CN103734151B - 阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂 - Google Patents

阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂 Download PDF

Info

Publication number
CN103734151B
CN103734151B CN201310743544.2A CN201310743544A CN103734151B CN 103734151 B CN103734151 B CN 103734151B CN 201310743544 A CN201310743544 A CN 201310743544A CN 103734151 B CN103734151 B CN 103734151B
Authority
CN
China
Prior art keywords
mite
avermectin
spiral shell
suspending agent
ester compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310743544.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103734151A (zh
Inventor
陈龙弟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangxi Zhonghe Chemical Co., Ltd.
Original Assignee
Shanghai Yanzi Chemical Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Yanzi Chemical Technology Co Ltd filed Critical Shanghai Yanzi Chemical Technology Co Ltd
Priority to CN201310743544.2A priority Critical patent/CN103734151B/zh
Publication of CN103734151A publication Critical patent/CN103734151A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103734151B publication Critical patent/CN103734151B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂,由下述重量百分比原料组成:阿维菌素1-3%;螺螨酯14-22%;表面活性剂5-9%;二丙二醇丁醚5-7%;气相法白炭黑0.05-0.15%;磷酸三丁酯0.1-0.3%;邻苯基苯酚0.01-0.03%;余量为水。本发明的阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂具有高悬浮率,长期贮存稳定。本发明的阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂杀螨谱广、适应性强,对红蜘蛛、黄蜘蛛、锈礕虱、茶黄螨、朱砂叶螨和二斑叶螨等均有很好防效,可用于柑桔、葡萄等果树和茄子、辣椒、番茄等茄科作物的螨害治理,对梨木虱、榆蛎盾蚧以及叶蝉类等害虫有很好的兼治效果。

Description

阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂
技术领域
本发明涉及一种阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂。
背景技术
阿维菌素,英文名称:Abamectin,CAS号:71751-41-2。阿维菌素是由日本北里大学大村智等和美国Merck公司首先开发的一类具有杀虫、杀螨、杀线虫活性的十六元大环内酯化合物,由链霉菌中阿维链霉菌Streptomycesavermitilis发酵产生。阿维菌素对螨类和昆虫具有胃毒和触杀作用,不能杀卵。作用机制与一般杀虫剂不同的是干扰神经生理活动,刺激释放γ-氨基丁酸,而氨基丁酸对节肢动物的神经传导有抑制作用。
螺螨酯,化学名称:3-(2,4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4,5]-癸-3-烯4-基-2,2-二甲基丁酸酯,CAS号:148477-71-8。
农药悬浮剂是20世纪70年代发展的剂型,现已成为基本加工剂型之一。悬浮剂又称水悬浮剂、胶悬剂、浓缩悬浮剂,具有成本低,生产、贮运和使用安全等特点,而且容易与水混合,使用方便。
发明内容
为解决现有技术中存在的不足,本发明所要解决的技术问题是提供一种阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂。具体通过下述技术方案得以实现:
阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂,包括下述重量百分比的原料:阿维菌素1-3%;螺螨酯14-22%。
阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂,由下述重量百分比原料组成:阿维菌素1-3%;螺螨酯14-22%;表面活性剂5-9%;二丙二醇丁醚5-7%;气相法白炭黑0.05-0.15%;磷酸三丁酯0.1-0.3%;邻苯基苯酚0.01-0.03%;余量为水。
所述表面活性剂为丁二酸二异辛酯磺酸钠和/或α-[三(苯基甲基)苯基]-ω-羟基聚(氧基-1,2-亚乙基)非离子表面活性剂。
所述表面活性剂,由40-60重量份丁二酸二异辛酯磺酸钠和40-60重量份α-[三(苯基甲基)苯基]-ω-羟基聚(氧基-1,2-亚乙基)非离子表面活性剂组成。
α-[三(苯基甲基)苯基]-ω-羟基聚(氧基-1,2-亚乙基)非离子表面活性剂,CAS:64422-66-8,分子式:(C2H4O)nC27H24O。丁二酸二异辛酯磺酸钠,又称:琥珀酸二异辛酯磺酸钠,CAS号:577-11-7。
根据实际需要还可以在配方中添加pH调节剂。
本发明的阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂可以采用本领域通用的方法进行制备,一种是超微粉碎法,另一种是凝聚法。
具体的,所述超微粉碎法:
(1)根据配方把阿维菌素、螺螨酯、表面活性剂、二丙二醇丁醚、气相法白炭黑、磷酸三丁酯、邻苯基苯酚和水搅拌混合成浆状物,置于球磨机中粉碎。
(2)置于磨砂机进行超微粉碎,控制平均粒径2-4μm。
(3)置于均质机中均质,使粒子均匀化。
本发明的阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂具有高悬浮率,长期贮存稳定。本发明的阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂杀螨谱广、适应性强,对红蜘蛛、黄蜘蛛、锈礕虱、茶黄螨、朱砂叶螨和二斑叶螨等均有很好防效,可用于柑桔、葡萄等果树和茄子、辣椒、番茄等茄科作物的螨害治理,对梨木虱、榆蛎盾蚧以及叶蝉类等害虫有很好的兼治效果。
具体实施方式
实施例1
(1)根据配方把阿维菌素、螺螨酯、表面活性剂、二丙二醇丁醚、气相法白炭黑、磷酸三丁酯、邻苯基苯酚和水搅拌混合成浆状物,置于球磨机中粉碎。
(2)置于磨砂机进行超微粉碎,控制平均粒径2-4μm。
(3)置于均质机中均质,使粒子均匀化。
制得的悬浮剂,外观粘稠均相的液体,经马尔文激光粒度分布仪测定,其平均粒径(D50)为2.4μm。
表1:阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂配方表单位:公斤
实施例2
按表1对应实施例2数据称取原料,按实施例1的方法进行制备。
制得的悬浮剂,外观粘稠均相的液体,经马尔文激光粒度分布仪测定,其平均粒径(D50)为2.4μm。
实施例3
按表1对应实施例3数据称取原料,按实施例1的方法进行制备。
制得的悬浮剂,外观粘稠均相的液体,经马尔文激光粒度分布仪测定,其平均粒径(D50)为2.4μm。
分别在室温贮存14天、54℃±2℃条件下高温贮存14天,采用《GB/T14825-2006农药悬浮率测定方法》测悬浮率,具体数据见下表2。当悬浮率>85%时,则认为该产品为合格品。
表2:农药悬浮率测定数据表单位:%
实施例1 实施例2 实施例3
室温贮存14天后 98.0 97.1 96.4
高温贮存14天后 97.4 96.3 95.5
悬浮性是指分散的原药粒子在悬浮液中保持悬浮时间长短的能力,通常用悬浮率来表示。一个好的悬浮剂,应具有良好的储存稳定性,即较高的悬浮率。
本发明的阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂,悬浮率高,展着性和渗透性好,产品性能稳定。本发明的阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂杀螨谱广、适应性强,对红蜘蛛、黄蜘蛛、锈礕虱、茶黄螨、朱砂叶螨和二斑叶螨等均有很好防效,可用于柑桔、葡萄等果树和茄子、辣椒、番茄等茄科作物的螨害治理,对梨木虱、榆蛎盾蚧以及叶蝉类等害虫有很好的兼治效果。
α-[三(苯基甲基)苯基]-ω-羟基聚(氧基-1,2-亚乙基)非离子表面活性剂主要用于抑制线切割加工中的锈蚀和电腐蚀,软化加工槽内的淤渣,在慢走丝线切割生产过程中用来作为防锈添加剂。现有技术中,未有将该原料用于农药试剂起到分散润湿作用的任何技术启示。在本发明中,开创性地将原本用于防锈添加剂的α-[三(苯基甲基)苯基]-ω-羟基聚(氧基-1,2-亚乙基)非离子表面活性剂转用于杀虫悬浮剂中,起到分散润湿作用。特别的,将丁二酸二异辛酯磺酸钠和α-[三(苯基甲基)苯基]-ω-羟基聚(氧基-1,2-亚乙基)非离子表面活性剂复配,协同增效,有效提高悬浮率。

Claims (1)

1.阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂,其特征在于,由下述重量百分比原料组成:阿维菌素1-3%;螺螨酯14-22%;表面活性剂5-9%;二丙二醇丁醚5-7%;气相法白炭黑0.05-0.15%;磷酸三丁酯0.1-0.3%;邻苯基苯酚0.01-0.03%;余量为水;
所述表面活性剂由40-60重量份丁二酸二异辛酯磺酸钠和40-60重量份α-[三(苯基甲基)苯基]-ω-羟基聚(氧基-1,2-亚乙基)非离子表面活性剂组成。
CN201310743544.2A 2013-12-28 2013-12-28 阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂 Active CN103734151B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310743544.2A CN103734151B (zh) 2013-12-28 2013-12-28 阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310743544.2A CN103734151B (zh) 2013-12-28 2013-12-28 阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103734151A CN103734151A (zh) 2014-04-23
CN103734151B true CN103734151B (zh) 2016-04-20

Family

ID=50491288

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310743544.2A Active CN103734151B (zh) 2013-12-28 2013-12-28 阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103734151B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105309452A (zh) * 2015-10-19 2016-02-10 江苏七洲绿色化工股份有限公司 一种增效杀螨农药组合物
CN107318859A (zh) * 2016-04-28 2017-11-07 江苏龙灯化学有限公司 一种杀虫组合物
CN106135236B (zh) * 2016-06-28 2017-12-08 惠州市银农科技股份有限公司 一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂及其制备方法
CN111374127A (zh) * 2020-02-28 2020-07-07 安徽瑞然生物药肥科技有限公司 低挥发性包覆式杀虫阿维菌素组合物

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101300979A (zh) * 2008-07-08 2008-11-12 广西田园生化股份有限公司 一种含有螺螨酯的复配农药组合物
CN101730470A (zh) * 2007-06-29 2010-06-09 拜尔农作物科学股份公司 杀螨的活性成分组合
US7973083B2 (en) * 2003-12-01 2011-07-05 Syngenta Crop Protection Llc Pesticidally active compounds

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7973083B2 (en) * 2003-12-01 2011-07-05 Syngenta Crop Protection Llc Pesticidally active compounds
CN101730470A (zh) * 2007-06-29 2010-06-09 拜尔农作物科学股份公司 杀螨的活性成分组合
CN101300979A (zh) * 2008-07-08 2008-11-12 广西田园生化股份有限公司 一种含有螺螨酯的复配农药组合物

Also Published As

Publication number Publication date
CN103734151A (zh) 2014-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103734151B (zh) 阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂
CN103798246B (zh) 苯醚甲环唑和嘧菌酯复配的农药悬浮剂
CN106818839A (zh) 一种玉米种子包衣剂及其使用方法
CN103798278B (zh) 阿维菌素和三唑锡复配的农药悬浮剂
CN103749471B (zh) 井冈霉素和戊唑醇复配的农药悬浮剂
CN103734139B (zh) 井冈霉素和己唑醇复配的农药悬浮剂
CN103783054B (zh) 多菌灵和己唑醇复配的农药悬浮剂
CN104542630A (zh) 一种含有噻唑锌和噻霉酮的杀菌组合物
CN103734141B (zh) 稻瘟灵和己唑醇复配的农药悬浮剂
CN103814907B (zh) 氟吗啉和唑菌酯复配的农药悬浮剂
CN103766362B (zh) 用于防治水稻病害的农药悬浮剂
CN103734165B (zh) 咪鲜胺异菌脲悬浮剂
CN103766358B (zh) 防治虫害的农药悬浮剂
CN103518743B (zh) 一种含有啶酰菌胺与烯酰吗啉的杀菌组合物
CN103734150B (zh) 农药悬浮剂
CN103734149B (zh) 活化酯和苯氧喹啉复配杀虫悬浮剂
CN102484992A (zh) 印楝素和茶皂素的增效农药组合物
CN103734135B (zh) 氯氟吡氧乙酸和炔草酯复配的农药悬浮剂
CN103734157B (zh) 氟吗啉和异丙菌胺复配杀虫悬浮剂
CN103798261B (zh) 代森锰锌和霜脲氰复配的农药悬浮剂
CN103814903B (zh) 几丁聚糖和戊唑醇复配的农药悬浮剂
CN103734147B (zh) 草除灵和精喹禾灵复配的农药除草悬浮剂
CN103814941B (zh) 氟铃脲和氯氰菊酯复配的农药悬浮剂
CN103749439B (zh) 氰氟草酯油悬浮剂
CN103734142B (zh) 磺草酮和莠去津复配的除草悬浮剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20170301

Address after: Anyi Industrial Park 330100 Jiangxi city of Nanchang province Anyi County North Road

Patentee after: Jiangxi Zhonghe Chemical Co., Ltd.

Address before: 201111 Shanghai city Minhang District Yuanjiang Road No. 5500 building first room E2128

Patentee before: Shanghai Yanzi Chemical Technology Co., Ltd.