CN103131037B - 一种天然高分子基止血敷料的制备 - Google Patents
一种天然高分子基止血敷料的制备 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103131037B CN103131037B CN201310031254.5A CN201310031254A CN103131037B CN 103131037 B CN103131037 B CN 103131037B CN 201310031254 A CN201310031254 A CN 201310031254A CN 103131037 B CN103131037 B CN 103131037B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- composite polyelectrolyte
- freezing
- preparation
- liquid nitrogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 16
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 title abstract description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 68
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 claims abstract description 62
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 59
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 36
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 52
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 52
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 36
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 18
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 18
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 18
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 16
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 15
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 14
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 4
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 abstract 4
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 abstract 4
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 14
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 13
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 12
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 12
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 230000000025 haemostatic effect Effects 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229940045110 chitosan Drugs 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 235000009161 Espostoa lanata Nutrition 0.000 description 1
- 240000001624 Espostoa lanata Species 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 description 1
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 description 1
- 229940099552 hyaluronan Drugs 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明提供了一种制备天然高分子基复合聚电解质止血敷料的方法。通过配制不同浓度的聚阴、聚阳离子溶液制备出含有微量凝血酶的天然高分子复合聚电解质溶液。将这种含有微量凝血酶的复合聚电解质溶液转移到液氮冷冻装置中，使溶液在液氮环境中冻结，在温度为~-80℃、真空度为~1Pa的条件下，然后用冷冻干燥机进行冻干处理48h以上，得到含有微量凝血酶的高孔隙率的复合聚电解质纤维敷料。这种含有微量凝血酶的高孔隙率天然高分子复合聚电解质纤维敷料在止血、抑菌及促进创面愈合等方面具有广泛的应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及一种天然高分子复合聚电解质止血敷料的制备方法，属于生物医用材料领域。
背景技术
传统的止血敷料多是以棉纤维制成的纱布，棉球等，虽然有一定的吸湿和保护作用，但在愈合过程中易粘连伤口，从而造成二次损伤。随着各国医学界对止血材料止血性能要求的提高，开发出性能优良的止血敷料势在必行。由于天然高分子具有无毒，生物相容性好，可降解性等特性，从而在止血敷料的研究中引起了高度重视。据文献报道，Kim等人（Kim HJ.Polyelectroylte complex composedof chitosan and sodium alginate for wound dressing application.J Biomater Sci PolymEd.1999;10(5):543-56.）用壳聚糖和海藻酸钠制备了具有两层结构的高分子聚合物用于创伤愈合，结果表明可明显地促进肉芽组织的形成，但对于快速止血其效果还有待改进。
复合聚电解质（Polyelectrolyte complexes,PEC）是指带有相反电荷的聚电解质通过静电吸引力的相互作用所形成的大分子复合物。由于天然高分子复合聚电解质多孔纤维膜具有连续贯穿的结构、高的比表面积、高孔隙率及较好的生物性能等优点，从而在生物医学、药物载体等领域得到了广泛的研究和应用。目前，以冷冻干燥法制备天然高分子复合聚电解质多孔纤维膜最为简易、方便及稳定。
冷冻干燥技术是指将含有大量水分的物质，预先进行降温冻结成固体，然后在真空状态下将其中的水分不经过液体状态而直接升华，从而获得干燥制品。通过这种方法干燥后的物质，其物理、化学和形状基本不变，有效成分损失小。天然高分子具有无毒，生物相容性好，可降解性等特性，而冷冻干燥法可以在不添加任何人工合成的高分子材料的条件下，将聚阴离子和聚阳离子的天然高分子复合成纤维。
常见的天然高分子主要有：壳聚糖、海藻酸钠、透明质酸等。壳聚糖(Chitosan,CS)是甲壳素经脱乙酰基处理后的产物，是自然界中存在的天然碱性多糖，它是一种聚阳离子天然高分子。CS不仅具有无毒无害、良好的生物相容性、生物可降解性等优点，还具有抗癌性、抗菌性、止血性、增强人体免疫能力等诸多优异生理性能，广泛地应用于组织工程、药物载体材料以及伤口敷料等方面。透明质酸（Hyaluronic acid，HA）又名玻尿酸，是存在于生物组织中细胞外基质中的一种酸性粘多糖，由β-D-N-乙酰氨基葡萄糖和β-D-葡萄糖磺酸为结构单元的以β-1，4-糖苷链连成的一种链状高分子，是一种聚阴离子天然高分子。由于其良好的生物相容性和生物可降解等特性而广泛地应用于组织工程等领域。海藻酸钠（Sodium Algenate，SA）是存在于褐藻类中的天然高分子，是从褐藻或细菌中提取出的天然聚阴离子多糖，其生物相容性好，毒性低，具有止血、抑菌、促进创面愈合等作用。
本发明通过配制CS和SA/HA溶液，用两步冻干法制备出含有凝血酶的高孔隙率天然高分子复合聚电解质纤维敷料，从而在止血、抑菌及促进创面愈合等方面得到广泛的应用。本发明的主要优点：吸液率高；半渗透性；止血效果好；生物可降解。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备天然高分子基止血敷料的方法。
本发明的原理及方法：本发明以壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠为原料，用两步冻干法制备出高孔隙率的天然高分子复合聚电解质纤维敷料。壳聚糖分子量为：50000g/mol~200000g/mol;透明质酸分子量为：500000g/mol~2000000g/mol;海藻酸钠粘均分子量为2×106。
本发明具体实施步骤如下：
1、聚电解质溶液的配制：将聚阳离子的壳聚糖（Mw=50000g/mol~200000g/mol）直接溶解在去离子水和甲酸（FA）的混合溶液中，配制成浓度为1wt%~5wt%的溶液，室温下搅拌至完全溶解。将聚阴离子的透明质酸（Mw=500000g/mol~2000000g/mol）、海藻酸钠（粘均分子量为2×106）直接溶解在去离子水中，分别配制成浓度为0.01wt%~0.05wt%的溶液，室温下搅拌至完全溶解。
2、两步冻干法制备复合聚电解质纤维敷料：1）将步骤1中配制的聚阳离子的壳聚糖溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使所配制的壳聚糖溶液在液氮环境中迅速冻结，然后将冻结的壳聚糖溶液转移到冷冻干燥机中，在温度为~-80℃、真空度为~1Pa的条件下，进行冻干处理48h以上，得到聚阳离子纤维膜；2）将步骤1中配制的聚阴离子的海藻酸钠和透明质酸溶液分别倒在聚阳离子纤维膜上，加入微量的凝血酶，利用聚阴、聚阳离子发生作用力的瞬间，将凝血酶包裹住，得到含有凝血酶的复合聚电解质溶液。将复合聚电解质溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使所配制的复合聚电解质溶液在液氮环境中迅速冻结，然后将冻结的复合聚电解质溶液转移到冷冻干燥机中，在温度为~-80℃、真空度为~1Pa的条件下，进行冻干处理48h以上，得到含有微量凝血酶的复合聚电解质纤维敷料。其中聚阴、聚阳离子溶液的体积比为1:9~4:6。
本发明的优点：
1、本发明所制备的天然高分子复合聚电解质纤维敷料吸液率高，具有很高的孔隙率，对伤口组织液的吸收率明显提高，并可使伤口保持理想的润湿程度；
2、本发明所制备的天然高分子复合聚电解质纤维敷料具有半渗透性，纤维膜敷料有良好的透气性有利于细胞的呼吸作用，同时纤维膜里面的微孔还可有效保护伤口免受细菌侵入；
3、本发明所制备的天然高分子复合聚电解质纤维敷料止血效果好，纤维膜有很高的比表面积，能有效地提高伤口的止血速度，而包裹在复合聚电解质纤维敷料中的凝血酶，通过冻干过程中形成的微孔释放，在提高伤口止血速度的同时大大减少了其用量；
4、本发明所制备的天然高分子复合聚电解质纤维敷料具有与伤口一致性，良好的柔韧性，可以随伤口的形状进行裁切，与伤口一致性好，可以更好的保护伤口；
5、本发明所制备的天然高分子复合聚电解质纤维敷料非常环保，利用可降解的天然高分子聚合物制得的敷料，其废弃物易于处理，不仅可以节省大量的面纱资源，而且可以减轻对环境的污染。
附图说明
图1为实施例一制备条件下，CS纤维膜的扫描电镜图；
图2为实施例一制备条件下，含有微量凝血酶的复合聚电解质纤维敷料的扫描电镜图。
具体实施方式
实施例一
1)将壳聚糖（Mw=50000g/mol）直接溶解在去离子水和甲酸（FA）的混合溶液中，配制成浓度为5wt%的溶液，室温下搅拌至完全溶解；
2)将透明质酸（Mw=500000g/mol）直接溶解在去离子水中，配制成浓度为0.05wt%的溶液，室温下搅拌至完全溶解；
3)将步骤1）中配制的壳聚糖溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使所配制的壳聚糖溶液在液氮环境中冻结，然后将冻结的壳聚糖溶液转移到冷冻干燥机中，在温度为~-80℃、真空度为~1Pa的条件下，进行冻干处理48h以上，得到“蜂窝状”壳聚糖纤维膜；（见图1）
4)将步骤2）中所配制的透明质酸溶液倒在壳聚糖纤维膜上，同时加入微量凝血酶，配制成含有微量凝血酶的复合聚电解质溶液，其中聚阴离子和聚阳离子溶液的体积比为1:9；
5)将步骤4）中所配制的含有微量凝血酶的复合聚电解质溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使所配制的复合聚电解质溶液在液氮环境中冻结，然后将冻结的复合聚电解质溶液转移到冷冻干燥机中，在温度为~-80℃、真空度为~1Pa的条件下，进行冻干处理48h以上，得到含有微量凝血酶的复合聚电解质纤维敷料。（见图2）
实施例二
1)将壳聚糖（Mw=100000g/mol）直接溶解在去离子水和甲酸（FA）的混合溶液中，配制成浓度为3wt%的溶液，室温下搅拌至完全溶解；
2)将透明质酸（Mw=1000000g/mol）直接溶解在去离子水中，配制成浓度为0.03wt%的溶液，室温下搅拌至完全溶解；
3)将步骤1）中配制的壳聚糖溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使所配制的壳聚糖溶液在液氮环境中冻结，然后将冻结的壳聚糖溶液转移到冷冻干燥机中，在温度为~-80℃、真空度为~1Pa的条件下，进行冻干处理48h以上，得到“蜂窝状”壳聚糖纤维膜；
4)将步骤2）中所配制的透明质酸溶液倒在壳聚糖纤维膜上，同时加入微量凝血酶，配制成含有微量凝血酶的复合聚电解质溶液，其中聚阴离子和聚阳离子溶液的体积比为2:8；
5)将步骤4）中所配制的含有微量凝血酶的复合聚电解质溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使所配制的复合聚电解质溶液在液氮环境中冻结，然后将冻结的复合聚电解质溶液转移到冷冻干燥机中，在温度为~-80℃、真空度为~1Pa的条件下，进行冻干处理48h以上，得到含有微量凝血酶的复合聚电解质纤维敷料。
实施例三
1)将壳聚糖（Mw=200000g/mol）直接溶解在去离子水和甲酸（FA）的混合溶液中，配制成浓度为1wt%的溶液，室温下搅拌至完全溶解；
2)将透明质酸（Mw=2000000g/mol）直接溶解在去离子水中，配制成浓度为0.01wt%的溶液，室温下搅拌至完全溶解；
3)将步骤1）中配制的壳聚糖溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使所配制的壳聚糖溶液在液氮环境中冻结，然后将冻结的壳聚糖溶液转移到冷冻干燥机中，在温度为~-80℃、真空度为~1Pa的条件下，进行冻干处理48h以上，得到“蜂窝状”壳聚糖纤维膜；
4)将步骤2）中所配制的透明质酸溶液倒在壳聚糖纤维膜上，同时加入微量凝血酶，配制成含有微量凝血酶的复合聚电解质溶液，其中聚阴离子和聚阳离子溶液的体积比为4:6；
5)将步骤4）中所配制的含有微量凝血酶的复合聚电解质溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使所配制的复合聚电解质溶液在液氮环境中冻结，然后将冻结的复合聚电解质溶液转移到冷冻干燥机中，在温度为~-80℃、真空度为~1Pa的条件下，进行冻干处理48h以上，得到含有微量凝血酶的复合聚电解质纤维敷料。
实施例四
1)将壳聚糖（Mw=200000g/mol）直接溶解在去离子水和甲酸（FA）的混合溶液中，配制成浓度为1wt%的溶液，室温下搅拌至完全溶解；
2)将海藻酸钠（粘均分子量为2×106）直接溶解在去离子水中，配制成浓度为0.01wt%的溶液，室温下搅拌至完全溶解；
3)将步骤1）中配制的壳聚糖溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使所配制的壳聚糖溶液在液氮环境中冻结，然后将冻结的壳聚糖溶液转移到冷冻干燥机中，在温度为~-80℃、真空度为~1Pa的条件下，进行冻干处理48h以上，得到“蜂窝状”壳聚糖纤维膜；
4)将步骤2）中所配制的海藻酸钠溶液倒在壳聚糖纤维膜上，同时加入微量凝血酶，配制成含有微量凝血酶的复合聚电解质溶液，其中聚阴离子和聚阳离子溶液的体积比为4:6；
5)将步骤4）中所配制的含有微量凝血酶的复合聚电解质溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使所配制的复合聚电解质溶液在液氮环境中冻结，然后将冻结的复合聚电解质溶液转移到冷冻干燥机中，在温度为~-80℃、真空度为~1Pa的条件下，进行冻干处理48h以上，得到含有微量凝血酶的复合聚电解质纤维敷料。
实施例五
1)将壳聚糖（Mw=100000g/mol）直接溶解在去离子水和甲酸（FA）的混合溶液中，配制成浓度为3wt%的溶液，室温下搅拌至完全溶解；
2)将海藻酸钠（粘均分子量为2×106）直接溶解在去离子水中，配制成浓度为0.03wt%的溶液，室温下搅拌至完全溶解；
3)将步骤1）中配制的壳聚糖溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使所配制的壳聚糖溶液在液氮环境中冻结，然后将冻结的壳聚糖溶液转移到冷冻干燥机中，在温度为~-80℃、真空度为~1Pa的条件下，进行冻干处理48h以上，得到“蜂窝状”壳聚糖纤维膜；
4)将步骤2）中所配制的海藻酸钠溶液倒在壳聚糖纤维膜上，同时加入微量凝血酶，配制成含有微量凝血酶的复合聚电解质溶液，其中聚阴离子和聚阳离子溶液的体积比为2:8；
5)将步骤4）中所配制的含有微量凝血酶的复合聚电解质溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使所配制的复合聚电解质溶液在液氮环境中冻结，然后将冻结的复合聚电解质溶液转移到冷冻干燥机中，在温度为~-80℃、真空度为~1Pa的条件下，进行冻干处理48h以上，得到含有微量凝血酶的复合聚电解质纤维敷料。
实施例六
1)将壳聚糖（Mw=50000g/mol）直接溶解在去离子水和甲酸（FA）的混合溶液中，配制成浓度为5wt%的溶液，室温下搅拌至完全溶解；
2)将海藻酸钠（粘均分子量为2×106）直接溶解在去离子水中，配制成浓度为0.05wt%的溶液，室温下搅拌至完全溶解；
3)将步骤1）中配制的壳聚糖溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使所配制的壳聚糖溶液在液氮环境中冻结，然后将冻结的壳聚糖溶液转移到冷冻干燥机中，在温度为~-80℃、真空度为~1Pa的条件下，进行冻干处理48h以上，得到“蜂窝状”壳聚糖纤维膜；
4)将步骤2）中所配制的海藻酸钠溶液倒在壳聚糖纤维膜上，同时加入微量凝血酶，配制成含有微量凝血酶的复合聚电解质溶液，其中聚阴离子和聚阳离子溶液的体积比为1:9；
5)将步骤4）中所配制的含有微量凝血酶的复合聚电解质溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使所配制的复合聚电解质溶液在液氮环境中冻结，然后将冻结的复合聚电解质溶液转移到冷冻干燥机中，在温度为~-80℃、真空度为~1Pa的条件下，进行冻干处理48h以上，得到含有微量凝血酶的复合聚电解质纤维敷料。
Claims (5)
1.一种天然高分子基止血敷料的制备方法，其特征在于以下步骤：
1)将聚阳离子的壳聚糖(CS)直接溶解在去离子水和甲酸(FA)混合溶液中，配制成浓度为1wt％～5wt％的溶液，室温下搅拌至完全溶解；
2)将聚阴离子的透明质酸(HA)和海藻酸钠(SA)直接溶解在去离子水中，分别配制成浓度为0.01wt％～0.05wt％的溶液，室温下搅拌至完全溶解；
3)将步骤1)中配制的聚阳离子的CS溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使所配制的CS溶液在液氮环境中迅速冻结，然后将冻结的CS溶液转移到冷冻干燥机中，在温度为-80℃、真空度为1Pa的条件下，进行冻干处理48h以上，得到聚阳离子纤维膜；
4)将步骤2)中配制的聚阴离子的SA和HA溶液分别倒在聚阳离子纤维膜上，加入微量的凝血酶，利用聚阴、聚阳离子发生作用力的瞬间，将凝血酶包裹住，得到含有凝血酶的复合聚电解质溶液，将复合聚电解质溶液转移到液氮冷冻装置中，开启冷冻装置，使所配制的复合聚电解质溶液在液氮环境中迅速冻结，然后将冻结的复合聚电解质溶液转移到冷冻干燥机中，在温度为-80℃、真空度为1Pa的条件下，进行冻干处理48h以上，得到含有微量凝血酶的复合聚电解质纤维敷料。
2.根据权利要求1的制备方法，其特征在于步骤1)所用的CS的分子量为Mw＝50000g/mol～200000g/mol。
3.根据权利要求1的制备方法，其特征在于步骤2)所用的HA的分子量为Mw＝500000g/mol～2000000g/mol。
4.根据权利要求1的制备方法，其特征在于步骤2)所用的SA的粘均分子量为2×106。
5.根据权利要求1的制备方法，其特征在于步骤4)所用的聚阴、聚阳离子溶液的体积比为1:9～4:6。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310031254.5A CN103131037B (zh) | 2013-01-28 | 2013-01-28 | 一种天然高分子基止血敷料的制备 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310031254.5A CN103131037B (zh) | 2013-01-28 | 2013-01-28 | 一种天然高分子基止血敷料的制备 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103131037A CN103131037A (zh) | 2013-06-05 |
| CN103131037B true CN103131037B (zh) | 2014-10-01 |
Family
ID=48491528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310031254.5A Active CN103131037B (zh) | 2013-01-28 | 2013-01-28 | 一种天然高分子基止血敷料的制备 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103131037B (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104497345A (zh) * | 2015-01-06 | 2015-04-08 | 王健 | 一种透明质酸-壳聚糖可降解敷料的制备方法 |
| CN104784741B (zh) * | 2015-04-23 | 2018-01-26 | 武汉市思泰利医疗器械发展有限公司 | 壳聚糖功能性水胶体医用敷料 |
| CN107041965B (zh) * | 2016-12-26 | 2020-05-29 | 广东海洋大学 | 一种高效止血海绵及其制备方法 |
| CN107412842B (zh) * | 2017-04-28 | 2020-05-05 | 广东泰宝医疗科技股份有限公司 | 一种带凝血酶的海藻酸盐伤口敷贴的制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040120993A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-06-24 | Guanghui Zhang | Hemostatic wound dressing and fabric and methods of making and using same |
| CN102383267A (zh) * | 2011-07-22 | 2012-03-21 | 北京化工大学 | 冻干法制备天然高分子基纳米纤维膜 |
-
2013
- 2013-01-28 CN CN201310031254.5A patent/CN103131037B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103131037A (zh) | 2013-06-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Varaprasad et al. | Alginate-based composite materials for wound dressing application: A mini review | |
| Zhang et al. | A composite hydrogel of chitosan/heparin/poly (γ-glutamic acid) loaded with superoxide dismutase for wound healing | |
| CN108904875B (zh) | 一种促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料及其制备方法和应用 | |
| Zhang et al. | Application status and technical analysis of chitosan-based medical dressings: A review | |
| Lin et al. | Preparation and properties of carboxymethyl chitosan/oxidized hydroxyethyl cellulose hydrogel | |
| CN103446621B (zh) | 一种含纳米银的海藻酸钠基抗菌医用敷料的制备方法 | |
| CN103736134B (zh) | 一种医用海绵敷料及其制备方法 | |
| Raina et al. | Polysaccharide-based hydrogels: New insights and futuristic prospects in wound healing | |
| CN103131037B (zh) | 一种天然高分子基止血敷料的制备 | |
| Zhao et al. | Chitosan-based hydrogel wound dressing: From mechanism to applications, a review | |
| CN104491914A (zh) | 一种多孔复合凝胶-纳米纤维透氧敷料及其制备方法 | |
| CN106474530A (zh) | 一种基于壳寡糖的聚电解质海绵止血敷料的制备方法 | |
| Zhang et al. | Diversified antibacterial modification and latest applications of polysaccharide-based hydrogels for wound healthcare | |
| CN102908653A (zh) | 一种用于深度感染性伤口的抗菌敷料制备方法 | |
| CN106474523A (zh) | 基于羧甲基壳聚糖的聚电解质海绵创伤敷料的制备方法 | |
| CN101284145A (zh) | 一种医用敷料及其制备方法和用途 | |
| CN105079863A (zh) | 一种芦荟/海藻酸钠双层水凝胶敷料的制备方法 | |
| Chen et al. | A quaternized chitosan and carboxylated cellulose nanofiber-based sponge with a microchannel structure for rapid hemostasis and wound healing | |
| CN104144692A (zh) | 致密壳聚糖膜材料的组合物、制备及用途 | |
| CN107261200B (zh) | 一种壳聚糖-纳米锂藻土复合凝胶伤口敷料及其制备方法 | |
| CN109731121A (zh) | 一种含有介孔二氧化硅的纤维素和壳聚糖复合敷料的制备方法 | |
| CN114031807B (zh) | 一种用于组织创伤愈合修复的纤维素壳聚糖单宁酸铜复合凝胶海绵及其制备方法 | |
| CN106110383A (zh) | 一种壳聚糖藻酸盐敷料及其冻干制备方法 | |
| Hasan et al. | Biopolymers in diabetic wound care management: A potential substitute to traditional dressings | |
| Zhang et al. | Polysaccharide-based hydrogel promotes skin wound repair and research progress on its repair mechanism |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20180910 Address after: 225321 8 Yuandong Avenue, Taizhou Port Industrial Park, Jiangsu Patentee after: ROOSIN MEDICAL CO., LTD. Address before: 213164 A Block A211, Changzhou Advanced Materials Research Institute, Beijing University of Chemical Technology, 520 Avenue, 801 Changwu Middle Road, Changzhou City, Jiangsu Province Patentee before: Changzhou Institute of Advanced Material, Beijing University of Chemical Technology |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Preparation of a natural polymer based hemostatic dressing Effective date of registration: 20201215 Granted publication date: 20141001 Pledgee: Bank of China Limited by Share Ltd. Taizhou Gaogang sub branch Pledgor: TAIZHOU ROOSIN MEDICAL PRODUCT Co.,Ltd. Registration number: Y2020980009396 |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right |
Date of cancellation: 20211228 Granted publication date: 20141001 Pledgee: Bank of China Limited by Share Ltd. Taizhou Gaogang sub branch Pledgor: TAIZHOU ROOSIN MEDICAL PRODUCT CO.,LTD. Registration number: Y2020980009396 |
|
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Preparation of a natural polymer based hemostatic dressing Effective date of registration: 20211229 Granted publication date: 20141001 Pledgee: Bank of China Limited by Share Ltd. Taizhou Gaogang sub branch Pledgor: TAIZHOU ROOSIN MEDICAL PRODUCT CO.,LTD. Registration number: Y2021980016869 |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |