CN103418036B - 一种粘合型消化道支架的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种粘合型消化道支架的制备方法，包括支架主体，支架主体的两端部的直径D=16-20mm，支架主体外表面设置胶粘层，胶粘层由下述重量份的原料组成：高分子树脂材料85-95份、乙烯-丙烯酸乙酯2-6份、氧化锌1-5份、轻质碳酸钙0.5-3份、斜发沸石粉0.5-2份、羊毛脂0.3-1份。本发明引入的生物活性短肽还能够抑制葡萄球菌等的粘附在患处，具有有利于患者的康复等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种医疗器械，确切地说是一种粘合型消化道支架的制备方法。
背景技术
治疗消化道狭窄或梗阻等疾病一般通过手术治疗，为了减轻手术给病人带来的痛苦， 借助消化道支架进行介入疗法。消化道支架置入消化道的患处，但是消化道支架在重力和消化道蠕动的影响下，经常出现移位的现象，特别是消化道下段近贲门口的喇叭状的部位，消化道支架的稳定性较差，出现向下移位，甚至滑脱现象，因支架的滑脱重新放置支架给患者带来痛苦和麻烦。目前，化道支架的种类很多，可分为裸支架和膜覆支架。为了避免支架滑脱，对于裸支架，本领域技术人员采用扩大支架两端直径的方法，两端直径一般为20-24mm，两端部的支撑力明显大于支架其它部分，端部的边缘对消化道产生强烈摩擦和刺激；或者在裸支架外部设置两根倒刺，但是倒刺在取出过程中容易划伤消化道，造成二次伤害；膜覆支架的外表面为遇水膨胀材料，在消化道内膨胀后体积增大，从而固定在患处，膨胀处较大的支撑力也会对消化道产生刺激。上述支架容易使消化道引起的红肿、发炎等症状，严重者甚至出现穿孔。
发明内容
本发明的目的是提供一种粘合型消化道支架的制备方法，能够解决上述问题。
本发明为实现上述目的，通过以下技术方案实现：一种粘合型消化道支架，包括支架主体，支架主体的两端部的直径D=16-20mm，支架主体外表面设置胶粘层，胶粘层由下述重量份的原料组成：高分子树脂材料85-95份、乙烯-丙烯酸乙酯2-6份、氧化锌1-5份、轻质碳酸钙0.5-3份、斜发沸石粉0.5-2份、羊毛脂0.3-1份。
所述的高分子树脂材料为聚有机硅氧烷、聚四氟乙烯或者聚对苯二甲酸乙二醇酯。
所述的胶粘层由下述重量份的原料组成：聚二甲基硅氧烷91份、乙烯-丙烯酸乙酯4.5份、氧化锌2份、轻质碳酸钙1份、斜发沸石粉0.8份、羊毛脂0.7份。
所述的一种粘合型消化道支架的制备方法，包括以下步骤：
①按重量份取高分子树脂材料80-95份、乙烯-丙烯酸乙酯3-5份、氧化锌1-3份、轻质碳酸钙0.5-1份、斜发沸石粉0.5-1份、羊毛脂0.5-1份准备原料，将原料混合搅拌均匀，得到胶粘剂；
②将步骤①胶粘剂涂覆在支架的外表面，成膜后放入有机清洗剂内清洗，室温真空干燥2-3h，得到涂膜支架；
③将步骤②制备的涂膜支架在等离子处理机内进行处理，气体为活化气体，活化气体的流量为500-550L/ min，膜和电极之间的距离为6-8mm，处理功率为60-80W，放电频率为10-25kHz，处理时间为10-20min，得到等离子处理后的涂膜支架；
④将步骤③制备的等离子处理后的涂膜支架在空气中暴漏15-30min，放入亲水化合物溶液中，再置于紫外线发生器内，中压汞灯为1000 -2000W，特征波长280-385nm，在冰水浴中，通氮排氧条件下进行接枝反应，反应完成后，用蒸馏水冲洗等离子处理后的涂膜支架24-26h，得到共聚膜支架；
⑤将浓度为0.1mg/ml的生物活性短肽水溶液用 HCl调节pH= 4.5-4.7，再加入步骤④制备的共聚膜支架，分3-5次搅拌加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺进行耦合接枝反应，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺与聚二甲基硅氧烷重量比为1:20-30，耦合接枝反应过程保持pH=4.5，反应时间为24-26h；反应结束后，取出共聚膜支架进行清洗，真空常温烘干24-26h，得到粘合型消化道支架。
