CN103749550B - 一种综合利用银杏外种皮的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种综合利用银杏外种皮的方法,以成熟银杏果脱落的外种皮为原料,经过干燥、粉碎、萃取、浓缩等流程,提取出银杏外种皮中的银杏酚酸,配置杀虫剂;将提取后的外种皮残渣经干燥后,用于真空裂解,制备生物油、残炭和裂解气,从而实现银杏外种皮的资源利用最大化。本发明既利用了外种皮中含有的杀虫杀菌活性成分银杏酚酸,又将提取残渣裂解为生物油,解决了银杏产地因外种皮随意丢弃而造成环境污染的问题。
Description
技术领域
本发明涉及银杏加工技术领域,具体涉及一种综合利用银杏外种皮的方法。
背景技术
我国银杏资源丰富,约占世界总量的70%。据此估计,每年全国至少有3万吨新鲜外种皮,除去水分,干燥的外种皮约1.8万吨。银杏酸占干燥外种皮重量的3~4%,每年有相当的银杏酸被丢弃;这样既污染了环境,又造成极大的资源浪费。因此,深入开展银杏外种皮的研究和开发利用,不但可做到废物利用,变废为宝,而且还可防止环境污染,充分利用资源,从而获得较大的经济效益和社会效益。
在生物农药技术领域,银杏酸具有重要用途,如CN101911938A记载银杏酚酸类化合物在灭杀福寿螺上的用途;CN1545890A中记载利用银杏酚酸类化合物杀灭鱼类寄生指环虫;CN103299998A中记载利用银杏酚酸杀灭水体蓝藻,解决水体污染问题。银杏总酸为下面5种银杏酸的总和,其结构如下:
速生竹柳,又名美国竹柳,是美国加州农大与美国几家大型纸业集团及美国林业种苗巨头联合研究培育的新品种。速生竹柳是我国近几年引进的新品种,相对来说病虫害少,很少出现柳树叶锈病、茎干溃疡病、螨虫病等,但生长季节尤其是夏秋季还是有很多伤害枝叶的害虫,主要有蚜虫、柳蓝叶甲、造桥虫等。
发明内容
本发明的目的是提供一种综合利用银杏外种皮的方法,开发高效低毒环保无污染的竹柳杀虫剂,并将滤渣作为生物质高温真空裂解得到生物油、残炭和裂解气,从而实现银杏外种皮的资源利用最大化,彻底解决银杏产地因银杏外种皮被弃之污染环境的问题。
本发明采用以下技术方案:
一种综合利用银杏外种皮的方法,包括如下步骤:
步骤一、将成熟银杏果脱落的外种皮在40~90℃下真空干燥24~96h,之后粉碎过40~80目的筛子;
步骤二、将粉碎后的外种皮用乙醇以料液比1g:4~7ml在50~80℃下回流2~8h,之后过滤;重复乙醇回流、过滤1~3次,合并滤液;
步骤三、将滤液在20~60℃下真空旋转蒸发得到提取液浸膏,再将提取液浸膏溶解在2~6倍质量的石油醚中萃取;之后将石油醚萃取液在20~60℃下真空旋转蒸发得到浸膏,再将浸膏溶解在2~6倍质量的甲醇中萃取,得到甲醇萃取液;
步骤四、将甲醇萃取液、乳化剂、有机溶剂按体积比1:0.25~4:0.25~4混合,得到杀虫剂。
步骤四所述乳化剂为吐温80、30wt%烷基酚聚氧乙烯醚水溶液、60wt%的十二烷基苯磺酸钙水溶液、10wt%脂肪醇聚氧乙烯醚水溶液中的一种或几种;所述有机溶剂为二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、乙醇中的一种或几种;所述杀虫剂应用对象包括竹柳。
上述综合利用银杏外种皮的方法还包括将步骤二得到的滤渣在40~90℃下真空干燥24~96h,之后在400~800℃下真空裂解1~5h,产生的气体通过-20~0℃冷肼冷凝收集,得到生物油、残炭和裂解气。
本发明的有益效果:
1、合理的利用了外种皮中特有杀虫杀菌作用银杏酸类,对银杏酸开发为生物农药奠定一定基础。
2、开发的杀虫剂代替传统合成农药,取之自然用之自然,低毒环保无污染更好地保护了生态系统。
3、萃取后的银杏外种皮残渣如果再被丢弃,还是会造成环境污染,本发明将残渣作为生物质高温裂解,得到生物油、残炭和裂解气,彻底解决银杏产地因银杏外种皮被弃之污染环境的问题。
4、本发明既利用了外种皮中含有的杀虫杀菌活性成分银杏酚酸,又将提取残渣裂解为生物油,实现银杏外种皮的资源利用最大化,解决了银杏产地因外种皮随意丢弃而造成环境污染的问题。
附图说明
图1为本发明综合利用银杏外种皮的流程图。
图2是实施例使用的银杏外种皮真空干燥后的TG与DTG热重曲线。
图3为实施例1制备的甲醇萃取液的高效液相色谱图。
具体实施方式
一种综合利用银杏外种皮的方法,如图1所示,包括如下步骤:
步骤一、将成熟银杏果脱落的外种皮在40~90℃下真空干燥24~96h,之后粉碎过40~80目的筛子;
步骤二、将粉碎后的外种皮用乙醇以料液比1g:4~7ml在50~80℃下回流2~8h,之后过滤;重复乙醇回流、过滤1~3次,合并滤液;
步骤三、将滤液在20~60℃下真空旋转蒸发得到提取液浸膏,再将提取液浸膏溶解在2~6倍质量的石油醚中萃取;之后将石油醚萃取液在20~60℃下真空旋转蒸发得到浸膏,再将浸膏溶解在2~6倍质量的甲醇中萃取,得到甲醇萃取液;
步骤四、将甲醇萃取液、乳化剂、有机溶剂按体积比1:0.25~4:0.25~4混合,得到竹柳杀虫剂。所述乳化剂为吐温80、30wt%烷基酚聚氧乙烯醚水溶液、60wt%的十二烷基苯磺酸钙水溶液、10wt%脂肪醇聚氧乙烯醚水溶液中的一种或几种。所述有机溶剂为二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、乙醇中的一种或几种。
过滤后的银杏外种皮残渣如果再被丢弃,还是会造成环境污染,本发明将残渣作为生物质高温裂解,得到生物油、残炭和裂解气,具体制备过程如下:将上述步骤二得到的滤渣在40~90℃下真空干燥24~96h,之后在400~800℃下真空裂解1~5h,产生的气体通过-20~0℃冷肼冷凝收集,得到生物油、残炭和裂解气。
以下实施例采用的银杏外种皮经真空干燥之后的TG与DTG热重曲线如图2所示。
实施例1
(1)将成熟银杏果脱落的外种皮放入40℃真空干燥烘箱中烘24h;取1kg干燥后的外种皮粉碎过40目筛子;
(2)经粉碎后的外种皮用乙醇以料液比1g:4ml加热到50℃回流2h,之后过滤,重复乙醇回流、过滤3次,合并滤液;
(3)将滤液于20℃真空旋转蒸发得到提取液浸膏89g,后加入2倍质量的石油醚溶解萃取;将石油醚萃取液再次真空旋转蒸发得浸膏56g,用2倍质量甲醇溶解萃取;如图3所示,为甲醇萃取液高效液相色谱图。
高效液相色谱条件如下:高效液相色谱仪:Shimadzu LC-20AT;色谱柱:GL SciencesInc.Inertsil ODS-SP(4.6mm×150mm,5μm);检测器:SPD-20A UV/VIS紫外可见光检测器(检测波长:190~700nm);检测波长:310nm;柱温:35℃;流动相:甲醇-4%(v)醋酸水溶液(体积比为94:6);流动相流速:0.8mL/min;进样量:20μL。
其8min后的主要5个峰值,从左到右依次为:GA(C13:0),GA(C15:1),GA(C17:2),GA(C15:0),GA(C17:1),其含量依次为16.45%,49.45%,4.15%,4.81%,17.49%。
(4)甲醇萃取液、乳化剂(30wt%烷基酚聚氧乙烯醚水溶液)、丙酮以体积比3:5:2配制100ml,加水稀释1000倍,喷洒102m竹柳林,柳蓝叶甲死亡率78.2%;
(5)过滤后的外种皮残渣在40℃下真空干燥96h,取干燥的外种皮残渣50g加入管式炉中,利用油泵将压力抽成真空状态,再将管式炉加热到450℃,加热速率为10℃/min,反应时间5h,产生的气体通过-20℃玻璃冷肼进行收集,得到生物油19.56g,残碳13.33g,裂解气18.11g。生物油收率为39.12%;
实施例2
(1)将成熟银杏果脱落的外种皮放入60℃真空干燥烘箱中烘36h;取1kg干燥后的外种皮粉碎过60目的筛子;
(2)经粉碎后的外种皮用乙醇以料液比1g:5ml加热到80℃回流3h,之后过滤,重复乙醇回流、过滤3次,合并滤液;
(3)将滤液于40℃真空旋转蒸发得到提取液浸膏96g,后加入3倍质量的石油醚溶解萃取;将石油醚萃取液再次真空旋转蒸发得浸膏62g,用3倍质量甲醇溶解萃取;
(4)甲醇萃取液、乳化剂(60wt%的十二烷基苯磺酸钙水溶液)、二甲基亚砜以体积比4:2:2配制100ml,加水稀释1000倍,喷洒102m竹柳林,柳蓝叶甲死亡率82.1%;
(5)过滤后的外种皮残渣在90℃下真空干燥24h,取干燥的外种皮残渣50g加入管式炉中,利用油泵将压力抽成真空状态,再将管式炉加热到400℃,加热速率为15℃/min,反应时间5h,产生的气体通过-20℃玻璃冷肼进行收集,得到生物油20.34g,残碳11.36g,裂解气18.71g。生物油收率为40.68%。
实施例3
(1)将成熟银杏果脱落的外种皮放入70℃真空干燥烘箱中烘48h;取1kg干燥后的外种皮粉碎过80目筛子;
(2)经粉碎后的外种皮用乙醇以料液比1g:6ml加热到60℃回流4h,之后过滤,重复乙醇回流、过滤2次,合并滤液;
(3)将滤液于40℃真空旋转蒸发得到提取液浸膏87g,后加入4倍质量的石油醚溶解萃取;将石油醚萃取液再次真空旋转蒸发得浸膏58g,用3倍质量甲醇溶解萃取;
(4)甲醇萃取液、乳化剂(30wt%烷基酚聚氧乙烯醚水溶液、60wt%的十二烷基苯磺酸钙水溶液v:v=5:5)、N,N-二甲基甲酰胺以体积比3:3:4配制100ml,加水稀释1000倍,喷洒102m竹柳林,柳蓝叶甲死亡率85.3%;
(5)过滤后的外种皮残渣在70℃下真空干燥48h,取干燥的外种皮残渣50g加入管式炉中,利用油泵将压力抽成真空状态,再将管式炉加热到450℃,加热速率为20℃/min,反应时间5h,产生的气体通过-20℃玻璃冷肼进行收集,得到生物油20.74g,残碳12.51g,裂解气18.23g。生物油收率为41.48%。
实施例4
(1)将成熟银杏果脱落的外种皮放入80℃真空干燥烘箱中烘60h;取1kg干燥后的外种皮粉碎过60目筛子;
(2)经粉碎后的外种皮用乙醇以料液比1g:6ml加热到70℃回流3h,之后过滤,重复乙醇回流、过滤3次,合并滤液;
(3)将滤液于60℃真空旋转蒸发得到提取液浸膏88g,后加入6倍质量的石油醚溶解萃取;将石油醚萃取液再次真空旋转蒸发得浸膏52g,用5倍质量甲醇溶解萃取;
(4)甲醇萃取液、乳化剂(30wt%烷基酚聚氧乙烯醚水溶液、60wt%的十二烷基苯磺酸钙水溶液、吐温80v:v:v=3:5:2)、乙醇以体积比3:3:4配制100ml,加水稀释1000倍,喷洒102m竹柳林,柳蓝叶甲死亡率85.3%;
(5)过滤后的外种皮残渣在70℃下真空干燥48h,取干燥的外种皮残渣50g加入管式炉中,利用油泵将压力抽成真空状态,再将管式炉加热到500℃,加热速率为20℃/min,反应时间5h,产生的气体通过-20℃玻璃冷肼进行收集,得到生物油19.94g,残碳13.67g,裂解气17.38g。生物油收率为39.88%。
实施例5
(1)将成熟银杏果脱落的外种皮放入90℃真空干燥烘箱中烘72h;取1kg干燥后的外种皮粉碎过60目筛子;
(2)经粉碎后的外种皮用石油醚以料液比1g:7ml加热到75℃回流4h,之后过滤,重复乙醇回流、过滤3次,合并滤液;
(3)将滤液于40℃真空旋转蒸发得到提取液浸膏92g,后加入3倍质量的石油醚溶解萃取;将石油醚萃取液再次真空旋转蒸发得浸膏59g,用6倍质量甲醇溶解萃取;
(4)甲醇萃取液、乳化剂(30wt%烷基酚聚氧乙烯醚水溶液、60wt%的十二烷基苯磺酸钙水溶液、吐温80v:v:v=3:4:3)、丙酮以体积比3:3:4配制100ml,加水稀释1000倍,喷洒102m竹柳林,柳蓝叶甲死亡率87.3%;
(5)过滤后的外种皮残渣在70℃下真空干燥48h,取干燥的外种皮残渣50g加入管式炉中,利用油泵将压力抽成真空状态,再将管式炉加热到550℃,加热速率为20℃/min,反应时间5h,产生的气体通过-20℃玻璃冷肼进行收集,得到生物油21.34g,残碳14.67g,裂解气15.38g。生物油收率为42.68%。
实施例6
(1)将成熟银杏果脱落的外种皮放入60℃真空干燥烘箱中烘84h;取1kg干燥后的外种皮粉碎过40目筛子;
(2)经粉碎后的外种皮用乙醇以料液比1g:7ml加热到65℃回流3h,之后过滤,重复乙醇回流、过滤3次,合并滤液;
(3)将滤液于40℃真空旋转蒸发得到提取液浸膏83g,后加入4倍质量的石油醚溶解萃取;将石油醚萃取液再次真空旋转蒸发得浸膏51g,用6倍质量甲醇溶解萃取;
(4)甲醇萃取液、乳化剂(30wt%烷基酚聚氧乙烯醚水溶液、吐温80v:v=6:4)、乙醇以体积比2:5:3配制100ml,加水稀释1000倍,喷洒102m竹柳林,柳蓝叶甲死亡率84.2%;
(5)过滤后的外种皮残渣在70℃下真空干燥48h,取干燥的外种皮残渣50g加入管式炉中,利用油泵将压力抽成真空状态,再将管式炉加热到600℃,加热速率为20℃/min,反应时间5h,产生的气体通过-20℃玻璃冷肼进行收集,得到生物油20.56g,残碳14.67g,裂解气15.38g。生物油收率为41.12%。
实施例7
(1)将成熟银杏果脱落的外种皮放入60℃真空干燥烘箱中烘96h;取1kg干燥后的外种皮粉碎过60目筛子;
(2)经粉碎后的外种皮用乙醇以料液比1g:5ml加热到55℃回流4h,之后过滤,重复乙醇回流、过滤3次,合并滤液;
(3)将滤液于40℃真空旋转蒸发得到提取液浸膏90g,后加入3倍质量的石油醚溶解萃取;将石油醚萃取液再次真空旋转蒸发得浸膏55g,用2倍质量甲醇溶解萃取;
(4)甲醇萃取液、乳化剂(10wt%脂肪聚氧乙烯醚水溶液)、二甲基亚砜以体积比2:5:3配制100ml,加水稀释1000倍,喷洒102m竹柳林,柳蓝叶甲死亡率84.2%;
(5)过滤后的外种皮残渣在70℃下真空干燥48h,取干燥的外种皮残渣50g加入管式炉中,利用油泵将压力抽成真空状态,再将管式炉加热到600℃,加热速率为20℃/min,反应时间1h,产生的气体通过-20℃玻璃冷肼进行收集,得到生物油21.56g,残碳14.67g,裂解气15.38g。生物油收率为43.12%。
Claims (3)
1.一种综合利用银杏外种皮的方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一、将成熟银杏果脱落的外种皮在40~90℃下真空干燥24~96h,之后粉碎过40~80目的筛子;
步骤二、将粉碎后的外种皮用乙醇以料液比1g:4~7ml在50~80℃下回流2~8h,之后过滤;重复乙醇回流、过滤1~3次,合并滤液;滤渣在40~90℃下真空干燥24~96h,之后在400~800℃下真空裂解1~5h,产生的气体通过-20~0℃冷肼冷凝收集,得到生物油、残炭和裂解气;
步骤三、将滤液在20~60℃下真空旋转蒸发得到提取液浸膏,再将提取液浸膏溶解在2~6倍质量的石油醚中萃取;之后将石油醚萃取液在20~60℃下真空旋转蒸发得到浸膏,再将浸膏溶解在2~6倍质量的甲醇中萃取,得到甲醇萃取液;其中,浸膏在石油醚和甲醇中不溶解的部分作为生物堆肥;
步骤四、将甲醇萃取液、乳化剂、有机溶剂按体积比1:0.25~4:0.25~4混合,得到杀灭竹柳上柳蓝叶甲的杀虫剂。
2.根据权利要求1所述的一种综合利用银杏外种皮的方法,其特征在于,步骤四所述乳化剂为吐温80、30wt%烷基酚聚氧乙烯醚水溶液、60wt%的十二烷基苯磺酸钙水溶液、10wt%脂肪醇聚氧乙烯醚水溶液中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的一种综合利用银杏外种皮的方法,其特征在于,步骤四所述有机溶剂为二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、乙醇中的一种或几种。
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0437840A1 (en) * | 1989-12-29 | 1991-07-24 | Freund Industrial Co., Ltd. | Aqueous solution containing ginkgo-leaf extract |
CN1398524A (zh) * | 2002-09-04 | 2003-02-26 | 浙江省农业科学院植物保护研究所 | 银杏作为植物杀虫剂的应用 |
CN1545890A (zh) * | 2003-12-17 | 2004-11-17 | 西安恒通生物科技有限公司 | 植物质水产动物体外寄生虫防治剂及制备方法 |
CN103030710A (zh) * | 2013-01-05 | 2013-04-10 | 广西大学 | 一种油茶果壳资源化利用的方法 |
CN103299998A (zh) * | 2012-03-15 | 2013-09-18 | 北京鑫洋水产高新技术有限公司 | 银杏酚酸在杀灭蓝藻中的应用 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0437840A1 (en) * | 1989-12-29 | 1991-07-24 | Freund Industrial Co., Ltd. | Aqueous solution containing ginkgo-leaf extract |
CN1398524A (zh) * | 2002-09-04 | 2003-02-26 | 浙江省农业科学院植物保护研究所 | 银杏作为植物杀虫剂的应用 |
CN1545890A (zh) * | 2003-12-17 | 2004-11-17 | 西安恒通生物科技有限公司 | 植物质水产动物体外寄生虫防治剂及制备方法 |
CN103299998A (zh) * | 2012-03-15 | 2013-09-18 | 北京鑫洋水产高新技术有限公司 | 银杏酚酸在杀灭蓝藻中的应用 |
CN103030710A (zh) * | 2013-01-05 | 2013-04-10 | 广西大学 | 一种油茶果壳资源化利用的方法 |
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Title |
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槟榔碱与银杏外种皮提取物联合用药杀灭钉螺的研究;陈盛霞 等;《江苏大学学报(医学版)》;20070131;第17卷(第1期);第1-4页 * |
银杏渣超临界甲醇解聚产物分析;唐仕荣 等;《环境科学与技术》;20090831;第32卷(第8期);第64-67页 * |
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