CN103313747B - 测量与呼吸处置设备相关联的治疗的连续性 - Google Patents

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Abstract

可以测量与呼吸处置设备相关联的治疗的连续性。可以接收与在治疗时段期间经由所述呼吸处置设备所施予给受试者的治疗相关的信息。基于所接收的信息,可以确定在治疗时段期间发生的治疗中断事件的量。基于在治疗时段期间发生的治疗中断事件的所述量可以确定连续性指标。所述连续性指标指示在所述治疗时段期间与所述呼吸处置设备相关联的处置的连续性。

Description

测量与呼吸处置设备相关联的治疗的连续性
相关申请的交叉引用
本申请根据35U.S.C.§ 119(e)要求享有2011年1月14日提交的美国临时申请No.61/432804的优先权,在此通过引用将其内容并入。
技术领域
本公开涉及测量与呼吸处置设备相关联的治疗的连续性。
背景技术
采用医疗装备处置医学机能失调,或者对受试者的状况进行诊断、处置或监测是已知的。例如,经常采用压力支持设备来处置患有肺或遭受紊乱,例如,阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的受试者。这样的压力支持设备的一个范例是连续气道正压(CPAP)设备。CPAP设备在受试者的整个呼吸周期内都向受试者的气道递送流体流,从而“撑开”气道,由此避免其在睡眠过程中坍缩。
压力支持设备的另一范例提供双水平正压治疗,在所述治疗中,使递送至受试者的气道的流体的压力发生变化,或者与受试者的呼吸周期同步,从而最大化医学效果和/或受试者的舒适度。这种类型的设备可以被称为双水平正气道压力(BiPAP)设备。就一些BiPAP设备而言,在受试者的呼气阶段向受试者递送的压力比吸气阶段递送的压力低。提供自动滴定正压治疗也是已知的,其中,提供给受试者的压力基于受试者的检测状况而发生变化。这样的检测状况可以包括受试者是否正在打鼾或者正在遭受呼吸暂停、呼吸不足或者上气道阻力。
在采用任何上述压力支持系统——每种代表一种提供压力支持的模式——对受试者进行治疗的过程中经常希望监测与这样的系统的使用相关联的各种参数。一旦受试者被诊断为呼吸紊乱,那么通常要遵医嘱对其进行压力支持治疗,即,压力支持模式(例如,连续模式、双水平模式或自动滴定模式)以及给定的规定压力支持水平。所述的压力支持治疗(压力支持模式和压力设置)通常是在使受试者经过睡眠实验室中的睡眠研究之后由医生开具处方的。受试者的健康护理提供者,例如,受试者的医生或健康保险公司往往对确保受试者实际上按照处方规定使用压力支持治疗感兴趣。因而,已知通过监测受试者对压力支持设备的使用来监测受试者对处方治疗的舒适度。
典型地,医生或其他健康护理提供者能够跟踪或监测规定的压力支持设备的操作的某些方面。这些方面通常只限于设备的开关和/或所述设备递送的加压气体的参数(例如,压力、流速等)。其他常规舒适度监测系统可以提供关于受试者经历的呼吸事件(例如,呼吸暂停或呼吸不足)的信息。设备可以包括计时器,其确定设备开启和/或生成加压可呼吸气体流的时间量。所述监测系统通常将显示连接患者的时间以及未连接患者的时间。可以将所述设备配置为将这一信息从所述设备发送至远程计算机,以便于医生或其他健康护理提供者的观测。然而,本发明的发明人认识到,这一信息可能无法提供对提供给受试者的治疗的有效性的全面理解。
发明内容
因此,本发明的目的在于提供一种监测医疗设备的使用的方法,其克服了常规监测方法的缺点。根据本发明的一个实施例,这一目的是通过提供一种用于测量与呼吸处置设备相关联的治疗的连续性的方法实现的。所述方法包括接收与治疗时段期间通过呼吸处置设备施予给受试者的治疗相关联的信息。所述方法包括基于所接收的信息确定在治疗时段期间发生的治疗中断事件的量。所述方法还包括基于在治疗时段期间发生的治疗中断事件的量确定连续性指标。所述连续性指标指示治疗时段期间与呼吸处置设备相关联的治疗的连续性。
本公开的另一方面涉及一种用于测量与呼吸处置设备相关联的治疗的连续性的系统。所述系统包括通信模块、中断量化模块和/或连续性确定模块。所述通信模块被配置为接收与在治疗时段期间通过呼吸处置设备施予给受试者治疗相关的信息。所述中断量化模块被配置为基于所接收的信息确定在治疗时段期间发生的治疗中断事件的量。所述连续性确定模块被配置为基于在治疗时段期间发生的治疗中断事件的量确定连续性指标。所述连续性指标指示在治疗时段期间与呼吸处置设备相关联的治疗的连续性。
本公开的又一方面涉及一种用于测量与呼吸处置设备相关联的治疗的连续性的系统。所述系统包括通信器件、中断量化器件和/或连续性确定器件。所述通信器件被配置为接收与在治疗时段期间通过呼吸处置设备施予给受试者的治疗相关的信息。所述中断量化器件被配置为基于所接收的信息确定在治疗时段期间发生的治疗中断事件的量。所述连续性确定器件被配置为基于在治疗时段期间发生的治疗中断事件的量确定连续性指标。所述连续性指标指示在治疗时段期间与呼吸处置设备相关联的治疗的连续性。
参考附图,考虑以下描述和权利要求书,本技术的这些和其他目的、特征和特性,以及相关结构元件的操作方法和功能,以及各部分的组合和制造的经济性,将变得更加显而易见,所有附图形成本说明书的一部分,其中在各幅图中相似的附图标记表示相对应部分。在本技术的一个实施例中,按比例绘制了本文中所图示的结构部件。不过要明确理解,附图仅仅为了例示和描述,并非本技术的限制。此外,应当认识到,也可以将本文任一个实施例中所图示或所述的结构特征用于其他实施例中。不过要明确理解,附图仅仅为了例示和描述,并非意在作为本技术限度的界定。
附图说明
图1图示了根据一个或多个实施例的、用于测量与呼吸处置设备相关联的治疗的连续性的系统;
图2图示了根据一个或多个实施例的、用于传达除了其他信息连续性指标和/或治疗质量指标以及其他信息的显示器。
图3的流程图图示了了根据一个或多个实施例的、用于测量与呼吸处置设备相关联的治疗的连续性的方法。
具体实施方式
在本文中使用的单数形式“一”和“该”包括多个指代物,除非语境明确做出其他说明。在本文中使用的表述将两个或更多部分或部件进行“耦合”应当表示所述部分直接地相连或者一起工作,或者间接地相连或者一起工作,即,通过一个或多个中间部分或部件,只要存在联系即可。在本文中使用的“直接地耦合”是指两个元件直接相互接触。在本文中使用的“固定地耦合”或者“固定的”是指将两个部件耦合在一起以在保持相对于彼此的恒定取向的同时使其作为一体移动。
在本文中使用的“单一”是指将部件创建为单件或单个单元。也就是说,包括单独地创建并且然后耦合到一起作为一个单元的零件的部件不属于“单一”部件或“单一”体。在本文中使用的表述两个或更多部分或部件相互“接合”应当指所述部分相互之间施加力,所述力可以是直接施加的,也可以是通过一个或多个中间部分或部件施加的。文中采用的“数量”一词应当指一或者大于一的整数(即多个)。
本文中使用的方向短语,例如但不限于,顶部、底部、左侧、右侧、上、下、前、后及其派生涉及附图中所示的元件的取向,但其并不对权利要求构成限制,除非作出明确陈述。
示范性实施例解决或者极大缓解了与肺或呼吸紊乱治疗相关的常规舒适度监测方案的一个或多个缺陷。更具体而言,本发明的一些实施例设想对中断事件进行定量表示并将所述中断事件(例如,从所述设备断开、坡变按钮按压(ramp-button press)、关闭以及重新开启设备的时间和/或其他中断事件)并入反映治疗连续性的指标内。这样的指标可以包括定量值(例如,指数、事件的数量和/或其他定量值)和/或定性值(例如,正/负指示符、好/坏指示符、拇指向上/拇指向下、高兴/悲哀面孔、绿色/红色指示符和/或其他定性值)。临床医生能够采用这一信息来区分困难地使用治疗的受试者和成功地使用治疗设备并且整夜睡眠的受试者。
提供反映“治疗的连续性”的指标有助于提供更加完整的有关受试者在多大程度上可能继续规定治疗的数据,并且能够为临床医生提供早期指标,从而采用跟踪培训、可选接口、可选治疗选择和/或针对不充分治疗的其他补救措施进行干预。值得注意的是,尽管本文中在采用压力支持设备(CPAP、BiPAP和/或其他压力支持设备)的背景下对示范性实施例进行了描述,但是一些实施例可以适用于其他要求受试者依从性的呼吸处置设备。例如,一些实施例可以通过涉及下颌前伸设备的使用的治疗来实现。
图1示出了根据一个或多个实施例的、用于测量与呼吸处置设备102相关联的治疗连续性的系统100。在示范性实施例中,呼吸处置设备102包括压力支持设备(例如,CPAP、BiPAP和/或其他压力支持设备)、下颌前伸设备和/或其他被配置为治疗肺或呼吸紊乱的设备。如图1所示,呼吸处置设备102包括与受试者接口设备106相耦合的导管104,其用于将气体流从压力生成设备(未示出)递送给受试者108和/或其他部件。将传感器110与导管104、压力生成系统和/或受试者接口设备106相耦合。
本发明还设想,系统100包括用户接口112、电子存储器114、处理器116和/或其他部件。在一些实施例中,将用户接口112、电子存储器114和/或处理器116包含到呼吸处置设备102内,或者可以将其作为单独的部件包含到系统100内。
受试者接口设备106与呼吸气体或其他可呼吸物质(未示出)的源流体相通。例如,可以通过导管104向受试者108递送可呼吸气体流,其具有根据治疗方案受到控制的一个或多个参数。受到控制的可呼吸气体流的一个或多个参数可以包括压力、流速、体积、组分、湿度、温度和/或其他参数中的一个或多个。
受试者接口设备106以密封或非密封的方式与受试者108的气道的一个或多个孔口流体相通。受试者接口设备106的一些例子可以包括(例如)气管内导管、鼻插管、气管切开插管、鼻罩、鼻/口罩、全面罩、总面罩、部分再呼吸面罩或者其他与受试者的气道进行气流的互通的接口器具。本技术不限于这些范例,并且预期任何受试者接口的实现方式。
如上所述,可以将传感器110配置为生成传达与在治疗时段期间通过呼吸处置设备102施加给受试者的治疗相关的信息的输出信号。治疗进程可以包括单个治疗周期(例如,一晚)、治疗周期的部分(例如,一晚中的三个小时)和/或一系列治疗周期(例如,几晚)。作为非限制性范例,与在治疗时段期间通过呼吸处置设备102施加给受试者108的治疗相关的信息可以包括受试者108与所述呼吸处置设备的交互(例如,开启或关闭治疗、按下坡变按钮和/或对所述设备的其他输入)、受试者与所述呼吸处置设备102的连接/断开和/或指示其的信息(例如,泄漏、总空气流量、受试者空气流量和/或其他设备性能度量)和/或其他与治疗相关的信息。在一些实施例中,传感器110可以包括流量计、二氧化碳检测计、压力传感器、电动机速度传感器、电动机电流传感器、热敏电阻和/或其他传感器。本公开不限于这些范例,并且预期任何传感器的实现方式。
应当认识到,在图1中将传感器110例示为单个部件并非旨在构成限制。在一个实施例中,传感器110包括多个传感器。此外,传感器110相对于导管104、压力生成系统和/或受试者接口设备106的位置并非旨在构成限制。在示范性实施例中,例如,将传感器110设置到压力生成系统内,所述传感器110是压力传感器、流量传感器或它们组合,其采用常规流量/压力感测技术检测经由导管104传送给患者的气体的流量和/或压力。传感器110可以包括一个或多个感测单元,其设置在导管104内、受试者接口设备106内、可呼吸物质源处(即压力生成系统内)和/或设置在系统100中的其他位置上。
用户接口112被配置为提供系统100和用户(例如,受试者、护理人员、治疗决策者等)之间的接口,用户可以通过其向系统10提供信息以及由其接收信息。这使得被统称为“信息”的数据、结果和/或指令(例如,开启或关闭治疗、按下坡变按钮和/或其他指令)以及任何其他可通信项能够在用户和系统100之间传达。适于包含在用户接口112中的接口设备的范例包括小键盘、按钮、开关、键盘、旋钮、手柄、显示器屏幕、触摸屏、扬声器、传声器、指示灯、音响警报和打印机。根据各实施例,用户接口可以与呼吸处置设备102共同定位和/或远程地定位并且可由护理人员、治疗决策者等访问。
应当理解,本技术也预期其他硬接线或者无线通信技术作为用户接口112。例如,本技术预期,将用户接口与电子存储器114提供的可拆卸存储器接口集成。在该范例中,可以将信息从可拆卸存储器(例如,智能卡、闪存驱动器、可移除磁盘等)加载到用户接口内,其使得(一个或多个)用户能够对用户接口的实现方式进行定制。其他适合作为用户接口112与系统100一起使用的示范性输入设备和技术包括但不限于RS-232端口、RF链路、IR链路、调制调解器(电话、电缆或其他)。简而言之,本技术预期任何用于与系统100通信的技术作为用户接口。
根据示范性实施例,电子存储器114包括以电子的方式存储信息的电子存储介质。电子存储器114的电子存储介质可以包括与系统100一体地提供的系统存储器和/或通过(例如)端口(例如,USB端口、火线端口等)或驱动器(例如,磁盘驱动器等)以可移除的方式连接至所述系统的可移除存储器中的一种或两者。电子存储器114可以包括光学可读存储介质(例如,光盘等)、磁可读存储介质(例如,磁带、磁硬盘驱动器、软盘驱动器等)、基于电荷的存储介质(例如,EEPROM、RAM等)、固态存储介质(例如,闪存盘等)和/或其他电子可读存储介质中的一种或多种。电子存储器114可以存储软件算法、处理器116确定的信息、通过用户接口112接收的信息和/或其他使系统100按照本文中的描述工作的信息。电子存储器114可以是系统100内的单独部件,或者可以将电子存储器与所述系统的一个或多个其他部件(例如,处理器116)一体地提供。
处理器116被配置为在系统100中提供信息处理能力。因而,处理器可以包括数字处理器、模拟处理器、被设计为处理信息的数字电路、被设计为处理信息的模拟电路、状态机和/或其他用于以电子的方式处理信息的机构中的一种或多种。尽管在图1中将处理器116示为单个实体,但是其仅用于举例说明目的。在一些实现方式中,处理器116可以包括多个处理单元。这些处理单元可以实际处于同一设备内,或者处理器可以表示多个协调工作的设备的处理功能。
如图1中所示,处理器116被配置为执行一个或多个计算机程序模块。本发明预期,所述一个或多个计算机程序模块包括通信模块118、中断量化模块120、连续性确定模块122、质量确定模块124、显示模块126和/或其他模块。处理器116可以被配置为通过软件;硬件;固件;软件、硬件和/或固件的某种组合;和/或其他用于配置处理器的处理能力的机构执行模块118、120、122、124和/或126。
应当认识到,尽管在图1中将模块118、120、122、124和126示为共同处于单个处理单元内,但是在处理器116包括多个处理单元的实现方式当中,模块118、120、122、124和/或126中的一个或多个可以远离其他模块定位。对下文中所述的不同模块118、120、122、124和/或126提供的功能的描述仅出于举例说明的目的,其并非旨在构成限制,因为模块118、120、122、124和/或126中的任何模块都可能提供比所描述的功能更多或更少的功能。例如,可以消除模块118、120、122、124和/或126中的一个或多个,并且可以通过模块118、120、122、124和/或126中的其他模块提供其功能的部分或全部。作为另一范例,处理器116可以被配置为执行一个或多个额外的模块,所述模块可以执行归属于模块118、120、122、124和/或126之一的功能的部分或全部。
通信模块118可以被配置为接收与在治疗时段期间经由呼吸处置设备102施予给受试者108的治疗相关的信息。可以经由传感器110生成的信号接收这样的信息。通过电子存储器114存储通信模块118接收的信息,接下来由处理器116(或其模块)调用所述信息,以执行本文中所描述的各种操作。在一些实施例中,将通信模块118接收的信息发送至远程计算机,以通知护理者、治疗决策者和/或其他关心提供给受试者108的治疗的人。
如上所述,与在治疗时段期间经由呼吸处置设备102施予给受试者108的治疗相关的信息可以包括:受试者108与所述呼吸处置设备的交互(例如,开启或关闭治疗、按下坡变按钮和/或对所述设备的其他输入)、受试者与所述呼吸处置设备102的连接/断开和/或指示其的信息(例如,泄漏、总空气流量、受试者空气流量和/或其他设备性能度量)和/或其他与治疗相关的信息。可以将通信模块接收的信息的部分或全部提供给用户接口112,用于呈现给用户。
中断量化模块120可以被配置为基于通信模块118接收到的信息确定在治疗时段期间发生的治疗中断事件的量和/或时间信息。作为非限制性范例,治疗中断事件可以包括开启或关闭呼吸处置设备102、处于使用当中的呼吸处置设备102的启动序列、呼吸处置设备与受试者断开和/或在治疗时段期间中断施予给受试者的治疗的其他事件。确定治疗中断事件的时间信息可以包括确定开始时间、结束时间、持续时间、事件之间的时间周期和/或与(一个或多个)治疗中断事件相关的其他时间参数。
根据一些实施例,出于量化的目的,中断量化模块120可以将在预先确定时间周期内发生的两个或更多相继治疗中断事件看作是单个治疗中断事件。这种情况的范例可以包括受试者关闭呼吸处置设备102,再次打开,之后按下坡变按钮。如果其发生在给定时间周期(例如,五分钟)内,那么可以将这一序列视为单次治疗中断。
连续性确定模块122被配置为基于在治疗时段期间发生的治疗中断事件的数量和/或时间信息来确定连续性指标。在另一示范性实施例中,本发明预期,将连续性确定模块122进一步配置为基于治疗时段的持续时长确定连续性指标。所述连续性指标指示在治疗时段期间与呼吸处置设备相关联的治疗的连续性。所述连续性指标可以包括一个或多个定量值和/或定性值。所述连续性指标的确定可以包括确定在既定时间量内中断治疗的次数、确定给定时间量内各个中断事件的时间信息和/或其他与所施予的治疗相关的度量。
本发明的一个示范性实施例预期对每小时内中断事件的数量进行计数,并且跨越治疗时段对该数量求平均。被计入到连续性指标内的输入可以包括(例如)开启/关闭按钮按下次数、坡变按钮按下的次数、对呼吸处置设备102的其他用户输入(例如,通过按钮按压或者其他用户接口112交互)的次数。此外,在一些实施例中,可以将可以用来判断受试者108与呼吸处置设备102连接还是断开的诸如泄漏、总空气流量或受试者空气流量的值计入到连续性指标内。值得注意的是,在一些实施例中,连续性确定模块122可以被配置为向系统100的一个或多个部件提供所述连续性指标,从而对递送给受试者108的治疗产生相应的作用,如结合图3所描述。
本发明预期,将质量确定模块124配置为确定治疗质量指标。所述治疗质量指标指示在治疗时段期间通过呼吸处置设备102施予给受试者108的治疗的有效性。本发明预期,基于通过连续性确定模块122获得的连续性指标以及一个或多个其他值确定所述治疗质量指标。所述治疗质量指标可以包括一个或多个定量值和/或定性值。
根据一些实施例,基于所述连续性指标以及呼吸暂停-呼吸不足指数(AHI);呼吸紊乱指数(RDI);觉醒指数(或自发觉醒指数);治疗时段持续时长;与呼吸暂停、呼吸不足、呼吸紊乱、觉醒或治疗时段持续时长中的一个或多个相关的信息;和/或其他与治疗时段相关的指数或信息中的一个或多个,来确定所述治疗质量指标。可以通过质量确定模块124、本文中描述的一个或多个其他模块和/或远程计算机来确定前述指数和/或类型的信息中的一者或多者。值得注意的是,在一些实施例中,质量确定模块124可以被配置为将治疗指标提供给系统100的一个或多个部件,如结合图3所描述。
可以将呼吸暂停-呼吸不足指数描述为将呼吸暂停和呼吸不足相组合的严重性指数,其给出了包括睡眠中断和去饱和(即,血液中的低含氧量)的睡眠呼吸暂停总体严重性。可以通过将呼吸暂停和呼吸不足的数量除以睡眠小时数计算出呼吸暂停-呼吸不足指数。通常将呼吸暂停-呼吸不足指数值分类为被认为是“轻微”的5-15、被认为是“中度”的15-30以及被认为是“严重”的30以上。呼吸紊乱指数与呼吸暂停-呼吸不足指数类似,但是其还可以包括在技术上不符合呼吸暂停或呼吸不足的定义但是却干扰睡眠的呼吸事件。可以通过将呼吸暂停、呼吸不足和其他呼吸事件之和除以睡眠小时数而计算出所述呼吸紊乱指数。可以将觉醒指数描述为自发觉醒(例如,与呼吸事件、肢体活动、打鼾等无关的觉醒)的数量除以睡眠小时数。觉醒指数的确定可以基于持续时长和/或其他参数对觉醒加权。
在一些实施例中,质量确定模块124可以基于连续性指标、平均治疗时段持续时长和呼吸暂停-呼吸不足指数(或者与呼吸暂停和/或呼吸不足相关的信息)确定治疗质量指标。所述治疗质量指标可以响应于平均治疗时段持续时长突破第一阈值,呼吸暂停-呼吸不足指数(或者与呼吸暂停和/或呼吸不足相关的信息)突破第二阈值并且连续性指标突破第三阈值而指示第一状态(例如,“良好”)。否则,所述治疗质量指标可以指示第二状态(例如,“差”)。
本发明预期,将显示模块126配置为提供连续性指标、治疗质量指标、由连续性指标和/或治疗质量指标导出的或者与其相关的值和/或其他与受试者198的治疗时段相关的信息,从而将其呈现给用户(例如,受试者、护理人员、治疗决策者等)。可以通过用户接口112或其他用于向用户传达信息的器件呈现这样的信息。
图2图示了根据本发明的一个或多个实施例的用于传达连续性指标和/或治疗质量指标以及其他信息的显示器202的非限制性示范性实施例。如图所示,显示器202示出了连续性指标值204和治疗质量指标值206。显示器202呈现的信息可以具有各种形式,例如,图形的、数字的或者其他形式的数据表示。根据各实施例,可以将显示器202包含到用户接口112和/或远程计算机内。
图3是示出了根据一个或多个实施例的、用于测量与呼吸处置设备相关联的治疗的连续性的方法300的流程图。下文给出的方法300的操作旨在进行举例说明。在一些实现方式中,可以采用一项或多项未描述的额外操作和/或在去掉一项或多项所讨论的操作的情况下完成方法300。此外,在图3中示出了方法300的操作顺序,下文的描述并非旨在构成限制。
在一些实现方式中,可以在一个或多个处理设备(例如,数字处理器、模拟处理器、被设计为处理信息的数字电路、被设计为处理信息的模拟电路、状态机和/或其他用于对信息进行电子处理的器件)中实现方法300。所述一个或多个处理设备可以包括一个或多个响应于电子地存储在电子存储介质上的指令执行方法300的一些或全部操作的设备。所述一个或多个处理设备可以包括一个或多个通过硬件、固件和/或软件配置的设备,所述硬件、固件和/或软件专门设计为执行方法300的一个或多个操作。
在操作302,接收与在治疗时段期间通过呼吸处置设备施予给受试者的治疗相关的信息。这样的信息可以包含在接收自传感器110的信号内。在一些实施例中,通信模块118可以执行操作302。
在操作304,基于在操作302接收的信息确定在治疗时段期间发生的治疗中断事件的量。可以在操作304确定这样的治疗中断事件的计时。在一些实施例中,可以将在预先确定时间周期内发生的两个或更多相继治疗中断事件看作是单个治疗中断事件。根据一些实施例,中断量化模块120可以执行操作304。
在操作306,基于在操作304确定的治疗时段期间发生的治疗中断事件的量和/或这样的治疗中断事件的计时来确定连续性指标。所述连续性指标指示治疗时段期间与呼吸处置设备相关联的治疗的连续性。在一些实施例中,所述连续性指标的确定还可以基于治疗时段的持续时长。连续性确定模块122可以在各实施例中执行操作306。
在操作308,确定治疗质量指标。所述治疗质量指标指示在治疗时段期间经由呼吸处置设备施予给受试者的治疗的有效性。在一些实施例中,可以基于所述连续性指标以及呼吸暂停-呼吸不足指数、呼吸紊乱指数、觉醒指数或者治疗时段的持续时长中的一个或多个确定治疗质量指标。根据各实施例,可以基于所述连续性指标、平均治疗时段持续时长和呼吸暂停-呼吸不足指数确定治疗质量指标。所述治疗质量指标可以响应于平均治疗时段持续时长突破第一阈值、呼吸暂停-呼吸不足指数突破第二阈值并且连续性指标突破第三阈值而指示第一状态。在一个或多个实施例中,质量确定模块124可以执行操作308。
在操作310,提供连续性指标和/或治疗质量指标,以呈现给用户(例如,受试者、护理人员、治疗决策者等)。在一些实施例中,可以在操作310中提供由连续性指标和/或治疗质量指标导出的或者与其相关的值和/或其他与受试者108的治疗时段相关的信息,以呈现给用户。可以通过用户接口112或其他用于向用户传达信息的器件呈现这样的信息。根据一些实施例,显示模块126可以执行操作310。
在操作312,可以将所述连续性指标和/或治疗质量指标提供给系统100的一个或多个部件,以影响递送给受试者108的治疗。根据一些实施例,如果在一定的时间周期内观察到了可接受的连续性指标和/或质量指标,之后所述指标随着递送给受试者的治疗受到改变或调整而恶化,那么所递送的治疗可以至少暂时回复到观察到可接受的连续性指标和/或质量指标的治疗。为了举例说明,作为非限制性范例,受试者108可以采用CPAP设备,其从4到5到6到7厘米水柱(cmH2O)逐日坡变,最终的目标是达到10cmH2O的规定压力。如果所述连续性指标和/或治疗质量指标在8cmH2O上良好,但是在9cmH2O上开始变差,那么针对一个或多个相继的治疗时段,下一时段的压力可以回复到8cmH2O。在一些实施例中,连续性确定模块122和/或质量确定模块124可以执行操作312。
在权利要求书中,置于括号内的任何附图标记不得解释为对权利要求保护范围的限制。“包括”一词不排除还可以存在权利要求中没有述及的其他元件或步骤。在列举了若干器件的装置型权利要求中,可以由同一件硬件实现这些器件中的几个。元件前的词语“一”并不排除存在多个这样的元件。在列举了若干器件的任何装置型权利要求中,可以由同一件硬件实现这些装置中的几个。在互不不同的从属权利要求中列举特定元件的仅有事实并不表示不能组合使用这些元件。
尽管出于说明目的己经基于当前认为是最实际和优选的实施例详细描述了本技术,但是应该理解,这样的细节仅仅是为了该目的,本技术不限于公开的实施例,相反,其旨在涵盖落在权利要求书的精神和范围之内的修改和等价方案。例如,应该理解,本技术考虑到在可能的范围内,可以将任何实施例的一个或多个特征与任何其他实施例的一个或多个特征相组合。

Claims (13)

1.一种用于测量与呼吸处置设备相关联的治疗的连续性的方法,所述方法包括:
接收与在治疗时段期间经由所述呼吸处置设备施予给受试者的治疗相关的信息(302);
基于所接收的信息确定在所述治疗时段期间发生的治疗中断事件的量(304);并且
基于在所述治疗时段期间发生的治疗中断事件的所述量确定连续性指标(306),所述连续性指标指示在所述治疗时段期间与所述呼吸处置设备相关联的治疗的连续性。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,在预先确定时间周期内发生的两个或更多个相继的治疗中断事件被视为单个治疗中断事件。
3.根据权利要求1所述的方法,还包括经由接口设备(112)提供所述连续性指标以供呈现。
4.一种用于测量与呼吸处置设备(102)相关联的治疗的连续性的系统(100),所述系统包括:
一个或多个处理器(116),所述一个或多个处理器(116)被配置为执行以下模块:
通信模块(118),其被配置为接收与在治疗时段期间经由所述呼吸处置设备施予给受试者的治疗相关的信息;
中断量化模块(120),其被配置为基于所接收的信息确定在所述治疗时段期间发生的治疗中断事件的量;以及
连续性确定模块(122),其被配置为基于在所述治疗时段期间发生的治疗中断事件的所述量确定连续性指标,所述连续性指标指示在所述治疗时段期间与所述呼吸处置设备相关联的治疗的连续性。
5.根据权利要求4所述的系统,其中,在预先确定时间周期内发生的两个或更多个相继的治疗中断事件被视为单个治疗中断事件。
6.根据权利要求4所述的系统,还包括被配置为呈现所述连续性指标的接口设备(112)。
7.根据权利要求4所述的系统,其中,所述一个或多个处理器(116)还被配置为执行质量确定模块(124),所述质量确定模块(124)被配置为确定治疗质量指标,所述治疗质量指标指示在所述治疗时段期间经由所述呼吸处置设备施予给所述受试者的所述治疗的有效性,其中:
所述治疗质量指标的确定基于所述连续性指标以及与呼吸暂停、呼吸不足、呼吸紊乱、觉醒或所述治疗时段的持续时长中的一个或多个相关的信息;或者
所述治疗质量指标的确定基于所述连续性指标、平均治疗时段持续时长以及与呼吸暂停和/或呼吸不足相关的信息,所述治疗质量指标响应于所述平均治疗时段持续时长突破第一阈值、与呼吸暂停和/或呼吸不足相关的所述信息突破第二阈值并且所述连续性指标突破第三阈值而指示第一状态。
8.根据权利要求7所述的系统,其中,所述连续性确定模块和/或所述质量确定模块还被配置为利用所述连续性指标和/或所述治疗质量指标来影响在所述治疗时段期间和/或随后的治疗时段期间经由所述呼吸处置设备施予给所述受试者的所述治疗。
9.一种用于测量与呼吸处置设备(102)相关联的治疗的连续性的系统(100),所述系统包括:
通信器件(118),其被配置为接收与在治疗时段期间经由所述呼吸处置设备施予给受试者的治疗相关的信息;
中断量化器件(120),其被配置为基于所接收的信息确定在所述治疗时段期间发生的治疗中断事件的量;以及
连续性确定器件(122),其被配置为基于在所述治疗时段期间发生的治疗中断事件的所述量确定连续性指标,所述连续性指标指示在所述治疗时段期间与所述呼吸处置设备相关联的治疗的连续性。
10.根据权利要求9所述的系统,其中,在预先确定时间周期内发生的两个或更多个相继的治疗中断事件被视为单个治疗中断事件。
11.根据权利要求9所述的系统,还包括被配置为呈现所述连续性指标的接口器件(112)。
12.根据权利要求9所述的系统,还包括被配置为确定治疗质量指标的质量确定器件(124),所述治疗质量指标指示在所述治疗时段期间经由所述呼吸处置设备施予给所述受试者的所述治疗的有效性,其中:
所述治疗质量指标的确定基于所述连续性指标以及与呼吸暂停、呼吸不足、呼吸紊乱、觉醒或所述治疗时段的持续时长中的一个或多个相关的信息;或者
所述治疗质量指标的确定基于所述连续性指标、平均治疗时段持续时长以及与呼吸暂停和/或呼吸不足相关的信息,所述治疗质量指标响应于所述平均治疗时段持续时长突破第一阈值、与呼吸暂停和/或呼吸不足相关的所述信息突破第二阈值并且所述连续性指标突破第三阈值而指示第一状态。
13.根据权利要求12所述的系统,其中,所述连续性确定器件和/或所述质量确定器件还被配置为利用所述连续性指标和/或所述治疗质量指标来影响在所述治疗时段期间和/或随后的治疗时段期间经由所述呼吸处置设备施予给所述受试者的所述治疗。
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