CN103690585A - 一种天然药物组合物、其制备方法及用途 - Google Patents
一种天然药物组合物、其制备方法及用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103690585A CN103690585A CN201310673299.2A CN201310673299A CN103690585A CN 103690585 A CN103690585 A CN 103690585A CN 201310673299 A CN201310673299 A CN 201310673299A CN 103690585 A CN103690585 A CN 103690585A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fructus chebulae
- extraction
- preparation
- semen raphani
- solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种天然药物组合物、其制备方法及用途,该天然药物组合物由诃子莱菔子水煎浓缩提取物、诃子70%乙醇提取物与莱菔子素按4-7:5-9:3-4的比例组成,该组合物对癌症化疗相关性腹泻有疗效。
Description
技术领域
本发明涉及一种天然药物组合物,更具体地涉及一种由诃子莱菔子水煎浓缩提取物、诃子70%乙醇提取物与莱菔子素组成的天然药物组合物,该天然药物组合物的制备方法以及该天然药物组合物在制备减少癌症化疗相关性腹泻药物中的用途。
背景技术
恶性肿瘤是当前危害人类生存,健康的主要疾病之一,其治疗手段包括手术、化疗、放疗、中医药治疗,而化疗治疗肿瘤的效果尤为突出。化疗药即细胞毒抗肿瘤药物,单用或联合用均会引起患者腹泻等毒副反应,肿瘤化疗后腹泻又叫化疗相关性腹泻。近年来随着化疗药物如5-氟尿嘧啶、紫杉烷类、羟基喜树碱、伊立替康、希罗达等的面世及推广应用,化疗相关性腹泻的发生率逐年提高,而且若不进行积极治疗,易导致患者脱水、营养不良、血清电解质紊乱、酸碱平衡失调等,不仅对机体的康复带来极大的不利,也给周期性化疗带来一定的困难,因此对化疗相关性腹泻的有效治疗已成为肿瘤患者整体治疗的重要组成部分。
化疗相关性腹泻就其临床表现来看,当属中医学“泄泻”范畴,中医药对于泄泻的研究,令人瞩目,但是目前尚无对抗癌症化疗具有减轻腹泻及增效作用的中成药。因此,研发一种高效低毒、价格低廉,易于推广的可用于减轻癌症化疗相关性腹泻并起化疗增效作用的天然中药成为临床亟待解决的问题。
诃子,别名嫩诃子、诃黎勒、诃黎、诃梨、随风子 。味酸,涩;性平,归肺、大肠经;有涩肠止泻功效,是治久泻;久痢;脱肛之常用药。莱菔子是十字花科植物萝卜 Raphanus sativus L. 的干燥成熟种子,可用于用于治疗饮食停滞、脘腹胀痛、积滞泻痢,本发明人经过大量的各配方比例的研究和实验,最后获得了本发明的最佳药物比例组合物,是创新性的组合物,并证明了其对癌症化疗相关性腹泻有极好的疗效,由此完成了本发明。
发明内容
本发明提供的一种天然药物组合物,由诃子莱菔子水煎浓缩提取物、诃子70%乙醇提取物与莱菔子素以重量计按4-7:5-9:3-4的比例组成。
上述天然药物组合物,其中诃子莱菔子水煎浓缩提取物、诃子70%乙醇提取物与莱菔子素的用量比例是7:9:4。
其中,诃子莱菔子水煎浓缩提取物、诃子70%乙醇提取物、可通过本领域技术人员公知的常规方法进行提纯获得,采用常规方法获得的这些成分或采用商业购得的成分组成的本发明的天然药物均能获得相同的疗效。
优选地,上述天然药物组合物中诃子莱菔子水煎浓缩提取物的制备方法是:
按照配伍比例为1-4∶1取诃子、莱菔子,蒸馏水浸泡,加热煎煮,过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,减压干燥,即得。
上述天然药物组合物中诃子70%乙醇提取物的制备方法是:
将干燥的诃子粉碎,过20-40目筛,用70%工业乙醇加热回流提取3次,每次2 h,减压回收溶剂得干浸膏,浸膏用热水稀释成混悬液后,放至室温,乙酸乙酯萃取,回收溶剂,干燥,粉碎,过筛,即得。
上述天然药物组合物中莱菔子素制备方法是:
