氰菊酯,英文通用名称:alpha-cypermethrin,分子式:C22H19Cl2NO3,化学名称:由消旋体(S)-α-氰基-3-苯氧苄基-(1R,3R)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯和(R)-α-氰基-3-苯氧苄基-(1S,3S)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯组成,此药通过阻断在神经末梢的钠离子通道的钠离子信号传递到神经冲动,从而阻断蛋白运动到轴突。通常这种中毒导致快速击倒和导致死亡。非内吸性的具有触杀和胃毒作用的杀虫剂。以非常低的剂量作用于中央和周边的神经系统。神经轴突毒剂,可引起昆虫极度兴奋、痉挛、麻痹,并产生神经毒素,最终可导致神经传导完全阻断,也可引起神经系统意外的其他细胞组织产生病变而死亡。该药剂具有触杀和胃毒作用,无内吸作用,在低剂量下作用于昆虫中央和外周神经。具有杀卵活性。在植物上有良好的稳定性,能耐雨水冲刷。对刺吸式和咀嚼式害虫特别是鳞翅目、同翅目、半翅目、鞘翅目等多种害虫有突出的防效。
氯氰菊酯,英文通用名称:cypermethrin,分子式:C22H19Cl2NO3,化学名称:(RS)-α-氰基-(3-苯氧苄基)-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-二氯乙烯基)-1,1-二甲基环丙烷羧酸酯,此药具有触杀和胃毒作用。也有拒食作用。在处理过的作物上降解物也有好的活性。杀虫谱广、药效迅速,对光、热稳定,对某些害虫的卵具有杀伤作用。用此药防治对有机磷产生抗性的害虫效果良好,对磷翅目幼虫效果良好,对同翅目、半翅目等害虫也有较好防效,适用于棉花、果树、茶树、大豆、甜菜等作物。
联苯菊酯,英文通用名称:bifenthrin,分子式:C23H22ClF3O2,化学名称:(1R,S)-顺式(Z)2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸-2-甲基-3-苯基苄酯,此药具有触杀、胃毒作用。无内吸、熏蒸作用。杀虫谱广,作用迅速,在土壤中不移动,对环境较为安全,持效期较长。对潜叶蛾、食心虫、卷叶蛾、尺蠖等鳞翅目幼虫,粉虱、蚜虫、叶蝉、叶蛾、瘿螨等害虫、害螨有较好的防效。
高效氯氟氰菊酯,英文通用名称:lambda-cyhalothrin,分子式:C23H19ClF3NO3,化学名称:(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1R,3R)-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯和(R)-α-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1S,3S)-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯,此药作用于昆虫神经系统,通过与钠离子通道作用破坏神经元功能,杀死害虫。其具有触杀和胃毒作用,无内吸作用,对害虫具有趋避作用,且能够快速击倒害虫,持效期长,对蚜虫、科罗拉多甲虫、蓟马、鳞翅目幼虫、鞘翅目幼虫和成虫、公共卫生害虫等有突出的防效。
溴氰菊酯,英文通用名称:deltamethrin,分子式:C22H19Br2NO3,化学名称:(S)-α--氰基-3-苯氧基苄基(1R,3R)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯,此药具有杀虫谱广,击倒速度快,尤其对鳞翅目幼虫及蚜虫杀伤力大,为神经毒剂,使昆虫过度兴奋、麻痹而死。可防治鳞翅目、鞘翅目、直翅目、半翅目等260多种常见害虫。
不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将啶氧菌酯和顺式氯氰菊酯、氯氰菊酯、联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯复配后能产生很好的增效作用,并且关于啶氧菌酯和顺式氯氰菊酯、氯氰菊酯、联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯复配的相关报道尚未公开。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物、制剂及其用途,本发明的组合物混配合理,防治效果好,能够达到同时杀菌杀虫,减少环境污染,降低劳动成本的目的。
本发明通过以下技术方案实现:
一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物,包括活性成分A和活性成分B和助剂,所述的活性成分A和活性成分B重量比为1:80~80:1,所述的活性成分A采用啶氧菌酯,所述的活性成分B采用顺式氯氰菊酯、氯氰菊酯、联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯中的一种。
所述的活性成分A和活性成分B的优选重量比为1:60~60:1。
所述的啶氧菌酯与顺式氯氰菊酯的重量比优选为1:40~40:1。
所述的啶氧菌酯与氯氰菊酯的重量比优选为1:40~40:1。
所述的啶氧菌酯与联苯菊酯的重量比优选为1:40~40:1。
所述的啶氧菌酯与高效氯氟氰菊酯的重量比优选为1:40~40:1。
所述的啶氧菌酯与溴氰菊酯的重量比优选为1:40~40:1。
一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物制剂,所述的组合物加入助剂配成农业上允许的可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微囊悬浮剂、种子处理剂中的一种。
所述组合物制剂中活性成分的重量百分含量为组合物制剂总重量的0.5%~90%。
一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物的用途,所述的组合物能用于防治果树、花卉、棉花、大豆、茶树、蔬菜上的病虫害;所述的病虫害包括卵菌纲、子囊菌纲、半知菌纲类病菌及叶甲、菜粉蝶、小菜峨、甜菜夜峨、菜青虫、棉铃虫、桃小食心虫、潜叶峨、玉米螟、红蜘蛛、叶螨。
本发明的农药制剂中的助剂包括但不限于乳化剂、分散剂、成膜剂、增稠剂、湿润剂、稳定剂、消泡剂、防腐剂、防冻剂、着色剂、填料、溶剂、崩解剂中的一种或两种以上的混合物。
所述的乳化剂采用烷基苯磺酸钙盐、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、苯乙基酚聚氧丙烯醚、506#、农乳600#、700#、磷酸酯、OP-10磷酸酯、蓖麻油聚氧乙烯醚、司盘80、吐温80、602#中的一种或多种,乳化剂购于江苏省海安石油化工厂。乳化剂用量为所述组合物制剂总重量的1~25%。
