CN103732191A

CN103732191A - 热装置

Info

Publication number: CN103732191A
Application number: CN201280038626.0A
Authority: CN
Inventors: M·C·多利维耶; A·布莱克伍德; S·菲斯特
Original assignee: ETAVONNI PRODUCTS LLC
Current assignee: ETAVONNI PRODUCTS LLC
Priority date: 2011-06-08
Filing date: 2012-06-05
Publication date: 2014-04-16
Also published as: US20120316626A1; GB201321596D0; GB2505597B; WO2012170395A1; GB2505597A

Abstract

提供了一种用于提供冷或热治疗的治疗装置。所述装置包括固态球形材料以及可以包括酒精混合物的介质。防渗的外围包括球形材料和介质以形成所述治疗装置。所述治疗装置施加冷或热治疗，并且是柔软的以符合身体的曲线轮廓。所述治疗装置还具有对受伤区域提供压力和与受伤区域想要的接触的重量。某些实施方案进一步包括用于将所述装置保持与被治疗的身体区域接触或紧密靠近被治疗的身体区域的配件。

Description

热装置

相关申请的交叉引用

本申请要求2011年6月8日提交的美国临时申请第61/494,416号以及2011年12月14日提交的美国临时申请第61/570,514号的优先权，每个申请以全文引用的方式并入本文。

技术领域

在本申请中公开的实施方案一般涉及体现为用于治疗身体不适的治疗热/冷包的热装置。

背景技术

日常生活产生很多受伤的可能。儿童可能在学校、在公园和在家自由游戏时伤到他们自己。他们还可能擦伤、扭伤，或者另外在例如游泳、篮球、足球、橄榄球、排球等的休闲运动中遭受伤痛。成人同样从日常家务（绊到脚趾或者撞到胫骨）到健身训练以及休闲运动的整个活动范围中遭受伤痛。

热和/或冷治疗帮助降低或防止伴随组织以及肌肉骨骼受伤的肿胀和疼痛。热和/冷治疗还可以用于降低或防止在手术治疗（例如，整容手术、骨折、膝盖手术、髋部手术等）后的肿胀和疼痛。

冰袋、凝胶包、化学冷包和冷冻蔬菜是最常用的递送冷治疗的方法。冰袋典型通过用冰箱冰块填充标准密封塑料袋（ZIPLOC）、三明治袋、食品杂货袋或类似的装置制成。当这些袋的冷却效果持续了一段时间时，它们往往是难以在现场获得的，例如，在运动场（在此处冷却器冰可能已经融化或者聚集成块）、在健身房或者在操场上。此外，冰袋通常不会符合想要治疗的身体部分的轮廓。

当冷冻时，冷凝胶包变得僵硬（使得它们难以或不可能符合身体的轮廓），并且可能无法提供有分量的治疗量和/或接触给正在被治疗的部位。需要操作和应用冷凝胶包的手动操作都可能使受伤区域恶化，并且如果人员是单独的或仅使用一只手，则可能无法由受伤的人来执行。化学冷包可能无法产生适合的冷度，并且如果在破裂后咽下或者用在皮肤上，则可能包含有毒材料。

凝胶包和商业化学冰包也可能包含例如丙烯酰胺的有毒材料，丙烯酰胺是皮肤和呼吸刺激物。例如，为一些在市场上可买到的泥包和凝胶包中的常见原料的丙烯酰胺是刺激物和致癌物以及神经毒素。

加热垫和热水瓶是提供热治疗的最常见的方法。凝胶包和化学热包也是可用的。热水瓶是典型使用的利用热水填充橡胶囊袋。水袋和加热垫的加热效果往往难以在现场获得，例如，在运动场或在旅行期间（在此处存在着给加热垫插上电源的用电限制）、在健身房或者在操场上。

凝胶包和化学热包可能无法提供有分量的治疗量和/或接触给正在被治疗的部位，并且它们的热可能比预期消散地更快，使得包比预期变凉地更快。如果在破裂后咽下或者用在皮肤上，化学热包还可能包含有毒材料。凝胶包也可能包含有毒材料，例如丙烯酰胺。

此外，只存在很少的装置能够用于充分地且有效地提供热和/或冷治疗两者。大多数装置仅能提供一个或者另一个。那些确实提供两者的装置由仅在一些热和冷/冻之后就劣化并且不能承受重复使用的材料制成。

许多医生推荐将冷冻蔬菜包用在受伤区域。冷冻蔬菜是可移动的并且具有较好的延展性和重量，但是不可重复使用的。此外，冷冻蔬菜对于在运动场的冷却器或在健身中心随身携带是不卫生的，并且它们装入的容器（例如，袋）一般没有构造为在用作例如在伤肢上的冷包时防漏。