莱菔子磨碎加入过量正己烷脱脂,用pH 7.0的磷酸缓冲液酶解,分别加入二氯甲烷萃取3次,合并溶剂,减压除去有机溶剂,残留物用体积分数10%乙醇溶液溶解,正己烷萃取3次以除去油脂,再将乙醇相用二氯甲烷萃取3次,合并溶剂,旋转蒸发除去二氯甲烷即得。
本发明还提供了该天然药物组合物的优选的制备方法,包括:
(1)诃子莱菔子水煎浓缩提取物的制备
按照配伍比例为1-4∶1取诃子、莱菔子,蒸馏水浸泡,加热煎煮,过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,减压干燥,即得。
(2)诃子70%乙醇提取物的制备
将干燥的诃子粉碎,过20-40目筛,用70%工业乙醇加热回流提取3次,每次2 h,减压回收溶剂得干浸膏,浸膏用热水稀释成混悬液后,放至室温,乙酸乙酯萃取,回收溶剂,干燥,粉碎,过筛,即得。
(3)莱菔子素制备
莱菔子磨碎加入过量正己烷脱脂,用pH 7.0的磷酸缓冲液酶解,分别加入二氯甲烷萃取3次,合并溶剂,减压除去有机溶剂,残留物用体积分数10%乙醇溶液溶解,正己烷萃取3次以除去油脂,再将乙醇相用二氯甲烷萃取3次,合并溶剂,旋转蒸发除去二氯甲烷即得。
(4)按比例选取诃子莱菔子水煎浓缩提取物、诃子70%乙醇提取物与莱菔子素,均匀混合,即得。
上述天然药物组合物的制备方法,还包括:将步骤(4)制得的产品进一步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物100mg或200mg规格的胶囊或片剂。
本发明天然药物组合物在抗化疗相关性腹泻的有益效果如下:
1、本发明天然药物组合物,在伊立替康导致小鼠腹泻模型的研究表明:对于伊立替康所致小鼠的腹泻反应有明显的对抗作用。
2、本发明人独创地将诃子莱菔子水煎浓缩提取物、诃子70%乙醇提取物与莱菔子素进行组合,并通过大量实验确定这些组分之间的用量配比,使该组合物发挥了很好的协同作用,获得意外的效果。经过我们反复实验研究,本发明的天然药物组合物各组分之间的比例在4-7:5-9:3-4时产生了出乎意料的协同作用,增效明显,尤其在各组分的用量比例是7:9:4时尤其明显,这是本发明人付出大量创造性劳动而获得的,本领域普通技术人员仅仅通过公开的内容无法简单获得这种配比范围以及最佳用量比例。
3、该天然药物组合物诃子莱菔子水煎浓缩提取物、诃子70%乙醇提取物与莱菔子素各组分均可通过常规手段获得,莱菔子素还可通过商业购得,这样的组合物本身具有获得方便、成本较低的效果。这也是发明人通过大量创造性劳动方获得的兼具极佳疗效和较高工业实用性的产品。
具体实施方式
下面通过实施例和试验例进一步阐述本发明天然药物组合物的制备,以及其在抗化疗相关性腹泻的有益效果。
实施方案
第一步:各种提取物的制备
(1)诃子莱菔子水煎浓缩提取物的制备
按照配伍比例为1-4∶1取诃子、莱菔子,蒸馏水浸泡,加热煎煮,过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,减压干燥,即得。
(2)诃子70%乙醇提取物的制备
将干燥的诃子粉碎,过20-40目筛,用70%工业乙醇加热回流提取3次,每次2 h,减压回收溶剂得干浸膏,浸膏用热水稀释成混悬液后,放至室温,乙酸乙酯萃取,回收溶剂,干燥,粉碎,过筛,即得。
(3)莱菔子素制备
莱菔子磨碎加入过量正己烷脱脂,用pH 7.0的磷酸缓冲液酶解,分别加入二氯甲烷萃取3次,合并溶剂,减压除去有机溶剂,残留物用体积分数10%乙醇溶液溶解,正己烷萃取3次以除去油脂,再将乙醇相用二氯甲烷萃取3次,合并溶剂,旋转蒸发除去二氯甲烷即得。
第二步:制剂的制备
(1)本发明天然药物组合物胶囊制剂的制备
分别称取上述步骤制备的诃子莱菔子水煎浓缩提取物35mg、诃子70%乙醇提取物45mg与莱菔子素20mg,同时称取淀粉395mg、硬脂酸镁5mg,均匀混合,填充胶囊。
(2)本发明天然药物组合物片剂的制备
分别称取上述步骤制备的诃子莱菔子水煎浓缩提取物35mg、诃子70%乙醇提取物45mg与莱菔子素20mg,同时称取淀粉295mg、乳糖100mg,均匀混合,用湿法制粒、干燥,整粒后与5mg硬脂酸镁混合,压片。
药效及药理学资料:
在下述试验例子中组合物为:诃子莱菔子水煎浓缩提取物、诃子70%乙醇提取物与莱菔子素的用量比例为7:9:4。发明人对上述各成分用量比例在4-7:5-9:3-4之间时的多种配比组合获得的组合物进行了与上相同的实验,均发现在这种用量范围内的天然药物组合物能获得很好的协同作用,对癌症化疗相关性腹泻能起到很好的效果。以下是优选的实施方式获得的药效学资料:
试验例:天然药物组合物治疗化疗相关性腹泻作用的药效学研究
1、试验材料
(1)诃子,莱菔子
(2)小鼠,雄性,实验前自由进食饮水。
2、试验方法:
将小鼠随机分为5组,每组5只,A组为模型组,B组为诃子莱菔子水煎浓缩提取物10g.kg-1(相当于含生药量),C组为诃子70%乙醇提取物10g.kg-1(相当于含生药量),D组莱菔子素10g.kg-1(相当于含生药量),E组为本发明的天然药物组合物10g.kg-1(相当于含生药量),伊立替康腹腔注射给药(75mg/kg),每天1次,连续4天,复制化疗相关性腹泻模型。B、C、D、E组连续用相应提取物灌胃8天,将小鼠置于代谢笼,笼底铺白色滤纸以观察大便情况,并且观察小鼠肛周情况及鼠尾粪便污染情况,结合棉签刺激肛门排便,每日观察记录2次。腹泻程度标准评分如下:0分:大便正常或没有;1分:轻度腹泻,大便可见轻微湿软;2分:中度腹泻,大便较湿且不成型。并且有轻度肛周着色;3分,重度腹泻,水样便并伴有重度肛周着色。
3、实验结果
与模型组比较,本发明的天然药物组合物组腹泻发生率明显减轻。结果见表1.
表1 本发明组合物对小鼠化疗相关性腹泻发生率及评分影响
注:a相当于含生药量
Claims (5)
1.一种减少癌症化疗相关性腹泻的天然药物组合物,其特征在于该组合物由诃子莱菔子水煎浓缩提取物、诃子70%乙醇提取物与莱菔子素以重量计按4-7:5-9:3-4的比例组成,
其中诃子莱菔子水煎浓缩提取物的制备方法是:
按照配伍比例为1-4∶1取诃子、莱菔子,蒸馏水浸泡,加热煎煮,过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,减压干燥,即得;
其中诃子70%乙醇提取物的制备方法是:
将干燥的诃子粉碎,过20-40目筛,用70%工业乙醇加热回流提取3次,每次2 h,减压回收溶剂得干浸膏,浸膏用热水稀释成混悬液后,放至室温,乙酸乙酯萃取,回收溶剂,干燥,粉碎,过筛,即得;
其中莱菔子素的制备方法是:
莱菔子磨碎加入过量正己烷脱脂,用pH 7.0的磷酸缓冲液酶解,分别加入二氯甲烷萃取3次,合并溶剂,减压除去有机溶剂,残留物用体积分数10%乙醇溶液溶解,正己烷萃取3次以除去油脂,再将乙醇相用二氯甲烷萃取3次,合并溶剂,旋转蒸发除去二氯甲烷即得。
2.如权利要求1所述的天然药物组合物,其中诃子莱菔子水煎浓缩提取物、诃子70%乙醇提取物与莱菔子素的用量比例是 7:9:4。
3.如权利要求1或2所述的天然药物组合物的制备方法,其特征在于该方法包括:
(1)诃子莱菔子水煎浓缩提取物的制备
按照配伍比例为1-4∶1取诃子、莱菔子,蒸馏水浸泡,加热煎煮,过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,减压干燥,即得;
(2)诃子70%乙醇提取物的制备
将干燥的诃子粉碎,过20-40目筛,用70%工业乙醇加热回流提取3次,每次2 h,减压回收溶剂得干浸膏,浸膏用热水稀释成混悬液后,放至室温,乙酸乙酯萃取,回收溶剂,干燥,粉碎,过筛,即得;
(3)莱菔子素的制备
莱菔子磨碎加入过量正己烷脱脂,用pH 7.0的磷酸缓冲液酶解,分别加入二氯甲烷萃取3次,合并溶剂,减压除去有机溶剂,残留物用体积分数10%乙醇溶液溶解,正己烷萃取3次以除去油脂,再将乙醇相用二氯甲烷萃取3次,合并溶剂,旋转蒸发除去二氯甲烷即得;
(4)按比例选取诃子莱菔子水煎浓缩提取物、诃子70%乙醇提取物与莱菔子素均匀混合,即得。
4.如权利要求3所述的天然药物组合物的制备方法,还包括:将步骤(4)制得的产品进一步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物100mg或200mg规格的胶囊或片剂。
5.如权利要求1-2任一项所述的天然药物组合物在制备减少癌症化疗相关性腹泻药物中的用途。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310673299.2A CN103690585A (zh) | 2013-12-12 | 2013-12-12 | 一种天然药物组合物、其制备方法及用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310673299.2A CN103690585A (zh) | 2013-12-12 | 2013-12-12 | 一种天然药物组合物、其制备方法及用途 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103690585A true CN103690585A (zh) | 2014-04-02 |
Family
ID=50352356
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310673299.2A Pending CN103690585A (zh) | 2013-12-12 | 2013-12-12 | 一种天然药物组合物、其制备方法及用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103690585A (zh) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103263450A (zh) * | 2013-04-16 | 2013-08-28 | 阚兆云 | 中药组合物 |
CN103393755A (zh) * | 2013-07-20 | 2013-11-20 | 石强 | 天然药物提取物、其制备方法及用途 |
-
2013
- 2013-12-12 CN CN201310673299.2A patent/CN103690585A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103263450A (zh) * | 2013-04-16 | 2013-08-28 | 阚兆云 | 中药组合物 |
CN103393755A (zh) * | 2013-07-20 | 2013-11-20 | 石强 | 天然药物提取物、其制备方法及用途 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103356729B (zh) | 一种减少癌症化疗相关性腹泻的中药组合物及其制备方法和用途 | |
CN103393755A (zh) | 天然药物提取物、其制备方法及用途 | |
CN103349698A (zh) | 天然药物提取物及其制备方法 | |
CN103656433A (zh) | 一种天然药物组合物、其制备方法及用途 | |
CN103690585A (zh) | 一种天然药物组合物、其制备方法及用途 | |
CN103656074A (zh) | 一种中药组合物 | |
CN103655731A (zh) | 一种天然药物组合物 | |
CN103690665A (zh) | 天然药物组合物 | |
CN103393766A (zh) | 天然药物组合物 | |
CN103393847A (zh) | 中药组合物、其制备方法及用途 | |
CN103393812A (zh) | 一种中药组合物及其制备方法 | |
CN103263456B (zh) | 中药组合物 | |
CN103349681A (zh) | 一种天然药物组合物 | |
CN103690584A (zh) | 天然药物组合物、其制备方法及用途 | |
CN103655806A (zh) | 天然药物组合物、其制备方法及用途 | |
CN103393791A (zh) | 中药组合物 | |
CN103223136A (zh) | 一种中药提取物及其制备方法 | |
CN103393758A (zh) | 一种天然药物组合物 | |
CN103655807A (zh) | 一种中药组合物 | |
CN103655804A (zh) | 中药组合物 | |
CN103655860A (zh) | 中药组合物及其制备方法 | |
CN103656432A (zh) | 中药组合物及其制备方法 | |
CN103690604A (zh) | 一种天然药物组合物及其制备方法 | |
CN103655799A (zh) | 中药组合物 | |
CN103655859A (zh) | 一种天然药物组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20140402 |