CN104114669A

CN104114669A - 粘土溶胀抑制剂，包含所述抑制剂的组合物以及使用所述抑制剂的方法

Info

Publication number: CN104114669A
Application number: CN201380009195.XA
Authority: CN
Inventors: T.巴德尔; A.卡迪克斯
Original assignee: Rhodia Operations SAS
Current assignee: Rhodia Operations SAS
Priority date: 2012-02-14
Filing date: 2013-02-12
Publication date: 2014-10-22
Also published as: BR112014020147A8; US20150344765A1; FR2986797B1; BR112014020147A2; MX2014009692A; FR2986797A1; CA2862923A1; WO2013120843A1; RU2014136999A; EP2814901A1

Abstract

描述了一种添加剂作为粘土溶胀抑制剂，尤其是在钻探领域的用途。更具体地，描述了2-甲基戊烷-1，5-二胺或者2-甲基戊烷-1，5-二胺的有机或无机盐作为粘土在含水介质中溶胀的抑制剂的用途。还描述了-种包括2-甲基戊烷-1，5-二胺或其有机或无机盐的钻井液组合物或水力压裂液组合物以及使用该组合物的钻探或水力压裂方法。

Description

粘土溶胀抑制剂,包含所述抑制剂的组合物以及使用所述抑制剂的方法

在此描述了一种新颖的添加剂作为粘土溶胀抑制剂，尤其是在钻探领域中的用途。还描述了2-甲基戊烷-1，5-二胺，或者2-甲基戊烷-1，5-二胺的有机或无机盐作为粘土在含水介质中溶胀的抑制剂的用途。此外，描述了一种包含2-甲基戊烷-1，5-二胺或其有机或无机盐的钻井液组合物或水力压裂液组合物以及使用所述组合物的钻探或水力压裂方法。

背景技术

在钻井作业过程中，尤其是当目的是采收地下石油和/或天然气田而进行钻井时，采用了钻井液旨在润滑、清洁并且冷却钻探工具和钻头，和/或排出在钻探过程中破碎的物质(清除的岩石或钻屑)。钻井液还用于清洁该井。它们还提供了在固结前支撑井壁所必需的压力。这种流体通常被称为“钻探泥浆”。在钻探之后，井壁总体上用水泥材料固结。

在钻井过程中，特别是在旨在生产石油和/或天然气的钻井过程中，钻探经常是通过泥质岩(特别是通过页岩)进行的。

泥质岩层所造成的问题是众所周知的。当通过使用水基钻井液钻探而渗透这些岩层时，通过离子交换和水合作用在泥质结构内发生复杂的化学反应。

这些反应导致粘土的溶胀、钻探穿过的岩层的泥质颗粒的崩解或分散。

这种粘土的溶胀不仅在钻探壁方面而且在钻井液方面以及在储集岩方面都造成问题。

表述“储集岩”应理解为是指包括待提取的石油和/或天然气的岩层。

由于粘土的水合作用，分散的颗粒污染了钻井液和储集岩，并且崩解对井壁的稳定性是不利的。这些粘土的溶胀还通过干扰流体的流动或钻探工具的通道而引起操作问题。

沿着井壁，溶胀造成突起，这些突起干扰钻井液和钻探工具的运动。此外，溶胀可能导致崩解，从而造成沿着壁的隆起。这些隆起和突起可在井中产生机械弱点。

在钻井液中，崩解的泥质材料被释放到流体中并且呈现了流体的粘度控制的问题：该泥质材料，尤其是在高浓度的盐(盐水)的存在下，具有大大增加粘度的倾向。这种粘度的增加变得有害，并且如果它太高，会损害钻探工具。该井甚至可能变得不可用。

此外，清除的泥质岩在钻井液中可能有聚集在一起的倾向(“钻头结球(bit-balling)”现象)。总体上，它被称为吸积现象。该吸积可能会干扰流体和工具的运动。此外，它们可以围绕钻头粘附并聚集在一起并且从而阻塞它。

在泥质岩层中在钻探过程中由粘土的溶胀带来的问题是与粘土/钻井液相互作用的现象紧密相连的，尤其是在粘土-水接触过程中。

现有技术/问题

在石油开采领域中，上面提及的问题尤其是在使用无水钻井液(例如其中连续相是基于一种液烃的流体)得以解决。但是用这些类型的“油基”泥浆钻探具有很多缺点：该流体的高昂成本，钻探造成的流出物和碎屑的油的毒性并且尤其是污染。关于废物处理的现行法规从此导致处理成本和技术使得油基泥浆很经常不可能使用。

因此，目前，研究与开发基本上集中在含水体系中以便找到限制粘土溶胀现象的添加剂。这些添加剂被称为“粘土溶胀抑制剂”并且它们的目的在于防止流体沿壁渗入到岩石中、渗入到悬浮的清除的岩石中，并抑制溶胀和/或崩解。

在这些添加剂之中，它们特别是以下各项：

-矿物盐类(KCl、NaCl、CaCl₂等)，其中KCl无疑是用于抑制粘土的溶胀的最常用的盐。事实上，钾离子是一种很好的抑制剂，其降低了粘土片之间的静电排斥并因此降低了粘土的溶胀。尽管Na⁺离子作为抑制剂不如K⁺离子，NaCl的使用也是广泛的，尤其是与硅酸盐、多元醇或甲基葡萄糖苷组合时。矿物盐类的其他溶液，如CaCl₂、或CaBr₂、ZnCl₂、MgCl₂或MgBr₂以及ZnBr₂也被广泛地用作溶胀抑制剂。然而，越来越多地寻求避免在该领域中使用这些化合物，因为无机盐类(尤其是氯化物盐)对用于固结井壁的水泥具有有害的作用，

-脂肪族胺类，如在专利US 5771971中所描述的己二胺，

-二胺盐类，如在专利申请US 2006/0289164中所描述的，其抗衡离子是一元酸(如甲酸)、无机酸、或其他酸如羟基酸(苹果酸或柠檬酸)；以及更特别地己二胺与无机酸(如盐酸)或单官能有机酸(如甲酸)的盐类，如在专利申请US 2002/0155956中所描述的，

-用来固结壁的聚合物(“井筒固结”)。因此目前使用的是部分水解的聚丙烯酰胺(PHPA)。专利FR 2185745描述了这样一种用途。这些聚合物在壁的表面上形成了一种聚合物膜，封装清除的岩石，并且从而抑制了粘土的水合作用。然而这些聚合物的性能是有限的，因为他们具有在高浓度下使流体太粘的倾向。此外，这些聚合物的性能在高温高压(HTHP)钻探条件下由于其有限的水解稳定性是有限的。此外，这些聚合物在其使用期间由于其剪切敏感性而降解。因此，需要替代解决方案。

越来越严格的法规目的在于限制对人类或对环境危险的产品的使用和/或处置的风险。寻求使用更少有害的和/或更有效的添加剂(其可以因此以更少的量使用)的替代解决方案。

因此，对于提供粘土溶胀抑制剂仍然存在一种需要，这些粘土溶胀抑制剂在其应用中表现地甚至更好，并且对人类或对环境的危险更小。

简要说明

为此目的，在此的示例性实施例提出了2-甲基戊烷-1，5-二胺(在下文由MPMD表示)作为粘土在含水介质中溶胀的抑制剂的用途。

示例性实施例还涉及MPMD的有机或无机盐作为含水介质中粘土溶胀的抑制剂的用途。

在不同的实施例中，MPMD和/或其有机或无机盐占相对于在含水介质中粘土溶胀抑制剂的总量的至少约5重量％，有利地至少约10重量％，并且优选地至少约30重量％。

示例性实施例还涉及一种钻井液组合物或水力压裂液组合物，其特征在于它包括至少2-甲基戊烷-1，5-二胺或其有机或无机盐、一种液体载体和任选地溶解或分散在该液体载体中的添加剂。

再另外的实施例涉及一种钻探方法(其中在至少一个步骤中使用了一种示例性钻井液组合物)和一种水力压裂方法(其中在至少一个步骤中使用了根据所述实施例的水力压裂液组合物)。

发明详细说明

用途

不同的实施例使用处于游离形式或处于有机或无机盐形式的2-甲基戊烷-1，5-二胺。

根据本发明“游离形式”或“游离的”是指2-甲基戊烷-1，5-二胺(MPMD)不是处于盐的形式。

通过无机盐的实例，可以提及的是其中抗衡离子是氯离子C1^-或磷酸根PO₄ ^2-或溴离子Br^-的无机盐。

关于有机盐，它们可以是MPMD的羧酸盐，尤其是MPMD的单羧酸或二羧酸盐，优选地是MPMD的二羧酸盐。

在一个有利的实施例中，MPMD的有机盐是MPMD的二羧酸盐，其中二羧酸选自草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、甲基丙二酸、二甲基丙二酸、乙基丙二酸、中康酸、甲基琥珀酸、乙基琥珀酸、马来酸、富马酸、衣康酸、甲基戊二酸、戊烯二酸、它们的组合以及类似物。

优选地，MPMD的有机盐是MPMD的二羧酸盐，其中二羧酸选自草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、甲基丙二酸、二甲基丙二酸、乙基丙二酸、甲基琥珀酸、乙基琥珀酸、甲基戊二酸、它们的组合以及类似物。

还更优选地，MPMD的有机盐是MPMD的二羧酸盐，其中该二羧酸选自琥珀酸、戊二酸、甲基戊二酸、它们的组合以及类似物。

根据一个变体，该盐是一种或多种二胺与一种或多种二酸的混合盐，其中这些二胺中的至少一种是2-甲基五亚甲基二胺。表述“混合盐”应理解为是指一种或多种不同的二酸与一种或多种二胺的盐，其中该二胺中的至少一种是2-甲基五亚甲基二胺。例如，它可以是二酸(如琥珀酸、戊二酸和己二酸)的混合物与2-甲基五亚甲基二胺的盐。它也可以是二酸(如甲基戊二酸和乙基琥珀酸)的混合物与二胺(如2-甲基五亚甲基二胺)的盐。它也可以是二胺(如2-甲基五亚甲基二胺和己二胺)的混合物与二酸(如甲基戊二酸)的盐。

在混合盐的情况下，其他伯二胺(与MPMD不同)可以选自以下二胺：乙二胺、1，2-丙二胺、1，3-丙二胺、1，4-丁二胺、1，5-戊二胺、N-(2-氨乙基)-1，3-丙二胺、1，2-环己二胺、1，4-环己二胺、1，6-己二胺、双(3-氨基丙基)胺、1，7-庚二胺、1，8-辛二胺、1，10-癸二胺、1，12-十二烷二胺、二(六亚甲基)三胺、它们的组合和类似物。

根据一个特别优选的实施例，其他伯二胺是六亚甲基二胺(1，6-己二胺)。

在混合盐中，MPMD有利地占相对于二胺的混合物至少约50重量％、优选地至少约60重量％、有利地至少约75重量％、优选地至少约85重量％并且还更优选地至少约90重量％。

根据所描述的实施例的2-甲基戊烷-1，5-二胺或其有机或无机盐作为含水介质中粘土溶胀的抑制剂的用途有利地是在含水介质中为钻井液或水力压裂液的用途。

一种优选的实施例使用游离的2-甲基戊烷-1，5-二胺作为粘土在含水介质中溶胀的抑制剂。

优选地使用纯的MPMD。“纯的”是指MPMD是至少在约95重量％的浓度，优选至少为约97重量％的浓度并且还更优选至少约99重量％。

还有可能在其他粘土溶胀抑制剂的存在下使用游离的MPMD，尤其是其他游离的胺。

优选地，MPMD是在粘土溶胀抑制剂的混合物中占大多数。换句话说，MPMD占相对于粘土溶胀抑制剂的总量至少约50重量％，有利地至少约75重量％并且还更优选至少约90重量％。

组合物

在此描述的实施例目标还在于一种钻井液组合物或水力压裂液组合物。

尽管在这两种地面增产(stimulation)技术之间存在的差异，它们在所使用的流体的组成方面具有一定数量的共同点并且特别地通过这两种技术所使用的流体对粘土的溶胀的抑制是必要的。

钻井液

钻井液是本领域技术人员已知的。流体的确切组成可取决于流体的目的。它可以特别取决于流体将经受的温度和压力，取决于井穿过的岩石的性质，以及取决于钻探设备的性质。

总体上，钻井液(也称为钻探泥浆)是一种包括添加剂的液态和/或气态系统。钻井液的主要作用是：

-确保钻屑从井的底部升高到表面，

-为了防止钻屑的沉降的目的在停止循环期间保持钻屑在悬浮中以便重新启动钻探而不堵塞，由于流体的触变性质这是有可能的，

-冷却和润滑工具以避免运动金属部件的过早磨损，

-由于通过钻探泥浆所施加的静水压而支撑井壁并使之有可能控制从岩层通过的流体的流入。

该泥浆对设备应该既不是腐蚀性的也不是磨损的，对人员也不是有毒的或危险的，并且它不应该存在火灾风险。

在钻井液中，流变和过滤特性经常通过添加剂的使用来调整。添加剂(也称为“电解质”)的性质以及它们在泥浆配方中的浓度是通过考虑地层的特征来选择的。

在被认为是对钻井液组合物重要的添加剂之中，是粘土溶胀抑制剂。

水力压裂液：

水力压裂是一种由石油和天然气产业广泛使用的来提高低渗透储层的开采的技术。将压裂液在高流速和高压力下泵送到井的底部，使得所施加的压力在储集岩中产生裂缝。

因此，其原理是简单的：将一种加压的流体注入到岩石中以便使其破裂并且打开裂缝，烃类可以通过这些裂缝流动到井中。

该原理的实施是更复杂的：必需将不同的添加剂添加到注入流体中以便防止或基本上抑制在注入操作结束时压力一减小裂缝就闭合。

为了保持注入后裂缝打开，常用的添加剂是一种支撑剂。

使用例如陶瓷珠、调整的砂粒，它们将渗透到裂缝使得这些裂缝保持打开。总体上，将一种增稠剂加入到压裂液中使得这些支撑剂颗粒在注入过程中被带入裂缝并且不在井的底部形成一种沉淀。此沉淀在水平井的情况下将是特别不利的。

大多数岩层含有细粘土微粒并且更特别地在储集岩是泥质性质的情况下，压裂液中的水会使粘土溶胀，这将限制裂缝的网络对烃类的通道的渗透性。此外，在压裂操作过程中，被称为“粘土细屑”的粘土颗粒可以从壁脱离并且然后(至少部分地)堵塞支撑剂(“支撑剂充填层”)的颗粒之间的空隙并因此大大降低该井的生产。因此，在水力压裂液组合物的情况下，还需要加入添加剂以便防止或基本上抑制粘土的溶胀。

根据示例性实施例的钻井液组合物或水力压裂液组合物的特征在于它包括至少2-甲基戊烷-1，5-二胺或2-甲基戊烷-1，5-二胺的有机或无机盐、一种液体载体和任选地溶解或分散在该液体载体中的添加剂。

根据示例性实施例的2-甲基戊烷-1，5-二胺及其盐是在本说明书中如上所定义的并且它们作为粘土溶胀抑制剂。

粘土溶胀抑制剂在钻探或压裂液组合物中的含量(作为按2-甲基戊烷-1，5-二胺活性剂的重量计的浓度)有利地是从约0.01重量％至约10重量％，优选地从约0.1重量％至约5重量％，并且还更优选地从约0.3重量％至约3重量％。

常规地，液体钻井液是“水基的”或“油基的”。油基泥浆比水基泥浆更昂贵，但在钻探非常深的井的情况下(HP/HT(高压/高温)钻探条件)可以是优选的。MPMD或其盐的示例性实施例可与这两种类型的载体使用。然而，水基载体(水基泥浆)是优选的。该液体载体优选地是水或一种水包油乳液。

根据示例性实施例的钻井液组合物或水力压裂液组合物有利地包括溶解或分散在液体载体中的添加剂。它们可以特别选自：

-增粘剂，特别是合成的聚合物；

-降滤失剂，例如选自淀粉或改性淀粉、羧甲基纤维素(CMC)、聚阴离子纤维素(PAC)、或树脂；

-根据不同实施例的与MPMD或其盐不同的粘土溶胀抑制剂，诸如例如KCl、甘油、硅酸盐或多种聚合物(如部分水解的聚丙烯酰胺(PHPA)和聚亚烷基二醇(PAG))；

-它们的组合以及类似物。

有利地，根据示例性实施例的钻井液组合物此外包括至少一种溶解或分散在液体载体中的添加剂，选自：

i)增粘剂，例如天然粘土(经常是膨润土)、合成聚合物或生物聚合物；

ii)降滤失剂，用来固结滤饼以便限制钻井液(诸如例如淀粉和改性淀粉、羧甲基纤维素(CMC)、聚阴离子纤维素(PAC)、或树脂)对岩石的侵入；

iii)粘土的溶胀和分散的其他抑制剂诸如例如KCl、甘油、硅酸盐或多种聚合物(如部分水解的聚丙烯酰胺(PHPA)和聚亚烷基二醇(PAG))；

iv)增重剂如重晶石(硫酸钡BaSO₄)和方解石(碳酸钙CaCO₃)，这是用于提供泥浆适合的密度最广泛使用的。还指出了赤铁矿(Fe₂O₃)或方铅矿(PbS)的用途，

v)此类添加剂的组合以及类似物。

必要时，也有可能使用阻塞剂诸如例如粒状剂(坚果壳)、纤维状剂(甘蔗、木纤维)、片状剂(牡蛎壳、谷物)、它们的组合以及类似物。

此外，其他添加剂可以结合到钻井液的组成中。因此，可以提及的是自由基转移剂、杀生物剂、螯合剂、表面活性剂、消泡剂、腐蚀抑制剂、它们的组合以及类似物。

水力压裂液组合物总体上包括一种液体载体(其优选地是一种含水流体)、被溶解或分散在该液体载体中的添加剂以及一种支撑剂。该支撑剂的选择取决于地层的地质性质和要生产的烃的类型，优选地选自砂、陶瓷和聚合物(任选地处理的)。

其中可以并入水力压裂液组合物的添加剂是：

i)增粘剂诸如例如合成聚合物(尤其是聚丙烯酰胺和聚丙烯酰胺共聚物)或生物聚合物(如瓜尔胶和改性的瓜耳胶)或形成巨胶束型的有组织的相的表面活性剂；

ii)交联剂如硼酸盐或锆酸盐，该交联剂使之有可能赋予流体粘弹性流变；

iv)减阻剂如聚丙烯酰胺和非常高摩尔质量的聚丙烯酰胺共聚物；

v)使之有可能在裂缝的刚形成后将其清理的试剂如氧化剂或酶，这些试剂将在压裂液的泵送过程中降解用于流变控制或减阻的聚合物，

vi)此类添加剂的组合以及类似物。

此外，根据示例性实施例的压裂液组合物可以包括使之有可能缓冲pH的试剂、杀菌剂、表面活性剂或降滤失剂。

方法

在此的实施例还针对一种钻探方法，其中在至少一个步骤中使用如前所述的钻井液组合物。

钻探操作总体上包括用钻头挖掘一个孔，连接到端到端用螺丝拧紧的空心管。通常，泥浆最初在平台上可利用的制造槽中配制，其中将各种成分与泥浆的基础流体(包括在水溶液中的添加剂)混合，并贯穿钻探前进的整个过程注入到管道的管线中。此泥浆随后通过钻孔提升排出管道，并携带在钻探操作过程中分离的岩石成分。随后从钻孔提取泥浆以便在被重新注入空心钻杆中之前清除其中包含的岩石(通常是通过筛选或离心)。

在此的实施例还针对一种水力压裂方法，其中在至少一个步骤中使用如前所述的水力压裂液组合物。

水力压裂是通过使用在高压下从地面钻探注入的流体通过机械应力压裂岩石进行的，以便提高大孔性和在更小程度上的微孔性。

水力压裂包括在高压下将水力压裂液注入储集岩以便扩散在其中的裂缝，这使之有可能有助于生产在其中发现的烃类。

压裂操作是刚在井的挖掘之后进行以便启动其生产阶段，或者在一定的操作时间之后当生产趋于下降时进行。例如，水力压裂是如下进行的：

1.在待破碎的区域，裂缝由一个射孔枪(通过射孔套管)启动。

2.将钻井液(先前在地面设备中配制的)在高压下泵入。

3.或者在整个压裂操作中，或者(更经常地)当破裂的进展是足以在其中引入此支撑剂时将支撑剂加入到压裂液中。

4.当裂缝的进展被判断为是令人满意的时，中断注入并使井保持静止同时随流体注入氧化剂或酶降解聚合物(流变剂或减阻剂)。

5.然后使该井重新开始生产。

优点

除其他之外，MPMD具有在整个储存温度范围内保持液态的优点，与其他脂肪族胺不同，这有利于它的用途。

测量

粘度和屈服点

钻井或压裂液具有以两个主要参数为特征的典型的宾汉流体(Bingham fluid)行为，一方面是由PV表示的并以厘泊(cP或m.Pa.s)表达的流动粘度或塑性粘度和另一方面由YP表示的屈服点(Pa)。

这些参数是使用配备有40mm的直径具有1mm的间隙的沟槽板/板型的几何形状的AR2000流变仪(TA仪器(TA Instruments)，萨里，英国)实验确定的。该流变仪被用来在25℃下在1与1000s^-1之间进行剪切速率扫描。应力(τ)作为剪切速率()的函数绘制并且塑性粘度和屈服点值是使用下面的适合于屈服的流体的宾汉方程(Binghamequation)确定的：

τ = YP + PV \times \overset{\cdot}{γ}

实验曲线的调整以及YP和PV的实验值的确定是使用由美国热分析仪器公司(TA Instruments)提供的流变学优势数据分析(RheologyAdvantage Data Analysis)V5.7.0数据处理软件进行的。

胶凝极限

添加剂的粘土溶胀抑制效果是通过评估其在给定体积的流体中对可变量的被称为API粘土的标准化粘土的溶胀的影响来测定的(API代表美国石油协会，其在Recommended Practice for Drilling Fluid Materials，API Specifications 13A 16th edition Feb 2004(用于钻井液材料的建议惯例，API规范13A第16版2004年2月)中使测试粘土的特征标准化)。

可以引入的粘土的最大值(称为胶凝极限)是可以分散在100ml的含有溶胀抑制剂的流体中同时保持流体的自由体积的粘土的最大质量。超出此值，粘土占据流体的整个体积并观察到胶凝。

胶凝极限是粘土在60℃的温度下在流体中16h的水合时间之前在环境温度下静置4小时后测定的。在此水合过程中，将样品在滚子烘箱中搅拌使之有可能避免粘土的沉积，因此确保全部样品的均匀水合。样品均质化的这种方法在石油工业通常被称为热轧。

使用2-甲基戊烷-1，5-二胺、或其盐的其他细节或优点在下文的非限制性实例中将变得更加清楚可见。

实例

实例1和1bis以及对比实例C1至C4bis：处于游离二胺形式的粘土溶胀抑制剂

评价了不同的脂肪族胺：2-甲基戊烷-1，5-二胺，99.6％，罗地亚公司(Rhodia)；1-6-己二胺，100％，罗地亚公司；双(六亚甲基)三胺，99％，西格玛奥德里奇公司(Sigma-Aldrich)；1，2-环己烷二胺，99％，西格玛奥德里奇公司。表1总结了其主要物理特性：

表1：

C4bis：DCH粗料具有下列组成：

1，2-环己烷二胺70％至80％

1-6-己二胺10％至20％

2-氨基环戊基甲胺1％至3％

杂质(MPMD＜1％)

实例1bis：90％的上述定义的DCH粗料与10％的MPMD的混合物。

粘土溶胀测试(热辊测试)：

进行粘土溶胀测试(本领域技术人员通常使用的并且被称为热辊测试)以评价前面引用的不同脂肪族胺的性能。

粘土的溶胀是通过在滚子烘箱中在60℃下的16h的水合测试测定的。胶凝极限是通过在环境温度下4h的静置时间后样品的直接观察测定的。

不同的粘土溶胀抑制剂是在1％的活性胺在去离子水中测量的。将可变质量的API粘土加入到20ml的含抑制剂的流体中，以便确定每种溶胀抑制剂的胶凝极限。

由此制备的样品的流变特性的特征还在于一种如前所述的流变测量并且塑性粘度(PV)和屈服点(YP)参数是使用宾汉方程测定的。为了比较不同溶胀抑制剂的相对特性的目的，给出了对于37.5g/100ml的流体的相同粘土浓度的流变特性。

实例1和1bis以及对比实例C1至C4bis的测试结果以及流变特性在表2中报道。

表2：

*添加剂为1重量％，除非另有说明。

**在37.5g/100ml，除非另有说明。

胶凝极限越高、并且粘度和屈服点越低，则粘土溶胀抑制剂的性能越好。事实上，关于胶凝极限(可以在100ml的含有溶胀抑制剂的流体中引入同时保持流体的自由体积的粘土的最大值。超出此值，粘土占据流体的整个体积并观察到凝胶)更高的值意味着在固定体积中的固定量的粘土，必要的以抑制溶胀的溶胀剂的量越低。就粘度和屈服点而言，更低的值意味着溶胀是不太重要的也就是说释放到流体中的粘土材料更少崩解。

因此，MPMD具有比KCl(自20世纪70年代所使用的)，同时也相比其他脂肪族胺高得多的性能水平。出人意料地，MPMD甚至具有比HMD(自20世纪以来所使用的)显著更高的性能水平。此外，当对比实例1bis与对比实例C4bis的PV和YP时，我们注意到MPMD的添加在显著的水平上使粗DCH的粘土溶胀抑制行为得以提高(其初始包含MPMD作为杂质(按重量计＜1％))。

实例2：处于二胺和二酸盐的形式的粘土溶胀抑制剂

HMD和甲基戊二酸(对比实例5(C5))的盐的制备：

在配备有机械搅拌器、温度探针、滴液漏斗和冷凝器的500ml四颈玻璃圆底烧瓶中，在搅拌下引入40.0g的HMD(0.344mol)和20g的水。

使用电加热套使介质的温度达到50℃。然后非常缓慢地将化学计量的量的甲基戊二酸(50.3g，即0.344mol)加入并且交替地加入水(38g)以确保其溶解同时控制反应的放热。

最多，反应介质达到73℃。该反应介质是澄清的。

然后在冰浴中冷却该反应介质。最后加入100ml的乙醇以沉淀出盐。过滤该盐并且用乙醇洗涤，然后在烘箱中于60℃下干燥过夜。

获得的六亚甲基二胺甲基戊二酸盐(C5)的质量为64.8g(即72％的实验产率)。含有10重量％的此盐的水溶液的pH为7。

MPMD和甲基戊二酸(实例2)的盐的制备：

以与上述对比实例5(C5)类似的方式生产2-甲基戊二胺甲基戊二酸盐。

粘土溶胀测试(热辊测试)：

所进行的测试与实例1中所描述的相同。

实例2和对比实例C5的测试结果以及还有流变特性在下表3中报道。

表3：

使用MPMD盐比使用HMD盐胶凝极限显著改善并且流变行为更好。此外，使用MPMD盐塑性粘度和屈服点也稍微改善。因此，在粘土溶胀抑制方面全面对比这两种盐时，MPMD盐被认为是比HMD盐显著更好。

Claims

1.2-甲基戊烷-1，5-二胺(MPMD)或MPMD的有机或无机盐作为粘土在含水介质中溶胀的抑制剂的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，该MPMD和/或其有机或无机盐占相对于在含水介质中粘土溶胀抑制剂的总量的至少10重量％。

3.根据权利要求1或2所述的用途，该MPMD的有机盐为MPMD的羧酸盐。

4.根据权利要求3所述的用途，该MPMD的有机盐为MPMD的单羧酸盐或二羧酸盐。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的用途，该MPMD的有机盐为MPMD的有机二羧酸盐，其中二羧酸选自草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、甲基丙二酸、二甲基丙二酸、乙基丙二酸、中康酸、甲基琥珀酸、乙基琥珀酸、马来酸、富马酸、衣康酸、甲基戊二酸以及戊烯二酸。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的用途，该MPMD的有机盐为MPMD的二羧酸盐，其中二羧酸选自草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、甲基丙二酸、二甲基丙二酸、乙基丙二酸、甲基琥珀酸、乙基琥珀酸以及甲基戊二酸。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的用途，该MPMD的有机盐为MPMD的二羧酸盐，其中二羧酸选自琥珀酸、戊二酸以及甲基戊二酸。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的用途，该盐为一种或多种二胺与一种或多种二羧酸的混合盐，这些二胺中的至少一种为2-甲基五亚甲基二胺。

9.根据权利要求8所述的用途，与MPMD不同的这些二胺选自以下二胺：乙二胺、1，2-丙二胺、1，3-丙二胺、1，4-丁二胺、1，5-戊二胺、N-(2-氨乙基)-1，3-丙二胺、1，2-环己二胺、1，4-环己二胺、1，6-己二胺、双(3-氨基丙基)胺、1，7-庚二胺、1，8-辛二胺、1，10-癸二胺、1，12-十二烷二胺以及二(六亚甲基)三胺。

10.根据权利要求8或9所述的用途，与MPMD不同的二胺为1，6-己二胺。

11.根据权利要求8至10所述的用途，该混合盐中的MPMD占相对于二胺的混合物的至少50重量％。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的用途，该含水介质为钻井液或水力压裂液。

13.钻井液组合物或水力压裂液组合物，其特征在于它包含至少如在权利要求1至11任一项中所定义的2-甲基戊烷-1，5-二胺(MPMD)或MPMD的有机或无机盐、液体载体以及任选的被溶解或分散在该液体载体中的添加剂。

14.根据权利要求13所述的组合物，该液体载体为水或水包油乳液。

15.根据权利要求13或14所述的组合物，此外包括至少一种被溶解或分散在该液体载体中的添加剂，其选自：

-增粘剂，

-降滤失剂，

-与如在权利要求1至11任一项中所定义的MPMD或其盐不同的粘土溶胀抑制剂。

16.钻探方法，其中在至少一个步骤中使用根据权利要求13至15中任一项所述的钻井液组合物。

17.水力压裂方法，其中在至少一个步骤中使用根据权利要求13至15中任一项所述的水力压裂液组合物。