发明内容

在一个方面，提供了用于提供热和/或冷治疗的治疗装置。装置包括悬浮在例如聚丙二醇溶液的酒精溶液中的固态的大体上球形的材料。防渗的外围包括大体上球形的材料以及酒精来形成治疗装置。治疗装置可以应用于热和/或冷治疗，并且是易弯的以符合身体的曲线轮廓。装置还具有对受伤区域提供治疗压力的重量。

在另一方面，提供了用于治疗装置的配件。配件包括治疗装置、用于治疗装置的小袋，以及用于将配件附接至受伤区域的带子。配件可以构造为解剖学上特定适合人的腹股沟区域。

在仔细阅读下面的附图和具体描述之后，对于本领域技术人员来说本公开的其他系统、方法、特征和优点将是明显的或者将变得明显。意图在于所有这种额外的系统、方法、特征和优点将包括在本说明书之内，包括在本发明的范围之内，并且被所附的权利要求所保护。

附图说明

图1为示例性治疗装置的视图；

图2A为示例性治疗装置配件的第一视图；

图2B为示例性治疗装置配件的第二视图；

图3为装配到脚踝的示例性治疗装置的视图；

图4为装配到膝盖的示例性治疗装置的视图；

图5为装配到手腕的示例性治疗装置的视图；

图6为成段的示例性治疗装置；

图7为具有与治疗装置一起使用的多个小袋的示例性配件的视图；

图8为具有与治疗装置一起使用的大小变化的多个小袋的示例性配件的视图；

图9为与治疗装置一起使用的示例性配件的视图；

图10为与治疗装置一起使用的示例性配件的视图；

图11为具有与治疗装置一起使用的多个小袋的示例性配件的一侧的视图；

图12为与治疗装置一起使用的示例性配件的另一侧的视图；

图13为与治疗装置一起使用的示例性带子的一侧的视图；

图14为与治疗装置一起使用的示例性带子的另一侧的视图；

图15为与治疗装置一起使用的示例性解剖学特定配件的视图；

图16为与治疗装置一起使用的示例性解剖学特定配件的另一个视图；

图17为示例性测试设置；

图18为示例性温度曲线；

图19为示例性温度曲线。

具体实施方式

提供了用于提供热或冷治疗的治疗装置。装置包括悬浮在酒精溶液中的固态的大体上的球形材料。大体上的球形材料可以是平滑的，或者可以是有织纹的，包括（例如）它们可以具有规则的或者不规则的小面，和/或可以包括成脊状的或者其他复杂的表面。热和冷治疗可以降低或防止可能伴随受伤（例如，由运动事故、健身计划、在游戏期间发生的事故以及其他引起的受伤）的肿胀和疼痛。热和冷治疗还可以降低或防止伴随术后愈合过程的肿胀和疼痛。

热和/或冷治疗可以在受伤后使用以帮助缓解疼痛并且抑制该区域肿胀。当受伤的时候，液体可能聚集在受伤区域并且引起肿胀和疼痛。热和/或冷治疗可以用于受伤，例如但不限于擦伤、扭伤、拉伤（strain）和肌肉拉伤（pulled muscles）。热和/或冷治疗还可以用于与月经、关节炎、偏头疼及其他有关的疼痛。

健康和急救专业人士可能建议使用一磅重包的冷冻玉米或豌豆（或其他类似尺寸的冷冻水果、谷物或蔬菜）来做成冰包。这些专业人士举例了例如轻量的特性，以及冷冻玉米或豌豆包符合受伤区域的能力。当使用了例如大约10分钟-大约20分钟时，冷治疗可能最佳。但是，作为本领域技术人员（和任何先前的使用者）将理解，由于袋中的材料/物体趋于随着冷消散而变成糊状，因此冷冻食物物品的感知治疗价值趋于随着时间劣化。这减小了多点/多面接触以及与对于彼此和使用者的身体移动的袋中坚硬冷冻的物品的触觉相关的“流动性”。即使是试图模拟冷冻豌豆袋的不同的吸引人的性质的装置，也可以通过与传统的“豌豆袋”相比变更硬、更不顺、更不符合和/或具有更小的所期望的触觉流动性而减短。一些产品可以包括柔的、顺的或其他非僵硬、非固态物品在容器中，而不提供期望的以及由本实施方案提供的触感。一些其他的产品还构造为仅加热或仅冷却，而没有将加热和/或冷却构造成单个产品。例如，一些包含自由流动或密封的凝胶材料的产品可以仅对于冷却应用是可用的，而不提供允许如使用者想要的轮流加热或冷却的当前公开的实施方案的组成和功能（例如，本公开的装置可以以使用者需要/想要的顺序脱离冰箱使用若干次、加热使用若干次等）。本文中公开的实施方案保留了与人和传统“豌豆袋”的首次接触相关的优点和触觉/感觉愿望，同时在想要的触感、与身体表面的一致性以及提供具有相同的想要的触感以及与其相关的身体表面一致性的热量的能力不退化的情况下提供与剩余时间冷却有关的优越性能。

一些压力或压迫的使用也可以帮助防止或降低肿胀。重要的是压力施加在区域上而不切断区域的流通。一些研究已经表明，利用一些压迫的冷治疗增加了从受伤区域到冷包的热传递的速率，这可以以增加的速率降低肿胀以及因此减少疼痛。许多使用者还可能对与大体上球形的固体的许多小圆形点的接触感到满意，其可以提供类似按摩的效果和/或其他想要的触觉刺激/感觉。

公开的治疗装置可以具有在延长的时间段上产生有效但安全的程度的（替代地）热和/或冷的特征，同时还具有比替代方式更柔软且更为波状、可重复使用、比替代方式更无毒，并且还比替代方式更划算和便于生产的额外特征。公开的治疗装置可以包括至少3个简单元件。它可以是组装和生产简单的。治疗装置还可以对受伤处提供一些重量，使得不需要额外的加压装置。公开的治疗装置可以每次冷冻和/或加热使用多于一次，并且其可以提供至少平坦、平滑的冷治疗效果至少大约10-20分钟，而不需要提供想要的触感的冻硬的固态物体变柔或相反以能够负面地影响治疗价值和用户想要的感觉的方式劣化。

公开的治疗装置可以应用于动物以及人类，既治疗由外部因素（例如，扭伤、擦伤、断裂等）引起的受伤，也治疗由内部因素（例如，关节炎）引起的受伤。例如，装置可以用于治疗宠物、娱乐动物以及工作动物以用于可由以符合能治疗的人体表面的方式的热和/或冷应用缓解的受伤、作用和/或其他状况。

参考图1说明了治疗装置100的一个实施方案，其可以是用于提供热和/或冷治疗的治疗装置。治疗装置100可以包括至少包106。包106可以由一层或多层材料制成。例如，包106可以由柔性、绝缘材料制成。通过最小化来自于环境的热增量，包106可以帮助延长有效的热和/冷治疗时间。替代地或附加地，包106可以由提供很小的绝缘特性或非绝缘特性（即，其结构没有明显影响以保存或积累热的方式到包内材料的热传递）的柔性材料制成。

包106可以包括介质102以及散体固态材料104。散体固态材料104可以是球状的、椭圆体的或者任意其他形状。例如，散体固态材料104可以是雕琢的（faceted）球体或椭圆体、带有缺口或小孔的大体上的球状固体，或者具有雕琢的面、带有缺口或小孔（包括任意变型或其组合）的任意其他形状。散体固态材料104可以全部是固态的，不含内部隔间、流体或其他。例如，散体固态材料104可以是玻璃（例如，硼硅玻璃、A、B或C等钠钙玻璃或其他）、花岗岩、滑石、钢、粘土、陶瓷（上釉的或未上釉的）、高密度塑料或其他注射成型材料、任何其他热保留材料或者其任意组合中的至少一种。散体固态材料104可以包含气穴和/或天然杂质或那些在制造过程、采矿、研磨或其他过程中固有的、偶然的或有意引入的杂质，并且仍可被看作固体，通过其表示大体上或基本上刚性或非柔性（non-compliant）。

散体固态材料104可以是球状的球（balls）。例如，散体固态材料104可以是玻璃球、花岗岩球、滑石球、高密度塑料球、硬（基本上不可变形）橡胶球或其他。在治疗装置的某些实施方案中，散体固态材料104可以是球体（即，至少大体上为球状体），具有在大约4mm到大约14mm范围中的直径的球体，某些优选实施方案具有在大约6mm到大约12mm范围中的直径。在某些装置中，球体可以具有大约6mm的基本上统一的直径；在其他装置中，它们可以具有大约9mm的基本上统一的直径；并且，在某些实施方案中，可以包括不同直径的球体。某些优选实施方案可以在单个装置中具有众多直径的球体。其他的优选实施方案可以具有基本上统一的直径可从平均直径变化2mm或更小的球体。

介质102可以是酒精溶液。介质102可以包括例如丙三醇、水、酒精、丙二醇和/或丙烷-1，3-二醇（后面的两个为“双醇（doublealcohols）”，为了本公开而包括在术语“酒精”的定义中）中的至少一种。介质可以基本上为流体相。流体相可以指例如气体或液体的相，其没有固定的形状并且容易产生外部压力。此外，液体相可以表明介质的流动并且当被施以趋于改变介质形状的力时以稳定的速率改变其形状的性质，并且还可以表明采取介质所在的容器的形式的性质。流体相可以包括一些固体，然而至少大约60%是流体和/或液体。换言之，介质102可以包含一些冰晶，并且仍可被看作流体相。介质102可以包括例如酒精（包括，如上所定义的双醇，就像例如丙烷-1，3-二醇或丙二醇）和水的组合，其可以以5:95、10:90、20:80、25:75、50:50、65:35、70:30、75:25、80:20、90:10、95:5的比例或者其他比例或者其他介于中间的比例，例如但不限于大约27.5:72.5。在另一个实施方案中，介质102可以包括例如丙三醇和酒精的组合，其可以以5:95、10:90、20:80、25:75、50:50、65:35、70:30、75:25、80:20、90:10、95:5的比例或者其他比例或者其他介于中间的比例，例如但不限于大约27.5:72.5。

在另一个实施方案中，介质102可以包括例如丙二醇和另一种酒精的组合，其可以以5:95、10:90、20:80、25:75、50:50、65:35、70:30、75:25、80:20、90:10、95:5的比例或者其他介于中间的比例，例如但不限于大约27.5:72.5。在另一个实施方案中，液体可以包括例如丙二醇和水的组合，其可以以5:95、10:90、20:80、25:75、50:50、65:35、70:30、75:25、80:20、90:10、95:5的比例或者其他比例和或其他介于中间的比例，例如但不限于大约27.5:72.5。在另一个示例中，如果酒精为丙三醇或聚丙三醇，则丙三醇或丙二醇的浓缩可以在近似1%-近似50%、近似5%-近似40%，和/或近似15%-近似40%之间。在一个示例中，介质可以包括大约为30%的丙烷-1，3-二醇（在商品名Zemea^TM下可用）以及70%的水的溶液，占据大约85%的装置体积，剩下大约15%由钠钙玻璃粉占据。

介质102可以在低温下维持粘度，使得治疗装置100仍然是可延展的。例如，治疗装置100可具有凭借（例如但不限于）相对不受介质102的粘性或固体性阻碍的散体固态材料104的重量而可成形为轮廓表面的特性。在另一个实施方案中，治疗装置100可具有凭借（例如但不限于）相对不受介质102的粘性或固体性阻碍的散体固态材料104的重量而可成形为轮廓表面的特性，使得需要很少手动操作或者不需要手动操作来使治疗装置100符合轮廓表面的轮廓。在另一个实施方案中，治疗装置100可以非常近似为（例如但不限于）冷冻豌豆袋。

介质102可以是（例如但不限于）水和丙三醇的合成物、水和酒精的合成物、丙三醇和酒精的合成物、丙二醇和酒精的合成物、丙二醇和水的合成物。液体可以替代地或附加地仅包含水，仅包含酒精，仅包含丙二醇，或者仅包含丙三醇。治疗装置100可以包含其他材料（诸如纤维素或糖、胶体或其他），并且还可以包含抗生素或其他抗腐败（anti-spoil）的药剂。替代地，在一些实施方案中，治疗装置100可以仅包含由三个或更少的成分制成的介质102、包106以及固态散体材料104。

示例1：

产品类型：PE/PA/PE和PE/PA

重量：近似860克

尺寸：7"×6"

球的数目：近似550

液体体积：300ml

球的直径：9mm

薄膜厚度：90和100微米

液体混合比：72.5（水）：27.5（酒精，例如但不限于乙二醇、丙三醇、丙二醇、丙烷-1，3-二醇，或者选择性的不含石油的乙二醇）。

示例2：

重量：850g

尺寸：7.5×6

球的数目：近似646

液体体积：250ml。

示例3：

三口袋的包：

产品类型：PE/PA/PE和PE/PA

重量：近似1450克

尺寸：15"×6"

球的数目：近似1000

液体体积：450ml

球的直径：9mm

薄膜厚度：90和100微米

示例4：

敷眼包-单口袋

产品类型：PE/PA/PE和PE/PA

重量：近似270克

尺寸：7"×2.75"

球的数目：近似180

液体体积：近似100ml

球的直径：6mm

薄膜厚度：90微米。

液体混合比：72.5（水）：27.5（酒精，例如但不限于乙二醇、丙三醇、丙二醇、丙烷-1，3-二醇，或者选择性的不含石油的乙二醇）

治疗装置100可以基本上抵抗内部材料（例如，介质102和固态散体材料104）的聚集，而不需要内部隔间。治疗装置100可以基本上抵抗内部材料（例如，介质102和固态散体材料104）的聚集，而不需要空气的管理。例如，治疗装置100可以不包含内部空气。替代地或附加地，治疗装置100可以构造为包括内部缝合处，使得装置更容易包裹在例如动物或人类肢体的物体周围。

参考图2说明可与配件200一起使用的治疗装置100的另一个实施方案（具有下面描述的变型实施方案，参考图7-16）。配件200可以包括延长的材料部分，其可具有至少三个部分202、204、206。在一些实施方案中，小袋部分202可包括尺寸可设计为保持治疗装置100的口袋（pocket）或小袋（pouch）。在图2中，部分202如所示地作为中间部分；然而，部分202可以位于配件200上的任意处。附加地或替代地，配件200可以具有多个口袋或小袋。

配件200还可以包括第一包裹部分204和第二包裹部分206。第一包裹部分204和第二包裹部分206（每个和/或两个）可包括附接装置212、214。在该示例中，附接装置212、214的放置使得可以在配件200被包裹在轮廓表面周围时附接会产生或接合。附接装置212、214可以包括挂钩和环固定器，例如Velcro^TM（包括例如Velcro^TM类型的挂钩表面（多个表面）和诸如法兰绒的织物或者Velcro^TM兼容的有环支持的织物，类似将利用这种接合的氯丁橡胶）、磁铁（多个磁铁）、按钮（多个按钮）和/或撕贴（snap）（多个撕贴）或任意其他现在已知的或仍在开发中的附接装置，每个都不超出本公开的范围。此外，附接装置212、214可以位于其他位置。

配件小袋部分202可以具有第一表面208和第二表面210。第一表面208可以是面向皮肤的表面。第一表面208可以由网状物、氯丁橡胶、棉布、橡胶、法兰绒或将允许轮廓表面（例如，腿、手臂、手腕或其他）和治疗装置100之间的热传递的类似材料制成。旨在接触使用者的表面的优选材料将包括用户想要的皮肤感受（例如，柔软的法兰绒、拉过绒的棉布、丝绸等）。在某些实施方案中的优选表面材料可以包括或者甚至由低致敏材料组成，以最小化皮肤刺激的可能性。材料还优选通过协助热传递的调节来提供舒适度。由此，意味着-当装置冷时-面对使用者的优选材料可以将由于出自使用者的热传递的冷的感觉限制到舒适的范围，因而最小化或避免了“在我的皮肤上太冷”的感觉；相反，-当装置是加热的时-面对使用者的优选材料可以将由于到使用者的热传递的热的感觉限制到舒适的范围，因而最小化或避免了“在我的皮肤上太热”的感觉。第二表面210可以背对皮肤并且可以由具有绝缘特性的材料制成。附加地或替代地，第二表面210可以由诸如氯丁橡胶、棉布、橡胶、法兰绒或其他的材料制成。

配件200可以协助将治疗装置100保持在位置上。替代地或附加地，配件200可以提供增加的压迫。配件200可以包括使配件200能够适合各种尺寸的表面的延长装置。

在再一个实施方案中，治疗装置100可以用在例如脚踝300、膝盖400或手腕500的轮廓表面上，如分别参考图3、图4和图5所示的。尽管我们仅显示了一些示例性表面，本领域技术人员将理解，其他人体区域和/或表面可以利用包括以下描述的各种实施方案来进行治疗。

治疗装置100的实施方案可以包括分开缝合或另外不同的段602、604和606，使得治疗装置可以更容易地包裹住受伤区域，如参考图6所示。治疗装置100可以包括任意数目的段，并且段可以是正方形的、矩形的、圆的或者任意其他形状。段可以具有相同的尺寸或者变化的尺寸。通过划分部分608、610（其可以实现为防渗接缝（例如，容器材料的））或通过构造为允许介质在其之间流体流通的接缝，它们彼此分开。在各个实施方案中，在介质和/或固体的段之间的流通可以通过设计在段之间的材料的尺寸来进行控制。

参考图7-10说明治疗装置100的附加实施方案，治疗装置100可以与改变结构的配件200（以非限定示例的方式显示为200a、200b、200c、200d、200e和200f）一起使用。配件200a可以具有盖702，其在小袋部分之上折叠以将治疗装置100保持在小袋部分中。盖702可以包括任意柔性材料、或包括但不限于氯丁橡胶、棉布、橡胶或法兰绒的材料的组合或任意柔性有机或合成材料，如本文中所描述的和/或另外在本领域中已知的。附接装置704可以配置在盖702上，以允许治疗装置100的移除和替换。附接装置704可以以各种方式构造和实施，包括本文中在别处所参考的那些方式。附接装置704的数目和布置可以根据配件200和治疗装置100的大小和形状而变化。配件200可以具有任意数目的小袋部分。例如，如图7（200a）和图8（200b）所示，配件200可以具有多个配件小袋部分706、708、710。小袋部分的第一表面712可以是任何材料，或者允许在受伤区域的表面和治疗装置100之间的热传递的材料的组合。例如，第一表面712可以由网状物、氯丁橡胶、棉布、橡胶或法兰绒或其他制成。如图7所示，多个小袋部分706、708、710可以是相同大小的。替代地，或附加地，如图8所示，多个小袋部分706、708、710可以是不同大小的。替代地，如图9（200c）和图10（200d）所示，配件200可以具有单个小袋部分714。每个小袋部分706、708、710、714可以设置大小和/或设置形状以保持一个或多个治疗装置100。

如图11和12所示（显示小袋机构的相对侧面），治疗装置100的实施方案可以与包括盖702的配件200e一起使用，盖702在小袋部分之上折叠。配件200e的第一表面712在图11中显示，并且配件200e的第二表面716在图12中显示。第一表面712可以是面对受伤区域的皮肤的表面，并且第二表面716可以背对皮肤。第二表面716可以由与第一表面712相同或不同的材料制成。例如，第二表面716可以由网状物、氯丁橡胶、棉布、橡胶或法兰绒或其他制成。第二表面716可以采用任意种类的颜色、图案、印刷、图片、徽章、标志、按钮、插脚和/或补丁进行定制。例如，受伤的运动员可以选择具有运动员代表的队的编队颜色或编队徽章的配件200。如另一个示例，孩子可以选择具有明亮颜色或在第二表面716上印刷有卡通人物的配件200。应当理解，这样的颜色（多个颜色）、装饰、标志布置和其他可见的、浮雕的，或其他装饰品或标记可与配件的其他实施方案一起使用和/或并入配件的其他实施方案。附加地，或在替代选择中，这样的装饰品或标记可以包括在装置100的实施方案中。例如，包106（和/或其他适合的外容器）可以包括颜色、图片、标志或类似的；大体上球形的固体和/或介质可以包括颜色、设计或其他装饰性的或功能性的标记。

在另一个实施方案中，治疗装置100可以与包括带子800的配件200f一起使用，带子800可以用于将配件200f保持在受伤区域之上的位置上，如参考图13和14所示，其示出了配件的相对侧面。带子800可以在每端上具有附接装置802、804。替代地，或附加地，附接装置802、804可能位于沿着带子800的任意其他位置（多个位置）上。带子800的其他实施方案可以具有位于沿着带子的各个位置的较少的或附加的附接装置。带子800可以完全地由弹性材料制成，或者可以具有弹性材料的部分以及织物（例如但不限于尼龙、氯丁橡胶、棉布或其他）的部分。附接装置802、804可以以各种方式构造和实施，包括在本文中别处所参考的那些方式。带子800可以附接或缝纫在配件200上，或者可以完全地与配件200拆开。一个或多个带子800可以位于将使配件牢固地保持至受伤区域的任意方向或位置上。如图13所示，带子的第一表面806可以是面对受伤区域的皮肤的面。如图14所示，带子的第二表面808可以背对皮肤。在本实施方案和/或其他实施方案中，第二表面808可以采用任意种类的颜色、图案、印刷、图片、徽章、标志、按钮、插脚和/或补丁进行定制。

在又一个实施方案中，治疗装置100可以与解剖学上特定配件1500一起使用，如参考图15和16所示。在该实施方案中，配件1500可以包括带子800，带子800的大小设计为适合围绕手腕或人的其他身体部分，以便将治疗装置100保持在受伤区域之上。配件1500可以构造为解剖学上特定用于治疗佩带者的腹股沟或阴囊/睾丸。例如，如图15和16所示，配件1500可用于输精管结扎后或其他手术后治疗佩带者的腹股沟或阴囊区域，如通常在医药学上推荐的。

图15和16的配件1500可以用于治疗腹股沟区域或阴囊/睾丸的受伤，例如但不限于拉伤的肌肉、挫伤或任意由例如由运动或其他活动引起的受伤。小袋部分900可以可移除式地通过环、挂钩、环固定器或其他附接装置附接至带子800。附接装置可以以各种方式构建和实施，包括本文中别处所参考的那些方式。小袋部分900还可以包括到带子800的侧面和/后面的一个或多个其他附接（例如，以与运动缚带或通常构建为三角裤的内衣相似的方式构建的）。替代地或此外，小袋部分900可以缝纫到带子上，或另外附接到带子上。

小袋部分900的尺寸和形状可以设计为适合人的腹股沟区域。在图15-16中显示的实施方案构建用于治疗需要将热或冷施加在腹股、阴囊/睾丸和/或阴茎上的男性使用者，但还可以构建为用于女性使用者的类似设计（例如，将装置100应用作为外阴切开术后冷包或另外治疗分娩后不舒适或其他不适的阴道周围区域）。小袋部分900的第一表面902可以是背对待治疗的区域的皮肤的表面。小袋部分900的第二表面904可以面对待治疗的区域的皮肤。第二表面904（或相对的表面）可以具有保持区域/口袋906以插入治疗装置100。可以配置选择窗口908以允许使用者接近他的阴茎（例如，用于排尿），而不需要以将装置100从其预期位置移出的方式来移动小袋的剩余部分。

在一个优选的实施方案中，口袋906的尺寸经设计并且位于用于布置装置100的小袋上，以将装置100保持与经受输精管结扎后发炎的阴囊/睾丸的区域的接触。口袋906和/或小袋部分900可以构建为允许使用者/佩带者将其中的装置100至少部分地放置在阴囊的背侧（例如，接触其下面和/或在阴囊和会阴之间）。在另一个实施方案中，口袋906可以放置为接触通过疝修补手术影响的区域和/或切开点。维可牢、绑结或其他装置可以用于在小袋906内产生两个或多个隔间，此处隔间允许使用者定向装置100以保持与特定区域（例如，在切开、穿刺或影响点之上的阴囊/睾丸的特定区域）紧密接触。两个这样的隔间利用虚线912描绘，但本领域技术人员应当理解，这样的隔间可以以在本实施方案的范围内的各种形状、大小以及定向/位置来描绘。无论使用或不使用带子800，小袋都可能被使用者的普通内衣磨损。在一些实施方案中，小袋可以并入诸如三角裤、四角裤、比基尼风格的内裤、运动缚带（a/k/a“下体护身”（jock strap））或其他构造为将小袋保持为紧密靠近利用装置治疗的身体区域和/或与利用装置治疗的身体区域接触的衣服的内衣。任何这样的合并都可以用缝合来组装，或通过使用者应用（例如，经由手工定位，其可以包括利用粘合剂、维可牢或其他附接装置固定）。

尽管公开了几个配件实施方案200、1500，这样的配件对于治疗装置100的适当使用或应用并不是必需的。治疗装置100可以有或者没有带子、固定器、松紧带以及其他类似的装置而使用。

实验示例

下面的示例说明了公开的发明的某些实施方案的一些特性，并且不限制在权利要求中描述的本发明的范围。

测试设置

如在图17中所示地准备设置。测试装备可以包括绝缘测试室1700（比如泡沫聚苯乙烯冷却器）、热源1702（比如100W的亮着的电灯泡）、样本1704（例如本文中公开的商用冷包或热包），以及传导板1706。测试可以在热电偶处进行，例如，热电偶1708可以测量室温，热电偶1710可以测量样本1704的温度，热电偶1712可以测量传导板1706的顶部处的温度，热电偶1714可以测量传导板1706的底部处的温度，并且热电偶1716可以测量在传导板1706的下方的气室中的温度。

测试设置可以包括下面的步骤：1）在-8.5+/-1°F(-22.5+/-0.5℃)下在冰箱中浸泡冰包测试样本6个小时，2）在室温75°F+/-2°F(24+/-1℃)下浸泡测试装备一个小时，并且移除板和风扇将空气吹到室内周围以确保整个装备浸透在室温下，3）设置用于每10秒记录数据（0.10Hz）的数据采集，4）核实所有的热电偶都被校准并且适当地运行，以及5）将热电偶附接在所示之处。

测试过程

测试过程可以包括下面的步骤：6）开始记录热电偶温度的数据采集，7）在室温下在3°F(+/-1.5°F)范围内下记录10分钟测试装备温度的稳定性（测试装备&周围温度在范围内10分钟。），8）从冰箱移走测试冷包，并且利用泡沫绝缘胶带将热电偶1710附接在包的顶侧中心附近，9）如所示地将冷包放置在板的顶部中心，并且给加热器灯泡接通电源，10）关闭带有绝缘盖的绝缘箱，11）步骤8到步骤10应当在15秒内完成，12）在30分钟后或者直到任意温度超过了安全限制关闭灯泡，以及13）收集数据另外几分钟并且存储数据文件。

下面的表格显示出示例性已知产品：

在该非限定示例中，用于样本5-11的液体如下：

图18提供了冰包性能的比较总结。

测试数据仅提供用于说明在一个介质浓度范围处的性质，应理解对样本组分的浓度范围的修改将导致可由已知公式计算的性能变量的相应变化。提供的范围不是为了限制公开的装置，而是说明示例性性能特性和实现。标记“01”和“02”的曲线是对于公开的治疗装置的样本的示例性性能曲线。标记“21”、“22”和“23”的曲线是对于已知冷包和冷冻豌豆样本的示例性性能曲线。

示例：热包冷却模拟

图19提供当前公开的治疗包相较于在市场上流行的同样规定用于热和/或冷治疗的治疗包的示例性比较。

在该比较中，样本1和2是示例性的公开的治疗装置。下面的图表描述使用的示例性比较样本：

示例

下面的数据表示显示出公开的装置提供热治疗的效力的其他工作样本。该示例仅是说明性的并且无意限制。

实验设置

测试的治疗包已经如下面的表格中所示地改变尺寸。治疗包以1000W的微波加热给定的时间段，之后放置在增加了热电偶的泡沫绝缘材料上。

用于从室温对包加热给定时间段的峰值温度如下面的图表所示：

尺寸	微波时间（秒）	峰值温度
			9.0”x7.88”	60	38-43℃
8.88”x7.75”	60	39-46℃
			8.9”x7.75”	60	41-44℃
5.75”x7.75”	60	52-57℃
			5.8”x7.5”	50	48-52℃
2.75”x7.25”	25	44-50℃
			2.75”x7.37”	25	45-49℃
3.75”x5.5”	25	51-53℃
			3.75”x5.5”	20	44-47℃
9.0”x7.88”	70	43-45℃
			5.75”x7.75”	40	41-44℃
5.8”x7.5”	35	39-40℃
			2.75”x7.25”	20	39-42℃

尺寸	微波时间（秒）	峰值温度
			2.75”x7.37”	18	39-43℃
3.75”x5.5”	20	43-46℃
			3.75”x5.5”	18	41-44℃
3.7”x5.5”	18	40-43℃
			3.7”x5.5”	18	39-43℃

尽管已经描述了本发明的各个实施方案，对于本领域普通技术人员来说显然的是在本发明的范围内可以存在更多的实施方案和实施。例如，如在图中显示的或在权利要求中反映的方法的步骤不要求呈现的特定的执行顺序，除非指定。公开的步骤被列为示例性的，使得可以执行附加的或不同的步骤，或者可以以不同的顺序执行步骤。本领域技术人员将理解，可以在权利要求的范围内实现本文中没有清楚说明的实施方案，包括本文中对于不同实施方案的描述的特征可以彼此结合和/或与当前已知或未来发展的技术结合，同时仍然在权利要求的范围内。尽管本文中应用了特定术语，但它们仅用于一般的和描述性的意义，并且不出于限定的目的。因此意图是，前面的具体描述被视为说明性的而非限定。另外，应当理解，包括所有等效的所附的权利要求旨在限定本发明的精神和范围。此外，上述优点并不必是本发明的仅有优点，并且也不必期望描述的所有优点将利用每一个实施方案来实现。

Claims

1.一种用于传递热或冷治疗的治疗装置，包括：

防渗的包装；

多个大体上球形的固体；以及

流体介质；

其中，当冷却到小于-15℃时，介质仍然处于流体相，并且所述多个大体上球形的固体和介质包含在所述包装内；以及

其中，所述流体介质和固体构造为被加热到高于体温，以及构造为被冷却到低于体温，以用于与身体进行治疗的接触。

2.根据权利要求1所述的治疗装置，所述多个大体上球形的固体包括玻璃、高密度塑料、硬橡胶或者其任意组合。

3.根据权利要求2所述的治疗装置，玻璃的大体上球形的固体具有在4mm和14mm之间的直径。

4.根据权利要求2所述的治疗装置，大体上球形的固体具有多个雕琢的表面或者多个锯齿状的表面。

5.根据权利要求2所述的治疗装置，在大体上球形的固体中至少具有一个孔。

6.根据权利要求1所述的治疗装置，所述介质包括丙三醇。

7.根据权利要求1所述的治疗装置，介质溶液包括丙二醇或天然等效物质和水。

8.根据权利要求1所述的治疗装置，介质包括水、酒精、丙三醇和丙二醇中的至少一种。

9.根据权利要求1所述的治疗装置，介质包括以65:35、70:30和80:20中的至少一个的比例的水和丙二醇。

10.根据权利要求1所述的治疗装置，借助于大体上球形的固体和介质的粘度而能够形成为身体的曲线轮廓。

11.一种用于治疗装置的配件，包括：

根据权利要求1的治疗装置；

用于保持所述治疗装置的小袋；以及

带子，所述带子构造为将所述小袋和所述治疗装置保持在受伤的区域上。

12.根据权利要求11所述的配件，所述小袋包括解剖学上指定的大小和形状，以提供所在述治疗装置和选自男性的阴囊的人类使用者的腹股沟区域之间的接触，用于治疗输精管结扎后的不适，以及提供在所述治疗装置和选自女性阴道周围区域的人类使用者的腹股沟区域之间的接触，用于治疗分娩后的不适。

13.根据权利要求11所述的配件，所述小袋包括尺寸设计为将所述治疗装置插入所述小袋中并且将所述装置保持在想要的位置和取向的保持区域。

14.根据权利要求11所述的配件，所述小袋进一步包括：

第一表面，所述第一表面面对所述受伤区域，所述第一表面包括协助调节所述治疗装置和所述受伤区域之间的热传递的材料；以及

第二表面，所述第二表面背对所述第一表面。

15.根据权利要求14所述的配件，所述第一表面包括网眼织物、氯丁橡胶、棉布、橡胶或法兰绒。

16.根据权利要求14所述的配件，所述第二表面包括对使用者定制的颜色或标记。

17.根据权利要求11所述的配件，其中所述带子包括弹性部分。

18.根据权利要求11所述的配件，其中所述治疗装置构造为借助于大体上球形的固体的重量和介质的粘性形成受伤区域的曲线轮廓。

19.根据权利要求18所述的配件，其中所述第二表面包括具有绝缘性质的材料。

20.根据权利要求18所述的配件，其中所述受伤区域为使用者的阴囊或腹股沟，并且所述带子包括配置为适合围绕所述使用者的腰部区域的部分。