所述的有机清洗剂为丙酮或者三氯乙烷。
所述的活化气体为惰性气体或者反应气体。
所述的惰性气体为He、Ar或者N2，所述的反应气体为 O2、H2或者F2。
所述的生物活性短肽为精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸三肽或者精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸四肽。
所述的亲水化合物为聚乙二醇、聚乙烯醇、聚氨酯、丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、2-甲基丙烯酸甲酯或者2-甲基丙烯酸乙酯。
本发明的优点在于：本发明支架上的胶粘层能够吸收消化道表面的水分后，能够增加粘着性，从而将支架粘贴在消化道上，增加消化道支架的纵向摩擦力，减少横向剥离力，使消化道支架不易移位脱落而又取出方便，从而支架两端的直径可以做小，减少对消化道的不良影响。支架的胶粘层可以载入药物成分起到局部缓释靶向治疗作用，相比较全身给药方式可避免药物作用于其他的器官组织，减轻药物的毒副作用及患者的痛苦。本发明的胶粘层的原料中乙烯-丙烯酸乙酯能够使胶粘层柔软，同时韧性不便，降低对消化道的刺激；氧化锌能够提高成膜过程的活性，减少成膜过程的反应时间；轻质碳酸钙能够提高胶粘层的的容积，降低生产成本；斜发沸石粉中的孔道能够增加载入的药物量，控制药物释放的时间，延长药效，有效针对患处进行药物治疗；羊毛脂保持原料混合后的成为膏状，方便涂抹。各个原料之间相互协同，使支架主体与胶粘层之间配合牢固，同时胶粘层的外表面柔软平滑，避免划伤消化道。本发明所述的方法能够保持高分子树脂材料的性质不变又能有效改善胶粘层表面活性、亲水性，提高粘合力；用等离子体和紫外光线共同对高分子进行改性处理方法与单独使用紫外光线处理方法相比，不需要使用单独紫外光线处理中惯用的光引发剂和光敏剂，降低生产成本；与单独使用等离子体处理或者紫外光线处理相比，处理后的胶粘层粘结性能显著增强； 引入生物活性短肽到胶粘层表面可以改善胶粘层外表面化学结构，提高胶粘层外表面的生物活性，因此胶粘层与细胞之间具有亲和力，为细胞粘附、增殖、伸展和分化提供仿生界面，促进消化道支架与细胞的整合，提高消化道支架的内皮化；引入的生物活性短肽还能够抑制葡萄球菌等的粘附在患处，具有有利于患者的康复等优点。
附图说明
图1是本发明的结构示意图；图2是图1的Ⅰ局部放大结构示意图；图3是沿图2的A-A线的结构放大结构示意图。
具体实施方式
一种粘合型消化道支架，包括支架主体1，支架主体1的两端部的直径D=16-20mm，食管支架的直径D=20mm，肠管支架的直径D=18mm，对于儿童直径可以是D=16mm，支架主体1外表面设置胶粘层2，胶粘层2由下述重量份的原料组成：高分子树脂材料85-95份、乙烯-丙烯酸乙酯2-6份、氧化锌1-5份、轻质碳酸钙0.5-3份、斜发沸石粉0.5-2份、羊毛脂0.3-1份。
所述的高分子树脂材料为聚有机硅氧烷、聚四氟乙烯或者聚对苯二甲酸乙二醇酯。
所述的一种粘合型消化道支架的制备方法，包括以下步骤：
①按重量份取高分子树脂材料80-95份、乙烯-丙烯酸乙酯3-5份、氧化锌1-3份、轻质碳酸钙0.5-1份、斜发沸石粉0.5-1份、羊毛脂0.5-1份准备原料，将原料混合搅拌均匀，得到胶粘剂；
②将步骤①胶粘剂涂覆在支架的外表面，成膜后放入有机清洗剂内清洗，室温真空干燥2-3h，得到涂膜支架；
③将步骤②制备的涂膜支架在等离子处理机内进行处理，气体为活化气体，活化气体的流量为500-550L/ min，膜和电极之间的距离为6-8mm，处理功率为60-80W，放电频率为10-25kHz，处理时间为10-20min，得到等离子处理后的涂膜支架；
④将步骤③制备的等离子处理后的涂膜支架在空气中暴漏15-30min，放入亲水化合物溶液中，再置于紫外线发生器内，中压汞灯为1000 -2000W，特征波长280-385nm，在冰水浴中，通氮排氧条件下进行接枝反应，反应完成后，用蒸馏水冲洗等离子处理后的涂膜支架24-26h，得到共聚膜支架；
⑤将浓度为0.1mg/ml的生物活性短肽水溶液用 HCl调节pH= 4.5-4.7，再加入步骤④制备的共聚膜支架，分3-5次搅拌加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺进行耦合接枝反应，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺与聚二甲基硅氧烷重量比为1:20-30，耦合接枝反应过程保持pH=4.5，反应时间为24-26h；反应结束后，取出共聚膜支架进行清洗，真空常温烘干24-26h，得到粘合型消化道支架。
本发明所述的一种粘合型消化道支架的胶粘层所用原料重量份可以有多种组合：
1.聚二甲基硅氧烷91g、乙烯-丙烯酸乙酯4.5g、氧化锌2g、轻质碳酸钙1g、斜发沸石粉0.8g、羊毛脂0.7g。
制备上述粘合型消化道支架，包括下述步骤：
①取聚二甲基硅氧烷91g、乙烯-丙烯酸乙酯4.5g、氧化锌2g、轻质碳酸钙1g、斜发沸石粉0.8g、羊毛脂0.7g准备原料，将原料混合搅拌均匀，得到胶粘剂； ②将步骤①胶粘剂涂覆在支架的外表面，成膜后放入丙酮内清洗，室温真空干燥2h，得到涂膜支架；
③将步骤②制备的涂膜支架在等离子处理机内进行处理，气体为He，He的流量为500L/ min，膜和电极之间的距离为7mm，处理功率为60W，放电频率为10kHz，处理时间为10min，得到等离子处理后的涂膜支架；
④将步骤③制备的等离子处理后的涂膜支架在空气中暴漏15min，放入丙烯酸甲酯溶液中，再置于紫外线发生器内，中压汞灯为1000 W，特征波长280-385nm，在冰水浴中，通氮排氧条件下进行接枝反应，反应完成后，用蒸馏水冲洗等离子处理后的涂膜支架24h，得到共聚膜支架；
⑤将浓度为0.1mg/ml的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸三肽水溶液用 HCl调节pH= 4.5-4.7，再加入步骤④制备的共聚膜支架，分3次搅拌加入4.75g1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺进行耦合接枝反应，耦合接枝反应过程保持pH=4.5，反应时间为24h；反应结束后，取出共聚膜支架进行依次用蒸馏水洗24h、丙酮洗18h、再蒸馏水洗24h后，真空常温烘干24h，得到粘合型消化道支架。
2.聚二甲基硅氧烷93g、乙烯-丙烯酸乙酯3g、氧化锌2.5g、轻质碳酸钙1g、斜发沸石粉0.5g、羊毛脂1g。
制备上述粘合型消化道支架，包括下述步骤：
①取聚二甲基硅氧烷93g、乙烯-丙烯酸乙酯3g、氧化锌2.5g、轻质碳酸钙1g、斜发沸石粉0.5g、羊毛脂1g准备原料，将原料混合搅拌均匀，得到胶粘剂；
②将步骤①胶粘剂涂覆在支架的外表面，成膜后放入三氯乙烷内清洗，室温真空干燥3h，得到涂膜支架；
③将步骤②制备的涂膜支架在等离子处理机内进行处理，气体为Ar，Ar的流量为510L/ min，膜和电极之间的距离为6mm，处理功率为80W，放电频率为15kHz，处理时间为15min，得到等离子处理后的涂膜支架；
④将步骤③制备的等离子处理后的涂膜支架在空气中暴漏20min，放入聚乙二醇溶液中，再置于紫外线发生器内，中压汞灯为1500W，特征波长280-385nm，在冰水浴中，通氮排氧条件下进行接枝反应，反应完成后，用蒸馏水冲洗等离子处理后的涂膜支架26h，得到共聚膜支架；
⑤将浓度为0.1mg/ml的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸三肽水溶液用 HCl调节pH= 4.5-4.7，再加入步骤④制备的共聚膜支架，分5次搅拌加入3.2g1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺进行耦合接枝反应，耦合接枝反应过程保持pH=4.5，反应时间为26h；反应结束后，取出共聚膜支架取出共聚膜支架进行依次用蒸馏水洗24h、三氯乙烷洗18h、再蒸馏水洗24h后，真空常温烘干26h，得到粘合型消化道支架。
