CN103189467A - 包含玻璃微球的流体组合物及其制备和使用方法 - Google Patents

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CN103189467A CN2011800532756A CN201180053275A CN103189467A CN 103189467 A CN103189467 A CN 103189467A CN 2011800532756 A CN2011800532756 A CN 2011800532756A CN 201180053275 A CN201180053275 A CN 201180053275A CN 103189467 A CN103189467 A CN 103189467A
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斯蒂芬·E·阿莫斯
安德鲁·S·狄索莎
克拉拉·E·玛塔
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Abstract

本发明提供水基流体,其包含至少两种多糖、水和具有平静化表面的玻璃微球体的混合物。还提供一种制备流体的方法,所述方法包括(a)选择具有碱性表面的多个玻璃微球体;(b)用酸涂布所述多个玻璃微球体的表面;和(c)将所述涂布的玻璃微球体与(i)包含至少两种可交联多糖的混合物和(ii)水合并。所述流体可用作例如钻井流体。

Description

包含玻璃微球的流体组合物及其制备和使用方法
背景技术
在石油钻井操作中,钻井流体通常向下循环穿过钻柱以冷却和润滑钻柱,悬浮从井孔上移除的切屑,并将地层流体挡在外面。
水基和油基钻井流体体系两者是已知的。在一些情况下,较低成本的水基体系可以与油基体系合并以用于特定用途。这些用途包括这样的情况,需要在钻头上增加润滑性时或者在穿越可能受水基体系不利地影响的地层时。一种此类情况为在水溶性页岩地层中的用途。
水基钻井流体通常包含增粘剂,一般为粘土固相膨润土、绿坡缕石、或海泡石)和水流体载体。另外,可以向钻井流体的成分中添加盐或盐水以制备盐水钻井流体。常常还采用各种添加剂来控制粘度、屈服点、凝胶强度(触变特性)、pH值、流体损耗、污染物耐受性(如盐和碳酸钙)、润滑性、结块过滤特性、冷却和热传递特性和非活性固体耐受性,该非活性固体诸如砂石和制备粘土的淤泥或活性天然泥浆(如蒙脱石、伊利石、高岭石、绿泥石,等等)。粘土通常不用作单独增粘剂,并且有机水溶性聚合物(如淀粉、羧甲基纤维素、天然树胶或合成树脂)通常结合粘土使用。这些有机水溶性聚合物也有助于钻井流体的粘土成分以用作助滤剂来防止或延迟钻井流体在地层中的损耗。
一些优秀操作员已使用中空微球体(也称为“泡”)来降低钻井流体(泥浆)的密度。水基钻井流体的某些组合(如包含多糖和溶解的盐(如溶解的NaCl和CaCl2)的那些组合)和某些玻璃泡(如碱石灰-硅酸硼玻璃,例如由明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Company,St.Paul,MN)以商品名“HGS18000”销售的那些)不期望地趋于形成凝胶,而是保持为液体。需要提供这样的流体,当其具有此类材料组合物时,不会胶凝(即,保持流体)。
发明内容
在一个方面,本发明提供一种制备流体的方法,该方法包括(a)选择具有碱性表面的多个玻璃微球体;(b)用酸涂布该多个玻璃微球体的表面;和(c)将涂布的玻璃微球体与(i)包含至少两种可交联多糖的混合物和(ii)水合并。在一些方面中,本发明也提供一个额外步骤:混合(i)包含至少两种可交联的多糖的混合物和(ii)水,然后将它们在步骤(c)中与涂布的玻璃微球体合并。
在另一方面,本发明提供一种流体,该流体含有(a)包含至少两种可交联多糖的混合物;(b)水;和(c)具有平静化表面(pacified surface)的玻璃微球体。
本公开的上述发明内容并不旨在描述本发明的每一个实施例。本发明的一个和多个实施例的细节还在下面的描述中示出。本发明的其它特征、目标和优点根据描述和权利要求将显而易见。
具体实施方式
在详细解释本发明的任何实施例前,应当理解,本申请的公开内容并不限于下列描述中给出的组成和组分安排的细节。本发明可具有其它实施例,并且能够以多种方式实践或实施。另外还应理解,本文中所用的用语和术语的目的是为了进行说明,不应被认为是限制性的。与使用“组成”相反,使用“包括”、“包含”或“具有”及它们的变体意指广泛的范围并且意指涵盖后面列举的项目及其等同物,以及其它项目。词语“由组成”意指限制性的范围并意在仅涵盖后面列举的项目及其等同物而不涵盖任何其它项目。术语“基本上由组成”具有下面的描述中所定义的含义。
使用的“一个”意指涵盖“一个或多个”。本文列举的任何数值范围旨在包括从该范围的下限值到上限值的所有值。例如,从1%至50%的浓度范围意为缩写,并明确地包含在1%和50%之间所有的值,例如,2%、40%、10%、30%、1.5%、3.9%等等。
如本文所用,术语“可交联多糖”意思是在第一多糖的一个部分和第二多糖的一个部分之间的至少一个连接相互作用,其中该相互作用可以是氢键、共价键、离子键和范得瓦尔(van der Waals)力。交联也可以使用交联剂来进行,该交联剂可以结合或可以不结合到多糖上的反应基团之间。
如本文所用,术语“平静化表面”意思是玻璃微球体的表面从潜在反应表面至惰性表面的转化或用材料对具有潜在反应表面的玻璃微球体的封装,以提供惰性外表面。
可用于本发明的包含多糖的水基流体(如钻井流体)是本领域已知的,并且可商购自例如德克萨斯州休斯敦的贝克休斯公司(BakerHughes,Houston,TX);德克萨斯州休斯敦的M-I公司(M-I LLC,Houston,TX);和德克萨斯州休斯敦的哈利伯顿公司(Haliburton,Houston,TX)。
水基流体中存在的示例性多糖包括黄原胶、瓜耳胶、淀粉或纤维素(如聚阴离子纤维素)中的至少一种。可存在于该流体中的示例性溶解的盐包括氯化钠(NaCl)和氯化钙(CaCl2)。
在一些实施例中,水基流体(如,通常用于钻井流体)包含足以增加组合物粘度的量的增粘成分。示例性增粘成分包括膨润土、石棉、海泡石、绿坡缕石、纤维素衍生物和它们的组合。
本发明中可用的中空微球体包括玻璃泡。本发明中可用的玻璃泡无需是完美球形的,并可以例如是有坑的或椭球的。合适的玻璃泡可用本领域的已知技术进行制备和/或通过商购得到。例如,用于制备玻璃泡的技术报道于,例如美国专利No.2,978,340(Veatch等人)、No.3,030,215(Veatch等人)、No.3,129,086(Veatch等人)、No.3,230,064(Veatch等人)、No.3,365,315(Beck)、No.4,279,632(Howell)、No.4,391,646(Howell)和No.4,767,726(Marshall)以及欧洲专利No.0091555(Sands)中。多种玻璃泡制剂是本领域已知的,包括各种碱石灰-硅酸硼玻璃。例如,一种示例性碱石灰-硼硅酸盐玻璃泡制剂包含至少90重量%、94重量%或甚至97重量%的玻璃,该玻璃又包含至少67重量%的SiO2(如范围为70重量%至80重量%的SiO2)、范围为8重量%至15重量%的CaO、范围为3重量%至8重量%的Na2O、范围为2重量%至6重量%的B2O3和范围为0.125重量%至1.5重量%的SO3
玻璃泡可例如以商品名“3M HGS系列中空玻璃微球体”(如“HGS18000”)和“3M玻璃泡”购自明尼苏达州圣保罗的3M公司(如等级HGS10000、HGS10000HS、HGS8000X、iM30K、K1、K15、S15、S22、K20、K25、S32、K37、S38、S38HS、S38XHS、S42XHS、K46、(A16/500、A20/1000、D32/4500和H50/10000);和以商品名“球形中空玻璃球体”(如等级110P8和60P18)和“ECODRILL”购自宾夕法尼亚州福吉谷的波特工业公司(Valley Forge,PA)(隶属于PQ公司);和以商品名“SIL-CELL”购自伊利诺斯州霍治金斯的Silbrico公司(Silbrico Corp.,Hodgkins,IL)(如等级SIL35/34、SIL-32、SIL-42和SIL-43)。
玻璃微球体可以由上述水不溶性玻璃或水溶性玻璃(诸如铝硅酸钙)来制备。在使用水基流体的情况下,其玻璃微球体优选包含水不溶性玻璃。
通常,玻璃微球体具有约5微米至约500微米范围内的直径(在一些实施例中,约50微米至约300微米,或甚至约75微米至约200微米的范围内),但这些范围以外的尺寸也是可用的。通常,中空玻璃微球体具有约5微米至约250微米范围内的直径(在一些实施例中,约10微米至约110微米,或甚至约10微米至约70微米的范围内),但这些范围以外的尺寸也是可用的。在一些实施例中,中空玻璃微球体具有20微米至约40微米范围内的中值直径。
对于包含中空玻璃微球体的流体,通常存在的中空玻璃微球体的量足以将流体的密度降低至少5%至甚至至少30%。在一些实施例中,存在的中空玻璃微球体的量足以将流体的密度降低至少5%、至少10%、至少15%、至少20%、至少25%或甚至至少30%。在一些实施例中,中空玻璃微球体占流体的25体积%至约50体积%范围。在一些实施例中,降低流体的密度是有利的,例如,显著降低将钻井流体抬升至表面所需的压力,以及降低相关的泵送成本。
本发明可用的中空玻璃微球体所需的压缩强度取决于流体的具体预期用途。例如在钻井应用中,中空玻璃微球体所需的压缩强度通常取决于其被采用的井底压力。在较浅的深度,中空玻璃微球体的压缩强度不必很高,但在很深的井孔中,和/或在海下极深处,在中空玻璃微球体上的流体静压力变得十分巨大,并且中空玻璃微球体应具有非常高的对破裂的抵抗性(高压缩强度)。中空玻璃微球体由于其大体上球形的形式,提供所有方向相等的抗压缩性(各向同性的压缩强度),并且很理想地适于该应用。一般来讲,中空玻璃微球体成分具有至少2000psi(13.8MPa)到至少18,000psi(124.1MPa)的破裂强度。在一些实施例中,中空玻璃微球体成分具有至少2000psi(13.8MPa)、至少3000psi(20.7MPa)、至少4000psi(27.6MPa)、至少5500psi(37.9MPa)、至少6000psi(41.1MPa)、至少10,000psi(68.9MPa),或至少甚至18,000psi(124.1MPa))的破裂强度。
本文所描述的流体可以包括的其它添加剂包括碱度和pH值控制添加剂、杀菌剂、降钙剂、缓蚀剂、去沫剂、乳化剂、降滤失剂、絮凝剂、发泡剂、水合物抑制剂、堵漏材料、润滑剂/管道解卡剂(pipe-freeing agents)、页岩控制抑制剂、表面活性试剂、温度稳定剂、稀释剂、分散剂、增粘剂和填充物(weighting materials)。在一些实施例中,在玻璃微球体的添加之前或之后,直接将添加剂加入流体。在一些实施例中,将添加剂加入玻璃微球体,然后将它们加入流体的其它成分,例如两种可交联多糖和水。
任选地,可以使用本领域已知的若干方法之一将气体(如氮、二氧化碳、或空气)泡混合入流体以形成泡沫。这种方法包括,例如在美国专利No.3,463,231(Hutchison等人)和No.3,819,519(Sharman等人)中所述的那些。
本发明公开的流体可以使用多种不同方法来制备。在一些实施例中,用于制备流体的方法包括以下步骤:选择具有碱性表面的多个玻璃微球体;用酸涂布该多个玻璃微球体的表面;将涂布的玻璃微球体与(i)包含至少两种可交联多糖的混合物和(ii)水合并。在一些实施例中,制备流体的方法还包括以下步骤:混合包含至少两种可交联多糖的混合物和水,然后将它们与涂布的玻璃微球体合并。在一些实施例中,通过以下方式用矿物或有机酸涂布玻璃微球体:将适当量的材料放入搅拌器,流化,任选地加热该玻璃微球体,然后将适当量的酸以液体形式喷涂一段时间。在喷涂后,将材料保持在可以通过蒸发除去溶剂或水而“干燥”样品的温度下。任何酸均可用于本发明中,诸如,例如磷酸、硼酸、乙酸、硬脂酸等等。在一些实施例中,该酸在共溶剂中稀释,然后与玻璃微球体混合。在一些实施例中,酸与溶剂的比率为1比1的比率。在一些示例性实施例中,磷酸以1比1的比率稀释于异丙醇中,然后与玻璃微球体混合。
将纯中空玻璃微球体(具有极少或没有先前施加的涂层、助流剂或其它局部添加的材料)加入适当设计的搅拌器。适用于中空玻璃微球体涂层的搅拌器为流化床或涡旋混合机或幕帘式混合机或带式混合机或罗斯搅拌器(Ross mixer)(例如:来自肯塔基州佛罗伦萨的LittlefordDay公司(Littleford Day Inc.,Florence,Kentucky)的水平流化床搅拌器,来自德国卡塞尔的Zeppelin-Reimelt公司(Zeppelin-Reimelt GmbHKassel,Germany)的涡旋搅拌器,来自威斯康星州奥西奥的大陆搅拌器公司(Continental Mixer,Osseo,Wisconsin)的幕帘式搅拌器,来自纽约州哈帕克的查尔斯罗斯父子公司的罗斯公司(Ross mixers from Ross fromCharles Ross and Son Company,Hauppauge,New York)的带式混合机和罗斯搅拌器)。对于低密度中空玻璃微球体,理想的是具有包覆或密封的搅拌器来防止由于抬升造成的材料损耗。一般理想的是具有加热的搅拌器,其可以达到足够使水或其它溶剂挥发的温度。
在一些实施例中,为制备喷涂涂层,搅拌并任选地加热中空玻璃微球体。当搅拌器达到了中空玻璃微球体的最佳流化和所需温度时,经由空气(或氮气)辅助的喷嘴将液体涂料喷涂在经搅拌的中空玻璃微球体上,该喷嘴被设计成喷涂该粒子显著长度的时间(取决于分配液体的量,一般2至10分钟)。在喷涂期间或之后,连续地搅拌中空玻璃微球体。在喷涂之后,通常通过加热加速使挥发性溶剂、水和/或反应产物从搅拌器中挥发。然后,冷却涂布的中空玻璃微球体并同时搅拌。
本发明的示例性实施例包括但不限于:
1.一种制备流体的方法,该方法包括:
(a)选择具有碱性表面的多个玻璃微球体;
(b)用酸涂布该多个玻璃微球体的表面;和
(c)将涂布的玻璃微球体与(i)包含至少两种可交联多糖的混合物和(ii)水合并。
2.根据实施例1所述的方法,其中流体直到在环境条件下66天后才胶凝。
3.根据任一项前述实施例所述的方法,其中可交联多糖的混合物包含黄原胶、瓜耳胶、淀粉、罗望子籽、阿拉伯树胶、改性阿拉伯树胶、糖原、甲壳质或纤维素中的至少两种。
4.根据任一项前述实施例所述的方法,其中水还包含溶解的盐。
5.根据任一项前述实施例所述的方法,其还包括在共溶剂中稀释步骤(b)中所用的酸,然后用该酸涂布多个玻璃微球体的表面。
6.根据实施例5所述的方法,其中酸与共溶剂的比率为1比1的比率。
7.根据实施例6所述的方法,其中共溶剂为异丙醇。
8.根据任一项前述实施例所述的方法,其中玻璃微球体包含水不溶性玻璃。
9.根据任一项前述实施例所述的方法,其中流体具有6至8范围内的pH值。
10.根据任一项前述实施例所述的方法,其还包括混合(i)包含至少两种可交联多糖的混合物和(ii)水,然后将它们在步骤(c)中与涂布的玻璃微球体合并。
11.根据任一项前述实施例所述的方法,其中玻璃微球体是中空的。
12.根据任一项前述实施例所述的方法,其中玻璃微球体是实心的。
13.根据任一项前述实施例所述的方法,其还包括向该流体添加至少一种添加剂。
14.根据实施例13所述的方法,其中添加剂包含选自下述物质中的至少一种:碱度和pH值控制添加剂、杀菌剂、降钙剂、缓蚀剂、去沫剂、乳化剂、降滤失剂、絮凝剂、发泡剂、水合物抑制剂、堵漏材料、润滑剂/管道解卡剂、页岩控制抑制剂、表面活性试剂、温度稳定剂、稀释剂、分散剂、增粘剂和填充物。
15.一种流体,其包含:
(a)包含至少两种可交联多糖的混合物;
(b)水;和
(c)具有平静化表面的玻璃微球体。
16.根据实施例15所述的流体,其还包含pH值为6至8范围内的流体。
17.根据实施例15或16所述的流体,其还包含溶解的盐。
18.根据实施例15、16或17中任一项所述的流体,其中玻璃微球体包含水不溶性玻璃。
19.根据实施例15、16、17或18中任一项所述的流体,其中玻璃微球体是中空的。
20.根据实施例15、16、17或18中任一项所述的流体,其中玻璃微球体是实心的。
21.根据实施例15、16、17、18、19或20中任一项所述的流体,其中可交联的多糖混合物包含黄原胶、瓜耳胶、淀粉、罗望子籽、阿拉伯树胶、改性阿拉伯树胶、糖原、甲壳质或纤维素中的至少两种。
22.根据实施例15、16、17、18、19、20或21中任一项所述的流体,其还包含至少一种添加剂。
23.根据实施例22所述的流体,其中添加剂包含选自下述物质中的至少一种:碱度和pH值控制添加剂、杀菌剂、降钙剂、缓蚀剂、去沫剂、乳化剂、降滤失剂、絮凝剂、发泡剂、水合物抑制剂、堵漏材料、润滑剂/管道解卡剂、页岩控制抑制剂、表面活性试剂、温度稳定剂、稀释剂、分散剂、增粘剂和填充物。
提供下面的实例以有助于理解本发明,并且不构成对本发明范围的限制。除非另外指明,所有的份数和百分比均按重量计。
实例
材料
中空玻璃微球体以商品名“3M玻璃泡HGS8000X”和“3M玻璃泡HGS10000”可购自明尼苏达州圣保罗的3M公司。
黄原胶以商品名“VANZAN NF-ED”可购自康涅狄格州诺沃克的范德比尔特公司(R.T.Vanderbilt Company,Norwalk,Connecticut)。
氯化钾可购自新泽西州菲利普斯堡的布马林克罗特贝克公司(Mallinckrodt Baker,Phillipsburg,NJ)。
人工钻屑以商品名“REV DUST”可购自加拿大埃得蒙顿的Diversities技术公司(Diversities Technologies,Edmonton,Canada)。
磷酸85%可购自新泽西州菲利普斯堡的布马林克罗特贝克公司。
环氧硅烷以商品名“Z6040”可购自密歇根州米德兰的道康宁公司(Dow Corning,Midland,Michigan)。
氨基硅烷以商品名“Z6020”和“Z-6011”可购自道康宁公司。
比较性组合物A:
按照API13I,“用于钻井流体的实验室测试的推荐规程(Recommended Practice for Laboratory Testing of Drilling Fluids)”中所列的方法制备流体。首先,通过向容器中的1L水添加111克的氯化钾来制备10%的氯化钾溶液。随后,将1克的“VANZAN NF-ED”缓慢筛入360克的氯化钾溶液并同时用搅拌器组(以商品名“DISPERSAMAT”得自德国赖希斯霍夫的VMA-格茨曼公司(VMA-Getzmann,Reichshof,Germany))以高剪切搅拌15分钟。然后,将大约30克的“REV DUST”加入该混合物,并同时继续用搅拌器组以高剪切搅拌15分钟。
根据以下描述制备比较性涂布玻璃微球体A:将“3M玻璃泡HGS8000X”放入间歇式搅拌器(“FM1300”型,可得自肯塔基州佛罗伦萨的Littleford Day公司)并搅拌,直至该玻璃微球体被流化。然后,以10%的涂料重量,用氨基硅烷(“Z6020”)涂布该玻璃微球体(即,对于100克的微球体使用10克的涂料溶液)。用3至5分钟经由空气辅助喷嘴将涂料溶液喷涂到经搅拌的玻璃微球体上。仍在搅拌下,用20至30分钟将涂布的玻璃微球体加热至130℃的温度,并随后使其自然冷却到室温。
通过在500mL的玻璃广口瓶中混合108.8克的流体与10克的比较性涂布玻璃微球体A,来制备比较性组合物A。将该广口瓶封盖并手动摇晃,然后放入摇动器40分钟以完成混合。随后,测量pH值,并将广口瓶放在工作台上15天以用于通过视觉检查进行凝胶测定。
比较性组合物B
如比较性组合物A中所述那样来制备比较性涂布玻璃微球体B,不同的是用环氧硅烷(“Z6040”)涂布玻璃微球体。通过混合如比较性实例A中所述而制备的83.75克的流体与7.7克的比较性涂布玻璃微球体B,来制备比较性组合物B。
比较性组合物C:
通过混合如比较性组合物A中所述而制备的108.8克的流体与10克的涂布的“3M玻璃泡HGS8000X”,来制备比较性组合物C。
组合物1
如比较性组合物A中所述那样来制备涂布的玻璃微球体1,不同的是用以1:1的比率稀释于异丙醇中的85重量%的磷酸溶液,以3%的初始涂料重量,来涂布“3M玻璃泡HGS10000”。通过混合如比较性组合物A中所述而制备的100克的流体与10克的涂布的玻璃微球体1,来制备组合物1。
使用以商品名“PerpHecT”购得的基本台式pH计(Orion320型,得自马萨诸塞州沃尔瑟姆的赛默科技公司(Thermo Scientific,Waltham,Massachusetts)),来测量各组合物的pH。将组合物的样品也放置在工作台上15天,以便在视觉上确定凝胶的形成。比较性组合物A、B和C和组合物1的总结以及凝胶的pH值和形成(报告为时间的函数)示于下表1中。
表1。组合物、pH和凝胶的形成
在不脱离本发明的范围和精神的条件下,本发明的各种修改和更改对本领域技术人员来说是显而易见的,并且应当理解,本发明并不限于上文所述的示例性实施例。

Claims (23)

1.一种制备流体的方法,所述方法包括:
(a)选择具有碱性表面的多个玻璃微球体;
(b)用酸涂布所述多个玻璃微球体的表面;和
(c)将所述涂布的玻璃微球体与(i)包含至少两种可交联多糖的混合物和(ii)水合并。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述流体直到在环境条件下66天后才胶凝。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述可交联多糖的混合物包含黄原胶、瓜耳胶、淀粉、罗望子籽、阿拉伯树胶、改性阿拉伯树胶、糖原、甲壳质或纤维素中的至少两种。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述水还包含溶解的盐。
5.根据权利要求1所述的方法,其还包括在共溶剂中稀释步骤(b)中所用的酸,然后用所述酸涂布所述多个玻璃微球体的表面。
6.根据权利要求5所述的方法,其中酸与共溶剂的比率为1比1的比率。
7.根据权利要求6所述的方法,其中所述共溶剂为异丙醇。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述玻璃微球体包含水不溶性玻璃。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述流体具有6至8范围内的pH值。
10.根据权利要求1所述的方法,其还包括混合所述(i)包含至少两种可交联多糖的混合物和(ii)水,然后将它们与步骤(c)中涂布的玻璃微球体合并。
11.根据权利要求1所述的方法,其中所述玻璃微球体为中空的。
12.根据权利要求1所述的方法,其中所述玻璃微球体为实心的。
13.根据权利要求1所述的方法,其还包括向所述流体添加至少一种添加剂。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述添加剂包含选自下述物质中的至少一种:碱度和pH值控制添加剂、杀菌剂、降钙剂、缓蚀剂、去沫剂、乳化剂、降滤失剂、絮凝剂、发泡剂、水合物抑制剂、堵漏材料、润滑剂/管道解卡剂、页岩控制抑制剂、表面活性试剂、温度稳定剂、稀释剂、分散剂、增粘剂和填充物。
15.一种流体,其包含:
(a)包含至少两种可交联多糖的混合物;
(b)水;和
(c)具有平静化表面的玻璃微球体。
16.根据权利要求15所述的流体,其还包含pH值为6至8范围内的流体。
17.根据权利要求15或16所述的流体,其还包含溶解的盐。
18.根据权利要求15所述的流体,其中所述玻璃微球体包含水不溶性玻璃。
19.根据权利要求15所述的流体,其中所述玻璃微球体为中空的。
20.根据权利要求15所述的流体,其中所述玻璃微球体为实心的。
21.根据权利要求15所述的流体,其中所述可交联的多糖混合物包含黄原胶、瓜耳胶、淀粉、罗望子籽、阿拉伯树胶、改性阿拉伯树胶、糖原、甲壳质或纤维素中的至少两种。
22.根据权利要求15所述的流体,其还包含至少一种添加剂。
23.根据权利要求22所述的流体,其中所述添加剂包含选自下述物质中的至少一种:碱度和pH值控制添加剂、杀菌剂、降钙剂、缓蚀剂、去沫剂、乳化剂、降滤失剂、絮凝剂、发泡剂、水合物抑制剂、堵漏材料、润滑剂/管道解卡剂、页岩控制抑制剂、表面活性试剂、温度稳定剂、稀释剂、分散剂、增粘剂和填充物。
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