CN103518764B - 一种杀螨组合物及其应用 - Google Patents

一种杀螨组合物及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN103518764B
CN103518764B CN201210228375.4A CN201210228375A CN103518764B CN 103518764 B CN103518764 B CN 103518764B CN 201210228375 A CN201210228375 A CN 201210228375A CN 103518764 B CN103518764 B CN 103518764B
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
mite
component
clofentezine
active component
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201210228375.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103518764A (zh
Inventor
刘少武
李轲轲
常秀辉
崔勇
王斌
李慧超
刘长令
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenyang Sinochem Agrochemicals R&D Co Ltd
Original Assignee
Shenyang Research Institute of Chemical Industry Co Ltd
Sinochem Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenyang Research Institute of Chemical Industry Co Ltd, Sinochem Corp filed Critical Shenyang Research Institute of Chemical Industry Co Ltd
Priority to CN201210228375.4A priority Critical patent/CN103518764B/zh
Publication of CN103518764A publication Critical patent/CN103518764A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103518764B publication Critical patent/CN103518764B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明属于农药领域,公开了一种含有A、B两种活性组分的杀螨组合物及其应用,活性组分A选自结构如下所示的化合物:

Description

一种杀螨组合物及其应用
技术领域
本发明属于农药领域,涉及一种含有两种活性组分的增效复配组合物,具体涉及一种杀螨组合物及其应用。
背景技术
农业生产过程中,施用化学药剂是防治植物病虫害最为有效的手段之一。然而通过化学防治害虫最容易产生的问题是害虫、害螨抗药性的产生,同时长期连续高剂量地施用单一的化学杀虫、杀螨剂,容易造成药剂的残留、环境污染等一系列问题。
植食性害螨是危害果树、蔬菜、茶树等农作物和花卉的重要害虫。然而,由于螨类十分容易产生抗性,  一般市售的杀螨剂短时间即会因抗性降低效果,故植食性害螨的防治成为了农业生产中的重大问题。
合理的化学杀虫、杀螨剂复配或混配具有扩大杀虫、杀螨谱,提高防治效果、延长施药适期、减少用药量、降低药害、减少残留、延缓害虫害螨耐药性和抗药性的发生与发展等积极特点,杀虫杀螨剂复配或混配是解决上述问题的最为有效的方法之一。开发新品杀虫剂价格不断攀升,而相比之下,开发与研究高效、低毒、低残留的复配与混配具有投资少、研制周期短而受到国内外重视,纷纷加大开发研制力度。
中国发明专利CN101906075A公开了一种含取代苯胺基嘧啶基团的E-型苯基丙烯酸酯类化合物及其控制害虫、害螨的用途,其中化合物9用于防治多种害虫、害螨,尤其对害螨具有突出的防治效果,受到业界的广泛重视。该化合物结构式如下:
对于化合物9,开发其二元杀螨组合物,以发挥不同药剂的作用特点,延长防效,降低用药量,延缓害虫、害螨抗药性的产生等进一步深入研究,至今未见报道。
发明内容
本发明的目的在于开发一种含有CN101906075A公开的化合物9的二元杀螨组合物,以提高防效,降低用药量,同时解决杀螨单剂长期使用可能带来的抗性产生、药效下降等问题。为了实现本发明的目的,发明人选择螨生长调节剂类杀螨剂作为第二活性组分,这类螨生长调节剂包括四螨嗪、噻螨酮、乙螨唑。四螨嗪为有机氯杀螨剂,对苹果、棉花、观赏植物上的害螨的卵和若螨有特效,对捕食螨及天敌昆虫无害;噻螨酮为噻唑烷酮类杀螨剂,对植物表皮有较好的穿透性,对多种植物害螨具有强烈的杀卵、杀幼若螨的特性,对接触到药液的雌成螨所产的卵有抑制孵化的作用;乙螨唑属二苯基恶唑类杀螨剂,作用机制主要是抑制螨类的蜕皮过程,对噻螨酮产生抗性的螨类有很好的防治效果。研究结果表明,将化合物9与上述任意一个螨生长调节剂在适宜的比例下复配得到的二元组合物具有很好的增效作用,从而完成了本发明。
本发明的技术方案如下:
一种杀螨组合物,含有A、B两种活性组分,组分A选自化合物9,结构式如下:
组分B选自螨生长调节剂类杀螨剂,所述的螨生长调节剂选自四螨嗪、噻螨酮或乙螨唑;A、B两种活性组分之间的重量份数比为1:99至99:1。
本发明较为优选的技术方案为:
所述的杀螨组合物中,组分A选自化合物9;组分B选自四螨嗪、噻螨酮或乙螨唑;A、B两种活性组分之间的重量份数比为1:20至20:1。
本发明进一步优选的技术方案为:
所述的杀螨组合物中,组分A选自化合物9,组分B选自四螨嗪,A、B两种活性组分的重量份数比为1:4至8:1;或者
组分A选自化合物9,组分B选自噻螨酮,A、B两种活性组分的重量份数比为1:4至2:1;或者
组分A选自化合物9,组分B选自乙螨唑,A、B两种活性组分的重量份数比为1:5至3:1。
本发明的杀螨组合物,具有明显的增效作用。室内生物活性测定结果显示,化合物9与四螨嗪、噻螨酮、乙螨唑在适宜的比例范围内复配,可以大大提高对朱砂叶螨的活性;同样本发明的杀螨组合物对四螨嗪、噻螨酮、乙螨唑等杀螨剂单剂产生抗性的害螨也具有较高的活性。
本发明的杀螨组合物,活性组分的累积重量含量在0.5%~95%之间,较佳的为1%~85%之间。根据不同的制剂类型,活性组分累积含量范围有所不同。通常,液体制剂中活性组分的累积含量在1%~70%之间,较佳的为5%~50%;固体制剂中活性组分的累积含量在5%~85%之间,较佳的为10%~80%;
本发明的杀螨组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂的累积含量在5%~30%之间,余量为固体或液体载体。本发明的杀螨组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的,如:分散剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂、稳定剂或乳化剂中的一种或几种。根据不同剂型,制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的抗冻剂、增稠剂、崩解剂等。
本发明的杀螨组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂、稳定剂等中的一种或几种。
本发明的杀螨组合物,可以按需要加工成农药上可接受的任何剂型,其中较优选剂型为:乳油、悬浮剂、水分散性粒剂、水乳剂、微乳剂、可溶性液剂、可湿性粉剂或油悬浮剂。
本发明的杀螨组合物,制成乳油时包括如下组分含量:活性组分A1~50%、活性组分B1~50%、乳化剂2~20%、增效剂0~20%、助溶剂0~20%、溶剂补足至100%。将活性组分A和B加入溶剂中完全溶解后、必要时加入助溶剂,再加入乳化剂、增效剂等搅拌均匀后成均一透明的油状液体,即制得本发明组合物的乳油产品。
本发明的杀螨组合物,制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性组分A1~50%、活性组分B1%~50%、分散剂2~10%、湿润剂2~10%、消泡剂0.1~1%、增稠剂0.1~2%、粘结剂0.1~2%、抗冻剂0.1~8%、水加至100%。将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、粘结剂、抗冻剂、水经过高速剪切混合均匀,加入活性组分A和B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5um以下,即制得本发明组合物的悬浮剂产品。
本发明的杀螨组合物,制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性组分A1~60%、活性组分B1~60%、分散剂3~12%、湿润剂1~8%、崩解剂1~10%、粘结剂1~8%、固体载体补足至100%。将活性组分A和B、分散剂、润湿剂、崩解剂、粘结剂、固体载体等一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,即制得本发明组合物的水分散粒剂产品。
本发明的杀螨组合物,制成水乳剂时包含如下组分含量:活性组分A1~40%、活性组分B1~40%、溶剂0~30%、乳化剂1~15%、抗冻剂0~10%、增稠剂0.1~2%、消泡剂0.01~2%、水补足至100%。将活性组分A和B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将水、抗冻剂、增稠剂、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,即制得本发明组合物的水乳剂产品。
本发明的杀螨组合物,制成微乳剂时包含如下组分含量:活性组分A1~40%、活性组分B1~40%、溶剂0~30%、乳化剂3~20%、助溶剂0~20%、抗冻剂0~10%,水补足至100%。将活性组分A和B溶解在装有溶剂和助溶剂的均化器中;将乳化剂、抗冻剂、水加入到装有上述溶液的均化器中后予以强烈混合并匀化,最后得到外观清澈透明的本发明组合物的微乳剂产品。
本发明的杀螨组合物,制成可溶性液剂时包括如下组分含量:活性组分A1~50%、活性组分B1~50%、乳化剂1~20%、增效剂1~10%、有机溶剂补足至100%。将活性组分A和B、有机溶剂、乳化剂、增效剂等混合在一起,成均一透明液体,即制得本发明组合物的可溶性液剂产品。
本发明的杀螨组合物,制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:活性组分A1~60%、活性组分B1~60%、分散剂2~10%、湿润剂2~10%、固体载体补足至100%。将活性组分A和B、分散剂、湿润剂、固体载体混合,在混合器中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即制得本发明所述的可湿性粉剂产品。
本发明的杀螨组合物,制成油悬浮剂时包括如下组分含量:活性组分A1~50%、活性组分B1~50%、乳化剂1~20%、助溶剂1~20%、分散剂0~0.3%、湿润剂0.2~1%、溶剂补足至100%。将活性组分A和B、乳化剂、分散剂、溶剂、助溶剂、湿润剂加入砂磨机中砂磨,直至粒径合格,即制得本发明组合物的油悬浮剂产品。
所述的分散剂选自、但不限于:烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一种或多种。
所述的湿润剂选自、但不限于:十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、洗衣粉、农乳2000#系列、润湿渗透剂F、渗透剂JFC、湿润剂T、皂角粉、茶枯、蚕沙、月桂醇硫酸钠、烷基萘磺酸盐、烷基酚乙氧基化物、聚氧乙烯三苯乙烯苯基磷酸盐、无患子粉中的一种或多种。
所述的粘结剂选自、但不限于:阿拉伯胶、黄原胶、三聚磷酸钠、酚醛树脂、海藻酸钠、白糊精、甲基纤维素、丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种或多种。
所述的消泡剂选自、但不限于:硅酮类、C8~10脂肪醇类、C10~20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物、聚氧乙烯甘油醚中的一种或多种。
所述的乳化剂选自、但不限于:农乳500#(烷基苯磺酸钙)、OP系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、600#磷酸酯(苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯)、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400#(苄基二甲基酚聚氧乙基醚)、农乳600#(苯基酚聚氧乙基醚)、农乳700#(烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳36#(苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳1600#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、OP系列(壬基酚聚氧乙烯醚)、By系列(蓖麻油聚氧乙烯醚)、农乳33#(烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚)、农乳34#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、司盘系列(山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温系列(失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、AEO系列(脂肪醇聚氧乙烯醚)、十二烷基苯磺酸钙与脂肪酸聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、聚氧乙烯脂肪醇醚中的一种或多种。
所述的抗冻剂选自:乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、二甘醇、三甘醇中的一种或多种。
所述的增稠剂选自:黄原胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸铝镁、聚乙烯醇中的一种或多种。
所述的崩解剂选自:膨润土、尿素、硫酸铵、葡萄糖、氯化铝、柠檬酸、丁二酸、碳酸氢钠中的一种或多种。
所述的溶剂选自:甲苯、二甲苯、溶剂油、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、环己酮、苯乙酮、正丁醇、异丙醇、植物油、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙腈、聚乙二醇、吡咯烷酮、溶剂N-长链烷基吡咯烷酮、生物柴油、柴油、松节油、溶剂油、水中的一种或几种或一种以上以任意比例组成的混合溶剂;
所述的固体载体选自:高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。
所述增效剂选自:有机硅农药增效剂、有机硅农药渗透剂扩展剂、农用有机硅农药增效剂、氮酮中的任意一种。
本发明的杀螨组合物,可用于防治果树、蔬菜、观赏植物、茶、棉花、禾谷类作物上的害虫、害螨或城市卫生害虫;特别地,本发明的杀螨组合物尤可用于防治柑桔全爪螨、柑桔锈壁虱、柑桔始叶螨、山楂叶螨、苹果全爪螨、果苔螨、二斑叶螨、茶黄螨、茶橙瘿螨、茶短须螨、茶叶瘿螨、朱砂叶螨、截形叶螨、土耳其斯坦叶螨、敦煌叶螨、麦圆红蜘蛛、麦长腿蜘蛛、枣壁虱、为害枣树的叶螨属、始叶螨属害螨、蔬菜、花卉等上的害螨;因此,本发明的技术方案还包括将本发明的杀螨组合物用于制备农用杀螨剂药物的用途。
本发明的杀螨组合物,可以有效剂量施于需要控制的害虫/害螨和/或其生境上。
本发明的杀螨组合物具有以下优点:1、复配的A、B两种活性组分具有不同的作用机理,能够延缓害虫抗药性的产生;2、降低了农药使用量,延长了防治效果,降低了农药在作物上的残留量,增强了对环境的友好性;3、对多种作物上的多种害螨有特效。
具体实施方式
以下实施例用于详细说明本发明,以便于进一步理解本发明。活性组分A选自中国发明专利CN101906075A公开的化合物9,自制;活性组分B及其他原料均为市售商品。配方实施例中活性组分折百后计量加入,各组分以重量百分数计量。
配方实施例
实施例1:20%化合物9·四螨嗪乳油
化合物9 10%、四螨嗪10%、十二烷基苯磺酸钙5%、农乳600#5%、二甲苯补足至100%。将以上原料按常规配制乳油的方法混合均匀,即可制得20%化合物9·四螨嗪乳油。
实施例2:15%化合物9·四螨嗪乳油
化合物9 10%、四螨嗪5%、农乳602#8%、农乳500#5%、二甲苯补足至100%。将以上原料按常规配制乳油的方法混合均匀,即可制得15%化合物9·四螨嗪乳油。
实施例3:20%化合物9·噻螨酮乳油
化合物9 10%、噻螨酮10%、十二烷基苯磺酸钙5%、农乳600#5%、二甲苯补足至100%。将以上原料按常规配制乳油的方法混合均匀,即可制得20%化合物9·噻螨酮乳油。
实施例4:10%化合物9·四螨嗪悬浮剂
化合物9 5%、四螨嗪5%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐5%、无患子粉5%、硅酮类化合物0.1%、聚乙烯吡咯烷酮1%、丙二醇1.8%、水补足至100%。将以上原料按常规配制悬浮剂的方法混合均匀,即可制得10%化合物9·四螨嗪悬浮剂。
实施例5:45%化合物9·四螨嗪悬浮剂
化合物9 15%、四螨嗪30%、农乳500#5%、白炭黑5%、黄原胶2%、苯甲酸0.5%、乙二醇0.2%、有机硅消泡剂0.2%,水补足至100%。将以上原料按常规配制悬浮剂的方法混合均匀,即可制得45%化合物9·四螨嗪悬浮剂。
实施例6:20%化合物9·乙螨唑悬浮剂
化合物9 10%、乙螨唑10%、苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯盐6%、黄原胶0.3%、水补足至100%。将以上原料按常规配制悬浮剂的方法混合均匀,即可制得20%化合物9·乙螨唑悬浮剂。
实施例7:40%化合物9·四螨嗪水分散粒剂
化合物9 20%、四螨嗪20%、烷基酚聚氧乙烯嘧5%、十二烷基硫酸钠4%、碳酸钠2%、白炭黑6%、膨润土补足至100%。将以上原料按常规配制水分散粒剂的方法混合均匀,即可制得40%化合物9·四螨嗪水分散粒剂。
实施例8:50%化合物9·噻螨酮水分散粒剂
化合物9 30%、噻螨酮20%、聚羧酸盐4.5%、改性端烯烃磺酸盐6.5%、木质素磺酸钠2%、淀粉10%、高岭土补足至100%。将以上原料按常规配制水分散粒剂的方法混合均匀,即可制得50%化合物9·噻螨酮水分散粒剂。
实施例9:10%化合物9·四螨嗪水乳剂
化合物9 5%、四螨嗪5%、N-吡咯烷酮5%、乙二醇甲醚3%、农乳33#8%、丙三醇2.5%、硅酮类化合物0.3%、水补足至100%。将以上原料按常规配制水乳剂的方法混合均匀,即可制得10%化合物9·四螨嗪水乳剂。
实施例10:20%化合物9·四螨嗪水乳剂
化合物9 5%、四螨嗪15%、异丙醇10%、二甲苯5%、农乳600#10%、水补足至100%。将以上原料按常规配制水乳剂的方法混合均匀,即可制得20%化合物9·四螨嗪水乳剂。
实施例11:10%化合物9·乙螨唑水乳剂
化合物9 5%、乙螨唑5%、N-吡咯烷酮5%、乙二醇甲醚3%、农乳33#8%、丙三醇2.5%、硅酮类化合物0.3%、水补足至100%。将以上原料按常规配制水乳剂的方法混合均匀,即可制得10%化合物9·乙螨唑水乳剂。
实施例12:20%化合物9·四螨嗪微乳剂
化合物9 10%、四螨嗪10%、乙二醇5%、吐温系列8%、农乳500#3%、硅油0.4%、水补足至100%。将以上原料按常规配制微乳剂的方法混合均匀,即可制得20%化合物9·四螨嗪微乳剂。
实施例13:18%化合物9·四螨嗪可溶性液剂
化合物9 15%、四螨嗪3%、苯乙基酚聚氧乙烯醚5%、脂肪醇聚氧乙烯醚10%、环己酮5%、二甲基甲酰胺补足至100%。将以上原料按常规配制可溶性液剂的方法混合均匀,即可制得18%化合物9·四螨嗪可溶性液剂。
实施例14:15%化合物9·四螨嗪可溶性液剂
化合物9 14%、四螨嗪1%、苯乙基酚聚氧乙烯醚5%、脂肪醇聚氧乙烯醚10%、环己酮5%、二甲基甲酰胺补足至100%。将以上原料按常规配制可溶性液剂的方法混合均匀,即可制得15%化合物9·四螨嗪可溶性液剂。
实施例15:20%化合物9·四螨嗪可湿性粉剂
化合物9 10%、四螨嗪10%、木质素磺酸盐5%、无患子粉6%、膨润土补足至100%。将以上原料按常规配制可湿性粉剂的方法充分混合,粉碎到一定细度,即可制得20%化合物9·四螨嗪可湿性粉剂。
实施例16:10%化合物9·四螨嗪油悬浮剂
化合物9 5%、四螨嗪5%、木质素磺酸钠5%、膨润土3%、黄原胶2%、有机硅酮3%、蓖麻油补足至100%。将以上原料按常规配制油悬浮剂的方法,将各组分放入砂磨釜内研磨后送入均质混合器内混匀,即可制得10%化合物9·四螨嗪油悬浮剂。
实施例17:15%化合物9·四螨嗪油悬浮剂
化合物9 5%、四螨嗪10%、木质素磺酸钠6%、膨润土3%、黄原胶2%、有机硅酮4%、蓖麻油补足至100%。将以上原料按常规配制油悬浮剂的方法,将各组分放入砂磨釜内研磨后送入均质混合器内混匀,即可制得15%化合物9·四螨嗪油悬浮剂。
实施例18:10%化合物9·四螨嗪油悬浮剂
化合物99%、四螨嗪1%、木质素磺酸钠5%、硫酸铵4%、黄原胶2%、有机硅酮3%、蓖麻油补足至100%。将以上原料按常规配制油悬浮剂的方法,将各组分放入砂磨釜内研磨后送入均质混合器内混匀,即可制得10%化合物9·四螨嗪油悬浮剂。
室内活性测定实施例
实施例19:化合物9与螨生长调节剂类杀螨剂混配对朱砂叶螨协同作用测定试验
供试靶标:朱砂叶螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨,室内饲养的敏感品系。
药液配制:根据不同试验需要,用电子分析天平分别准确称取供试样品,原药以丙酮溶解,再用含0.1%吐温80的水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
试验方法:采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上,待成螨稳定后计数基数;然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾,每株1.5mL,每处理3次重复,另设空白对照。
将处理后的试材置于观察室内,观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数,用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
混用效果评价采用Bliss法,Bliss根据其提出的独立联合作用概念认为,杀虫剂混用时的理论死亡率P可用下式来计算:
P=Pm+Pn(1-Pm)
Pm为第一活性组分在浓度为m时靶标的实测死亡率(%);Pn为第二活性组分使用浓度为n时靶标的实测死亡率(%)。
如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P,则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用,反之则为拮抗作用。试验结果见表1。
表1化合物9与螨生长调节剂类杀螨剂混配对朱砂叶螨协同作用测定结果
实施例20:化合物9与四螨嗪(clofentezine)混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定试验
供试靶标:朱砂叶螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨,室内饲养的敏感品系。
药液配制:根据不同试验需要,用电子分析天平分别准确称取供试样品,原药以丙酮溶解,再用0.1%吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
试验方法:采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上,待成螨稳定后计数基数;然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾,每株1.5mL,每处理3次重复,另设空白对照。
将处理后的试材置于观察室内,观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算校正死亡率,用DPS数据处理软件进行统计分析,求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC50值及95%置信限,再用孙云沛(Suny-p)法计算各配比的共毒系数,评价混用效果,试验结果见表2。
混剂的共毒系数(CTC值)按下列公式计算:
ATI = S M × 100
式中:ATI-混剂实测毒力指数;S-标准药剂的LC50;M-混剂的LC50
TTI=TIA×PA+TIB×PB
式中:TTI-混剂理论毒力指数;TIA-A药剂毒力指数;PA-A药剂在混剂中的百分含量;TIB-B药剂毒力指数;PB-B药剂在混剂中的百分含量。
CTC = ATI TTI × 100
式中:CTC-共毒系数;ATI-混剂实测毒力指数;TTI-混剂理论毒力指数。
复配剂的共毒系数(CTC):CTC≥120表现为增效作用;CTC≤80表现为拮抗作用;80<CTC<120表现为相加作用。
表2化合物9与四螨嗪(clofentezine)混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果
实施例21:化合物9与噻螨酮(hexythiazox)混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定试验
供试靶标:朱砂叶螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨,室内饲养的敏感品系。
药液配制:根据不同试验需要,用电子分析天平分别准确称取供试样品,原药以丙酮溶解,再用0.1%吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
试验方法:采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上,待成螨稳定后计数基数;然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾,每株1.5mL,每处理3次重复,另设空白对照。
将处理后的试材置于观察室内,观察室,温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算校正死亡率,用DPS数据处理软件进行统计分析,求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC50值及95%置信限,再用孙云沛(Suny-p)法计算各配比的共毒系数,评价混用效果,试验结果见表3。
表3化合物9与噻螨酮(hexythiazox)混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果
实施例22:化合物9与乙螨唑(etoxazole)混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定试验
供试靶标:朱砂叶螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨,室内饲养的敏感品系。
药液配制:根据不同试验需要,用电子分析天平分别准确称取供试样品,原药以丙酮溶解,再用0.1%吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
试验方法:采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上,待成螨稳定后计数基数;然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾,每株1.5mL,每处理3次重复,另设空白对照。
将处理后的试材置于观察室内,观察室,温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活螨数。用abbott公式计算校正死亡率,用DPS数据处理软件进行统计分析,求出各供试单剂及各不同配比混用的毒力回归方程式、LC50值及95%置信限,再用孙云沛(Suny-p)法计算各配比的共毒系数,评价混用效果,试验结果见表4。
表4化合物9与乙螨唑(etoxazole)混配对朱砂叶螨室内联合毒力测定结果
室内生物活性测定结果显示,化合物9和四螨嗪在1:4至8:1范围内复配,可以大大提高对朱砂叶螨的活性,化合物9和噻螨酮在1:4至2:1范围内复配,也可大大提高对朱砂叶螨的活性,化合物9和乙螨唑在1:5至3:1范围内复配,也可大大提高对朱砂叶螨的活性,同样对四螨嗪、乙螨唑、噻螨酮单剂产生抗性的害螨具有较高的活性。
以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。综上所述,本发明组合物具有速效性好、持效期长的优点,对环境污染少,不易产生药害,能够延缓害虫抗药性的产生,可广泛应用于农业领域。

Claims (8)

1.一种杀螨组合物,含有A、B两种活性组分,
组分A选自化合物9,结构式如下:
组分B选自螨生长调节剂类杀螨剂,所述的螨生长调节剂选自四螨嗪、噻螨酮或乙螨唑;A、B两种活性组分之间的重量份数比为1:20至20:1。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于:组分A选自化合物9;组分B选自四螨嗪;A、B两种活性组分的重量份数比为1:4至8:1。
3.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于:组分A选自化合物9;组分B选自噻螨酮;A、B两种活性组分的重量份数比为1:4至2:1。
4.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于:组分A选自化合物9;组分B选自乙螨唑;A、B两种活性组分的重量份数比为1:5至3:1。
5.根据权利要求l-4任意一项所述的组合物,其特征在于:组合物中活性组分的累积重量含量为0.5%-95%。
6.根据权利要求l-4任意一项所述的组合物,其特征在于:可按需要制成乳油、悬浮剂、水分散性粒剂、水乳剂、微乳剂、可溶性液剂、可湿性粉剂或油悬浮剂。
7.根据权利要求l所述的组合物,其特征在于:用于防治果树、蔬菜、观赏植物、茶、棉花、禾谷类作物上的害虫、害螨或城市卫生害虫。
8.根据权利要求7所述的组合物,其特征在于:用于制备农用杀螨剂药物的用途。
CN201210228375.4A 2012-07-02 2012-07-02 一种杀螨组合物及其应用 Active CN103518764B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210228375.4A CN103518764B (zh) 2012-07-02 2012-07-02 一种杀螨组合物及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210228375.4A CN103518764B (zh) 2012-07-02 2012-07-02 一种杀螨组合物及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103518764A CN103518764A (zh) 2014-01-22
CN103518764B true CN103518764B (zh) 2015-02-25

Family

ID=49921403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210228375.4A Active CN103518764B (zh) 2012-07-02 2012-07-02 一种杀螨组合物及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103518764B (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104585216B (zh) * 2012-12-29 2017-03-29 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含嘧螨胺的杀螨组合物
CN103907623B (zh) * 2012-12-31 2015-10-28 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含嘧螨胺的高效杀螨组合物
CN105638672B (zh) * 2013-01-05 2018-04-03 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含嘧螨胺的杀螨组合物
CN103444725B (zh) * 2013-09-11 2015-10-21 陕西农心作物科技有限公司 一种含嘧螨胺和四螨嗪的杀螨组合物
CN103548863B (zh) * 2013-11-19 2015-02-25 陕西农心作物科技有限公司 一种含嘧螨胺和噻螨酮的杀虫组合物
CN103734146B (zh) * 2014-01-26 2016-04-20 上海艳紫化工科技有限公司 杀螨油悬浮剂
CN103814906B (zh) * 2014-01-26 2015-11-18 上海艳紫化工科技有限公司 嘧螨胺和四螨嗪复配的油悬浮剂
CN108684664A (zh) * 2018-05-15 2018-10-23 唐勇 杀螨助剂
CN111226927B (zh) * 2018-11-29 2021-06-01 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种含有螨生长抑制剂类杀螨剂的杀虫杀螨组合物

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101906075A (zh) * 2009-06-05 2010-12-08 中国中化股份有限公司 含取代苯胺基嘧啶基团的e-型苯基丙烯酸酯类化合物及其应用

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101906075A (zh) * 2009-06-05 2010-12-08 中国中化股份有限公司 含取代苯胺基嘧啶基团的e-型苯基丙烯酸酯类化合物及其应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
新化合物SYP-11277杀螨活性及作用特性;孙学涛等;《农药》;20110331;第50卷(第3期);175-177 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103518764A (zh) 2014-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103518764B (zh) 一种杀螨组合物及其应用
CN103518729B (zh) 一种杀虫、杀螨组合物及其应用
CN102396475A (zh) 一种含溴氰虫酰胺和阿维菌素的杀虫剂组合物
CN106305758A (zh) 一种增效复配杀虫、杀螨组合物
CN102265836B (zh) 一种含螺螨酯和乙螨唑的杀螨剂组合物及其应用
CN104663693A (zh) 一种含嘧螨胺的组合物及其应用
CN102265875B (zh) 一种含双氟磺草胺与辛酰溴苯腈的除草组合物
CN102599169A (zh) 一种含唑虫酰胺的杀虫组合物
CN104585217A (zh) 一种含有两种活性组分的增效复配组合物
CN102326561A (zh) 一种含双草醚与苯噻酰草胺的除草组合物
CN102239874B (zh) 一种含有溴虫腈和噻虫胺的杀虫组合物
CN104396982A (zh) 一种含有敌草隆和丙炔氟草胺的除草组合物
CN102283214B (zh) 一种含双草醚的除草组合物
CN103651481A (zh) 一种含有砜嘧磺隆的除草组合物
CN104222124B (zh) 乙基多杀菌素与双三氟虫脲复配组合物
CN104336043A (zh) 含烯肟菌胺的杀虫杀菌组合物及其应用
CN103300008B (zh) 一种含氯氟吡氧乙酸的增效除草组合物
CN103238607B (zh) 一种含异噁唑草酮与氯氟吡氧乙酸的除草组合物
CN101606529B (zh) 含甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和马拉硫磷的杀虫剂及其用途
CN102308841A (zh) 一种含有乙螨唑的农药组合物
CN103518754B (zh) 一种杀虫、杀螨组合物及其应用
CN102265825A (zh) 一种含甲基磺草酮的增效除草组合物
CN104522041A (zh) 一种含有氟啶虫酰胺与高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物
CN104255735A (zh) 啶虫丙醚和四氯虫酰胺复配杀虫组合物
CN103875699B (zh) 一种含拟除虫菊酯类杀虫剂的组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20160304

Address after: 110021 Liaodong Road, Tiexi District, Liaoning, No. 8-1, No.

Patentee after: SHENYANG SINOCHEM PESTICIDE CHEMICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD.

Address before: 100031 Beijing, Xicheng District, the door of the revitalization of the main street, No. 28

Patentee before: Sinochem Corporation

Patentee before: Shenyang Research Institute of Chemical Industry