CN103000382A - 一种用于燃料敏化太阳能电池的透明电极 - Google Patents
一种用于燃料敏化太阳能电池的透明电极 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103000382A CN103000382A CN 201110272602 CN201110272602A CN103000382A CN 103000382 A CN103000382 A CN 103000382A CN 201110272602 CN201110272602 CN 201110272602 CN 201110272602 A CN201110272602 A CN 201110272602A CN 103000382 A CN103000382 A CN 103000382A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- deposition
- transparent electrode
- solar battery
- electrode
- duration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/542—Dye sensitized solar cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Landscapes
- Hybrid Cells (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
Abstract
本发明涉及一种用于燃料敏化太阳能电池的透明电极,其特征在于在常用导电透明电极表面沉积氧化锌纳米薄膜。本发明还涉及该电极的制备方法,其特征在于:将导电透明电极基板进行预处理并放入原子层沉积反应室,将反应室真空抽反应室温度加热至100℃~300℃;向沉积室中引入二乙基锌,持续时间为1秒,将氮气或惰性气体通入反应室,持续时间为3秒;向沉积室中引入水蒸汽,持续时间为1秒,沉积得到单层氧化锌,沉积结束后再用高纯氮气清洗沉积室,持续时间为3秒;循环反复沉积以获得一种用于燃料敏化太阳能电池的透明电极。可在基本不降低透明电极光学、电学性能情况下,提高染料敏化太阳能电池的使用性能。
Description
所属领域
本发明属于太阳能电池用透明电极及其制造方法,更具体设计改进的染料敏化太阳能电池用透明电极及其制造方法。
背景技术
导电透明电极广泛应用于各种技术领域,特别是包括太阳能电池、平板显示、有机发光二极管(OLEDs)等技术领域。目前用于染料敏化太阳能电池的导电透明电极主要有ITO、FTO、AZO等,特别是FTO。
染料敏化太阳能电池制备工艺简单,加工成本低,具有很好透光性,可以在各种光照条件下使用,并可在柔性基板上制作,以上特点使得其具有很好的应用前景。染料敏化太阳能电池,是由染料吸收太阳光,产生光电子,通过TiO2的纳米薄膜的传输被导电透明电极收集。由于电解质的渗透作用,使其与ITO或FTO透明电极接触,导致透明电极的电子被电解质中的I3 -俘获,发生电荷的复合,降低了光电转换效率。国内外研究者为了减小透明电极与电解质之间的电荷复合,进行了大量的研究。研究表明,由于ZnO具有比Ti02更负的导带能级,因此在透明电极基底上增加一层ZnO的薄膜能够避免透明电极与电解质的接触,有效降低在电极界面处发生的电荷复合,提升电池的性能。专利“染料敏化太阳能电池ZnO复合电极及其制备方法”(申请号:201010128283.X),在常用透明电极基底上利用旋涂法制备一层20~400nm的ZnO薄膜,有效降低在电极界面处发生的电荷复合。但是,这种方法,制备的薄膜均匀性难以控制,重复性较差,薄膜致密性一般,并且ZnO薄膜厚度太大将严重影响电极的导电性和透光率,因此难以满足透明电极的性能要求和大规模高精度制造的需求。
发明内容
本发明针对上述情况,提出一种对导电透明电极进行改进的新方法,具体是利用原子层沉积技术(ALD)在导电透明电极表面沉积一层致密纳米ZnO薄膜,形成复合电极。ALD方法的薄膜生长通过一原子层接一原子层的方式形成,因而在薄膜的均匀性、致密性以及厚度控制等方面都具有明显的优势,反应温度也相对较低,适合于大规模高精度制造。同时,由于ALD形成的薄膜,结构非常致密,因此所需厚度可以大大降低,可有效降低ZnO薄膜厚度给透明电极的导电性和透光率带来的影响。
根据上述构思,本发明提供一种用于燃料敏化太阳能电池的透明电极,其特征在于在常用导电透明电极表面沉积氧化锌纳米薄膜。
其特征在于所述氧化锌米薄膜的沉积方法为原子层沉积方法;
所述的氧化锌纳米薄膜厚度为5~50nm;
本发明一种用于燃料敏化太阳能电池的透明电极的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
A.将导电透明电极基板进行预处理并放入原子层沉积反应室,将反应室真空抽至5hPa~15hPa,将反应室温度加热至100℃~300℃;
