CN103917859A - 生物计量设备、生物计量方法、程序和记录介质 - Google Patents
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Abstract
为了使得用于荧光光谱法中的生物计量测量的设备更紧凑。提供了一种生物计量设备,包括:光源单元,被布置为面向生物体的表面上的第一部分,并且用激发光照射所述第一部分;以及光接收单元,被布置为面向生物体的表面上与所述第一部分相邻的第二部分,并且接收通过所述激发光激发所述生物体的第一身体物质而生成并从所述第二部分发射的荧光。
Description
技术领域
本公开涉及生物计量设备、生物计量方法、程序和记录介质。
背景技术
近年来,已经开发了用于使用光学组件非侵入地执行生物计量测量的技术。在这些技术中,除了Raman光谱法或近红外光谱法等外,例如,还利用了用于测量由诸如紫外线的激发光施加到生物体而生成的荧光的荧光光谱法。例如,在专利文献1中描述了使用荧光光谱法的生物计量技术的示例。
引用列表
专利文献
专利文献1:JP2007-510159T
发明内容
技术问题
然而,在如上所述的使用荧光光谱法的生物计量技术中,为了用激发光照射生物体的整个目标区域,在激发光的源和生物体之间需要空间。此外,在荧光的光接收单元和生物体之间也需要一定距离,以便从整个目标区域接收荧光。因此,难以降低生物计量测量的设备的大小。
因此,在本公开中,提出了一种新的和改进的生物计量设备、生物计量方法、程序和记录介质,其能够降低用于使用荧光光谱法的生物计量测量的设备的大小。
技术问题
根据本公开,提供了一种生物计量设备,包括:光源单元,被布置为面向生物体的表面上的第一部分,并且被配置为用激发光照射所述第一部分;以及光接收单元,被布置为面向生物体的表面上与所述第一部分相邻的第二部分,并且被配置为接收通过所述激发光激发所述生物体的第一身体物质而生成并从所述第二部分发射的荧光。
根据本公开,提供了一种生物计量方法,包括:用激发光照射生物体的表面上的第一部分;以及接收通过激发光激发所述生物体的第一身体物质而生成并从所述生物体的表面上与所述第一部分相邻的第二部分发射的荧光。
根据本公开,提供了一种用于使得包括光源单元和光接收单元的生物计量设备中包括的计算机实现以下功能的程序:控制所述光源单元的功能;以及控制所述光接收单元的功能,所述光源单元被布置为面向生物体的表面上的第一部分,并且被配置为用激发光照射所述第一部分,所述光接收单元被布置为面向生物体的表面上与所述第一部分相邻的第二部分,并且被配置为接收通过所述激发光激发所述生物体的第一身体物质而生成并从所述第二部分发射的荧光。
根据本公开,提供了一种其上记录有程序的计算机可读记录介质,所述程序使得包括光源单元和光接收单元的生物计量设备中包括的计算机实现以下功能:控制所述光源单元的功能;以及控制所述光接收单元的功能,所述光源单元被布置为面向生物体的表面上的第一部分,并且被配置为用激发光照射所述第一部分,所述光接收单元被布置为面向生物体的表面上与所述第一部分相邻的第二部分,并且被配置为接收通过所述激发光激发所述生物体的第一身体物质而生成并从所述第二部分发射的荧光。
根据本公开,提供了一种生物计量设备,包括:光源单元,被布置为面向生物体的表面上的第一部分,并且被配置为在与所述生物体的表面倾斜的方向上施加激发光;以及光接收单元,被布置为面向生物体的表面上与所述第一部分相邻的第二部分,并且被配置为在基本垂直于所述生物体的表面的方向上接收荧光,所述荧光通过所述激发光激发所述生物体的第一身体物质而生成并从所述第二部分发射。施加所述激发光的方向与所述荧光的方向基本正交。
根据如上所述的本公开的配置,光源单元和光接收单元被布置在生物体的表面上的分开的部分中。因此,光源单元和光接收单元以及生物体之间的间隔可以小,这因此使得能够减小设备的大小。
发明的有利效果
如上所述,根据本公开,可以减小使用荧光光谱法的生物计量测量的设备的大小。
附图说明
图1是示出根据本公开的实施例、现有技术中的生物计量设备的配置的图示。
图2是示出根据本公开第一实施例的生物计量设备的配置的图示。
图3是示出根据本公开第一实施例的生物计量设备的光接收单元的配置示例的图示。
图4是示出本公开第一实施例中滤波器的配置示例的图示。
图5是示出使用用于本公开第二实施例中的光接收单元的线传感器的示例的图示。
图6是示出使用用于本公开第三实施例中的光接收单元的线传感器的示例的图示。
图7是示出使用用于本公开第四实施例中的光接收单元的线传感器的示例的图示。
图8是示出使用用于本公开第五实施例中的光接收单元的线传感器的示例的图示。
图9是用于图示信息处理器的硬件配置的框图。
具体实施方式
以下,将参照附图详细描述本发明的优选实施例。注意,在本说明书和附图中,具有基本相同功能和结构的结构元件用相同的参考标号描述,并且省略这些结构元件的重复说明。
注意,将按照以下顺序给出描述。
1.现有技术的描述
2.本公开的实施例
2-1.第一实施例
2-2.第二实施例
2-3.第三实施例
2-4.第四实施例
2-5.第五实施例
2-6.第六实施例
3.补充
(1.现有技术的描述)
首先,将参照图1描述与本公开实施例有关的领域。图1是示出根据本公开实施例、现有技术中的生物计量设备的配置的图示。
参照图1,生物计量设备10包括光源单元11、光接收单元12和分析单元13。生物计量设备10是通过使用荧光光谱法执行生物计量测量的生物计量设备。光源单元11用激发光E照射生物体B的表面上的测量目标部分。通过入射到生物体B的激发光E激发生物体B的身体物质T而从身体物质T生成荧光F。光接收单元12接收从测量目标部分发射的荧光F。分析单元13通过分析由光接收单元12接收的荧光F的光谱或强度而量化身体物质T。
在上述生物计量设备10中,在光源单元11和生物体B之间需要一定间隔,从而光源单元11能够用激发光E照射生物体B的表面上的整个测量目标部分。此外,在光接收单元12和生物体B之间也需要一定间隔,从而光接收单元12能够从生物体B的表面上的整个测量目标部分接收荧光F。因此,生物计量设备10仅为了光源单元11和光接收单元12与生物体B之间的间隔而变得大尺寸,这因此已经使得尺寸减小变得困难。
此外,在生物计量设备10中,从光源单元11施加的一些激发光E反射到生物体B的表面上并由光接收单元12用荧光F接收。具体地,激发光E的分量作为噪声混合到荧光F的分析结果中。因为激发光E和荧光F之间的波长差相对小,所以在生物计量设备10中难以将激发光E与荧光F分开并接收荧光F。
以下,将描述本公开的一些实施例。通过与根据如上所述的现有技术的生物计量设备的比较,这些实施例的一些优点将更容易理解。
(2.本公开的实施例)
(2-1.第一实施例)
首先,将参照图2-图4描述本公开的第一实施例。图2是示出根据本公开第一实施例的生物计量设备的配置的图示。图3是示出根据本公开第一实施例的光接收单元的配置示例的图示。图4是示出根据本公开第一实施例的滤波器的配置示例的图示。
参照图2,生物计量设备100包括光源单元110、遮光罩112、光接收单元120、滤波器122、分析单元130和控制单元140。生物计量设备100是使用荧光光谱法执行生物计量测量的生物计量设备。
光源单元110被布置为面向生物体B的表面上的第一部分,并且被配置为用激发光E照射所述部分。这里,激发光E是用于使生物体B的身体物质T处于激发状态以使得其发射荧光的光。具体地,在吸收激发光E并变为激发状态后,生物体B的身体物质T发射荧光F并返回接地状态。虽然例如紫外线或短波长的可见光用作这样的激发光E,但是不限于此,并且可使用任何波长的光,只要其是可以将体内物质处于激发状态的光。作为光源单元110,例如,使用发光二极管(LED:发光二极管)或小尺寸的激光器等。
光接收单元120被布置为面向生物体B的表面上的第二部分,并接收从此部分发射的荧光。光接收单元120将用光电检测器(PD:光电检测器)等接收的荧光转换为电信号,并将其提供到分析单元130。这里,生物体B的表面上的第二部分是与布置光源单元110的第一部分相邻的部分。此外,从第二部分发射的荧光是从通过激发光E变为激发状态的生物体B的身体物质T发射的光。
将参照图3进一步描述这样的光接收单元120。参照图3,光接收单元120包括二维分光镜,其具有透镜1201、缝隙1203、棱镜1205和成像设备1207。作为成像设备1207,例如使用光电二极管或CCD(电荷耦合器件)类型、CMOS(互补金属氧化物半导体)类型或TFT(薄膜晶体管)类型的二维图像传感器等。由透镜1201和缝隙1203引导的光由棱镜1205分散以形成一侧作为波长轴、另一侧作为成像设备1207上的视场轴的二维图像。这样的配置使得能够检测例如由于频谱分量的位置的改变。
由此,例如可以校正或删除测量目标范围内存在的奇点的数据。生物体B具有存在影响测量结果的元素的部分,诸如表面上的毛发、瘀伤或胎块、或例如体内的动脉或静脉的血管等。认为在这样的部分中,光谱沿着视场轴变得不连续。因此,利用如上所述的光接收单元120的配置,这样的部分可以作为奇点而被删除,并且即使没有通过视觉检查选择测量位置或通过多于一次测量获取平均值也可以获得更精确的测量结果。此外,可以基于由此测量的测量量的平坦性,向进行测量的人以音频或显示等通知当前测量地址是否合适。注意,光接收单元120的配置不限于上述示例,并且例如可以是使用线(line)传感器的配置。
此外,如图3所示,在光接收单元120中可以提供滤波器F1至F6。在所示的示例中,滤波器F1至F6是在成像设备1207上形成的图像的波长轴的方向上分割的窄带滤波器,每个专用于不同的波长。这使得能够在波长轴的方向上单独测量每个波长的光。此外,如图4所示,滤波器F1至F6可以是诸如RGB滤波器的窄带滤波器,其对应于一组要探测的波长。在此情况下,可以省略棱镜1205,并且由此可以减小光接收单元120的尺寸,并且还可以减少生物计量设备100中使用的光学组件。
这里,在此实施例中,光源单元110和光接收单元120被布置为面向生物体B的表面上的分开的部分,如上所述。具体地,在此实施例中,与如上所述的现有技术的情况不同,在生物体B的表面上,激发光E进入的部分与经受测量的荧光发出的部分不同。如所示,通过使用激发光E在进入生物体B的内部之后而发散的性质来允许这样的配置。从生物体B的表面上布置光源单元110的第一部分进入的激发光在生物体B内发散,并到达例如位于第二部分中的身体物质T。由此,身体物质T被激发以发出荧光F。此荧光F从第二部分发出,并由光接收单元120接收。
因此,在此实施例中,因为光源单元110和光接收单元120可以在生物体B的表面上分开的部分施加激发光E或接收荧光F,所以不需要在光源单元和光接收单元以及生物体B的表面之间的间隔,而这在如上所述的现有技术的情况中是需要的。因此,与例如根据如上所述的现有技术的生物计量设备10相比,根据此实施例的生物计量设备100可以减小尺寸。
此外,在此实施例中,因为可以消除光源单元110和生物体B的表面之间的间隔,具体地,可以在邻近生物体B的表面布置光源单元110,所以可以改进将激发光E施加到生物体B中的效率。此外,在生物计量设备100中,光接收单元120也可以邻近生物体的表面布置。这使得能够高效地收集从生物体的表面发出的弱荧光。
在光源单元110和光接收单元120之间布置遮光罩112。遮光罩112防止从光源单元110施加的激发光例如紧接或在生物体B的表面反射之后进入光接收单元120一侧。如上所述,在此实施例中,因为生物体B的表面上激发光E所施加到的部分与经受测量的荧光发出的部分不同,所以可以通过提供遮光罩112而隔离激发光E和荧光。这减少了光接收单元120接收并且影响荧光F的分析结果的激发光E,并改进了S/N(信号/噪声)比,这因此改进了荧光F的分析精度。
滤波器122是布置在生物体B和光接收单元120之间的光学滤波器。滤波器122可以是使得检测光的波长的光(具体地,荧光)通过而不允许激发光E的波长的光通过的窄带带通滤波器。提供滤波器11可以防止光接收单元120接收在生物体B内分散并从生物体B的表面发出而没有到达身体物质T的激发光E。与遮光罩112的情况类似,这减少了光接收单元120接收并影响荧光F的分析结果的激发光E,这可以改善荧光F的分析精度。
分析单元130通过例如具有CPU(中央处理单元)、RAM(随机存取存储器)、ROM(只读存储器)等的计算机实现。分析单元130基于从光接收单元120获取的荧光F的数据分析荧光F的光谱或强度。由此,可以量化例如发出荧光F的生物体B的身体物质T。分析单元130可以是生物计量设备100的一部分或与生物计量设备100连接的外部设备。此外,由光接收单元120生成的荧光F的成像数据存储在可移除存储介质中,所述可移除存储介质然后从生物计量设备100移除并连接到具有分析单元130的其他设备,从而可以分析荧光F的数据。
这里,在荧光F的分析中,分析单元130可以执行符合生物体B的身体物质T的测量的额外处理。例如,分析单元130可以利用与脉搏血氧计类似的原理,将通过动脉血中的物质发出的荧光与接收的荧光分开。在此情况下,例如,在荧光F中,分析单元130可以分离随时间变化的(如由于血管的脉动的)成分。
控制单元140通过例如具有CPU、RAM、COM等的计算机实现。控制单元140控制上述生物计量设备100的每个单元的操作。例如,控制单元140控制上述光源单元110和光接收单元120的操作。
(2-2.第二实施例)
以下,将参照图5描述本公开的第二实施例。图5是示出根据本公开第二实施例的生物计量设备的配置的图示。
参照图5,生物计量设备200包括光源单元210、遮光罩112、光接收单元120、滤波器122、光圈224、分析单元130和控制单元140。注意,因为在上述组件中,除了光圈224以外的组件可以具有与上述第一实施例类似的配置,因此,将省略详细描述。
光圈224是用于限制进入光接收单元120的光的方向性的光学元件。光圈224选择性地让例如垂直于生物体B的方向上的荧光F通过并进入光接收单元120。这可以防止例如从测量目标部分以外的任何部分发射的荧光F的混合。作为用于限制进入光接收单元120的荧光F的方向性的光学组件,不仅可使用光圈224,例如还可使用遮光罩。
此外,作为用于防止除荧光F以外的任何光进入光接收单元120的其他配置,例如可以提供微透镜阵列。微透镜阵列是具有与从生物体B的表面起身体物质T的深度对应的景深并且以阵列提供的多个小的光接收透镜的透镜阵列,并且导引进入光接收单元120的荧光F。
因为在此实施例中提供用于防止除荧光F以外的任何光进入光接收单元120的光学元件防止了在除经历测量的身体物质T以外的任何部分中分散的激发光或由未经历测量的身体物质发出的荧光混合进经历测量的荧光F,所以使得能够改进测量的精度。
(2-3.第三实施例)
以下将参照图6描述本公开的第三实施例。图6是示出根据本公开第三实施例的生物计量设备的配置的图示。
参照图6,生物计量设备300包括光源单元310、遮光罩112、光接收单元120、滤波器122、分析单元130和控制单元140。注意,因为在上述组件中,除了光源单元310以外的组件可以具有与上述第一实施例类似的配置,因此,将省略详细描述。此外,这些组件可以具有与上述第二实施例类似的配置。
光源单元310被布置为面对生物体B的表面上的第一部分,并且用激发光E照射此部分。光源单元310通过使用例如LED等施加激发光E。作为与上述第一实施例的光源单元110的不同点,光源单元310在与生物体B的表面倾斜的方向上施加激发光L。更具体地,光源单元310在倾斜朝向光接收单元120的方向上施加激发光E。光源单元310可以具有包括一个或多个透镜或光圈等的光学组件3101,以提供要用高方向性施加的激发光E。此外,光源单元310还可具有遮光罩3103,以防止激发光E的泄漏。
当生物计量设备300专用于生物体B的真皮层的测量中时,这样的配置是有效的。在此情况下,经历测量的身体物质T位于与生物体B的表面接近的真皮层B1中。为了通过使用激发光E有效地激发身体物质T,有用地,倾斜激发光E的施加方向,并且还为激发光E提供方向性,从而使更多激发光E到达身体物质T。作为示例,如果光接收单元120配置为在几乎垂直于生物体B的表面的方向上接收荧光F,则光源单元310可在倾斜到几乎与此荧光F的方向正交的程度的方向上施加激发光E。几乎正交的激发光E和荧光F例如可以防止激发光E和荧光F的串扰。
(2-4.第四实施例)
以下将参照图7描述本公开的第四实施例。图7是示出根据本公开第四实施例的生物计量设备的配置的图示。
参照图7,生物计量设备400包括光源单元110、遮光罩112、光接收单元120、滤波器122、光收集棱镜426、分析单元130和控制单元140。注意,因为在上述组件中,除了光收集棱镜426以外的组件可以具有与上述第一实施例类似的配置,因此,将省略详细描述。此外,这些组件可以具有与上述第二实施例或第三实施例类似的配置。
光收集棱镜426收集从生物体发射到光接收单元120的荧光。如所示,光收集棱镜426会聚从生物体B的表面上的第二区域发出的荧光F并将其导引到光接收单元120。这消除了提供调整尺寸以覆盖整个第二区域的光接收单元120的必要,并且通过减小光接收单元120的大小也可以减小整个生物计量设备400的大小。
(2-5.第五实施例)
以下,将参照图8描述本公开的第五实施例。图8是示出根据本公开第五实施例的生物计量设备的配置的图示。
参照图8,生物计量设备500包括光源单元510、遮光罩112、光接收单元120、滤波器122、分析单元130和控制单元140。注意,因为在上述组件中,除了光源单元510以外的组件可以具有与上述第一实施例类似的配置,因此,将省略详细描述。此外,这些组件可以具有与上述第二至第四实施例的任何类似的配置。
光源单元510被布置为面向生物体B的表面上的第一部分,并且通过使用例如LED等用光照射此部分。这里,光源单元510以时分方式施加用于激发生物体B的身体物质T1以使得其发出荧光F的激发光E1、以及用于测量与身体物质T1不同的身体物质T2并具有与激发光E1不同的波长的光E2。光E2可以是用于激发身体物质T2以使得其发出与激发光E1类似的荧光的光或用光吸收性测量身体物质T2的光。身体物质T2可以是例如对于身体物质T1的测量干扰物质。
例如,光源单元510施加具有940nm的波长的光作为光E2。在此情况下,因为光E2的波长对于通过脂肪的光吸收是特定的,所以可以用光E2测量生物体B中的脂肪量。此外,光源单元510还可以施加具有568nm、660nm或890nm的波长的光作为光E2。在此情况下,因为光E2的波长是对于氧化血色素特定的吸收波长,所以可以使用波长E2测量生物体中血的吸收多大程度上阻碍了激发光E1。此外,光源单元510还可以施加具有800nm到940nm的波长的光。在此情况下,因为光E2的波长是对于减少的血色素特定的吸收波长,所以可以测量动脉血的成分对于荧光的影响。
因此,通过以时分方式施加激发光E1和激发光E2的光源单元510,可以测量可能是荧光F的测量干扰物质的脂肪或血与荧光F一起的状态,并可以适当地校正由于这些成分的改变而对通过身体物质T1的荧光F引起的测量结果的任何波动。
此外,例如,光源单元510可以以时分方式施加用于激发身体物质T1的激发光E1和用于激发身体物质T2的光E2。在此情况下,激发光E1和光E2可以是具有身体物质T1和身体物质T2的每个的激发波长的光。身体物质T1和身体物质T2还可以是经历测量的物质。具体地,在此情况下,可以通过用对应于它们各自的激发光激发它们以使得它们发出荧光来分别测量所包含的多个身体物质T1、T2。
(3.补充)
上面已经描述了本公开实施例。根据这些实施例,例如可以减小生物计量设备的大小。作为示例,尽管根据如图1所示的现有技术的生物计量设备的大小为几百cm3,但是可以将根据本公开实施例的生物计量设备的大小减小到几cm3到几十cm3。
此外,在本公开某些实施例中,通过将施加激发光的光源单元布置为邻近生物体的表面,减小光源的照射功率,并且可以减小消耗功率,同时确保激发光的量足以获得充分的荧光。此外,由此,如果激发光是例如紫外线,则可以减小激发光对人体的影响。
此外,在本公开某些实施例中,通过在生物体内漫射激发光并使其到达身体物质,可以减小反射到生物体的表面上并混合到荧光中的激发光,并且可以改善用荧光的测量结果的精度。
此外,在本公开的某些实施例中,通过将激发光所施加到的部分与在生物体的表面上发出荧光的部分分开,当例如测量激发光的波长和荧光的波长接近的物质时,可以减小在生物体的表面附近中激发光和荧光的干扰。
此外,在本公开的某些实施例中,通过以时分方式施加用于检查的光与测量生物体中的测量干扰物质的激发光,可以减少由于生物体的构成差对测量值造成的改变或误差。
(硬件配置)
以下,将参照图9详细描述能够实现根据本公开实施例的生物计量设备的信息处理器900的硬件配置。图9是用于描述根据本公开实施例的信息处理器900的硬件配置的框图。
信息处理器900主要包括CPU901、ROM903和RAM905。此外,信息处理器900还包括主机总线907、桥909、外部总线911、接口913、传感器914、输入设备915、输出设备917、存储设备919、驱动921、连接端口923和通信设备925。
CPU901用作算术处理单元和控制设备,并且根据ROM903、RAM905、存储设备919或可移除记录介质927中记录的各种程序,整体或部分地控制信息处理器900中的行为。ROM903存储要由CPU901使用的算数参数或程序等。RAM905主要存储要由CPU901使用的程序或在程序的执行中适当改变的参数等。这些通过由诸如CPU总线等的内部总线构成的主机总线907而互连。
主机总线907通过桥909连接到诸如PCI(外围组件互连/接口)总线的外部总线911。
传感器914是用于检测对于用户唯一的生物信息或要用于获取这样的生物信息的各种类型的信息的检测部件。此传感器914例如包括各种成像器件,诸如CCD(电荷耦合器件)或CMOS(互补金属氧化物半导体)等。此外,传感器914还可具有诸如透镜的光学组件,用于对生物体部位或光源等成像。传感器914还可以是用于获取声音等的麦克风等。注意,除了上述这些外,传感器914还可以包括诸如温度计、照明光度计、湿度计、速度计、加速度计等的各种测量仪器。
输入设备915是例如用于用户操作的操作工具,诸如鼠标、键盘、触摸板、按钮、开关和操纵杆。输入设备915还可以是利用红外线或其他电波的远程控制部件或外部连接的设备929,诸如移动电话或PDA等,其对信息处理器900的操作进行响应。此外,输入设备915包括输入控制电路等,其基于用户通过使用上述操作工具输入的信息生成输入信号,并将其输出到CPU901。通过操作此输入设备915,信息处理器900的用户可以在信息处理器900中输入各种类型的数据或对处理操作给出指令。
输出设备917包括能够向用户视觉或听觉通知所获取的信息的设备。这样的设备包括诸如CRT显示单元、液晶显示单元、等离子显示单元、EL显示单元和灯等的显示设备,或诸如扬声器和耳机等的语音输出设备、打印机单元、移动电话、传真机等。输出设备917例如输出从通过信息处理器900执行的各种处理获得的结果。具体地,显示设备以文本或图像显示从通过信息处理器900执行的各种处理获得的结果。另一方面,音频输出设备将包括再现的音频数据或声音数据等的音频信号转换为模拟信号,并输出所述信号。
存储设备919是用于配置为信息处理器900的存储单元的示例的数据存储的设备。存储设备919包括诸如HDD(硬盘驱动)的磁存储单元设备、半导体存储设备、光存储设备或磁光存储设备等。此存储设备919存储要由CPU901执行的程序或各种类型的数据、以及从外部获取的各种类型的数据等。
驱动921是用于记录介质并内置于或外部安装到信息处理器900的读写器。驱动921读出所安装的磁盘、光盘或磁光盘或诸如半导体存储器等的可移除记录介质927中记录的信息,并将信息输出至RAM905。驱动921还可以在所安装的磁盘、光盘或磁光盘或诸如半导体存储器等的可移除记录介质927中写入记录。可移除记录介质927是例如DVD介质、HD-DVD介质、蓝光介质等。可移除记录介质927还可以是紧凑闪存(注册商标)(CompactFlash:CF)、闪存或SD存储卡(安全数字存储卡)等。此外,可移除记录介质927可以是安装了无接触IC芯片的IC卡(集成电路卡)或电子设备等。
连接端口923是用于将设备直接连接到信息处理器900的端口。作为示例,连接端口923包括USB(通用串行总线)端口、IEEE1394端口、SCSI(小计算机系统接口)端口等。作为另一示例,连接端口923包括RS-232端口、光学音频端子、HDMI(高清晰度多媒体接口)端口等。通过将外部连接的设备929连接到此连接端口923,信息处理器900直接从外部连接的设备929获取各种类型的数据,或向外部连接的设备929提供各种类型的数据。
通信设备925是例如包括用于连接到通信网络931的通信设备的通信接口。通信设备925可以是例如用于有线或无线LAN(局域网)、蓝牙(注册商标)、或WUSB(无线USB)等的通信卡。此外,通信设备925可以是用于光通信的路由器、用于ADSL(非对称数字用户线路)的路由器、或用于各种类型的通信的调制解调器等。此通信设备925可以根据例如诸如TCP/IP的预定协议,向因特网或其他通信设备发送信号等,并从因特网或其他通信设备接收信号等。此外,连接到通信设备925的通信网络931包括通过电缆或无线连接的网络等,并且可以是例如因特网、家庭LAN、红外通信、无线电波通信或卫星通信等。
如上所述,已经示出了可以实现根据本公开实施例的信息处理器900的能力的硬件配置的一个示例。上述各个组件可以通过使用通用组件配置或可以通过专用于各个组件的能力的硬件配置。因此,可以依赖于实现实施例时的技术水平适当地改变所利用的硬件配置。
上面,已经参照附图描述了本公开的优选实施例,但是本公开的技术范围当然不限于上述示例。显然,本领域技术人员可以发现所附权利要求的技术构思内的各种更改和修改,并且应当理解,它们将自然地落入本发明的技术范围内。
此外,本技术还可以如下配置。
(1)一种生物计量设备,包括:
光源单元,被布置为面向生物体的表面上的第一部分,并且被配置为用激发光照射所述第一部分;以及
光接收单元,被布置为面向生物体的表面上与所述第一部分相邻的第二部分,并且被配置为接收通过所述激发光激发所述生物体的第一身体物质而生成并从所述第二部分发射的荧光。
(2)根据(1)所述的生物计量设备,其中所述光源单元在与所述生物体的表面倾斜的方向上施加所述激发光。
(3)根据(2)所述的生物计量设备,
其中所述光接收单元在与所述生物体的表面基本垂直的方向上接收所述荧光;并且
其中施加所述激发光的方向与所述荧光的方向基本正交。
(4)根据(1)-(3)的任一所述的生物计量设备,还包括:
光学组件,被配置为控制进入所述光接收单元的光的方向性。
(5)根据(1)-(4)的任一所述的生物计量设备,还包括:
透镜阵列,其上被以阵列布置有多个光接收透镜,所述多个光接收透镜具有对应于从所述生物体的表面起第一身体物质的深度的景深,并且以阵列提供;
其中进入所述光接收单元的荧光由所述透镜阵列引导。
(6)根据(1)-(5)的任一所述的生物计量设备,还包括:
遮光罩,被布置在所述光源单元和所述光接收单元之间。
(7)根据(1)-(6)的任一所述的生物计量设备,其中所述光源单元用所述激发光以及用于测量所述生物体的与所述第一身体物质不同的第二身体物质的光,以时分方式照射所述第一部分,所述光具有与所述激发光的波长不同的波长。
(8)根据(1)-(7)的任一所述的生物计量设备,其中所述光接收单元包括二维分光镜。
(9)根据(1)-(8)的任一所述的生物计量设备,还包括:
光收集单元,被配置为会聚所述荧光并将所述荧光引导到所述光接收单元。
(10)一种生物计量方法,包括:
用激发光照射生物体的表面上的第一部分;以及
接收通过激发光激发所述生物体的第一身体物质而生成并从所述生物体的表面上与所述第一部分相邻的第二部分发射的荧光。
(11)一种用于使得包括光源单元和光接收单元的生物计量设备中包括的计算机实现以下功能的程序:
控制所述光源单元的功能;以及
控制所述光接收单元的功能,所述光源单元被布置为面向生物体的表面上的第一部分,并且被配置为用激发光照射所述第一部分,所述光接收单元被布置为面向生物体的表面上与所述第一部分相邻的第二部分,并且被配置为接收通过所述激发光激发所述生物体的第一身体物质而生成并从所述第二部分发射的荧光。
(12)一种其上记录有程序的计算机可读记录程序,所述程序使得包括光源单元和光接收单元的生物计量设备中包括的计算机实现以下功能:
控制所述光源单元的功能;以及
控制所述光接收单元的功能,所述光源单元被布置为面向生物体的表面上的第一部分,并且被配置为用激发光照射所述第一部分,所述光接收单元被布置为面向生物体的表面上与所述第一部分相邻的第二部分,并且被配置为接收通过所述激发光激发所述生物体的第一身体物质而生成并从所述第二部分发射的荧光。
(13)一种生物计量设备,包括:
光源单元,被布置为面向生物体的表面上的第一部分,并且被配置为在与所述生物体的表面倾斜的方向上施加激发光;以及
光接收单元,被布置为面向生物体的表面上与所述第一部分相邻的第二部分,并且被配置为在基本垂直于所述生物体的表面的方向上接收荧光,所述荧光通过所述激发光激发所述生物体的第一身体物质而生成并从所述第二部分发射;
其中施加所述激发光的方向与所述荧光的方向基本正交。
附图标记列表
100 生物计量设备
110 光源单元
112 遮光罩
120 光接收单元
130 分析单元
140 控制单元
B 生物体
T 身体物质
E 激发光
F 荧光
Claims (13)
1.一种生物计量设备,包括:
光源单元,被布置为面向生物体的表面上的第一部分,并且被配置为用激发光照射所述第一部分;以及
光接收单元,被布置为面向生物体的表面上与所述第一部分相邻的第二部分,并且被配置为接收通过所述激发光激发所述生物体的第一身体物质而生成并从所述第二部分发射的荧光。
2.如权利要求1所述的生物计量设备,其中所述光源单元在与所述生物体的表面倾斜的方向上施加所述激发光。
3.如权利要求2所述的生物计量设备,
其中所述光接收单元在与所述生物体的表面基本垂直的方向上接收所述荧光;并且
其中施加所述激发光的方向与所述荧光的方向基本正交。
4.如权利要求1所述的生物计量设备,还包括:
光学组件,被配置为控制进入所述光接收单元的光的方向性。
5.如权利要求1所述的生物计量设备,还包括:
透镜阵列,其上被以阵列布置有多个光接收透镜,所述多个光接收透镜具有对应于从所述生物体的表面起第一身体物质的深度的景深,并且被以阵列提供;
其中进入所述光接收单元的荧光由所述透镜阵列引导。
6.如权利要求1所述的生物计量设备,还包括:
遮光罩,被布置在所述光源单元和所述光接收单元之间。
7.如权利要求1所述的生物计量设备,其中所述光源单元用所述激发光以及用于测量所述生物体的与所述第一身体物质不同的第二身体物质的光,以时分方式照射所述第一部分,所述光具有与所述激发光的波长不同的波长。
8.如权利要求1所述的生物计量设备,其中所述光接收单元包括二维分光镜。
9.如权利要求1所述的生物计量设备,还包括:
光收集单元,被配置为会聚所述荧光并将所述荧光引导到所述光接收单元。
10.一种生物计量方法,包括:
用激发光照射生物体的表面上的第一部分;以及
接收通过激发光激发所述生物体的第一身体物质而生成并从所述生物体的表面上与所述第一部分相邻的第二部分发射的荧光。
11.一种用于使得包括光源单元和光接收单元的生物计量设备中包括的计算机实现以下功能的程序:
控制所述光源单元的功能;以及
控制所述光接收单元的功能,所述光源单元被布置为面向生物体的表面上的第一部分,并且被配置为用激发光照射所述第一部分,所述光接收单元被布置为面向生物体的表面上与所述第一部分相邻的第二部分,并且被配置为接收通过所述激发光激发所述生物体的第一身体物质而生成并从所述第二部分发射的荧光。
12.一种其上记录有程序的计算机可读记录介质,所述程序使得包括光源单元和光接收单元的生物计量设备中包括的计算机实现以下功能:
控制所述光源单元的功能;以及
控制所述光接收单元的功能,所述光源单元被布置为面向生物体的表面上的第一部分,并且被配置为用激发光照射所述第一部分,所述光接收单元被布置为面向生物体的表面上与所述第一部分相邻的第二部分,并且被配置为接收通过所述激发光激发所述生物体的第一身体物质而生成并从所述第二部分发射的荧光。
13.一种生物计量设备,包括:
光源单元,被布置为面向生物体的表面上的第一部分,并且被配置为在与所述生物体的表面倾斜的方向上施加激发光;以及
光接收单元,被布置为面向生物体的表面上与所述第一部分相邻的第二部分,并且被配置为在基本垂直于所述生物体的表面的方向上接收荧光,所述荧光通过所述激发光激发所述生物体的第一身体物质而生成并从所述第二部分发射;
其中施加所述激发光的方向与所述荧光的方向基本正交。
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