CN103760143B - 基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法 - Google Patents

基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法 Download PDF

Info

Publication number
CN103760143B
CN103760143B CN201410022364.XA CN201410022364A CN103760143B CN 103760143 B CN103760143 B CN 103760143B CN 201410022364 A CN201410022364 A CN 201410022364A CN 103760143 B CN103760143 B CN 103760143B
Authority
CN
China
Prior art keywords
self
concentration
assembly
grain
gold nano
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201410022364.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN103760143A (zh
Inventor
万锕俊
桂日军
赵婷婷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Jiaotong University
Original Assignee
Shanghai Jiaotong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Jiaotong University filed Critical Shanghai Jiaotong University
Priority to CN201410022364.XA priority Critical patent/CN103760143B/zh
Publication of CN103760143A publication Critical patent/CN103760143A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103760143B publication Critical patent/CN103760143B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

本发明涉及基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法，该方法具体包括以下步骤：1)以柠檬酸为稳定剂，采用微波热解法制备荧光金纳米粒；2)通过静电吸附自组装负载在聚丙烯氯化铵纳米纤维上，形成项链状金纳米粒自组装体系；3)测定该体系荧光强度与体系内NO浓度的线性关系，构建出基于此项链状金纳米粒自组装体系的NO荧光探针。与现有技术相比，本发明方法简单，成本较低，制备的探针具有荧光强度高，NO分子可接触位点多，探测敏感性高，对于NO的高效原位探测具有巨大的应用价值。

Description

基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法
技术领域
本发明属于生物材料，纳米医药及荧光探针技术领域，具体涉及一种基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法。
背景技术
一氧化氮(nitricoxide，NO)作为生物体内的一种自由基气体分子，具有性质活泼、寿命短，能快速发生化学反应，易与其它物质或基团结合等特点。NO作为重要的生物信使分子，能够在细胞和组织中快速扩散，进而与生物目标发生反应。基于此，在生物体内探测NO是一项具有挑战性的工作，发展一种高效的NO探测方法，能够实现实时、快速和准确的NO探测是近年来的研究热点之一。在现有的NO检测方法中，相比电化学法、紫外-可见光谱法和电子自旋共振波谱法等方法，荧光法具有灵敏度高、操作简单及实时性等优点。
在现有的NO荧光探针中，主要分为金属离子基的荧光分子和邻苯二胺类荧光分子探针两大类。尽管这些分子探针都具有良好的选择性和专一性，但在实际的NO探测中，探针体系的荧光易受其自身浓度及探测环境的影响(例如，溶剂、pH、温度、离子强度等引起荧光漂白)。此外，这些荧光分子探针具有一定的细胞毒性，不利于生物体内NO的检测。目前，发展一种具有高灵敏性、选择性及生物相容和低毒性于一体的NO荧光探针已成为相关领域的一项重要课题。
荧光金纳米粒具有生物相容性和低毒性，在诸多领域都有潜在的应用，特别是在生物、医学和药学领域的应用潜力已经引起了广泛关注。基于半导体量子点和贵金属纳米粒的荧光可以被NO淬灭的机制，设计一种具有荧光金纳米粒自组装的项链状荧光体用于NO探测，特别是设计该项链状荧光体与NO供体结合的体系，可发展成集NO释放和原位荧光探测的高效探针。相比常规基于量子点的NO探针，项链状金纳米粒荧光体具有荧光强度高，NO分子可接触的位点多，探测敏感性高，对于NO的高效原位探测具有巨大的应用价值。
截至目前，尚未见项链状金纳米粒荧光体与NO供体结合形成复合物，以及基于该复合物的NO荧光探针制备的相关中国专利的报道。因此，制备出项链状金纳米粒荧光体，选择合适的NO供体与该荧光体结合，发展NO可控释放和原位荧光探测，这些研究预示了这种特殊的NO探针的制备是一项有意义的工作，也是当前相关研究中亟待解决的关键技术问题。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种操作简单，成本较低，可以高效探测NO，生物相容性好，毒性低，在生物医药领域拥有良好应用前景的基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤：
(1)配置聚丙烯氯化铵水溶液，加入阳离子表面活性剂，采用静电纺丝技术，制备得到聚丙烯氯化铵纳米纤维；
(2)配置柠檬酸水溶液，用氢氧化钠调节至碱性，加入氯金酸与硼氢化钠形成均质溶液，然后转入微波反应器，在150～250w功率下反应1～10min，产物冷却至室温，得到柠檬酸稳定的金纳米粒；
(3)配置谷胱甘肽水溶液，用乙酸调节至酸性，加入亚硝酸，在避光条件下反应1～12h，得到S-亚硝基谷胱甘肽；
(4)将步骤(1)制得的聚丙烯氯化铵纳米纤维加入步骤(2)所得金纳米粒水分散液中，浸泡纤维一段时间，使金纳米粒静电吸附自组装到纤维上，得到项链状金纳米粒自组装体；向此自组装体水分散液中加入不同溶解浓度的NO水溶液或S-亚硝基谷胱甘肽，测定不同NO浓度下自组装体的荧光强度，构建NO浓度与荧光强度之间的线性关系，进而得到基于此自组装体NO荧光探针。
步骤(1)中所述的聚丙烯氯化铵浓度为10～50wt％，阳离子表面活性剂为烷基三甲基溴化铵系列物，用量为聚丙烯氯化铵水溶液重量的1～10％。
所述的阳离子表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵。
步骤(2)中所述的柠檬酸浓度为0.1～0.5M，pH为7～9，氯金酸的加入量为柠檬酸水溶液重量的1～5wt％，硼氢化钠加入后的浓度为0.1～0.5M。
步骤(3)中所述的谷胱甘肽浓度为0.1～0.5M，亚硝酸的浓度为0.1～1.0M，pH为5～7。
步骤(4)中所述的分散液中金纳米粒浓度为0.1～1.0mg／mL，聚丙烯氯化铵纳米纤维浓度为0.1～5.0mg／mL，浸泡时间为6～24h，NO浓度为1～100μM。
本发明的效果是：微波热解法制备出荧光金纳米粒，通过静电吸附自组装到聚丙烯氯化铵纳米纤维上，构建项链状金纳米粒自组装体系，测定该体系荧光强度与NO浓度之间的关系，获得基于该体系的NO荧光探针。与现有技术相比，本发明方法简单，成本较低，制备的探针具有荧光强度高，NO分子可接触位点多，探测敏感性高，对于NO的高效原位探测具有巨大的应用价值。
附图说明
图1为项链状金纳米粒自组装体系的构建与相关NO荧光探针的示意图；
图2为基于该自组装体系与(S-亚硝基谷胱甘肽)NO供体形成的复合物及其NO荧光探针的示意图；
图3为该自组装体系的荧光强度与NO释放浓度之间的线性拟合。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法，详细的制备步骤过程如下：配置10wt％聚丙烯氯化铵水溶液，加入5％十六烷基三甲基溴化铵，采用静电纺丝技术制备出聚丙烯氯化铵纳米纤维。配置0.2M柠檬酸水溶液，用氢氧化钠调节pH为8，加入1wt％氯金酸，再加0.3M硼氢化钠，转入微波反应器，在180W功率下反应3min，以制备柠檬酸稳定的金纳米粒。配置0.1M谷胱甘肽水溶液，加入0.2M亚硝酸，用乙酸调节pH为6，避光反应6h，得到S-亚硝基谷胱甘肽。将此纳米纤维和金纳米粒分散在水中，浓度分别为0.1，0.2mg／mL，浸泡反应6h，制得金纳米粒负载在纳米纤维上的项链状自组装荧光体。向此荧光体中通入NO溶液(如图1所示)或S-亚硝基谷胱甘肽溶液(如图2所示)，测定不同NO浓度下该体系的荧光强度(如图3所示)，从而构建基于该项链状自组装荧光体的NO荧光探针。
实施例2
配置20wt％聚丙烯氯化铵水溶液，加入6％十六烷基三甲基溴化铵，采用静电纺丝技术制备出聚丙烯氯化铵纳米纤维。配置0.2M柠檬酸水溶液，用氢氧化钠调节pH为8.5，加入1wt％氯金酸，再加0.4M硼氢化钠，转入微波反应器，在180W功率下反应3min，以制备柠檬酸稳定的金纳米粒。配置0.2M谷胱甘肽水溶液，加入0.2M亚硝酸，用乙酸调节pH为6.5，避光反应8h，得到S-亚硝基谷胱甘肽。将此纳米纤维和金纳米粒分散在水中，浓度分别为0.2，0.4mg／mL，浸泡反应6h，制得金纳米粒负载在纳米纤维上的项链状自组装荧光体。向此荧光体中通入NO溶液或S-亚硝基谷胱甘肽溶液，测定不同NO浓度下该体系的荧光强度，从而构建基于该项链状自组装荧光体的NO荧光探针。该项链状自组装荧光体系的构建与研究方法均与实施例1相同。
实施例3
配置30wt％聚丙烯氯化铵水溶液，加入8％十六烷基三甲基溴化铵，采用静电纺丝技术制备出聚丙烯氯化铵纳米纤维。配置0.2M柠檬酸水溶液，用氢氧化钠调节pH为8.5，加入2wt％氯金酸，再加0.4M硼氢化钠，转入微波反应器，在180W功率下反应5min，以制备柠檬酸稳定的金纳米粒。配置0.2M谷胱甘肽水溶液，加入0.4M亚硝酸，用乙酸调节pH为6.5，避光反应9h，得到S-亚硝基谷胱甘肽。将此纳米纤维和金纳米粒分散在水中，浓度分别为0.2，0.6mg／mL，浸泡反应12h，制得金纳米粒负载在纳米纤维上的项链状自组装荧光体。向此荧光体中通入NO溶液或S-亚硝基谷胱甘肽溶液，测定不同NO浓度下该体系的荧光强度，从而构建基于该项链状自组装荧光体的NO荧光探针。该项链状自组装荧光体系的构建与研究方法均与实施例1相同。
实施例4
配置40wt％聚丙烯氯化铵水溶液，加入9％十六烷基三甲基溴化铵，采用静电纺丝技术制备出聚丙烯氯化铵纳米纤维。配置0.4M柠檬酸水溶液，用氢氧化钠调节pH为9，加入2wt％氯金酸，再加0.4M硼氢化钠，转入微波反应器，在200W功率下反应5min，以制备柠檬酸稳定的金纳米粒。配置0.2M谷胱甘肽水溶液，加入0.5M亚硝酸，用乙酸调节pH为6.5，避光反应9h，得到S-亚硝基谷胱甘肽。将此纳米纤维和金纳米粒分散在水中，浓度分别为0.3，0.8mg/mL，浸泡反应18h，制得金纳米粒负载在纳米纤维上的项链状自组装荧光体。向此荧光体中通入NO溶液或S-亚硝基谷胱甘肽溶液，测定不同NO浓度下该体系的荧光强度，从而构建基于该项链状自组装荧光体的NO荧光探针。该项链状自组装荧光体系的构建与研究方法均与实施例1相同。
实施例5
配置50wt％聚丙烯氯化铵水溶液，加入10％十六烷基三甲基溴化铵，采用静电纺丝技术制备出聚丙烯氯化铵纳米纤维。配置0.5M柠檬酸水溶液，用氢氧化钠调节pH为9，加入2wt％氯金酸，再加0.4M硼氢化钠，转入微波反应器，在200W功率下反应5min，以制备柠檬酸稳定的金纳米粒。配置0.2M谷胱甘肽水溶液，加入0.5M亚硝酸，用乙酸调节pH为6.5，避光反应9h，得到S-亚硝基谷胱甘肽。将此纳米纤维和金纳米粒分散在水中，浓度分别为0.5，1.0mg／mL，浸泡反应24h，制得金纳米粒负载在纳米纤维上的项链状自组装荧光体。向此荧光体中通入NO溶液或S-亚硝基谷胱甘肽溶液，测定不同NO浓度下该体系的荧光强度，从而构建基于该项链状自组装荧光体的NO荧光探针。该项链状自组装荧光体系的构建与研究方法均与实施例1相同。
实施例6
基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法，该方法具体包括以下步骤：
(1)配置聚丙烯氯化铵水溶液，加入阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵，采用静电纺丝技术，制备得到聚丙烯氯化铵纳米纤维；所述的聚丙烯氯化铵浓度为10wt％，阳离子表面活性剂用量为聚丙烯氯化铵水溶液重量的10％。
(2)配置浓度为0.1M的柠檬酸水溶液，用氢氧化钠调节pH为7，加入氯金酸与硼氢化钠形成均质溶液，氯金酸的加入量为柠檬酸水溶液重量的1wt％，硼氢化钠加入后的浓度为0.1M。然后转入微波反应器，在150W功率下反应10min，产物冷却至室温，得到柠檬酸稳定的金纳米粒；
(3)配置谷胱甘肽水溶液，用乙酸调节至pH为5，加入亚硝酸，在避光条件下反应12h，得到S-亚硝基谷胱甘肽；所述的谷胱甘肽浓度为0.1M，亚硝酸的浓度为0.1M。
(4)将步骤(1)制得的聚丙烯氯化铵纳米纤维加入步骤(2)所得金纳米粒水分散液中，所述的分散液中金纳米粒浓度为0.1mg／mL，聚丙烯氯化铵纳米纤维浓度为0.1mg／mL，浸泡纤维6h，使金纳米粒静电吸附自组装到纤维上，得到项链状金纳米粒自组装体；向此自组装体水分散液中加入不同溶解浓度的NO水溶液或S-亚硝基谷胱甘肽，测定不同NO浓度下自组装体的荧光强度，构建NO浓度与荧光强度之间的线性关系，进而得到基于此自组装体NO荧光探针。
实施例7
基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法，该方法具体包括以下步骤：
(1)配置聚丙烯氯化铵水溶液，加入阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵，采用静电纺丝技术，制备得到聚丙烯氯化铵纳米纤维；所述的聚丙烯氯化铵浓度为50wt％，阳离子表面活性剂用量为聚丙烯氯化铵水溶液重量的1％。
(2)配置浓度为0.5M的柠檬酸水溶液，用氢氧化钠调节pH为9，加入氯金酸与硼氢化钠形成均质溶液，氯金酸的加入量为柠檬酸水溶液重量的5wt％，硼氢化钠加入后的浓度为0.5M。然后转入微波反应器，在250W功率下反应1min，产物冷却至室温，得到柠檬酸稳定的金纳米粒；
(3)配置谷胱甘肽水溶液，用乙酸调节至pH为7，加入亚硝酸，在避光条件下反应1h，得到S-亚硝基谷胱甘肽；所述的谷胱甘肽浓度为0.5M，亚硝酸的浓度为1.0M。
(4)将步骤(1)制得的聚丙烯氯化铵纳米纤维加入步骤(2)所得金纳米粒水分散液中，所述的分散液中金纳米粒浓度为1.0mg／mL，聚丙烯氯化铵纳米纤维浓度为5.0mg／mL，浸泡纤维24h，使金纳米粒静电吸附自组装到纤维上，得到项链状金纳米粒自组装体；向此自组装体水分散液中加入不同溶解浓度的NO水溶液或S-亚硝基谷胱甘肽，测定不同NO浓度下自组装体的荧光强度，构建NO浓度与荧光强度之间的线性关系，进而得到基于此自组装体NO荧光探针。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1.基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤：
(1)配置聚丙烯氯化铵水溶液，加入阳离子表面活性剂，采用静电纺丝技术，制备得到聚丙烯氯化铵纳米纤维；
(2)配置柠檬酸水溶液，用氢氧化钠调节至碱性，加入氯金酸与硼氢化钠形成均质溶液，然后转入微波反应器，在150～250W功率下反应1～10min，产物冷却至室温，得到柠檬酸稳定的金纳米粒；
(3)配置谷胱甘肽水溶液，用乙酸调节至酸性，加入亚硝酸，在避光条件下反应1～12h，得到S-亚硝基谷胱甘肽；
(4)将步骤(1)制得的聚丙烯氯化铵纳米纤维加入步骤(2)所得金纳米粒水分散液中，浸泡纤维一段时间，使金纳米粒静电吸附自组装到纤维上，得到项链状金纳米粒自组装体；向此自组装体水分散液中加入不同溶解浓度的NO水溶液或S-亚硝基谷胱甘肽，测定不同NO浓度下自组装体的荧光强度，构建NO浓度与荧光强度之间的线性关系，进而得到基于此自组装体NO荧光探针。
2.根据权利要求1所述的基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法，其特征在于，步骤(1)中所述的聚丙烯氯化铵浓度为10～50wt％，阳离子表面活性剂为烷基三甲基溴化铵系列物，用量为聚丙烯氯化铵水溶液重量的1～10％。
3.根据权利要求1所述的基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法，其特征在于，步骤(2)中所述的柠檬酸浓度为0.1～0.5M，柠檬酸水溶液用氢氧化钠调节至碱性的pH为7～9，氯金酸的加入量为柠檬酸水溶液重量的1～5wt％，硼氢化钠加入后的浓度为0.1～0.5M。
4.根据权利要求1所述的基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法，其特征在于，步骤(3)中所述的谷胱甘肽浓度为0.1～0.5M，亚硝酸的浓度为0.1～1.0M，谷胱甘肽水溶液用乙酸调节至酸性的pH为5～7。
5.根据权利要求1所述的基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法，其特征在于，步骤(4)中所述的金纳米粒水分散液中金纳米粒浓度为0.1～1.0mg/mL，聚丙烯氯化铵纳米纤维浓度为0.1～5.0mg/mL，浸泡时间为6～24h，NO浓度为1～100μM。
CN201410022364.XA 2014-01-17 2014-01-17 基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法 Expired - Fee Related CN103760143B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410022364.XA CN103760143B (zh) 2014-01-17 2014-01-17 基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410022364.XA CN103760143B (zh) 2014-01-17 2014-01-17 基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103760143A CN103760143A (zh) 2014-04-30
CN103760143B true CN103760143B (zh) 2015-12-09

Family

ID=50527418

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410022364.XA Expired - Fee Related CN103760143B (zh) 2014-01-17 2014-01-17 基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103760143B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104449673B (zh) * 2014-11-25 2016-08-24 上海交通大学 项链状的一氧化氮荧光高分子探针的制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040190813A1 (en) * 1999-08-02 2004-09-30 The Regents Of The University Of Michigan Optical sensors for the detection of nitric oxide
CN101021537A (zh) * 2007-01-04 2007-08-22 山东师范大学 检测细胞羟基自由基的荧光探针及合成方法和用途
US20110045523A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-24 Massachusetts Institute Of Technology Optical Nanosensors Comprising Photoluminescent Nanostructures
WO2011074742A1 (ko) * 2009-12-17 2011-06-23 한국세라믹기술원 나노 하이브리드형 일산화질소 검출센서 및 그의 제조방법
WO2012113060A1 (en) * 2011-02-25 2012-08-30 University Of Windsor Apparatus for the controlled release of topical nitric oxide
AU2012211421A1 (en) * 2005-05-27 2012-08-30 The University Of North Carolina At Chapel Hill Nitric oxide-releasing particles for nitric oxide therapeutics and biomedical applications

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040190813A1 (en) * 1999-08-02 2004-09-30 The Regents Of The University Of Michigan Optical sensors for the detection of nitric oxide
AU2012211421A1 (en) * 2005-05-27 2012-08-30 The University Of North Carolina At Chapel Hill Nitric oxide-releasing particles for nitric oxide therapeutics and biomedical applications
CN101021537A (zh) * 2007-01-04 2007-08-22 山东师范大学 检测细胞羟基自由基的荧光探针及合成方法和用途
US20110045523A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-24 Massachusetts Institute Of Technology Optical Nanosensors Comprising Photoluminescent Nanostructures
WO2011074742A1 (ko) * 2009-12-17 2011-06-23 한국세라믹기술원 나노 하이브리드형 일산화질소 검출센서 및 그의 제조방법
WO2012113060A1 (en) * 2011-02-25 2012-08-30 University Of Windsor Apparatus for the controlled release of topical nitric oxide

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Highly sensitive near-infrared fluorescent probes for nitric oxide and their application to isolated organs;Eita Sasaki等;《J.AM.CHEM.SOC》;20050224;第127卷;全文 *
Nitric oxide-releasing silica nanoparticle-doped polyurethane electrospun fibers;Ahyeon Kon等;《ACS Appl Mater Interfaces》;20130828;第16卷(第5期);全文 *
self-assembly og gold nanoparticles on Poly(allylamine hydrochloride)nanofiber: a new route to fabricate "necklace" as single electron device;Rajinder S.Gill等;《Applied materials & interfaces》;20130916(第5期);全文 *
基于Teflon/纳米金的新型NO微传感器制备及性能研究;吴汪泽等;《重庆医学》;20130930;第42卷(第25期);全文 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103760143A (zh) 2014-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bai et al. HKOH‐1: a highly sensitive and selective fluorescent probe for detecting endogenous hydroxyl radicals in living cells
Duan et al. Facile synthesis of carboxymethyl cellulose sulfur quantum dots for live cell imaging and sensitive detection of Cr (VI) and ascorbic acid
Tao et al. Polypyrrole nanoparticles as promising enzyme mimics for sensitive hydrogen peroxide detection
He et al. β− cyclodextrins-based inclusion complexes of CoFe2O4 magnetic nanoparticles as catalyst for the luminol chemiluminescence system and their applications in hydrogen peroxide detection
CN102973948B (zh) 基于磁性碳量子点/壳聚糖复合微球的药物载体的制法
Jiang et al. Carbon nanodots as reductant and stabilizer for one-pot sonochemical synthesis of amorphous carbon-supported silver nanoparticles for electrochemical nonenzymatic H2O2 sensing
Liao et al. Fluorescent nitrogen-doped carbon dots for high selective detecting p-nitrophenol through FRET mechanism
Wan et al. Colorimetric and fluorescent dual-modality sensing platform based on fluorescent nanozyme
Jiang et al. A novel electrostatic drive strategy to prepare glutathione-capped gold nanoclusters embedded quaternized cellulose membranes fluorescent colorimetric sensor for Pb (II) and Hg (II) ions detection
Singh et al. BSA stabilized copper nanoclusters as a highly sensitive and selective probe for fluorescence sensing of Fe3+ ions
Shvedova et al. ESR evidence for in vivo formation of free radicals in tissue of mice exposed to single-walled carbon nanotubes
CN108918478A (zh) 一种定量检测α-葡萄糖苷酶活性的方法
Zhu et al. Nanoplatforms with synergistic redox cycles and rich defects for activatable image-guided tumor-specific therapy
Molaei Gadolinium-doped fluorescent carbon quantum dots as MRI contrast agents and fluorescent probes
Bano et al. Off-on detection of glutathione based on the nitrogen, sulfur codoped carbon quantum dots@ MnO2 nano-composite in human lung cancer cells and blood serum
Chen et al. Magnetic-fluorescent nanohybrids of carbon nanotubes coated with Eu, Gd Co-doped LaF3 as a multimodal imaging probe
Qin et al. Highly efficient electrochemiluminescence of quinoline and isoquinoline in aqueous solution
Zhou et al. Lysosome-targetable selenium-doped carbon nanodots for in situ scavenging free radicals in living cells and mice
CN102796737B (zh) 荧光分子修饰的纳米银探针及其试剂盒与在检测链霉亲和素中的应用
Zhang et al. Controlled Synthesis of Ultrathin Lanthanide Oxide Nanosheets and Their Promising pH‐Controlled Anticancer Drug Delivery
CN103760143B (zh) 基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法
Wang et al. Lanthanide Ce (III)/Tb (III) bimetallic coordination polymer as an advanced electrochemiluminescence emitter for epinephrine sensing application
Xing et al. A Solid‐State Electrochemiluminescence Sensor Based on Novel Two‐Dimensional Ti3C2 MXene
Yang et al. A coumarin hydrazide Schiff base fluorescent probe for sensitively sensing Al3+ in living cells
Yue et al. Facile electrochemiluminescence sensing platform based on Gd2O3: Eu3+ nanocrystals for organophosphorus pesticides detection in vegetable samples

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20151209

Termination date: 20190117

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee