CN103756331B - 一种中药型胸贴专用硅凝胶材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种中药型胸贴专用硅凝胶材料及其制备方法,该中药型胸贴专用硅凝胶材料原料配方是由如下重量份数的各组份组成:基料95~105份、交联剂10~20份、催化剂0.5~1.5份、抑制剂0.1~0.5份、金樱子提取液5~8份、马齿苋提取液3~6份和地肤子提取液5~10份。本发明的一种中药型胸贴专用硅凝胶材料,柔韧性好,可塑性高,绿色环保,不会伤害皮肤,因为金樱子、马齿苋和地肤子的加入,使得胸垫对皮肤刺激小,不会出现痒感,尤其适合敏感性皮肤的使用者,并且对皮肤有美白作用。
Description
技术领域
本发明涉及胸贴材料技术领域,尤其涉及中药与胸贴材料相结合的技术领域。
背景技术
胸贴是一种现代文胸代替品,是通过直接贴附在乳房上来保护女性的胸部。胸贴具有柔韧、舒适和便捷等特点,而且因直接贴在胸部,所以完全摆脱了文胸的那种束缚和压迫的感觉,恰如其分地遮蔽着胸部,既安全又完美地达到凸现两点的性感,将女性的性感指数及美感指数升至最大,因此越来越受到广大时尚女士的喜爱,市场前景广阔。
硅凝胶是一种低粘度、带粘性、凝胶状透明、双组份加成型有机硅凝胶,可以室温固化,也可以加热固化,具有温度越高固化越快的特点,硅凝胶主要用于人体外形、性器官、胸垫、肩垫、贴片、防滑垫等柔性硅胶制品。
发明人通过市场调查发现,很多女性反应胸贴在使用的时候还是会感觉贴附部位憋闷,时间长会有痒感,甚至有些人会出现湿疹等皮肤过敏现象。
因为胸贴是直接贴附在皮肤上面的,所以其对胸贴材质的安全性和舒适性要求较高,故而如何研发出舒适感好、对皮肤伤害小,且更安全环保的胸贴材质,是本行业亟须解决的问题,具有很大的挑战性,且具有很高的市场价值。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种柔韧性好、可塑性高,对使用者皮肤无伤害,且有一定防过敏功效以及美白功效的中药型胸贴专用硅凝胶材料。
本发明的另一个目的是提供上述中药型胸贴专用硅凝胶材料的制备方法。
本发明的上述目的是通过如下方案予以实现的:
一种中药型胸贴专用硅凝胶材料,其原料配方是由如下重量份数的各组份组成:
基料作为硅凝胶的主要成分,很大程度上决定了硅凝胶的性能,为了提高胸贴使用者的舒适感,并且可以防止皮肤,尤其是皮肤敏感者在使用本品时出现敏感症状,本发明人考虑将金樱子和马齿苋两种中药材引入胸贴的原材料中,而选择何种基料来实现与金樱子和马齿苋的完美搭配,则是本发明首先需要解决的问题;本发明人通过对大量可选择的基料进行方案筛选和优化后,找到一种基料,不但可以很好地与金樱子和马齿苋搭配,而且能够保证胸贴的优良性能,该基料由基料1和基料2构成,所述基料1的结构式如通式(Ⅰ)所示:
上述式(Ⅰ)中,a=200~300;优选a=250;
所述基料2的结构式如通式(Ⅱ)所示:
上述式(Ⅱ)中,b=40~60;优选b=50;
上述原料配方的基料中,基料1起到交联基体的作用,基料2起到增塑的作用;基料1和基料2的重量比为10:1。
上述原料配方中,交联剂的作用是为基体提供架桥,使多个线型分子相互键合交联成网状结构;交联剂的结构式如通式(Ⅲ)所示:
上述式(Ⅲ)中,c=10~20,d=3~6;优选c=15,d=5。
上述原料配方中,催化剂采用卡斯特铂金催化剂【化学名称为铂(O)二乙烯基四甲基二硅氧烷溶液】,铂金含量为3000pmm。
上述原料配方中,抑制剂采用1-丁炔-3-醇。
上述原料配方中,金樱子具有能有效清除自由基,使皮肤细胞细腻化、美白的作用;金樱子提取液的制备方法是将金樱子粉碎后用乙醇溶液(乙醇溶液采用的是质量百分比浓度为90%的乙醇溶液)室温浸泡30小时后,过滤取滤液,然后再重复一次,合并两次滤液得到滤液混合液,将该滤液混合液与同体积比的水混合后,减压浓缩去除乙醇,则制备得到所需金樱子提取液;所述金樱子粉碎后用乙醇溶液室温浸泡,金樱子粉碎物与乙醇溶液的质量体积比为300:1(g/L)。
上述原料配方中,马齿苋含有蛋白质、脂肪、多种维生素和矿物质等营养成分,具有使得皮肤细腻、防过敏等生理功能的作用;马齿苋提取液的制备方法是将马齿苋粉碎后用乙醇溶液(乙醇溶液采用的是质量百分比浓度为90%的乙醇溶液)室温浸泡30小时后,过滤取滤液,然后再重复一次,合并两次滤液得到滤液混合液,将该滤液混合液与同体积比的水混合后,减压浓缩去除乙醇,则制备得到所需马齿苋提取液;所述马齿苋粉碎后用乙醇溶液室温浸泡,马齿苋粉碎物与乙醇溶液的质量体积比为250:1(g/L)。
上述原料配方中,地肤子是藜科植物地肤的果实,其含有丰富的维生素A和生物碱等物质,具有抗皮肤真菌的作用;地肤子提取液的制备方法是将地肤子粉碎后用乙醇溶液(乙醇溶液采用的是质量百分比浓度为95%的乙醇溶液)室温浸泡25小时后,过滤取滤液,然后再重复一次,合并两次滤液得到滤液混合液,将该滤液混合液与同体积比的水混合后,减压浓缩去除乙醇,则制备得到所需地肤子提取液;所述地肤子粉碎后用乙醇溶液室温浸泡,地肤子粉碎物与乙醇溶液的质量体积比为300:1(g/L)。
本发明人还对上述中药型胸贴专用硅凝胶材料的原料配方进行了优化,优化方案如下所示:
本发明还提供上述一种中药型胸贴专用硅凝胶材料的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
按照上述配方,将基体、交联剂、催化剂和抑制剂先混合搅拌后,再加入金樱子提取液、马齿苋提取液和地肤子提取液混合搅拌均匀,然后抽真空脱泡后浇灌,最后进行固化处理,则制备得到所需中药型胸贴专用硅凝胶材料。
上述制备方法中,抽真空脱泡采用的真空度为-0.095Mpa。
上述制备方法中,固化处理为80℃,固化时间为1.5小时。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
1.本发明的一种中药型胸贴专用硅凝胶材料,柔韧性好,可塑性高,绿色环保,不会伤害皮肤,因为金樱子、马齿苋和地肤子的加入,使得胸垫对皮肤刺激小,不会出现痒感,尤其适合敏感性皮肤的使用者,并且对皮肤有美白作用;
2.本发明制备方法简单,成本低廉,亲肤感好,且舒适无粘腻感,有很高的市场前景。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步地描述,但具体实施例并不对本发明做任何限定。
实施例1
本实施例的一种中药型胸贴专用硅凝胶材料,其原料配方是由如下重量份数的各组份组成:
上述原料配方中,该基料由基料1和基料2构成,所述基料1的结构式如通式(Ⅰ)所示:
上述式(Ⅰ)中,a=200;
所述基料2的结构式如通式(Ⅱ)所示:
上述式(Ⅱ)中,b=40;
上述基料1和基料2的重量比为10:1。
上述原料配方中,交联剂的结构式如通式(Ⅲ)所示:
上述式(Ⅲ)中,c=20,d=3。
上述原料配方中,催化剂采用卡斯特铂金催化剂,铂金含量为3000pmm。
上述原料配方中,抑制剂采用1-丁炔-3-醇。
上述原料配方中,金樱子提取液的制备方法是将金樱子粉碎后用乙醇溶液(乙醇溶液采用的是质量百分比浓度为90%的乙醇溶液)室温浸泡30小时后,过滤取滤液,然后再重复一次,合并两次滤液得到滤液混合液,将该滤液混合液与同体积比的水混合后,减压浓缩去除乙醇,则制备得到所需金樱子提取液;所述金樱子粉碎后用乙醇溶液室温浸泡,金樱子粉碎物与乙醇溶液的质量体积比为300:1(g/L)。
上述原料配方中,马齿苋提取液的制备方法是将马齿苋粉碎后用乙醇溶液(乙醇溶液采用的是质量百分比浓度为90%的乙醇溶液)室温浸泡30小时后,过滤取滤液,然后再重复一次,合并两次滤液得到滤液混合液,将该滤液混合液与同体积比的水混合后,减压浓缩去除乙醇,则制备得到所需马齿苋提取液;所述马齿苋粉碎后用乙醇溶液室温浸泡,马齿苋粉碎物与乙醇溶液的质量体积比为250:1(g/L)。
上述原料配方中,地肤子提取液的制备方法是将地肤子粉碎后用乙醇溶液(乙醇溶液采用的是质量百分比浓度为95%的乙醇溶液)室温浸泡25小时后,过滤取滤液,然后再重复一次,合并两次滤液得到滤液混合液,将该滤液混合液与同体积比的水混合后,减压浓缩去除乙醇,则制备得到所需地肤子提取液;所述地肤子粉碎后用乙醇溶液室温浸泡,地肤子粉碎物与乙醇溶液的质量体积比为300:1(g/L)。
上述一种中药型胸贴专用硅凝胶材料的制备方法,包括如下步骤:
按照上述配方,将基体、交联剂、催化剂和抑制剂先混合搅拌后,再加入金樱子提取液、马齿苋提取液和地肤子提取液混合搅拌均匀,然后抽真空脱泡后浇灌,最后进行固化处理,则制备得到所需中药型胸贴专用硅凝胶材料。
上述制备方法中,抽真空脱泡采用的真空度为-0.095Mpa。
上述制备方法中,固化处理为80℃,固化时间为1.5小时。
实施例2
本实施例的一种中药型胸贴专用硅凝胶材料,其原料配方是由如下重量份数的各组份组成:
上述原料配方中,基料由基料1和基料2构成,所述基料1的结构式如通式(Ⅰ)所示:
上述式(Ⅰ)中,a=300;
所述基料2的结构式如通式(Ⅱ)所示:
上述式(Ⅱ)中,b=60;
上述基料1和基料2的重量比为10:1。
上述原料配方中,交联剂的结构式如通式(Ⅲ)所示:
上述式(Ⅲ)中,c=10,d=6;
上述原料配方中,催化剂采用卡斯特铂金催化剂,铂金含量为3000pmm。
上述原料配方中,抑制剂采用1-丁炔-3-醇。
上述原料配方中,金樱子提取液的制备方法是将金樱子粉碎后用乙醇溶液(乙醇溶液采用的是质量百分比浓度为90%的乙醇溶液)室温浸泡30小时后,过滤取滤液,然后再重复一次,合并两次滤液得到滤液混合液,将该滤液混合液与同体积比的水混合后,减压浓缩去除乙醇,则制备得到所需金樱子提取液;所述金樱子粉碎后用乙醇溶液室温浸泡,金樱子粉碎物与乙醇溶液的质量体积比为300:1(g/L)。
上述原料配方中,马齿苋提取液的制备方法是将马齿苋粉碎后用乙醇溶液(乙醇溶液采用的是质量百分比浓度为90%的乙醇溶液)室温浸泡30小时后,过滤取滤液,然后再重复一次,合并两次滤液得到滤液混合液,将该滤液混合液与同体积比的水混合后,减压浓缩去除乙醇,则制备得到所需马齿苋提取液;所述马齿苋粉碎后用乙醇溶液室温浸泡,马齿苋粉碎物与乙醇溶液的质量体积比为250:1(g/L)。
上述原料配方中,地肤子提取液的制备方法是将地肤子粉碎后用乙醇溶液(乙醇溶液采用的是质量百分比浓度为95%的乙醇溶液)室温浸泡25小时后,过滤取滤液,然后再重复一次,合并两次滤液得到滤液混合液,将该滤液混合液与同体积比的水混合后,减压浓缩去除乙醇,则制备得到所需地肤子提取液;所述地肤子粉碎后用乙醇溶液室温浸泡,地肤子粉碎物与乙醇溶液的质量体积比为300:1(g/L)。
上述一种中药型胸贴专用硅凝胶材料的制备方法,包括如下步骤:
按照上述配方,将基体、交联剂、催化剂和抑制剂先混合搅拌后,再加入金樱子提取液、马齿苋提取液和地肤子提取液混合搅拌均匀,然后抽真空脱泡后浇灌,最后进行固化处理,则制备得到所需中药型胸贴专用硅凝胶材料。
上述制备方法中,抽真空脱泡采用的真空度为-0.095Mpa。
上述制备方法中,固化处理为80℃,固化时间为1.5小时。
实施例3
本实施例的一种中药型胸贴专用硅凝胶材料,其原料配方是由如下重量份数的各组份组成:
上述原料配方中,基料由基料1和基料2构成,所述基料1的结构式如通式(Ⅰ)所示:
上述式(Ⅰ)中,a=250;
所述基料2的结构式如通式(Ⅱ)所示:
上述式(Ⅱ)中,b=50;
上述基料1和基料2的重量比为10:1。
上述原料配方中,交联剂的结构式如通式(Ⅲ)所示:
上述式(Ⅲ)中,c=15,d=5。
上述原料配方中,催化剂采用卡斯特铂金催化剂,铂金含量为3000pmm。
上述原料配方中,抑制剂采用1-丁炔-3-醇。
上述原料配方中,金樱子提取液的制备方法是将金樱子粉碎后用乙醇溶液(乙醇溶液采用的是质量百分比浓度为90%的乙醇溶液)室温浸泡30小时后,过滤取滤液,然后再重复一次,合并两次滤液得到滤液混合液,将该滤液混合液与同体积比的水混合后,减压浓缩去除乙醇,则制备得到所需金樱子提取液;所述金樱子粉碎后用乙醇溶液室温浸泡,金樱子粉碎物与乙醇溶液的质量体积比为300:1(g/L)。
上述原料配方中,马齿苋提取液的制备方法是将马齿苋粉碎后用乙醇溶液(乙醇溶液采用的是质量百分比浓度为90%的乙醇溶液)室温浸泡30小时后,过滤取滤液,然后再重复一次,合并两次滤液得到滤液混合液,将该滤液混合液与同体积比的水混合后,减压浓缩去除乙醇,则制备得到所需马齿苋提取液;所述马齿苋粉碎后用乙醇溶液室温浸泡,马齿苋粉碎物与乙醇溶液的质量体积比为250:1(g/L)。
上述原料配方中,地肤子提取液的制备方法是将地肤子粉碎后用乙醇溶液(乙醇溶液采用的是质量百分比浓度为95%的乙醇溶液)室温浸泡25小时后,过滤取滤液,然后再重复一次,合并两次滤液得到滤液混合液,将该滤液混合液与同体积比的水混合后,减压浓缩去除乙醇,则制备得到所需地肤子提取液;所述地肤子粉碎后用乙醇溶液室温浸泡,地肤子粉碎物与乙醇溶液的质量体积比为300:1(g/L)。
上述一种中药型胸贴专用硅凝胶材料的制备方法,包括如下步骤:
按照上述配方,将基体、交联剂、催化剂和抑制剂先混合搅拌后,再加入金樱子提取液、马齿苋提取液和地肤子提取液混合搅拌均匀,然后抽真空脱泡后浇灌,最后进行固化处理,则制备得到所需中药型胸贴专用硅凝胶材料。
上述制备方法中,抽真空脱泡采用的真空度为-0.095Mpa。
上述制备方法中,固化处理为80℃,固化时间为1.5小时。
实施例4性能测试
本实施例对实施例1、实施例2和实施例3的硅凝胶进行柔韧性的测试,柔韧性的测试采用针入度的方法。
针入度指在一定载荷和时间内标准针垂直穿入油脂试样中的深度,针入度数值越大,表明该油脂越软,机械强度越低。当聚合物交联度密度增大时,机械强度也会增大,聚合物的针入度数值下降;当聚合物交联度密度降低时,机械强度也相应下降,随之聚合物的针入度数值则上升。于是此处通过测定聚合物的针入度数值来表征聚合物的交联密度。针入度数值大则交联密度低,反之则交联密度高。
结果如下所示:
结果如下所示:
针入度(1/10mm):实施例1为95、实施例2为110、实施例3为105。
实施例5人体体验测试
本实施例对如下几个实验组进行人体体验测试:
实验组1:实施例1硅凝胶制备的胸贴;
实验组2:实施例2硅凝胶制备的胸贴;
实验组3:实施例3硅凝胶制备的胸贴;
实验组4:市场上购买的某品牌无痕型胸贴;
实验组5:市场上购买的某品牌硅胶型胸贴。
具体测试方法为:
夏季,让20名皮肤健康的女性均依次穿着上述五个实验组的胸贴,要求每天穿着时间均一致,且每个胸贴穿一个星期,然后由体验者记录穿着体验;同时,让10名皮肤属敏感型的女性,也均依次穿着上述五个实验组的胸贴,要求每天穿着时间均一致,且每个胸贴穿一个星期,然后由体验者记录穿着体验。
体验结束后,统计体验结果如下所示:
(1)对于实验组1、实验组2和实验组3:20名皮肤健康的女性均表示柔软且不会产生痒感,或其它不适感;10名皮肤属敏感性的女性均表示不会出现皮肤过敏或湿疹等现象;
(2)对于实验组4:20名皮肤健康的女性表示穿着舒适,其中有6位女性感觉会有闷热感;10名皮肤属敏感性的女性中,有两位表示皮肤有痒感;
(3)对于实验组5:20名皮肤健康的女性中,有12名表示穿着舒适感一般,且有闷热感;10名皮肤属敏感性的女性中,有3位出现湿疹。
Claims (10)
1.一种中药型胸贴专用硅凝胶材料,其特征在于该中药型胸贴专用硅凝胶材料原料配方是由如下重量份数的各组份组成:
2.根据权利要求1所述一种中药型胸贴专用硅凝胶材料,其特征在于该中药型胸贴专用硅凝胶材料原料配方是由如下重量份数的各组份组成:
3.根据权利要求1或2所述一种中药型胸贴专用硅凝胶材料,其特征在于所述基料由基料1和基料2构成,所述基料1的结构式如通式(Ⅰ)所示:
上述式(Ⅰ)中,a=200~300;
所述基料2的结构式如通式(Ⅱ)所示:
上述式(Ⅱ)中,b=40~60;
4.根据权利要求3所述一种中药型胸贴专用硅凝胶材料,其特征在于所述式(Ⅰ)中a=250,所述式(Ⅱ)中,b=50。
5.根据权利要求3所述一种中药型胸贴专用硅凝胶材料,其特征在于所述基料1和基料2的重量比为10:1。
6.根据权利要求1或2所述一种中药型胸贴专用硅凝胶材料,其特征在于所述交联剂的结构式如通式(Ⅲ)所示:
上述式(Ⅲ)中,c=10~20,d=3~6。
7.根据权利要求6所述一种中药型胸贴专用硅凝胶材料,其特征在于所述式(Ⅲ)中,c=15,d=5。
8.根据权利要求1或2所述一种中药型胸贴专用硅凝胶材料,其特征在于所述金樱子提取液的制备方法是将金樱子粉碎后用质量百分比浓度为90%的乙醇溶液室温浸泡30小时后,过滤取滤液,然后再重复一次,合并两次滤液得到滤液混合液,将该滤液混合液与同体积比的水混合后,减压浓缩去除乙醇,则制备得到所需金樱子提取液;所述金樱子粉碎后用乙醇溶液室温浸泡,金樱子粉碎物与乙醇溶液的质量体积比为300:1,g/L;
所述马齿苋提取液的制备方法是将马齿苋粉碎后用质量百分比浓度为90%的乙醇溶液室温浸泡30小时后,过滤取滤液,然后再重复一次,合并两次滤液得到滤液混合液,将该滤液混合液与同体积比的水混合后,减压浓缩去除乙醇,则制备得到所需马齿苋提取液;所述马齿苋粉碎后用乙醇溶液室温浸泡,马齿苋粉碎物与乙醇溶液的质量体积比为250:1,g/L;
所述地肤子提取液的制备方法是将地肤子粉碎后用质量百分比浓度为95%的乙醇溶液室温浸泡25小时后,过滤取滤液,然后再重复一次,合并两次滤液得到滤液混合液,将该滤液混合液与同体积比的水混合后,减压浓缩去除乙醇,则制备得到所需地肤子提取液;所述地肤子粉碎后用乙醇溶液室温浸泡,地肤子粉碎物与乙醇溶液的质量体积比为300:1,g/L。
9.一种权利要求1-8所述任一项的一种中药型胸贴专用硅凝胶材料的制备方法,其特征在于该制备方法包括如下步骤:将基体、交联剂、催化剂和抑制剂先混合搅拌后,再加入金樱子提取液、马齿苋提取液和地肤子提取液混合搅拌均匀,然后抽真空脱泡后浇灌,最后进行固化处理,则制备得到所需中药型胸贴专用硅凝胶材料。
10.根据权利要求9所述一种中药型胸贴专用硅凝胶材料的制备方法,其特征在于所述抽真空脱泡采用的真空度为-0.095Mpa,所述固化处理为80℃,固化时间为1.5小时。
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