CN104109556A - 从烃合成产物流生产喷气燃料的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种生产喷气燃料的方法。本发明进一步涉及通过本发明的方法得到的产物。本发明还涉及将来自烃合成工艺的产物的C9到C15组分的至少一部分，其中，已将所述组分的一部分转化为芳香烃与来自烃合成工艺的产物的C16+组分的至少一部分，其中，已将所述C16+组分的至少一部分的碳原子平均数减低一起作为喷气燃料的用途。

Description

从烃合成产物流生产喷气燃料的方法
技术领域
本发明涉及从烃合成工艺过程的产物生产喷气燃料的方法，还涉及从这种方法得到的产物及其用途。
背景技术
现在的能源环境突出了与生产合成喷气燃料产物的任何新方法的开发中相关的三个关键方面：
·完全可替代的、合格的喷气燃料的产物-使单独的喷气燃料产物符合能源安全考虑
·最大化目标喷气燃料产物的产率以增大这种方法的商业可行性
·与先前建议的精炼方法相比改善的能源效率，从而促进改善所述方法中固有的碳足迹。
从非石油源或氢化植物油（HVO）生产的喷气燃料典型地为高石蜡基并具有出色的燃烧性能，所述非石油源为例如那些通过来自烃合成工艺（例如费-托（FT）法）的合成气获得的。另外，它们具有非常低的硫含量。这使它们极适于在重视环境因素和可能需要考虑石油供给物的供应安全性和可获得性的情况下作为燃料源。
但是，虽然使用合成燃料能够匹配甚至超过传统喷气燃料产物的很多物理性能，但是由合成工艺得到的燃料不能很容易地提供传统喷气燃料的“混入相容性”（drop-in compatibility）（即在传统石油衍生的喷气燃料基础设施内可以直接替换），因为它们缺少典型的石油衍生的煤油燃料的一些主要烃成分。例如，由于芳族含量低，FT喷气燃料经常不符合某些工业喷气燃料的特性规定，例如最小密度、密封膨胀性和润滑性。
现有技术给出了不同的精炼流程方案以得到合适产率的衍生自合成的或非石油源的煤油或航空燃料产物，也给出了改良合成喷气燃料固有化学性以得到与粗衍生的喷气燃料更相容的化学性的方法。
WO2008/124852给出了通过对费-托法的产物进行多步转化工艺流程得到合成喷气燃料的方法。WO2008/124852的方法包括：
·将烃合成工艺的产物分离为C9+组分和C2到C8组分；
·芳构化所述C2到C8组分
它教导要从低温费-托法得到最大化的喷气燃料产率必须将比C9重的烃通过加氢裂化工艺。这步导致了煤油范围的物质裂化为石脑油的损失，并因此降低了喷气燃料的生产效率。另外，这对此方法的碳足迹有特别的影响。
US6,890,423给出了从费-托原料生产完全合成的喷气燃料的生产。通过添加FT石脑油（C8及更低）产物经催化重整而生成的烷基芳烃和烷基环烷烃来调节基础费-托馏出燃料的密封膨胀性和润滑性。这种方法可以得到完全从非石油源生成的适合的合格喷气燃料产物，但生成喷气燃料范围内的烷基芳烃和烷基环烷所需的额外的重整和后续的烷基化步骤给所述方法带来了附加成本、能源要求和复杂性。
US2012/0125814描述了用于重整由含9到22个碳原子的一种或多种烃的馏分组成的供料的方法。
因此，对于一种用于从烃合成工艺的产物生产喷气燃料的具有改善的碳足迹的较低复杂性的方法有需求。
发明内容
已发现的是上述问题可以通过将自烃合成工艺产物的C9到C15组分的至少一部分转化成芳香烃而解决。
因此本发明提供一种用于生产喷气燃料的方法，其包含如下步骤：
A.1）从烃合成工艺的产物中分离至少一部分C9到C15组分；
A.2）将所述分离的C9到C15组分的至少一部分转化为芳香烃；
A.3）得到包含（任选地被进一步处理的）步骤A.2）所述转化的分离的C9到C15组分的喷气燃料；
B.1）分离烃合成工艺产物的C16+组分的至少一部分；
B.2）降低所述分离的C16+组分的至少一部分的碳原子平均数；
B.3）任选地，从步骤B.2）所得到产物分离至少一部分的C9到C15组分；和
B.4）将
-如果步骤B.3）存在的话，步骤B.3）中分离的C9到C15组分的至少一部分；或
-步骤B.2）的产物的至少一部分
加到
-从步骤A.1）得到的分离的C9到C15组分中；
和/或
-在进行步骤A.3）前步骤A.1）后续的一个或多个步骤的产物中，例如加到从步骤A.2）所得到的产物和/或加到从步骤A.1.1）（如果存在的话）所得到的产物中，和/或加到从步骤A.2.1）（如果存在的话）所得到的分离的C9到C15组分中；和/或
-在进行步骤A.3）前步骤A.1）后续的步骤，例如步骤A.2）和/或步骤A.1.1）（如果存在的话）和/或步骤A.2.1）（如果存在的话）；和/或
-步骤A.3）。
已经惊讶地发现，自烃合成工艺产物的C9到C15组分的一部分可以直接转化为芳族化合物而不形成焦炭和/或裂化所述C9到C15组分。由于没有形成焦炭，催化剂的效率得以显著提高。另外，得到的产物符合喷气燃料的所有要求。另外，通过降低分离的C16+组分的至少一部分的碳原子平均数及使用由此得到的C9到C15组分作为喷气燃料（任选地被进一步处理）可以显著的提高产率。
喷气燃料通常含有至少8质量%芳族化合物，具有低于-49℃的凝固点和775kg/m3或更高的密度。
在本发明中，下列适用：
1bar=0.1MPa
“组分”指代整体的一部分，由此一个组分与其它组分的区别在于至少一种物理性能不同，例如沸点。
因此，例如C9到C15组分在其沸点上区别于C16+组分。
“部分”指代整体的一部分，其通过将整体分离为两个或更多个部分而得到。因此，具有相同的来源的两部分在它们的物理性能上彼此没有区别。
例如，C9到C15组分可以被分为两部分或更多部分，其中，每一部分在它们的物理性能上与其他部分没有区别。
在综合式工厂的情况中，可能想要的是不将一个工艺步骤的全部产物仅提供给一个后续工艺步骤而是将物流分离并提供给两个或更多不同工艺步骤以生产多于一种的产物。
用下列非限制性实例来解释。步骤B.2为如下。
B.2）降低至少一部分所述分离的C16+组分的碳原子平均数；
因此，步骤B.2）包括了将步骤B.1）中得到的全部C16+组分用在步骤B.2）中的情况，还包括了只将步骤B.1）中得到的C16+组分的一部分用在步骤B.2）中且将步骤B.1）中得到的C16+组分的余下部分用于生产不同产物的情况。
在主要或只生产喷气燃料的情况中，当然希望不抽出能够通过后续步骤转化为喷气燃料的反应物流或其部分。
因此，优选地，在每一个叙述“至少一部分”的工艺步骤中，使用各自物流的至少90质量%，更优选使用各自物流的至少95质量%，甚至更优选使用各自物流的至少97质量%，最优选使用各自物流的至少100质量%。在该上下文中，“物流”包括“组分”和“产物”。