所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛胺缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、聚氧乙烯醚中的一种或多种。分散剂用量为所述组合物制剂总重量的2~15%。
所述的成膜剂采用聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、羧甲基纤维素、阿拉伯树胶、明胶、黄原胶、淀粉中的一种或多种。成膜剂用量为所述组合物制剂总重量的0.2~10%。
所述的增稠剂采用黄原胶、硅酸镁铝、海藻酸钠、膨润土、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、丙烯酸钠、三聚磷酸钠、羧甲基纤维素钠、多聚磷酸钠中的一种或多种。增稠剂用量为所述组合物制剂总重量的0.5~5%。
所述的湿润剂采用十二烷基硫酸钠、月桂醇硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。
所述稳定剂能防止制剂物理性能在贮藏过程中变坏,本发明的农药制剂中,稳定剂采用皂土、苯甲酸钠、亚麻油、苯二酚、硼砂、油酸三乙醇中的一种或两种以上的混合物。稳定剂用量为所述组合物制剂总重量的0.1~10%。
所述的消泡剂采用C8~10脂肪醇类、C10~20饱和脂肪酸类及酰胺、硅油、硅酮类化合物中的一种或多种。消泡剂用量为所述组合物制剂总重量的0.1~5%。
所述防腐剂为市场上常规的防腐剂,本发明的农药制剂中,防腐剂采用甲醛、苯甲酸钠、苯甲醇中的一种或两种以上的混合物。防腐剂用量为所述组合物制剂总重量的1~3%。
所述防冻剂为市场上常规的防冻剂,本发明的农药制剂中,防冻剂采用甘油、丙三醇、乙二醇、三甘醇中的一种或两种以上的混合物。防冻剂用量为所述组合物制剂总重量的1~5%。
所述的着色剂采用玫瑰精油、玫瑰红、水性玫瑰红、大红中的一种或多种。着色剂用量为所述组合物制剂总重量的0.1~2%。
所述的填料采用高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。
所述的溶剂采用甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、环己酮、植物油、二甲基甲酰胺、乙腈、聚乙二醇、乙酸乙酯、吡咯烷酮、溶剂N-长链烷基吡咯烷酮中的一种或多种。
所述的崩解剂采用膨润土、尿素、硫酸铵、葡萄糖、氯化铝中的一种或多种。
本发明的一种含啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物,还可用于种子处理,通过浸种、拌种或种子包衣的方法处理植物繁殖材料。
本发明的有益效果为:
1、本发明的农药组合物兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且啶氧菌酯具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。
2、利用本发明活性化合物啶氧菌酯的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病菌的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。
3、组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。
4、该组合物中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步说明,但本发明并不受以下实施例所限定,各组分的加入按重量份数计量。
实施例1
25%啶氧菌酯·顺式氯氰菊酯可湿性粉剂
本实施例的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物可湿性粉剂,包括活性成分A和活性成分B和助剂,其组分的重量百分比为:15%啶氧菌酯、10%顺式氯氰菊酯、8%木质素磺酸盐、6%皂角粉、12%白炭黑、49%硅藻土,混合物进行气流粉碎,制得25%啶氧菌酯·顺式氯氰菊酯可湿性粉剂,其性能指标见表1所示,表1为本发明的可湿性粉剂主要技术指标表。由表1可见,实施例1制得的可湿性粉剂各项指标均符合农药产品规格要求,产品性能稳定,分散性好、悬浮率高、细度优良、含水量低、湿润时间短。
本实施例的农药组合物制剂兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且啶氧菌酯具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。其次利用本实施例活性化合物啶氧菌酯的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病菌的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。第三组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。再是该组合物制剂中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物制剂的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
实施例2
45%啶氧菌酯·氯氰菊酯可湿性粉剂
本实施例的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物可湿性粉剂,包括活性成分A和活性成分B和助剂,其组分的重量百分比为:20%啶氧菌酯、25%顺式氯氰菊酯、5%烷基苯磺酸钙盐、5%拉开粉BX、10%白炭黑、35%淀粉,混合物进行气流粉碎,制得45%啶氧菌酯·顺式氯氰菊酯可湿性粉剂,其性能指标见表1所示,表1为本发明的可湿性粉剂主要技术指标表。由表1可见,本实施例制得的可湿性粉剂各项指标均符合农药产品规格要求,产品性能稳定,分散性好、悬浮率高、细度优良、含水量低、湿润时间短。
本实施例的农药组合物制剂兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且啶氧菌酯具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。其次利用本实施例活性化合物啶氧菌酯的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病菌的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。第三组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。再是该组合物制剂中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物制剂的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
实施例3
20%啶氧菌酯·联苯菊酯可湿性粉剂
本实施例的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物可湿性粉剂,包括活性成分A和活性成分B和助剂,其组分的重量百分比为:12%啶氧菌酯、8%联苯菊酯、3%烷基萘磺酸盐甲醛缩合物、2%十二烷基硫酸钠、3%白炭黑、5%多聚磷酸钠、67%轻质碳酸钙,经超细粉碎机粉碎即得到20%啶氧菌酯·联苯菊酯可湿性粉剂,其性能指标见表1所示,由表1可见,本实施例制得的可湿性粉剂各项指标均符合农药产品规格要求,产品性能稳定,分散性好、悬浮率高、细度优良、含水量低、湿润时间短。
本实施例的农药组合物制剂兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且啶氧菌酯具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。其次利用本实施例活性化合物啶氧菌酯的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病菌的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。第三组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。再是该组合物制剂中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物制剂的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
实施例4
35%啶氧菌酯·高效氯氟氰菊酯水分散粒剂
本实施例的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物水分散粒剂,包括活性成分A和活性成分B和助剂,其组分的重量百分比为:10%啶氧菌酯、25%高效氯氟氰菊酯、10%萘磺酸甲醛缩合物钠盐、5%蚕沙、5%尿素、5%白炭黑、40%高岭土,将活性成分、填料等辅助剂混合均匀,经过超微气流粉碎机粉碎,而后再加入适量的水在造粒机上造粒,干燥箱中干燥得到35%啶氧菌酯·高效氯氟氰菊酯水分散粒剂,其性能指标见表2所示,表2为本发明的水分散粒剂主要技术指标表。由表2可见,本实施例制得的水分散粒剂各项指标均符合农药产品规格要求,产品性能稳定,分散性好、悬浮率高、细度优良、含水量低、湿润时间短。
本实施例的农药组合物制剂兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且啶氧菌酯具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。其次利用本实施例活性化合物啶氧菌酯的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病菌的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。第三组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。再是该组合物制剂中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物制剂的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
实施例5
65%啶氧菌酯·溴氰菊酯水分散粒剂
本实施例的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物水分散粒剂,包括活性成分A和活性成分B和助剂,其组分的重量百分比为:25%啶氧菌酯、40%溴氰菊酯、5%聚氧乙烯醚、6%十二烷基硫酸钠、2.5%氯化铝、7%白炭黑、14.5%凹凸棒土,将活性成分、填料等辅助剂混合均匀,经过超微气流粉碎机粉碎,而后再加入适量的水在造粒机上造粒,干燥箱中干燥得到65%啶氧菌酯·溴氰菊酯水分散粒剂,其性能指标见表2所示,表2为本发明的水分散粒剂主要技术指标表。由表2可见,本实施例制得的水分散粒剂各项指标均符合农药产品规格要求,产品性能稳定,分散性好、悬浮率高、细度优良、含水量低、湿润时间短。
本实施例的农药组合物制剂兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且啶氧菌酯具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。其次利用本实施例活性化合物啶氧菌酯的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病菌的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。第三组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。再是该组合物制剂中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物制剂的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
实施例6
10%啶氧菌酯·顺式氯氰菊酯悬浮剂
本实施例的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物悬浮剂,包括活性成分A和活性成分B和助剂,其组分的重量百分比为:2%啶氧菌酯、8%顺式氯氰菊酯、10%萘磺酸盐甲醛缩合物、5%月桂醇硫酸钠、0.5%硅酮类化合物、1%丙烯酸钠、2%甘油、71.5%去离子水,加入到砂磨机中进行研磨,过滤得到悬浮剂。其性能指标见表3所示,表3为本发明的悬浮剂主要技术指标表。由表3可见,本实施例制得的悬浮剂各项指标均符合农药产品规格要求,产品性能稳定,悬浮性好、细度高、热贮稳定性和低温稳定性强。
本实施例的农药组合物制剂兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且啶氧菌酯具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。其次利用本实施例活性化合物啶氧菌酯的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病菌的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。第三组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。再是该组合物制剂中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物制剂的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
