CN103357073A - 一种治疗代谢性高血压患者的高分子材料血液灌流器 - Google Patents
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Abstract
用于清除代谢性高血压患者体内过量的大分子蛋白代谢物质的一种专一的大孔吸附树脂。用于治疗缓解患者的症状组合物和降压功能的大孔吸附树脂高分子材料。
Description
权利要求了包括细胞因子在内的，用于清除代谢性高血压患者体内过量的大分子蛋白代谢物质的一种专一的大孔吸附树脂用于减轻损伤心肌和/或心肌细胞的高分子吸附材料、缓解患者的症状组合物和降压功能的大孔吸附树脂。
一、发明领域
本发明总地涉及心肌学领域，特别是涉及用于处理患有心血管疾病，包括但不只限于动脉硬化、心肌缺血、高血压、再狭窄、心绞痛、风湿性心脏病、先天性心血管缺陷和动脉炎症以及其他动脉、小动脉和毛细血管疾病的病人的方法和细胞组合物的代谢物质。本发明包括处理、治疗及可用于取代传统的、药物治疗方法减少由高血压引发的心，脑血管疾病的死亡率。
二、发明的背景
高血压疾病是整个工业化世界的主要健康危害。与心血管疾病最相关的动脉硬化是心脏病发作和肢的基本原因，因此是人类死亡的主要发病原因。代谢综合症引发的高血压是一种涉及许多细胞类型和分子因素的复杂疾病(详细评述参见由人民军医出版社出版的‘代谢综合征病理的探索与临床实践’)高血压由于精神体内液体因素和相关基因及相关信号的转导，炎症反应及氧化应激。是由于代谢物质的过量导致血压增高，引发心脑血管疾病的发作增加死亡的危险。代谢性高血压发病机理复杂，至今在高血压领域的各国学者和专家尚无统一说词，患者用药也是根据降压情况摸索给予。因此本发明用血液灌流器为罐体内装大孔吸附树脂，针对代谢物质分子大、物质复杂等特点制作的 用于清除由于代谢物质的血液罐流器治疗代谢性高血压有很明显的效果。
三、发明的目的和概要
令人惊奇发现，由高血压引发心肌梗塞(MT)、经过血液灌流器的治疗后能调动周围的心肌干细胞，这些体干细胞即可迁移到受损区域并分化成心肌细胞、内皮细胞和平滑肌细胞，然后增殖并形成包括心肌、冠状动脉、小动脉、毛细血管等的结构，恢复梗塞心肌的结构和功能完整性。
同样令人惊奇地发现，因代谢性高血压患者心肌梗塞(MT)后，给病人做血液净化的治疗后，即可刺激病人体内定居和/或循环的干细胞，使它们进入血流并定居到梗塞的区域。还发现，一旦细胞定居于梗塞区，它们便迁移到受损组织，在那里分化成心肌细胞、内皮细胞和平滑肌细胞，然后增殖并形成包括心肌细胞、冠状血管和动脉、小动脉和毛细血管等，使梗塞区域的结构和功能完整性得以恢复。
心肌梗塞(MI)，是最常见的因过量的代谢物质引发的高血压发病诱因。通常所谓的心脏发作是最熟知类型的心血管疾病。1998年的估计显示，美国有730万人患有MI，这一年有超过1百万的人经历了MI(美国心脏协会，2000)。这些病人中，25％是男性，38％是女性，病人在被首次认定为MI后的一年内死亡(美国心脏协会，2000)。MI由血压突然增高和持续性心脏区域缺血引起，大多由冠状动脉狭窄引起。没有足够的血液供应，组织逐渐缺血，导致心肌细胞和血管结构的死亡。存活率决定于梗塞的部位，随着梗塞面积的增大，恢复的可能渐小。例如，在人类，左心室有46％梗塞即可造成不可逆的心源 性休克和死亡(99)。
目前，MI的治疗集中于手术支架搭桥等疗法，其试图启动通向受影响区域的血流，阻止组织的进一步丢失。血液灌流器能有效的控制MT的突发。恢复血液供应的能力。以往用于治疗高血压和高血压相关疾病所用的医疗手术费用和药物费用平均每个病人分别花费10万人民币和1万左右人民币。血液净化一次性治疗费用4200人民币左右，无论在效果和费用上都有量的突破。
四、发明技术专利专一性吸附树脂的数据
SYS-1比表面积1100平方米/孔径52nm
SYS-2比表面积1300平方米/孔径30、80范围nm。
Claims (3)
1.权利要求了包括细胞因子在内的，用于清除代谢性高血压患者体内过量的大分子蛋白代谢物质的一种专一的大孔吸附树脂用于减轻损伤心肌和/或心肌细胞的高分子吸附材料、缓解患者的症状组合物和降压功能的大孔吸附树脂。
2.权利要求了取消氯甲基，减少污染。
3.采用双交联的方法利用剩余交联的载体增加比表面积。
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| CN102335466A (zh) * | 2010-07-27 | 2012-02-01 | 天津市阳权医疗器械有限公司 | 治疗高血压症血液灌流器 |
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Non-Patent Citations (2)
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|---|
| 梁碧琴等: "血液灌流联合血液透析治疗尿素症30例", 《实用医学杂志》, vol. 25, no. 16, 31 December 2009 (2009-12-31) * |
| 金领微等: "血液灌流对维持性透析患者肾上腺髓质素的影响", 《实用医学杂志》, vol. 25, no. 10, 31 December 2009 (2009-12-31) * |
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