CN103446632A - 一种信息干预拔罐 - Google Patents

Abstract

本发明由上部罐体（1）、下部罐体（2）、中部信息干预剂填料包（3）构成，可将拔罐与信息干预剂（4）结合施治，利用罐内负压吸住穴位皮肤，疏通腧穴经络，同时，利用罐内信息干预剂（4）特定信息干预，针对不同疾病的不同病因病理给予相应不同信息干预剂（4）的精准干预，通过经络将信息送达病所，使拔罐出现革命性的效果。

Description

一种信息干预拔罐

技术领域

本发明属于一种医疗保健器械，具体涉一种信息干预拔罐。

背景技术

拔罐是一种古老的技术，它使用有一端开口的密封罐，用不同方法使罐内产生负压，迅速合于人体皮肤上，吸住人体皮肤达到调节人体经穴、康复保健的目的。近年来，拔罐又有不断的新发明，包括罐体结构、材料与形状的改进与创新，负压产生方法的改进与创新，以及与针灸结合的复合功能拔罐等，使拔罐技术进步很大。但是，讫今拔罐仍只能为同一性调节，即一般辅助医疗保健工具，不能针对不同具体病因病理对人体疾病进行精准治疗，极大地制约了拔罐的应用范围。

发明内容

本发明的目的是针对拔罐的上述不足，发明了一种能针对不同具体病因病理或疾病精准信息干预治疗的全新拔罐，其技术方案如下：

本发明由上部罐体（1）、下部罐体（2）、中部信息干预剂填料包（3）组成。所述的上部罐体（1）是用柔性材料制成的下面开口的密封罐体，其下面开口边缘设有子口（7），便于与下部罐体（2）上面开口边缘的牙口（8）对接粘合。

所述的下部罐体（2）也是用柔性材料制成，下部罐体（2）上面开口边缘设有牙口（8），便于与上部罐体（1）下面开口的子口（7）对接粘合；下部罐体（2）靠罐口处设有布有若干孔隙（6）的横隔膜（5），横隔膜（5）上放置信息干预剂填料包（3）；在下部横隔膜（5）上放置信息干预剂填料包（3）后，在信息干预剂填料包（3）上放置弹簧。将上部罐体（1）罩在下部罐体（2）上，在上部罐体（1）和下部罐体（2）开口边缘的子口（7）与牙口（8）涂抹粘胶剂，将上部罐体（1）与下部罐体（2）粘连成为一个整体拔罐。

所述粘胶剂为与制备罐体柔性材料相融的通用粘胶剂。

本发明所述的信息干预剂（4）是药物，所的药物是为了治疗和预防人体与动物疾病，有目的地调节人或动物生理机能或者为受孕或避孕以及美容而用于人体或动物的单一化合物、生物制品和组合物，也包括天然植物及提取物。所述信息干预剂填料包（3）是用微孔材料包裹有药物用作信息干预剂（4）的袋体，每袋重量500mg-500g，所述的微孔材料是微孔无纺布、微孔纤维布、微孔纸、微孔塑料等。所述的信息干预剂填料包（3）是用微孔材料制成微孔材料袋，装入信息干预剂（4）后封口的袋体包。

本发明所述的柔性材料是各种柔软且不透气的材料，包括橡胶、塑料等，本发明罐体成型加工使用该柔性材料的通用加工艺与设备成型。

本发明临床应用，施用时按（挤）压罐体，使罐内空气排出，迅速将罐口合于所施治穴位的皮肤，利用罐内负压吸住穴位周围皮肤，每次治疗1小时左右，每日可施治1-3次。

本发明的技术的显著进步在于：将拔罐与信息干预剂（4）结合施治，利用罐内负压吸住穴位皮肤，疏通腧穴经络，同时，利用罐内信息干预剂（4）特定信息干预，针对不同疾病的不同病因病理给予相应不同的信息干预剂（4）精准干预，通过经络将信息干预剂（4）的精准干预信息送达病所，使拔罐治疗出现全新的革命性的效果。同时，由于只利用于药物信息干预作用，没有服用药物，也没有让药物直接接触人体皮肤，药物没有进入人体，可避免药物对人体的毒副作用。

附图说明

图1  信息干预拔罐示意图

1、上部罐体

2、下部罐体

3、信息干预剂填料包

4、信息干预剂

5、横隔膜

6、孔隙

7、子口

8、牙口

具体实施方式

依设计图尺寸开橡胶模具，上部罐体（1）高40mm，直径80mm，下部罐体（2）高30mm，直径80mm，用常规橡胶制品制作工艺，制备上部罐体（1）、下部罐体（2）各10个。称取可乐定药物原料20克，电气石粉10克，将二种材料充分混合后，用透气微孔纸袋分包为每一袋3克重量的信息干预剂填料包（3）   包。将信息干预剂填料包（3）置于下部罐体（2）有孔隙（6）的横隔膜（5）上，盖上上部罐体（1），上部罐体（1）和下部罐体（2）的子口（7）与牙口（8）上涂布橡胶粘剂，将上部罐体（1）和下部罐体（2）子口（7）与牙口（8）对合严密，密封，待胶完全干后即可投入临床使用。

