CN103416414B - 一种含氟唑菌酰胺与抗生素类的杀菌组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含氟唑菌酰胺与抗生素类的杀菌组合物，含有活性成分A与活性成分B的杀菌组合物，活性成分A选自氟唑菌酰胺，活性成分B选自以下任意一种化合物：多抗霉素、井冈霉素、春雷霉素，且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~80︰1。本发明组合物可用于防治多种农作物上的多种病害均有很好的防治效果；具有杀菌谱广、用药量小、耐雨水冲刷、增效明显的特点。<!--1-->
Description
技术领域
本发明属于农药技术领域，涉及一种含氟唑菌酰胺与抗生素类的杀菌组合物在作物病害上的应用。
技术背景
氟唑菌酰胺（fluxapyroxad）化学名称：3-（二氟）-1-甲基-N-（3'，4'，5'-三氟[1,1'-联苯]-2-基）-1-H-吡唑-4-酰胺，氟唑菌酰胺为吡唑酰胺类杀菌剂，琥珀酸脱氢酶抑制剂，将优越的持效性与持续的传输特性集于一体。
多抗霉素（polyoxin）化学名称：肽嘧啶核苷，分子式：C17H25N5O14，多抗霉素属于广谱性抗生素类，具有较好的内吸传导作用，其作用机制是干扰菌细胞壁几丁质的生物合成，芽管和菌丝体接触药剂后，局部膨大、破裂、溢出细胞内含物，而不能正常发育，导致死亡，还有抑制病菌产孢和病斑扩大作用，该药对动物没有毒性，对植物没有药害。
井冈霉素（jingangmycin）化学名称：N-[(1S)-(1,4,6/5)-3-羟甲基-4,5,6-三羟基-2-环己烯基][O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-1S-(1,2,4,3,5)-2,3,4-三羟基-5-羟甲基-环己基胺，分子式：C20H35O13N，井冈霉素是内吸作用很强的农用抗菌素，当水稻纹枯病菌的菌丝接触到井冈霉素后，能很快被菌体细胞吸收并在菌体内传导，干扰和抑制菌体细胞正常生长发育，从而起到治疗作用。井冈霉素也可用于防治小麦纹枯病、稻曲病等。
春雷霉素（kasugamycin）化学名称：[5-氨基-2-甲基-6-(2,3,4,5,6-羰基环己基氧代)吡喃-3-基氨基-a-亚氨醋酸]，分子式：C14H25N3O9，春雷霉素是农用抗菌素，具有较强的内吸性，该药主要干扰氨基酸的代谢酯酶系统，从而影响蛋白质的合成，抑制菌丝伸长和造成细胞颗粒化，但对孢子萌发无影响。
然而，在农业生产的实际过程中，防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将氟唑菌酰胺与多抗霉素、井冈霉素、春雷霉素复配后能产生很好的增效作用，并且关于氟唑菌酰胺与多抗霉素、井冈霉素、春雷霉素复配的相关报道尚未公开。
发明内容
氟唑菌酰胺、多抗霉素、井冈霉素、春雷霉素单剂长期使用可能带来抗性发生、药效下降等问题，本发明提出的杀菌组合物含有活性成分A与活性成分B，以及适量的表面活性剂和载体。
一种含氟唑菌酰胺与抗生素类的杀菌组合物，含有活性成分A与活性成分B，其特征在于：活性成分A与活性成分B重量比为1︰60~80︰1，所述的活性成分A选自氟唑菌酰胺，活性成分B选自多抗霉素、井冈霉素、春雷霉素中之一种，活性成分A与活性成分B优选的重量比为1︰40~60︰1；更优选为氟唑菌酰胺与多抗霉素的重量比为1︰20~20︰1，氟唑菌酰胺与井冈霉素的重量比为1︰20~20︰1，氟唑菌酰胺与春雷霉素重量比为1︰10~30︰1。
所述的含氟唑菌酰胺的杀菌组合物用于防治农作物的病害，所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、油料作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物。
所述的病害包括：云纹病、网斑病、叶斑病、白粉病、霜霉病、早疫病、黑星病、纹枯病、灰霉病、锈病、疫病、赤星病、斑点落叶病、叶霉病、枯萎病、软腐病、细菌性角斑病、稻瘟病、稻曲病、立枯病、叶枯病、黑斑病、炭疽病、褐斑病、晚疫病。
活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~80︰1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5%～90%，较佳的为5%～80%。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计0.5%～70%的活性物质，较佳地为5%～50%；固体制剂含有按重量计5%～80%的活性物质，较佳地为10%～80%。
本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5%～30%，余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。
本发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型，其中较优剂型为：水剂、可溶粉剂、水溶粉剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微胶囊悬浮-悬浮剂、悬乳剂，最为优选为：可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微胶囊悬浮-悬浮剂、悬乳剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：活性成分A1%~80%、活性成分B1%~60%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分A1%~80%、活性成分B1%~60%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~4%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量：活性成分A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂1%~15%、抗冻剂0~8%、增稠剂0~2%、消泡剂0.01%~2%、去离子水补足余量。
组合物制成微乳剂时包含如下组分含量：活性成分A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、溶剂0~30%、乳化剂3%~20%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、稳定剂0~4%，去离子水补足余量。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~10%、消泡剂0.01%~2%、溶剂0~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、高分子囊壁材料2%~12%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、溶剂1%~15%、乳化剂1%~6%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量：活性成分A0.1%~50%、活性成分B0.1%~50%、分散剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、溶剂0~15%、增稠剂0~2%、乳化剂2%~12%、抗冻剂0~8%、稳定剂0~4%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标：
本发明的水分散粒剂主要技术指标：
本发明的悬浮剂主要技术指标：
本发明的水乳剂主要技术指标：
本发明的微乳剂主要技术指标：
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标：
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标：
本发明的悬乳剂主要技术指标：
本发明的优点在于：
(1)氟唑菌酰胺与多抗霉素、井冈霉素、春雷霉素复配后，具有明显的增效和持效作用；（2）对农作物上的云纹病、网斑病、叶斑病、白粉病、霜霉病、早疫病、黑星病、纹枯病、灰霉病、锈病、疫病、赤星病、斑点落叶病、叶霉病、枯萎病、软腐病、细菌性角斑病、稻瘟病、稻曲病、立枯病、叶枯病、黑斑病、炭疽病、褐斑病、晚疫病等均有特效；（3）减少了农药用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染；(4)对人畜安全，环境相容性好；并且制剂粘着力增强，耐雨水冲刷。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实例1~15可湿性粉剂
将氟唑菌酰胺、有效成分B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。具体见表1。
表1实例1~15各组分及含量
实例16~21水分散粒剂
将氟唑菌酰胺、有效成分B、分散剂、润湿剂、粘结剂（可加可不加）、崩解剂、填料一起经气流粉碎得到需要的粒径，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明所述的水分散粒剂产品。具体见表2。
表2实例16~21各组分及含量
实例22~30悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）、抗冻剂（可加可不加）经过高速剪切混合均匀，加入氟唑菌酰胺、有效成分B，余量用去离子水补足，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得本发明所述的悬浮剂产品。具体见表3。
表3实例22~30各组分及含量
实例31~33悬乳剂
将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）、抗冻剂（可加可不加）、稳定剂（可加可不加）、溶剂经过高速剪切混合均匀，加入氟唑菌酰胺，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得氟唑菌酰胺悬浮剂，然后将活性成分B、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中，制得本发明所述的悬乳剂产品。具体见表4。
表4实例31~33各组分及含量
实例34~36微乳剂
将氟唑菌酰胺、有效成分B溶解在装有溶剂的均化器中，将乳化剂、抗冻剂（可加可不加）、消泡剂、稳定剂（可加可不加）加入到装有上述溶液的均化器中，余量用去离子水补足后予以强烈混合并匀化，最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表5。
表5实例34~36各组分及含量
实例37~45水乳剂
将氟唑菌酰胺、有效成分B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将去离子水、抗冻剂（可加可不加）、增稠剂（可加可不加）、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌下，将水相加入油相，制得本发明所述的水乳剂产品。具体见表6。
表6实例37~45各组分及含量
实例46~48微囊悬浮剂
将氟唑菌酰胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，在剪切条件下，将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中，余量用去离子水补足，两种材料在油水界面发生反应，形成高分子囊壁，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表7。
表7实例46~48各组分及含量
实例49、50微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中，制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）经过高速剪切混合均匀，加入氟唑菌酰胺，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得悬浮剂，然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中，去离子水补足余量，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品。具体见表8。
表8实例49、50各组分及含量
将表1~8中活性成分B多抗霉素、井冈霉素、春雷霉素互换，可制得新制剂。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值（SR），SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。
氟唑菌酰胺与活性成分B复配对作物病害室内毒力测定。经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。
净生长量（mm）=测量菌落直径－5
将菌丝生长抑制率换算成机率值（y），药液浓度（μg/mL）转换成对数值（x），以最小二乘法求得毒力回归方程（y=a+bx），并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值（SR），SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。计算公式如下：
其中：a、b分别为活性成分氟唑菌酰胺和活性成分B在组合中所占的比例；
A为氟唑菌酰胺；
B为多抗霉素、春雷霉素、井冈霉素中的一种。
实施应用例二：氟唑菌酰胺与多抗霉素复配对苹果斑点落叶病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定氟唑菌酰胺、多抗霉素原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表9氟唑菌酰胺、多抗霉素及其复配对苹果斑点落叶病的毒力测定结果分析表
由表9可知，氟唑菌酰胺、多抗霉素对苹果斑点落叶病的EC50分别为2.01mg/L和2.49mg/L，并且配比在80：1至1：60时，增效比值SR均大于1.5，说明氟唑菌酰胺与多抗霉素两者在80︰1至1︰60范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在1：20至20：1时，增效作用更为明显突出，增效比值均大于2.0，其中当氟唑菌酰胺与多抗霉素重量比为1︰1时增效比值SR最大，增效作用最为明显，试验发现，当氟唑菌酰胺与多抗霉素的配比在20:1、15:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3：1、2：1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1:15、1:20时对云纹病、网斑病、叶斑病、白粉病、霜霉病、早疫病、黑星病、纹枯病、灰霉病、锈病、疫病、赤星病、斑点落叶病、叶霉病、枯萎病、软腐病、细菌性角斑病、稻瘟病、稻曲病、立枯病、叶枯病、黑斑病、炭疽病、褐斑病、晚疫病增效作用明显，增效比值均大于1.5。
实施应用例三：氟唑菌酰胺与井冈霉素复配对水稻纹枯病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定氟唑菌酰胺、井冈霉素原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表10氟唑菌酰胺、井冈霉素及其复配对水稻纹枯病的毒力测定结果分析表
由表10可知，氟唑菌酰胺、井冈霉素对水稻纹枯病的EC50分别为2.13mg/L和2.38mg/L，并且配比在80：1至1：60时，增效比值SR均大于1.5，说明氟唑菌酰胺与井冈霉素两者在80︰1至1︰60范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在1：20至20：1时，增效作用更为明显突出，增效比值均大于2.10，其中当氟唑菌酰胺与井冈霉素重量比为1︰1时增效比值SR最大，增效作用最为明显，试验发现，当氟唑菌酰胺与井冈霉素的配比在20:1、15:1、10：1、9：1、8：1、7：1、6：1、5：1、4：1、3：1、2：1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1:15、1:20时对云纹病、网斑病、叶斑病、白粉病、霜霉病、早疫病、黑星病、纹枯病、灰霉病、锈病、疫病、赤星病、斑点落叶病、叶霉病、枯萎病、软腐病、细菌性角斑病、稻瘟病、稻曲病、立枯病、叶枯病、黑斑病、炭疽病、褐斑病、晚疫病增效作用明显，增效比值均大于1.5。
实施应用例四：氟唑菌酰胺与春雷霉素复配对水稻稻瘟病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计：经过预备试验确定氟唑菌酰胺、春雷霉素原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表11氟唑菌酰胺、春雷霉素及其复配对水稻稻瘟病的毒力测定结果分析表
由表11可知，氟唑菌酰胺、春雷霉素对水稻稻瘟病的EC50分别为2.27mg/L和0.98mg/L，并且配比在80：1至1：60时，增效比值SR均大于1.5，说明氟唑菌酰胺与春雷霉素两者在80︰1至1︰60范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在1：10至30：1时，增效作用更为明显突出，增效比值均大于2.10，其中当氟唑菌酰胺与春雷霉素重量比为3︰1时增效比值SR最大，增效作用最为明显，试验发现，当氟唑菌酰胺与春雷霉素的配比在30:1、25:1、20:1、15:1、10:1、9：1、8：1、7：1、6：1、5：1、4：1、3：1、2：1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10时对云纹病、网斑病、叶斑病、白粉病、霜霉病、早疫病、黑星病、纹枯病、灰霉病、锈病、疫病、赤星病、斑点落叶病、叶霉病、枯萎病、软腐病、细菌性角斑病、稻瘟病、稻曲病、立枯病、叶枯病、黑斑病、炭疽病、褐斑病、晚疫病增效作用明显，增效比值均大于1.5。
应用实施例五氟唑菌酰胺与活性成分B复配防治水稻稻瘟病药效试验
本实验安排在陕西省汉中市郊区，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供，对照药剂10%氟唑菌酰胺悬浮剂（自配）、3%多抗霉素可湿性粉剂（市购）、5%井冈霉素水剂（市购）、2%春雷霉素可湿性粉剂（市购）。
药前调查水稻稻瘟病病情，于病情初期第一次施药，每10天施药一次，共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表12氟唑菌酰胺与活性成分B防治水稻稻瘟病药效试验
由表12可以看出，氟唑菌酰胺与多抗霉素、井冈霉素、春雷霉素复配后能有效防治水稻稻瘟病，防治效果均优于单剂的防效，且持效时间长；在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例六氟唑菌酰胺与活性成分B复配防治苹果树斑点落叶病药效试验
本实验安排在陕西省渭南市蒲城县，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供，对照药剂10%氟唑菌酰胺悬浮剂（自配）、3%多抗霉素可湿性粉剂（市购）、5%井冈霉素水剂（市购）、2%春雷霉素可湿性粉剂（市购）。
药前调查苹果树斑点落叶病病情，于病情初期第一次施药，每10天施药一次，共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表13氟唑菌酰胺与活性成分B防治苹果树斑点落叶病药效试验
由表13可以看出，氟唑菌酰胺与多抗霉素、井冈霉素、春雷霉素复配后能有效防治苹果树斑点落叶病，防治效果均优于单剂的防效，且持效时间长；在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例七氟唑菌酰胺与活性成分B复配防治黄瓜霜霉病药效试验
本实验安排在陕西省渭南市大荔县，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供，对照药剂10%氟唑菌酰胺悬浮剂（自配）、3%多抗霉素可湿性粉剂（市购）、5%井冈霉素水剂（市购）、2%春雷霉素可湿性粉剂（市购）。
药前调查黄瓜霜霉病病情，于病情初期第一次施药，每10天施药一次，共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表14氟唑菌酰胺与活性成分B防治黄瓜霜霉病药效试验
由表14可以看出，氟唑菌酰胺与多抗霉素、井冈霉素、春雷霉素复配后能有效防治黄瓜霜霉病，防治效果均优于单剂的防效，且持效时间长；在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八氟唑菌酰胺与活性成分B复配防治小麦白粉病药效试验
本实验安排在陕西省西安市，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供，对照药剂10%氟唑菌酰胺悬浮剂（自配）、3%多抗霉素可湿性粉剂（市购）、5%井冈霉素水剂（市购）、2%春雷霉素可湿性粉剂（市购）。
药前调查小麦白粉病病情，于病情初期第一次施药，每10天施药一次，共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表15氟唑菌酰胺与活性成分B防治小麦白粉病药效试验
由表15可以看出，氟唑菌酰胺与多抗霉素、井冈霉素、春雷霉素复配后能有效防治小麦白粉病，防治效果均优于单剂的防效，且持效时间长；在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九氟唑菌酰胺与活性成分B复配防治大麦纹枯病药效试验
本实验安排在云南省玉龙县，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供，对照药剂10%氟唑菌酰胺悬浮剂（自配）、3%多抗霉素可湿性粉剂（市购）、5%井冈霉素水剂（市购）、2%春雷霉素可湿性粉剂（市购）。
药前调查大麦纹枯病病情，于病情初期第一次施药，每10天施药一次，共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表16氟唑菌酰胺与活性成分B防治大麦纹枯病药效试验
由表16可以看出，氟唑菌酰胺与多抗霉素、井冈霉素、春雷霉素复配后能有效防治大麦纹枯病，防治效果均优于单剂的防效，且持效时间长；在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出，氟唑菌酰胺与多抗霉素、井冈霉素、春雷霉素复配制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂后对各类作物的云纹病、网斑病、叶枯病、白粉病、霜霉病、早疫病、黑星病、纹枯病、灰霉病、锈病、疫病、赤星病、斑点落叶病、叶霉病、枯萎病、软腐病、细菌性角斑病、稻瘟病、稻曲病、立枯病、叶枯病、黑斑病、炭疽病、褐斑病、晚疫病等常见病害的防效均在95%以上，优于单剂防效，增效作用明显。
Claims (7)
1.一种含氟唑菌酰胺与抗生素类的杀菌组合物，有效活性成分为活性成分A与活性成分B，其特征在于：活性成分A与活性成分B重量比为1︰60～80︰1，所述的活性成分A为氟唑菌酰胺，活性成分B为多抗霉素。
2.根据权利要求1所述的含氟唑菌酰胺与抗生素类的杀菌组合物，其特征在于：活性成分A与活性成分B的重量比为1︰40～60︰1。
3.根据权利要求2所述的含氟唑菌酰胺与抗生素类的杀菌组合物，其特征在于：氟唑菌酰胺与多抗霉素的重量比为1︰20～20︰1。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的含氟唑菌酰胺与抗生素类的杀菌组合物，其特征在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的含氟唑菌酰胺与抗生素类的杀菌组合物用于防治农作物上病害的用途。
6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，所述的病害为：云纹病、网斑病、叶枯病、叶斑病、白粉病、霜霉病、早疫病、黑星病、纹枯病、灰霉病、锈病、赤星病、斑点落叶病、叶霉病、枯萎病、软腐病、细菌性角斑病、稻瘟病、稻曲病、立枯病、黑斑病、炭疽病、褐斑病、晚疫病。
7.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，所述的病害为：疫病。
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| CN103416414A (zh) | 2013-12-04 |
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