CN103416410A - 一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物,含有活性成分A与活性成分B的杀菌组合物,活性成分A选自氟唑菌酰胺,活性成分B选自以下任意一种化合物:稻瘟灵、稻瘟酰胺、烯丙苯噻唑,且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~60︰1。本发明组合物对多种作物上的多种病害都有较高活性,并具有明显的增效作用,扩大了杀菌谱。并具有用药量小、耐雨水冲刷,增效明显的特点。

Description

一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物在作物病害上的应用。
技术背景
氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)化学名称:3-(二氟)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟[1,1'-联苯]-2-基)-1-H-吡唑-4-酰胺,氟唑菌酰胺属吡唑酰胺类杀菌剂,琥珀酸脱氢酶抑制剂。将优越的持效性与持续的传输特性集于一体。
稻瘟灵(isoprothiolane)化学名称:二异丙基-1,3-二硫戊环-a-基丙二酸酯,分子式:C12H18O4S2,稻瘟灵为内吸性杀菌剂,对稻瘟病有特效。水稻植株吸收药剂后累积于叶组织,特别集中于穗轴与枝梗,从而抑制病菌侵入,阻碍病菌脂质代谢,抑制病菌生长,起到预防与治疗作用。
稻瘟酰胺(fenoxanil)化学名称:N-(1-腈基-1,2-二甲基丙基)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺,分子式:C15H18Cl2N2O2,稻瘟酰胺是一个新颖的用于防治水稻稻瘟病的内吸性杀菌剂,具有新颖作用机制,属于黑色素生物合成抑制剂(MBI),在叶面和水下施用时防治稻瘟病效果极佳,且持效显著。
烯丙苯噻唑(probenazole)化学名称:3-烯丙氧基-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物,分子式:C10H9NO3S,烯丙苯噻唑可广泛保护和根除大田作用、果树、草场、蔬菜病菌;离体试验中稍有抗微生物活性;处理水稻,促进根系吸收,保护作物不受稻瘟病菌和稻白叶枯病菌的侵染。
然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将氟唑菌酰胺与稻瘟灵、稻瘟酰胺、烯丙苯噻唑复配后能产生很好的增效作用,并且关于氟唑菌酰胺与稻瘟灵、稻瘟酰胺、烯丙苯噻唑复配的相关报道尚未公开。
发明内容
氟唑菌酰胺与稻瘟灵、稻瘟酰胺、烯丙苯噻唑单剂长期使用可能带来抗性发生、药效下降等问题,本发明提出的杀菌组合物含有活性成分A与活性成分B,以及适量的表面活性剂和载体。
一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物,含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~60︰1,所述的活性成分A选自氟唑菌酰胺,活性成分B选自稻瘟灵、稻瘟酰胺、烯丙苯噻唑中之一种,活性成分A与活性成分B较优的重量比为1︰60~40︰1;更优选为氟唑菌酰胺与稻瘟灵的重量比为1︰25~5︰1,氟唑菌酰胺与稻瘟酰胺的重量比为1︰20~10︰1,氟唑菌酰胺与烯丙苯噻唑的重量比为1︰35~5︰1。
所述的含氟唑菌酰胺的杀菌组合物用于防治农作物的病害,所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、油料作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物。
所述的病害包括稻瘟病、叶枯病、恶苗病、稻曲病、纹枯病、白粉病、锈病、叶斑病、云纹病、网斑病、霜霉病、晚疫病、条纹病。
本发明组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量,也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度,同时也与目标病害有关。通常组合物中活性成分的重量百分含量为总重量的1%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性成分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~60%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的2%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的:可以选自分散剂、湿润剂、增稠剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型,制剂中还可以含本领域技术人员所公知的稳定剂、抗冻剂等。
本发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性成分与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明的杀菌组合物可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型,其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂,还可以制成颗粒剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量:活性成分A 1%~60%、活性成分B1%~80%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量:活性成分A 1%~60%、活性成分B 1%~80%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A 1%~50%、活性成分B 1%~50%、分散剂1%~10%、湿润剂1%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A 1%~50%、活性成分B1%~50%、乳化剂1%~10%、分散剂1%~10%、溶剂0~20%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A1%~50%、活性成分B 1%~50%、乳化剂3%~25%、溶剂1%~10%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A 1%~50%、活性成分B1%~50%、溶剂1%~20%、乳化剂1%~12%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A
1%~50%、活性成分B 1%~50%、高分子囊壁材料1%~10%、分散剂2%~10%、溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A1%~50%、活性成分B1%~50%、高分子囊壁材料1%~12%、分散剂1%-12%、湿润剂1%-8%、溶剂1%~15%、乳化剂1%~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
Figure BDA0000168635331
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
Figure BDA0000168635332
本发明的悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA0000168635333
本发明的悬乳剂主要技术指标:
Figure BDA0000168635334
本发明的微乳剂主要技术指标:
Figure BDA0000168635335
本发明的水乳剂主要技术指标:
Figure BDA0000168635336
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA0000168635337
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA0000168635338
本发明的优点在于:
(1)本发明组合物在一定范围内有很好的增效与持效作用,防效高于单剂;(2)农药用药量减少,降低农药在作物上的残留量,减轻环境污染;(3)扩大了杀菌谱,对多种病害如稻瘟病、叶枯病、恶苗病、稻曲病、纹枯病、白粉病、锈病、叶斑病、云纹病、网斑病、霜霉病、晚疫病、条纹病都有较高活性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一:氟唑菌酰胺相关复配产品实施例(以下含量均为折合百分含量)。
实例1~14可湿性粉剂
将氟唑菌酰胺、有效成分B、分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。具体见表1。
表1实例1~14各组分及含量
实例15~24水分散粒剂
将氟唑菌酰胺、有效成分B、分散剂、润湿剂、粘结剂、崩解剂、填料一起经气流粉碎得到需要的粒径,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,制得本发明所述的水分散粒剂产品。具体见表2。
表2实例15~24各组分及含量
Figure BDA0000168635339
实例25~34 悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀,加入氟唑菌酰胺、有效成分B,余量用去离子水补足,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得本发明所述的油悬浮剂产品。具体见表3。
表3实例25~34各组分及含量
Figure BDA00001686353310
实例35~39 悬乳剂
将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂、溶剂经过高速剪切混合均匀,加入氟唑菌酰胺,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得氟唑菌酰胺悬浮剂,然后将活性成分B、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,制得本发明所述的悬乳剂产品。具体见表4。
表4实例35~39各组分及含量
Figure BDA00001686353311
实例40~42 微乳剂
将氟唑菌酰胺、有效成分B溶解在装有溶剂的均化器中,将乳化剂、抗冻剂、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中,余量用去离子水补足后予以强烈混合并匀化,最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表5。
表5实例40~42各组分及含量
实例43~52 水乳剂
将氟唑菌酰胺、有效成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子水、抗冻剂、增稠剂、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,制得本发明所述的水乳剂产品。具体见表6。
表6实例43~52各组分及含量
Figure BDA00001686353313
实例53~55 微囊悬浮剂
将氟唑菌酰胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中,余量用去离子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表7。
表7实例53~55各组分及含量
实例56、57 微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂经过高速剪切混合均匀,加入氟唑菌酰胺,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得悬浮剂,然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中,去离子水补足余量,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品。具体见表8。
表8 实例56、57各组分及含量
Figure BDA00001686353315
将表1~8中活性成分B稻瘟灵、稻瘟酰胺、烯丙苯噻唑互换,可制得新制剂。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后,药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理,设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行,采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径,计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。
净生长量(mm)= 测量菌落直径-5
Figure BDA00001686353316
将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用。计算公式如下:
Figure BDA00001686353317
Figure BDA00001686353318
其中:a、b分别为活性成分A与活性成分B在组合中所占的比例;
A为氟唑菌酰胺;
B选至稻瘟灵、稻瘟酰胺、烯丙苯噻唑中之一种。
应用实施例二:
供试病害:水稻稻瘟病。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定氟唑菌酰胺与稻瘟灵原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
表9氟唑菌酰胺与稻瘟灵复配对水稻稻瘟病的毒力测定结果分析表
Figure BDA00001686353319
由表9可知,氟唑菌酰胺与稻瘟灵配比在1︰80~60︰1时对水稻稻瘟病的增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟唑菌酰胺与稻瘟灵的配比在1︰25~5︰1时,增效作用更为突出,增效比值均在2.15以上。尤其是当氟唑菌酰胺与稻瘟灵重量比为1:5时增效比值最大,增效作用最为明显。经申请人试验发现氟唑菌酰胺与稻瘟灵的配比为5:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20、1:25时,氟唑菌酰胺与稻瘟灵复配对稻瘟病、叶枯病、恶苗病、稻曲病、纹枯病、白粉病、锈病、叶斑病、云纹病、网斑病、霜霉病、晚疫病、条纹病的防治都有明显的增效作用,增效比值均在1.50以上。
应用实施例三:
供试病害:水稻稻瘟病。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定氟唑菌酰胺与稻瘟酰胺原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表10氟唑菌酰胺与稻瘟酰胺复配对水稻稻瘟病的毒力测定结果分析表
Figure BDA00001686353320
由表10可知,氟唑菌酰胺与稻瘟酰胺配比在1︰80~60︰1时对水稻稻瘟病的增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟唑菌酰胺与稻瘟酰胺的配比在1︰20~10︰1时,增效作用更为明显突出,增效比值均在2.0以上。尤其是当氟唑菌酰胺与稻瘟酰胺重量比为1:2时增效比值最大,增效作用最为明显。经申请人试验发现氟唑菌酰胺与稻瘟酰胺的配比为10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20时,氟唑菌酰胺与稻瘟酰胺复配对稻瘟病、叶枯病、恶苗病、稻曲病、纹枯病、白粉病、锈病、叶斑病、云纹病、网斑病、霜霉病、晚疫病、条纹病的防治都有明显的增效作用,增效比值均在1.50以上。
应用实施例四:
供试病害:水稻叶枯病。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定氟唑菌酰胺与烯丙苯噻唑原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表11氟唑菌酰胺与烯丙苯噻唑复配对水稻叶枯病的毒力测定结果分析表
Figure BDA00001686353321
由表11可知,氟唑菌酰胺与烯丙苯噻唑配比在1︰80~60︰1时对水稻叶枯病的增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟唑菌酰胺与烯丙苯噻唑的配比在1︰35~5︰1时,增效作用更为明显突出,增效比值均在2.0以上。尤其是当氟唑菌酰胺与烯丙苯噻唑重量比为1:7时增效比值最大,增效作用最为明显。经申请人试验发现氟唑菌酰胺与烯丙苯噻唑的配比为5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20、1:25、1:30、1:35时,氟唑菌酰胺与烯丙苯噻唑复配对稻瘟病、叶枯病、恶苗病、稻曲病、纹枯病、白粉病、锈病、叶斑病、云纹病、网斑病、霜霉病、晚疫病、条纹病的防治都有明显的增效作用,增效比值均在1.50以上。
应用实施例五氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治水稻稻瘟病药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂10%氟唑菌酰胺悬浮剂(自配)、40%稻瘟灵乳油(市购)、20%稻瘟酰胺悬浮剂(市购)、8%烯丙苯噻唑颗粒剂(市购)。
药前调查水稻稻瘟病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表12 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治水稻稻瘟病药效试验
Figure BDA00001686353322
由表12可以看出,氟唑菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治水稻稻瘟病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例六氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治水稻纹枯病药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂10%氟唑菌酰胺悬浮剂(自配)、40%稻瘟灵乳油(市购)、20%稻瘟酰胺悬浮剂(市购)、8%烯丙苯噻唑颗粒剂(市购)。
药前调查水稻纹枯病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表13 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治水稻纹枯病药效试验
由表13可以看出,氟唑菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治水稻纹枯病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例七氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治小麦白粉病药效试验
本试验安排在陕西省西安市,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂10%氟唑菌酰胺悬浮剂(自配)、40%稻瘟灵乳油(市购)、20%稻瘟酰胺悬浮剂(市购)、8%烯丙苯噻唑颗粒剂(市购)。
药前调查小麦白粉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药3次。第三次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表14 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治小麦白粉病药效试验
Figure BDA00001686353324
由表14可以看出,氟唑菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治小麦白粉病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治小麦纹枯病药效试验
本试验安排在陕西省宝鸡市,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂10%氟唑菌酰胺悬浮剂(自配)、40%稻瘟灵乳油(市购)、20%稻瘟酰胺悬浮剂(市购)、8%烯丙苯噻唑颗粒剂(市购)。
药前调查小麦纹枯病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表15氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治小麦纹枯病药效试验
Figure BDA00001686353325
由表15可以看出,氟唑菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治小麦纹枯病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治小麦锈病药效试验
本试验安排在陕西省泾阳县,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂10%氟唑菌酰胺悬浮剂(自配)、40%稻瘟灵乳油(市购)、20%稻瘟酰胺悬浮剂(市购)、8%烯丙苯噻唑颗粒剂(市购)。
药前调查小麦锈病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表16氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治小麦锈病药效试验
Figure BDA00001686353326
由表16可以看出,氟唑菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治小麦锈病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治水稻稻瘟病药效试验
本试验安排在陕西省汉中市郊区,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂10%氟唑菌酰胺悬浮剂(自配)、40%稻瘟灵乳油(市购)、20%稻瘟酰胺悬浮剂(市购)、8%烯丙苯噻唑颗粒剂(市购)。
药前调查水稻稻瘟病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表17氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治水稻稻瘟病药效试验
由表17可以看出,氟唑菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治水稻稻瘟病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治大麦叶枯病药效试验
本试验安排在甘肃省金昌市永昌县,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂10%氟唑菌酰胺悬浮剂(自配)、40%稻瘟灵乳油(市购)、20%稻瘟酰胺悬浮剂(市购)、8%烯丙苯噻唑颗粒剂(市购)。
药前调查大麦叶枯病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表18氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治大麦叶枯病药效试验
Figure BDA00001686353328
由表18可以看出,氟唑菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治大麦叶枯病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出,氟唑菌酰胺与稻瘟灵、稻瘟酰胺、烯丙苯噻唑复配后对多种作物上的稻瘟病、叶枯病、恶苗病、稻曲病、纹枯病、白粉病、锈病、叶斑病、云纹病、网斑病、霜霉病、晚疫病、条纹病等常见病害的防效均在95%以上,优于单剂防效,增效作用明显。

Claims (8)

1.一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物,其特征在于含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~60︰1,所述的活性成分A选自氟唑菌酰胺,活性成分B选自稻瘟灵、稻瘟酰胺、烯丙苯噻唑中之一种。
2.根据权利要求1所述的含氟唑菌酰胺的杀菌组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~40︰1。
3.根据权利要求2所述的含氟唑菌酰胺的杀菌组合物,其特征在于:氟唑菌酰胺与稻瘟灵的重量比为1︰25~5︰1。
4.根据权利要求2所述的含氟唑菌酰胺的杀菌组合物,其特征在于:氟唑菌酰胺与稻瘟酰胺的重量比为1︰20~10︰1。
5.根据权利要求2所述的含氟唑菌酰胺的杀菌组合物,其特征在于:氟唑菌酰胺与烯丙苯噻唑的重量比为1︰35~5︰1。
6.根据权利要求3至5所述的任一项含氟唑菌酰胺的杀菌组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
7.根据权利要求6所述的含氟唑菌酰胺的杀菌组合物,用于防治作物病害的应用。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于:所述的病害包括稻瘟病、叶枯病、恶苗病、稻曲病、纹枯病、白粉病、锈病、叶斑病、云纹病、网斑病、霜霉病、晚疫病、条纹病。
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