CN103808898A - 测试吐温80-edta二钠盐表面活性剂除垢性能的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种测试吐温80-EDTA二钠盐表面活性剂除垢性能的方法，包括：(a)选取实验容器；(b)按照1∶3～1∶2的比例将吐温80和EDTA二钠盐分别滴加到实验容器中；(c)向实验容器里加入蒸馏水，摇匀溶解；(d)然后分别缓慢滴加配置好的NaOH，调节pH值；(e)将实验容器置于水浴中，加入硫酸钡垢，反应一段时间；(f)反应完毕，进行抽滤，干燥，称重，记录相关的反应现象和数据；(g)分析相关数据和反应现象，得出表面活性剂的除垢性能。本发明能快速的测试出吐温80和DTA二钠盐二元复配表面活性剂的除垢性能，且结果准确，测试时间短，降低了测试成本，为二元复配表面活性剂用于除垢提供了理论基础。
Description
技术领域
本发明涉及一种测试吐温80-EDTA二钠盐表面活性剂除垢性能的方法。
背景技术
除垢剂是一种去除水垢，污垢等多种垢渍的化学制剂，一般由多种组分复配而成。工业用除垢剂主要用于去除换热设备，锅炉等内的污垢。
除垢剂常用种类及其特点：
(1)无机聚磷酸盐。此类是最早使用的除垢剂，国外已限制使用。其分子中有一个或多个重复的P-O-P键存在，可分为链状聚磷酸盐和环状聚磷酸盐。无机聚磷酸盐的缺点是易受潮水解生成正磷酸盐，在高温和高pH值下尤甚，与二价阳离子如Ca2+、Mg2+等反应而结垢。
(2)有机磷酸酯。常见的有机磷酸酯有单烷基磷酸酯、双烷基磷酸酯、焦磷酸酯、聚氧乙烯脂肪醚磷酸酯等。有机磷酸酯中P-O-C键比磷酸盐P-O-P键强，因此它比磷酸盐稳定，水解温度比磷酸盐高。磷酸酯的许多性质与磷酸盐类似，使用时用量不宜过高，过高反而易生成垢。磷酸酯易粘附于设备表面，与缓蚀剂等的相容性好，但与油类易发生乳化，所以在油田中使用时需要加入防乳化剂，在温度超过90℃时会发生象无机聚磷酸盐那样的水解现象，其水解产物也能与二价金属阳离子反应而结垢。硫酸锶白色结晶性粉末。无气味。1g溶于约8800ml水、700ml 3％硝酸、800ml 2％盐酸，微溶于氯化碱溶液、浓酸，不溶于乙醇和稀硫酸。相对密度3.96。熔点1605℃。折光率1.624。
(3)有机多元膦酸。膦酸中的C-P键牢固，因此有较高的化学稳定性和热稳定性，在高温、高pH值条件下也难水解，无毒或低毒。例如乙二胺四甲叉磷酸在200℃的高温及1013kPa下仍能保持其活性；羧基乙叉二膦酸在250℃的高温下才分解。该类除垢剂效果好，药剂用量小，并兼具缓蚀作用。已广泛应用于油田水处理。
(4)氨基多羧酸盐。氨基多羧酸盐是一种热稳定性较好的除垢剂，如EDTA的使用温度可达到200℃。此类除垢剂主要是通过鳌合作用防垢，因此加入的量多，成本高，所以在大量用水的工业过程中使用受到限制。
21世纪我国表面活性剂和洗涤剂工业面临着挑战，同时也存在着机遇。在我国，表面活性剂大部分用于洗涤剂行业，但是在国外，用于工业的表面活性剂占40％左右。例如，1995年西欧工业用表面活性剂消费量大约是900kt，占总表面活性剂消费量的43％。这表明表面活性剂在工业中的应用还有很大的发展空间。所以，调整表面活性剂产品结构，开发表面活性剂新产品非常重要。
石油是工业的“血液”，是国民经济发展的命脉。石油生产可分成钻井、采油和集输3个过程。在这些生产过程中，经常要用表面活性剂解决存在的问题，为此需要使用大量的表面活性剂，表面活性剂在油田的广泛应用，正是利用了其特殊的物理化学性质。其在油田的压裂、调堵、钻井、驱油等许多方面得到了应用。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点和不足，提供一种测试吐温80-EDTA二钠盐表面活性剂除垢性能的方法，该测试吐温80-EDTA二钠盐表面活性剂除垢性能的方法能快速的测试出吐温80和EDTA二钠盐二元复配表面活性剂的除垢性能，且结果准确，测试时间短，降低了测试成本，为二元复配表面活性剂用于除垢提供了理论基础。
本发明的目的通过下述技术方案实现：一种测试吐温80-EDTA二钠盐表面活性剂除垢性能的方法，包括以下步骤：
(a)选取实验容器，并清洗干燥备用；
(b)按照1∶3～1∶2的比例将吐温80和EDTA二钠盐分别滴加到实验容器中；
(c)分别向实验容器里加入蒸馏水，摇匀，温水溶解；
(d)然后分别缓慢滴加已经配置好的NaOH，调节pH值；
(e)将实验容器置于水浴中，分别加入硫酸钡垢，反应一段时间；
(f)反应完毕后，进行抽滤，干燥，称重，记录相关的反应现象和数据；
(g)分析相关数据和反应现象，从而得出表面活性剂的除垢性能。
所述实验容器为锥形瓶。
所述步骤(c)中，蒸馏水的加入量为200ml。
所述步骤(d)中，调节pH值至8。
所述步骤(e)中，水浴温度为40℃，水浴时间为24h。
所述吐温80和EDTA二钠盐的比值为1∶3，2∶5，3∶8，4∶11，1∶2。
综上所述，本发明的有益效果是：能快速的测试出吐温80和DTA二钠盐二元复配表面活性剂的除垢性能，且结果准确，测试时间短，降低了测试成本，为二元复配表面活性剂用于除垢提供了理论基础。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明作进一步的详细说明，但本发明的实施方式不仅限于此。
实施例：
本发明涉及的一种测试吐温80-EDTA二钠盐表面活性剂除垢性能的方法，包括以下步骤：
(a)选取实验容器，并清洗干燥备用；
(b)按照1∶3～1∶2的比例将吐温80和EDTA二钠盐分别滴加到实验容器中；
(c)分别向实验容器里加入蒸馏水，摇匀，温水溶解；
(d)然后分别缓慢滴加已经配置好的NaOH，调节pH值；
(e)将实验容器置于水浴中，分别加入硫酸钡垢，反应一段时间；
(f)反应完毕后，进行抽滤，干燥，称重，记录相关的反应现象和数据；
(g)分析相关数据和反应现象，从而得出表面活性剂的除垢性能。
所述实验容器为锥形瓶。
所述步骤(c)中，蒸馏水的加入量为200ml。
所述步骤(d)中，调节pH值至8。
所述步骤(e)中，水浴温度为40℃，水浴时间为24h。
所述吐温80和EDTA二钠盐的比值为1∶3，2∶5，3∶8，4∶11，1∶2。
由上述步骤得出的实验数据如下表所示：
实验中，反应8小时后，瓶1摇匀时有些泡沫，锥形瓶底部还有一定量的硫酸钡垢，溶液出现乳化现象；反应24h后，摇匀时瓶中有些泡沫，无漂浮油状物，抽滤时顺利，抽滤结束后，滤纸上是一些大颗粒垢。反应8小时后，瓶2摇匀时有少量泡沫，锥形瓶底部还要大量的垢；反应24h后，摇匀时瓶中有少量泡沫，无漂浮油状物，抽滤时比较困难，抽滤结束后，滤纸上是一些大颗粒垢。反应8小时后，瓶3摇匀时有少量泡沫，锥形瓶底部还有大量的垢；反应24h后，摇匀时瓶中有些泡沫，有少量漂浮油状物，抽滤时比较困难，抽滤结束后，滤纸上是一些大颗粒垢。
由上表可知：吐温80和EDTA二钠盐复配效果较好，对比可以看出其二元复配的作用很大，可能是两者的基团发生了交互作用。随着EDTA二钠盐的质量的增加，对硫酸钡垢的除垢率逐渐增大，到比值为2∶5时，即为配方3时，达到最高值，而且EDTA二钠盐的质量再增加，除垢率上升很小，相反还会出现一定的下降，综合考虑，本发明的吐温80和EDTA二钠盐的比值选择为1∶3～1∶2，且以2∶5为最佳。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明做任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质，对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化，均落入本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.测试吐温80-EDTA二钠盐表面活性剂除垢性能的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(a)选取实验容器，并清洗干燥备用；
(b)按照1∶3～1∶2的比例将吐温80和EDTA二钠盐分别滴加到实验容器中；
(c)分别向实验容器里加入蒸馏水，摇匀，温水溶解；
(d)然后分别缓慢滴加已经配置好的NaOH，调节pH值；
(e)将实验容器置于水浴中，分别加入硫酸钡垢，反应一段时间；
(f)反应完毕后，进行抽滤，干燥，称重，记录相关的反应现象和数据；
(g)分析相关数据和反应现象，从而得出表面活性剂的除垢性能。
2.根据权利要求1所述的测试吐温80-EDTA二钠盐表面活性剂除垢性能的方法，其特征在于，所述实验容器为锥形瓶。
3.根据权利要求1所述的测试吐温80-EDTA二钠盐表面活性剂除垢性能的方法，其特征在于，所述步骤(c)中，蒸馏水的加入量为200ml。
4.根据权利要求1所述的测试吐温80-EDTA二钠盐表面活性剂除垢性能的方法，其特征在于，所述步骤(d)中，调节pH值至8。
5.根据权利要求1所述的测试吐温80-EDTA二钠盐表面活性剂除垢性能的方法，其特征在于，所述步骤(e)中，水浴温度为40℃，水浴时间为24h。
6.根据权利要求1所述的测试吐温80-EDTA二钠盐表面活性剂除垢性能的方法，其特征在于，所述吐温80和EDTA二钠盐的比值为1∶3，2∶5，3∶8，4∶11，1∶2。
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| CN108139400A (zh) * | 2015-08-07 | 2018-06-08 | 乌尔里希·帕什曼 | 确定血液样本或抽吸样本中上皮细胞浓度的方法 |
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2012
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN108139400A (zh) * | 2015-08-07 | 2018-06-08 | 乌尔里希·帕什曼 | 确定血液样本或抽吸样本中上皮细胞浓度的方法 |
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| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20140521 |