3.聚四氟乙烯95g、乙烯-丙烯酸乙酯2g、氧化锌1g、轻质碳酸钙0.5g、斜发沸石粉1.2g、羊毛脂0.3g。
制备上述粘合型消化道支架，包括下述步骤：
①取聚四氟乙烯95g、乙烯-丙烯酸乙酯2g、氧化锌1g、轻质碳酸钙0.5g、斜发沸石粉1.2g、羊毛脂0.3g准备原料，将原料混合搅拌均匀，得到胶粘剂；
②将步骤①胶粘剂涂覆在支架的外表面，成膜后放入丙酮内清洗，室温真空干燥2.5h，得到涂膜支架；
③将步骤②制备的涂膜支架在等离子处理机内进行处理，气体为N2，N2的流量为550L/ min，膜和电极之间的距离为8mm，处理功率为70W，放电频率为20kHz，处理时间为20min，得到等离子处理后的涂膜支架；
④将步骤③制备的等离子处理后的涂膜支架在空气中暴漏30min，放入丙烯酸乙酯溶液中，再置于紫外线发生器内，中压汞灯为2000W，特征波长280-385nm，在冰水浴中，通氮排氧条件下进行接枝反应，反应完成后，用蒸馏水冲洗等离子处理后的涂膜支架25h，得到共聚膜支架；
⑤将浓度为0.1mg/ml的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸三肽水溶液用 HCl调节pH= 4.5-4.7，再加入步骤④制备的共聚膜支架，分4次搅拌加入3g1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺进行耦合接枝反应，耦合接枝反应过程保持pH=4.5，反应时间为25h；反应结束后，取出共聚膜支架取出共聚膜支架进行依次用蒸馏水洗24h、丙酮洗18h、再蒸馏水洗24h后，真空常温烘干25h，得到粘合型消化道支架。
4.聚对苯二甲酸乙二醇酯89g、乙烯-丙烯酸乙酯3.5g、氧化锌4g、轻质碳酸钙2g、斜发沸石粉0.6g、羊毛脂0.9g。
制备上述粘合型消化道支架，包括下述步骤：
①取聚对苯二甲酸乙二醇酯89g、乙烯-丙烯酸乙酯3.5g、氧化锌4g、轻质碳酸钙2g、斜发沸石粉0.6g、羊毛脂0.9g准备原料，将原料混合搅拌均匀，得到胶粘剂；
②将步骤①胶粘剂涂覆在支架的外表面，成膜后放入丙酮内清洗，室温真空干燥2h，得到涂膜支架；
③将步骤②制备的涂膜支架在等离子处理机内进行处理，气体为O2，O2的流量为500L/ min，膜和电极之间的距离为8mm，处理功率为60W，放电频率为10kHz，处理时间为10min，得到等离子处理后的涂膜支架；
④将步骤③制备的等离子处理后的涂膜支架在空气中暴漏15min，放入2-甲基丙烯酸甲酯溶液中，再置于紫外线发生器内，中压汞灯为1000W，特征波长280-385nm，在冰水浴中，通氮排氧条件下进行接枝反应，反应完成后，用蒸馏水冲洗等离子处理后的涂膜支架24h，得到共聚膜支架；
⑤将浓度为0.1mg/ml的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸四肽水溶液用 HCl调节pH= 4.5-4.7，再加入步骤④制备的共聚膜支架，分3次搅拌加入4.4g1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺进行耦合接枝反应，耦合接枝反应过程保持pH=4.5，反应时间为24h；反应结束后，取出共聚膜支架取出共聚膜支架进行依次用蒸馏水洗24h、丙酮洗18h、再蒸馏水洗24h后，真空常温烘干24h，得到粘合型消化道支架。
5.聚有机硅氧烷87g、乙烯-丙烯酸乙酯5g、氧化锌5g、轻质碳酸钙1.5g、斜发沸石粉1g、羊毛脂0.5g。
制备上述粘合型消化道支架，包括下述步骤：
①取聚有机硅氧烷87g、乙烯-丙烯酸乙酯5g、氧化锌5g、轻质碳酸钙1.5g、斜发沸石粉1g、羊毛脂0.5g准备原料，将原料混合搅拌均匀，得到胶粘剂；
②将步骤①胶粘剂涂覆在支架的外表面，成膜后放入丙酮内清洗，室温真空干燥2h，得到涂膜支架；
③将步骤②制备的涂膜支架在等离子处理机内进行处理，气体为H2，H2的流量为500L/ min，膜和电极之间的距离为8mm，处理功率为60W，放电频率为10kHz，处理时间为10min，得到等离子处理后的涂膜支架；
④将步骤③制备的等离子处理后的涂膜支架在空气中暴漏15min，放入聚乙烯醇溶液中，再置于紫外线发生器内，中压汞灯为1000W，特征波长280-385nm，在冰水浴中，通氮排氧条件下进行接枝反应，反应完成后，用蒸馏水冲洗等离子处理后的涂膜支架24h，得到共聚膜支架；
⑤将浓度为0.1mg/ml的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸三肽水溶液用 HCl调节pH= 4.5-4.7，再加入步骤④制备的共聚膜支架，分5次搅拌加入4.7g1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺进行耦合接枝反应，耦合接枝反应过程保持pH=4.5，反应时间为24h；反应结束后，取出共聚膜支架取出共聚膜支架进行依次用蒸馏水洗24h、丙酮洗18h、再蒸馏水洗24h后，真空常温烘干24h，得到粘合型消化道支架。
6.聚有机硅氧烷85g、乙烯-丙烯酸乙酯6g、氧化锌3g、轻质碳酸钙3g、斜发沸石粉2g、羊毛脂1g。
制备上述粘合型消化道支架，包括下述步骤：
①取聚有机硅氧烷85g、乙烯-丙烯酸乙酯6g、氧化锌3g、轻质碳酸钙3g、斜发沸石粉2g、羊毛脂1g准备原料，将原料混合搅拌均匀，得到胶粘剂；
②将步骤①胶粘剂涂覆在支架的外表面，成膜后放入丙酮内清洗，室温真空干燥2h，得到涂膜支架；
③将步骤②制备的涂膜支架在等离子处理机内进行处理，气体为F2，F2的流量为500L/ min，膜和电极之间的距离为8mm，处理功率为60W，放电频率为10kHz，处理时间为10min，得到等离子处理后的涂膜支架；
④将步骤③制备的等离子处理后的涂膜支架在空气中暴漏15min，放入2-甲基丙烯酸乙酯溶液中，再置于紫外线发生器内，中压汞灯为1000W，特征波长280-385nm，在冰水浴中，通氮排氧条件下进行接枝反应，反应完成后，用蒸馏水冲洗等离子处理后的涂膜支架24h，得到共聚膜支架；
⑤将浓度为0.1mg/ml的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸三肽水溶液用 HCl调节pH= 4.5-4.7，再加入步骤④制备的共聚膜支架，分5次搅拌加入4.6g 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺进行耦合接枝反应，耦合接枝反应过程保持pH=4.5，反应时间为24h；反应结束后，取出共聚膜支架取出共聚膜支架进行依次用蒸馏水洗24h、丙酮洗18h、再蒸馏水洗24h后，真空常温烘干24h，得到粘合型消化道支架。
其中步骤④中的2-甲基丙烯酸乙酯可以替换为聚氨酯、丙烯酸或者丙烯酰胺，其他参数不变。
所述的有机清洗剂为丙酮或者三氯乙烷。
所述的活化气体为惰性气体或者反应气体。
所述的惰性气体为He、Ar或者N2，所述的反应气体为 O2、H2或者F2。
所述的生物活性短肽为精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸三肽或者精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸四肽。
所述的亲水化合物为聚乙二醇、聚乙烯醇、聚氨酯、丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、2-甲基丙烯酸甲酯或者2-甲基丙烯酸乙酯。
本发明的技术方案并不限制于本发明所述的实施例的范围内。本发明未详尽描述的技术内容均为公知技术。
Claims (6)
1.一种粘合型消化道支架的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
①按重量份取聚二甲基硅氧烷85-95份、乙烯-丙烯酸乙酯3-5份、氧化锌1-3份、轻质碳酸钙0.5-1份、斜发沸石粉0.5-1份、羊毛脂0.5-1份准备原料，将原料混合搅拌均匀，得到胶粘剂；
②将步骤①胶粘剂涂覆在支架的外表面，成膜后放入有机清洗剂内清洗，室温真空干燥2-3h，得到涂膜支架；涂膜支架有一个支架主体（1），支架主体（1）的两端部的直径D=16-20mm，支架主体（1）外表面设置胶粘层（2）；
③将步骤②制备的涂膜支架在等离子处理机内进行处理，气体为活化气体，活化气体的流量为500-550L/ min，膜和电极之间的距离为6-8mm，处理功率为60-80W，放电频率为10-25kHz，处理时间为10-20min，得到等离子处理后的涂膜支架；
④将步骤③制备的等离子处理后的涂膜支架在空气中暴漏15-30min，放入亲水化合物溶液中，再置于紫外发生器内，中压汞灯为1000 -2000W，特征波长280-385nm，在冰水浴中，通氮排氧条件下进行接枝反应，反应完成后，用蒸馏水冲洗等离子处理后的涂膜支架24-26h，得到共聚膜支架；
⑤将浓度为0.1mg/ml的生物活性短肽水溶液用 HCl调节pH= 4.5-4.7，再加入步骤④制备的共聚膜支架，分3-5次搅拌加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺进行耦合接枝反应，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺与聚二甲基硅氧烷重量比为1:20-30，耦合接枝反应过程保持pH=4.5，反应时间为24-26h；反应结束后，取出共聚膜支架进行清洗，真空常温烘干24-26h，得到粘合型消化道支架。
2.根据权利要求1所述的一种粘合型消化道支架的制备方法，其特征在于：所述的有机清洗剂为丙酮或者三氯乙烷。
3.根据权利要求1所述的一种粘合型消化道支架的制备方法，其特征在于：所述的活化气体为惰性气体或者反应气体。
4.据权利要求3所述的一种粘合型消化道支架的制备方法，其特征在于：所述的惰性气体为He、Ar或者N2，所述的反应气体为 O2、H2或者F2。
5.根据权利要求1所述的一种粘合型消化道支架的制备方法，其特征在于：所述的生物活性短肽为精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸三肽或者精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸四肽。
6.根据权利要求1所述的一种粘合型消化道支架的制备方法，其特征在于：所述的亲水化合物为聚乙二醇、聚乙烯醇、聚氨酯、丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、2-甲基丙烯酸甲酯或者2-甲基丙烯酸乙酯。
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| US5997517A (en) * | 1997-01-27 | 1999-12-07 | Sts Biopolymers, Inc. | Bonding layers for medical device surface coatings |
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| CN100381183C (zh) * | 2005-10-13 | 2008-04-16 | 上海交通大学 | 载药缓释微/纳米球消化道支架的制备方法 |
| US20120052234A1 (en) * | 2010-08-30 | 2012-03-01 | Sriram Natarajan | Adhesive structure with stiff protrusions on adhesive surface |
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