CN103651398B - 一种复配杀菌剂 - Google Patents

Abstract

本发明属于农药技术领域，涉及一种复配杀菌剂，其特征在于活性成分包含捷安肽素和戊菌唑，该组合物可配制成悬浮剂、水乳剂、水分散粒剂，用于防治小麦纹枯病，杀菌谱广，增效作用显著。

Description

一种复配杀菌剂

技术领域

本发明属于农药技术领域，具体的说是含有捷安肽素和戊菌唑的具有增效作用的复配杀菌剂。

背景技术

捷安肽素（jiean-peptide）来源于芽孢杆菌的代谢产物，对棉花黄萎病菌、棉花枯萎病菌、小麦赤霉病菌、小麦纹枯病菌、白粉病、蔬菜灰霉病和霜霉病、甜瓜疫霉病菌等病原菌均有较强的抑制生长作用和防治效果。田间试验结果表明：对番茄和辣椒灰霉病，辣椒立枯病，黄瓜、小麦白粉病等,防治效果显著，达到85%以上，是一种极具研究开发价值和应用前景的新型生物杀菌剂，有很好的市场前景。

戊菌唑（Penconazole）是一种兼具保护、治疗和铲除作用的内吸性三唑类杀菌剂，是甾醇脱甲基化抑制剂，可由作物根、茎、叶等组织吸收，并向上传导，经室内活性测定和田间药效试验结果表明，对很多植物病害有较好的防治效果，推荐剂量下对作物安全，未见药害发生。

近年小麦纹枯病已成为我国麦区常发病害。小麦受纹枯菌侵染后，在各生育阶段出现烂芽、病苗枯死、花秆烂茎、枯株白穗等症状。病斑无规则，严重时包围全叶鞘，使叶鞘及叶片早枯。在田间湿度大，通气性不好的条件下，病鞘与茎秆之间或病斑表面，常产生白色霉状物。在上面，初期散生土黄色或黄褐色的霉状小团，担孢子单细胞，椭圆形或长椭圆形，基部稍尖，无色。

捷安肽素是全新生物源有效成分，将捷安肽素和戊菌唑复配，可以降低对环境的影响，不易产生抗性。该成分复配后对很多的真菌性病害有十分有效的防效。对降低劳动成本，提高经济效益有很好的作用。

发明内容

本发明的目的是提供一种具有增效作用且安全环保的复配杀菌剂，实现提高药效、减少污染、降低成本的目的。具体的涉及捷安肽素和戊菌唑的复配制剂。

利用上述复配杀菌剂，配以本领域内技术人员公知的助剂，以本领域内技术人员公知的方法制成本发明所述的剂型，包括悬浮剂、水乳剂和水分散粒剂。

上述复配杀菌剂中，捷安肽素和戊菌唑的重量比为1:60-60:1。

上述复配杀菌剂具有以下特点：①低毒环保、安全高效；②杀菌能力强，复配具有增效作用；③剂型环保。

具体实施方式

为确定捷安肽素和戊菌唑两种有效成分复配的增效作用，申请人首先使用这两种成分进行了室内生测试验，试验方法以及结果如下：

喙角担菌（Ceratobasidium cornigerum Rogers）属担子菌亚门真菌，是引起小麦纹枯病的主要病原菌，根据两种有效成分的作用特点，我们将生测对象定为喙角担菌。

室内生测的试验方法：采用生长速率法测定药剂对小麦纹枯病病原菌的菌丝生长的抑制作用。在预备试验的基础上，从各药剂对病菌菌丝生长抑制率达10%-90%范围内设计5个浓度，先将70%的捷安肽素原药和95%的戊菌唑原药以丙酮为溶剂配成系列浓度的药液备用，然后将药液按1%比例加入到已融化并冷却到室温的PDA培养基中，充分摇匀后，倒入灭菌的培养皿（Φ90mm）中制成带药平板，每处理四次重复，以加入无菌水的处理为空白对照；用灭菌的打孔器（Φ5mm）挑取小麦纹枯病病原菌的菌饼，菌丝面朝下无菌接种于带药平板的中央，倒置于25℃的恒温培养箱内培养，培养6d后采用十字交叉法测量菌落直径，计算出各药剂对病原菌的EC₅₀，并按照下述公式计算毒力指数，比较不同药剂的毒力及抑菌作用。上述生测试验所用原药以及试剂均从其他厂家购买。

混配制剂的联合毒力采用孙云沛的共毒系数方法表示：

混配制剂的理论毒力指数TTI=∑(某药的毒力指数ATI×在混剂中该药有效成分的百分率)。

共毒系数CTC大于120时为增效作用，小于80时为拮抗作用，介于80-120之间时为加和作用。

室内生测试验数据见下表：

表1捷安肽素、戊菌唑及其不同配比对小麦纹枯病共毒系数的测定结果

分析上述数据，可以明显看出当捷安肽素和戊菌唑以不同比例复配时，配方的共毒系数（CTC）均大于120，对小麦纹枯病病原菌的防治能力都有不同比例的增效作用，其中捷安肽素和戊菌唑在1:10-1:1之间即配比四到配比六之间的增效最为显著，很明显，捷安肽素和戊菌唑的复配可成为防治小麦纹枯病的理想药剂。

通过室内生测试验确定捷安肽素和戊菌唑两种有效成分复配能够有很好的增效作用，以下通过具体实例用以进一步详细说明本发明，但本发明绝非仅仅限于以下这些实施例。配方中百分比均为重量百分比，所使用的原药及助剂均为其他厂家购买。

配方实例如下：

实例一、61%捷安肽素·戊菌唑水分散粒剂

实例二、20.5%捷安肽素·戊菌唑悬浮剂

实例三、42%捷安肽素·戊菌唑悬浮剂

实例四、33%捷安肽素·戊菌唑悬浮剂

实例五、24%捷安肽素·戊菌唑水分散粒剂

实例六、10%捷安肽素·戊菌唑水乳剂

实例七、18%捷安肽素·戊菌唑悬浮剂

实例八、22%捷安肽素·戊菌唑悬浮剂

实例九、30.5%捷安肽素·戊菌唑悬浮剂

实例十、21%捷安肽素·戊菌唑悬浮剂

实例十一、8%捷安肽素·戊菌唑悬浮剂

选择以上实例进行防治小麦纹枯病的田间试验，确定配方防治小麦纹枯病的效果；同时通过与捷安肽素和戊菌唑单剂的效果对比，验证复配后的增效效果。具体试验方法数据如下：

8%捷安肽素·戊菌唑悬浮剂以及其它制剂做田间防治小麦纹枯病的药效试验。试验地点为河南省南阳市，时间为2011年5月20日，试验每个处理三个重复，小区随机排列，每个小区面积为100m²，采用背负式电动压缩喷雾器，施药当天晴朗无风，所有小区的种植习惯均与当地的种植习惯相同，记录施药当天和其后一周的天气资料，具体如下：

表2试验期间气象资料

调查方法为：每个小区对角线定两点，每点直线前进定25丛，施药后第7天、21天定点调查，调查各小区病指，计算防效，并进行邓肯氏新复极差分析。

病情指数的分级标准：

0级：健株，叶片无病状；

1级：病状叶片占所有叶片的5%以下；

3级：病状叶片占所有叶片的6%-15%；

5级：病状叶片占所有叶片的16%-25%；

7级：病状叶片占所有叶片的26%-50%；

9级：病状叶片占所有叶片的50%以上。

表38%捷安肽素·戊菌唑悬浮剂及不同药剂对小麦纹枯病的防效

从上述数据可以看出，捷安肽素和戊菌唑复配制剂在药后7天防效均超过75%，而捷安肽素单剂在药后7天防效为54.38%，戊菌唑单剂的防效为52.99%，相比捷安肽素和戊菌唑单剂，复配制剂具有极显著的防效，可见两种有效成分复配后有很好的增效作用。而在药后21天，所有复配制剂对小麦纹枯病的防效均超过了82%，复配制剂可以很好的提高药效，延长持效期，减轻农民的劳动量，有很高的实用性。

Claims (2)

1.一种复配杀菌剂，其特征在于：活性成分由捷安肽素和戊菌唑组成，所述捷安肽素和戊菌唑的重量比为1：60～60：1。

2.根据权利要求1所述的复配杀菌剂，其特征在于：由活性成分和辅料制成悬浮剂、水乳剂、水分散粒剂。