CN103589415B - 一种聚丙烯酸稳泡剂的制备方法 - Google Patents

一种聚丙烯酸稳泡剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103589415B
CN103589415B CN201310547096.9A CN201310547096A CN103589415B CN 103589415 B CN103589415 B CN 103589415B CN 201310547096 A CN201310547096 A CN 201310547096A CN 103589415 B CN103589415 B CN 103589415B
Authority
CN
China
Prior art keywords
suds
stabilizing agent
polyacrylic acid
prepared
aqueous solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201310547096.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103589415A (zh
Inventor
孟江燕
王云英
张雪超
杨成斌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanchang Hangkong University
Original Assignee
Nanchang Hangkong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanchang Hangkong University filed Critical Nanchang Hangkong University
Priority to CN201310547096.9A priority Critical patent/CN103589415B/zh
Publication of CN103589415A publication Critical patent/CN103589415A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103589415B publication Critical patent/CN103589415B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
    • C09K8/594—Compositions used in combination with injected gas, e.g. CO2 orcarbonated gas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F120/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F120/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F120/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F120/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
    • C09K8/584—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific surfactants

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

本发明公开了一种聚丙烯酸稳泡剂的制备方法，并用于发泡体系的稳泡剂，其特征是制备步骤方法为：（1）在水溶液中用过硫酸钾为引发剂、月桂硫醇为链转移剂，对丙烯酸进行自由基聚合；（2）把聚合的聚丙烯酸和分子量2000的聚乙二醇，作为稳泡剂，加入α-烯基磺酸钠和乙烯基化烷基硫酸钠发泡体系中；（3）上述（1）、（2）步骤制备成为发泡稳泡体系，泡沫的稳定性得到提高，特别是在75℃左右的温度下，稳泡性能得到大幅度的提高。

Description

一种聚丙烯酸稳泡剂的制备方法
技术领域
本发明涉及一种聚合物稳泡剂的制备方法，尤其涉及一种聚丙烯酸的快速制备方法。
背景技术
石油工业开采中，向地层注入空气和泡沫进行驱油（简称空气泡沫驱）是目前三次采油提高采收率的一项很有前途的方法，既可以作为二次采油的方式，也可用于三次采油。空气泡沫技术适用于油井含水率高、投入产出比大、常规注水技术困难的老油田，也适用于低渗、特低渗、注水开发困难的新油田。目前存在的问题是泡沫稳定的时间短，特别是在中高温下泡沫稳定的时间更短。为了提高泡沫稳定时间，采用新的稳泡剂是方法之一。
本发明制备的聚丙烯酸和聚乙二醇2000作为稳泡剂，使发泡稳泡体系的泡沫稳定时间得到增加，特别是在高温下的泡沫稳定时间得到大幅度地增加。
发明内容
本发明的目的在于提供一种适用高含盐量，用α-烯基磺酸钠和乙烯基化烷基硫酸钠为发泡体系的稳泡剂制备方法，该制备方法先制备聚丙烯酸，再与聚乙二醇2000混合后作为稳泡剂，用于改善发泡体系的泡沫稳定时间。
本发明是这样来实现的，其特征是制备方法步骤为：
（1）把丙烯酸配制成质量分数为25%的水溶液；
（2）把为丙烯酸质量5%的月桂硫醇和丙烯酸质量6%的过硫酸钾，加入到步骤（1）配制的丙烯酸水溶液中；
（3）把步骤（1）和（2）配制的水溶液，放入70～75 ℃的水浴中，连续搅拌15 分钟；
（4）把丙烯酸质量6%的分子量2000的聚乙二醇，加入上述步骤制备的聚丙烯酸溶液中，并溶解均匀；
（5）在100质量份的水中依次加入3.5质量份的α-烯基磺酸钠和1.0质量份的乙烯基化烷基硫酸钠，制备成发泡体系；
（6）把步骤（1）、（2）、（3）和（4）制备的聚丙烯酸和聚乙二醇2000的水溶液，与步骤（5）制备的水溶液发泡液，按照1:2的体积比混合，得到聚丙烯酸稳泡剂的发泡稳泡体系。
本发明的优点是：温度越高聚丙烯酸稳泡的效果越好。在25℃左右，稳泡效果是未稳泡的3.5倍；在50℃左右，稳泡效果是未稳泡的5.5倍；在75℃左右，稳泡效果是未稳泡的12倍。
 稳泡效果的评价方法是测定半衰期，所谓半衰期是指发泡液发泡到一定程度后，记录泡沫破灭一半所用的时间。稳泡效果，就是用有稳泡剂的发泡液的半衰期，除以没有用有稳泡剂的发泡液的半衰期，数值越大者稳泡效果就越好。采用《表面活性剂发泡力的测定 改进Ross-Miles法》（GB/T 7462-1994）和设计的充气法泡沫稳定性实验装置两种方法进行了测试。按GB/T 7462-1994，是使一定量的发泡液从规定高度流到相同溶液的液体表面后，测量得到的泡沫体积，然后再记录泡沫破灭一半所用的时间，得到泡沫稳定的半衰期。设计的充气法泡沫稳定性实验装置的方法是将50ml的发泡液置入500ml的量筒中，用二氧化碳气体通过孔隙介质注入到发泡液中，当产生泡沫体积达到500ml时停止充气，记录泡沫破灭一半所用的时间，得到泡沫稳定的半衰期。
具体实施方式
为了便于理解本发明，下面结合实施例予以详述。
实施例一
（1）把100g丙烯酸溶于300 ml水中, 配制为25%的丙烯酸水溶液；
（2）把5g的月桂硫醇和6g的过硫酸钾，加入到步骤（1）配制的丙烯酸水溶液中；
（3）把步骤（1）和（2）配制的水溶液，放入70～75 ℃的水浴中，连续搅拌15分钟；
（4）把6g为分子量2000的聚乙二醇，加入上述步骤制备的聚丙烯酸溶液中，并溶解均匀；
（5）在800ml水中依次加入36gα-烯基磺酸钠和8g乙烯基化烷基硫酸钠，制备成发泡体系；
（6）把步骤（1）、（2）、（3）和（4）制备的水溶液，与步骤（5）制备的水溶液发泡液， 两者混合均匀，得到发泡稳泡体系。
实施例二
（1）把50g丙烯酸溶于150 ml水中, 配制为25%的丙烯酸水溶液；
（2）把2.5g的月桂硫醇和3g的过硫酸钾，加入到步骤（1）配制的丙烯酸水溶液中；
（3）把步骤（1）和（2）配制的水溶液，放入70～75 ℃的水浴中，连续搅拌15 分钟；
（4）把3g为分子量2000的聚乙二醇，加入上述步骤制备的聚丙烯酸溶液中，并溶解均匀；
（5）在400ml水中依次加入18gα-烯基磺酸钠和4g乙烯基化烷基硫酸钠，制备成发泡体系；
（6）把步骤（1）、（2）、（3）和（4）制备的水溶液，与步骤（5）制备的水溶液发泡液， 两者混合均匀，得到发泡稳泡体系。
实施例三
（1）把200g丙烯酸溶于600 ml水中, 配制为25%的丙烯酸水溶液；
（2）把10g的月桂硫醇和12g的过硫酸钾，加入到步骤（1）配制的丙烯酸水溶液中；
（3）把步骤（1）和（2）配制的水溶液，放入70～75 ℃的水浴中，连续搅拌15分钟；
（4）把12g为分子量2000的聚乙二醇，加入上述步骤制备的聚丙烯酸溶液中，并溶解均匀；
（5）在1600ml水中依次加入72gα-烯基磺酸钠和16g乙烯基化烷基硫酸钠，制备成发泡体系；
（6）把步骤（1）、（2）、（3）和（4）制备的水溶液，与步骤（5）制备的水溶液发泡液， 两者混合均匀，得到发泡稳泡体系。

Claims (2)

