CN103379825B - 杀生物材料 - Google Patents
杀生物材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103379825B CN103379825B CN201280009717.1A CN201280009717A CN103379825B CN 103379825 B CN103379825 B CN 103379825B CN 201280009717 A CN201280009717 A CN 201280009717A CN 103379825 B CN103379825 B CN 103379825B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acid
- concentrated
- kills
- plant origin
- biologic product
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
- A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
- A01N65/22—Lamiaceae or Labiatae [Mint family], e.g. thyme, rosemary, skullcap, selfheal, lavender, perilla, pennyroyal, peppermint or spearmint
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
- A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
- A01N65/28—Myrtaceae [Myrtle family], e.g. teatree or clove
Abstract
本发明涉及不会对环境或健康引起任何特定危害的新一代的杀生物材料。实际上,构成本发明杀生物材料的活性物质和添加剂来源于植物、农作物和可更新来源并且还是完全可生物降解的。还请求保护所述新的杀生物材料的应用。
Description
本发明涉及新一代的植物来源的杀生物剂产品,所述的杀生物剂产品不会对健康或环境引起任何长期危害且几乎不会对健康或环境具有急性影响。实际上,构成本发明杀生物剂产品的活性物质和佐剂具有植物和可更新来源,此外,它们是完全天然的和可快速生物降解的。还请求保护这些新的杀生物剂产品的不同应用。
杀生物剂产品常用于广泛的各种产品,包括家用和工业用消毒剂、杀虫剂、木材处理产品、驱虫剂等。杀生物剂产品预以破坏、驱除或导致判定为有害的生物体无效,例如细菌、病毒和真菌,以预防其作用或通过化学或生物作用以任意其他方式抗击它们。因此,存在化学或生物学上具有活性且由此能够对人、动物和/或缓解具有有害作用的产品。
杀生物剂的特征一般在于其应用领域:杀菌剂、杀真菌剂、杀病毒剂、杀虫剂、控制脊椎动物。杀菌剂对细菌具有作用。杀真菌剂对一些真菌和一些酵母具有作用。抗病毒剂对一些病毒具有作用。杀虫剂对昆虫具有作用。后面的种类对一些脊椎动物具有作用(例如:啮齿动物害虫)。
杀生物活性剂由此对人体健康(从语源学观点来看,“生物”是指“生命”且“-杀”是指“杀灭”)和动物健康、而且通过扩散或释放对环境引起主要危害。实际上,杀生物活化剂可以长期起作用,可以扩散,可以部分降解或完全不降解,视其性质而定;它们随后被视为(生物)可蓄积的。因此,研发杀生物剂产品具有实际的优势,它们可以有效抵抗有害生物体,而且能够天然地完全降解并且能够减少对人和动物的直接危害(与“急性”毒性相关)或间接危害(与慢性毒性相关)。
有关这一主题的国际协定导致采取了欧洲条例和导则(REACH:1907/2006和Biocides:98/8/EC),其目的在于限制销售危险化学物质并且严格调整其应用。
欧洲的杀生物剂产品市场每年为300000-750000公吨容量(杀生物剂导则98/8/EC–2007影响研究)。因此,使用杀生物剂产品具有相当的优势,它们不会引起或几乎不会显著地引起危险给人、动物和/或环境,同时以低浓度有效并且具有植物和可更新来源且可完全生物降解。
杀生物剂产品可以用于清洁所有类型的表面并且对其消毒。构成它们的活性物质一般是化学来源的活性成分,有时是天然来源的活性成分,否则就是两者的混合物。
为了研发对人体和环境无毒性的和/或无害的并且还可生物降解的和对人体相容的杀生物剂产品,研发了天然来源的杀生物剂。
实际上,植物来源的杀生物剂产品显然最适合于满足这些合并的目的。大部分杀生物剂溶液包含合并了消毒剂基质的洗涤基质。然而,这些产品不一定与包含化学-合成活性剂的杀生物剂溶液具有相同的杀生物有效性或相同的的使用便利性。
专利申请US12/624113描述了称作“绿色产品”的多功能擦剂,因为该支持物被视为生物可降解的,它们浸渍了杀生物剂溶液。所述溶液包含合并了消毒剂/卫生保健组合物的洗涤组合物。洗涤组合物包含来源于糖类、多元醇类、烷基醚类和碳酸烷基酯类的非离子型表面活性剂。它还包含离子型辅助表面活性剂:阴离子型、阳离子型、两性离子型或两性的表面活性剂。消毒剂组合物包含至少一种选自精油、胶体银、有机酸的活性剂或这些成分的混合物。它还可以包含金属和金属盐。该组合物由粘合剂、pH调节剂和其他佐剂形成,视所关注的应用而定。属于该对比文件的主题的杀生物擦剂存在无法完全生物降解和不完全由可更新的天然来源的成分组成的缺陷。它是即时可用的,因此需要稀释,从而即浸渍了不是基于能够拥有活性浓缩物的协同作用的“汁液”。
因此,需要研发使用化学合成产品的长效和安全的可替代选择,使得得到杀生物有效性和易于使用待稀释的产品和即时可用产品成为可能,它们至少与专业市场上的化学合成产品等效。因此,拥有在使用前可以用水稀释的超浓缩产品是适合的。
本发明涉及新一代的用于清洁所有表面并且对其消毒的杀生物制剂。其环境影响非常有限乃至为零,且在任何情况下,它都不被视为令人担忧的。这是因为这些杀生物制剂来源于可更新的农业植物来源且完整的制剂也是完全可生物降解的。本发明的杀生物制剂的活性物质是至少一种来源于植物的有机酸。该有机酸可以直接来源于农业来源或来源于转化的农业来源。
本发明描述了植物来源的浓缩杀生物制剂,其特征在于它包含:
-0.01%-20%的螯合剂;
-0.03%-25%的多元醇型非离子型表面活性剂,且优选0.03%-25%的糖苷、聚甘油酯或山梨坦酯型的非离子型表面活性剂;
-0.03%-25%的阴离子型表面活性剂,优选羧酸盐或聚羧酸盐型;
-0.1%-75%的一种或多种有机酸;
-0.001%-8%的天然香料;
且其特征在于它是完全可生物降解的且完全来源于可更新的农业植物来源。此外,用于组合物的成分不会对环境或健康引起任何特定危害。
本发明上下文中表述的百分比代表了相对于杀生物制剂总重的化合物的重量百分比。
就本发明的目的而言,糖苷或聚甘油类非离子型表面活性剂是具有糖苷单元即烷基多糖苷或聚甘油单元的多元醇型非离子型表面活性剂。
优选地,用于浓缩杀生物制剂的聚甘油型表面活性剂是至少一种选自与甘油或聚甘油类缩合的脂肪酸的单酯类或二酯类的化合物。例如,可以举出的是月桂酸聚甘油-2酯、月桂酸聚甘油-5酯、癸酸聚甘油-4酯、棕榈酸聚甘油-3酯和月桂酸单甘油酯。
优选地,所用的山梨坦酯型表面活性剂选自如下酯类,它们可以是乙氧基化的,也可以不是乙氧基化的:倍半辛酸山梨坦酯和月桂山梨坦。
除与现有技术相比极低的环境影响外,本发明的杀生物制剂还显示有机酸与非离子型表面活性剂和/或阴离子型表面活性剂和/或螯合剂之间的协同作用。
在用于本发明杀生物制剂组合物的有机酸中,特别举出的有乙酸、甲酸、柠檬酸、山梨酸、乳酸、琥珀酸、酒石酸、苹果酸和丙酮酸。对有机酸的选择根据杀生物制剂应用领域以及所消除或期望减缓或阻断其生长的目标生物体进行。在一个具体的实施方案中,有机酸是乳酸和柠檬酸。在一个优选的实施方案中,仅使用乳酸。实际上,(L+)乳酸是人体代谢、而且是动物和微生物代谢的主要成分之一。它是(L+)型,显然是天然的乳酸形式。乳酸自身显示对微生物的干扰特性,因为它直接对胞外pH起作用,而且对其能量循环起作用。因此,通过抑制其生长(特别是对大肠杆菌)提供抗微生物作用。甚至更有利和近来已经证实的是如下事实:乳酸在与一些表面活性剂和/或其他抗微生物剂例如乙醇或过氧化氢(H2O2)合并时具有合并了缓冲作用的相当的稳定作用。还观察到一些表面活性剂例如十二烷基硫酸钠(SLS)和烷基磺酸钠(SAS)可以显著地有利于(L+)乳酸透入靶微生物。此外,在乙醇的存在下,为消除大肠杆菌菌落所需的(L+)乳酸量得以减少(US4647458)。这一结果还通过合并(L+)乳酸和过氧化氢得以证实(EP0423922)。此外,可完全生物降解且可以获自可更新的天然来源的这种有机酸由此显然完全适合于整合入杀生物剂产品的组合物。有机酸在本发明制剂中的存在比例为0.1%-75%。
因此,在本发明的一个具体的实施方案中,植物来源的浓缩杀生物制剂包含:
-0.01%-20%的螯合剂;
-0.03%-25%的非离子型表面活性剂,例如多元醇类,优选具有糖苷或聚甘油单元;或山梨坦酯类;
-0.03%-25%的阴离子型表面活性剂,优选羧酸盐或聚羧酸盐型;
-0.1%-75%的乳酸;
-0.001%-8%的天然香料;
且该制剂是完全可生物降解的且完全来源于可更新的农业植物来源。
作为本发明杀生物剂产品组合物的组成部分的非离子型表面活性剂优选自多糖苷型烷基多元醇类、聚甘油酯类和山梨坦酯类。这些化合物来源于可更新的农业来源,例如椰子油醇或来自玉米的多聚葡萄糖。用于合成这些表面活性剂的基于碳的链可以是支链的或无支链的,但优选直链的,其中具有4-20且优选6-18个碳原子的链长,视杀生物剂产品的指定应用而定。此外,这些化合物不会对人体皮肤产生任何刺激作用。
作为本发明杀生物剂产品组合物的组成部分的阴离子型表面活性剂优选自烷基聚乙氧基化物/聚丙氧基化物的羧酸盐和/或多糖苷和/或聚甘油型多元醇类的羧酸盐。这些盐来源于碱金属(K、Na等)或碱土金属(Ca、Mg等)且合并了酸性化学结构,以形成烷基羧酸盐和/或烷基硫酸盐型的表面活性剂。它们来源于可更新的农业来源且是生物可降解的。根据杀生物剂产品的指定应用,用于合成这些表面活性剂的基于碳的链可以是支链的或无支链的,其中具有6-20个碳原子的链长。在常用的阴离子型表面活性剂中,杀生物制剂优选包含乙氧基化或非乙氧基化脂肪酸盐。
可选地或另外地,所用的阴离子型表面活性剂优选自至少一种烷基硫酸的钠或铵盐、烷基葡萄糖羧酸的钠或铵盐、烷基醚羧酸的钠或铵盐、烷基磷酸的钠或铵盐、烷基醚磷酸的钠或铵盐、烷基磺基琥珀酰胺酸的钠或铵盐、烷基磺基琥珀酸的钠或铵盐和烷基磺基乙酸的钠或铵盐。还可以使用这种阴离子型表面活性剂的共轭酸形式。有利地,作为本发明制剂组成部分的阴离子型表面活性剂选自如下化合物的至少一种:一种或多种C10-C16羧甲基醚糖苷类的钠盐;羧甲基十二烷氧基钠盐;羧甲基辛氧基钠盐和月桂基硫酸钠(或十二烷基硫酸钠–SDS)。
在一个具体的实施方案中,本发明的杀生物制剂包含非离子型和阴离子型表面活性剂,其基于碳的链具有6-20个碳原子。在一个具体的实施方案中,这种基于碳的链具有8-16个碳原子。
在一个确定的实施方案中,本发明的杀生物剂产品包含非离子型表面活性剂,其选自烷基聚乙氧基化物和/或烷基多糖苷类和聚甘油酯类。最终,在一个优选的实施方案中,本发明的杀生物剂产品包含非离子型表面活性剂,其选自烷基聚乙氧基化物和/或多糖苷类和聚甘油酯类,其基于碳的链具有6-20个碳原子。用于本发明制剂中的烷基多糖苷类的实例是D-吡喃葡萄糖C8-C10烷基糖苷类和D-吡喃葡萄糖C10-C16烷基糖苷类。
在另一个实施方案中,本发明的杀生物剂产品包含阴离子型表面活性剂,其选自烷基聚乙氧基化物/聚丙氧基化物的酸式盐和/或多糖苷和/或聚甘油型的多元醇类的酸式盐。为了具有有利的HLB(亲水亲油平衡值),亲水性单元数量为1-10。在另一个优选的实施方案中,本发明的杀生物剂产品包含阴离子型表面活性剂,其选自烷基羧酸盐和烷基硫酸盐,其基于碳的链包含6-20个碳原子。优选地,用作本发明的浓缩杀生物制剂中的非离子型表面活性剂的多糖苷类选自C4-C18烷基多糖苷类,且它们有利地是选自如下化合物的至少一种:月桂基多糖苷,例如月桂基葡糖苷(十二烷基葡糖苷,也称作正-十二烷基β-D-吡喃葡萄糖苷);肉豆蔻基多糖苷,例如肉豆蔻基葡糖苷(十四基β-D-吡喃葡萄糖苷);和辛酰基/辛基多糖苷,例如辛基葡糖苷(正-辛基β-D-吡喃葡萄糖苷)。
作为本发明杀生物剂产品的组合物的组成部分的螯合剂是清洁用于家庭和专业应用的表面并且对其消毒的领域中常用的试剂。它们选自常用于杀生物剂产品的螯合剂,例如来源于柠檬汁的柠檬酸或来源于山梨树的山梨酸或来源于大量植物(酸浆草、甜菜根等)根或根茎的草酸;螯合单体或聚合物,例如菊苣提取物。本发明杀生物剂产品的嗅觉特性由存在的来源于可更新和生物可降解的天然来源的天然香料提供。这些天然香料是精油、植物精华或植物提取物。特别可以举出的作为实例的是薄荷A、薄荷N或桉树G。
在一个优选的实施方案中,植物来源的浓缩杀生物制剂包含:
-0.01%-20%的螯合剂;
-0.03%-25%的烷基多糖苷、聚甘油酯或山梨坦酯型的非离子型表面活性剂;
-0.03%-25%的烷基羧酸盐型的阴离子型表面活性剂;
-0.1%-75%的乳酸;
-0.001%-8%的天然香料;
且该制剂是完全可生物降解的且完全来源于可更新的农业植物来源。然后通过存在的表面活性剂和螯合剂可以显著地增加乳酸的杀生物活性。
在一个优选的实施方案中,植物来源的浓缩杀生物制剂包含:
-0.01%-20%的螯合剂;
-0.03%-25%的烷基多糖苷、聚甘油酯或山梨坦酯型的非离子型表面活性剂;
-0.03%-25%的烷基羧酸盐或烷基硫酸盐型的具有或没有丙氧基化或乙氧基化残基的阴离子型表面活性剂;
-0.1%-75%的L-乳酸;
-0.001%-8%的天然香料。
根据又一个实施方案,植物来源的浓缩杀生物剂包含:
-0.4%的精油;
-12%的糖苷、聚甘油酯或山梨坦酯型的非离子型表面活性剂;
-8%的阴离子型表面活性剂,所述阴离子型表面活性剂是例如具有包含12-18个碳原子的链的脂肪酸盐;
-20%-40%的柠檬酸;
-0%-10%的乳酸;
且该制剂是完全可生物降解的且完全来源于可更新的农业植物来源。
可以用水将包含本发明杀生物剂产品的制剂稀释1-500-倍,视所关注的应用而定。
本发明的制剂在有效性方面符合欧洲条例。它们满足脏的或清洁条件中的标准EN1040、EN1276、EN1650和EN14476+A1。这些制剂不会给人体引起特定危害且对环境无害。
本发明的杀生物制剂能够以与专业市场所需的那些相当的稀释水平和作用时间使用,符合必需的杀生物有效性要求,不会在施用时引起特定危险,是生物可降解的且在消除后无生态毒性。
对本发明杀生物制剂所关注的应用基于消毒剂作用,还有洗涤剂、去油剂、软化剂、嗅觉等作用。本发明制剂应用中可以举出的作为实例如下,但不限于这一详细的清单:用于清洁石雕工艺结构的消泡产品、用于清洁泡沫和藻类居于其中的趸船和船外壳的产品;用于所有类型表面的消毒的洗涤剂溶液;通过洗涤或摩擦用于手部卫生的溶液;用于消毒食品的溶液;用于消毒运输和农场房屋、建筑和材料的溶液(动物来源的产品、植物来源的产品);用于消毒食品加工、化妆品或制药工业的表面的溶液;用于家庭废弃房屋和/或运输的消毒溶液。
在一个具体的实施方案中,本发明的杀生物制剂通过洗涤或摩擦以液体或半液体形式用于手部卫生。
在一个优选的实施方案中,以浓缩液体形式提供本发明的杀生物制剂。可以用水高度稀释它们(例如100-倍),无需任何另外的添加且其活性也得到保护,视所关注的应用而定。
本发明还涉及合并了本发明杀生物制剂的基材,从而能够将所述制剂施用于需要清洁和消毒的表面上。这种基材可以由布料、擦拭物或毛巾组成。在其基材上,本发明的制剂可以是纯净的且仅在水的存在下活化,否则就是已经稀释的并且是即时可用的。
根据另一个方面,本发明涉及即时可用的杀生物制剂,通过用水稀释从本发明上下文中预先提供的杀生物制剂得到,且特别地其包含:
-0.01%-0.2%的螯合剂;
-0.03%-0.1%的糖苷、聚甘油酯或山梨坦酯型的非离子型表面活性剂;
-0.03%-0.1%的阴离子型表面活性剂;
-0.1%-0.5%的至少一种有机酸;
且该制剂是完全可生物降解的且完全来源于可更新的农业植物来源。
这种即时可用的制剂显示以极低浓度的混合物成分发挥协同作用有效性。特别有利的是从这种高度稀释的制剂得到期望的杀生物作用,由此能够通过具体地根除不需要的种类改善选择性。
实施例
本发明的具有杀生物活性的浓缩制剂包含:
-0.4%的精油(薄荷N、桉树G和/或薄荷A);
-12%的糖苷型(D-吡喃葡萄糖苷C8-C10烷基糖苷类和/或D-吡喃葡萄糖苷C10-C16烷基糖苷类)非离子型表面活性剂;
-8%的阴离子型表面活性剂,所述阴离子型表面活性剂是例如具有包含12-18个碳原子的链的脂肪酸的盐(C10-C16羧甲基醚糖苷类的钠盐、羧甲基十二烷氧基钠盐、羧甲基辛氧基钠盐和/或月桂基硫酸钠)型;
-20%的50%柠檬酸;
-10%的(L+)乳酸。
这种浓缩杀生物物质的最严格分类是根据有效杀生物剂条例XiR38/41。这种杀生物剂与市场上的杀生物物质相比不会对人体或对环境引起明显危险。
根据需要清洁、纯化和消毒的表面稀释该制剂。用于消毒功能的活性剂稀释形式不会引起已知和/或规定的危险。
杀生物制剂有效性试验
1.酵母
由微生物学实验室进行用于评估本发明制剂的基础杀酵母活性的这种定量混悬液试验。本试验在脏的条件和另外的条件下进行。
方法:将稀释/中和法应用于本发明的制剂。中和剂由氯化钠(0.85%W/V)和Na2CO3(0.1%)组成,体积由蒸馏水构成。
用生理盐水将本发明的制剂稀释成如下浓度:0.25%、0.5%和1%。
在20℃(±1℃)温度下对白色假丝酵菌株(ATCC90028)进行本试验。将接触时间限于5分钟(±10秒)。
干扰物是3.00g/l比例的牛白蛋白(级分V)。这构成了脏的条件。
在25.0℃(±0.2℃)的温度下温育。
结果:根据标准NFEN1275(2006年4月)的规定,本发明的浓缩制剂在20℃接触5分钟后在脏的条件下(3.00g/l牛白蛋白)相对于1%浓度的参比白色假丝酵(Candidaalbicans)菌株显示杀酵母活性。
2.病毒
这种杀病毒有效性试验根据标准NFEN14476+A1的方法(2007年1月)、使用本发明制剂的即时可用的消毒剂产品的3种样品对流感H3N2病毒进行。
H3N2菌株和H1N1菌株属于A型流感病毒家族并且显示显著的结构同源性。因此,使用H3N2病毒得到的结果可以扩展至H1N1病毒。
方法:本试验在20℃(±1℃)下进行。以PFU/ml即每ml感染性病毒颗粒数滴定病毒,且更常用的是病毒滴度对数。接触时间为30秒。用无菌蒸馏水稀释样品。
病毒流感菌株是在36.5℃在5%CO2中生长在MDCK细胞上的H3N2A/Brisbane/10/2007(PasteurInstitute)。
干扰物是牛白蛋白(BSA3.00g/l)。
终止杀病毒作用的技术是添加包含70g/l比例的Na2CO3的pH10.85的溶液和用于10ml测试溶液的10ml终止溶液。
结果:3种样品对H3N菌株都具有杀病毒活性且扩展至H1N1型病毒。
更具体地:
-样品1在40%浓度下接触30秒对H1N1流感病毒(模型H3N2)具有杀病毒活性;
-样品2在10%浓度下接触1分钟对H1N1流感病毒(模型H3N2)具有杀病毒活性;
-样品3在1%和2%浓度下接触5分钟对H1N1流感病毒(模型H3N2)具有杀病毒活性。
此外,由于给出了对流感A/H3N2病毒和结构和对负RNA基因组有包膜病毒的化学品敏感性的类似物得到的实验结果,所以在本研究中对流感A/H3N2病毒显示了杀病毒活性的产品可以潜在地使如下有包膜病毒失活:
-正粘病毒科:流感病毒A、B和C型;
-副粘液病毒科:副流感病毒(1-4)、呼吸道合胞病毒(RSV)。
此外,在本研究中测试的产品可以证实对其他DNA基因组有包膜病毒有效,例如疱疹病毒科,包含:
负责口唇疱疹的HHV-1或HSV-1(单纯疱疹-1);
负责生殖器疱疹的HHV-2或HSV-2(单纯疱疹-2);
负责水痘(原发感染)和/或带状疱疹(再感染)的HHV-3或VZV(水痘带状疱疹病毒);
负责传染性单核细胞增多症、伯基特淋巴瘤或鼻咽癌的HHV-4或EBV(EB病毒);
负责属于免疫抑制或已经进行移植等的个体中单核细胞增多综合征、视网膜炎、严重感染的HHV-5或CMV(巨细胞病毒);
负责儿童中婴儿玫瑰疹、传染性红斑综合征的HHV-6;
极为接近HHV-6并且导致相同症状的HHV-7;
HHV-8或KSHV(卡波西肉瘤相关疱疹病毒)、与特别在HIV血清阳性个体中观察到的卡波西肉瘤相关的疱疹病毒。
3.细菌
由微生物学实验室进行用于评估本发明制剂的基础杀菌活性的这种定量混悬液试验。
方法:将稀释/中和法应用于本发明的制剂。中和剂由氯化钠(0.85%W/V)和Na2CO3(0.1%)组成,体积由蒸馏水构成。
用生理盐水将本发明的制剂稀释成如下浓度:0.25%、0.5%、0.75%和1%。
在20℃(±1℃)温度下对金黄色葡萄球菌(ATCC6538)、大肠杆菌(ATCC10536)、希氏肠球菌(ATCC10541)和铜绿假单胞菌(ATCC15442)进行本试验。将接触时间限于5分钟(±10秒)。
干扰物是3.00g/l比例的牛白蛋白(级分V)。这构成了脏的条件。
在37.0℃(±0.2℃)的温度下温育。
结果:根据标准NFEN1276(1997年10月)的指示,本发明的浓缩消毒制剂在20℃接触5分钟后在脏的条件下(3.00g/l牛白蛋白)相对于1%测试浓度测试的4种参比菌株显示杀菌活性。限制性微生物是金黄色葡萄球菌(ATCC6538)。
2.生物可降解性
本试验是在水性介质中对本发明的浓缩制剂样品的最终需氧生物可降解性的评估。本试验根据OCDE方法301B的规定在相当于10mg/l有机碳含量的100.0g/l浓度下进行。在“10mg/l的DOC的用于地板、表面和材料的浓缩消毒洗涤剂”试验中形成的二氧化碳的理论量(CO2Th)等于33.0mg/l。
根据标准ASTMD5291进行物理化学分析。
图1表示有关CO2Th的降解结果的曲线。
结果:将本试验视为有效的,因为
-在第14天时参比物(乙酸钠)的降解百分比大于60%(81%)。
-空白对照释放出的CO2量可接受:28天后约为34mg/l(值未超过:40mg/l)。
-本发明制剂的样品在10mg/lDOC下不是乙酸钠降解的抑制剂,因为“10mg/l的DOC的用于地板、表面和材料的浓缩消毒洗涤剂+乙酸钠100mg/l”混合物在14天后降解了72%(用于标准验证的条件:14天后降解率大于35%)。
结论:
对在水性介质中根据OCDE导则301B测试的样品的“最终”生物可降解性的评估得到了如下结果:
-样品在10mg/lDOC下的最大生物可降解度在温育36天后等于100%;
-生物降解时间(相当于90%的最大生物可降解度)约为25天;
-根据OCDE导则301B,将测试样品视为易于生物降解的(7天温育后超过了60%的理论CO2释放阈值)。
所测量的生物可降解度考虑到了完整的制剂:实际上,不存在降解副产物,因为该制剂仅由来源于植物提取物的碳、氧和氢原子组成。这是最终生物可降解性的真实量度。
Claims (9)
1.植物来源的浓缩杀生物制剂,其特征在于它包含:
-0.01%-20%的螯合剂;
-0.03%-25%的糖苷、聚甘油酯或山梨坦酯型的非离子型表面活性剂;
-0.03%-25%的阴离子型表面活性剂;
-0.1%-75%的至少一种有机酸;
-0.001%-8%的天然香料;
且其特征在于它是完全可生物降解的且完全来源于可更新的天然农业来源。
2.如权利要求1所述的植物来源的浓缩杀生物制剂,其特征在于所述的有机酸选自乙酸、甲酸、柠檬酸、山梨酸、乳酸、琥珀酸、酒石酸、苹果酸和丙酮酸。
3.如权利要求1和2中之一所述的植物来源的浓缩杀生物制剂,其特征在于所述有机酸是可更新农业来源的乳酸。
4.如权利要求1-2中任一项所述的植物来源的浓缩杀生物制剂,其特征在于所述的非离子型表面活性剂选自可更新农业来源的烷基多糖苷类、聚甘油酯类和山梨坦酯类。
5.如权利要求1-2中任一项所述的植物来源的浓缩杀生物制剂,其特征在于所述的阴离子型表面活性剂选自烷基聚乙氧基化物/聚丙氧基化物的碱金属或碱土金属羧酸盐,和/或多糖苷和/或聚甘油型的多元醇类的碱金属或碱土金属羧酸盐,且与酸性化学结构合并以形成可更新的农业来源的烷基羧酸盐和/或烷基硫酸盐型的表面活性剂。
6.如权利要求1所述的植物来源的浓缩杀生物制剂,其特征在于它是浓缩的、稀释的和/或即时可用的。
7.如权利要求1所述的植物来源的浓缩杀生物制剂,其特征在于它包含:
-0.4%的精油;
-12%的糖苷、聚甘油酯或山梨坦酯型的非离子型表面活性剂;
-8%的阴离子型表面活性剂;
-20%-40%的柠檬酸;
-0%-10%的乳酸;
且其特征在于它是完全可生物降解的且完全来源于可更新的天然农业来源。
8.如权利要求7所述的植物来源的浓缩杀生物制剂,其特征在于所述阴离子型表面活性剂是具有包含12-18个碳原子的链的脂肪酸的盐的类型。
9.通过用水稀释由如权利要求1所述的杀生物制剂得到的即时可用的杀生物制剂,其特征在于它包含:
-0.01%-0.2%的螯合剂;
-0.03%-0.1%的糖苷、聚甘油酯或山梨坦酯型的非离子型表面活性剂;
-0.03%-0.1%的阴离子型表面活性剂;
-0.1%-0.5%的至少一种有机酸;
且其特征在于它是完全可生物降解的且完全来源于可更新的天然农业来源。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1151546 | 2011-02-25 | ||
FR1151546A FR2971913B1 (fr) | 2011-02-25 | 2011-02-25 | Nouveaux produits biocides |
PCT/FR2012/050367 WO2012114039A1 (fr) | 2011-02-25 | 2012-02-21 | Produits biocides |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103379825A CN103379825A (zh) | 2013-10-30 |
CN103379825B true CN103379825B (zh) | 2016-05-04 |
Family
ID=44315187
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201280009717.1A Active CN103379825B (zh) | 2011-02-25 | 2012-02-21 | 杀生物材料 |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10111426B2 (zh) |
EP (1) | EP2677867B1 (zh) |
CN (1) | CN103379825B (zh) |
CA (1) | CA2823904C (zh) |
CY (1) | CY1119344T1 (zh) |
DK (1) | DK2677867T3 (zh) |
ES (1) | ES2616780T3 (zh) |
FR (1) | FR2971913B1 (zh) |
HK (1) | HK1186917A1 (zh) |
HR (1) | HRP20170320T1 (zh) |
HU (1) | HUE031968T2 (zh) |
LT (1) | LT2677867T (zh) |
PL (1) | PL2677867T3 (zh) |
PT (1) | PT2677867T (zh) |
RS (1) | RS55753B1 (zh) |
RU (1) | RU2556060C2 (zh) |
SI (1) | SI2677867T1 (zh) |
SM (1) | SMT201700128B (zh) |
UA (1) | UA113164C2 (zh) |
WO (1) | WO2012114039A1 (zh) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3019714B1 (fr) * | 2014-04-10 | 2017-07-07 | Salveco | Nouveaux produits biocides |
EP3366279A1 (fr) * | 2017-02-23 | 2018-08-29 | Hydrachim | Composition désinfectante et filmogène destinée a être appliquée après la traite sur un trayon, contenant de l'acide lactique |
FR3063012A1 (fr) * | 2017-02-23 | 2018-08-24 | Hydrachim | Composition desinfectante et filmogene destinee a etre appliquee apres la traite sur un trayon contenant de l'acide lactique |
US10743535B2 (en) | 2017-08-18 | 2020-08-18 | H&K Solutions Llc | Insecticide for flight-capable pests |
SG11202002632VA (en) | 2017-09-26 | 2020-04-29 | Ecolab Usa Inc | Acidic/anionic antimicrobial and virucidal compositions and uses thereof |
FR3075569B1 (fr) * | 2017-12-22 | 2020-03-06 | Theseo | Composition desinfectante |
CN112262204B (zh) * | 2018-06-19 | 2024-03-15 | 依视路国际公司 | 经济优化的镜片清洁和剥离系统 |
RU2738483C1 (ru) * | 2020-04-17 | 2020-12-14 | Михаил Викторович Комаров | Пестицид и агрохимикат на основе хелатной формы фульвовой кислоты |
DE102021002147A1 (de) | 2021-04-23 | 2022-10-27 | Thomas Meneghini | Desinfektionsmittel und dessen Verwendung |
WO2022223573A1 (de) | 2021-04-23 | 2022-10-27 | Thomas Meneghini | Desinfektionsmittel und dessen verwendung |
FR3140241A1 (fr) | 2022-09-29 | 2024-04-05 | Salveco | Formulations synergiques désinfectantes ayant une efficacité biocide et une stabilité améliorées |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1268874A (zh) * | 1997-06-26 | 2000-10-04 | 普罗格特-甘布尔公司 | 用于清洗食品减少微生物的方法和组合物 |
WO2005015996A1 (en) * | 2003-08-04 | 2005-02-24 | Ecolab Inc. | Antimicrobial compositions including carboxylic acids and alkoxylated amines |
CN1641007A (zh) * | 2004-12-17 | 2005-07-20 | 四川春飞日化股份有限公司 | 天然醋酸餐具净洗剂及其生产方法 |
CN1870912A (zh) * | 2003-09-09 | 2006-11-29 | 3M创新有限公司 | 浓缩的抗菌组合物和方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4647458A (en) | 1981-09-25 | 1987-03-03 | Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo | Liquid bactericide for foods and food processing machines or utensils, employing a synergistic mixture of ethyl alcohol, an organic acid and phosphoric acid |
AU623022B2 (en) | 1989-10-17 | 1992-04-30 | Ecolab Inc. | Noncontaminating antimicrobial composition |
US5518774A (en) * | 1995-06-26 | 1996-05-21 | Olin Corporation | In-can and dry coating antimicrobial |
EP1146112A1 (en) * | 2000-04-14 | 2001-10-17 | The Procter & Gamble Company | Process of cleaning and/or disinfecting a hard surface with a composition comprising a biguanide antimicrobial agent |
EP1167510A1 (en) * | 2000-06-23 | 2002-01-02 | The Procter & Gamble Company | Flushable hard surface cleaning wet wipe |
FR2814065B1 (fr) * | 2000-09-20 | 2005-06-17 | Oreal | Composition de lavage comprenant des particules d'oxyde d'aluminium, au moins un tensioactif anionique et au moins un tensioactif amphotere ou non ionique |
EP1906773A1 (en) | 2005-07-25 | 2008-04-09 | Ecolab, Inc. | Antimicrobial compositions for use on food products |
FR2917968B1 (fr) * | 2007-06-29 | 2010-02-26 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et un agent benefique et utilisation |
US8541356B2 (en) * | 2009-11-23 | 2013-09-24 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Water-activated “green” multi-functional wipe |
US8574628B2 (en) * | 2011-12-19 | 2013-11-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Natural, multiple release and re-use compositions |
-
2011
- 2011-02-25 FR FR1151546A patent/FR2971913B1/fr active Active
-
2012
- 2012-02-21 LT LTEP12709947.1T patent/LT2677867T/lt unknown
- 2012-02-21 DK DK12709947.1T patent/DK2677867T3/en active
- 2012-02-21 ES ES12709947.1T patent/ES2616780T3/es active Active
- 2012-02-21 PL PL12709947T patent/PL2677867T3/pl unknown
- 2012-02-21 RU RU2013143280/13A patent/RU2556060C2/ru active
- 2012-02-21 HU HUE12709947A patent/HUE031968T2/en unknown
- 2012-02-21 EP EP12709947.1A patent/EP2677867B1/fr active Active
- 2012-02-21 RS RS20170209A patent/RS55753B1/sr unknown
- 2012-02-21 WO PCT/FR2012/050367 patent/WO2012114039A1/fr active Application Filing
- 2012-02-21 CN CN201280009717.1A patent/CN103379825B/zh active Active
- 2012-02-21 CA CA2823904A patent/CA2823904C/fr active Active
- 2012-02-21 PT PT127099471T patent/PT2677867T/pt unknown
- 2012-02-21 US US13/982,903 patent/US10111426B2/en active Active
- 2012-02-21 SI SI201230880A patent/SI2677867T1/sl unknown
- 2012-02-21 UA UAA201311355A patent/UA113164C2/uk unknown
-
2014
- 2014-01-07 HK HK14100125.2A patent/HK1186917A1/zh unknown
-
2017
- 2017-02-20 CY CY20171100224T patent/CY1119344T1/el unknown
- 2017-02-27 HR HRP20170320TT patent/HRP20170320T1/hr unknown
- 2017-02-27 SM SM201700128T patent/SMT201700128B/it unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1268874A (zh) * | 1997-06-26 | 2000-10-04 | 普罗格特-甘布尔公司 | 用于清洗食品减少微生物的方法和组合物 |
WO2005015996A1 (en) * | 2003-08-04 | 2005-02-24 | Ecolab Inc. | Antimicrobial compositions including carboxylic acids and alkoxylated amines |
CN1870912A (zh) * | 2003-09-09 | 2006-11-29 | 3M创新有限公司 | 浓缩的抗菌组合物和方法 |
CN1641007A (zh) * | 2004-12-17 | 2005-07-20 | 四川春飞日化股份有限公司 | 天然醋酸餐具净洗剂及其生产方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
柠檬酸对溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石粉体的影响;郭大勇 等;《东南大学学报(自然科学版)》;20020531;第32卷(第3期);第402-405页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2971913A1 (fr) | 2012-08-31 |
UA113164C2 (xx) | 2016-12-26 |
CA2823904C (fr) | 2017-12-12 |
WO2012114039A1 (fr) | 2012-08-30 |
DK2677867T3 (en) | 2017-03-06 |
CA2823904A1 (fr) | 2012-08-30 |
CY1119344T1 (el) | 2018-02-14 |
LT2677867T (lt) | 2017-03-10 |
RU2013143280A (ru) | 2015-03-27 |
SMT201700128B (it) | 2017-03-08 |
EP2677867B1 (fr) | 2016-11-30 |
US20130309336A1 (en) | 2013-11-21 |
SI2677867T1 (sl) | 2017-06-30 |
CN103379825A (zh) | 2013-10-30 |
HK1186917A1 (zh) | 2014-03-28 |
RS55753B1 (sr) | 2017-07-31 |
RU2556060C2 (ru) | 2015-07-10 |
FR2971913B1 (fr) | 2013-07-26 |
EP2677867A1 (fr) | 2014-01-01 |
PL2677867T3 (pl) | 2017-06-30 |
US10111426B2 (en) | 2018-10-30 |
ES2616780T3 (es) | 2017-06-14 |
HRP20170320T1 (hr) | 2017-05-19 |
PT2677867T (pt) | 2017-03-02 |
HUE031968T2 (en) | 2017-08-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103379825B (zh) | 杀生物材料 | |
DK2023733T3 (en) | Low foaming enhanced biocidal hydrogen peroxide composition | |
CA2359627C (en) | Multi-purpose acid compositions comprising three gras acids | |
JP6920298B2 (ja) | アミド含有組成物 | |
CN103266029B (zh) | 活性增强的杀生物过氧化氢组合物 | |
US20060075922A1 (en) | Controlled-acidity composition | |
JP2008156329A (ja) | 水性殺菌消毒剤 | |
CN103194326A (zh) | 一种阴阳离子表面活性剂复合型的消毒洗衣液及制备方法 | |
US20060257498A1 (en) | Antimicrobial combination of amine and oxygen compounds | |
EP0609106A1 (en) | A glutaraldehyde composition | |
US5252606A (en) | Fortified glutaraldehyde disinfectant | |
US20170027169A1 (en) | Hyperprotonation Cleaning, Disinfection, and Sterilization Compositions and Methods | |
CN113473858A (zh) | 杀菌或病毒灭活剂组合物和杀菌或病毒灭活效力增强方法 | |
CN101548683B (zh) | 一种液体消毒剂及其制备方法 | |
US20170035049A1 (en) | Biocidal products | |
EP3462869B1 (en) | Disinfecting composition comprising tartaric acid and lactic acid | |
CA3207295A1 (en) | Formulation comprising chlorite and percarbonate salts | |
CA3215893A1 (en) | Disinfectant and use thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 1186917 Country of ref document: HK |
|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: GR Ref document number: 1186917 Country of ref document: HK |