本发明产品对10例高血压使用者降压临床治疗效果观察资料如下：

一、方法

本研究采用单盲、自身、安慰剂对照研究，观察对象为轻中度原发性高血压（DBP:95-114mmHg）使用者共10例，其中男性8例，女性2例，平均年龄为50.2±9.67岁（39-62）岁。排除以下疾病：继发性高血压、严重呼吸系统性疾病，肝、肾功能不全，孕妇，抑郁症，皮肤过敏史等高血压使用者。研究要求所有入选者停用一切抗高血压药物，改用安慰剂普通拔罐二周，在安慰剂阶段未测量诊室血压后作24小时动态血压监测（ABPM）（应用美国太空实验室生产Spaulabs 90207记录盒），然后进入本发明信息干预拔罐观察阶段 。使用本发明信息干预拔罐置于人体脐部，利用罐内负压吸住穴位皮肤，每日使用，每次1小时。第七天作24小时动态血压监测。如使用每日一次未将血压控制到目标血压（诊室血压DBP≤90mmHg）,则第二周改每日二次，每次1小时，同时在第三周末作ABPM,对于使用每日二次，每次1小时后，血压仍控制不满意的使用者，则停止观察。所有使用者在本发明信息干预拔罐观察阶段结束后，继续观察两天，第二天作ABPM，观察其持续作用的时间。作ABPM的同时，均测其诊室血压（测量三次坐位血压，每次间隔2分钟，取其平均值）及心率，观察使用者的其他反应，并记录不良反应情况。

效果判断：以使用前后血压值对比，根据中国卫生部的药物临床研究指导原则分：

显效：舒张压下降≥10mmHg并降至正常或虽未下降至正常，但已下降20mmHg以上；

有效：舒张压下降虽未达到10mmHg，但已降到正常，或虽未下降至正常，但已下降10-19mmHg；

有效：如为收缩性高血压，收缩压下降≥30mmHg亦为有效。

无效：血压虽见下降，但未达上述标准者。

计算总有效率（显效+有效）数据经统计学处理，用配对Tswcwygu 价使用前后血压的改变。

二、结果

入选的10例原发性高血压使用者中，有6例仅用每日一次可乐定信息干预拔罐就使血压降到了目标血压。其余4例中，每日使用二次，才使血压降到目标血压。

使用后的诊室血压较使用前有明显下降（P<0.01）。24hr平均舒张压，白天（6Am-22Pm）平均舒张压和夜间（22Pm-6Am）平均舒张压均有明显下降（P<0.05），但24小时平均收缩压，白天、夜间平均收缩压有明显下降（p<0.05）。使用前后的心率无明显改变。治疗结束后的第二天诊室血压所升高，24 小时收缩压稍有升高，而舒张压基本不变。可乐定信息干预拔罐使用前后24小时动态血压的昼夜节律无明显变化。

未见毒副作用。

Claims (3)

1.一种信息干预拔罐，其特征在于由上部罐体（1）、下部罐体（2）、中部信息干预剂填料包（3）构成；所述的上部罐体（1）下面开口边缘设有子口（7），便于与下部罐体（2）上面开口边缘的牙口（8）对接粘合；所述的下部罐体（2）上开口边缘设有牙口（8），便于与上部罐体（1）下面开口的子口（7）对接粘合；下部罐体（2）靠罐口处设有布有若干孔隙（6）的横隔膜（5），横隔膜（5）上放置信息干预剂填料包（3）；在下部罐体（2）横隔膜（5）上放置信息干预剂填料包（3）后，将上部罐体（1）罩在下部罐体（2）上，在上部罐体（1）和下部罐体（2）开口边缘的子口（7）与牙口（8）涂抹粘胶剂，将上部罐体（1）与下部罐体（2）粘连成为一个整体拔罐。

2.根据权利要求1所述的信息干预剂填料包（3），其特征在于是用微孔材料袋装入信息干预剂（4），用常规方法封口后制成的袋体，每袋重量500mg-500g；所述信息干预剂（4）是药物，所述的药物是为了治疗和预防人体与动物疾病，有目的地调节人或动物生理机能或者为受孕或避孕及美容而作用于人体或动物的单一化合物、生物制品和组合物，也包括天然植物及提取物；所述的微孔材料袋是微孔无纺布、微孔塑料、微孔纸、微孔纤维布制备。

3.根据权利要求1所述的信息干预拔罐，在信息干预剂填料包（3）与上部罐体（1）顶端之间装有弹簧。

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