CN103399075A - 一种有机爆炸残留物双模式检测方法及试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种有机爆炸物现场分析双模式毛细管电泳检测方法及试剂盒。本发明提供的双模式检测方法利用毛细管电泳分析模式改变简便的优点，将分析和验证方式在同一个毛细管电泳仪器上实现，提升了爆炸现场残留物定性分析的准确性，简化了分析和验证工作的手续，节约了成本，很大程度上提高了效率。通过本发明提供的试剂盒，按照本发明所提供的方法，可快速、灵敏、准确地检测出爆炸残余物中的有机残留物质。
Description
技术领域
本发明属于爆炸物检测分析技术领域，具体涉及一种有机爆炸物现场分析毛细管电泳检测方法及试剂盒。
背景技术
随着恐怖活动在国际社会中愈演愈烈，在各类恐怖活动中，爆炸恐怖袭击已经成为当今世界恐怖活动最主要的表现形式，其存在与发展已严重影响到了冷战后的国际安全与稳定。几十年来，我国涉爆案件频繁发生，由于爆炸物来源广泛，易制造，易获得，易携带，易实施，杀伤威力大，故爆炸恐怖袭击越来越成为恐怖分子最常用、最普遍、最频繁的恐怖方式，对我国安全构成了现实威胁。常见的的有机爆炸物有芳香族硝基化合物、脂肪族硝基化合物、硝酸酯、硝胺和有机过氧化物等。
目前，我国尚缺少对涉爆案件中有机爆炸物检测新技术研究以及快速检测设备研制。为有效防止恐怖分子对我国机场、车站、码头等重要场所的袭击，为给爆炸现场侦查人员快速提供爆炸物信息，迫切需要开展针对性的理论研究和技术开发工作，为反恐、安保、破案提供适用的检测技术和系统。
根据美国环保局制定的EPA SW-846Method8330可知，需要检测的有机爆炸物主要有：HMX(环四亚甲基四硝胺)、RDX(环三亚甲基三硝胺)、1，3,5-三硝基苯、1,3-二硝基苯、硝基苯、三硝基苯甲硝胺、2,4,6-三硝基甲苯、4-氨基-2,6-二硝基甲苯、2-氨基-4,6-二硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、2-硝基甲苯(邻)、2-硝基甲苯(对)、2-硝基甲苯(间)。有机爆炸物分析和鉴定在刑事侦查中至关重要，爆炸物检测的偏差，可能导致对爆炸物种类及其来源的误判，给办案机关引起误导，结果往往会“冤枉了好人，放过了坏人”，使案件无法正常侦破。因此，在案件侦查过程中，对有机爆炸物或爆炸残留物的准确定提出了更高的要求。而我们知道，无论是采用什么样的仪器分析手段，因受到来自样本或系统的干扰，都存在出现偏差的可能性。为避免偏差，人们进行了大量的努力，包括提高仪器的定性能力，近年来，气相色谱和液相色谱与质谱的联用技术，就大大的提高了色谱技术在定性分析的能力。但是由于提高仪器的定性能力，需要对仪器设备进行很大的改进，甚至是对仪器进行更新换代，大大的提高了分析的成本。而如果采用单一的方法，即便采用了高性能的仪器设备，也只是降低了误判的可能性。因此，为了进一步提高刑侦分析的准确性，采用多种仪器手段，对样本从多个方面进行分析，对分析结果进行比对和相互验证，对提高刑侦分析的准确性有着非常积极的意义。而采用多种仪器手段辅助鉴定，不但使样本的前处理分析、结果分析过程变得非常繁琐，也大大的提高了分析的难度；还大大增加了仪器购置、维护和使用的成本。而采用同一种仪器的不同模式进行分析的话，可以节约购置仪器的费用，但是不同模式之间的切换可能也是一个复杂的过程，如不同模式的液相色谱和离子色谱分析需要对色谱柱和溶剂进行更换，而更换色谱柱和切换溶剂需要非常长的时间进行流路清洗和对色谱柱进行平衡。
发明内容
本发明的目的是提供一种有机爆炸残留物双模式检测方法及试剂盒。
本发明提供的一种检测爆炸残留物的试剂盒，所述试剂盒包括下述(1)或(2)任一所述溶液：
溶液(1)：溶质及浓度为：SDS50mmol/L，乙酸铵50mmol/L；溶剂为去离子水；
溶液(2)：溶质及浓度为：SDS50mmol/L，四硼酸钠20mmol/L；5%体积比的甲醇；溶剂为去离子水。
所述试剂盒中，所述爆炸残留物为有机爆炸残留物。
所述有机爆炸残留物中具体含有HMX、RDX、DDNP、TNT、苦味酸、太安或DNT。
所述同时包括所述溶液(1)和(2)的试剂盒也属于本发明的保护范围。
本发明的另一个目的是提供一种检测有机爆炸残留物的毛细管电泳试剂盒组，由如下四种试剂盒组成：
试剂盒一：由试剂A1、试剂B1和试剂C1组成；
试剂A1：1mol/L的氢氧化钠去离子水溶液；
试剂B1：去离子水；
试剂C1：SDS50mmol/L，乙酸铵50mmol/L，溶剂为去离子水；
试剂盒二：由试剂A2、试剂B2和试剂C2组成；
试剂A2：1mol/L的氢氧化钠去离子水溶液；
试剂B2：去离子水；
试剂C2：SDS50mmol/L，四硼酸钠20mmol/L；5%体积比的甲醇；溶剂为去离子水。
所述各种试剂均独立包装。
本发明的还一个目的是提供所述试剂盒或试剂盒组在毛细管电泳检测爆炸残留物中的应用。
所述应用中，所述爆炸残留物为有机爆炸残留物。
所述应用中，所述有机爆炸残留物中具体含有HMX、RDX、DDNP、TNT、苦味酸、太安或DNT。
本发明的还一个目的是提供所述试剂盒或试剂盒组在制备毛细管电泳检测爆炸残留物产品中的应用。
所述的应用中，所述爆炸残留物为有机爆炸残留物。
所述的应用中，所述有机爆炸残留物中具体含有HMX、RDX、DDNP、TNT、苦味酸、太安或DNT。
本发明的再一个目的是提供一种爆炸残留物的检测方法，所述方法包括以下步骤：用所述试剂盒组中的试剂盒一中的试剂A1、试剂B1和C1分别依次冲洗毛细管，再上样，毛细管电泳检测，电泳检测时的缓冲溶液为C1；
采用试剂盒一检测结束后，用所述试剂盒组中的试剂盒二中的试剂A2、试剂B2和C2分别依次冲洗毛细管，再上样，毛细管电泳检测，电泳检测时的缓冲溶液为C2。
所述检测方法中，所述试剂盒一的使用和试剂盒二的使用顺序可以互换。
所述方法中，所述毛细管电泳检测的条件为：检测波长214nm；分离电压15kV；进样时间：10s；进样压力：3.45kPa；分离温度25℃。
所述方法中，所述冲洗毛细管的时间为每种试剂各10分钟。
所述方法中，所述爆炸残留物为有机爆炸残留物。
所述方法中，所述有机爆炸残留物中具体含有HMX、RDX、DDNP、TNT、苦味酸、太安或DNT。
本发明公开了一种有机爆炸物现场分析双模式毛细管电泳检测的方法，该方法是利用毛细管电泳分析模式改变简便的优点，将分析和验证方式在同一个毛细管电泳仪器上实现，提升了爆炸现场残留物定性分析的准确性，简化了分析和验证工作的手续，节约了成本，很大程度上提高了效率。
通过本发明提供的试剂盒，按照本发明所提供的方法，可快速、灵敏、准确地检测出爆炸残余物中的有机残留物质。
附图说明
图1为模式(1)使用的检测试剂盒一的检测结果图，其中序号1-7依次表示HMX、RDX、DDNP、TNT、苦味酸、太安和DNT的检出峰。
图2为模式(2)使用的检测试剂盒二的检测结果图，其中序号1-7依次表示HMX、RDX、DDNP、TNT、苦味酸、太安和DNT的检出峰。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1、有机爆炸物的现场分析检测
(一)检测样品的制备
检测样品为实验室自己配制，检测样品为含有HMX(环四亚甲基四硝胺)、RDX(环三亚甲基三硝胺)、DDNP(重氮二硝基苯酚)、TNT(梯恩梯)、苦味酸、太安和DNT(地恩梯)的丙酮去离子水溶液，其中丙酮与去离子水的体积比为1:10，溶液中，HMX、RDX、DDNP、TNT、苦味酸、太安和DNT的浓度分别均为10mg/L。
(二)双模式毛细管电泳检测过程
模式(1)使用的检测试剂盒一包括下述试剂：
试剂A1：1mol/L的氢氧化钠去离子水溶液；
试剂B1：去离子水；
试剂C1：SDS50mmol/L，乙酸铵50mmol/L，溶剂为去离子水；
模式(2)使用的检测试剂盒二包括下述试剂：
试剂A2：1mol/L的氢氧化钠去离子水溶液；
试剂B2：去离子水；
试剂C2：SDS50mmol/L，四硼酸钠20mmol/L，溶剂为添加了5%(体积百分含量)甲醇的去离子水。
上述试剂盒中的试剂均可于4℃下保存备用。
未涂层石英毛细管50cm(永年县锐沣色谱器件有限公司提供的内径为75μm石英毛细管)在每次进样前，依次经试剂A冲洗10分钟、试剂B冲洗10分钟、试剂C冲洗10分钟。
按照贝克曼P/ACE MDQ的操作说明，进行毛细管电泳检测。毛细管电泳检测的检测波长214nm；分离电压15kV；进样时间：10s；进样压力：3.45kPa(0.5psi)；分离温度25℃。
具体检测过程如下所述：
用模式(1)中的试剂盒一中的试剂A1、试剂B1和C1分别依次冲洗毛细管，再上样，毛细管电泳检测，电泳检测时的缓冲溶液为C1；
采用试剂盒一检测结束后，用模式(2)中的试剂盒二中的试剂A2、试剂B2和C2分别依次冲洗毛细管，再上样，毛细管电泳检测，电泳检测时的缓冲溶液为C2。
上述检测方法中，所述试剂盒一的使用和试剂盒二的使用顺序可以互换。
(三)双模式毛细管电泳检测结果
模式(1)使用的检测试剂盒一的检测结果见图1。图1种标注了几种典型有爆炸物的电泳谱图，通过与标准品对照，其中1为HMX，2为RDX，3为DDNP，4为TNT，5为苦味酸，6为太安，7为DNT。
模式(2)使用的检测试剂盒二的检测结果见图2。通过与标准品对照，其中1为HMX，2为RDX，3为DDNP，4为TNT，5为苦味酸，6为太安，7为DNT，出峰的时间与试剂盒一不同，但是标注方式与图1一致。
双模式检测分析结果表明本发明提供的双模式检测方法及检测试剂盒一和试剂盒二的检测结果准确性高。
上述检测过程表明，本发明提供的检测方法分析模式改变简便，将分析和验证方式在同一个毛细管电泳仪器上实现，提升了爆炸现场残留物定性分析的准确性，简化了分析和验证工作的手续，节约了成本，很大程度上提高了效率。
通过本发明提供的试剂盒，按照本发明所提供的方法，可快速、灵敏、准确地检测出爆炸残余物中的痕量残留有机物。
Claims (9)
1.一种检测爆炸残留物的试剂盒，所述试剂盒包括下述(1)或(2)任一所述溶液：
溶液(1)：溶质及浓度为：SDS50mmol/L，乙酸铵50mmol/L；溶剂为去离子水；
溶液(2)：溶质及浓度为：SDS50mmol/L，四硼酸钠20mmol/L；5%体积比的甲醇；溶剂为去离子水。
2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括权利要求1所述的溶液(1)和(2)。
3.一种检测有机爆炸残留物的毛细管电泳试剂盒组，由如下四种试剂盒组成：
试剂盒一：由试剂A1、试剂B1和试剂C1组成；
试剂A1：1mol/L的氢氧化钠去离子水溶液；
试剂B1：去离子水；
试剂C1：SDS50mmol/L，乙酸铵50mmol/L，溶剂为去离子水；
试剂盒二：由试剂A2、试剂B2和试剂C2组成；
试剂A2：1mol/L的氢氧化钠去离子水溶液；
试剂B2：去离子水；
试剂C2：SDS50mmol/L，四硼酸钠20mmol/L；5%体积比的甲醇；溶剂为去离子水。
4.权利要求1-3任一所述的试剂盒或试剂盒组在毛细管电泳检测爆炸残留物中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述爆炸残留物为有机爆炸残留物。
6.权利要求1-3任一所述的试剂盒或试剂盒组在制备毛细管电泳检测爆炸残留物产品中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述爆炸残留物为有机爆炸残留物。
8.一种爆炸残留物的检测方法，所述方法包括以下步骤：用权利要求3中所述试剂盒组中的试剂盒一中的试剂A1、试剂B1和C1分别依次冲洗毛细管，再上样，毛细管电泳检测，电泳检测时的缓冲溶液为C1；
采用试剂盒一检测结束后，用权利要求3中所述试剂盒组中的试剂盒二中的试剂A2、试剂B2和C2分别依次冲洗毛细管，再上样，毛细管电泳检测，电泳检测时的缓冲溶液为C2。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述方法中，所述毛细管电泳检测的条件为：检测波长214nm；分离电压15kV；进样时间：10s；进样压力：3.45kPa；分离温度25℃。
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| CN1296565A (zh) * | 1998-02-10 | 2001-05-23 | 劳伦斯·V·哈里 | 具有脉冲式注入和温度编程洗提的无阀气体色谱系统 |
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Patent Citations (3)
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Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 卡不勒江.卡旦: "爆炸残留物的毛细管电泳检测", 《东北师范大学硕士学位论文》 * |
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| CN109073594A (zh) * | 2016-06-14 | 2018-12-21 | 株式会社日立制作所 | 危险物探测装置的试验用药品、危险物探测装置及危险物探测方法 |
| US10955401B2 (en) | 2016-06-14 | 2021-03-23 | Hitachi, Ltd. | Chemical for test used in hazardous substance sensing device, hazardous substance sensing device, and hazardous substance sensing method |
Also Published As
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