1.一种聚丙烯酸稳泡剂的制备方法，其特征是制备方法及步骤为：
（1）把丙烯酸配制成质量分数为25%的水溶液；
（2）把为丙烯酸质量5%的月桂硫醇和丙烯酸质量6%的过硫酸钾，加入到步骤（1）配制的丙烯酸水溶液中；
（3）把步骤（1）和（2）配制的水溶液，放入70～75 ℃的水浴中，连续搅拌15分钟分钟；
（4）把丙烯酸质量6%的分子量2000的聚乙二醇，加入上述步骤制备的聚丙烯酸溶液中，并溶解均匀；
（5）在100质量份的水中依次加入3.5质量份的α-烯基磺酸钠和1.0质量份的乙烯基化烷基硫酸钠，制备成发泡体系；
（6）把步骤（1）、（2）、（3）和（4）制备的聚丙烯酸和聚乙二醇2000的水溶液，与步骤（5）制备的水溶液发泡液，按照1:2的体积比混合，得到聚丙烯酸稳泡剂的发泡稳泡体系。
2.根据权利要求1所述的一种聚丙烯酸稳泡剂的制备方法，其特征是用作α-烯基磺酸钠和乙烯基化烷基硫酸钠制备的发泡体系的稳泡剂。
CN201310547096.9A 2013-11-07 2013-11-07 一种聚丙烯酸稳泡剂的制备方法 Expired - Fee Related CN103589415B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310547096.9A CN103589415B (zh) 2013-11-07 2013-11-07 一种聚丙烯酸稳泡剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310547096.9A CN103589415B (zh) 2013-11-07 2013-11-07 一种聚丙烯酸稳泡剂的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103589415A CN103589415A (zh) 2014-02-19
CN103589415B true CN103589415B (zh) 2015-09-23

Family

ID=50079741

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310547096.9A Expired - Fee Related CN103589415B (zh) 2013-11-07 2013-11-07 一种聚丙烯酸稳泡剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103589415B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104692703B (zh) * 2015-03-13 2017-01-11 武汉理工大学 一种泵送混凝土稳泡剂及其制备方法
CN106914118A (zh) * 2017-02-27 2017-07-04 常州大学 一种新型柠檬酸钠复合脱硫液
CN108795401A (zh) * 2018-05-21 2018-11-13 北京力会澜博能源技术有限公司 天然气井绒囊压井液用囊胆剂

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6818597B2 (en) * 2000-04-21 2004-11-16 Benchmark Research & Technology, Inc. Suspensions of water soluble polymers in surfactant free non-aqueous solvents
CN101798499B (zh) * 2010-03-30 2012-09-05 中国石油集团川庆钻探工程有限公司工程技术研究院 一种钻井用强抑制防塌泡沫液

Also Published As

Publication number Publication date
CN103589415A (zh) 2014-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105154055B (zh) 一种超低界面张力泡沫驱油体系及其使用方法
CN103589415B (zh) 一种聚丙烯酸稳泡剂的制备方法
CN104893702B (zh) 一种用于含h2s气体的产水气井排水采气用的泡排剂
CN104087280B (zh) 一种低渗透油藏二氧化碳非混相驱抑窜封堵体系及封堵方法
CN102212344B (zh) 一种排水采气用高温泡排剂
CA2743637C (en) Recyclable low solid content micro-bubble drilling fluid or completion fluid
CN106753303B (zh) 一种气井用抗油缓释固体泡沫排水剂、其制备方法及应用
CN104177118A (zh) 一种早强型复合泡沫混凝土发泡剂及其制备方法
CN106988713B (zh) 一种新型可漂浮固体泡排棒及其制备方法
CN112240173B (zh) 一种基于泡沫循环的油气井冲砂洗井方法及用于油气井冲砂洗井的消泡液和起泡液
CN104449629B (zh) 一种乳状液流度控制剂及其制备方法
CN107880865A (zh) 一种低界面张力泡沫驱油剂及其制备方法
CN106433597A (zh) 一种泡沫排水剂及制备方法和应用
CN106567698A (zh) 一种聚驱后自生二氧化碳体系提高石油采收率的方法
CN103867170A (zh) 一种低产低压气井自产气泡沫排液的方法
CN104498016A (zh) 二氧化碳驱油用泡沫剂及其制备方法
CN108690590B (zh) 气井泡排剂及其制备方法和应用
CN106350052A (zh) 长链叔胺作为co2泡沫驱起泡稳泡剂的应用
CN104312568A (zh) 一种采油用阴-非离子磺酸盐型高温发泡剂
CN104140794A (zh) 一种抗高温水包油钻井液
CN103059822B (zh) 一种形成co2泡沫的起泡剂及制备方法
CN103013477B (zh) 欠平衡钻井用高温硬胶泡沫及其制备方法
CN106630727B (zh) 抗碱性盾构泡沫剂
CN109456443A (zh) 一种功能型聚丙烯酰胺及其制备方法
CN104312550B (zh) 一种阴离子型微泡钻井液用表面活性剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150923

Termination date: 20161107