CN103767973A - 具有三维补水、立体保湿功效的外用护肤组合物及其制备方法与应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种具有三维补水、立体保湿功效的外用护肤组合物及其制备方法与应用。该外用护肤组合物，其活性成分为如下原料混合物的水提液：石斛、库拉索芦荟、苦参、枸杞和紫松果菊。所述石斛、库拉索芦荟、苦参、枸杞和紫松果菊的质量比为（1～5）：（30～40）：（20～30）：（10～20）：（1～10），具体为5：30：25：20：10。经实验证实，该护肤组合物对皮肤安全无刺激，护肤组合物本身不仅具有科学补水、立体保湿功效，还具有增强皮肤屏障、增强皮肤弹性、促进血液微循环功效。本发明原材料获取容易、制备方法简便，绿色安全，易于被人群接受，具有很好的应用前景和市场前景。

Description

具有三维补水、立体保湿功效的外用护肤组合物及其制备方法与应用

技术领域

本发明涉及一种具有三维补水、立体保湿功效的外用护肤组合物及其制备方法与应用。

背景技术

皮肤中的水分是保持皮肤健康、防止皮肤老化以及滋润、美容皮肤的先决条件。从皮肤组织学的角度看，皮肤是一个层状结构，从外向里由表皮层、基底膜和真皮层构成，真皮和表皮靠基底膜分割和相连，三者共同组成了皮肤的保湿系统。真皮层是“水源”，基底膜是“水渠”，角质层是“水坝”。保湿系统的任一环节出现问题，皮肤都不能完成自身的修复。有效的保湿护理可延缓正常皮肤的衰老，提高皮肤对外界刺激的耐受程度，并且能够预防皮肤病的发生。

近年来，中草药提取物作为美容护肤化妆品的添加剂，具有药效稳定持久、疗效显著、对皮肤作用温和以及安全性高等优势，因而，消费者更加青睐从中草药中提炼而成的天然型绿色保湿剂，保湿的同时兼具特殊护肤功效。

但是目前保湿性能优异且一剂多用的天然保湿剂的开发并不理想，多为单一保湿功能的添加剂，仅能起到保湿效果，却无法满足消费者的增强皮肤弹性、增强皮肤屏障、促进血液微循环等其他护肤诉求。所以综上所述，开发一款具有科学补水保湿功效的化妆品是具有现实的意义和广阔的市场前景。

发明内容

本发明的目的是提供一种具有三维补水、立体保湿功效的外用护肤组合物及其制备方法与应用。

本发明提供的外用护肤组合物，其活性成分为如下原料混合物的水提液：

石斛、芦荟、苦参、枸杞和紫松果菊。

上述组合物中，所述石斛、芦荟、苦参、枸杞和紫松果菊的质量比为（1～5）：（30～40）：（20～30）：（10～20）：（1～10），具体为5：30：25：20：10、1：40：20：10：5、3：35：30：15：1、1-3：35-40：15-20：10-15：1-5、1-5：30-40：20-25：10-20：5-10或3-5：30-35：25-30：15-20：1-10。

所述芦荟具体为库拉索芦荟。

所述水提液中，水提步骤所用水与所述原料混合物的质量比为10-40mL：1g，具体为20mL：1g。

所述水提液为按照包括如下步骤的方法制备而得：

将所述石斛、芦荟、苦参、枸杞和紫松果菊按配比混匀后于水中浸泡后再于水浴中搅拌。

所述浸泡步骤中，所用水与所述原料混合物的用量比为10-40mL：1g，具体为20mL：1g；

浸泡的时间为20-60分钟，具体为50分钟；

所述搅拌步骤中，温度为80-100℃；时间为1-2小时；搅拌转速为50-80r/min。

所述组合物还包括如下各组分：吡咯烷酮羧酸钠（简称为PCA钠）、乳酸和尿素；

其中，所述吡咯烷酮羧酸钠、乳酸和尿素的质量比具体为（0.1～0.3）：（0.1～0.3）：（0.1～0.2），具体为0.2：0.2：0.1、0.3：0.1：0.2、0.1：0.3：0.15、0.1-0.2：0.2-0.3：0.1-0.15、0.1-0.3：0.1-0.3：0.15-0.2或0.2-0.3：0.1-0.2：0.1-0.2；

所述石斛与吡咯烷酮羧酸钠的质量比为（1～5）：（0.1～0.3），具体为5：0.2、1：0.3、3：0.1、1-3：0.1-0.3、3-5：0.1-0.2。

上述组合物也可只由如上各质量份的组分组成。

本发明提供的制备所述组合物的方法，包括如下步骤：将所述石斛、芦荟、苦参、

枸杞和紫松果菊按配比混匀后于水中浸泡后再于水浴中搅拌，收集搅拌液，得到所述组合物。

所述方法还包括如下步骤：

在所述浸泡步骤之前，将所述石斛、芦荟、苦参、枸杞和紫松果菊均粉碎至60-120目，具体为100目；

在所述收集搅拌液步骤之后，将所得搅拌液常温静置后过滤，浓缩。

其中，所述常温静置步骤中，时间均为1-2小时；

所述过滤步骤具体包括粗滤和真空抽滤；

其中，所述粗滤步骤中，滤孔的目数为100-200目；

所述真空抽滤步骤中，真空度为0.08～0.1MPa，温度为50～60℃；

所述浓缩步骤中，浓缩后固形物的含量具体为0.6～1.2g/ml，具体为0.8g/ml。

所述方法还包括如下步骤：

在所述浓缩步骤之后，向所得浓缩液中按配比加入所述吡咯烷酮羧酸钠、乳酸和尿素，混匀，得到所述组合物。

上述本发明提供的组合物或含有该组合物的水溶液在制备具有如下任一一种功能产品中的应用，也属于本发明的保护范围：

1）皮肤补水；

2）皮肤保湿；

3）增强皮肤屏障；

4）促进血液微循环；

5）增强皮肤弹性；

6）清除DPPH自由基。

其中，所述功能产品具体为面膜、面霜、爽肤水、乳液或喷雾剂。将本发明护肤简单粉碎混合也可起到如上功效。

本发明提供的护肤组合物，经实验证实对皮肤安全无刺激，护肤组合物本身不仅具有科学补水、立体保湿功效，还具有增强皮肤屏障、增强皮肤弹性、促进血液微循环功效。本发明原材料获取容易、制备方法简便，绿色安全，易于被人群接受，具有很好的应用前景和市场前景。

附图说明

图1为护肤组合物a比例只添加枸杞增加皮肤水分含量MMV值的测定结果；

图2为护肤组合物a比例只添加枸杞减少皮肤水分流失TEWL值的测定结果；

图3为护肤组合物a比例只添加枸杞+石斛增加皮肤水分含量MMV值的测定结果；

图4为护肤组合物a比例只添加枸杞+石斛减少皮肤水分流失TEWL值的测定结果；

图5为护肤组合物a增加皮肤水分含量MMV值的测定结果；

图6为护肤组合物a减少皮肤水分流失TEWL值的测定结果；

图7为浓度为3%的护肤组合物a、b、c、d、e自由基清除率结果；

图8为不同浓度的护肤组合物a自由基清除率结果；

图9为添加护肤组合物的面膜对改善皮肤弹性变化图。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述，但本发明并不限于以下实施例。所述方法如无特别说明均为常规方法。所述原材料如无特别说明均能从公开商业途径而得。

本实施例所用药材均可以从中国药材集团公司购买得到，符合中华人民共和国药典2005版标准。下述实施例所用原料的具体来源见表1（“/”意为“和”）。

表1、原料供应商列表

实施例1、护肤组合物a的制备

按照下述重量份配比称取各原料；

石斛5、库拉索芦荟30、苦参25、枸杞20、紫松果菊10、吡咯烷酮羧酸钠（简称为PCA钠）0.2、乳酸0.2、尿素0.1。

1）将石斛、库拉索芦荟、苦参、枸杞和紫松果菊分别粉碎至100目，然后按照如上重量份配比混合均匀，得到中药组合物；

2）将上述中药组合物于去离子水中浸泡，所用去离子水与中药组合物的用量比为20mL：1g，浸泡50分钟后；

于水浴中搅拌，水浴温度为100℃，搅拌转速为80r/min，搅拌提取2小时后，收集搅拌液；

将所得搅拌液于常温静置2小时后，用200目纱布粗滤后，再在真空度为0.08MPa和温度为60℃的条件下真空抽滤，再真空减压浓缩至固形物的含量为0.8g/ml；

3）将吡咯烷酮羧酸钠（简称为PCA钠）、乳酸、尿素按重量份配比加入至步骤2）所得固形物中，以80r/min的转速搅拌均匀，得到本发明提供的护肤组合物a。

实施例2、护肤组合物b的制备

按照实施例1的步骤，仅将各原料的重量份配比替换为如下所示配比，得到本发明提供的护肤组合物b：

石斛1、库拉索芦荟40、苦参20、枸杞10、紫松果菊5、吡咯烷酮羧酸钠（简称为PCA钠）0.3、乳酸0.1、尿素0.2。

实施例3、护肤组合物c的制备

按照实施例1的步骤，仅将各原料的重量份配比替换为如下所示配比，得到本发明提供的护肤组合物c：

石斛3、库拉索芦荟35、苦参30、枸杞15、紫松果菊1、吡咯烷酮羧酸钠（简称为PCA钠）0.1、乳酸0.3、尿素0.15。

对照例1、护肤组合物d的制备

按照实施例1的步骤，仅将各原料的重量份配比替换为如下所示配比，得到作为对照的护肤组合物d：

石斛0.5、库拉索芦荟45、苦参15、枸杞8、紫松果菊12、吡咯烷酮羧酸钠（简称为PCA钠）0.05、乳酸0.35、尿素0.05。

对照例2、护肤组合物e的制备

按照实施例1的步骤，仅将各原料的重量份配比替换为如下所示配比，得到作为对照的护肤组合物e：

石斛6、库拉索芦荟25、苦参35、枸杞25、紫松果菊0.5、吡咯烷酮羧酸钠（简称为PCA钠）0.35、乳酸0.05、尿素0.25。

实施例4、本发明提供的护肤组合物的修复皮肤屏障保湿性能测定

经皮水分散失TEWL（transepidermal water loss）是目前国际上广泛认可的评估皮肤保湿的屏障功能强弱的重要参数。皮肤的保湿屏障越完好，皮肤角质层的锁水功能越强，TEWL值也越低。MMV(moisture measurement value)测定反映皮肤的水合状态，其值越大，皮肤角质层持水功能越强。

实验方法：

采用Cornermeter CM825与Tewameter TM300测试系统，分别对皮肤水合状态与经皮水分散失状况进行测试。

测试前经专业人员培训过的20～30岁健康受试者30名(男女各15名)，均无皮肤或系统性疾患史，且受试期间不涂抹任何与实验无关的药物或者化妆品。

测试场所室温（25±1）℃，相对湿度（40±5）%，测试前受试者应保持机体为稳定状态，使用35℃左右的清水擦拭受试者双臂后，于测试环境下静坐30min后开始测试。

在受试者手臂内侧距手掌基部5cm处标记受测区域（4cm×4cm），左臂涂抹上述实施例1的护肤组合物1mL，右前臂作为空白对照，不涂抹任何物质，分别于0.5、1、2h测定受试区域的皮肤水合状态值和水分散失量值。

所有实验数据均在仪器获得稳定信号后采集，以6次读数的平均值作为测量值，采用SPSS17.0软件进行数据分析，组间比较采用t检验，P＜0.05具有统计学意义。估计均数的抽样误差可计算该组数据的标准差或标准误。当个别数据偏差较大时，可根据t检验剔除标准进行筛选，如符合标准则可剔除；当剔除后的受试者人数少于30人时，应增加受试者人数直至符合要求。

该实验结果如图1-图6所示，结果表明，实施例1所得护肤组合物a具有良好的即时保湿效果，可显著降低水分含量散失、增强皮肤水合，恢复受损角质层，修复皮肤屏障功能，保持皮肤健康、自然的状态。护肤组合物a通过内源性激发（激活“水源”-枸杞），外源性补充（畅通“水渠”-石斛）及修复皮肤屏障功能（加强“水坝”-芦荟、苦参、紫松果菊、吡咯烷酮羧酸钠、乳酸、尿素）的三维补水、立体保湿模式，补水的和锁水功能最大程度的发挥。从根本上改善皮肤干燥缺水、皱纹及皮肤暗哑现象。

实施例5、本发明提供的护肤组合物的促进微循环功效评价

外界环境污染使皮肤中自由基堆积，血管内血流减慢，红细胞性质发生改变，血管受损，血管内的血小板活化，皮肤凝血酶活性增加诱导血小板聚集性增强，同时凝血酶催化分解纤维蛋白原变成纤维蛋白而促使血液凝固，使血液流速进一步减缓滞留，导致血管内的血液量增多而耗氧量增加，因此测定护肤组合物对凝血酶活性的抑制率与自由基清除率，可反映护肤组合物改善血液微循环的功效。

1、实验原理：

人体组织中含有凝血酶，凝血酶的浓度的高低直接影响到血液的凝结速率，如果凝血速率较快，就会形成血液循环不畅，营养不能有效运输的现象。

故可采用纤维蛋白原平板法抑制凝血酶实验，评价护肤组合物对微循环的改善效果。

2、实验方法：

采用纤维蛋白原作为底物，用琼脂糖与纤维蛋白原制作成纤维蛋白原平板，以凝血酶标准品以及添加定量凝血酶标准品和提取物缓和样品，分别在该平板上的扩散反应，依据检品反应孔沉淀圈直径计算出检品活性。

提取物样品：实施例1-5制备所得护肤组合物a至e。

3、实验结果：

加入凝血酶标准品的反应孔沉淀圈直径为15mm。

加入凝血酶标准品和护肤组合物a、b、c、d或e的样品，简称混合物a、b、c、d或e，

其反应孔沉淀圈直径如表2所示。

抑制率=（凝血酶标准品直径-混合物直径）/凝血酶标准品直径x100%

表2、标准品和护肤组合物样品的反应孔沉淀圈直径列表

通过计算护肤组合物a对于凝血酶的抑制率为27.33%，可以看出该提取物对于凝血酶有抑制作用，而对照护肤组合物d、e有一定的抑制作用，但是作用相比护肤组合物a、b、c要弱。

2.清除自由基测试

DPPH是一种稳定的有机自由基，通常采用分光光度法进行定量分析，以评价样品的清除自由基的能力。

若护肤组合物能将其清除，则表明护肤组合物具有降低羟自由基、烷自由基或氧化自由基的有效浓度和打断脂质过氧化链反应的作用，其能力用清除率来表示，清除率越大，则表明其清除自由基抗氧化能力越强。

试剂配制：

DPPH的乙醇溶液：称取20mg DPPH，加入无水乙醇溶解并定容于250mL容量瓶中，DPPH浓度配制为2×10^-4mol/L。0～4℃下避光保存，现配现用，4h内有效。

待测液I配制：

用去离子水分别稀释护肤组合物a、b、c、d、e，至护肤组合物在待测液I中的质量百分浓度均为3%；

实验方法：

取0.1mL的待测液与2.9mL2×10^-4mol/L的DPPH溶液混匀，所得溶液即为A₁管；

取0.1mL的无水乙醇与2.9mL2×10^-4mol/L的DPPH溶液混匀，所得溶液即为A₂管；

取2.9mL的无水乙醇与0.1mL的待测液混匀，所得溶液即为A₃管；

反应30min，在517nm下测A₁、A₂、A₃管吸光度值。

试剂配比见下表3。

表3、试剂配比

编号

DPPH溶液

无水乙醇

待测液

总体积

A1	2.9mL	—	0.1mL	3mL
					A2	2.9mL	0.1mL	—	3mL
A3	—	2.9mL	0.1mL	3mL

清除率计算公式为：清除率（%）=[（A₂+A₃）-A₁]/A₂

含有3%浓度的不同护肤组合物对DPPH自由基清除作用见图7，从图中可以看出，3%浓度的不同护肤组合物自由基清除能力护肤组合物a最大，为30.41%，且对照护肤组合物d、e相对护肤组合物a、b、c较弱。

按照与上相同的方法，将待测液I替换为待测液II，并测定A₁、A₂、A₃管反应30min，在517nm下的吸光度值。

其中，待测液II的配制方法如下：

用去离子水稀释护肤组合物a至该护肤组合物a在待测液II中的质量百分浓度分别为1%、2%、3%、4%、5%、8%、10%；

不同浓度的护肤组合物a对DPPH的清除能力结果见图8，由图可知，不同浓度的护肤组合物a对DPPH的清除能力均比较强，其中5%浓度清除率已经达81.69%，8%浓度和10%浓度清除率分别为83.57%和86.23%。

证明本发明提供的护肤组合物具有较强的清除DPPH自由基的能力，能及时清除皮肤的自由基，抑制血红细胞脂质过氧化反应。

实施例6、以实施例1所得护肤组合物a为原料制备面膜

制备面膜时所用各组分的名称及各组分的质量百分含量见表4。

表4、面膜配方

按照如下方法制备面膜：

1）用水先将双-PEG-15甲基醚聚二甲基硅氧烷、霍霍巴蜡PEG-120酯类加热到45℃完全溶解，待用；

2）A相：水称好后加入水相罐中，将丙烯酸（酯）类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物均匀洒在水表面，待浸泡完全后，加入A相其他原料，搅拌35转/分钟，搅拌均匀；

3）将步骤2）制备得到的A相抽入乳化罐中，真空混合搅拌，搅拌速率35转/分钟，加热至80℃保温35min，搅拌降温；降温速率为1℃/分钟；

4）当温度降到45℃时，加入B相NaOH，真空搅拌均匀；

5）当温度降到40℃以下时，加入C相，真空搅拌均匀，即得面膜液。

6）取面膜液25g灌装至已经消好毒的一个面膜袋中，得到以实施例1所得护肤组合物a为原料的面膜一片。

实施例7、实施例6所得面膜的皮肤弹性测试

1、实验原理

皮肤弹性测量原理是基于吸力和拉伸的原理，利用负压装置对皮肤弹性进行测定。仪器包括真空发生器和测试探头。探头内包括光的发射器和接收器组成的非接触式的光学测量系统，光的比率(发射光和接收光之比)与被吸入皮肤的深度成正比，由此可测得恒定负压时皮肤弹性。

2、实验方法

选取志愿者，在手臂上区域间隔1cm，将测试产品（实施例6制备的面膜）和对照品均随机分布在左右手臂上。涂抹后分别测量1周、2周、4周、8周，受试区域和对照区域的皮肤的纹理度值，每周按此时间测定。同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。

4）数据处理

测试结果按以下模式及公式计算：

模式1（对健康皮肤的解释）

R0=e(a)=Uf对应用a的时间的拉伸值。即第一次加负压皮肤被拉伸的最大幅度，它与皮肤的弹性有关。例如：两个气球一个充满气，另一个只充一半气，材料有弹性，充满气的气球更具有弹性，该参数再次说明皮肤对压力值的影响。

R1=e(a+b)对应于(a+b)时间的拉伸量，即第一次循环（又恢复到最初状态的能力）结束对皮肤的拉伸量。

R2=(e(a)-e(a+b))/e(a)=Ua/Uf无负压时皮肤的回弹量与有负压时的最大拉伸量之比，比值越接近1，说明皮肤弹性越好。

R3=e(r×a)+(r-1)×b)最后一次循环结束时皮肤的拉伸量。

R5=(e(a)-e(a+0.1)=Ur/Ue在皮肤测试的第一次循环中，皮肤恢复过程的弹性部分与加负压过程的弹性部分之比，接近1，说明皮肤弹性越好。

R6=(e(a)-e(0.1))/e(a)=Uv/Ue在皮肤测试的第一次循环过程中，皮肤的塑性部分和弹性部分之比，数值与小，说明皮肤弹性越好。

R7=(e(a)-e(a+0.1))/e(a)=Ur/Uf在皮肤测试的第一次循环中，皮肤恢复过程的弹性部分与这次循环过程中皮肤的最大拉伸量之比，接近1，说明皮肤弹性越好。

R8=(e(a)×a×100)/f(a)-1)×100第一次加负压过程中所形成的曲线，在两根坐标轴和最高拉伸点之间所构成的长方形内，曲线上的部分即塑性部分和曲线下的部分即弹性部分面积之比，数值越小，说明皮肤弹性越好。

R9=c在光标出皮肤被拉伸的数值。

模式2

R0=e(a)=Uf对应用a的时间的拉伸量。即第一次加负压皮肤被拉伸的最大幅度。他是皮肤弹性的表示。例如：一个拉的较紧的气球和一个拉的松的气球，虽然材料也具有弹性，但较紧的气球更具弹性。

R1=e(1.5×a)-e(0.5×a)对应于第一次循环过程中某些特定点的差距。这些特定点在P/E模型中显示。差距越大，数值越小，说明皮肤弹性越差。

R2=(e1.75×a)-e(0.25×a))对应于第一次循环过程中某些特定点的差距。这些特定点在P/E模型中显示。差距越大，数值越小，说明皮肤弹性越差。

R3=e(2×a)第一次循环结束时的拉伸量。

R5=e((2×r-1)×a+(r-1)×b)与第一次循环的最大拉伸量相比的最小拉伸量（最后一次循环）。皮肤的疲劳效应是明显的，正如每次加负压时再损伤能力的增加。

R6=e(2×r×a)+b×(r+1)对应于最后一次循环过程中某些特定点的差距。这些特定点在P/E模型中显示：差距越小，数值越少，皮肤弹性越大。

R7=E(2×R×a+R×b)与第一次循环的最小拉伸量相比的最小拉伸量（最后一次循环）。皮肤的疲劳效应是明显的，正如每次加负压时再损伤能力的增加。

R8=f(a)/e(a)×a×50)-1由Uf和负压时间决定的循环的面积，数值越少，该循环的面积越大，在一次循环下显示的P/E模型的面积时可表达的。

模式3

R0=e(0.1)=Ue0.1秒后的拉伸量

R1=e(a)最大拉伸量（该循环中的最大值）.他表示皮肤的弹性。例如：一个拉紧的气球和一个放松的气球，不仅材料本身有弹性，而且拉紧的气球更具有弹性

R2=e(a+0.25B)1/4倍无负压的拉伸量

R3=e(a+0.5b)1/2倍无负压的拉伸量

R4=e(a+b)负压和无负压的拉伸量（最后一次循环）

R5=e(a+b)/e(a)

模式4

R0=e(a)=Uf最大拉伸量（该循环中的最大值）。它表示皮肤弹性。例如：一个拉紧的气球和一个放松的气球，不仅材料本身有弹性，而且拉紧的皮球更具有弹性。

R1=e(a)-e(a+0.1)+Ur

R2=e(a+b)循环的最小值

R3=R0

R4=e(r×a+(r-1)×b+0.1)

R5=R2

3、实验结果

皮肤弹性变化见图9，从图中可以看出，在使用了实施例6制备的面膜之后，相对空白组，皮肤的弹性有了明显的提升，可见该面膜可显著改善皮肤弹性。

Claims (10)

1.一种提取物，其活性成分为如下原料混合物的水提液：

石斛、芦荟、苦参、枸杞和紫松果菊。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述石斛、芦荟、苦参、枸杞和紫松果菊的质量比为（1～5）：（30～40）：（20～30）：（10～20）：（1～10），具体为5：30：25：20：10；

所述芦荟为库拉索芦荟。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于：所述水提液为按照包括如下步骤的方法制备而得：

将所述石斛、芦荟、苦参、枸杞和紫松果菊按配比混匀后于水中浸泡后再于水浴中搅拌。

4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于：所述浸泡步骤中，所用水与所述原料混合物的用量比为10-40mL：1g，具体为20mL：1g；

浸泡的时间为20-60分钟，具体为50分钟；

所述搅拌步骤中，温度为80-100℃；时间为1-2小时；搅拌转速为50-80r/min。

5.根据权利要求1-4任一所述的组合物，其特征在于：所述组合物还包括如下各组分：吡咯烷酮羧酸钠、乳酸和尿素；

其中，所述吡咯烷酮羧酸钠、乳酸和尿素的质量比具体为（0.1～0.3）：（0.1～0.3）：（0.1～0.2），具体为0.2：0.2：0.1；

所述石斛与吡咯烷酮羧酸钠的质量比为（1～5）：（0.1～0.3），具体为5：0.2。

6.一种制备权利要求1-5任一所述组合物的方法，包括如下步骤：将权利要求1-5任一所述石斛、芦荟、苦参、枸杞和紫松果菊按配比混匀后于水中浸泡后再于水浴中搅拌，收集搅拌液，得到所述组合物。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述方法还包括如下步骤：

在所述浸泡步骤之前，将所述石斛、芦荟、苦参、枸杞和紫松果菊均粉碎至60-120目，具体为100目；

在所述收集搅拌液步骤之后，将所得搅拌液常温静置后过滤，浓缩。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述常温静置步骤中，时间均为1-2小时；

所述过滤步骤具体包括粗滤和真空抽滤；

其中，所述粗滤步骤中，滤孔的目数为100-200目；

所述真空抽滤步骤中，真空度为0.08～0.1MPa，温度为50～60℃；

所述浓缩步骤中，浓缩后固形物的含量具体为0.6～1.2g/ml，具体为0.8g/ml；

所述方法还包括如下步骤：

在权利要求7所述浓缩步骤之后，向所得浓缩液中按配比加入所述吡咯烷酮羧酸钠、乳酸和尿素，混匀，得到所述组合物。

9.权利要求1-5任一所述组合物或含有所述组合物的水溶液在制备具有如下任一一种功能产品中的应用：

1）皮肤补水；

2）皮肤保湿；

3）增强皮肤屏障；

4）促进血液微循环；

5）增强皮肤弹性；

6）清除DPPH自由基。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述功能产品为面膜、面霜、爽肤水、乳液或喷雾剂；

含有所述组合物的水溶液中，组合物的质量百分浓度为1-10%，具体为3-10%，更具体为5-10%。

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