实施例7
40%啶氧菌酯·溴氰菊酯悬浮剂
本实施例的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物悬浮剂,包括活性成分A和活性成分B和助剂,其组分的重量百分比为:35%啶氧菌酯、5%溴氰菊酯、10%脂肪胺聚氧乙烯醚、5%十二烷基苯磺酸钠、5%磷酸酯、0.5%硅油、1.5%三聚磷酸钠、1.5%丙三醇、36.5%去离子水,加入到砂磨机中进行研磨,过滤得到悬浮剂。其性能指标见表3所示,表3为本发明的悬浮剂主要技术指标表。由表3可见,本实施例制得的悬浮剂各项指标均符合农药产品规格要求,产品性能稳定,悬浮性好、细度高、热贮稳定性和低温稳定性强。
本实施例的农药组合物制剂兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且啶氧菌酯具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。其次利用本实施例活性化合物啶氧菌酯的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病菌的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。第三组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。再是该组合物制剂中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物制剂的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
实施例8
50%啶氧菌酯·高效氯氟氰菊酯悬浮剂
本实施例的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物悬浮剂,包括活性成分A和活性成分B和助剂,其组分的重量百分比为:5%啶氧菌酯、45%高效氯氟氰菊酯、7%木质素磺酸盐、5%皂角粉、0.5%硅油、1.5%丙烯酸钠、2.5%三甘醇、33.5%去离子水,加入到砂磨机中进行研磨,过滤得到悬浮剂。其性能指标见表3所示,表3为本发明的悬浮剂主要技术指标表。由表3可见,本实施例制得的悬浮剂各项指标均符合农药产品规格要求,产品性能稳定,悬浮性好、细度高、热贮稳定性和低温稳定性强。本实施例的农药组合物制剂兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且啶氧菌酯具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。其次利用本实施例活性化合物啶氧菌酯的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病菌的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。第三组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。再是该组合物制剂中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物制剂的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
实施例9
35%啶氧菌酯·联苯菊酯水乳剂
本实施例的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物水乳剂,包括活性成分A和活性成分B和助剂,其组分的重量百分比为:10%啶氧菌酯、25%联苯菊酯、6%环己酮、7%乙酸乙酯、5%农乳600#、6%黄原胶、2.5%三甘醇、1.1%硅酸铝镁、0.8正辛醇、36.6%去离子水,将活性成分、助溶剂、乳化剂加在一起搅拌成均匀油相,再将防冻剂和水混合制得水相,在高速剪切机剪切下将油相和水相混合,制成35%啶氧菌酯·联苯菊酯水乳剂。其性能指标见表4所示,表4为本发明的水乳剂主要技术指标表。由表4可见,本实施例制得的水乳剂各项指标均符合农药产品规格要求,产品性能稳定,热贮稳定性好、低温稳定性好。
本实施例的农药组合物制剂兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且啶氧菌酯具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。其次利用本实施例活性化合物啶氧菌酯的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病菌的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。第三组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。再是该组合物制剂中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物制剂的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
实施例10
58%啶氧菌酯·高效氯氟氰菊酯水乳剂
本实施例的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物水乳剂,包括活性成分A和活性成分B和助剂,其组分的重量百分比为:8%啶氧菌酯、50%高效氯氟氰菊酯、10%二甲苯、5%植物油、2%十二烷基苯磺酸钠、1.5%苯乙基酚聚氧丙烯醚、2%蓖麻油聚氧乙烯醚、0.5%聚丙烯酸钠、5%乙二醇、16%水,将活性成分、助溶剂、乳化剂加在一起搅拌成均匀油相,再将防冻剂和水混合制得水相,在高速剪切机剪切下将油相和水相混合,制成58%啶氧菌酯·高效氯氟氰菊酯水乳剂。其性能指标见表4所示,表4为本发明的水乳剂主要技术指标表。由表4可见,本实施例制得的水乳剂各项指标均符合农药产品规格要求,产品性能稳定,热贮稳定性好、低温稳定性好。
