CN104046122A - 一种回旋共振防伪油墨及其应用 - Google Patents

一种回旋共振防伪油墨及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN104046122A
CN104046122A CN201310278823.6A CN201310278823A CN104046122A CN 104046122 A CN104046122 A CN 104046122A CN 201310278823 A CN201310278823 A CN 201310278823A CN 104046122 A CN104046122 A CN 104046122A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cyclotron resonance
resonance anti
forgery ink
semiconductor
ink according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310278823.6A
Other languages
English (en)
Inventor
徐晓彬
焦鑫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ZHOU BINGHAN
Original Assignee
ZHOU BINGHAN
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ZHOU BINGHAN filed Critical ZHOU BINGHAN
Priority to CN201310278823.6A priority Critical patent/CN104046122A/zh
Publication of CN104046122A publication Critical patent/CN104046122A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

本发明涉及一种回旋共振防伪油墨,包括油墨,所述油墨中加入回旋共振防伪材料,各原料的重量配比是:油墨60%~85%;回旋共振防伪材料15%~40%,所述回旋共振防伪材料是在回旋共振效应下可被识别出来的材料,所述回旋共振防伪材料为半导体或复合金属材料。本发明的油墨由于材料的专业性和较高技术含量,提取或复制基本没有可能,运用本发明的油墨,在印刷后利用回旋共振效应,可以很好的将其鉴别出来,达到防伪的要求,从而保护产品防止假冒。

Description

一种回旋共振防伪油墨及其应用
技术领域
本发明涉及一种油墨及其应用,尤其涉及一种回旋共振防伪油墨及其应用,属于防伪印刷技术领域。
 
背景技术
有价证券、票据、名优商标经常被不法分子伪造,涂改和变造,这已成为当今一大公害,现有的防伪油墨均为单一的防伪功能,技术含量低,易仿制。随着社会科技水平的提高,犯罪分子的势头日益猖獗,加强防伪产品的技术含量和仿冒难度势在必行。
 
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种回旋共振防伪油墨及其应用,解决现有油墨防伪功能单一、技术含量低、易仿制的不足。 
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种回旋共振防伪油墨,包括油墨,所述油墨中加入回旋共振防伪材料,各原料的重量配比是:油墨60%~85%;回旋共振防伪材料15%~40%。
在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
进一步,所述回旋共振防伪材料是在回旋共振效应下可被识别出来的材料。
进一步,所述回旋共振防伪材料为半导体材料或复合金属材料。
进一步,所述半导体材料包括元素半导体、无机化合物半导体和有机化合物半导体。
进一步,所述元素半导体为Ge、Si、Se、C、P、B、Te、Sn、As、Sb、I中的一种或几种的混合物。
进一步,所述无机化合物半导体为SiC、As-Si 、As2Te3中的一种或几种的混合物。
进一步,所述有机化合物半导体为萘、蒽、聚丙烯腈、酞菁中的一种或几种的混合物。
进一步,所述复合金属材料为Ge-Si、GaAs、ZnS、CdTe、HgTe、CuBr、CuI、Bi2Te3、Bi2Se3、Bi2S3、Si-AlP、Ge-GaAs、InAs-InSb、AlSb-GaSb、InAs-InP、GaAs-GaP、ZnSiP2、ZnGeP2、ZnGeAs2、CdGeAs2、CdSnSe2、CuGaSe2、AgInTe2、 AgTlTe2、CuInSe2、CuAlS2、Cu3AsSe4、Ag3AsTe4、Cu3SbS4、Ag3SbSe4中的一种或几种的混合物。
本发明解决上述技术问题的另一技术方案如下:一种回旋共振防伪油墨在防伪印刷中的应用。
回旋共振材料通常为半导体、复合金属材料,利用回旋共振在高纯、低温(τ大)和强磁场(ωc高)、高频率的条件下进行观测,在各向同性介质中,介电常数ε和电导率σ成为张量,称为旋电性。根据不同的能带结构、载流子有效质量等的数据,实现对标识材料的防伪鉴别。
物质的抗磁性使一些物质的原子中电子磁矩互相抵消,合磁矩为零。但是当受到外加磁场作用时,电子轨道运动会发生变化,而且在与外加磁场的相反方向产生很小的合磁矩。这样表示物质磁性的磁化率便成为很小的负数量。磁化率是物质在外加磁场作用下的合磁矩(称为磁化强度)与磁场强度之比值,符号为κ。一般抗磁性物质的磁化率约为负百万分之一。常见的抗磁物质:水、金属铜、碳(C)和大多数有机物和生物组织。抗磁物质的一个重要特点是磁化率不随温度变化。物质抗磁性的应用主要有:由物质的磁化率研究相关的物质结构是磁化学的一个重要研究内容;一些物质如半导体中的载(电)流子在一定的恒定(直流)磁场和高频磁场同时作用下会发生抗磁共振(常称回旋共振),由此可测定半导体中载流子(电子和空穴)的符号和有效质量;由生物抗磁性组织的磁化率异常变化可推测该组织的病变(如癌变)。
换句话说,回旋共振就是当半导体中的载流子在一定的恒定磁场和高频磁场同时作用下会发生抗磁共振的现象。
回旋共振材料的特性是:可以在回旋共振效应下识别出来的物质。
固体中的载流子(电子及空穴)和等离子体以及电离气体在恒定磁场 B和横向高频电场E(ω)的同时作用下,当高频电场的频率ω与带电粒子的回旋频率相等,ω=ωc,这些带电粒子碰撞弛豫时间τ远大于高频电场周期,即τ≥1/ω时,便可观测到带电粒子的回旋共振。
利用回旋共振效应,通过识别器读取物品上标签材料产生的共振信号,从而识别物品真伪。如发票,特定标签材料与油墨混合,印刷在标识上,用识别器读取标识特定位置的共振数字信号,识别器显示发票真伪、种类和地区等信息。
本发明的有益效果是:本发明的油墨由于材料的专业性和较高技术含量,提取或复制基本没有可能,运用本发明的油墨,在印刷后利用回旋共振效应,可以很好的将其鉴别出来,达到防伪的要求,从而保护产品防止假冒。
 
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1
所述回旋共振防伪油墨是在防伪油墨中加入回旋共振材料,各原料的重量配比为:回旋共振防伪材料40%、颜料10%、合成树脂30%、植物油3%、矿物油4%、填料5%、稳定剂3%和助剂5%,其中回旋共振防伪材料采用半导体材料-Si。先将原材料混合再进行研磨加工,得到回旋共振防伪油墨,所得回旋共振防伪油墨在印刷后利用回旋共振效应,可以很好的将其鉴别出来。
实施例2
所述回旋共振防伪油墨是在防伪油墨中加入回旋共振材料,各原料的重量配比为:回旋共振防伪材料15%、颜料10%、合成树脂45%、植物油5%、矿物油5%、填料10%、稳定剂5%和助剂5%,其中回旋共振防伪材料采用复合金属材料- Bi2Se3。先将原材料混合再进行研磨加工,得到回旋共振防伪油墨,所得回旋共振防伪油墨在印刷后利用回旋共振效应,可以很好的将其鉴别出来。
实施例3
所述回旋共振防伪油墨是在防伪油墨中加入回旋共振材料,各原料的重量配比为:回旋共振防伪材料20%、颜料10%、合成树脂30%、植物油5%、矿物油5%、填料10%、稳定剂5%和助剂15%,其中回旋共振防伪材料采用复合金属材料- ZnGeAs2。先将原材料混合再进行研磨加工,得到回旋共振防伪油墨,所得回旋共振防伪油墨在印刷后利用回旋共振效应,可以很好的将其鉴别出来。
实施例4
所述回旋共振防伪油墨是在防伪油墨中加入回旋共振材料,各原料的重量配比为:回旋共振防伪材料30%、颜料10%、合成树脂30%、植物油5%、矿物油5%、填料5%、稳定剂5%和助剂10%,其中回旋共振防伪材料采用半导体材料-聚丙烯腈。先将原材料混合再进行研磨加工,得到回旋共振防伪油墨,所得回旋共振防伪油墨在印刷后利用回旋共振效应,可以很好的将其鉴别出来。
实施例5
所述回旋共振防伪油墨是在防伪油墨中加入回旋共振材料,各原料的重量配比为:回旋共振防伪材料35%、颜料10%、合成树脂30%、植物油5%、矿物油5%、填料5%、稳定剂5%和助剂5%,其中回旋共振防伪材料采用半导体材料- As2Te3。先将原材料混合再进行研磨加工,得到回旋共振防伪油墨,所得回旋共振防伪油墨在印刷后利用回旋共振效应,可以很好的将其鉴别出来。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种回旋共振防伪油墨,包括油墨,其特征在于,所述油墨中加入回旋共振防伪材料,各原料的重量配比是:油墨60%~85%;回旋共振防伪材料15%~40%。
2.根据权利要求1所述回旋共振防伪油墨,其特征在于,所述回旋共振防伪材料是在回旋共振效应下可被识别出来的材料。
3.根据权利要求1所述回旋共振防伪油墨,其特征在于,所述回旋共振防伪材料为半导体材料或复合金属材料。
4.根据权利要求3所述回旋共振防伪油墨,其特征在于,所述半导体材料包括元素半导体、无机化合物半导体和有机化合物半导体。
5.根据权利要求4所述回旋共振防伪油墨,其特征在于,所述元素半导体为Ge、Si、Se、C、P、B、Te、Sn、As、Sb、I中的一种或几种的混合物。
6.根据权利要求4所述回旋共振防伪油墨,其特征在于,所述无机化合物半导体为SiC、As-Si 、As2Te3中的一种或两种的混合物。
7.根据权利要求4所述回旋共振防伪油墨,其特征在于,所述有机化合物半导体为萘、蒽、聚丙烯腈、酞菁中的一种或几种的混合物。
8.根据权利要求3所述回旋共振防伪油墨,其特征在于,所述复合金属材料为GaAs、ZnS、CdTe、HgTe、CuBr、CuI、Bi2Te3、Bi2Se3、Bi2S3、As2Te3、Si-AlP、Ge-GaAs、InAs-InSb、AlSb-GaSb、InAs-InP、GaAs-GaP、ZnSiP2、ZnGeP2、ZnGeAs2、CdGeAs2、CdSnSe2、CuGaSe2、AgInTe2、 AgTlTe2、CuInSe2、CuAlS2、Cu3AsSe4、Ag3AsTe4、Cu3SbS4、Ag3SbSe4中的一种或几种的混合物。
9.一种如权利要求1所述回旋共振防伪油墨在防伪印刷中的应用。
CN201310278823.6A 2013-07-04 2013-07-04 一种回旋共振防伪油墨及其应用 Pending CN104046122A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310278823.6A CN104046122A (zh) 2013-07-04 2013-07-04 一种回旋共振防伪油墨及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310278823.6A CN104046122A (zh) 2013-07-04 2013-07-04 一种回旋共振防伪油墨及其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104046122A true CN104046122A (zh) 2014-09-17

Family

ID=51499537

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310278823.6A Pending CN104046122A (zh) 2013-07-04 2013-07-04 一种回旋共振防伪油墨及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104046122A (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6096656A (en) * 1999-06-24 2000-08-01 Sandia Corporation Formation of microchannels from low-temperature plasma-deposited silicon oxynitride
CN102277035A (zh) * 2011-08-05 2011-12-14 深圳力合防伪技术有限公司 磁共振防伪油墨
CN202163118U (zh) * 2011-08-05 2012-03-14 深圳力合防伪技术有限公司 磁共振防伪标识转印涂层结构

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6096656A (en) * 1999-06-24 2000-08-01 Sandia Corporation Formation of microchannels from low-temperature plasma-deposited silicon oxynitride
CN102277035A (zh) * 2011-08-05 2011-12-14 深圳力合防伪技术有限公司 磁共振防伪油墨
CN202163118U (zh) * 2011-08-05 2012-03-14 深圳力合防伪技术有限公司 磁共振防伪标识转印涂层结构

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Babar et al. An innovative transformation of waste toner powder into magnetic g-C3N4-Fe2O3 photocatalyst: sustainable e-waste management
Akhundi et al. Novel magnetically separable g-C3N4/AgBr/Fe3O4 nanocomposites as visible-light-driven photocatalysts with highly enhanced activities
Yao et al. Flexible Wurtzite‐Type ZnS Nanobelts with Quantum‐Size Effects: a Diethylenetriamine‐Assisted Solvothermal Approach
Vadivel et al. Synthesis, structural, dielectric, magnetic and optical properties of Cr substituted CoFe2O4 nanoparticles by co-precipitation method
Ramesan Synthesis, characterization, and conductivity studies of polypyrrole/copper sulfide nanocomposites
Xie et al. Synthesis and characterization of La/Nd-doped barium-ferrite/polypyrrole nanocomposites
Chang et al. Photocatalytic hydrogen production by magnetically separable Fe3O4@ ZnS and NiCo2O4@ ZnS core–shell nanoparticles
CN101031508B (zh) 制造磁性石墨材料的方法以及由其制造的材料
Babazadeh et al. Characterization and physical properties investigation of conducting polypyrrole/TiO2 nanocomposites prepared through a one‐step “in situ” polymerization method
Palanisamy et al. An efficient and magnetically recoverable g-C3N4/ZnS/CoFe2O4 nanocomposite for sustainable photodegradation of organic dye under UV–visible light illumination
Taniguchi et al. Enhanced and Engineered d0 Ferromagnetism in Molecularly‐Thin Zinc Oxide Nanosheets
Chen et al. Thickness dependent on photocatalytic activity of hematite thin films
Murugendrappa et al. Chemical synthesis, characterization, and direct‐current conductivity studies of polypyrrole/γ‐Fe2O3 composites
Zhao et al. Room temperature ferromagnetic and optical properties of chrome doped ZnS nanorods prepared by hydrothermal method
Ali et al. Modification of rheological and filtration characteristics of water‐based mud for drilling oil and gas wells using green SiO2@ ZnO@ Xanthan nanocomposite
Hou et al. A “User‐Friendly” Chemical Approach Towards Paramagnetic Cobalt Phosphide Hollow Structures: Preparation, Characterization, and Formation Mechanism of Co2P Hollow Spheres and Tubes
Sun et al. Synthesis of magnetic and lightweight hollow microspheres/polyaniline/Fe3O4 composite in one-step method
Ganguli et al. Electronic structure and magnetism of transition metal doped Zn12O12 clusters: Role of defects
Zhang et al. Preparation and magnetic properties of the conductive Co (1− x) NixFe2O4/polyaniline microsphere composites
CN104046122A (zh) 一种回旋共振防伪油墨及其应用
Ballav et al. Preparation and evaluation of nanocomposites of polyfuran with Al2O3 and montmorillonite clay
Bhattacharya et al. Electrical and magnetic properties of cold compacted iron-doped zinc sulfide nanoparticles synthesized by wet chemical method
Zhao et al. In situ synthesis and characterization of lead sulfide nanocrystallites in the modified hyperbranched polyester by gamma-ray irradiation
RU2432232C1 (ru) Способ получения наноразмерных порошков твердого раствора железо-кобальт
Zhang et al. Self‐assembled three‐dimensional flower‐like α‐Fe2O3 nanostructures and their application in catalysis

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20140917