B.向沉积室中引入二乙基锌,持续时间为1秒,将氮气或惰性气体通入反应室,以清除未被基底化学吸附的残余气体,持续时间为3秒;
C.向沉积室中引入水蒸汽,持续时间为1秒,沉积得到单层氧化锌,沉积结束后再用高纯氮气清洗沉积室,持续时间为3秒;
D.根据厚度要求,循环步骤B、C,反复沉积以获得一种用于燃料敏化太阳能电池的透明电极。
本发明制备工艺简单,沉积的ZnO纳米薄膜,结构致密,沉积厚度均一且可以精确控制,沉积后的电极无需进行热处理,可用于染料敏化太阳能电池,在上述制得的复合导电透明电极上制备纳米TiO2薄膜,可得染料敏化太阳能电池FTO(ITO或AZO)/ZnO/TiO2复合电极。
具体实施方式
下面将参照上述步骤,通过优选实施例更加充分描述本发明的实质性特点,但本发明不仅限于实施例。
实施例1:在ITO玻璃基板上沉积ZnO纳米薄膜:
A.将ITO导电透明电极基板进行预处理并放入原子层沉积反应室,将反应室真空抽至5hPa~15hPa,将反应室温度加热至100℃~300℃,优选150℃~250℃;
B.向沉积室中引入二乙基锌Zn(CH2CH3)2后,持续时间为1秒;将氮气或惰性气体通入反应室,以清除未被基底化学吸附的残余气体,持续时间为3秒;向沉积室中引入水蒸汽,持续时间为1秒,沉积得到单层ZnO;沉积结束后再用高纯氮气清洗沉积室,持续时间为3秒;
C.重复上述步骤25次,得到厚度约5nm的ZnO薄膜。
D.对上述制得的导电透明电极,用紫外-可见光谱仪对透光率进行测量,用霍尔测试仪上对导电率进行测量,测得透光率为89%,导电率为1.2*10-4Ω·cm。
实施例2:ITO玻璃基板上在利用上述实施例1中方法制备50nmZnO薄膜,用紫外-可见光谱仪对透光率进行测量,用霍尔测试仪上对导电率进行测量,测得透光率为84%,导电率为3*10-3Ω·cm。
实施例3:FTO玻璃基板上在利用上述实施例1中方法制备5nmZnO薄膜,用紫外-可见光谱仪对透光率进行测量,用霍尔测试仪上对导电率进行测量,测得透光率为88%,导电率为1.4*10-4Ω·cm。
实施例4:FTO玻璃基板上在利用上述实施例1中方法制备15nmZnO薄膜,用紫外-可见光谱仪对透光率进行测量,用霍尔测试仪上对导电率进行测量,测得透光率为85%,导电率为3.1*10-4Ω·cm。
实施例5:AZO玻璃基板上在利用上述实施例1中方法制备15nmZnO薄膜,用紫外-可见光谱仪对透光率进行测量,用霍尔测试仪上对导电率进行测量,测得透光率为85%,导电率为7.5*10-4Ω·cm。
上述实例中,所用ITO、FTO、AZO电极的原始导电率分别为1.1*10-4Ω·cm、3*10-4Ω·cm、4.2*10-4Ω·cm;原始透光率分别为89%、88%、88%。由此可见,沉积ZnO纳米薄膜以后,电极的透光率影响很小,导电率有所上升,可根据实际需要选择合适的ZnO薄膜厚度。
Claims (4)
1.一种用于燃料敏化太阳能电池的透明电极,其特征在于,在常用导电透明电极表面沉积氧化锌纳米薄膜。
2.根据权利要求1所述一种用于燃料敏化太阳能电池的透明电极,其特征在于,所述氧化锌米薄膜的沉积方法为原子层沉积方法。
3.根据权利要求1所述一种用于燃料敏化太阳能电池的透明电极,其特征在于,所述的氧化锌纳米薄膜厚度为5~50nm。
4.根据权利要求1或2或3所述一种用于燃料敏化太阳能电池的透明电极的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
A.将导电透明电极基板进行预处理并放入原子层沉积反应室,将反应室真空抽至5hPa~15hPa,将反应室温度加热至100℃~300℃;
B.向沉积室中引入二乙基锌,持续时间为1秒,将氮气或惰性气体通入反应室,以清除未被基底化学吸附的残余气体,持续时间为3秒;
C.向沉积室中引入水蒸汽,持续时间为1秒,沉积得到单层氧化锌,沉积结束后再用高纯氮气清洗沉积室,持续时间为3秒;
D.根据厚度要求,循环步骤B、C,反复沉积以获得一种用于燃料敏化太阳能电池的透明电极。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201110272602 CN103000382A (zh) | 2011-09-15 | 2011-09-15 | 一种用于燃料敏化太阳能电池的透明电极 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201110272602 CN103000382A (zh) | 2011-09-15 | 2011-09-15 | 一种用于燃料敏化太阳能电池的透明电极 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103000382A true CN103000382A (zh) | 2013-03-27 |
Family
ID=47928837
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201110272602 Pending CN103000382A (zh) | 2011-09-15 | 2011-09-15 | 一种用于燃料敏化太阳能电池的透明电极 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103000382A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105355715A (zh) * | 2015-11-17 | 2016-02-24 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种金属纳米晶改性半导体光电位置传感器件的制备方法 |
-
2011
- 2011-09-15 CN CN 201110272602 patent/CN103000382A/zh active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105355715A (zh) * | 2015-11-17 | 2016-02-24 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种金属纳米晶改性半导体光电位置传感器件的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104134711B (zh) | 一种钙钛矿太阳能电池的制备方法 | |
EP3172776B9 (en) | Mesoscopic framework for organic-inorganic perovskite based photoelectric conversion device and method for manufacturing the same | |
CN105609643B (zh) | 一种钙钛矿型太阳能电池及制备方法 | |
CN107482122B (zh) | 一种钙钛矿太阳能电池及制备方法 | |
CN103700768A (zh) | 一种钙钛矿结构太阳能电池及其制备方法 | |
CN101447518A (zh) | 一种背点接触异质结太阳能电池及其制造方法 | |
KR20110051821A (ko) | 유기태양전지의 P형 전도막으로 사용되는 NiO 전도막, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 광전변환효율이 향상된 유기태양전지 | |
CN107331775B (zh) | 一种高质量电子传输层的钙钛矿太阳电池及其制备方法 | |
KR101079413B1 (ko) | 코어-쉘 구조의 금속 산화물을 구비한 염료 감응 태양전지 및 그 제조 방법 | |
CN107369766A (zh) | 一种高质量金属氧化物电子传输层的钙钛矿太阳电池及其制备方法 | |
JP5204079B2 (ja) | 色素増感型太陽電池及びその製法 | |
CN109309162B (zh) | 一种钙钛矿基薄膜太阳能电池及其制备方法 | |
Heo et al. | Fabrication of titanium-doped indium oxide films for dye-sensitized solar cell application using reactive RF magnetron sputter method | |
CN111063809A (zh) | 一种钙钛矿太阳能电池及其制备方法 | |
CN101497992A (zh) | 用等离子体轰击制备绒面氧化锌透明导电镀膜玻璃的方法 | |
CN109273609A (zh) | 一种钙钛矿太阳能电池及其制备方法 | |
CN209963073U (zh) | 一种新型高效率双面入光CdTe钙钛矿叠层光伏电池 | |
CN102222574A (zh) | 一种太阳能电池的Ag改性TiO2薄膜电极及制备方法 | |
CN103137868A (zh) | 一种基于三元纳米阵列的有机/无机杂化太阳电池及其制备方法 | |
You et al. | Reactive Ion etching activating TiO2 substrate for planar heterojunction Sb2S3 solar cells with 6.06% efficiency | |
CN207441751U (zh) | 一种同质结钙钛矿薄膜太阳能电池 | |
CN111628081A (zh) | 一种具有能带梯度的钙钛矿太阳能电池 | |
CN103227286A (zh) | 硫掺杂的MoO3薄膜作为阳极界面层的有机光伏电池及其制备方法 | |
CN105355724B (zh) | 一种钙钛矿薄膜的热处理方法及其基于该技术制备太阳能电池的方法 | |
CN101872685A (zh) | 固态染料敏化纳米晶微晶硅复合薄膜太阳电池及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20130327 |