本实施例的农药组合物制剂兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且啶氧菌酯具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。其次利用本实施例活性化合物啶氧菌酯的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病菌的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。第三组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。再是该组合物制剂中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物制剂的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
实施例11
62%啶氧菌酯·顺式氯氰菊酯微囊悬浮剂
本实施例的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物悬浮剂,包括活性成分A和活性成分B和助剂,其组分的重量百分比为:12%啶氧菌酯、50%顺式氯氰菊酯、3.5%海藻酸钠、5%脂肪酸聚氧乙烯酯、4%润湿渗透剂F、3.5%植物油、2.7%乙酸乙酯、5%丙酮、6%苯乙基酚聚氧丙烯醚、8.3%去离子水,制得62%啶氧菌酯·顺式氯氰菊酯微囊悬浮剂。其性能指标见表5所示,表5为本发明的微囊悬浮剂主要技术指标表。由表5可见,本实施例制得的悬浮剂各项指标均符合农药产品规格要求,产品性能稳定,悬浮性好、细度高、热贮稳定性和低温稳定性强。
本实施例的农药组合物制剂兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且啶氧菌酯具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。其次利用本实施例活性化合物啶氧菌酯的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病菌的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。第三组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。再是该组合物制剂中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物制剂的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
实施例12
25%啶氧菌酯·顺式氯氰菊酯悬浮种衣剂
本实施例的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物悬浮种衣剂,包括活性成分A和活性成分B和助剂,其组分的重量百分比为:15%啶氧菌酯、10%顺式氯氰菊酯、15%农乳600#、2%十二烷基苯磺酸钠、3%苯二酚、0.5%聚醋酸乙烯酯、1.5%正辛醇、1.5%甘油、0.5%玫瑰精油、51%水,将活性成分、乳化剂、分散剂放入砂磨机中研磨2h,再将成膜剂、稳定剂等其他助剂研磨1h,得到悬浮种衣剂。其性能指标见表6所示,表6为本发明的悬浮种衣剂主要技术指标表。由表6结果可见,本实施例制得的悬浮种衣剂各项指标均符合悬浮种衣剂的要求,产品性能稳定,受低温影响较小,且脱落率低。
本实施例的农药组合物制剂兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且啶氧菌酯具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。其次利用本实施例活性化合物啶氧菌酯的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病菌的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。第三组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。再是该组合物制剂中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物制剂的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
实施例13
35%啶氧菌酯·氯氰菊酯悬浮种衣剂
本实施例的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物悬浮种衣剂,包括活性成分A和活性成分B和助剂,其组分的重量百分比为:5%啶氧菌酯、30%氯氰菊酯、2%十二烷基磺酸钠、3%木质素磺酸钠、1.5%聚氧乙烯醚、3%聚乙烯醇、3%乙二醇、1%明胶、1.5%黄原胶、1%大红、49%水,将活性成分、乳化剂、分散剂放入砂磨机中研磨2h,再将成膜剂、稳定剂等其他助剂研磨1h,得到悬浮种衣剂。其性能指标见表6所示,表6为本发明的悬浮种衣剂主要技术指标表。由表6结果可见,本实施例制得的悬浮种衣剂各项指标均符合悬浮种衣剂的要求,产品性能稳定,受低温影响较小,且脱落率低。
本实施例的农药组合物制剂兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且啶氧菌酯具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。其次利用本实施例活性化合物啶氧菌酯的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病菌的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。第三组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。再是该组合物制剂中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物制剂的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
实施例14
20%啶氧菌酯·联苯菊酯悬浮种衣剂
本实施例的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物悬浮种衣剂,包括活性成分A和活性成分B和助剂,其组分的重量百分比为:4%啶氧菌酯、16%联苯菊酯、2%烷基酚聚氧乙烯醚、2.5%萘磺酸甲醛胺缩合物钠盐、4%丙三醇、0.5%聚乙烯醇、2.0%羧甲基纤维素钠、0.5%硅酸镁铝、0.5%黄原胶、68%水,将活性成分、乳化剂、分散剂放入砂磨机中研磨2.5h,再将成膜剂、稳定剂等其他助剂研磨0.5h,得到悬浮种衣剂。其性能指标见表6所示,表6为本发明的悬浮种衣剂主要技术指标表。由表6结果可见,本实施例制得的悬浮种衣剂各项指标均符合悬浮种衣剂的要求,产品性能稳定,受低温影响较小,且脱落率低。
本实施例的农药组合物制剂兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且啶氧菌酯具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。其次利用本实施例活性化合物啶氧菌酯的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病菌的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。第三组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。再是该组合物制剂中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物制剂的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
实施例15
40%啶氧菌酯·高效氯氟氰菊酯悬浮种衣剂
本实施例的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物悬浮种衣剂,包括活性成分A和活性成分B和助剂,其组分的重量百分比为:25%啶氧菌酯、15%高效氯氟氰菊酯、1.2%烷基萘磺酸盐、3.5%苯乙基酚聚氧丙烯醚、3%硫酸铵、0.5%聚二甲基硅氧烷、1.5%海藻酸钠、0.3%丙烯酸钠、0.5%黄原胶、49.5%水,将活性成分、乳化剂、分散剂放入砂磨机中研磨2.5h,再将成膜剂、稳定剂等其他助剂研磨0.5h,得到悬浮种衣剂。其性能指标见表6所示,表6为本发明的悬浮种衣剂主要技术指标表。由表6结果可见,本实施例制得的悬浮种衣剂各项指标均符合悬浮种衣剂的要求,产品性能稳定,受低温影响较小,且脱落率低。
本实施例的农药组合物制剂兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且啶氧菌酯具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。其次利用本实施例活性化合物啶氧菌酯的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病菌的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。第三组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。再是该组合物制剂中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物制剂的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
实施例16
65%啶氧菌酯·溴氰菊酯悬浮种衣剂
本实施例的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物悬浮种衣剂,包括活性成分A和活性成分B和助剂,其组分的重量百分比为:5%啶氧菌酯、60%溴氰菊酯、2%烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐、2.5%苯乙基酚聚氧丙烯醚、5%尿素、0.5%月桂醇硫酸钠、1.5%阿拉伯胶、1.5%白炭黑、1%黄原胶、21%水,将活性成分、乳化剂、分散剂放入砂磨机中研磨2h,再将成膜剂、稳定剂等其他助剂研磨0.5h,得到悬浮种衣剂。其性能指标见表6所示,表6为本发明的可湿性粉剂主要技术指标表。由表6结果可见,本实施例制得的悬浮种衣剂各项指标均符合悬浮种衣剂的要求,产品性能稳定,受低温影响较小,且脱落率低。
本实施例的农药组合物制剂兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且啶氧菌酯具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。其次利用本实施例活性化合物啶氧菌酯的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病菌的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。第三组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。再是该组合物制剂中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物制剂的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
实施例17
田间试验
实验对象:黄瓜霜霉病、苹果叶斑病、西瓜霜霉病、棉花枯萎病、水稻纹枯病。
本发明组合物杀菌范围比单一组分杀菌效果好,组合物的协同作用特别明显,并可延缓病原菌对啶氧菌酯的抗药性。大田试验表明,对病害的防治作用提高20%以上。
应用1:啶氧菌酯和顺式氯氰菊酯组合物田间防治黄瓜霜霉病的效果,见表7所示,表7为啶氧菌酯和顺式氯氰菊酯组合物田间防治黄瓜霜霉病的效果表。
应用2:啶氧菌酯和氯氰菊酯组合物田间防治苹果叶斑病的效果,见表8所示,表 8 为啶氧菌酯和氯氰菊酯组合物田间防治苹果叶斑病的效果表。
应用3:啶氧菌酯和联苯菊酯组合物田间防治西瓜霜霉病的效果,见表9所示,表9为啶氧菌酯和联苯菊酯组合物田间防治西瓜霜霉病的效果表。
应用4:啶氧菌酯和高效氯氟氰菊酯组合物田间防治棉花枯萎病的效果,见表10 啶氧菌酯和高效氯氟氰菊酯组合物田间防治棉花枯萎病的效果表。
应用5:啶氧菌酯和溴氰菊酯组合物田间防治水稻纹枯病的效果,表11为啶氧菌酯和溴氰菊酯组合物田间防治水稻纹枯病的效果表。
上述应用1-5是以啶氧菌酯和拟除虫菊酯类为活性成分加工的15%啶氧菌酯可湿性粉剂、15%拟除虫菊酯类可湿性粉剂、15%啶氧菌酯(5%)+拟除虫菊酯类(10%)可湿性粉剂和15%啶氧菌酯(10%)+拟除虫菊酯类(5%)可湿性粉剂,两个单剂和两个组合物制剂相比,组合物在稀释4000倍的使用浓度下,田间防治黄瓜霜霉病、苹果叶斑病、西瓜霜霉病、水稻纹枯病、棉花枯萎病等病害,可有效延缓病原菌对啶氧菌酯的抗药性。
应用6:啶氧菌酯·拟除虫菊酯类种子处理剂处理大豆种子试验
15%啶氧菌酯·拟除虫菊酯类种子处理剂处理大豆种子试验。
啶氧菌酯10%、拟除虫菊酯类5%、聚羧酸盐3%、木质素磺酸盐4%、十二烷基苯磺酸钠4%、黄原胶3%、聚醋酸乙烯酯5%、烷基苯磺酸钙盐3%、去离子水加至100%,混合制得15%啶氧菌酯·拟除虫菊酯类种子处理剂。该配比按25g/100kg种子拌种,在密闭容器中将拌种剂与种子振摇混合15分钟,再将种子播种至试验田,并于一天后进行人工灌溉。播种后15d调查出苗数,计算出苗率;播种后20d调查地下害虫数,记载受害株,统计被害率,计算防效;病情稳定后整区调查病株数,总株数、病株数,计算病株率和防效。实验结果见表12所示。
由表12结果可见, 应用6的农药组合物兼有杀菌杀虫特性,扩大了应用靶标和效果,且具有特别的内吸性,对作物有很好的治疗和保护作用。利用本实施例的活性化合物具有的内吸性,处理种子时不仅保护种子本身而且能保护萌芽后得到的植物免于病虫害的侵袭,可以省去播种时或较短时间内对作物立即施药。其次本实施例的组合物与单独活性化合物相比,有协同增效作用,减少了农药的使用,降低了农民的使用成本,同时减少了对环境的污染。再是本实施例组合物中各活性组分不存在交互抗性问题,该组合物的可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展,有助于延长该药剂的施用效果,降低抗药性产生几率。
上述实施例仅用于解释说明本发明的发明构思,而非对本发明权利保护的限定,凡利用此构思对本发明进行非实质性的改动,均应落入本发明的保护范围。
表1
技术指标 | 分散性 | 悬浮率 | 湿润时间 | 细度(通过35μm试验筛 | 含水量 |
实施例1 | ≥91% | ≥88% | ≤78秒 | ≥97% | ≤1.0% |
实施例2 | ≥90% | ≥82% | ≤80秒 | ≥96% | ≤1.8% |
实施例3 | ≥92% | ≥88% | ≤77秒 | ≥95% | ≤1.5% |
农药产品规格要求 | ≥80% | ≥60% | ≤120秒 | ≥92% | ≤3% |
表2
技术指标 | 分散性 | 悬浮率 | 湿润时间 | 细度(通过35μm试验筛 | 含水量 |
实施例4 | ≥93% | ≥90% | ≤75秒 | ≥92% | ≤1.3% |
实施例5 | ≥91% | ≥89% | ≤72秒 | ≥91% | ≤1.5% |
农药产品规格要求 | ≥80% | ≥60% | ≤120秒 | ≥95% | ≤3% |
表3
表4
表5
表6
PH值 | 悬浮率(%) | 粘度(mpa.s) | 成膜性 | 脱落率(%) | 倾倒性 | 热贮稳定性 | 冷贮稳定性 | |
实施例12 | 7.1 | 95 | 320 | 合格 | 0.2 | 合格 | 合格 | 合格 |
实施例13 | 6.9 | 94 | 310 | 合格 | 0.3 | 合格 | 合格 | 合格 |
实施例14 | 6.8 | 96 | 280 | 合格 | 0.4 | 合格 | 合格 | 合格 |
实施例15 | 7.3 | 98 | 340 | 合格 | 0.2 | 合格 | 合格 | 合格 |
实施例16 | 7.2 | 97 | 350 | 合格 | 0.2 | 合格 | 合格 | 合格 |
表7
*表中数据经新复极差法统计,含相同字母者为极差不显著
表8
*表中数据经新复极差法统计,含相同字母者为极差不显著
表9
*表中数据经新复极差法统计,含相同字母者为极差不显著
表10
*表中数据经新复极差法统计,含相同字母者为极差不显著
表11
*表中数据经新复极差法统计,含相同字母者为极差不显著
表12
供试处理 | 出苗率(%) | 大豆疫病防效(%) | 地下害虫防效(%) |
15%啶氧菌酯WP | 81.3 | 90.1 | — |
15%顺式氯氰菊酯 | 83.5 | — | 89.3 |
15%氯氰菊酯 | 85.8 | — | 87.9 |
15%联苯菊酯 | 89.3 | — | 85.1 |
15%高效氯氟氰菊酯 | 87.4 | — | 84.5 |
10%啶氧菌酯+5%顺式氯氰菊酯 | 96.5 | 93.1 | 94.3 |
10%啶氧菌酯+5%氯氰菊酯 | 97.7 | 94.6 | 95.7 |
10%啶氧菌酯+5%联苯菊酯 | 98.8 | 97.2 | 98.6 |
10%啶氧菌酯+5%高效氯氟氰菊酯 | 96.6 | 96.7 | 97.8 |
CK | 76.5 | — | — |
Claims (10)
1.一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物,其特征在于:包括活性成分A和活性成分B,所述的活性成分A和活性成分B重量比为1:80~80:1,所述的活性成分A采用啶氧菌酯,所述的活性成分B采用顺式氯氰菊酯、氯氰菊酯、联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯中的一种。
2.根据权利要求1所述的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物,其特征在于:所述的活性成分A和活性成分B的重量比为1:60~60:1。
3.根据权利要求2所述的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物,其特征在于:所述的啶氧菌酯与顺式氯氰菊酯的重量比为1:40~40:1。
4.根据权利要求2所述的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物,其特征在于:所述的啶氧菌酯与氯氰菊酯的重量比为1:40~40:1。
5.根据权利要求2所述的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物,其特征在于:所述的啶氧菌酯与联苯菊酯的重量比为1:40~40:1。
6.根据权利要求2所述的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物,其特征在于:所述的啶氧菌酯与高效氯氟氰菊酯的重量比为1:40~40:1。
7.根据权利要求2所述的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物,其特征在于:所述的啶氧菌酯与溴氰菊酯的重量比为1:40~40:1。
8.一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物制剂,其特征在于:所述的组合物加入助剂配成农业上允许的可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微囊悬浮剂、种子处理剂中的一种。
9.根据权利要求1所述的一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物制剂,其特征在于:所述组合物制剂中活性成分的重量百分含量为组合物制剂总重量的0.5%~90%。
10.一种含种啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物的用途,其特征在于:所述的组合物能用于防治果树、花卉、棉花、大豆、茶树、蔬菜上的病虫害;所述的病虫害包括卵菌纲、子囊菌纲、半知菌纲类病菌及叶甲、菜粉蝶、小菜峨、甜菜夜峨、菜青虫、棉铃虫、桃小食心虫、潜叶峨、玉米螟、红蜘蛛、叶螨。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410465762.9A CN104351238B (zh) | 2014-09-15 | 2014-09-15 | 一种含啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物、制剂及其用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410465762.9A CN104351238B (zh) | 2014-09-15 | 2014-09-15 | 一种含啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物、制剂及其用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104351238A true CN104351238A (zh) | 2015-02-18 |
CN104351238B CN104351238B (zh) | 2017-01-18 |
Family
ID=52518631
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410465762.9A Active CN104351238B (zh) | 2014-09-15 | 2014-09-15 | 一种含啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物、制剂及其用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104351238B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104823766A (zh) * | 2015-04-17 | 2015-08-12 | 常州百富电子有限公司 | 一种芫荽白粉虱防治方法 |
CN108207991A (zh) * | 2016-12-14 | 2018-06-29 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种含有吡唑醚菌酯和高效氟氯氰菊酯的复配农药组合物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103783070A (zh) * | 2014-01-21 | 2014-05-14 | 浙江泰达作物科技有限公司 | 一种含啶氧菌酯与吡虫啉的杀菌组合物 |
-
2014
- 2014-09-15 CN CN201410465762.9A patent/CN104351238B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103783070A (zh) * | 2014-01-21 | 2014-05-14 | 浙江泰达作物科技有限公司 | 一种含啶氧菌酯与吡虫啉的杀菌组合物 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104823766A (zh) * | 2015-04-17 | 2015-08-12 | 常州百富电子有限公司 | 一种芫荽白粉虱防治方法 |
CN108207991A (zh) * | 2016-12-14 | 2018-06-29 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种含有吡唑醚菌酯和高效氟氯氰菊酯的复配农药组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104351238B (zh) | 2017-01-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101243798A (zh) | 含有茚虫威的杀虫组合物 | |
CN102349539B (zh) | 一种含噻唑磷与抗生素类化合物的杀虫组合物 | |
CN107668063A (zh) | 含联苯菊酯和氯虫苯甲酰胺的杀虫组合物 | |
CN104186514A (zh) | 一种含有氯氟氰虫酰胺的农药组合物 | |
CN101836643B (zh) | 防治小菜蛾等蔬菜害虫的农药制剂 | |
CN102379308A (zh) | 含有噻虫胺的复配杀虫组合物及其应用 | |
CN105410013A (zh) | 杀虫剂农药复配制剂 | |
CN107494571A (zh) | 含有虫螨腈和虱螨脲的高效杀虫组合物 | |
CN102578098B (zh) | 一种含多杀霉素与杀虫环的杀虫组合物 | |
CN102228056B (zh) | 一种含有硫氟肟醚和部分有机磷类农药的杀虫组合物 | |
CN104642373B (zh) | 一种含氯氟氰虫酰胺和高效氯氟氰菊酯的杀虫剂组合物 | |
CN104351238B (zh) | 一种含啶氧菌酯与拟虫菊酯类的农药组合物、制剂及其用途 | |
CN103314988A (zh) | 一种含啶虫丙醚与拟除虫菊酯类的杀虫组合物 | |
CN102246778A (zh) | 一种增效的杀虫组合物及其应用 | |
CN104839194A (zh) | 一种小麦种子处理剂组合物及其应用 | |
CN104855399B (zh) | 一种含有丁烯氟虫腈和氟苯虫酰胺的杀虫组合物 | |
CN104814031B (zh) | 一种含有丁烯氟虫腈和噻虫胺的杀虫组合物 | |
CN102228053B (zh) | 一种含氟酰脲与拟除虫菊酯类化合物的杀虫组合物 | |
CN104106587B (zh) | 一种含氟苯虫酰胺与氨基甲酸酯类的杀虫组合物 | |
CN104304252A (zh) | 一种含有啶氧菌酯与鱼尼丁受体的农药组合物、制剂及其用途 | |
CN103371168B (zh) | 一种高效杀虫剂组合物 | |
CN110115267A (zh) | 一种抗病杀虫的复配组合物 | |
CN104522041A (zh) | 一种含有氟啶虫酰胺与高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物 | |
CN107494585A (zh) | 一种含高效氯氰菊酯和氯虫苯甲酰胺的杀虫组合物 | |
CN102578114A (zh) | 含甲氨基阿维菌素苯甲酸盐与虫酰肼的农药组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |