CN103228302A - 使用病人肾功能的造影剂管理 - Google Patents

Abstract

公开了多个实施例，其包括了和造影剂注入相关的肾功能检查功能。造影剂注入器系统（430）可包括具有多个记录（419）的数据存储部（414），其每一个都包括关于造影剂类型（416）和对应的阈值肾功能（418）的数据。造影剂系统（430）和/或成像装置（422）可包括肾功能评价模块（442）。该模块可配置为具有一协议，其将阈值肾功能数据和病人的肾功能数据进行比较，且还被配置为仅在病人的肾功能数据和相关的阈值肾功能数据相符时允许注射进行。阈值肾功能数据可从由安装在造影剂注入器系统（430）上的注射器（504）包括的数据存储装置（516）获取。

Description

使用病人肾功能的造影剂管理

相关申请的交叉引用

本发明是2010年9月27日提交的题为“CONTRAST MEDIAMANAGEMENT USING PATIENT RENAL FUNCTION（使用病人肾功能的造影剂管理）”的未决美国临时专利No.61/386,737的非临时且要求其优先权的专利申请。

技术领域

本发明一般涉及造影介质/造影剂，且更具体地，涉及至少部分地基于病人的肾功能管理造影剂的注入和/或分配。

背景技术

多种医疗过程需要一种或多种医疗流体被注入病人体中。例如，医疗显影过程通常涉及将造影剂注入病人体中，通常伴随有生理盐水和/或其他流体。可将动力注入器（power injector）用于这些类型的注射。

动力注入器通常包括通常被称作动力头（powerhead）的部件。一个或多个注射器可以各种方式（包括，可拆卸地、后加载地、前加载地、侧部加载地）安装至动力头。每个注射器通常都包括特征为注射器柱塞、活塞等的部件。每个这样的注射器柱塞都被设计为与合并进入动力头中的恰当的注射器筒驱动器接口连接（例如，接触和/或暂时地互连），使得注射器柱塞驱动器的操作将相关联的注射器柱塞相对于注射器筒且在其内轴向地前进。一种典型的注射器柱塞驱动器表现为安装在螺纹导杆或驱动螺杆上的压头（ram）。驱动螺杆沿一个旋转方向的旋转使得相关联的压头沿一个轴向方向前进，而驱动螺杆沿相反的旋转方向的旋转使得相关联的压头沿相反的轴向方向前进。

病人安全当然是将造影剂注入病人体中时最主要的关注点。一个这样的安全关注是病人的器官是否能够合理地耐受建议的待注射的造影剂体积和/或浓度(例如，至少特定的计算出的x射线断层摄影造影剂中碘的量和/或浓度）。基于此，病人的肾（一个或多个）应工作在一水平，以在一定量的时间中将造影剂从病人的血液流中清除，以避免不必要的健康危险（例如，损害病人的肾（一个或多个）和/或其他器官）。例如，特定浓度和体积的造影剂的注射可负面地影响一些病人的健康，这是由于其受影响的肾功能。

发明内容

本发明的第一方面由一种造影剂注入器系统实现，其包括动力头、注射器、读取器、和肾功能评价模块。动力头包括外壳、马达驱动压头、和注射器安装件（例如，为任意恰当的类型，例如，可移除面板或固定地附连至(例如，整合至）动力头（例如，其外壳）的注射器安装件）。动力头的马达驱动压头被设计为沿一轴线移动，且该马达驱动压头的至少部分位于外壳中。动力头的注射器安装件被设计为将注射器的筒至少基本地相对于动力头的外壳固定，使得驱动压头可将注射器的柱塞相对于注射器筒且在其中移动。

在第一方面的情形中，注射器安装在动力头上（例如，使用注射器安装件），且包括存储至少第一阈值肾功能数据的数据存储装置。读取器能够和注射器数据存储装置通信，例如用于获取由肾功能评价模块使用的第一阈值肾功能数据。基于此，肾功能评价模块包括比较逻辑，其配置为将第一阈值肾功能数据和待成像的病人的肾功能数据进行比较。

多个特征改进和附加的特征可应用至本发明的第一方面。这些特征改进和附加的特征可和第一方面相关联地单独地或任意组合地使用。由此，下列将讨论的每一个特征都可（但不必须）和第一方面的任意其他特征或特征组合一起使用。下列到关于本发明的第二方面的讨论开始为止的讨论可单独地应用至第一方面。

造影剂注入器系统可使用任意恰当类型的一个或多个数据输入装置（例如，用户输入装置）。一个或多个数据输入装置可被包括动力头和/或造影剂注入器系统的远端控制台。造影剂注入器系统的任意远端控制台可和动力头通信，可包括远端控制台显示屏，可包括至少一个数据输入装置、和/或可位于距离造影剂注入器系统的动力头的不同位置中（例如，以至少一些方式隔开）。由造影剂注入器系统包括的任意数据输入装置可适于为任意恰当的目的至造影剂注入器系统的输入（例如，用户输入），这些目的包括设计注射参数（例如，限定具有一个或多个阶段的注入协议，每一个阶段包括诸如将注入的流体的量和注射流速的注射参数，以及可能具有一个或多个注射时延（有时称作“保持”和/或“暂停”），其每一个都可为有限或无限的持续时间）。造影剂注入器系统还可接收来自一个或多个外部数据输入装置（即，其实际并非造影剂注入器系统的部分）的数据输入，诸如和成像装备（例如，CT或MR扫描器）或健康护理设备相关联的一个或多个数据输入装置。可将给定的数据输入装置用于提供任意恰当的数据至造影剂注入器系统，例如，该数据为待成像的病人的肾功能数据，且其可被肾功能评价模块使用，如将在下文中讨论的。

可用于至少部分地和造影剂注入器系统通信的一个或多个数据输入装置的每一个可为任意恰当的类型（例如，键盘、触摸屏、鼠标、操纵杆、轨迹球、和/或任意以上的组合）。尽管任意恰当的用户输入都可通过诸如数据输入装置提供至造影剂注入器系统，待成像的病人的肾功能数据可由用户手动地输入至造影剂注入器系统。造影剂注入器系统可包括多个数据输入装置。在一个实施例中，一个数据输入装置和与造影剂注入器系统（例如，在控制室中为远端控制台的一部分或和其一同位于控制室中，该控制室从具有动力头和医疗影像装备的成像室独立/隔开）相关联的远端控制台相关联，而另一数据输入装置和动力头相关联（例如，该输入装置表现为和动力头整合的触摸屏显示器）。

与造影剂注入器系统的操作结合的待成像的病人的肾功能数据可以任意恰当的方式获取，且可以任意恰当的方式传输至造影剂注入器系统。待成像的病人的肾功能数据可由用户以任意恰当的方式输入至造影剂注入器系统（例如，手动输入代表病人的肾功能的数据；表现为用户输入）。待成像的病人的肾功能数据可从一个或多个数据源获取，该数据源可和造影剂注入器系统通信或能够和其通信，诸如医院信息系统（HIS）、放射科信息系统（RIS）、图片档案和通信系统（PACS）、存储和具有至病人电子医疗记录接口（EMRs）的其他系统、或肾功能测试模块。

肾功能评价模块可包括（或，在一些实施例中指的是）配置为发出输入关于待成像的病人的肾功能信息的逻辑（例如，由用户通过恰当的数据输入装置手动地输入）的提醒。作为提醒的主题的肾功能信息可为代表待成像的病人的肾功能的数据(例如，肾小球过滤率或“GFR”、血清肌氨酸酐测量值、或任意恰当的肾功能指标）。在一个实施例中，第一用户输入以待成像的第一病人的第一肾功能数据的形式提供至造影剂注入器系统，且肾功能评价模块包括配置为将第一病人的第一肾功能数据和第一阈值肾功能数据进行比较的比较逻辑。第一肾功能数据和第一阈值肾功能数据两者可为任意恰当的类型，只要数据标示病人肾功能（例如，GFR、血清肌氨酸酐测量值）。例如，第一病人的第一肾功能数据可表示为GRF测量值，且第一肾功能数据将被与其比较的第一阈值肾功能数据也可表示为阈值GFR，或GFR的可接受范围。作为另一示例，第一病人的第一肾功能数据可表示为血清肌氨酸酐测量值，且第一肾功能数据将被与其比较的第一阈值肾功能数据也可表示为阈值血清肌氨酸酐，或血清肌氨酸酐的可接受范围。第一阈值肾功能数据可以任意恰当的方式表示(例如，以基线数的形式，使得第一肾功能数据可至少和基线数一样大，或，在另一实施例中，不大于基线数；以范围的形式，使得第一肾功能数据可在该范围中）。

发出的针对病人肾功能信息的输入的提醒可显示在造影剂注入器系统的至少一个显示器上，例如，在和动力头相关联(例如，并入其中）的显示器上，在和造影剂注入器系统相关联的远端控制台显示器上，或两者。数据输入装置可允许用户手动地响应提及的关于待成像的病人的肾功能的提醒。提醒可为任意恰当的格式，且可以任意恰当的方式请求希望的肾功能信息的输入。例如，提醒可为针对用户提供/输入肾功能信息至造影剂注入器系统(例如，用于和阈值肾功能数据进行比较）的请求的形式。代表病人的肾功能的任意数据可通过用户输入装置手动地输入。

提醒可简单地为用于确定待成像的病人的肾功能是否已经被确定为可接受的（例如，相对于阈值肾功能数据)的询问的格式。即，其可为使得用户必须简单地确定病人的肾功能已经被检查，且被用户（或其他恰当的人员）确定为符合相关的阈值肾功能数据（例如“是/否”或“通过/失败”问题）。在另一实施例中，提醒逻辑可被配置为发出请求用户从显示的关于待成像的病人以及造影剂注入器系统的操作的列表中选择答案的提醒（例如，视觉地显示提醒至用户）。在又一实施例中，提醒逻辑可被配置为发出请求用户以关于造影剂注入器系统的操作以及待成像的病人的肾功能数据输入/填充系统的显示器上示出的空白数据格的提醒（例如，视觉地显示提醒至用户）。

在一个实施例中，可基于关于提及的提醒提供的用户输入而阻止造影剂注入器系统被操作以提供造影剂排出（例如，为了不允许注入协议的执行)。例如，造影剂注入器系统可被配置为使得如果由用户输入的病人肾功能数据不符合第一阈值肾功能数据则阻止注入器系统被操作以提供造影剂排出（例如，其中至少一个注射器柱塞被造影剂注入器系统相对于对应的注射器筒前进）。作为另一示例，造影剂注入器系统可配置为如果由用户输入的病人肾功能数据未“通过”由肾功能评价模块进行的电子评估(其可在进行上述评估时将存储在注射器的数据存储装置上的第一阈值肾功能数据计入)则阻止注入器系统被操作以提供造影剂排出。造影剂注入器系统可被配置为使得如果用户完全未响应提醒、如果用户对验证待成像的病人的肾功能已经被确定为可接收的请求做出负响应、或两者，则阻止注入器系统被操作以提供造影剂排出。上述对造影剂注入器系统操作的阻止可包括诸如不允许注入器系统“供给”或“被激活”以运行被编程的注入协议。附加地或替换地，上述对造影剂注入器系统操作的阻止可包括诸如不允许用户启动被编程的注入协议（例如，如果系统在关于病人肾功能的查询之前被允许“供给”或“被激活“），和/或手动地使用注入器系统的一个或多个手部控件（例如，按键）将造影剂注射进入病人中。

肾功能评价模块可包括一个或多个处理器。在一个实施例中，肾功能评价模块的一个或多个处理器位于造影剂注入器系统的动力头中和/或被其包括（例如，肾功能评价模块的一个或多个处理器可相对于造影剂注入器系统的动力头“被装载”（on-board））。在另一实施例中，肾功能评价模块的一个或多个处理器可位于和造影剂注入器系统相关联的远端控制台和/或由其包括。肾功能评价模块的至少一个处理器（例如，第一处理器）可被编程为：1）发出关于待成像的病人的肾功能的信息的提醒；2）如果待成像的病人的肾功能数据不符合第一阈值肾功能数据（例如，未满足或超过第一阈值肾功能数据），则阻止造影剂注入器系统被操作以提供造影剂排出（例如，不允许注入协议的执行）；3）如果待成像的病人的病人肾功能数据不符合第一阈值肾功能数据（例如，未满足或超过第一阈值肾功能数据),则发出任意恰当类型（一个或多个）（例如，视觉、听觉）的警报；4）如果待成像的病人的肾功能数据不符合第一阈值肾功能数据（例如，未满足或超过第一阈值肾功能数据），则产生下一动作指令，以至少进行一个动作；和/或5）以上的2个或更多个的任意组合。

至少一个安装在动力头上的注射器可包括造影剂（例如，CT或MR造影剂），且存储在注射器的数据存储装置上的第一阈值肾功能数据可指向注射器中相应的造影剂的阈值肾功能数据。任意其他恰当的信息可存储在注射器的数据存储装置上，例如，注射器中造影剂的类型（诸如，特性、化学成分、活性成分）、注射器中的造影剂的体积、建议接收预定体积（例如5ml、10ml、15ml、20ml、25ml、30ml、35ml、40ml、45ml、50ml、55ml、60ml、65ml、70ml、75ml、80ml、85ml、90ml、95ml、100ml、105ml、110ml、115ml、120ml、125ml、130ml、135ml、140ml、145ml、150ml，其中每一个可以是或可以不是注射器中造影剂的全部体积）的病人的阈值（例如，最低）肾功能数据、或以上的任意组合。

与第一方面的情形中的造影剂注入器系统相关联的读取器可为任意恰当的类型，可由造影剂注入器系统以任意恰当的方式并入（例如，在动力头上，例如在该读取器的至少一部分可被动力头的注射器安装件并入处），可被配置为以任意恰当的方式和注射器数据存储装置通信（例如，为了读取/获取存储在注射器数据存储装置上的数据），或以上的任意组合。在一个实施例中，注射器的数据存储装置表现为RF或RFID数据标签（一个或多个），且读取器表现为配置为从注射器上的RF数据标签（一个或多个）电磁地读取数据（且可选地写入数据至其）的电磁装置（例如，RF天线）。

造影剂注入器系统可包括数据存储部，其包括用于多种造影剂类型（例如，用于多种不同的造影制剂，其中两种造影剂类型之间的不同可表现为具有一种或多种造影剂组分的不同浓度）的阈值肾功能数据。特定的造影剂类型的阈值肾功能数据可被定义为“指定造影剂类型阈值肾功能数据”。尽管每一种造影剂类型都可和特定的阈值肾功能相关联，一种或多种造影剂类型可和相同的阈值肾功能相关联。但是，每一种造影剂类型都可具有不同的阈值肾功能（例如，取决于注射器中的造影剂的体积和/或浓度）。数据存储部可为任意恰当的构造，用于将造影剂类型和阈值肾功能数据相关联，例如，以查找表的形式。在一个实施例中，向造影剂注入器系统表明造影剂类型（例如，通过数据输入装置），且该造影剂将用于注射（例如，注射进入病人中），导致由造影剂注入器系统从数据存储部（例如，查找表）自动地获取相应的肾功能数据。应理解，用户也可手动地输入第一阈值肾功能数据进入造影剂注入器系统（例如，通过用于远端控制台的用户输入装置、用于动力注入器的用户输入装置、或两者的用户输入装置）。

本发明的第二方面由一种造影剂注射器系统实现，其包括动力头和数据存储部。动力头包括外壳、马达驱动压头、和注射器安装件（例如，为任意恰当的类型，例如，可移除面板或固定地附连至(例如，整合至）动力头（例如，其外壳）的注射器安装件）。动力头的马达驱动压头被设计为沿一轴线移动，且该马达驱动压头的至少部分位于外壳中。动力头的注射器安装件被设计为将注射器的筒至少基本地相对于动力头的外壳固定，使得驱动压头可将注射器的柱塞相对于注射器筒且在其中移动。注入器系统的数据存储部包括多种造影剂类型以及其对应的阈值肾功能。

多个特征改进和附加的特征可应用至本发明的第二方面。这些特征改进和附加的特征可和第二方面相关联地单独地或任意组合地使用。由此，下列将讨论的每一个特征都可（但不必须）和第二方面的任意其他特征或特征组合一起使用。下列到关于本发明的第三方面的讨论开始为止的讨论可单独地应用至第二方面。初始地，关于第一方面阐明的每一个特征都可由该第二方面使用，反之亦然。

特定造影剂类型的阈值肾功能或阈值肾功能数据(例如，将对应的造影剂安全给送至病人所需要/建议的最低肾功能；将对应的造影剂安全给送至病人所需要/建议的可接受的病人肾功能的范围）可被定义为“指定造影剂类型阈值肾功能”。尽管每一种造影剂类型都可和特定的阈值肾功能相关联，一种或多种造影剂类型可和相同的阈值肾功能相关联（数据存储其可按照需要使用相关的数据存储技术）。但是，每一种造影剂类型可具有不同的阈值肾功能。数据存储部可为任意恰当的构造，用于将造影剂类型和阈值肾功能数据相关联，例如，以查找表的形式。在一个实施例中，向造影剂注入器系统表明将用于注射（例如，注射进入病人中）的造影剂类型（例如，通过数据输入装置；通过上文关于第一方面所述的读取器，其可从注射器上的数据存储装置读取向造影剂注入器系统表明造影剂类型的数据）将导致相应的阈值被造影剂注入器系统从数据存储部（例如，查找表）自动地获取。

可将恰当的计算机可读存储部介质配置为包括可由该第二方面使用的数据存储部（data store）。该数据存储部可被造影剂注入器系统以任意恰当的方式包括。至少部分数据存储部可位于动力头上、位于造影剂注入器系统的远端控制台上、位于造影剂注入器系统外部的一个或多个构件上（例如，在成像系统上、在医院信息系统（HIS）上、在放射科信息系统（RIS）上、在图片档案和通信系统（PACS）上、或以上任意的组合）。

本发明的第三方面涉及控制造影剂容器。考虑其中存在有多个造影剂容器（例如，在造影剂存储/分配单元中）的供应部的情形。可在将特定的造影剂容器从供应部释放（例如，后续由造影剂注入器系统用于在来自造影剂容器的造影剂被注射入病人中处执行注入协议）之前进行肾功能检查。

多个特征改进和附加的特征可应用至本发明的第三方面。这些特征改进和附加的特征可和第三方面相关联地单独地或任意组合地使用。由此，下列将讨论的每一个特征都可（但不必须）和第三方面的任意其他特征或特征组合一起使用。下列到关于本发明的第四方面的讨论开始为止的讨论可单独地应用至第三方面。初始地，第三方面可结合第一方面和第二方面一起使用。此外，第三方面可以任意恰当的方式使用，包括表现为造影剂管理或分配系统，以及表现为管理造影剂容器的分配或释放，用于注射过程等中的后续使用。

第三方面也可以造影剂管理或分配系统的形式实施。这样的系统可包括任意恰当的尺寸、形状、构造和/或类型（例如，至少一般为贩卖机的形式）的造影剂存储/分配单元。该系统可存储多个任意恰当类型的造影剂容器（例如，表现为注射器、瓶、或小瓶）。每一个这样的造影剂容器都可在由造影剂管理系统存储且同时处在密封状况中（例如，使得其内容隔离于其周围环境和/或使得其内容保持无菌），且可在从供应部释放时保持在该密封状况中。该系统可在允许特定的造影剂容器被从系统移除/分配之前实施肾功能检查。例如，系统可包括任意恰当类型的数据输入装置且以任意恰当的方式。取决于提供至造影剂管理系统的数据，造影剂容器可以或可以不从系统分配或由系统释放。

在第三方面的一个实施例中，用户可被要求提供关于待成像的用户的肾功能是否已经被确定为关于从供应部被请求的特定的造影剂类型是充分的输入。正响应（例如，用户确认病人的肾功能符合对于促进造影剂的安全配给所建议或要求的阈值病人肾功能）可允许希望的造影剂的容器被从供应部分配或释放。否则，第三方面可被配置为使得希望的造影剂类型的容器不从供应部释放（例如，在其中病人的肾功能不满足或超过针对促进造影剂的安全配给所建议/要求的阈值病人肾功能的情形中）。

在第三方面的另一实施中，关于待接收造影剂的病人的肾功能的数据以及关于希望从供应部释放的造影剂类型的数据可被输入。这可需要用户手动地输入相关的数据（例如，输入代表用户的肾功能的数据；输入允许用户的最新的肾功能被从一个或多个数据源获取（例如，利用“医院信息系统”或HIS）的病人标志；输入希望的造影剂类型的标识）；可需要用户从下拉菜单进行恰当的选择；等。可将病人的肾功能和请求的造影剂类型的阈值肾功能进行比较，且该请求的造影剂类型可以任意恰当的方式向造影剂存储/分配单元表明（例如，通过用户表明造影剂类型至该单元，且使得该单元从上述的数据存储部获取阈值肾功能；通过用户通过用户输入装置输入阈值肾功能至该单元)。在其中输入的病人肾功能符合请求的造影剂类型的阈值肾功能（例如，满足或超过该阈值肾功能）的示例中，可将该希望的造影剂类型的容器从供应部释放。否则，第三方面可配置为使得希望的造影剂类型的容器将不从供应部释放。

限定造影剂管理系统的供应部的多个造影剂容器可为任意恰当的类型。在一个实施例中，造影剂管理系统存储有多个预填充注射器（由供应商填充或加载且最终运输至终端用户或终端使用装置的注射器；预填充注射器不由终端用户或终端使用装置使用造影剂加载），该多个预填充注射器仅可响应于来自肾功能评价模块的输出从造影剂管理系统释放。在从造影剂管理系统释放之后（且仍处在密封状况中），给定的造影剂容器可随后由造影剂注入器系统使用、可用于使用造影剂注射病人、或两者。

多个造影剂容器中的每一个都可包括任意恰当类型的数据存储装置。可将任意恰当的信息存储在由任意造影剂容器使用的任意数据存储装置上。造影剂类型标志可存储在造影剂容器的数据存储装置上，阈值肾功能数据可存储在用于注射器、且和造影剂容器中的造影剂相关的数据存储装置上。造影剂管理系统可包括恰当类型的读取器，以从其供应部中的每一个造影剂容器的数据存储装置获取信息。

和造影剂管理系统的每一个造影剂容器中的造影剂相关联的阈值肾功能数据可以任意恰当的方式获取。如上所述，阈值肾功能数据可从和特定的造影剂容器相关联的数据存储装置获取。另一选项是从和特定的造影剂系统相关联的数据存储装置获取造影剂类型数据，以及以任意恰当的方式从该信息获取相应的阈值肾功能数据（例如，经由通过造影剂管理系统和医院信息系统（HIS）、放射科信息系统（RIS）、图片档案和通信系统（PACS）、容纳电子医疗记录（EMRs）或具有至其访问权的其他系统等；经由用户的直接输入）。

肾功能评价模块可利用选定造影剂类型的造影剂容器的阈值肾功能数据确定该造影剂容器是否应被从其供应部释放。一个或多个数据输入装置可和肾功能评价模块操作地连接。肾功能评价模块可包括配置为将阈值肾功能数据和已经输入至造影剂管理系统的病人肾功能数据进行比较，以确定是否应将相应的造影剂容器从其供应部释放（例如，确定待成像的病人的肾功能数据是否符合待注入病人中的造影剂的阈值肾功能数据）。

本发明的第四方面由医疗成像系统实施，该系统包括成像单元（例如，具有x射线源的CT扫描器、或具有磁体的MRI扫描器），其中成像单元包括肾功能评价模块。

多个特征改进和附加的特征可应用至本发明的第四方面。这些特征改进和附加的特征可和第四方面相关联地单独地或任意组合地使用。由此，下列将讨论的每一个特征都可（但不必须）和第四方面的任意其他特征或特征组合一起使用。

成像系统可使用任意恰当类型的一个或多个数据输入装置（例如，用户输入装置）。例如，一个或多个数据输入装置可被成像系统的远端控制台并入。成像系统的远端控制台可包括远端控制台显示器、可包括至少一个数据输入装置、和/或可位于不同于成像系统的成像单元的位置中（例如，以一定方式隔开）（例如，位于收纳成像单元的x摄像和/或RF屏蔽室之外）。由成像系统包括的任意数据输入装置可适用于至成像系统的输入（例如，用户输入），用于任意恰当的目的，包括将恰当的成像参数编程。成像系统还可收纳来自一个或多个外部数据输入装置（即，实际并非成像系统的一部分）的输入，诸如和成像装置相关联的一个或多个数据输入装置（例如，造影剂注入器系统）、肾功能测试模块、或健康护理装置的其他部分（例如，HIS、RIS、PACS、或收纳或具有至病人EMRs的访问权的任意其他系统）。可将给定的数据输入装置用于提供任意恰当的数据至成像系统，例如，待成像的病人的肾功能数据和/或阈值肾功能数据（该两者可被成像系统的肾功能评价模块使用，如将在下文中讨论的）。

肾功能评价模块可包括（或，在一些实施例中指的是）配置为提醒输入关于待成像的病人的肾功能信息的逻辑（例如，由用户通过恰当的数据输入装置手动地输入）。作为提醒的主题的肾功能信息可为代表待成像的病人的肾功能的数据(例如，肾小球过滤率或“GFR”、血清肌氨酸酐测量值、或任意恰当的肾功能指标）。在一个实施例中，第一用户输入以待成像的第一病人的第一肾功能数据的形式提供至成像系统，且肾功能评价模块包括配置为将第一病人的第一肾功能数据和阈值肾功能数据进行比较的比较逻辑。第一肾功能数据和阈值肾功能数据两者可为任意恰当的类型，只要数据标示病人肾功能（例如，GFR、血清肌氨酸酐测量值）。阈值肾功能数据可以任意恰当的方式表示(例如，以基线数的形式，使得第一肾功能数据可至少和基线数一样大，或，在另一实施例中，不大于基线数；以范围的形式，使得第一肾功能数据可在该范围中）。

发出的针对病人肾功能信息的输入的提醒可显示在成像系统的至少一个显示器上，例如，在和成像系统的远端控制台相关联(例如，并入其中）的显示器上。数据输入装置可允许用户手动地响应提及的关于待成像的病人的肾功能的提醒。提醒可为任意恰当的格式，且可以任意恰当的方式请求希望的肾功能信息的输入。例如，提醒可为针对用户提供/输入肾功能信息至成像系统(例如，用于和阈值肾功能数据进行比较）的请求的形式。代表病人的肾功能的任意数据可通过数据输入装置手动地输入。

提醒可简单地为用于确定待成像的病人的肾功能是否已经被确定为可接受的（例如，相对于阈值肾功能数据)的询问的格式。即，其可为使得用户必须简单地确定病人的肾功能已经被检查，且被用户（或其他恰当的人员）确定为符合相关的阈值肾功能数据（例如“是/否”或“通过/失败”问题）。在另一实施例中，提醒逻辑可被配置为发出请求用户从显示的关于待成像的病人以及成像系统的操作的列表中选择答案的提醒（例如，视觉地显示提醒至用户）。在又一实施例中，提醒逻辑可被配置为发出请求用户以关于成像系统的操作以及待成像的病人的肾功能数据输入/填充系统的显示器上示出的空白数据格的提醒（例如，视觉地显示提醒至用户）。

该成像系统可和造影剂注入器系统通信地互连（例如，经由恰当的硬接线接口（例如，CAN接口）或通过恰当的无线连接）。在该实施例中，可基于关于提及的提醒输入至成像系统中的用户输入而阻止造影剂注入器系统被操作以提供造影剂排出（例如，为了不允许注入协议的执行)。例如，成像系统可被配置为使得如果由用户输入的病人肾功能数据不符合相关的阈值肾功能数据则注入器系统阻止被操作以提供造影剂排出（例如，在至少一个注射器柱塞被造影剂注入器系统相对于对应的注射器筒前进处）。作为另一示例，成像系统可配置为如果由用户输入的病人肾功能数据未“通过”由肾功能评价模块进行的电子评估(其可在进行上述评估时将阈值肾功能数据计入)则阻止注入器系统被操作以提供造影剂排出。成像系统可被配置为使得如果成像系统的用户完全未响应提醒、如果成像系统的用户对验证待成像的病人的肾功能已经被确定为可接收的请求做出负响应、或两者，则阻止注入器系统被操作以提供造影剂排出。上述由成像系统启动的对造影剂注入器系统操作的阻止可包括诸如不允许注入器系统“供给”或“被激活”以运行被编程的注入协议。附加地或替换地，上述由成像系统启动对造影剂注入器系统操作的阻止可包括诸如不允许启动（例如“运行”或“开始”）被编程的注入协议（例如，如果系统在关于病人肾功能的查询之前被允许“供给”或“被激活“），和/或手动地使用注入器系统的一个或多个手部控件（例如，按键）将造影剂注射进入病人中。

肾功能评价模块可包括比较逻辑，其配置为将阈值肾功能数据和待成像的病人的肾功能数据进行比较。与上述的造影剂注入器系统的操作结合的待成像的病人的肾功能数据可以任意恰当的方式获取，且可以任意恰当的方式传输至成像系统。待成像的病人的肾功能数据可由用户以任意恰当的方式输入至成像系统（例如，手动输入代表病人的肾功能的数据；表现为用户输入）。待成像的病人的肾功能数据可从一个或多个数据源获取，该数据源可和成像系统通信或能够和其通信，诸如医院信息系统（HIS）、放射科信息系统（RIS）、图像档案和通信系统（PACS）、存储和具有至病人电子医疗记录（EMRs）访问的其他系统、或肾功能测试模块。

阈值肾功能数据可指向将注射进入待成像的病人中的造影剂的阈值肾功能数据，且可由肾功能数据评价模块用于控制是否应将造影剂注射进入待成像的病人中。阈值肾功能数据可从任意恰当的源或源的组合输入至成像单元。阈值肾功能数据可从和将在成像过程中使用的注射器相关联的数据存储装置获取，且其可继而以任意恰当的方式传输至成像单元。另一选项是从和成像过程中使用的至少一个注射器相关联的数据存储装置获取造影剂类型数据，以及以任意恰当的方式从该信息获取相应的阈值肾功能数据（例如，经由通过成像系统和医院信息系统（HIS）、放射科信息系统（RIS）、图片档案和通信系统（PACS）、收纳电子医疗记录（EMRs）或具有至其访问权的其他系统等；）。阈值肾功能信息还可经由直接用户输入提供至成像系统。

造影剂注入器系统可包括数据库或数据存储部（data store），其包括用于多种造影剂类型（例如，用于多种不同的造影制剂，其中两种造影剂类型之间的不同可表现为具有一种或多种造影剂组分的不同浓度）的阈值肾功能数据。特定的造影剂类型的阈值肾功能数据可被定义为“指定造影剂类型阈值肾功能数据”。尽管每一种造影剂类型都可和特定的阈值肾功能相关联，一种或多种造影剂类型可和相同的阈值肾功能相关联。但是，每一种造影剂类型都可具有不同的阈值肾功能（例如，取决于注射器中的造影剂的体积和/或浓度）。数据存储部可为任意恰当的构造，用于将造影剂类型和阈值肾功能数据相关联，例如，以查找表的形式。在一个实施例中，向成像系统表明造影剂类型（例如，通过数据输入装置），且该造影剂将用于注射（例如，使用互连的造影剂注入器系统注射进入病人中），导致由成像系统从数据存储部（例如，查找表）自动地获取相应的肾功能数据。应理解，用户也可手动地输入阈值肾功能数据进入成像系统（例如，通过用于远端控制台的用户输入装置）。

至少一个注射器可由上述造影剂注入器系统使用，且至少一个这样的注射器可包括恰当的数据存储装置。阈值肾功能数据可存储在任意所述注射器的数据存储装置上，且可指向容纳在该注射器中的造影剂的阈值肾功能数据。任意其他恰当的信息可存储在注射器的数据存储装置上，例如，注射器中造影剂的类型（诸如，特性、化学成分、活性成分）、注射器中的造影剂的体积、建议接收预定体积（例如5ml、10ml、15ml、20ml、25ml、30ml、35ml、40ml、45ml、50ml、55ml、60ml、65ml、70ml、75ml、80ml、85ml、90ml、95ml、100ml、105ml、110ml、115ml、120ml、125ml、130ml、135ml、140ml、145ml、150ml，其中每一个可以是或可以不是注射器中造影剂的全部体积）的病人的阈值（例如，最低）肾功能数据、或以上的任意组合。

由第四方面利用的肾功能评价模块可包括一个或多个处理器。肾功能评价模块的至少一个处理器（例如，第一处理器）可被编程为：1）发出关于待成像的病人的肾功能的信息的提醒；2）如果待成像的病人的肾功能数据不符合阈值肾功能数据（例如，未满足或超过阈值肾功能数据），则阻止互连的造影剂注入器系统被操作以提供造影剂排出（例如，不允许注入协议的执行）；3）如果待成像的病人的病人肾功能数据不符合阈值肾功能数据（例如，未满足或超过阈值肾功能数据),则发出任意恰当类型（一个或多个）（例如，视觉、听觉）的警报；4）如果待成像的病人的肾功能数据不符合阈值肾功能数据（例如，未满足或超过阈值肾功能数据），则产生下一动作指令，以至少进行一个动作；和/或5）以上的2个或更多个的任意组合。

多个特征改进和附加的特征可单独应用至本发明的上述的第一方面、第二方面、第三方面和第四方面中的每一个。这些特征改进和附加的特征可和上述的每一个方面相关联地单独地或任意组合地使用。意图被限制至“单个”的本发明的任意其他方面的任意特征等将在本文中由诸如“仅”、“单个”、“限制至”等术语清晰地阐明。仅引入根据常见的被接受的前叙基础实践的特征并不将相应的特征限制至单个（例如，标示动力注入器注射器包括“注射器”并不意味着该动力注入器注射器仅包括一个注射器）。此外，未使用诸如“至少一个”的表达之处亦非将对应的特征限制为单个（例如，标示动力注入器注射器包括“注射器”并不意味着该动力注入器注射器仅包括一个注射器）。关于特定的特征使用短语“至少基本上”等包括相应的特征以及其不显著的变体（例如，标示注射器筒至少基本上为圆柱形包括为圆柱形的注射器筒）。最后，结合短语“在一个实施例中”的特征的引用不将该特征的使用限制至单个实施例。

可由本发明的各个方面中的任一个使用的任意“逻辑”可以任意恰当的方式实施，包括但不限于以任意恰当的软件、固件或硬件，使用一个或多个平台，使用一个或多个处理器，使用任意恰当类型的存储器，使用任意恰当类型的任意单个计算机或任意恰当类型且以任意恰当方式互连的多个计算机，或上述的任意组合。该逻辑可在任意单个位置或以任意恰当方式互连（例如，经由任意类型的网络）的多个位置处实施。

可用于提供流体排出的任意动力注入器可为任意恰当的尺寸、形状、构造和/或类型。任意该动力注入器可使用具有任意恰当尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个注射器柱塞驱动器，其中每一个该注射器驻代驱动器能够至少双向移动（例如，沿第一方向移动用于排出流体；沿第二防线移动用于收纳加载和/或抽取流体和/或以返回至用于后续流体排出操作的位置),且其中每一个该注射器柱塞驱动器可以任意恰当的方式（例如，通过机械接触；通过任意恰当的联接（机械的或其他的))和其相应的注射器柱塞交互，以能够将该注射器柱塞沿至少一个方向前送（例如，用于排出流体）。每一个注射器柱塞驱动器可使用具有任意恰当尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个驱动源。多个驱动源输出可以任意恰当的方式组合，以在任意给定的时间推送单个注射器柱塞。一个或多个驱动源可指定至单个注射器柱塞驱动器，一个或多个驱动源可和多个注射器柱塞驱动器相关联（例如，包括某种传动装置，以将来自一个注射器柱塞的输出变动至另一注射器柱塞），或以上的组合。代表性驱动源形式包括有刷电机或无刷电马达、液压马达、气动马达、压电马达、或步进马达。

任意该动力注入器可用于任意恰当的应用，其中希望有一个或多个医疗液体的传输，包括但不限于任意恰当的医疗成像应用（例如，计算x射线断层摄影或CT成像；磁共振成像或MRI；单光子发射计算x摄像断层摄影或SPECT成像；正电子发射x摄像断层摄影或PET成像；X摄像成像；血管造影成像；光学成像；超声成像）和/或任意恰当的医疗诊断和/或治疗应用（例如，化疗注射、疼痛管理等)。任意该动力注入器可结合任意构件或构件的组合使用，诸如恰当的成像系统（例如，CT或MR扫描器)。例如，信息可在任意该动力注入器和一个或多个其他构件之间传输（例如，扫描时延信息、注射开始信号、注射速率）。

任意恰当数量的注射器可以任意恰当的方式（诸如，可拆卸地；前加载；后加载；侧部加载）和任意该动力注射器一起使用，任意恰当的医疗流体可从任意该动力注射器的给定注射器排出（例如，造影剂、治疗流体、放射药剂、生理盐水、和以上的任意组合），和任意恰当流体可以任意恰当的方式从多个注射器动力注入器构造排出（例如，依次、同时),或以上的任意组合。在一个实施例中，通过动力注入器的操作从注射器排出的流体被引导进入管道（例如，医疗管件），其中该管道以任意恰当的方式和注射器流体地互连，且引导流体至希望的位置（例如，至插入病人用于注射的导液管中）。多个注射器可排出进入共用管道（例如，为了提供至单个注射位置），或一个注射器可排出进入一个管道（例如，为了提供至一个注射位置），而另一注射器可排出进入不同的管道（例如，为了提供至不同的注射位置）。在一个实施例中，每一个注射器包括注射器筒和布置在注射器筒中且相对于其可移动的柱塞。该柱塞可和动力注入器的注射器柱塞驱动组件接合，使得该注射器柱塞驱动组件能够沿至少一个方向前送柱塞，以及可能的话沿两个不同的、相反的方向前送柱塞。

在此处使用时，术语“可释放互连”描述构件之间的关系，其中构件被互连，但保持被从彼此释放的能力，其中在释放后，每一个构件够保持在可使用的状况中。例如，“和动力头可释放地互连的动力注入器注射器”描述了一种状况，其中动力注入器注射器当前以一方式和动力头互连，该方式允许动力注入器注射器从动力头释放。此外，在这样的释放后，动力注入器注射器和动力头两者保持和彼此（或其他构件）互连（例如，可释放地）的能力。

附图说明

图1A是动力注入器的一个实施例的示意图。

图1B是具有附连至其前部区域的注射器的注入器的注入器头的透视图。

图2A是注射器安装件的一个示例性实施例的分解视图。

图2B是在装配状况中的图2A的注射器安装件的透视图。

图3A是图2B的注射器安装件的切去视图，其特别地示出了注射器安装件的致动器。

图3B是沿图3A的3B-3B线截取的剖视图。

图4A是图2B的注射器安装件的切去视图，其特别地示出了处在打开位置中的注射器安装件的第一和第二可移动部件。

图4B是一横截面视图，其沿图4A的线4B-4B截取，且还示出了布置为和驱动压头的柱塞联接元件靠近的注射器柱塞的联接机构。

图5A是图2B的注射器安装件的切去视图，其特别地示出了处在关闭位置中且接合注射器的第一和第二可移动部件。

图5B是一横截面视图，其沿图5A的线5B-5B截取，且还示出了布置为和驱动压头的柱塞联接元件接合的注射器柱塞的背面上的联接机构。

图6是可由图2A的注射器安装件使用的动力注入器注射器架组件的一个实施例的透视示意图，以及代表性动力注入器注射器的近端部分。

图7是可由图6的动力注入器注射器夹组件使用的一个RFID天线设计的平面图（其示出了端部表面）。

图8A是可由图6的动力注入器注射器夹组件使用的另一RFID天线设计的平面图（其示出了内部表面）。

图8B是可由图6的动力注入器注射器夹组件使用的另一RFID天线设计的平面图（其示出了内部表面）。

图9是向动力注入器注射器夹组件的RFID天线提供电力的可选方案的示意图，其使用枢转栓。

图10是可由图6的动力注入器注射器夹组件使用的另一RFID天线设计的示意图，其包括提供电力至RFID天线的另一方案。

图11是包括了病人肾功能评价功能的成像套件的一个实施例的示意图。

图12是包括了肾功能评价功能且可由图11的成像套件的一个或多个构件使用的控制模块的一个实施例的示意图。

图13是可由图12的控制模块的肾功能评价模块使用的协议的一个实施例的示意图。

图14是可由图12的控制模块的肾功能评价模块使用的协议的另一实施例的示意图。

图15是包括了病人肾功能评价功能的造影剂存储/分配单元的一个实施例的示意图。

图16是可由图15的造影剂存储/分配单元用于确定造影剂容器是否应该从单元释放的协议的一个实施例。

图17是可由图15的造影剂存储/分配单元用于确定造影剂容器是否应该从单元释放的协议的另一实施例。

具体实施方式

图1A是具有动力头212的动力注入器210的一个实施例的示意图。GUI211的一个或多个图形用户界面可和动力头212相关联。每一个GUI211：1）可具有任意恰当的尺寸、形状、构造和/或类型；2）可以任意恰当的方式可操作地连接至动力头212；3）可布置在任意恰当的位置处；4）可配置为提供以下功能中的一个或任意组合：控制动力注入器210的操作的一个或多个方面；输入/编辑和动力注入器210的操作相关联的一个或多个参数；和显示恰当的信息（例如，和动力注入器10的操作相关联的）;或5）以上的任意组合。可使用任意恰当数量的GUI211。在一个实施例中，动力注入器210包括GUI211，其由和动力头212分立但和其通信的主机并入。在另一实施例中，动力注入器210包括为动力头212一部分的GUI211。在此外的另一实施例中，动力注入器210使用在和动力头212通信的分立的主机上的一个GUI211，且还使用在动力头212上的另一GUI211。每一个GUI211能够提供相同的功能或功能组，或GUI211可关于其相应的功能在至少一些方面不同。

注射器228可安装在该动力头212上，且在安装时，可被视作动力注入器210的一部分。一些注入过程可导致在注射器228中产生的相对高压。基于此，可能希望将注射器228布置在压力套226中。压力套226通常以一方式和动力头212相关联，其允许布置在其中的注射器228作为其中的一部分，或在将注射器228安装在动力头212之后将注射器布置在其中。相同的压力套226将通常保持和动力头212相关联，这是由于各个注射器228布置在压力套226中和从压力套移除，用于多次注射过程。如果动力注入器210被配置/用于低压喷射，和/或如果被用于动力注入器注射器210的（一个或多个）注射器228具有在没有由压力套226提供的附加的支撑的情况下用于经受高压注射的足够的耐久性，动力注入器210可去除压力套226。在任意情形中，从注射器226中排出的流体可被导入具有任意恰当的尺寸、形状、构造和/或类型的管道238，其可以任意恰当的方式和注射器228流体互连，且其可将流体引导至任意恰当的位置（例如，至病人)。

动力头212可包括注射器柱塞驱动组件或注射器柱塞驱动器214，其和注射器228（例如，其柱塞232）交互（例如，接口连接），以将流体从注射器228排出。该注射器驱动组件214包括对驱动输出部218（例如，可旋转驱动螺杆）提供动力的驱动源216(例如，具有任意尺寸、形状、构造和/或类型的马达、可选的传动装置等）。压头220可由驱动输出部218沿恰当的路径（例如，沿轴向）前送。压头220可包括用于以将在下文中讨论的方式和注射器228的相应的部分交互或接口连接的联接器222。

注射器228包括可移动地布置在注射器筒230中的柱塞或活塞232（例如，为了沿和双箭头B重合的轴线轴线往复运动）。柱塞232可包括联接器234。该注射器柱塞联接器234可和压头联接器222交互或接口连接，以允许注射器柱塞驱动组件214在注射器筒230中缩回注射器柱塞232。注射器柱塞连接器234可形为从注射器柱塞232的体部和盖或键236b一起延伸出的轴236a。但是，注射器柱塞联接器可具有任意恰当的尺寸、形状、构造和/或类型。

总体地，动力注入器210的注射器柱塞驱动组件214可以任意恰当的方式（例如，通过机械接触；通过恰当的联接（机械的或其他的))和注射器228的注射器柱塞232交互,以能够沿至少一个方向移动或前送注射器柱塞232（相对于注射器筒230）（例如，为了将流体从相应的注射器228排出）。即，尽管注射器柱塞驱动组件214可能够进行双向运动（例如，经由相同驱动源216的操作），动力注入器210可被配置为使得注射器柱塞驱动组件214的操作实际仅沿一个方向移动由动力注入器注射器210使用的每一个注射器柱塞232。但是，注射器柱塞驱动组件214可被配置为和由动力注入器210使用的每一个注射器交互，以能够沿两个不同方向中的每一个（例如，沿着沿共用轴向路径的不同方向）移动每一个该注射器柱塞232。

注射器柱塞232的缩回可用于容纳流体加载进入注射器筒230中用于后续的注射或排出，可被用于实际地抽取流体进入注射器筒230中用于后续的注射或排除，或用于任意其他恰当的理由。一些构造可能不需要注射器柱塞驱动组件214能够缩回注射器柱塞232，在该情形中可能不希望有压头联接器220和注射器柱塞联接器234。在该情形中，注射器柱塞驱动组件214可缩回，用于执行另一流体输送操作（例如，在已经安装了另一预填充注射器228之后）。即时当使用压头联接器222和注射器柱塞232时，其可为使得当压头222将注射器柱塞232前送以将流体从注射器232排出时（例如，压头220可简单地“推压”注射器柱塞234）这些构件可以或可以不被联接。以任意恰当的尺寸或尺寸的组合进行的任意单个运动或运动的组合可被用于将压头联接器222和注射器柱塞联接器234布置在联接状态或状况中，将压头联接器222和注射器柱塞联接器234布置在未联接状态或状况中，或两者。

注射器228可以任意恰当的方式安装在动力头212上。例如，注射器228可配置为被直接安装在动力头212上。在示出的实施例中，壳体224被恰当地安装在动力头212上，以提供注射器228和动力头212之间的接口。该壳体224可形为适配器，注射器228的一个或多个构造可安装至该适配器，且其中注射器228的至少一个构造可直接安装在动力头212上，而不使用任意该适配器。壳体224也可形为面板，注射器228的一个或多个构造可安装至其。在该情形中，其可为使得需要面板以将注射器228安装在动力头212上-注射器228不能在没有面板的情况下安装在动力头212上。当使用压力套226时，其可以关于注射器228在此处所述的各个方式安装在动力头212上，且注射器228将继而被安装在压力套226上。

壳体224可安装在相对于动力头212的固定位置中，且在安装注射器228时保持在该位置中。另一选项是可移动地互连壳体224和动力头212，以适应安装注射器228。例如，壳体224可在容纳双箭头A的平面中移动，以提供在压头联接器222和注射器柱塞联接器234之间的联接状态或状况以及未联接状态或状况中的一个或多个。

参见图1B，注入器10包括注射器安装件12，以促进将注射器14安装至注入器10，和驱动压头16对齐，以提供注入组件。用于注入器10的注射器14总体地包括体部18（其可形为外部圆柱筒），其在其前端部20处与圆锥前壁22是一体的。终止于排出末端26的颈部24大致地从圆锥前壁22向前延伸，且可与圆锥前壁22是一体的。当该压力套或支座30存在于注入器10上时，注射器14的体部18可和压力套（未示出）或支架30的内壁接口连接。和注入器10一起使用的注射器14包括注射器配合区段32，该区段可形为径向向外延伸凸缘34。该凸缘34布置在基本垂直于注射器14的纵向轴线36的平面中，且可基本和注射器14的体部18的后端部38为一体的。当注射器14和注入器10相关联时，凸缘34被布置进入注射器安装件12上和/或和其成接触，该注射器安装件位于注入器10的壳体42的前端部40上。注射器配合区段32和注射器安装件12可用于促进注射器14至注入器10的可操作连接，如将在下文中详述的。

注射器14的排出末端26具有限定在其远端中的孔44，该孔可和限定在颈部24中的内部注射器腔46、圆锥前壁22、和注射器14的体部18连通。腔46的后端部48可由注射器柱塞52的总体朝向前的表面50限定。在示出的实施例中，该朝向前的表面50基本是圆锥形的。表面50可具有任意的坡度，该坡度符合圆锥前壁22的内部的坡度。注射器柱塞52可在注射器14的体部18中紧贴地滑动，使得腔46具有可变体积。管(未示出）可操作地连接至排出端部26，从而流体可通过该管从注射器14压出。

现在参照图1B、4B和5B，注射器柱塞52可在注射器14的体部18中更清晰地可见。当注射器14被附连至注入器10时，注射器柱塞52优选地定位于靠近注入器10的驱动压头16且和其基本对齐。驱动压头16由马达（未示出）驱动，以沿其纵向轴线54向前或向后移动，以将注射器柱塞52沿注射器14的纵向轴线36以向前或向后的运动使用，以分别将流体注入病人或使用流体填充注射器14。例如，可将预填充注射器装载入注入器10中，且通过沿向前的方向使用柱塞52，可由此将流体从注射器14排出。通过这样操作，流体可注射进入病人中。替换地，空的注射器可在注射器柱塞52可位于其最靠前的位置中或附近时被装载进入注入器10。此后，流体（例如，造影剂）可通过将注射器14操作地连接至流体源且沿向后的方向缩回注射器柱塞52以抽取流体进入注射器14中而被装载进入注射器14中。

注入器10可被设计为适于具有变动体积的预填充注射器或空注射器。例如，注入器10可适于接收125ml预填充注射器（例如，可从St.Louis,Missouri的Mallinckrodt LLC购得的

注射器）。这样的注射器可用于将造影剂注射进入病人中。这些125ml注射器可被使用一恰当流体量范围中的任意流体量填充，诸如50ml、75ml、100ml、125ml或其他量。此外，注入器10可容纳具有多种尺寸（例如，50ml、75ml、100ml、125ml、130ml等）的空注射器。

现在参照图2A-5B，示出了注射器安装件12的一个实施例。注射器安装件12是允许注射器14被安装在注入器10上的结构件（例如，经由可释放连接，其中注射器14可附连至注入器10且从其移除，而不损坏注射器14或注入器10）。总体地，注射器安装件12可特征还在于至少部分地将注射器14的体部或筒18充分固定，使得注入器10的驱动压头16可将注射器柱塞52在注射器筒18中且相对于其移动。

注射器安装件12包括可移动促动器56以及至少一个第一可移动部件62，该促动器包括限定了孔60的壁部件58，该第一可移动部件操作地联接至促动器56且可响应地和其一起移动。更具体地，示出的实施例的注射器安装件12包括第一和第二可移动部件62、64，其操作地联接至促动器56的壁部件58。第一和第二可移动部件62、64包括操作地连接至其的第一和第二栓66、68。第一栓66在第一可移动部件62的第一端部70附近被操作地联接，且第二栓68在第二可移动部件64的第一端部72附近被操作地联接。第一和第二栓66.68被接收在限定在促动器56的壁部件58中的至少一个槽74中，以将第一和第二可移动部件62、64联接至其。促动器56布置为靠近第一和第二可移动部件62、64。此外，第一和第二可移动部件62、64可包括从其向后突出的第一和第二杆67、69。在第一和第二可移动部件62、64在打开和关闭位置之间移动时，第一和第二杆67、69可碰到，且可沿促动器56的壁部件58的外部轮廓移动。

槽74由促动器56的壁部件58在其基部部分76处限定。第一和第二栓66、68在槽74中可移动（例如，可滑动且可选地，可旋转）。第一和第二栓66、68中的每一个可从槽74的中心78附近的位置移动至靠近槽74的第一和第二终端端部80、82附近的位置。第一和第二栓66、68不可都在槽74的一个侧部上移动。而是，第一栓66适于在槽74的一部分中移动，而第二栓68适于在槽74的另一部分中移动。特别地，在示出的实施例中，壁部件58的基部部分76包括一开口84，该开口具有形状至少总体地类似于“V”的顶部部分。第一和第二栓66、68布置在该开口84的“V”部分中。当第一和第二栓66、68布置为靠近“V”的两个腿部的交叉部时，第一和第二可移动部件62.64处在打开位置中（参见图4A）。当第一和第二栓66、68布置为靠近“V”的两个腿部的终端端部80、82时，第一和第二可移动部件62、64处在关闭位置中（参见图5A）。尽管示出的实施例中的槽74被示出且描述为总体地具有“V”形形状，本领域技术人员将识别出，这样的“V”形形状不是必须的，而是可使用任意允许第一和第二可移动部件62、64在槽中充分地移动以可操作地将注射器连接至注入器10的任意其他形状。例如，槽74可具有“U”或“C”形状。而且，本领域技术人员将意识到可使用多于一个槽。例如，形成壁部件58的基部76附近的V形状的两个槽可在“V”的顶点附近接收第一和第二栓66、68。再次地，本领域技术人员将意识到槽不必须具有“V”的形状。

如从图2A-5B可见，注射器安装件的第一以及第二可移动部件62、64和促动器56被保持在注入器10的壳体42的面板86中（面板的附加视图在图6-12中可见）。特别地参照图2A,面板86包括近端壁部分88、远端壁部分90、从远端壁部分90向远端延伸的支架30、和联接板92。第一和第二可移动部件62、64位于联接板92和促动器56的壁部件58之间，且全部3个构件继而被容纳在面板86的内腔94中，该内腔形成在近端壁部分88和远端臂部分90之间。促动器56和第一以及第二可移动部件62、64在内腔94中可移动。联接板优选地相对于面板86的近端壁部分和远端壁部分基本不可动，这是因为其优选地固定至近端壁部分和远端壁部分88、90中的至少一个。在示出的实施例中，该固定通过螺丝96的使用进行，螺丝延伸穿过背板99中的孔97、近端壁部分88中的孔98、联接板92中的孔100，且接收在远端壁部分90中的孔（未示出）中。

联接板92包括从其近端表面105突出的第一和第二枢转轴101、103。这些第一和第二枢转轴101、103被接收在分别限定在第一和第二可移动部件62、64中的第一和第二轴开口107、109中。由此，第一和第二可移动部件62、64能够进行绕相应的第一和第二枢转轴101、103的枢转运动。换种说法，第一和第二可移动部件62、64以一方式和相应的第一和第二枢转轴101、103联接，使得可移动部件62、64可绕所述枢转轴旋转。第一和第二枢转轴101、103由此可以视为提供第一和第二可移动部件62、64的枢转点。

为了开始注射器14进入注射器安装件12中的装载，注射器14的后端部38处的凸缘可延伸穿过注射器安装件12的远端壁部分90和联接板92的每一个中的开口，且可接收在限定在促动器56中的孔60中。尽管注射器14的后端部38位于孔60中，注射器14可沿基本垂直于注入器10的驱动压头16的纵向轴线54的第一方向移动。此处，该方向可称作“向下”方向（因为动作相对于注入器10向下）。但是，将由本领域技术人员意识到，该动作不必须为“向下”的，而是注射器安装件12的构件可被配置为使得沿其他方向的运动可实现注射器14的恰当接合（包括，但不限于，“向上”运动、“侧部至侧部”运动、或任意其他恰当、基本垂直的运动，使得注射器14的纵向轴线36移动至和驱动压头16的纵向轴线54成基本共轴线关系）。继而，该向下运动沿向下方向响应地移动促动器56。促动器56沿向下方向的运动使得第一和第二栓66中的每一个都移动至限定在壁部件58的基部部分76中的槽74的相应的第一和第二端部80、82。该栓66、68的移动发生是因为第一和第二可移动部件62、64由于固定的联接板92的第一和第二枢转轴101、103位于第一和第二可移动部件62、64的第一和第二轴开口107、109中而不能沿向下的方向移动。因此，随着促动器56沿向下的方向移动，第一和第二栓66、68在槽74中移动至其第一和第二终端端部80、82。由于第一和第二可移动部件62、64不能向下移动，他们可替代地绕由第一和第二枢转轴101、103提供的枢转点而枢转。换句话说，第一和第二可移动部件62、64分别在第一和第二轴开口107、109处绕相应的第一和第二枢转轴101、103旋转。由此，第一和第二可移动部件62、64枢转，以接合（例如，基本、周界包围）注射器14的后端部38（参见图5A）。由于注射器14的凸缘34在可移动部件62、64的该枢转运动过程中位于促动器56中，第一和第二可移动部件62、64接合注射器14的体部18（而不是接合凸缘34）。在其中可移动部件62、64被设计为使得该和注射器14的体部18的接合可特征在于基本包围体部18的实施例中，可以说该类型的接合允许和在此前的注射器安装件中相比注射器14的更大的范围，且因此，可能允许注射器14耐受更大的注射压力。

在示出的实施例中，第一和第二可移动部件62、64彼此相对，且布置为绕驱动压头16的纵向轴线54。继而，第一和第二可移动部件62、64各自可具有拱形面102、104。这些拱形面102、104示出为彼此直径地相对，且位于注射器14的体部18之外。当注射器14和注入器10的注射器安装件12恰当地接合时，注射器安装件12的第一和第二可移动部件62、64接触注射器14的外部体部18的侧表面，以将注射器14保持在位，且和注入器10的驱动压头16对齐。

在一些实施例中，可移动部件62、64的拱形面102、104可具有一种或多种类型的接合增强特征（例如，沟槽、凸块、凹部、脊部、齿部、以上的组合等），以改进可移动部件62、64抓握和/或保持注射器1的能力。在一些实施例中国，握柄增强涂层（例如，

弹性体）可施加至可移动部件62、64的拱形面102、104，以促进注射器14的抓握/保持。

第一和第二可移动部件62、64的枢转运动在拱形面102、104彼此朝向和远离地枢转时变动该拱形面之间的距离。在示出的实施例中，第一和第二可移动部件62、64是可各自移动的。在一些实施例中，能够使用布置为关于固定部件（例如，弧形限位部或邻接部）间隔开的单个可移动部件，朝向所述固定部件可移动该单个可移动部件。

在一些实施例中，第一和第二可移动部件62、64对于恰当的注射器接合功能不必需。在这样的实施例中，可使用单个握柄部件以接合注射器14，并由此将注射器14操作地连接至注入器10。在这样的实施例中，单个可移动部件在和体部18接触时应充分覆盖注射器14的周界，以保持注射器14抵靠注入器10。在这样的实施例中，从可移动部件的中心点延伸出的每个臂可具有一定程度的弹性，使得臂可向外和向内张开，以允许注射器14的插入和/或移除。

促动器56的壁部件58示出为具有周边侧表面110，该周边侧表面包括第一波浪形轮廓106和第二波浪形轮廓108。如所示，第二波浪形轮廓108布置为基本和第一波浪形轮廓106相对。这些第一和第二波浪形轮廓106、108中的每一个包括第一谷部112、第二谷部114和布置在期间的脊部116。当布置在注入器10的注射器安装件12中时，这些第一和第二波形轮廓106、108碰上第一和第二突起部118、120（参见图2A和5A），其可适于在促动器56在第一和第二位置之间移动时沿第一和第二波形轮廓16、18骑过。在示出的实施例中，第一和第二突起部118、120联接至面板86的近端壁部分88，且被沿朝向第一和第二波形轮廓106、108中的每一个的方向弹簧偏置。第一及第二棘爪部118、120和第一及第二波形轮廓106、108的相互作用辅助将促动器56保持在第一或第二位置中，直到用户希望移动促动器56以装载或卸载注射器14。在一些实施例中，第一和第二栓66、68可包括和第一及第二可移动部件62、64中的每一个相关的偏置弹簧。在这样的实施例中，偏置弹簧的每一个的一个端部可和其相应地关联的可移动部件接触，且每一个偏置弹簧的相对端部可支撑或抵靠注入器10的壳体42（或面板86）的部分。在一些实施例中，至少这些偏置弹簧中的一部分可绕栓66、68布置，该栓形成第一和第二可移动部件62、64的枢转轴。

为了将注射器14加载进入注入器10中，注射器14相对于促动器56的壁部件58布置，使得注射器14的后端部38处的凸缘34接收在壁部件58的孔60中，使得凸缘34的周界上的至少一个接触点122可接触限定孔60的周界表面124或形成与该周界表面的接触。更具体地，在一些实施例中，凸缘34可由促动器56中的凹口125接收。促动器56示出为处在第一位置中，使得第一和第二可移动部件62、64处在打开位置中。也在该第一位置中，第一和第二突出部118、120与相应的第一和第二波形轮廓106、108的第一谷部112接触。第一和第二突出部118、120的弹簧偏置的力至少辅助阻止促动器56的壁部件58无辅助地移动至第二位置。此外，注入器10的驱动压头16被优选地布置为使得柱塞联接机构126和从注射器柱塞52的背面延伸出的联接结构128（参见图4B）对齐。

用户可继而沿基本垂直于且朝向驱动压头16的纵向轴线54的方向施加力至注射器14。接触壁部件58的周界表面124的注射器14的凸缘34被用于迫使促动器56的壁部件58沿基本垂直于驱动压头16的纵向轴线54的方向响应地移动。充分的力被施加，以克服第一和第二突出部118、120的弹簧偏置，使得促动器56从第一位置移动至第二位置。由此，第一和第二突出部118、120从第一谷部112、沿脊部116并进入第二谷部114，沿第一和第二波形轮廓106、108骑过。第一和第二突出部118、120可继而被用于至少部分地辅助保持壁部件58在图5A中示出的第二位置中。

壁部件58从第一位置至第二位置的移动协作地将壁部件58的槽74沿基本垂直于驱动压头的纵向轴线54的方向移动。且由此，槽74相对于第一和第二栓66、68移动，并由此使得第一和第二栓66、68相对于槽74且在其中移动。更具体地，在示出的实施例中，第一和第二栓66、68在V形槽中从靠近“V”的顶点的位置处移动至靠近“V”的每个腿的终端端部的位置处（从图4A中示出的位置移动至图5A中示出的位置）。该移动造成第一和第二可移动部件62、64从打开位置至闭合位置的响应枢转移动，使得注射器14的后端部38被第一和第二可移动部件62、64接合。特别地，随着促动器56沿向下的方向移动，第一和第二栓66、68在槽74中移动至其第一和第二终端端部80、82。由于第一和第二可移动部件62、64不能向下移动，他们可替代地绕由第一和第二枢转轴101、103提供的枢转点而枢转。换句话说，第一和第二可移动部件62、64分别在第一和第二轴开口107、109处绕第一和第二枢转轴101、103旋转。

随着壁部件58从第一位置移动至第二位置，且注射器14和壁部件58一起从不由可移动部件62、64接合的位置移动至由可移动部件62、64接合的位置，注射器柱塞52的后端部38处的联接机构128从不由驱动压头16的柱塞联接机构126接合的位置移动至由驱动压头16的柱塞联接机构126接合的位置。在示出的实施例中（参见图4B和5B），当注射器14的凸缘34和由壁部件58限定的孔60对齐时，注射器14中的注射器柱塞52优选地布置为使得注射器柱塞的背面上的联接机构128和驱动压头16的柱塞联接机构126对齐。示出的注射器柱塞52的联接结构128是从注射器柱塞52的背面延伸出的突出部128。该突出部128可特征在于呈现出具有杆部分130（平行于注射器14的纵向轴线36）且顶部为帽部分132（和注射器14的纵向轴线横切）的“T”形。随着壁部件58从第一位置移动至第二位置，联接机构128的帽部分132可由柱塞联接结构126接收，该联接结构在示出的实施例中是形成在驱动压头16的前端部中的槽134。

槽134限定在驱动压头的前端部中，该压头为用于接收注射器14的联接机构128且特别地用于接收其盖部分132的形状。柱塞联接元件126的横截面示出为J形（具有位于为接收帽部分132的“J”的钩部分中的槽），使得当注射器柱塞52和驱动丫头16接合时，“J”形的远端部136远侧地布置在联接机构128的帽部分132的一部分上。因此，当注射器14初始体插入促动器56中（在第一位置中），联接机构128的帽部分132位于驱动压头16的柱塞联接元件126“之上”。但是，随着促动器56移动至第二位置，联接机构128的帽部分132被移动至近侧地布置在驱动压头16的柱塞联接机构126的远端136上。在接合后，注射过程可开始，诸如将驱动压头16沿其纵向轴线54向前平动，以从注射器14配送诸如造影剂的流体。尽管示出的实施例中的槽134和延伸部128分别具有此处称作“J”和“T”的形状，本领域技术人员将意识到可使用促进联接的任意形状。附加地，尽管示出的实施例中首先描述了导致被动联接的联接结构128和柱塞联接机构126，本领域技术人员将意识到可使用导致主动联接的联接机构和柱塞联接机构（涉及一定程度的确定抓握）。

如上所述，当注入器10的驱动压头位于任意位置处时，柱塞安装件12允许注射器14被从面板86和/或注入器10的前端部40移除。其不需要在将注射器14从注入器10释放之前将驱动压头16返回至“基点（home）”位置。因此，在注射过程中，在驱动压头16处在从注入器10的前面位置86处的延伸位置中时，可停止驱动压头16的平动。用户可继而抓握注射器14，且将其沿向上的方向移动，并由此克服第一和第二突出部118、120的弹簧偏置力，以使得促动器56从第二位置移动进入第一位置。由此，第一和第二突出部118、120从第二谷部114、经过脊部116并进入第一谷部112，沿第一和第二波形轮廓106、108骑过。同时，第一和第二可移动部件62、64的第一和第二栓66、68将在壁部件58的V形槽中从靠近V的臂的终端端部80、82的位置移动至靠近V的顶点的位置。这使得第一和第二可移动部件62、64通过绕枢转点的枢转从闭合位置枢转至打开位置，该枢转点由第一和第二枢转轴101、103和第一和第二轴开口107、109的相交部创建。由于凸缘布置在促动器56的孔60中的注射器14的后端部38处，促动器56允许注射器14的后侧面上的T形联接机构的充分的垂直注射器移动，以使得驱动压头16的前端部上的槽不被遮挡，由此允许将注射器14从注入器10移除。

图1A和1B的动力注入器210、10可各自用于任意恰当的应用，包括但不限于其中流体被注入目标（诸如病人)中的医疗成像应用。动力注入器210、10的代表性医疗成像应用包括但不限于计算x射线断层摄影或CT成像；磁共振成像或MRI；SPECT成像；PET成像；X摄像成像；血管造影成像；光学成像；和超声成像）。动力注入器210、10可各自单独地使用或和一个或多个其他构件一起使用。动力注入器210、10可各自操作地连接至一个或多个构件，例如使得信息可在动力注入器210、10和一个或多个其他构件之间传输（例如，扫描时延信息、注射开始信号、注射速率）。

动力注入器210、10的每一个可使用任意数量的注射器，包括但不限于单头部构造（用于单个注射器）以及双头部构造（用于两个注射器）。在多注射器构造的情形中，每一个动力注入器210、10可以任意恰当的方式且根据任意时序将流体从各个注射器排出（例如，从两个或更多注射器顺序地排出、从两个或更多注射器同时排出、或以上的任意组合）。多个注射器可排出进入共用管道（例如，为了提供至单个注射位置），或一个注射器可排出进入一个管道（例如，为了提供至一个注射位置），而另一注射器可排出进入不同的管道（例如，为了提供至不同的注射位置）。由动力注入器210、10的每一个使用的每一个这样的注射器都可包括任意恰当的流体，诸如造影剂、放射药剂、生理盐水、以及以上的任意组合。由动力注入器210、10的每一个使用的每一个这样的注射器可以任意恰当的方式安装（例如，可使用后加载构造；可使用前加载构造；可使用侧部加载构造）。

图6是动力注入器注射器夹组件300的一个实施例的透视图，其可由图1B的动力注入器10的注射器安装件12以及任意其他恰当的动力注入器使用（更换可移动部件62、64）。总体地，可使用夹组件300将动力注入器注射器330保持或固定在相应的动力注入器的动力头上。尽管夹组件300可施加压缩力在动力注入器注射器330上，这可能并不在全部情形中被要求。而是，夹组件300的一个或多个部分可布置为关于动力注入器注射器330接近地间隔开，夹组件330的一个或多个部分可简单地布置为和动力注入器注射器330成接口连接关系，或两者皆是。在任意情形中，夹组件300包括至少一个RFID天线，用于和动力注入器注射器330上的一个或多个RFID标签通信（例如，从一个或多个RFID标签336读取数据）；写入数据至一个或多个RFID标签336）。夹组件300可使用任意恰当数量的RFID天线，其中每一个RFID具有任意恰当的尺寸、形状、构造、和/或类型（例如，具有任意恰当的设计或图样）。可使用任意恰当的方式提供电力至夹组件300的RFID天线。可使用将一个或多个RFID天线并入夹组件300的任意恰当的方式（例如，单独将一个或多个RFID天线安装至夹组件300；将一个或多个RFID天线整合进入夹组件300的结构中；和包括以上的任意组合）。

将在下文中关于图7-10讨论夹组件300对RFID的各种整合。首先参照图7，其中夹组件300包括第一夹部件302和第二夹部件312。第一夹部件302和第二夹部件312可特征在于被布置成相对的关系。在示出的实施例中，每一个夹部件302、312都从动力注入器330的注射器筒332的不同部分向外地布置，但位于沿动力注入器注射器330的长度尺度（长度尺度和轴线338重合）的相同位置处。第一夹构件302包括沿内部或内侧表面308相对地布置的端部表面304、306。在布置在夹组件300中且其中夹组件300处在闭合构造中时（图7中示出了代表性闭合构造），端部表面306将朝向动力注入器注射器330的凸缘334突出或面对该凸缘。即，图6中示出的视图中注射器凸缘334将布置在夹组件300之后。在任意情形中，在布置在夹组件300中且其中夹组件300处在其闭合构造中时，内表面306将朝向动力注入器注射器330的筒332突出或面对该筒。第一枢转栓310枢转地将第一夹部件302和并入了夹组件300的动力注入器的动力头互连。

第二夹构件312包括沿内部或内侧表面318相对地布置的端部表面314、316。在布置在夹组件300中且其中夹组件300处在闭合构造中时，端部表面316将朝向动力注入器注射器330的注射器凸缘334突出或面对该凸缘。即，图6中示出的视图中注射器凸缘334将布置在夹组件300之后。在任意情形中，在布置在夹组件300中且其中夹组件300处在闭合构造中时，内表面318将朝向动力注入器注射器330的筒332突出或面对该筒。第二枢转栓320枢转地将第一夹部件312和并入了夹组件300的动力注入器的动力头互连。

动力注入器注射器330的凸缘334的特征可在于位于或处于动力注入器注射器330的近端端部处（例如，动力注入器注射器330的相对地布置的远端端部可适于从动力注入器注射器330的流体排出；凸缘334和图1B中示出的注射器14的凸缘34类似地布置）。至少一个RFID标签336布置在动力注入器注射器330上。每一个RFID336可具有任意恰当的尺寸、形状、构造和/或类型，可以任意恰当的方式制造，可使用任意恰当的信息编程，且可布置在动力注入器注射器330上的任意恰当位置处。恰当数量的RFID标签336可布置在动力注入器注射器330上，且多个RFID标签336可以任意恰当的构造布置。一个或多个RFID标签336可布置在注射器筒332上，一个或多个RFID标签336可布置在动力注入器注射器330的凸缘334上，或两者皆是。

夹组件300的示出的实施例允许第一夹部件302和第二夹部件312在至少两个大致的位置之间移动，以限定夹组件300的打开和闭合构造。第一夹部件302和第二夹部件312中的每一个都可沿任意恰当的路径或路径的组合移动，以限定夹组件300的打开和闭合构造。可使用促动夹组件300进入其打开和闭合构造中的每一个的恰当方式。在一个实施例中，同时将第一夹部件302和第二夹部件312绕其相应的枢转栓310、320同时枢转。应理解，可为第一夹部件302和第二夹部件312中的每一个提供分立的促动器。还将理解第一夹部件302和第二夹部件312中的一个可实际上保持在固定或静态位置中（至少相对于另一夹部件302、312），而另一个以任意恰当的方式移动，以提供夹组件300（未示出）的打开和闭合构造。

图7示出了将至少一个RFID天线和夹组件300整合的一个选项。第一RFID天线区段340布置在第一夹部件302的端部表面304上（端部表面306是另一方案-未示出），而第二RFID天线区段342布置在第二夹部件312的端部表面314上（端部表面316是另一方案-未示出）。第一RFID天线区段340和第二RFID天线区段342各自可为独立的或独立可操作的（例如，全功能）天线。替换地，第一RFID天线区段340和第二RFID天线区段342可共同地限定单个RFID天线（至少当夹组件300处在图7所示的闭合构造中时）。可将任意恰当的设计用于第一RFID天线区段340和第二RFID天线区段342中的每一个。

图7中还示出了提供电力至和夹组件300集成的RFID天线的两个选项。至RFID天线区段340的电力由具有任意恰当尺寸、形状、构造和/或类型的挠曲连接器344提供。通过第二枢转栓320提供电力至第二RFID天线区段342，其将由此由导电材料或材料的组合形成。

图8A中示出了RFID天线的另一设计。此处，RFID天线区段350布置在第一/第二夹部件302/312的内表面308/318上（当动力注入器注射器300布置在夹组件300中时朝向注射器筒332突出或面对的夹部件302/312表面）。尽管图8A未示出第一/第二枢转栓310/320,图8A中示出了第一/第二枢转轴线311/312（相应的第一/第二夹部件302/312关于其移动的轴线311/321)。RFID天线区段350在示出的实施例中自身用作RFID天线，尽管其可被配置为与另一RFID天线区段共同地限定一RFID天线，其中另一RFID天线区段位于夹组件300的另一夹部件302/312上（未示出））。

图8B示出了图6的动力注入器注射器夹组件300上的RFID天线的另一可能设计。此处，第一RFID天线区段360和第二RFID天线区段362各自布置在第一/第二夹部件302/312的内表面308/318上（当动力注入器注射器300布置在夹组件300中时朝向注射器筒332突出或面对的夹部件302/312表面）。尽管图8B未示出第一/第二枢转栓310/320,图8B中示出了第一/第二枢转轴线311/312（相应的第一/第二夹部件302/312关于其移动的轴线311/321)。RFID天线区段360、362可在示出的实施例中各自用作RFID天线。每一个RFID天线区段360、362共同地限定了一RFID天线，其中另一RFID天线区段位于夹组件300的另一夹部件302/312上（使得夹组件300将包括两个、分立的RFID天线）。最终，每一个RFID天线区段360、362可为夹组件300的单个RFID天线的一部分，其中一个或多个RFID天线区段布置在另一夹部件302/312上。

上文中接合图7讨论了提供电力至夹组件300上的RFID天线的两种方法。图9和10中示出了附加的选项。在图9中，枢转栓370配置为提供分立的电连接部至图8B中示出的间隔开的RFID天线区段360、362的对。夹部件302/312的枢转栓370包括第一导电区段372和第二导电区段376，其由中间绝缘区段374隔开。可移动导电栓378的对被以任意恰当的方式（例如使用弹簧等-未示出）彼此间隔开，且偏置进入和枢转栓370的接触。一个导电栓378接合枢转栓370的第一导电区段372，而不同于378的另一导电栓接合枢转栓370的第二导电区段376。每一个导电栓378也和其自己的导体380成电接触，至少在导电栓378和枢转栓370接触时。一个导体380延伸至或以其他方式和第一RFID天线区段360电通信，而另一导体380延伸至或以其他方式和第二RFID区段362电通信（参见图8B）。

图10中示出的第一/第二夹部件302/312包括RFID天线区段380，其继而包括彼此间隔开的腿部382的对。每一个腿部都延伸至夹部件302/312的边沿386，且和其自己的电接触部384(例如，安装在动力头上）对齐。当夹部件302/312被移动至将夹组件300布置在其闭合构造中时，每一个腿部382都被与其相应的电接触384成电接触。其他夹部件302/312可具有类似的电接触部384的对，或其他夹部件302/312也可被使得和图10中示出的电接触部384成电接触。

具有任意恰当的尺寸、形状、构造和类型的动力注入器注射器夹组件（例如，包括任意恰当数量的夹部件、

包括使用单个夹部件且其中使用多个夹部件并布置成任意恰当的布置）可包括和前述部分相符的至少一个RFID天线。在一个实施例中，一个或多个RFID天线被动力注入器注射夹组件以一方式并入，使得该夹组件和安装的动力注入器注射器之间的相对位置要求被降低。可能希望安装的动力注入器注射器上的每一个RFID标签都可由动力注入器注射器夹组件的一个或多个RFID天线读取，而不论其在动力注入器注射器夹组件内的位置。

动力注入器注射器夹组件的一个或多个夹部件可包括和前文相符的RFID天线。给定的RFID天线可被并入单个夹部件，或可被并入有多个夹部件。尽管动力注入器注射器夹组件的每一个夹组件都可包括RFID天线，可能是在多个夹部件构造的情形中一个或多个夹部件将不在其中包括任意RFID天线（但是，在该情形中，至少一个夹部件将仍包括至少一个RFID天线）。

此处描述的各种动力注入器注射器夹组件可由任意恰当的动力注入器使用，且可以任意恰当的方式整合。在一个实施例中，注射器夹组件安装在动力注入器的动力头上。在另一实施例中，注射器夹组件被并入面板的结构中，该面板继而可被可释放地安装（例如，通过手或不使用任意工具）至动力注入器的动力头。在又一实施例中，注射器夹组件被并入适配器的结构中，该适配器继而安装至动力注入器的动力头。

图11示出了成像套件400的一个实施例，其包括造影剂注入器系统430、医疗成像系统407、数据存储部414、和至少一个病人肾功能数据源438。一个或多个外部装置439可和注入器系统430和/或医疗成像系统407通信。给定的装置439可特征在于如果其实际并非特定的系统430和/或40的一部分，则其为“外部”的。一个或多个外部装置439还可和数据存储部414和/或一个或多个病人肾功能数据源438通信。代表性外部装置439包括但不限于医院信息系统（HIS）、放射科信息系统（RIS）、图片档案和通信系统（PACS）、病人电子医疗记录（EMRs)系统等。

数据存储部414可由任意恰当类型的通信链接部410操作地连接至造影剂注入器系统430和/或造影剂成像系统407。数据存储部414可由造影剂注入器系统430并入，和/或可由医疗成像系统407并入。病人肾功能数据源438可由任意恰当类型的通信链接部410操作地连接至造影剂注入器系统430和/或医疗成像系统407。

医疗成像系统407包括远端控制台409和成像单元或装置422。造影剂系统430继而包括动力注入器432和远端控制台404。动力注入器432可具有任意恰当的构造，例如，具有上述的动力注入器10和210的形式。成像装置422可具有任意恰当的尺寸、形状、构造和/或类型，且其图像获取功能可使用任意恰当的技术或技术的组合。在示出的实施例中，成像套件400包括由恰当的屏障412隔开的控制室402和成像室412。该分隔可能并不在全部情形中被要求。在一些实施例中，该屏障可包括辐射（例如，阿尔法、贝塔、和/或伽马）遮蔽物、RF遮蔽物、和/或可降低可能阻碍图像获取的不希望的状况的可能性。

造影剂注入器系统430的远端控制台（例如，计算机）可位于控制室402中。远端控制台404的构件包括远端控制台显示器406和至少一个数据或用户输入装置408。注入器系统430的每一个用户输入装置408可具有任意恰当的类型，例如，表现为键盘、鼠标、触摸屏、操纵杆、轨迹球等。远端控制台404由任意恰当类型的通信链接部410与动力注入器432操作地互连。总体地，用户可通过远端控制台404的用户输入装置408将注射参数编程进入动力注入器432中（例如，限定注入协议，例如一个或多个阶段且其中每一个阶段都包括诸如将注入的造影剂的体积以及注射流速、以及可能的一个或多个注射时延（例如，保持或暂停））。可通过用户输入装置408输入任意恰当的数据。类似地，医疗成像系统407的远端控制台409（例如，计算机）可位于控制室402中。远端控制台409的构件可包括远端控制台显示器411和至少一个数据或用户输入装置413。医疗成像系统407的每一个用户输入装置413可具有任意恰当的类型，例如，表现为键盘、鼠标、触摸屏、操纵杆、轨迹球等。成像系统407的远端控制台409由任意恰当类型的通信链接部410与成像装置422操作地互连。总体地，用户可通过远端控制台409的用户输入装置413编程成像装置422的成像参数和/或控制（例如，启动和/或终止）成像过程。可通过用户输入装置413输入任意恰当的数据。

医疗成像系统407（例如，其远端控制台409）可和造影剂注入器系统430（例如，其远端控制台404）操作地连接。在其中成像系统407的确被和注入器系统430操作地连接的情形中，一些实施例在进行此处参照成像装置422描述的编程和/或控制功能之外允许用户通过成像系统的远端控制台409的用户输入装置413将注射参数编程和/或控制（例如，启动和/或终止）动力注入器432的注射过程。在成像套件400的一些实施例中，注入器系统430和医疗成像系统407可仅包括单个、共享的远端控制台(未示出），由其用户可进行任意此处描述的程序和/或控制成像装置422和动力注入器432两者的操作。

动力注入器432被和远端控制台404操作地连接，可和数据存储部414以及成像装置422中的一个或两者操作地连接，且可和病人424流体地连接（例如，使得动力注入器432可注射造影剂进入病人424中）。动力注入器432可包括显示器434和至少一个任意恰当类型的数据或用户输入装置436。可通过用户输入装置436输入任意恰当的数据。

数据存储部414可具有任意恰当的构造，且可由恰当的计算机可读存储介质并入。数据存储部414可为独立的构件，可由造影剂注入器系统430以任意恰当的方式并入(例如，作为远端控制台404的一部分，作为动力注入器432的一部分，由独立存储装置并入，或以上的任意组合),和/或可由医疗成像系统407以任意恰当的方式并入（例如，作为远端控制台411的部分，由独立存储装置并入，或以上的任意组合）。

数据存储部414包括多个造影剂类型416和用于每一个造影剂类型416的相应的阈值肾功能函数418。此处，“造影剂类型”可由造影剂的一个或多个成分（例如，活性组分）的浓度至少部分地限定。作为另一示例，“造影剂类型”可由在注射器中的全部体积的造影剂中找到和/或在注射器中的预定体积的造影剂中的特定成分的总量（例如，每1ml造影剂具有“x”mg碘）至少部分地限定。“造影剂类型”的此外的另一示例可指向造影剂的商品名称/标识，其每一个和希望的数据对应（例如，提出的处方的阈值（例如，最小可接收）肾功能，其可能或可能不和针对批准的计量的特定浓度和/或体积限制/指导相关联)。

阈值肾功能418可为任意恰当的类型，只要数据标示病人肾功能（例如，GFR、血清肌氨酸酐测量值）。例如，阈值肾功能418可涉及阈值GFR或GFR的可接受范围。作为另一示例，阈值肾功能418可涉及阈值血清肌氨酸酐或血清肌氨酸酐的可接受范围。阈值肾功能418可以任意恰当的方式表示(例如，以基线数的形式，使得病人肾功能必须至少和基线数一样大，或，在另一实施例中，不大于基线数；以范围的形式，使得第一肾功能数据可在该范围中）。阈值肾功能418可特征在于将对应的造影剂安全给送至病人424所需要/建议的最低肾功能；可特征在于将对应的造影剂安全给送至病人424所需要/建议的可接受的病人肾功能的范围；或两者。

关于数据存储部414：1）可使用任意方式标示造影剂类型416；2)可使用任意方式表达或表明阈值肾功能418（例如极限数字；范围）；和3）可使用任意方式将给定的造影剂类型416和阈值肾功能418相关联。尽管每一种造影剂类型416都可具有不同的阈值肾功能418，两种或更多种造影剂类型416可具有相同的阈值肾功能418。

给定的造影剂类型416和其对应的阈值肾功能418可特征在于在数据存储部414（例如，查找表构造）中限定记录419。尽管对于图11中的数据存储部414仅示出了三个记录419，任意恰当数量的记录419可容纳在数据存储部414中。此外，数据可以任意恰当的方式存储在数据存储部414中（例如，以相关数据库的形式，其中给定的阈值肾功能419可和多个造影剂类型416相关联地存储）。此外，该数据存储部414可位于在健康护理装置上的任意恰当位置中，这包括但不限于：1）在注入器系统430中；2）在成像系统407中；3）在独立信息存储系统中；4）在医院信息系统（HIS）中；在放射科信息系统（RIS）中；或5）在图片档案和通信系统（PACS）中。

病人肾功能数据源438可特征在于为造影剂注入器系统430和/或医疗成像系统407的一部分、操作地和其连接或可连接、和/或可和其通信。造影剂注入器系统430和医疗成像系统407中的每一个都可具有专用的病人肾功能数据源438，或造影剂注入器系统430和医疗成像系统407可和同一病人肾功能数据源438通信。也可是仅造影剂注入器系统430和医疗成像系统407中的一个和病人肾功能数据源通信。

病人肾功能数据源438可包括关于待使用造影剂注入器系统430和成像系统407成像的病人的肾功能的任意恰当类型的数据。给定的病人肾功能数据源438中的病人肾功能数据可为任意恰当的类型，只要数据标示病人肾功能（例如，GFR、血清肌氨酸酐测量值）。例如，病人肾功能数据可以GRF测量值表达。作为另一示例，病人肾功能数据可以血清肌氨酸酐测量值表达。

病人肾功能数据源438可形为通过动力注入器432的用户输入装置436、通过远端控制台404的用户输入装置408、通过成像系统407的数据或用户输入装置等提供至造影剂注入器系统430的用户输入。病人肾功能数据源438也可形为医院信息系统（HIS）、放射科信息系统（RIS）、图片档案和通信系统（PACS）、肾功能测试模块（例如，该类型的代表装置在2006年4月6日公布的属于Williams等的美国专利申请公开No.2006/0074294中被描述）。给定的病人肾功能数据源438可包括前述的任意一项或多项。来自任意这些“外部”部件的病人肾功能数据可以任意恰当的方式和造影剂注入器系统430和/或成像系统407通信，以使得病人肾功能信息对造影剂注入器系统430和/或成像系统407可用（例如，病人肾功能数据源438不需要被通过动力注入器432的用户输入装置436输入至造影剂注入器系统430）。

控制模块的一个实施例在图12中示出，其可由注入器系统430和/或成像系统407使用，且由附图标记440标示。控制模块440可和图11中示出的动力注入器432和/或成像装置422相关地使用。控制模块440的全部或任意部分可由造影剂注入器系统430的远端控制台404、动力注入器432、成像系统407的远端控制台409、成像装置422、或任意以上的组合并入。总体地，控制模块440包括肾功能评价模块442。该肾功能评价模块442可包括一个或多个处理器444。肾功能评价模块442的一个或多个处理器444可被根据提醒逻辑446和比较逻辑448中的至少一个编程或以其他方式配置（例如，被编程以执行下述的协议450和480）。总体地，提醒逻辑446可由造影剂注入器系统430和/或成像系统407使用，以向用户发出（例如，可视地显示）提醒，提醒其手动地输入病人424的肾功能数据信息至造影剂注入器系统430和/或成像系统407,且比较逻辑448可由造影剂系统430和/或成像系统407使用，以评价病人424的肾功能，以确定是否应进行用于该病人424的注射（例如，动力注入器注射器432是否允许其自身被操作，以提供造影剂）。在其中成像系统407被和注入器系统430操作地连接或其中成像系统407和注入器系统430共享共用远端控制台的情形中，提醒逻辑446可由注射器系统430和/或成像系统407使用，以向用户发出（例如，可视地显示）提醒，提醒其手动地输入病人424的肾功能信息至注射器系统430和/或成像系统407，且比较逻辑448可由注入器系统430和/或成像系统407使用，以评价病人424的肾功能，以确定是否应关于该病人424进行注射。

图13中示出了可由肾功能评价模块442的提醒逻辑446(图12）使用的协议的一个实施例，且其由附图标记450标示。总体地，协议450被引导为向用户发出提醒（例如，在显示器406、411、434的至少一个上的信息），提醒用户手动地输入关于待成像的病人424的肾功能信息。协议450的步骤452被引导为发出关于输入病人肾功能信息（例如，标示病人424的肾功能的数据或以其方式和病人的肾功能相关联的数据）的提醒。该提醒可显示在注射器系统的远端控制台显示器406上，显示在动力注入器显示器434上，显示在成像装置422的显示器（未示出）上，显示在成像系统的远端控制台显示器411上，显示在单个、共用共享远端控制台的显示器上，或任意以上的组合，且可以任意恰当的方式显示（例如，关于标注的信息的输入的请求或消息的形式）。

不同类型的提醒由步骤452实现。步骤452可为对于病人肾功能数据（例如，代表病人424的肾功能的任意数据）的用户输入的请求，且和关于图13的提醒协议450的步骤454所述的一样。步骤456的用户输入可通过远端控制台404的用户输入装置408、通过动力注入器432的用户输入装置436、通过成像装置422的数据或用户输入装置（未示出）、通过和成像装置422相关联且位于控制室402中的远端控制台409的用户输入装置413、或任意以上的组合被提供（例如，手动地输入）。如果病人的肾功能数据被输入，则步骤456允许协议450前进至步骤458，其被引导为将该用户输入和阈值肾功能数据进行比较（例如，通过执行协议480，其在图14中示出，且将在下文中详述）。否则，协议450替代地从步骤456前进至步骤460，其也将在下文中详述。

和图13的协议450的步骤452相关联的提醒的另一形式由步骤468说明。该提醒可为关于确认造影剂系统430和/或成像系统407的用户/操作者已经确定病人424的肾功能对于继续特定造影剂的注射可接受的请求的形式。用于步骤468的用户输入可通过注入器系统的远端控制台404的用户输入装置408、通过动力注入器432的用户输入装置436、通过成像装置422的数据或用户输入装置（未示出）、通过成像系统的远端控制台409的用户输入装置413、通过单个共享的远端控制台的用户输入装置（未示出)、或任意以上的组合被提供（例如，通过手动输入）。如果肾功能数据评价模块442接收关于病人424的肾功能对于继续造影剂的注射可接受的肯定的确认（步骤470），则协议450前进至步骤472。否则，协议450从步骤470行进至步骤460。

当病人的肾功能检查已经在至少一些方面中未通过，则到达图13的协议450的步骤460。例如，可由于用户未能输入病人的肾功能数据（例如，用于步骤456）而到达步骤460。作为另一示例，可由于用户未能输入病人的肾功能数据已经被检查和/或满足或超过来自步骤470的特定的最低肾功能要求的要求的确认而到达步骤460。由于该肾功能检查未通过，建议的由造影剂注入器系统430进行的病人424的注射不被允许进行，这在协议450的步骤460中示出。步骤460的该注射禁止可以任意恰当的方式实施。例如，提供通过激活由造影剂注入器系统430并入的锁除功能；通过不允许造影剂注入器系统430“装备”或不“被允许”运行编程的注入协议；通过不允许用户/操作者启动（例如，“运行”或“起动”）编程的注入协议；通过不允许用户/操作者手动地注射造影剂进入病人424中（例如，使用造影剂注入器系统430的一个或两个手部控件（例如，按键、控制杆)；或以上的任意组合。

可响应于肾功能检查的未通过而采用一个或多个附加的功能。协议450的步骤462被引导为发出一个或多个警报。每一个警报都可具有任意恰当的类型（例如，听觉的、视觉的)。步骤464被引导向产生下一动作指令。这些指令可显示在注入器系统的远端控制台显示器406上、显示在动力注入器显示器434上、显示在成像装置422的显示器（未示出）上、显示在成像系统的远端控制台显示器411上、显示在单个共享远端控制台上、或任意以上的组合。这些指令可编程进入造影剂注入器系统430和/或医疗成像系统407中，且可向操作者提供关于如何处理肾功能检查的未通过的指引。步骤460、462和464的任意一个或多个可响应于肾功能检查的未通过且以任意恰当的顺序被执行，这包括其中这些步骤的两个或更多被同时执行。

图14中示出了可由肾功能评价模块442的比较逻辑448(图12）使用的协议的一个实施例，且其由附图标记480标示。总体地，协议480被引导向评价病人424的肾功能，以确定是否继续注射（例如，造影剂注入器系统430是否应被操作以提供造影剂排出）。协议480的步骤482被引导向接收或获取表现为病人424的肾功能数据的形式的信息（例如，通过用户输入装置408、413、436的至少一个）。该肾功能数据可为代表病人424的肾功能的任意类型的数据（例如，在至少一些方面中将病人424的肾功能量化的信息），且可以任意恰当的方式接收/获取。

阈值肾功能数据根据协议480的步骤484接收或获取。该阈值肾功能数据可为任意类型的数据，其代表应存在以使得病人424接收来自造影剂注入器系统430的注射（例如，特定类型造影剂的注射）的肾功能的阈值。该阈值肾功能数据可以任意恰当的方式接收/获取。用户可查看来自任意恰当一个或多个源的阈值肾功能数据，且手动地输入其进入造影剂注入器系统430和/或成像系统407（例如，通过用户输入装置408、413、436的至少一个）。用户可通过至少一个用户输入装置408、413、436搜索数据存储部（例如，通过手动地将造影剂类型416输入造影剂注入器系统430（或通过从由系统430提供的列表选择），以确定相关的阈值肾功能418。该相关的阈值肾功能418可由造影剂注入器系统430和/或成像系统407根据步骤484以任意恰当的方式获取（例如，通过用户“点击”从数据库存储部414的搜索确定的阈值肾功能418；通过造影剂注入器系统430和/或成像系统407从由用户提供的关于造影剂类型416的信息自动地获取相关的阈值肾功能418）。

用于图14的协议480的步骤484的又一选项是造影剂注入器系统430和/或成像系统407例如通过造影剂注入器系统430读取在安装在动力注入器432上的注射器上的数据标签等而自动地获取阈值肾功能数据用于步骤484（例如，通过并入恰当的电磁装置的动力注入器432，和通过包括至少部分地标示注射器中的造影剂类型416（例如，包括注射器中流体的体积和/或造影剂的一个或多个组分）的RF/RFID标签（更总体地，具有任意恰当类型的数据存储装置）的注射器，这些都和上述关于图6的实施例的上文中讨论相符）。阈值肾功能数据可存储在注射器上的该数据标签上，且继而由动力注入器432的电磁装置（更总体地，“读取器”）读取用于步骤484。阈值肾功能数据也可通过将造影剂类型416存储在注射器上的该数据标签上而获取,其继而由动力注入器432的电磁装置（更总体地，“读取器”）读取用于步骤484。注射器中造影剂类型416的标识可继而用于搜索数据存储部414，以确定相应的阈值肾功能418，用于协议480的步骤484。

病人肾功能数据（步骤482）被根据协议480的步骤486和阈值肾功能数据（步骤484）进行比较。该比较可以任意恰当的方式进行(例如，由图12的肾功能评价模块442的一个或多个处理器444进行）。图14的比较肾功能协议480的步骤488被引导向确定病人肾功能数据（步骤482）是否和阈值肾功能数据（步骤484）相符。例如，可确定病人肾功能数据（步骤482）是否满足或超过阈值肾功能数据（步骤484）。在任意情形中，如果病人肾功能数据(步骤482）符合阈值肾功能数据（步骤484），则协议480前进至步骤490，且其可被引导至允许由造影剂注入器系统对病人424的注射进行。如果病人肾功能数据（步骤482）不符合阈值肾功能数据（步骤484），则协议480替代地前进至步骤492。

当肾功能检查已经在至少一些方面中未通过，则到达图14的协议480的步骤492。基于此，由造影剂注入器系统430进行的病人424的注射不被允许通过协议480的步骤492的执行而进行。这可以任意恰当的方式实施，例如根据上述关于图13所讨论的提醒协议450的步骤460。

可响应于肾功能检查的未通过而采用一个或多个附加的功能。协议480的步骤494被引导为发出一个或多个警报。每一个警报都可具有任意恰当的类型（例如，听觉的、视觉的)。步骤496被引导向产生下一动作指令。这些指令可显示在注入器系统的远端控制台显示器406上、显示在动力注入器显示器434上、显示在成像装置422的显示器（未示出）上、显示在成像系统的远端控制台显示器411上、显示在单个、共用分享远端控制台上、或任意以上的组合。这些指令可编程进入造影剂注入器系统430和/或医疗成像系统407中，且可向操作者提供关于如何处理肾功能检查的未通过的指引。步骤492、494和496的任意一个或多个可响应于肾功能检查的未通过且以任意恰当的顺序被执行，这包括其中这些步骤的两个或更多被同时执行。

造影剂存储/分配单元的一个实施例示出在图15中，且由附图标记500标示。造影剂存储器/配送单元500可结合上文中参照图11-14所述的成像套件400一起使用。但是，造影剂存储/分配单元500也可独立于该成像套件400实施。总体地，造影剂存储/分配单元500被引导向在释放造影剂用于结合病人的注射一起使用之前（例如，在提供造影剂至技术人员以用在对于给定的病人建议的注射过程之前）提供肾功能检查。

造影剂存储/分配单元500可特征在于包括或表现为具有离散量的造影剂的供应部502。这些离散量的造影剂可保持在可具有任意恰当类型(例如，注射器、小瓶、袋）的多个造影剂容器504中，其共同地限定造影剂供应部502，且其可以任意恰当的方式由造影剂存储/分配单元500存储或存储在其中。一个或多个造影剂类型的多个容器504可包括在造影剂供应部502中。在一个实施例中，存储在造影剂存储/分配单元500中的造影剂容器504的至少一些表现为“预填充注射器”。“预填充注射器”是在将其运输至诸如医院、诊所等的终端用途设施之前在制造设施处加载有造影剂或其他医疗流体。尽管存储在造影剂存储/分配单元500中的全部造影剂容器504可为相同的类型和/可具有相同的尺寸/构造，可能并非在全部情形中都如此。

造影剂容器504在存储在造影剂存储/分配单元500中以及当从造影剂存储/分配单元500释放时/之后两种情况中都处在密封的条件或状态中。处在“密封”状况中包括给定的造影剂容器504当前不在将造影剂注射进入病人424中的构造中。处在“密封状况”中还包括给定的造影剂容器504仅可在被从造影剂存储/分配单元500释放之后可在病人注射过程中可用。造影剂容器504中的每一个都可特征在于适用于医疗流体输送系统，诸如造影剂注入器系统430。在从造影剂存储/分配单元500释放之后，可能需要在能够将造影剂注射进入病人424中之前将给定的造影剂容器504和医疗流体输送系统（例如，造影剂注入器系统430）互连。

造影剂容器504的每一个都可包括任意恰当类型（例如RF或RFID标签）的数据存储装置514。可将任意恰当的信息存储在每一个造影剂容器504的数据存储装置514上。可存储在给定的数据存储装置514上的代表数据包括但不限于造影剂类型标志（其中，“造影剂类型”可：1）通过造影剂的一个或多个成分（例如，活性成分）的浓度至少部分地限定；2）通过在相应的容器504中的造影剂的总体积中确定的特定成分（例如，活性成分）的总量（例如，每1ml造影剂中“x”mg碘)至少部分地限定;3)指向造影剂的商品名称/标识）、阈值肾功能数据（例如，阈值（例如，最低可接受）肾功能，其可以或可以不和准用剂量的特定浓度和/或体积限制/指导相关联）等。

造影剂存储/分配单元500的其他构件包括肾功能评价模块510（例如，至少和图12的控制模块440的肾功能评价模块442相符，且由此包括一个或多个被编程为进行下文详述的协议520和540的处理器）以及至少一个数据或用户输入装置508（和上文中关于图11的成像套件400所述的用户输入装置408、413、436相符）。造影剂存储/分配单元500可包括一个或多个显示器506，以及上文中关于图11的成像套件400所述的数据存储部414。也可通过肾功能数据源512（例如，HIS、RIS、PACS、注入器系统430、成像系统407、或病人电子医疗记录系统）使得肾功能信息对造影剂存储/分配单元500（例如，对肾功能评价模块510）可用。

图16示出了释放协议520的一个实施例，其可由肾功能评价模块包括，用于造影剂存储/分配单元500，以确定造影剂容器504是否应被造影剂存储/分配单元500释放/配送。协议520的步骤522被引导至希望从造影剂存储/分配单元500获取的造影剂类型（例如，其可包括一个或多个商品名、活性成分、浓度和体积）的输入(输入或选择)或获得。和步骤522相关联的输入可以任意恰当的方式提供，例如通过造影剂存储/分配单元500的用户输入装置508。

图16的释放协议520的步骤524被引导至询问/查询病人的肾功能是否已经被确定和根据步骤522输入的造影剂类型相适应。这可显示在造影剂存储/分配单元500的显示器506上。可通过协议520的步骤526（例如，通过用户输入装置508）提供用户输入。如果用户输入是确定的响应（例如，“是”），则协议520从步骤528前进至步骤530。步骤530被引导至根据通过步骤522确定的造影剂类型从造影剂供应部502释放造影剂容器504。如果没有根据步骤526提供用户输入，或用户输入是负响应（例如“没有”），则造影剂存储/分配单元500将不将造影剂容器504从造影剂供应部502释放（例如，根据释放协议520的步骤532）。

可响应于步骤532的造影剂释放/配送拒绝而采用一个或多个附加的功能。例如，可产生下一动作指令。这些指令可显示在存储/分配单元的显示器506上。这些指令可编程进入造影剂存储/分配单元500，且可向技术人员提供关于如何处理肾功能检查的未通过的指引。

图17示出了释放协议540的另一实施例，其可由肾功能评价模块包括，用于造影剂存储/分配单元500，以确定造影剂容器504是否应被造影剂存储/分配单元500释放/配送。协议540的步骤542被引导至输入或获取造影剂类型，该类型希望从造影剂存储/分配单元500获取。和步骤542相关联的输入可以任意恰当的方式提供，例如通过造影剂存储/分配单元500的用户输入装置508。

图17的释放协议540的步骤544被引导至提供关于上述类型的病人肾功能数据至造影剂存储/分配单元500的输入。这可以任意恰当的方式进行。一个方案是用户通过造影剂存储/分配单元500的用户输入装置508手动输入病人肾功能数据（例如，GFR，血清肌酸酐测量值）。另一方案则为造影剂存储/分配单元500包括肾功能数据列表，且用户通过用户输入装置508从该列表手动地选择相关的病人肾功能数据。此外的又一方案将使造影剂存储/分配单元500被操作地连接至（例如，与其通信）一个或多个肾功能数据源（例如，HIS、RIS、PACS、注入器系统430、成像系统407、病人电子医疗记录系统），且从该肾功能数据源512获取病人肾功能数据用于步骤544。例如，用户可通过用户输入装置508输入恰当的病人标志至造影剂存储/分配单元500，且造影剂存储/分配单元500可继而从一个或多个肾功能数据源512获取病人肾功能数据用于步骤544。作为用户手动输入病人肾功能数据的替代方式，数据可由单元500响应于单元500的电子读取装置（未示出）通过读取恰当的数据源（例如，由技术人员提供至单元500的条码或RFID标签）识别病人而从肾功能数据源512获取数据。在其他实施例中，病人的肾功能数据可存储在恰当的数据源(例如，条码或RFID标签）上，且可通过技术人员将该数据源曝露至单元500的电子读取装置（未示出）而输入进入单元500。

阈值肾功能数据根据图17中的释放协议540的步骤546获取。该阈值肾功能数据可为任意类型的数据，其代表应存在以使得病人424接收特定类型造影剂的注射（例如，来自造影剂注入器系统430）的肾功能的阈值。该阈值肾功能数据可以任意恰当的方式获取。用户可查看来自任意恰当一个或多个源的阈值肾功能数据，且手动地输入其进入造影剂存储/分配单元500（例如，通过用户输入装置508）。用户可搜索数据部414（例如，通过由用户输入装置508手动将造影剂类型输入造影剂存储/分配单元500），以确定阈值肾功能418（例如，关于数据存储部414参见图11）。该相关的阈值肾功能418可由造影剂存储/分配单元500根据步骤546以任意恰当的方式获取（例如，通过用户“点击”从数据存储部414的搜索确定的阈值肾功能418；通过造影剂存储/分配单元500从由用户提供的关于造影剂类型416的信息（利用数据存储部414）自动地获取相关的阈值肾功能418）。

释放协议540的步骤548被引导向确定病人肾功能数据（步骤544）是否和阈值肾功能数据（步骤546）相符。该确定/比较可以任意恰当的方式进行(例如，由肾功能评价模块510的一个或多个处理器进行）。例如，可确定病人肾功能数据（步骤544）是否满足或超过阈值肾功能数据（步骤546）。在任意情形中，如果病人肾功能数据(步骤544）符合阈值肾功能数据（步骤546），则协议540前进至步骤550，且其可被引导至根据通过步骤542提供的造影剂类型将造影剂容器504从造影剂供应部502释放。如果病人肾功能数据（步骤544）不符合阈值肾功能数据（步骤546），则造影剂存储/分配单元500将不将造影剂容器504从造影剂供应部502释放（例如，根据释放协议540的步骤552）。

关于用于图11-17的实施例的肾功能检查所描述的任意模块、协议、逻辑等可以任意恰当的方式实施，包括但不限于以任意恰当的软件、固件或硬件，使用一个或多个平台，使用一个或多个处理器，使用任意恰当类型的存储器，使用任意恰当类型的任意单个计算机或任意恰当类型且以任意恰当方式互连的多个计算机，或上述的任意组合。这些模块、协议、逻辑等可在任意单个位置或以任意恰当方式互连（例如，经由任意类型的网络）的多个位置处实施。

本发明的此前的描述已出于示例和描述的目的被给出。此外，描述不意图将本发明限制至此处公开的形式。因此，和上述教导以及本领域技术和知识相符的变动和改动落在本发明的范围中。上述实施例进一步意图说明实施本发明的已知的最佳实施方式，且允许本领域技术人员如此实施本发明，以及实施本发明的特定用途（一个或多个）或应用（一个或多个）所要求的其他变动。所附的权利要求被理解为包括至由现有技术所允许的程度的可替换实施例。

Claims (76)

1.一种造影剂注入器系统，包括：

动力头，该动力头包括：

外壳；

马达驱动压头，其被设计为沿一轴线移动，且该马达驱动压头的至少一部分位于外壳中；和

注射器安装件，其被设计为将注射器的筒至少基本地相对于所述外壳固定，使得所述驱动压头能将注射器的柱塞相对于所述注射器筒且在该注射器筒中移动；和

数据存储部，其包括多个造影剂类型和多个阈值肾功能，其中每一个所述造影剂类型都和对应的阈值肾功能相关联。

2.如权利要求1所述的造影剂注入器系统，其中所述数据存储部由计算机可读取存储介质实现。

3.如权利要求1或2所述的造影剂注入器系统，其中所述数据存储部包括查找表。

4.如权利要求1至3中任意一项所述的造影剂注入器系统，其中所述动力头包括所述数据存储部。

5.如权利要求1-4中任意一项所述的造影剂注入器系统，其中所述造影剂注入器系统的远端控制台包括所述数据存储部。

6.如权利要求1-3中任意一项所述的造影剂注入器系统，其中所述数据存储部分立于但操作地连接至所述动力头和所述造影剂注入器系统的远端控制台中的至少一个。

7.如权利要求6所述的造影剂注入器系统，其中所述数据存储部由以下至少之一实现：成像系统、医院信息系统（HIS）、放射科信息系统（RIS）、图片档案和通信系统（PACS）、和病人电子医疗记录系统。

8.如权利要求1-7中任意一项所述的造影剂注入器系统，还包括：

注射器，安装在所述动力头上，其中所述注射器包括数据存储装置，且其中第一阈值肾功能数据存储在所述数据存储装置存储部上；

读取器，其和所述注射器的所述数据存储装置通信；和

肾功能评价模块，其包括配置为将所述第一阈值肾功能数据和待成像的病人的肾功能数据进行比较的比较逻辑，其中所述第一阈值肾功能数据由所述读取器从所述注射器的所述数据存储装置获取。

9.一种造影剂注入器系统，包括：

动力头，其包括：

外壳；

马达驱动压头，其被设计为沿一轴线移动，且该马达驱动压头的至少一部分位于外壳中；和

注射器安装件：

注射器，其安装在所述动力头上，其中所述注射器包括数据存储装置，其中第一阈值肾功能数据存储在所述数据存储装置存储部上，且其中所述注射器安装件设计为将所述注射器的筒相对于所述外壳至少基本固定，以使得所述驱动压头能将所述注射器的柱塞相对于所述注射器的所述筒且在该筒中移动；

读取器，其和所述注射器的所述数据存储装置通信；和

肾功能评价模块，其包括配置为将所述第一阈值肾功能数据和待成像的病人的肾功能数据进行比较的比较逻辑，其中所述第一阈值肾功能数据由所述读取器从所述注射器的所述数据存储装置获取。

10.如权利要求8和9中任意一项所述的造影剂注射器系统，还包括：

第一用户输入装置，其和所述动力头以及所述造影剂注射器系统的远程控制台中的至少一个相关联，其中所述第一用户输入装置适用于待成像的病人的肾功能数据的手动输入。

11.如权利要求10所述的造影剂注射器系统，还包括：

第二用户输入装置，其中所述第二用户输入装置也适用于待成像的病人的肾功能数据的手动输入，其中所述第一用户输入装置和所述造影剂注射器系统的远端控制台相关联，且其中所述第二用户输入装置和所述动力头相关联。

12.如权利要求8-11中任意一项所述的造影剂注射器系统，其中所述肾功能评价模块还包括配置为发出输入属于待成像的病人的肾功能信息的提醒。

13.如权利要求12所述的造影剂注射器系统，其中所述提醒显示在所述造影剂注射器系统的至少一个显示器上。

14.如权利要求12或13所述的造影剂注射器系统，其中所述动力头包括动力头显示器，且其中所述提醒显示在所述动力头显示器上。

15.如权利要求12-14中任意一项所述的造影剂注入器系统，还包括：

远端控制台，其和所述动力头通信，其中所述远端控制台包括远端控制台显示器，且可由用户用于规定注射参数，且其中所述提醒被显示在所述远端控制台显示器上。

16.如权利要求12-15中任意一项所述的造影剂注入器系统，其中所述造影剂注入器系统的第一用户输入装置允许用户手动响应所述提醒。

17.如权利要求12-16中任意一项所述的造影剂注入器系统，其中所述提醒是请求待成像的病人的当前肾功能的输入的给用户的消息。

18.如权利要求12-16中任意一项所述的造影剂注入器系统，其中所述提醒是查询待成像的病人的当前肾功能的是否已经确定为可接受的。

19.如权利要求18所述的造影剂注入器系统，其中如果负响应被响应于所述提醒通过所述第一用户输入装置输入，则阻止所述造影剂注入器系统被操作以提供造影剂排出。

20.如权利要求12-19中任意一项所述的造影剂注入器系统，其中所述肾功能评价模块还包括至少一个处理器，且其中所述至少一个处理器被编程为发出所述提醒。

21.如权利要求20所述的造影剂注入器系统，其中所述至少一个处理器被编程，从而如果待成像的病人的病人肾功能数据不是响应于所述提醒而通过所述造影剂注入器系统的第一用户输入装置手动输入的，则阻止所述造影剂注入器系统被操作以提供造影剂排出。

22.如权利要求20和21中任意一项所述的造影剂注入器系统，其中所述至少一个处理器被编程为如果待成像的病人的病人肾功能数据不是响应于所述提醒而通过所述造影剂注入器系统的第一用户输入装置手动输入的，则发出警报。

23.如权利要求8-11中任意一项所述的造影剂注入器系统，其中待成像的病人的肾功能数据被从下列至少一个提供给所述造影剂注入器系统：直接用户输入、医院信息系统（HIS）、放射科信息系统（RIS）、图片和档案交流系统（PACS）、病人电子医疗记录系统、和肾功能测试模块。

24.如权利要求8-11中任意一项所述的造影剂注入器系统，其还包括：

肾功能数据源，包括下列至少一个：直接用户输入、医院信息系统（HIS）、放射科信息系统（RIS）、图片和档案交流系统（PACS）、病人电子医疗记录系统、和肾功能测试模块。

25.如权利要求8-11、23和24中任意一项所述的造影剂注入器系统，其中所述肾功能评价模块还包括至少一个处理器。

26.如权利要求25所述的造影剂注入器系统，其中所述至少一个处理器被编程，从而如果待成像的病人的病人肾功能数据不符合所述第一阈值肾功能数据，则阻止所述造影剂注入器系统被操作以提供造影剂排出。

27.如权利要求25或26所述的造影剂注入器系统，其中所述至少一个处理器被编程以在待成像的病人的肾功能数据不符合第一阈值肾功能数据时发出警报。

28.如权利要求25-27中任意一项所述的造影剂注入器系统，其中所述至少一个处理器被编程，从而在发生第一或第二条件中的一个或多个时阻止所述造影剂注入器系统被操作以提供造影剂排出，所述第一条件是待成像的病人的病人肾功能数据尚未被提供至所述造影剂注入器系统，且所述第二条件是所述待成像的病人的肾功能数据不符合所述第一阈值肾功能数据。

29.如权利要求28所述的造影剂注入器系统，其中所述至少一个处理器被编程以在发生第一条件和第二条件中的一个或多个时发出警报。

30.如权利要求28和29中任意一项所述的造影剂注入器系统，其中所述至少一个处理器被编程以在发生所述第一条件和第二条件中的一个或多个时发出至少一个下一动作指令。

31.如权利要求25-30中任意一项所述的造影剂注入器系统，其中所述至少一个处理器位于所述动力头中。

32.如权利要求8-31中任意一项所述的造影剂注入器系统，其中所述数据存储装置包括RF数据标签，且所述读取器包括设计为电磁地读取来自所述注射器上的所述RF数据标签的数据的电磁装置。

33.如权利要求8-32中任意一项所述的造影剂注射器系统，其中所述读取器和所述动力头相关联。

34.如权利要求8-33中任意一项所述的造影剂注射器系统，其中所述读取器的至少一部分位于所述注射器安装件中。

35.如权利要求8-34中任意一项所述的造影剂注入器系统，其中所述第一阈值肾功能数据是关于所述注射器中容纳的造影剂。

36.如权利要求9-35中任意一项所述的造影剂注入器系统，还包括：

数据存储部，其包括造影剂指定阈值肾功能数据，其中所述造影剂指定阈值肾功能数据包括所述第一阈值肾功能数据。

37.如权利要求36所述的造影剂注入器系统，其中所述数据存储部包括查找表，该查找表包括多个造影剂类型以及对应的阈值肾功能数据。

38.如权利要求37所述的造影剂注入器系统，其中待用于注入的造影剂类型的所述造影剂注入器系统的确认自动地从与所述造影剂类型相关联的所述查找表获取阈值肾功能数据。

39.一种造影剂管理系统，包括：

造影剂供应部，其包括各自处在密封状况中的多个造影剂容器；和

肾功能评价模块，其可操作以控制单个造影剂容器在保持处在所述密封状况中的同时从所述供应部释放。

40.如权利要求39所述的造影剂管理系统，其中所述多个造影剂容器包括每一个都容纳造影剂的多个预填充注射器。

41.如权利要求39或40所述的造影剂管理系统，其中所述多个造影剂容器中的每一个都适用于造影剂注入器系统。

42.如权利要求39-41中任意一项所述的造影剂管理系统，其中所述多个造影剂容器中的每一个都仅在被从所述造影剂供应部释放之后才能用在病人注射过程中。

43.如权利要求39-42中任意一项所述的造影剂管理系统，其中所述多个造影剂容器中的每一个都包括数据存储装置。

44.如权利要求43所述的造影剂管理系统，其中用于每个所述多个造影剂容器的所述数据存储装置包括RF数据标签。

45.如权利要求43或44所述的造影剂管理系统，其中用于每个所述多个造影剂容器的所述数据存储装置包括用于对应的造影剂容器中的造影剂的造影剂类型标志。

46.如权利要求43-45中任一项所述的造影剂管理系统，其中用于每个所述多个造影剂容器的所述数据存储装置包括用于对应的造影剂容器中的造影剂的阈值肾功能数据。

47.如权利要求43至46中任意一项所述的造影剂管理系统，其中所述多个造影剂容器中的每一个都具有对应的阈值肾功能数据，该阈值肾功能数据能使用存储在其对应的所述数据存储装置上的数据获取。

48.如权利要求47所述的造影剂管理系统，其中所述阈值肾功能数据被使用存储在选定造影剂类型的造影剂容器的所述数据存储装置上存储的数据从外部数据库获取。

49.如权利要求47所述的造影剂管理系统，其中所述阈值肾功能数据被从选定造影剂类型的造影剂容器的所述数据存储装置直接获取。

50.如权利要求46-49中任意一项所述的造影剂管理系统，其中所述肾功能评价模块利用选定造影剂类型的造影剂容器的所述阈值肾功能数据确定所述造影剂容器是否应被从所述供应部释放。

51.如权利要求50所述的造影剂管理系统，还包括：

第一数据输入装置，其操作地连接至所述肾功能评价模块。

52.如权利要求51所述的造影剂管理系统，其中所述肾功能评价模块包括配置为把通过所述第一数据输入装置输入的病人肾功能数据和选定造影剂类型的造影剂容器的所述阈值肾功能数据进行比较的比较逻辑。

53.如权利要求52所述的造影剂管理系统，其中所述肾功能评价模块仅当所述病人肾功能数据符合使用所述选定造影剂类型的造影剂容器的所述数据存储装置获取的所述阈值肾功能数据时将所述造影剂容器从所述供应部释放。

54.如权利要求52和53中任意一项所述的造影剂管理系统，其中所述病人肾功能数据由以下提供：通过直接用户输入、通过医院信息系统（HIS）、通过放射科信息系统（RIS）、通过图片和档案交流系统（PACS）、通过病人电子医疗记录系统、和通过肾功能测试模块。

55.如权利要求39-45中任意一项所述的造影剂管理系统，还包括：

第一数据输入装置，其操作地连接至所述肾功能评价模块，其中所述肾功能评价模块仅在预定数据已经通过所述第一数据输入装置输入之后将所述多个造影剂容器中的一个从所述供应部释放。

56.如权利要求55所述的造影剂管理系统，其中所述预定数据包括确定待成像病人的肾功能已经被确定为对于选定造影剂类型的造影剂容器是足够的。

57.一种医疗成像系统，包括：

成像单元，其包括肾功能评价模块。

58.如权利要求57所述的医疗成像系统，其中所述肾功能评价模块包括比较逻辑，该比较逻辑被配置为将阈值肾功能数据和待成像的病人的肾功能进行比较，且其中所述阈值肾功能数据属于将注入待成像的病人中的造影剂。

59.如权利要求58所述的医疗成像系统，其中所述肾功能评价模块还包括配置为发出输入待成像的病人的肾功能数据的提醒。

60.如权利要求59所述的医疗成像系统，其中所述提醒显示在所述医疗成像系统的至少一个显示器上。

61.如权利要求59和60中任意一项所述的医疗成像系统，其中所述医疗成像系统的第一用户输入装置允许用户手动响应所述提醒。

62.如权利要求59-61中任意一项所述的医疗成像系统，其中所述提醒是请求待成像的病人的所述肾功能的输入的至用户的消息。

63.如权利要求59-61中任意一项所述的医疗成像系统，其中所述提醒是待成像的病人的当前肾功能是否已经被确定为可接受的查询。

64.如权利要求63所述的医疗成像系统，其中如果负响应被响应于所述提醒通过所述医疗成像系统的用户输入装置输入，则阻止造影剂注入器系统被操作以提供造影剂排出。

65.如权利要求59-64中任意一项所述的医疗成像系统，其中所述肾功能评价模块还包括至少一个处理器，且其中所述至少一个处理器被编程为发出所述提醒。

66.如权利要求65所述的医疗成像系统，其中所述至少一个处理器被编程，从而如果待成像的病人的所述肾功能数据不是响应于所述提醒而通过所述医疗成像系统的第一用户输入装置手动输入的，则阻止所述造影剂注入器系统被操作以提供造影剂排出。

67.如权利要求65和66中任意一项所述的医疗成像系统，其中所述至少一个处理器被编程以在待成像的病人的肾功能数据不是响应于所述提醒而通过所述医疗成像系统的用户输入装置手动地输入地时发出警报。

68.如权利要求59-67中任意一项所述的医疗成像系统，其中待成像的病人的肾功能数据被从下列至少一个提供给所述造影剂注入器系统：直接用户输入、医院信息系统（HIS）、放射科信息系统（RIS）、图片和档案交流系统（PACS）、病人电子医疗记录系统、和肾功能测试模块。

69.如权利要求59-67中任意一项所述的医疗成像系统，还包括：

肾功能数据源，其包括下列至少一个：直接用户输入、医院信息系统（HIS）、放射科信息系统（RIS）、图片档案和交流系统（PACS）、病人电子医疗记录系统、和肾功能测试模块。

70.如权利要求59-67中任意一项所述的医疗成像系统，其中所述阈值肾功能数据由直接用户输入、从所述医疗成像系统的造影剂注入器系统的造影剂注射器的数据存储装置获取的数据、从具有多个造影剂类型和相关联的阈值肾功能的数据存储部、从医院信息系统（HIS）、从放射科信息系统（RIS）、和从图像档案和通信系统（PACS）中的至少一个提供至所述医疗成像系统。

71.如权利要求58-64中任意一项所述的医疗成像系统，其中所述肾功能评价模块还包括至少一个处理器。

72.如权利要求71所述的医疗成像系统，其中所述至少一个处理器被编程，从而如果待成像的病人的病人肾功能数据不符合所述阈值肾功能数据时，则阻止所述造影剂注入器系统被操作以提供造影剂排出。

73.如权利要求71至72中任意一项所述的医疗成像系统，其中所述至少一个处理器被编程以在待成像的病人的肾功能数据不符合所述阈值肾功能数据时发出警报。

74.如权利要求71-73中任意一项所述的医疗成像系统，其中所述至少一个处理器被编程，从而在发生第一或第二条件中的一个或多个时阻止所述造影剂注入器系统被操作以提供造影剂排出，所述第一条件是待成像的病人的所述肾功能数据尚未被提供至所述医疗成像系统，且所述第二条件是所述待成像的病人的所述肾功能数据不符合所述阈值肾功能数据。

75.如权利要求74所述的医疗成像系统，其中所述至少一个处理器被编程以在发生第一条件和第二条件中的一个或多个时发出警报。

76.如权利要求74和75中任意一项所述的医疗成像系统，其中所述至少一个处理器还被编程以在发生第一条件和第二条件中的一个或多个时发出至少一个下一动作指令。

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