负载型催化剂为其中催化活性化合物附着于自身没有或只有可以忽略的催化活性的结构的催化剂。
C1/2组分在1bar的压强下具有低于-55℃的沸点。
C3到C8组分在1bar的压强下具有-55℃到低于138℃的沸点。
在本发明中，C8-组分由C1/2组分和C3到C8组分组成，即在1bar的压强下具有低于138℃的沸点。
C9到C15组分为在1bar的压强下在138℃到279℃的范围内沸腾的组分。
C16+组分为在1bar的压强下在高于279℃下沸腾的组分。
在步骤A.2）中，通常地，不是全部分离的C9到C15组分都转化为芳香烃。虽然完全转化是可能的，但转化通常不高于25质量%。因此，步骤A.2）叙述将“一部分”转化为芳香烃。
优选地，通过脱氢环化进行步骤A.2）。在脱氢环化工艺中，通常将直链脂族化合物转化为环状脂族化合物，并且在此之后，使环状脂族化合物通过脱氢环化而芳构化。这种方法也被称为“重链烷烃重整”（HPR）。
步骤A.2）优选在至少300℃、更优选在至少350℃、最优选在至少400℃的温度下进行。
优选地，步骤A.2）在不高于600℃、更优选在不高于540℃、最优选在不高于500℃的温度下进行。
步骤A.2）优选在至少0.1MPa、更优选在至少0.2MPa、最优选在至少0.35MPa的压强下进行。
优选地，步骤A.2）在不高于2.5MPa、更优选在不高于2.0MPa、最优选在不高于1.5MPa的压强下进行。
通常地，步骤A.2）在催化剂存在下进行。
优选地，在步骤A.2）中，催化剂包含选自钌、铑、钯、银、锇、铱、铂、锡和金的一种或更多种催化活性金属，更优选地，所述催化剂包含选自铂、铱和锡的一种或更多种催化活性金属，最优选的一种催化活性金属为铂。通常地，所述催化剂不包含多于三种催化活性金属，优选不多于两种催化活性金属。
催化活性金属的特别优选的组合为铂/锡和铂/铱。
催化剂中催化活性金属的总含量优选占除任选的载体外的催化剂总重量的至少为0.05质量%、更优选至少为0.15质量%。
催化剂中催化活性金属的总含量优选占除任选的载体外的催化剂总重量的不高于1.5wt%、更优选不高于0.5质量%。
如果铂存在于催化剂之中，则铂含量优选占除任选的载体外的催化剂总重量的至少为0.05质量%、更优选至少为0.15质量%。
如果铂存在于催化剂之中，则铂含量优选占除任选的载体外的催化剂总重量的不高于1.0wt%、更优选不高于0.4质量%。
催化剂可以进一步包含促进剂。
在本发明中，促进剂是改善催化活性金属的反应性但其自身不会或仅会可以忽略地催化反应的一种或更多种元素。
除催化活性金属外，催化剂优选进一步包含一种或更多种选自如下的其它促进剂：
-Li、Na、K、Rb、Cs
-Be、Mg、Ca、Sr、Ba
-La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu
-C、Si、Ge、Sn、Pb
-Sc、Y
-B、Al、Ga、In、Tl
-N、P、As、Sb、Bi
-Mn、Re
更优选地，所述促进剂选自Si、Ge、Sn、In、P、Ga、Bi和Re，最优选地，所述促进剂选自Ge、In、P、Ga、Bi。
催化剂可以这样使用，例如以颗粒形式，或附着于载体结构。后者的情况被称为负载型催化剂。
如上已概述，载体本身通常没有或仅有可以忽略的催化活性。
优选地，在步骤A.2）中，使用负载型催化剂。
优选地，所述载体选自难熔的氧化物和/或沸石。
所述催化剂的表面积优选为至少50m2/g，更优选为至少80m2/g。
优选地，所述催化剂的表面积为不高于300m2/g，更优选为不高于250m2/g。
优选地，步骤A.2）中的循环比在从1.5到7的范围内、优选在从2到6的范围内、更优选在从3到5的范围内。
在本发明中，“循环比”是循环的体积和提供给反应器的体积之间的比率。
优选地，通过蒸馏将步骤A.1）中的C9到C15组分从烃合成工艺的产物中分离。
这样的蒸馏工艺是本领域所熟知的，并且除了其他以外，描述于《化工分离技术手册》(Handbook of Separation Techniques for ChemicalEngineers），Schweitzer，McGraw Hill1979。
优选地，所述方法进一步包括如下步骤：
A.1.1）在进行步骤A.2）前，加氢处理步骤A.1）中分离的C9到C15组分的部分
在加氢处理步骤中，加入氢气以去除杂原子并选择性地脱氢化不同官能团。典型地，烯烃将被氢化为相应的饱和化合物，并且含杂原子（例如硫、氧或氮等）（或由其组成）的基团将被去除。这样的加氢处理工艺过程是本领域所熟知的，并且除了其他以外，描述于《费-托法精炼》（Fischer Tropsch Refining）的第16章，A de Klerk，Wiley-VCH，2011。
在步骤A.2）中C9到C15组分可以发生一些裂化得到少量（通常低于5质量%）的C8-组分。取决于喷气燃料所需的产物规格，可能需要分离所述C8-组分。
所述方法优选地进一步包括如下步骤：
A.2.1）在进行步骤A.3）前，分离从步骤A.2）得到的至少一部分的产物的C9到C15组分。
优选地，通过蒸馏将在步骤A.2.1）中的C9到C15组分从步骤A.2）得到的产物中分离。
这样的蒸馏工艺过程是本领域所熟知的，并且除了其他以外，描述于《化工分离技术手册》(Handbook of Separation Techniques for ChemicalEngineers），Schweitzer，McGraw Hill1979。
如果步骤A.2.1）存在，则除分离从步骤A.2）得到的至少一部分的产物的C9到C15组分之外，可以分离所述从步骤A.2）得到的至少一部分的产物的C8-组分。
如果步骤A.2.1）存在，并且在步骤A.2.1）中得到C8-组分，则C8-组分可以进一步分为C1/2组分和C3到C8组分。可以在进行步骤A.3）前的一个额外的后续步骤中实现，但优选在步骤A.2.1）中实现。这些组分可以例如被分别用作燃料气体和液化石油气（LPG）。可选地，如果在步骤A.2.1）中得到C3到C8组分或在额外的后续步骤中得到C3到C8组分，则可以将这样的C3到C8组分如发明（参见下文）所描述的那样使用。
通常地，在步骤A.2）中，没有或仅有可以忽略的量的C16+组分被生产，通常不将其从C9到C15组分分离，因为这样的C16+组分通常不会负面影响C9到C15组分作为喷气燃料的适合性。
从步骤A.2.1）（如果存在的话）或步骤A.2）得到的C9到C15组分是合适的喷气燃料。
在烃合成工艺中，通常无法选择性地生产C9到C15组分。因此，在烃合成工艺的产物中，除C9到C15组分之外，通常还存在C16+组分和C8-组分。
C8-组分可以被用作燃料。为此目的，C8-组分可以被进一步分为C1/2组分和C3到C8组分。这些组分可以例如被分别用作燃料气体和液化石油气（LPG，C3/C4）和石脑油（C5到C8）。
但是，如果这是不可能或所需的，则C8-组分可以进行其他工艺步骤以提高本发明的方法的喷气燃料的产率。
优选在步骤B.4）中，将
-在步骤B.3）（如果存在的话）中分离的C9到C15组分的至少一部分；或
-步骤B.2）的产物的至少一部分
加到不多于三个地方，更优选地，
-如果步骤A.1.1）不存在，则加到步骤A.1）的产物中，或
如果步骤A.1.1）存在，则加到步骤A.1.1）的产物中；
和/或
-如果步骤A.2.1）不存在，则在进行步骤A.3）前，加到从步骤A.2）得到的产物中；或
如果步骤A.2.1）存在，则在进行步骤A.3）前，加到从步骤A.2.1）得到的分离的C9到C15组分中；
和/或
加到步骤A.2），
甚至更优选地，
-如果步骤A.2.1）不存在，则在进行步骤A.3）前，加到从步骤A.2）得到的产物中；或
如果步骤A.2.1）存在，则在进行步骤A.3）前，加到从步骤A.2.1）得到的分离的C9到C15组分中；
和/或
加到步骤A.2）。
如果在步骤B.4）中，
-在步骤B.3）（如果存在的话）中分离的C9到C15组分的至少一部分；或
-步骤B.2）的产物的至少一部分
被加到步骤A.2），如果步骤A.1.1）不存在，可以分别地或与步骤A.1）的产物一起添加，或如果步骤A.1.1）存在，与步骤A.1.1）的产物一起添加。
通过监测沸点探测到每分子碳原子平均数的减少，由此，更低的沸点表明更低的每分子碳原子平均数。
通常地，在进行步骤B.2）前，从步骤B.1）得到的分离的C16+组分不需要预处理。因此，优选地，在步骤B.1）和步骤B.2）之间不存在其他步骤。也就是说，从步骤B.1）得到的分离的C16+组分将进行步骤B.2）。
可以通过催化裂化、加氢裂化和/或热裂化进行步骤B.2），优选地，通过加氢裂化进行步骤B.2）。
合适的催化裂化、加氢裂化和热裂化步骤是本领域所熟知的，并且除了其他以外，描述于《费-托法精炼》的第21章，A de Klerk，Wiley-VCH，2011。
合适的加氢裂化催化剂为
-选自Cr、Mo和W的至少一种金属与选自Fe、Ru和Os的至少一种金属一起在无定型的二氧化硅-氧化铝载体（ASA）或Y型沸石载体上；
-选自Ru和Os的至少一种金属在无定型的二氧化硅-氧化铝载体（ASA）或Y型沸石载体上；
-选自Ru和Os的至少一种金属在分子筛载体（SAPO）上；或
-选自Pd和Pt的至少一种金属在无定型的二氧化硅-氧化铝载体（ASA）上；
通常选择步骤B.2）中的条件以最大化C9到C15组分的产率。优选具有高循环比的温和条件以最小化C16+进料的过度裂化，以此最小化C8-组分的量。这样的工艺过程描述于《费-托法精炼》的第21章，A de Klerk，Wiley-VCH，2011。
如果通过加氢裂化进行步骤B.2），则优选地，温度在340到420℃的范围内。
优选地，如果通过加氢裂化进行步骤B.2），则压力在55到85bar的范围内。
如果步骤B.1）/B.2）/B.4）和任选的B.3）存在的话，则优选地，步骤A.1）和B.1）所进行的烃合成工艺的产物相同，更优选地，对烃合成工艺的相同产物同时进行步骤A.1）和B.1）。
优选地，将步骤B.1）（如果存在的话）中的C16+组分通过蒸馏从烃合成工艺的产物中分离，更优选通过蒸馏进行分离步骤A.1）和B.1），甚至更优选地，通过烃合成工艺的相同产物的蒸馏同时进行步骤A.1）和B.1）。
如果步骤B.3）存在，则优选通过蒸馏进行分离。
对于步骤B.1）和B.3）合适的蒸馏工艺是本领域所熟知的，并且除了其他以外，描述于《化工分离技术手册》，Schweitzer，McGraw Hill1979。
也可以在步骤B.4）之前将从步骤B.3）（如果存在的话）或步骤B.2）得到的产物加氢异构。因此，如果需要可以进一步降低最终的喷气燃料的凝固点。
因此，所述方法可以包含如下步骤：
B.3.1）在进行步骤B.4）前，将从步骤B.3）（如果存在的话）或步骤B.2）得到的产物加氢异构。
这样的加氢异构步骤是本领域所熟知的，并且除了其他以外，描述于《费-托法精炼》的第18章，A de Klerk，Wiley-VCH，2011。
如果步骤B.3）存在，除将从步骤B.2）得到的至少一部分产物的C9到C15组分分离外，将所述从步骤B.2）得到的至少一部分产物的C8-组分和/或C16+组分分离，优选地，将所述从步骤B.2）得到的至少一部分产物的C8-组分和C16+组分分离。
如果步骤B.3）存在，并且从步骤B.3）中得到C8-组分，则可以将C8-组分进一步分为C1/2组分和C3到C8组分。可以在额外的后续步骤中实现，但优选在步骤B.3）中实现。这些组分可以例如被分别用作燃料气体、液化石油气（LPG）和石脑油。如下文所概述，也可以将C3到C8组分进一步用于根据本发明的方法中。
如果在步骤B.3）（如果存在的话）中将C16+组分分离，则可以将C16+组分提供给进一步的工艺。
但是，优选地，如果在步骤B.3）中将C16+组分分离，则将该C16+组分加到在进行步骤B.2）前步骤B.1）中分离的C16+组分中和/或加到步骤B.2）中。
因此，将在进行步骤B.2）后还残留的C16+组分循环回到步骤B.2）。
如上文已概述的那样，在步骤A.1）中将C9到C15组分分离和在步骤B.1）中将C16+组分分离后，可以将C8-组分用作例如燃料气体、液化石油气（LPG）和石脑油。但是，仍如上文概述的那样，如果这是不可能或不需要的，C8-组分可能进行其他工艺步骤以提供额外的喷气燃料。通常地，因此C8-组分可以被进一步分为C1/2组分和C3到C8组分。
优选地，所述方法进一步包含如下步骤：
C.1）从烃合成工艺的产物中分离C3到C8组分的至少一部分；
C.2）提高所述分离的C3到C8组分的至少一部分的每分子碳原子平均数；
C.3）任选地，分离从步骤C.2）得到的产物的至少一部分的C9到C15组分的至少一部分；和
C.4）将
-在步骤C.3）（如果存在的话）中分离的C9到C15组分的至少一部分；或
-步骤C.2）的产物的至少一部分
加到
从步骤A.1）得到的分离的C9到C15组分；
和/或
-在进行步骤A.3）前的步骤A.1）后续的一个或更多个步骤的产物，例如加到从步骤A.2）得到的产物中和/或加到从步骤A.1.1）（如果存在的话）得到的产物中，和/或加到从步骤A.2.1）（如果存在的话）得到的分离的C9到C15组分中；和/或
-步骤A.1）后续的步骤，例如步骤A.2）和/或步骤A.1.1）（如果存在的话）和/或步骤A.2.1）（如果存在的话）；和/或
-加到步骤B.2）。
优选地，在步骤C.4）中，将
-在步骤A.3）（如果存在的话）中分离的C9到C15组分的至少一部分；或
-步骤C.2）的产物的至少一部分
加到不多于三个地方，更优选地，
-如果步骤A.1.1）不存在，则加到步骤A.1）的产物中，或
如果步骤A.1.1）存在，则加到步骤A.1.1）的产物中；
和/或
-如果步骤A.2.1）不存在，则在进行步骤A.3）前加到从步骤A.2）得到的产物中；或
如果步骤A.2.1）存在，则在进行步骤A.3）前加到从步骤A.2.1）得到的分离的C9到C15组分中；
和/或
-加到步骤A.2），
和/或
-加到步骤B.2），
甚至更优选地，
-如果步骤A.2.1）不存在，则在进行步骤A.3）前加到从步骤A.2）得到的产物中；或
如果步骤A.2.1）存在，则在进行步骤A.3）前加到从步骤A.2.1）得到的分离的C9到C15组分中；
和/或
-加到步骤A.2），
和/或
-加到步骤B.2）
并且，最优选地，
-如果步骤A.2.1）不存在，则在进行步骤A.3）前加到从步骤A.2）得到的产物中；或
如果步骤A.2.1）存在，则在进行步骤A.3）前加到从步骤A.2.1）得到的分离的C9到C15组分中。
如果在步骤C.4）中，进行向步骤B.2）的添加，优选地，
-步骤C.2）的产物的至少一部分
被加到步骤B.2）。
通过监测沸点探测到每分子碳原子平均数的增加，由此，更高的沸点表明更高的每分子碳原子平均数。
可以通过催化工艺例如烯烃低聚化和/或重脂族烷基化而进行步骤C.2），优选通过烯烃低聚化进行步骤C.2）。
优选地，所述方法进一步包含如下步骤：
C.1.1）在进行步骤C.2）前，将步骤C.1）中分离的C3到C8组分脱氢化。
合适的烯烃低聚化、重脂族烷基化和脱氢化步骤是本领域所熟知的，并且除了其他以外，描述于US7,495,144（重脂族烷基化）之中。
在US2.913.506和US3.661.801（固态磷酸催化剂）、US4.197.185、US4.544.791和EP0.463.673（ASA）、US4.642.404和US5.284.989（沸石）之中描述了烯烃低聚化。
如果通过烯烃低聚化进行步骤C.2），则优选地，所述催化剂选自固态磷酸（SPA）催化剂、无定型的二氧化硅-氧化铝（ASA）催化剂（例如AXENS IP-811）、树脂催化剂（例如AXENS TA-801）或沸石催化剂，优选使用无定型的二氧化硅-氧化铝（ASA）催化剂或沸石催化剂，更优选使用无定型的二氧化硅-氧化铝（ASA）催化剂。
优选在50℃到450℃、更优选在150℃到350℃的温度下进行烯烃低聚化（如果存在的话）。
优选地，在15bar到80bar、更优选在35bar到60bar的压力下进行烯烃低聚化。
如果步骤C.1）存在的话，则优选地，步骤A.1）和C.1）所进行的烃合成工艺的产物相同，更优选地，对烃合成工艺的产物同时进行步骤C.1）和A.1）。
如果步骤C.1）存在的话，则优选地，步骤A.1）、B.1）和C.1）所进行的烃合成工艺的产物相同，更优选地，对烃合成工艺的产物同时进行步骤A.1）、B.1）和C.1）。
优选地，将步骤C.1）（如果存在的话）中的C3到C8组分通过蒸馏从烃合成工艺的产物中分离，更优选分离步骤A.1）和C.1）通过蒸馏进行分离，甚至更优选地，通过烃合成工艺的相同产物的蒸馏同时进行步骤A.1）和C.1），并且最优选地，通过烃合成工艺的相同产物的蒸馏同时进行步骤A.1）、B.1）和C.1）。
对于步骤C.1）和C.3）合适的蒸馏工艺是本领域所熟知的，并且除了其他以外，描述于《化工分离技术手册》，Schweitzer，McGraw Hill1979。
也可以在步骤C.4）之前将从步骤C.3）（如果存在的话）或步骤C.2）中得到的产物加氢异构。因此，所述方法包含如下步骤：
C.3.1）在进行步骤C.4）前，将从步骤C.3）（如果存在的话）或步骤C.2）中得到的产物加氢异构。
这样的加氢异构步骤是本领域所熟知的，并且除了其他以外，描述于《化工分离技术手册》的第198章，Schweitzer，McGraw Hill1979。
如果步骤C.3）存在，则优选地，在步骤C.4）之前将从步骤C.3）得到的产物氢化。
因此，如果步骤C.3）存在，则所述方法可以进一步包含如下步骤：
C.3.2）在进行步骤C.4）前，将从步骤C.3）中得到的C9到C15组分氢化和/或加氢处理。
可能存在于从步骤得到的产物中的烯烃，通过进行步骤C.3.2）（如果存在的话）以氢化烯烃。
如果通过烯烃低聚化进行步骤C.2），则优选存在步骤C.3.2）。
如果步骤C.3.2）存在，则优选地，不存在步骤C.3.1）。
如果步骤C.3.1）存在，则优选地，不存在步骤C.3.2）。
如果步骤C.3）存在，除将从步骤C.2）得到的至少一部分产物的C9到C15组分分离外，将所述从步骤C.2）得到的至少一部分产物的C8-组分和/或C16+组分分离，优选地，将所述从步骤C.2）得到的至少一部分产物的C8-组分和C16+组分分离。
如果步骤B.3）存在，并且从步骤B.3）中得到C8-组分，则可以将C8-组分进一步分为C1/2组分和C3到C8组分。这可以在额外的后续步骤中实现，但优选在步骤B.3）中实现。这些组分可以例如被分别用作燃料气体、液化石油气（LPG）和石脑油。可选地并且优选地：
-从步骤C.3）（如果存在的话）或步骤C.3）后续的额外步骤（如
果存在的话）中得到的C3到C8组分的一部分，或
-从步骤C.2）得到的产物的至少一部分；
在进行步骤C.2）前，被加到步骤C.1）中分离的C3到C8组分和/或被加到步骤C.2），更优选地，将步骤C.3）（如果存在的话）或步骤C.3）后续的额外步骤（例如C.3.1）或C.3.2.））（如果存在的话）中得到的C3到C8组分在被加到在进行步骤C.2）前步骤C.1）中分离的C3到C8组分中之前脱氢化和/或被加到步骤C.2）。
如果步骤C.3）存在，并且将C16+组分在步骤C.3）中分离，则可以将C16+组分提供给进一步的工艺。
但是，优选地，如果在步骤C.3）中将C16+组分分离，则将该C16+组分加到在进行步骤B.2）前的步骤B.1）中分离的C16+组分中和/或加到步骤B.2）中。
因此，在步骤C.2）中作为副产物生成的C16+组分得以循环。
如果步骤B.3）存在，并且在步骤B.3）中得到C3到C8组分或在步骤B.3）中得到C8-组分，其中，在额外的后续步骤中分离C3到C8组分，则优选地，将在步骤B.3）中或在步骤B.3）后续的额外步骤中得到的C3到C8组分加到在进行步骤C.2）前步骤C.1）中分离的C3到C8组分和/或加到在步骤C.2），更优选地，将在步骤B.3）中或在步骤B.3）后续的额外步骤中得到的C3到C8组分在被加到进行步骤C.2）前步骤C.1）中分离的C3到C8组分中之前脱氢化和/或加到在步骤C.2）。
如果步骤A.2.1）存在，并且在步骤A.2.1）中得到C3到C8组分或在步骤A.2.1）中得到C8-组分，其中，在进行步骤A.3）之前额外的后续步骤中分离C3到C8组分，则优选地，将在步骤A.2.1）中或在步骤A.2.1）后续的额外步骤中得到的C3到C8组分加到在进行步骤C.2）前步骤C.1）中分离的C3到C8组分和/或加到步骤C.2）中，更优选地，将在步骤A.2.1）中或在步骤A.2.1）后续的额外步骤中得到的C3到C8组分在被加到进行步骤C.2）前步骤C.1）中分离的C3到C8组分中之前脱氢化和/或加到步骤C.2）。
如上文概述的那样，
-可以将在步骤C.3）（如果存在的话）中或在步骤C.3）后续的额外步骤（如果存在的话）中得到的C3到C8组分在被加到在进行步骤C.2）前步骤C.1）中分离的C3到C8组分中之前可以被脱氢化和/或被加到步骤C.2）
-可以将在步骤B.3）（如果存在的话）中或在步骤B.3）的后续的额外步骤（如果存在的话）中得到的C3到C8组分在被加到在进行步骤C.2）前步骤C.1）中分离的C3到C8组分中之前可以被脱氢化和/或被加到步骤C.2）；和/或
-可以将在步骤A.2.1）（如果存在的话）中或在步骤A.2.1）的后续的额外步骤（如果存在的话）中得到的C3到C8组分在被加到在进行步骤C.2）前步骤C.1）中分离的C3到C8组分中之前可以被脱氢化和/或被加到步骤C.2）,
优选地，
-将在步骤C.3）（如果存在的话）中或在步骤C.3）的后续的额外步骤（如果存在的话）中得到的C3到C8组分在被加到在进行步骤C.2）前步骤C.1）中分离的C3到C8组分中之前被脱氢化和/或被加到步骤C.2）
-将在步骤B.3）（如果存在的话）中或在步骤B.3）的后续的额外步骤（如果存在的话）中得到的C3到C8组分在被加到在进行步骤C.2）前步骤C.1）中分离的C3到C8组分中之前被脱氢化和/或被加到步骤C.2）；和
-将在步骤A.2.1）（如果存在的话）中或在步骤A.2.1）的后续的额外步骤（如果存在的话）中得到的C3到C8组分在被加到在进行步骤C.2）前步骤C.1）中分离的C3到C8组分中之前被脱氢化和/或被加到步骤C.2）,
更优选地，
-在步骤C.3）中或在步骤C.3）后续的额外步骤中得到的C3到C8组分；
-在步骤B.3）中或在步骤B.3）后续的额外步骤中得到的C3到C8组分；
和
-在步骤A.2.1）中或在步骤A.2.1）后续的额外步骤中得到的C3到C8组分；
和
-在步骤C.3）中或在步骤C.3）后续的额外步骤中得到的C3到C8组分；
-在步骤B.3）中或在步骤B.3）后续的额外步骤中得到的C3到C8组分；
和
-在步骤A.2.1）中或在步骤A.2.1）后续的额外步骤中得到的C3到C8组分；
在被加到在进行步骤C.2）前步骤C.1）中分离的C3到C8组分中之前被脱氢化和/或被加到步骤C.2）。
如果两种或所有的
-在步骤C.3）（如果存在的话）中或在步骤C.3）后续的额外步骤（如果存在的话）中得到的C3到C8组分；
-在步骤B.3）中或在步骤B.3）后续的额外步骤（如果存在的话）中得到的C3到C8组分；和
-在步骤A.2.1）中或在步骤A.2.1）后续的额外步骤中得到的C3到C8组分；
在被加到在进行步骤C.2）前步骤C.1）中分离的C3到C8组分中之前被脱氢化和/或被加到在步骤C.2）之前被脱氢化，则
-在步骤C.3）（如果存在的话）中或在步骤C.3）后续的额外步骤（如果存在的话）中得到的C3到C8组分；
-在步骤B.3）中或在步骤B.3）后续的额外步骤（如果存在的话）中得到的C3到C8组分；和
-在步骤A.2.1）中或在步骤A.2.1）后续的额外步骤中得到的C3到C8组分；
在被脱氢化之前被合并。
如果将上文所概述的一个或更多个物流脱氢化，则它们可以与在进行步骤C.1.1）前步骤C.1）中分离的C3到C8组分的至少一部分合并和/或可以被加到步骤C.1.1）。
如果步骤A.2.1）存在，并且在步骤A.2.1）中得到C16+组分，则所述C16+组分被优选地加到在进行步骤B.2）前步骤B.1）中分离的C16+组分和/或被加到步骤B.2）。
生产被用在本发明的方法中的合适的产物的烃合成工艺过程是本领域已知的。优选地，所述烃合成工艺为费-托法，更优选低温费-托（LTFT）法。
所述LTFT法是一种熟知的方法，其中，一氧化碳和氢气在含铁、钴、镍或钌的催化剂上反应以生成范围为从甲烷到蜡的直链烃和支链烃产物的混合物和少量的含氧化物。该烃合成工艺过程基于费-托反应：
2H2+CO→～[CH2]～+H2O
其中，～[CH2]～为烃产物分子的基本构件。
因此，所述LTFT法工业上用于将合成气（其可以衍生自煤、天然气、生物材料或重油流）转化为范围为从甲烷到具有分子量高于1400的种类的烃。而主要产物典型地为直链链烷烃种类，其他种类例如支链链烷烃、烯烃和含氧化合物构成产品构成的一部分。确切的产品构成取决于反应器的构造，运行条件和所使用的催化剂。例如，在文章《催化剂综述——科学工程》（Catal.Rev.-Sci Eng.），23（1&2），265-278（1981）或Hydroc.Proc.8,121-124(1982)中已经对此有所描述，所述文章以引用的方式并入。
用于烃合成工艺的反应器优选浆态床反应器或管式固定床反应器。
所述烃合成工艺优选在至少160℃、更优选在至少210℃的温度下进行。
优选地，所述烃合成工艺在280℃或更低、更优选在260℃或更低的温度下进行。
所述烃合成工艺优选在至少18bar、更优选在至少20bar的压强下进行。
优选地，所述烃合成工艺在50bar或更低、更优选在30bar或更低的压强下进行。
所述烃合成工艺可以包含活性金属例如铁、钴、镍或钌。合适的催化剂描述于《费-托技术》（Fischer Tropsch Technology）的第7章，Steynberg等，Elsevier2004。
通过如上文所概述的本发明的方法及其优选的实施方案，可以将烃合成工艺的全部产物转化为喷气燃料。基于烃合成工艺的产物，可以得到的喷气燃料的总产率通常高于60质量%。所述方法可以运行使得所形成的主要副产物为可以用作燃料气体的C1/2组分。
因此，所述方法可以在独立的工厂进行。这使得工厂可以选在需要的地方，例如直接在得到用于烃合成工艺的供应流的地方，例如油田/气田或煤矿。
但是，所述方法可以作为一个综合式工厂中几种不同工艺的一种施行，所述综合式工厂中烃合成工艺的不同组分被用于生产不同的产物。
在这样的情况中，可能需要只使用烃合成工艺产物的C9到C15组分用于生产喷气燃料，而C8-组分和C16+组分用于不同的目的，例如上文所概述的那样。当然，还是在综合式工厂中，如上文所概述，C8-组分和/或C16+组分可以全部或部分用于生产喷气燃料。
特别地，在综合式工厂中，也可能需要只使用C9到C15组分的一部分用于生产喷气燃料，而剩余部分用于生产不同的产物。
因此，用词“至少一部分”是用来包括上文所有的情况。
本发明进一步涉及通过根据本发明的方法可以得到的产物。
本发明还涉及来自烃合成工艺的产物流的至少一部分C9到C15组分（其中所述C9到C15组分的一部分已经被转化为芳香烃）与来自烃合成工艺产物的至少一部分C16+组分（其中至少一部分所述C16+组分的碳原子平均数已经被减低）一起作为喷气燃料的用途。
附图说明
图1描述了本发明的总体方法。
图2示出了根据本发明的一个方法。
图3示出了图2的方法的一种改进。
图4示出了图3的方法的一种改进。
图5示出了图4的方法的一种改进。
在图1中，将烃合成工艺（101）（例如LTFT工艺）的产物经管线（102）导向分馏塔（103），而在分馏塔（103）中分馏成为通过第一管线（104）抽出的C8-组分、通过第二管线（105）抽出的C9到C15组分和通过第三管线（106）抽出的C16+组分。
所述C8-组分可以被用作燃料气体和液化石油气（LPG）和石脑油或如图1中所示可以提高每分子的碳原子平均数（107），例如通过烯烃低聚化或重脂族烷基化。
所述C9到C15组分经过芳构化步骤（108），例如重链烷烃重整，其中，将C9到C15组分的一部分转化为芳香烃。
降低C16+组分的碳原子平均数（109），例如通过加氢裂化、热裂化或催化裂化。
将从芳构化步骤（108）和降低C16+组分的碳原子平均数（109）的步骤分别得到的物流（111）和（112）合并并用作喷气燃料。
如果对C8-组分进行提高每分子的碳原子平均数的步骤（107），则通过管线（110）从此得到的物流与从芳构化步骤（108）和降低C16+组分的碳原子平均数的步骤（109）得到的物流（111）和（112）合并并用作喷气燃料。
任选地，在提高每分子的碳原子平均数的步骤（107）和降低C16+组分的碳原子平均数的步骤（109）中，将在各自步骤后得到的C9到C15组分分离并导向芳构化步骤（108）。这在图1中通过点线示出。
在图2中，将烃合成工艺（1）（例如LTFT工艺）的产物经过管线（1a）输送到分馏步骤（2），其中，将烃合成工艺的产物分馏成为C1/2组分、C3到C8组分、C9到C15组分和C16+组分。将C1/2组分经过管线（2a）输送并用作燃料气体（14）。
将C3到C8组分经过管线（2b）输送到烯烃低聚化或重脂族烷基化步骤（3）。在进行烯烃低聚化或重脂族烷基化步骤（3）之后，将所得到的产物输送到分馏步骤（4）并分馏成为C1/2组分、C3到C8组分、C9到C15组分和C16+组分。如果在步骤（3）中生成了C1/2组分，则将C1/2组分通过管线（4a）从分馏步骤（4）抽出，与从分馏步骤（2）得到的C1/2组分合并并用作燃料气体（14）。
将C3到C8组分从分馏步骤（4）经过管线（4b）抽出并用作LPG和石脑油（13）。管线（4b）可以包括连接点（11），其中，从分馏步骤（4）得到的C3到C8组分的一部分或全部分流到管线（4e）并变更至烯烃低聚化或重脂族烷基化步骤（3）。
将C9到C15组分经过管线（4c）抽出并用作喷气燃料（12）。
将C16+组分经过管线（4d）抽出并与从分馏步骤（2）经过管线（2d）得到的C16+组分合并。
将从分馏步骤（2）经过管线（2c）得到的C9到C15组分输送到加氢处理步骤（5）。将加氢处理步骤（5）的产物经过管线（5a）输送到重链烷烃重整步骤（6），并且，将从重链烷烃重整步骤（6）得到的产物输送到分馏步骤（7）并分馏成为C1/2组分、C3到C8组分、C9到C15组分和C16+组分。将C1/2组分经过管线（7a）从分馏步骤（7）抽出，与从分馏步骤（2）和任选的（4）得到的C1/2组分合并并用作燃料气体（14）。将C3到C8组分经过管线（7b）抽出并用作LPG和石脑油（13）。
将管线（7c）中得到的C9到C15组分与管线（4c）中得到的C9到C15组分合并并用作喷气燃料（12）。
管线（2d）和（4d）中得到的C16+组分经过加氢裂化步骤（8），并将所得产物在分馏步骤（9）中分馏成为C1/2组分、C3到C8组分、C9到C15组分和C16+组分。将C1/2组分经过管线（9a）从分馏步骤（9）抽出，与从分馏步骤（2）、（7）和任选的（4）得到的C1/2组分合并并用作燃料气体（14）。将C3到C8组分经过管线（9b）抽出并用作LPG和石脑油（13）。
在管线（9c）中得到C9到C15组分，并输送到重链烷烃重整步骤（6）。
在分馏步骤（9）中得到的C16+组分与从分馏步骤（2）和（4）得到的C16+组分合并并再引入到加氢裂化步骤（8）。
分别从分馏步骤（7）和（9）在管线（7b）和（9b）中得到的C3到C8组分也可以与在连接点（11）前的管线（4b）中得到的C3到C8组分合并。在这样的情况中，从所述方法得到的产物仅为喷气燃料（12）和C1/2组分（14）。
图3中所示的方法与图2的方法的不同在于在分馏步骤（9）中得到的C9到C15组分没有导到重链烷烃重整步骤（6）而是在管线（9e）中得到并用作喷气燃料（12）。
图4中所示的方法与图2和3的方法的不同在于在分馏步骤（9）中得到的C9到C15组分在管线（9f）中得到，在连接点（15）处分离，一部分经过管线（9h）被输送到重链烷烃重整步骤（6），而另一部分在管线（9g）中得到并用作喷气燃料（12）。
图5中所示的方法与图4的方法的不同在于在分馏步骤（9）中得到的C9到C15组分在管线（9f）中得到，在连接点（15）处分离，一部分经过管线（9h）被输送到重链烷烃重整步骤（6），而另一部分在管线（9i）中得到并导向加氢异构步骤（10）并经过管线（9k）输送用作喷气燃料（12）。
在本申请中所有引用的文献都以引用的方式并入。
具体实施方式
现在，通过下列非限定性的实施例来描述本发明。
实施例1
在图2中示出了本实施例中的喷气燃料精炼流程方案。本实施例的目的是说明使用本发明的一个简单形式可以从LTFT合成原油原料流生产的喷气燃料终产物的产率。
源自LTFT工艺（1）的LTFT合成原油物流（1a）被引导通过分馏步骤（2）以生产：
·C1/2组分（2a），其被导到燃料气体流
·C3到C8组分（2b），其被加到低聚单元（3）
·C9到C15组分（2c），其被加到加氢处理装置单元（5）并随后被用作重链烷烃重整单元（6）的原料流
·C16+组分（2d），其被加到加氢裂化装置单元（8）。
低聚单元（3）根据本发明的描述使用ASA催化剂在220到290℃的温度条件下和大约65bar的压强条件下运行。随后将产物流（3a）导到第二分馏装置（4），其中：
·在步骤（3）中没有C1/2组分（4a）生成，并且因此，在步骤（4）中没有得到C1/2组分；
·将C3到C8组分的一部分经过管线（4b）输送到燃料流；
·将C3到C8组分的一部分经过管线（4e）输送到烯烃低聚化单元（3）；
·将C9到C15组分（4c）导到喷气燃料终产物
·将C16+组分（4d）用作加氢裂化装置单元（8）的原料流。
从低聚单元（3）排出的煤油组分（4c）被充分支化，这样其具有良好的冷流动性能，并且不需要进一步精炼以混入喷气燃料终产物。加氢裂化装置单元（8）根据本发明的描述使用包含族VI和族VIII金属在铝硅酸盐载体上的催化剂在380到420℃的温度条件下和大约75bar的压强条件下运行。随后将产物流（8a）导到分馏装置（9），其中：
·C1/2组分（9a）被导到燃料气体流
·C3-C8组分（9b）被加到LPG-C8流
·C9到C15组分（9c）与C9到C15流（5a）合并作为重链烷烃重整单元（6）的原料流
·任何所得C16+组分（9d）被完全循环回到加氢裂化装置单元（8）。
重链烷烃重整（HPR）单元6根据本发明的教导在350℃和540℃之间的温度下；和0.2和2MPa之间的压强下运行。重整步骤以1.5和7之间的循环比进行。随后将产物流6a导向分馏装置7，其中：
·C1/2组分（7a）被导到燃料气体流
·C3-C8组分（7b）被导到LPG-C8流
·C9到C15组分（7c）导到喷气燃料终产物共混物
下表1指出了从单个工艺步骤的相对产率；还有，这些在喷气燃料终产物产率上的累加效果。从该实施例得到的产率为至少62%。
发现该实施例的喷气燃料产物具有合适的性能，即：
·芳族含量高于8质量%；以及因此密度高于0.775g·cm-3
·凝固点低于-49℃
实施例2
在图3中示出了本实施例中采用的喷气燃料精炼流程方案。将实施例1的流程方案修改以进一步改善喷气燃料产物产率。
流程方案与实施例1的相似，除了从加氢裂化装置8排出的煤油范围物质9c被直接导向喷气燃料终产物共混物。喷气燃料产物共混物的芳族含量及因此密度低于实施例1的情况。但是，喷气燃料的产率提高到约68%。结果示于下表2中。
实施例3
在图4中示出了本实施例中的喷气燃料精炼流程方案。将实施例1和实施例2的流程方案修改以得到具有在实施例1和实施例2所得到的之间的芳族含量（及因此密度）和产率的复合流程方案。可以通过在62和68%之间的产率中选择流（9g）（其被直接导向喷气燃料终产物共混物）和（9h）（其与直流的煤油流（5a）合并作为重链烷烃重整单元（6）的原料流）之间合适的流量比来改变喷气燃料终产物的性能。
对于具有至少为0.775g·cm-3的密度的喷气燃料终产物，可以在单次通过中取得总产物的约66%的终产率。
实施例4
在图5中示出了本实施例中的喷气燃料精炼流程方案。将实施例3的流程方案修改为包含进一步加氢异构步骤。
流程方案与实施例3的相似，除了从加氢裂化装置8排出的煤油范围物质（9i）的至少一部分被导向穿过加氢异构单元（10）。将来自加氢异构单元的产物（10a）送到喷气燃料终产物。
第二部分的煤油范围物质（9h）与直流的煤油流（5a）合并作为重链烷烃重整单元的原料流。在比HPR工艺更温和的条件下进行加氢异构工艺，即使用包含族VIII金属在分子筛载体上的催化剂；在300-340℃的温度条件下和大约40bar的压强条件。因为反应条件更为温和，（9i）流的裂化程度远低于（9h）流的情况。
从这个实施例流程方案得到的喷气燃料终产物具有至少为0.775g·cm-3的密度和良好的冷流动性能；产率为总产物的约64%。
在本文中所有引用文献都以引用的方式全部并入本文。

Claims (17)

1.一种用于生产喷气燃料的方法，其包含如下步骤：
A.1）从烃合成工艺的产物中分离至少一部分C9到C15组分；
A.2）将所述分离的C9到C15组分的至少一部分转化为芳香烃；
A.3）得到包含步骤A.2）的所述转化的分离的C9到C15组分的喷气燃料，其中，所述组分任选地被进一步处理；
B.1）分离烃合成工艺产物的C16+组分的至少一部分；
B.2）降低所述分离的C16+组分的至少一部分的碳原子平均数；
B.3）任选地，从步骤B.2）所得到产物分离至少一部分的C9到C15组分；和
B.4）将
-如果步骤B.3）存在的话，则步骤B.3）中分离的C9到C15组分的至少一部分；或
-步骤B.2）的产物的至少一部分
加到
-从步骤A.1）得到的分离的C9到C15组分；和/或
-在进行步骤A.3）前步骤A.1）的后续的一个或多个步骤的产物；
和/或
-在进行步骤A.3）前步骤A.1）后续的步骤和/或
-步骤A.3）。
2.根据权利要求1的方法，其中，通过脱氢环化进行步骤A.2）。
3.根据前述权利要求中的任一项的方法，其中，在300℃到600℃范围内的温度下进行步骤A.2）。
4.根据前述权利要求中的任一项的方法，其中，在0.1到2.5MPa范围内的压强下进行步骤A.2）。
5.根据前述权利要求中的任一项的方法，其中，在步骤A.2）中，使用包含选自钌、铑、钯、银、锇、铱、铂、锡和金的一种或更多种催化活性金属的催化剂。
6.根据前述权利要求中的任一项的方法，其中，在步骤A.2）中，使用负载型催化剂。
7.根据前述权利要求中的任一项的方法，其中，通过蒸馏将步骤A.1）中的C9到C15组分从烃合成工艺的产物中分离。
8.根据前述权利要求中的任一项的方法，其进一步包含如下步骤：
A.1.1）在进行步骤A.2）前，加氢处理步骤A.1）中分离的C9到C15组分的部分。
9.根据前述权利要求中的任一项的方法，其进一步包含如下步骤：
A.2.1）在进行步骤A.3）前，分离从步骤A.2）得到的至少一部分产物的C9到C15组分。
10.根据前述权利要求中的任一项的方法，其中，对于烃合成工艺的相同产物进行步骤A.1）和B.1）。
11.根据前述权利要求中的任一项的方法，其中，通过催化裂化、加氢裂化和/或热裂化进行步骤B.2）。
12.根据前述权利要求中的任一项的方法，其进一步包含如下步骤：
C.1）从烃合成工艺的产物中分离C3到C8组分的至少一部分；
C.2）提高所述分离的C3到C8组分的至少一部分的碳原子平均数；
C.3）任选地，分离从步骤C.2）得到的产物的至少一部分的C9到C15组分的至少一部分；和
C.4）将
-如果步骤C.3）存在的话，则步骤C.3）中分离的C9到C15的至少一部分；或
-步骤C.2）的产物的至少一部分
加到
-从步骤A.1）得到的分离的C9到C15组分；和/或
-在进行步骤A.3）前的步骤A.1）后续的一个或更多个步骤的产物，例如加到从步骤A.2）得到的产物中和/或如果存在步骤A.1.1）则加到从步骤A.1.1）得到的产物中，和/或如果存在步骤A.2.1）则加到从步骤A.2.1）得到的分离的C9到C15组分中；和/或
-步骤A.1）后续的步骤，例如步骤A.2）和/或如果存在步骤A.1.1）则步骤A.1.1），和/或如果存在步骤A.2.1）则步骤A.2.1）；和/或
-加到步骤B.2）。
13.根据权利要求12的方法，其中，通过烯烃低聚化和/或重脂族烷基化进行步骤C.2）。
14.根据前述权利要求中的任一项的方法，其中，所述烃合成工艺为费-托法。
15.根据权利要求14的方法，其中，所述费-托法为低温费-托（LTFT）法。
16.通过前述权利要求中的任一项的方法得到的产物。
17.来自烃合成工艺的产物的C9到C15组分的至少一部分，其中，已将所述组分的至少一部分转化为芳香烃，
与来自烃合成工艺的产物的C16+组分的至少一部分，其中，已将所述C16+组分的至少一部分的碳原子平均数减低，
一起作为喷气燃料的用途。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9890095B2 (en) 2013-04-18 2018-02-13 Swift Fuels, Llc Treating C8-C10 aromatic feed streams to prepare and recover trimethylated benzenes
EP3565800A4 (en) 2017-01-06 2020-08-05 Swift Fuels, LLC TREATMENT OF AROMATIC C8-C10 FEED STREAMS FOR THE MANUFACTURE AND RECOVERY OF TRIMETHYLATED BENZENE
CA3127385C (en) * 2019-01-30 2023-03-21 Greenfield Global Inc. A process for producing synthetic jet fuel

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1246888A (zh) * 1997-02-07 2000-03-08 埃克森研究工程公司 合成喷气燃料和其生产方法
CN1453338A (zh) * 2002-04-26 2003-11-05 中国石油化工股份有限公司 一种生产喷气燃料的方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL87999C (zh) 1955-11-29
US3661801A (en) 1970-02-02 1972-05-09 Catalysts & Chem Inc Solid phosphoric acid catalysts
FR2401122A1 (fr) 1977-08-26 1979-03-23 Inst Francais Du Petrole Procede pour la conversion des coupes c4 olefiniques de vapocraquage en isooctane et en butane
FR2547830B1 (fr) 1983-06-22 1988-04-08 Inst Francais Du Petrole Procede de production de supercarburant par polymerisation des coupes c4
US4642404A (en) 1984-01-23 1987-02-10 Mobil Oil Corporation Conversion of olefins and paraffins to higher hydrocarbons
IT1248985B (it) 1990-06-22 1995-02-11 Eniricerche Spa Procedimento per oligomerizzare olefine leggere
US5284989A (en) 1992-11-04 1994-02-08 Mobil Oil Corporation Olefin oligomerization with surface modified zeolite catalyst
US6890423B2 (en) 2001-10-19 2005-05-10 Chevron U.S.A. Inc. Distillate fuel blends from Fischer Tropsch products with improved seal swell properties
WO2006084286A2 (en) * 2005-01-31 2006-08-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Hydrocarbon compositions useful for producing fuels
US7495144B2 (en) 2006-03-24 2009-02-24 Chevron U.S.A. Inc. Alkylation process using an alkyl halide promoted ionic liquid catalyst
CN101711274B (zh) * 2007-04-10 2013-06-19 沙索技术有限公司 费-托喷气式发动机燃料制备方法
US7919664B2 (en) * 2008-07-31 2011-04-05 Chevron U.S.A. Inc. Process for producing a jet fuel
US20110108568A1 (en) 2009-11-10 2011-05-12 Jeremiah Hogan System and method of comparing two materials within a material distribution system
FR2966836B1 (fr) 2010-10-28 2014-01-10 IFP Energies Nouvelles Procede de reformage de coupes hydrocarbonees.

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1246888A (zh) * 1997-02-07 2000-03-08 埃克森研究工程公司 合成喷气燃料和其生产方法
CN1453338A (zh) * 2002-04-26 2003-11-05 中国石油化工股份有限公司 一种生产喷气燃料的方法

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