CN102883612A - 杀生物的组合物和方法 - Google Patents

Abstract

一种水性杀生物组合物，包含：(a)一种化学式(II)的化合物：

或其衍生盐，其中L是一个连接基团；R¹、R²以及R³各自独立地选自任选取代的烷基、烯基、芳基或烷氧基；R⁴是氧或任选取代的烷基、烯基或芳基；R⁵及R⁶各自是任选取代的烷基、烯基或芳基；并且n是0或1；(b)一种烃基糖类化合物；以及(c)至少一种阳离子杀生物剂；其中，组分(b)与组分(a)的摩尔比是至少0.5∶1。

Description

杀生物的组合物和方法

本发明涉及杀生物的组合物，并且涉及与之相关的方法和用途。具体来说，本发明涉及施用于表面的杀生物组合物，该杀生物组合物具有长期持久功效并且能以水溶液形式施用。

用杀生物组合物来处理表面是众所周知的，可实施用于很多目的。在医学应用中，处理表面来防止感染是十分平常的，例如在医院。许多人选择在他们的家中用杀生物组合物来处理表面，特别是如果与具有受损免疫系统的个体或其他易受感染的人生活在一起。杀生物组合物可以用于处理身体表面、食物制备表面以及很多其他表面来防止感染，如本领域技术人员所容易理解的。

感染控制的一个重要方面是有效清洁，有效清洁是污垢、生物膜以及类似物质的除去与高杀生物活性组合。

现有技术的许多杀生物组合物的一个问题是，虽然它们杀死已经存在于表面的病原体，但是不能防止新病原体再感染。那些能防止新病原体再感染的杀生物组合物经常只是在短期内有效，并且需要每隔一定时间重复地施用于表面。一些杀生物组合物在小于6小时、小于4小时或甚至小于1小时的时期内是有效的。

已知当施用于表面时是长期有效的一种杀生物剂具有图(I)所示的化学式：

然而，这个化合物在水溶液中具有限制的稳定性，这将减少该化合物的实用性。限制的稳定性被认为是由于Si-OMe键的水解以及自缩合作用。这个化合物在甲醇存在下是稳定的，但是在一些应用中甲醇的使用可引起毒性问题。

本发明的一个目的是提供一种杀生物组合物，这种杀生物组合物克服现有技术的杀生物组合物的至少一个缺点，无论在此是否明确地提出。

根据本发明的第一方面，在此提供了一种水性杀生物组合物，包含：

(a)一种化学式(II)的化合物：

或其衍生盐，其中L是一个连接基团；R¹、R²以及R³各自独立地选自任选取代的烷基、烯基、芳基或烷氧基；R⁴是氧或任选取代的烷基、烯基或芳基；R⁵及R⁶各自是任选取代的烷基、烯基或芳基；并且n是0或1；

(b)一种烃基糖类化合物；以及

(c)至少一种阳离子杀生物剂；

其中，组分(b)与组分(a)的摩尔比是至少0.5∶1。

应理解在其中n是1的实施方案中，化学式(II)所示的这些物质是一种阳离子物质。

在这类实施方案中，化学式(II)的物质将以包括合适平衡离子的一种加合物或盐形式存在。然而，为了便于提及，在本文件中我们会对化学式(II)的化合物作概括的提及，并且任何这种提及在适当的情况下包括任何必须存在的平衡离子。

任何合适的平衡离子可以被使用。一价的平衡离子是优选的。合适的平衡离子包括卤离子及卤氧离子(oxyhalo ions)，例如，氯、溴、亚溴酸根、亚氯酸根、次氯酸根、氯酸根、溴酸根以及碘酸根。

在其中R⁴是O的实施方案中，化合物具有化学式(III)所示的结构，并且n是0：

在其中R⁴不是O的优选实施方案中，n是1，并且存在合适的平衡离子。

在优选的实施方案中，R⁴不是氧，并且化学式(II)的化合物优选地是一种季铵盐。

在本说明书中，任何任选取代的烷基、烯基、芳基或烷氧基可以被选自以下各项的一个或多个取代基任选取代：卤基、羟基、硝基、巯基、氨基、烷基、烷氧基、芳基、磺基以及硫氧基(sulfoxy)。

可以存在于在此被定义的烷基、烯基、芳基或烷氧基中的优选取代基为卤素，具体是氟。具体来说，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵或R⁶各自可以包含氟烷基或氟烷氧基，在这些基团中一个或多个氢原子被氟取代。

R¹、R²以及R³各自独立地选自任选取代的烷基、烯基、芳基或烷氧基。优选地R¹、R²以及R³中的至少一个是任选取代的烷氧基。更优选地R¹、R²以及R³各自是任选取代的烷氧基，最优选地各自是未取代的烷氧基。烷氧基的烷基可以是直链的或支链的。优选地R¹、R²以及R³各自是具有从1至20个碳原子的烷氧基，优选地从1至16个碳原子，更优选地从1至12个碳原子，优选地从1至8个碳原子，合适地从1至6个碳原子，更优选地从1至4个碳原子。

在优选的实施方案中，R¹、R²以及R³各自独立地选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基以及它们的异构体。最优选地R¹、R²以及R³各自选自甲氧基、乙氧基以及异丙氧基。优选地R¹、R²以及R³各自选自甲氧基以及乙氧基。最优选地R¹、R²以及R³各自是甲氧基。优选地R¹、R²以及R³各自是相同的。

在其中R¹、R²以及R³是取代的烷氧基的实施方案中，取代的烷氧基优选地是其中所有的氢原子已经用氟原子替代的氟取代烷氧基。因此，在一些实施方案中，R¹、R²以及R³各自可以独立地选自三氟甲氧基、五氟乙氧基、七氟丙氧基、九氟丁氧基以及它们的异构体。

R⁴可以是氧或者任选取代的烷基、烯基或芳基。优选地R⁴是任选取代的烷基。

R⁴优选地是烷基或氟烷基。当R⁴是氟烷基时，它优选地是其中所有的氢原子已经被氟替代的烷基。这些烷基可以称为全氟烷基。优选的氟烷基是具有从1至20个碳原子的那些，优选地1至16个碳原子，更优选地1至12个碳原子，优选地1至8个碳原子，例如1至6个碳原子，最优选地1至4个碳原子。优选的氟烷基是三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基、九氟丁基以及它们的异构体。九氟丁基是尤其优选的。

优选地R⁴是烷基，最优选地具有1至24个碳原子的烷基，优选地1至18个碳原子，更优选地1至12个碳原子，合适地1至8个碳原子，更优选地1至4个碳原子。最优选地R⁴选自甲基、乙基、丙基、丁基以及它们的异构体。更优选地R⁴选自乙基和甲基。最优选地R4是甲基。

R⁵及R⁶各自可以独立地选自任选取代的烷基、烯基、芳基或烷氧基。

最优选地R⁵及R⁶各自是任选取代的烷基或烷氧基，最优选任选取代的烷基。R⁴、R⁵以及R⁶各自可以是其中一些或优选地所有的氢原子已经被氟原子替代的氟烷基。优选的氟烷基是具有自1至20个碳原子的那些，优选地1至16个碳原子，更优选地1至12个碳原子，例如1至10个碳原子。

在其中R⁵及R⁶各自是氟烷基的实施方案中，各自可以是具有4至10个碳原子的氟烷基，例如8个碳原子。

在一些优选的实施方案中，R⁵及R⁶各自是烷基，合适地是未取代的烷基。这个烷基可以是直链的或支链的。在这类实施方案中，R⁵是优选地具有大于8个碳原子的烷基，并且R⁶是优选地具有小于8个碳原子的烷基。

优选地R⁵是具有从8至30个碳原子的烷基，例如从10至26个碳原子，合适地从12至24个碳原子，优选地从14至22个碳原子，合适地从16至20个碳原子，例如17至19个碳原子，合适地18个碳原子。

R⁶是优选地具有从1至8个碳原子的烷基，最优选地1至6个碳原子，更优选地1至4个碳原子。R⁶可以合适地选自甲基、乙基、丙基、丁基以及它们的异构体。优选地R⁶是甲基或乙基。最优选地R⁶是甲基。

L是连接基团。它可以合适地是键或任选取代的亚烷基、亚烯基或亚芳基。优选地L是任选取代的亚烯基。它可以沿着链或在链中被取代。举例来说，L可以是醚连接部分(moiety)，也就是其中n是1至12，优选1至6的化学式O(CH₂)_n的基团。

优选地L是未取代的亚烷基，更优选地具有1至12个碳原子的亚烷基，优选地1至10个碳原子，合适地1至8个碳原子，例如2至8个碳原子，更优选地2至6个碳原子，合适地2至5个碳原子，例如2至4个碳原子。在尤其优选的实施方案中，L是亚丙基。

在化学式(II)的化合物的特别优选实施方案中，R¹、R²以及R³各自是C₁至C₄的烷氧基，L是C₂至C₅的亚烷基，A是氮，R⁴及R⁶各自是C₁至C₄的烷基，并且R⁵是C₁₂至C₂₄的烷基。

最优选地化学式(II)的化合物是化学式(I)所示的化合物。这个化合物以98％纯度或作为甲醇溶液的形式是可商购的。

组分(a)优选地以至少0.001wt％的量存在于本发明的组合物中，优选地至少0.01wt％，更优选地至少0.05wt％，优选地至少0.1wt％，合适地至少0.2wt％，优选地至少0.3wt％，优选地至少0.4wt％，例如至少0.5wt％。

组分(a)能够以高达20wt％的量存在于本发明的组合物中，优选地高达15wt％，合适地高达10wt％，优选地高达7.5wt％，优选地高达5wt％，例如高达4wt％，优选高达3wt％，例如高达2wt％或高达1.5wt％。

组分(a)可以包含化合物的一种混合物。在这类实施方案中，以上用量涉及存在于组合物的所有这类化合物。

组分(b)是一种烃基糖类化合物。由此我们指的是涉及包括烃基及糖类部分的化合物。

烃基可以通过碳-碳键或通过碳-氧键连结至糖类部分。优选地这个烃基通过碳-氧键连结至糖类部分，例如通过酯键或醚键。最优选地这个烃基通过醚键连结至低聚糖部分。因此，在优选的实施方案中，组分(b)是糖类部分的烃基醚。

组分(b)可以包括一个或多个烃基。优选地它包括一个烃基。这个烃基可以是任选取代的烷基、烯基或亚炔基。最优选地这个烃基是任选取代的烷基。合适的取代基包括卤基、羟基、硝基、巯基、氨基、烷基、烷氧基、芳基、磺基以及硫氧基。任何取代可以在链中或沿着链，例如，链可以包括醚键。

优选地烃基是未取代的烷基。它可以是直链的或可以是支链的。最优选地它是直链的。特别优选的烃基是具有从1至30个碳原子的烷基，优选地2至24个碳原子，更优选地从4至20个碳原子，合适地从4至16个碳原子，优选地从6至14个碳原子，例如从6至12个碳原子，以及最优选地从8至10个碳原子。优选的烃基是具有从6至12个碳原子的直链烷基。

烃基低聚糖物质的糖类部分可以包括从1至10个单糖物质。因此，它可以是单糖单元、二糖单元或低聚糖单元。优选地这个糖类部分包含从2至8个，合适地从2至6个，优选地从2至5个，例如3或4个单糖单元。任何合适的单糖单元可以被包括。优选的糖类包括阿洛糖、阿卓糖、葡萄糖、甘露糖、古洛糖、艾杜糖、半乳糖以及塔罗糖。

两种或更多种单糖类的混合物可以存在于糖类部分中。优选地糖类部分包含葡萄糖。更优选地存在于糖类部分的所有单糖单元是葡萄糖。在尤其优选的实施方案中，组分(b)包含一种烷基多葡萄糖苷，优选单烷基多葡萄糖苷。合适地组分(b)包含一种化学式(IV)的化合物：

其中n是从5至12，优选地从6至10，更优选地从7至9，并且m是从1至6，优选地从2至5，更优选地3或4。

组分(b)能够以至少0.001wt％的量存在于本发明的组合物中，优选地至少0.01wt％，更优选地至少0.1wt％，优选地至少0.25wt％，合适地至少0.4wt％，更优选地至少0.5wt％，优选地至少0.6wt％。

组分(b)能够以高达30wt％的量存在于组合物中，合适地高达20wt％，优选地高达15wt％，更优选地高达10wt％，优选地高达5wt％，合适地高达3wt％，例如高达2wt％或高达1.5wt％。

组分(b)可以包含化合物的一种混合物。在这类实施方案中，以上用量涉及存在于组合物的所有这类组分。

组分(b)与组分(a)的摩尔比是至少0.5∶1。优选地是至少0.6∶1，例如至少0.7∶1。组分(b)与组分(a)的摩尔比可以高达10∶1，合适地高达8∶1，优选地高达5∶1，例如高达3∶1。

组分(b)与组分(a)的重量比是优选地从2∶1至1∶2，更优选地从1.5∶1至1∶1.5。合适地是大约1∶1。

本发明的组合物包含至少一种阳离子杀生物剂，组分(c)。

在此使用的优选阳离子杀生物剂包括基于季铵的杀生物剂及含胍杀生物剂化合物。

为了避免怀疑，除了组分(a)之外，也存在这一种或多种组分(c)的阳离子杀生物剂。化学式(II)的化合物被认为具有杀生物的特性。组分(a)可以在本发明的组合物中提供一些杀生物的活性。然而，在本发明的组合物中包括组分(a)的最初目的是作为一种粘合剂。人们相信存在于这个化合物中的硅氧基能够使这个化合物连结至表面，并且疏水尾及季铵基帮助存在于组合物的其他杀生物化合物定向于表面，这将如以后更详细地描述。

优选地组合物包含至少0.001wt％的阳离子杀生物剂组分(c)，优选地至少0.01wt％，更优选地至少0.05wt％，优选地至少0.1wt％，合适地至少0.25wt％，优选地至少0.5wt％，更优选地至少0.7wt％，合适地至少0.9wt％，优选地至少1wt％。

这个组合物合适地包含高达10wt％的阳离子杀生物剂组分(c)，合适地高达7.5wt％，优选地高达5wt％，例如高达3wt％。

两种或更多种阳离子杀生物剂组分的混合物可以存在于本发明组合物的组分(c)中。在这类实施方案中，以上用量涉及存在的所有这类阳离子杀生物剂。在尤其优选的实施方案中，组分(c)包含至少两种阳离子杀生物剂。

合适地组分(c)包含一种选自以下各项的阳离子杀生物剂：一种季铵盐、一种基于胍的化合物或它们的一种混合物。

合适的季铵阳离子杀生物剂具有化学式(V)所示的结构：

在这个化学式中，R¹、R²、R³以及R⁴各自是任选取代的烷基、烯基、烷基芳基或芳基，并且X^-是合适的阴离子。优选地R¹、R²、R³以及R⁴各自是任选取代的烷基或烷基芳基，更优选未取代的烷基或烷基芳基。

任何合适的阴离子X^-可以被使用。X可以选自以下各项：卤离子、乙酸根、亚硝酸根、一种低级烷基硫酸根、碳酸根或烷基羧酸根。优选地X是氯或溴。

R¹、R²、R³以及R⁴各自可以是具有从1至30个碳原子的未取代烷基或者烷基芳基，例如苄基。

优选地R¹、R²、R³以及R⁴中的至少一个是具有至少6个碳原子的未取代烷基，优选地至少8个碳原子。

在一个优选的实施方案中，R¹是具有从6至30个碳原子的烷基，优选地从8至24个碳原子，合适地从8至20个碳原子，例如从10至18个碳原子，并且最优选地从12至16个碳原子；R²及R³各自是具有1至4个碳原子的烷基，优选甲基，并且R⁴是烷基芳基，优选苄基。因此，在此使用的特别优选的阳离子杀生物剂是苄基二甲基烷基氯化铵或苄基二甲基烷基溴化铵，其中烷基具有从12至16个碳原子。技术人员能理解这类化合物可常常作为同系物的一种混合物存在。

在另一优选的实施方案中，化学式(VI)的阳离子杀生物剂是一种化合物，在这个化合物中R¹及R²各自是具有从6至20个碳原子的烷基，优选地从6至16个碳原子，合适地从8至12个碳原子，例如从8至10个碳原子；并且R³及R⁴各自是具有1至4个碳原子的烷基，优选甲基。在此使用的特别优选的一种阳离子杀菌剂是二癸基二甲基氯化铵或二癸基二甲基溴化铵。

合适地本发明组合物包含从0.01wt％至5wt％的一种或多种季铵杀生物剂，优选地0.1wt％至4wt％，更优选地0.25wt％至2.5wt％，例如从0.5wt％至1.5wt％。

在此使用的合适的胍衍生阳离子杀生物剂化合物包括基于胍的化合物、双基于胍的化合物以及聚合的基于胍的化合物。

合适的基于胍的化合物包括化学式(VI)的双胍及聚合的胍类化合物：

其中，X¹及X²是氢或任何脂肪族的、脂环族的、芳香族的、取代脂肪族的、取代芳香族的、杂脂肪族的、杂环的和/或芳香杂环的化合物。X¹及X²可以是相同的或不同的。Y¹及Y²是任何脂肪族的、脂环族的、芳香族的、取代脂肪族的、取代芳香族的、杂脂肪族的、杂环的和/或芳香杂环的化合物。Y¹及Y²可以是相同的或不同的。M是等于或大于1的数。典型地，M具有一个平均值，这样使得双胍化合物的分子量是大约1000至1400；然而，这个分子量可以更高或更低。总体上，M是大约2至20。Z¹及Z²是氢或盐。Z¹及Z²可以是相同的或不同的。在这个实施方案的另一和/或可替代的方面中，以上提及的有机材料可以被改性成在其结构中包括硫醇基，以便允许这个化合物连结至金属基质，和/或可以与其他官能团衍生化来允许直接固定于非金属基质上。在这个实施方案的还一个和/或可替代的方面中，以上提及的有机材料还可以合适地被功能化成结合以下基团，如，但不限于羟基、氨基、卤素、环氧基、烷基和/或烷氧基甲硅烷基官能团来使得直接固定于表面。在这个实施方案的又一个及/或可替代的方面中，盐可以包括但不限于无机酸盐类(如，但不限于盐酸盐、氢氟酸盐、硝酸盐、硫酸盐和/或磷酸盐)及/或有机酸盐类(如，但不限于羧酸、醋酸盐、苯甲酸盐、酒石酸盐、己二酸盐、乳酸盐、甲酸盐、马来酸盐、谷氨酸盐、抗坏血酸盐、柠檬酸盐、葡糖酸盐、草酸盐、琥珀酸盐、巴莫酸盐、水杨酸盐、羟乙基磺酸盐、琥珀酰胺酸盐、单-二乙醇酸盐、二甲磺酸盐、二-异丁酸盐和/或葡庚糖酸盐)。这些化合物的确切例子包括但不限于聚六亚甲基双胍盐酸盐、p-氯苯双胍以及4-氯二苯甲基双胍。在这个实施方案的又一个及/或可替代的方面中，双胍化合物包括但不限于卤化己啶，如但不限于双氯苯双胍己烷(1，1′-环六亚甲基-二-5-(4-氯苯基)双胍)及它的盐类。这些盐类包括但不限于无机酸盐类(如盐酸盐、氢氟酸盐、硝酸盐、硫酸盐和/或磷酸盐)及/或有机酸盐类(如，但不限于羧酸、醋酸盐、苯甲酸盐、酒石酸盐、己二酸盐、乳酸盐、甲酸盐、马来酸盐、谷氨酸盐、抗坏血酸盐、柠檬酸盐、葡糖酸盐、草酸盐、琥珀酸盐、巴莫酸盐、水杨酸盐、羟乙基磺酸盐、琥珀酰胺酸盐、单-二乙醇酸盐、二甲磺酸盐、二-异丁酸盐和/或葡庚糖酸盐)。双氯苯双胍己烷盐类的例子包括但不限于双氯苯双胍己烷二苯胺膦酸(chlorhexidinediphosphanilate)、双氯苯双胍己烷二葡糖酸盐、双氯苯双胍己烷二醋酸盐、双氯苯双胍己烷二盐酸盐、双氯苯双胍己烷二氯化物、双氯苯双胍己烷葡糖酸盐、双氯苯双胍己烷二氢碘化物、双氯苯双胍己烷二高氯酸盐、双氯苯双胍己烷二硝酸盐、双氯苯双胍己烷硫酸盐、双氯苯双胍己烷亚硫酸盐、双氯苯双胍己烷硫代硫酸盐、双氯苯双胍己烷二酸式磷酸盐、双氯苯双胍己烷二氟磷酸盐、双氯苯双胍己烷二甲酸盐、双氯苯双胍己烷二丙酸盐、双氯苯双胍己烷二碘丁酸盐、双氯苯双胍己烷二戊酸盐、双氯苯双胍己烷二己酸盐、双氯苯双胍己烷丙二酸盐、双氯苯双胍己烷琥珀酸盐、双氯苯双胍己烷苹果酸盐、双氯苯双胍己烷酒石酸盐、双氯苯双胍己烷二单乙醇酸盐、双氯苯双胍己烷单二乙醇酸盐、双氯苯双胍己烷二乳酸盐、双氯苯双胍己烷二-α-羟基异丁酸盐、双氯苯双胍己烷二葡庚糖酸盐、双氯苯双胍己烷二-异硫代硫酸盐、双氯苯双胍己烷二苯甲酸盐、双氯苯双胍己烷二肉桂酸盐、双氯苯双胍己烷二扁桃酸盐、双氯苯双胍己烷二-间苯二酸酯、双氯苯双胍己烷二-2-羟基萘酸盐以及双氯苯双胍己烷双羟萘酸盐。

在此使用的尤其优选的双胍阳离子杀生物剂包括聚六亚甲基双胍、双氯苯双胍己烷及盐类、以及它们的混合物。

优选地组合物包含从0.01wt％至5wt％的基于胍的阳离子杀生物剂，优选地0.1wt％至3wt％，例如从0.2wt％至1wt％。

在尤其优选的实施方案中，本发明的组分(c)包含一种季铵盐及一种基于胍的化合物。人们相信这两种阳离子杀生物剂能够以协同的方式起作用。

除了组分(a)、组分(b)及组分(c)之外，本发明的组合物可以进一步包含一种或多种额外的杀生物剂组分，例如非离子杀生物剂，例如2-溴-2-硝基-1，3-环氧乙烷或2-溴-2-硝基-丙烷-1，3-二醇。

本发明的组合物可以进一步包含一种或多种表面活性剂。合适的表面活性剂包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂以及它们的混合物。

在此使用的适合的表面活性剂对于本领域的技术人员来说是已知的，并且包括例如列于美国专利2006/166849的两性及非离子表面活性剂。

在此使用的特别优选的表面活性剂是非离子表面活性剂。

优选地组合物包含至少0.01wt％非离子表面活性剂，优选地至少0.1wt％，更优选地至少0.5wt％，合适地至少1wt％，例如至少1.5wt％或至少2wt％。组合物可以包含高达20wt％非离子表面活性剂，例如高达15wt％，合适地高达10wt％，优选地高达8wt％，例如高达6wt％。

在此使用的特别优选的非离子表面活性剂是醇烷氧基化合物，具体是醇乙氧基化合物。优选的非离子表面活性剂是化学式CH₃(CCH₂)_nO(CH₂CH₂0)_mH的那些，其中n是从5至20，优选地从6至15，并且m是从1至12，优选地从3至10。

特别优选的非离子表面活性剂包含一种同分异构体的混合物，在这个混合物中n是9或11，并且m是4至8。

组合物优选地具有小于8的pH，优选地从2至7，更优选地从3至6，例如从4至5。

液体组合物可以包括一种或多种粘度调节剂。这个液体组合物可以是低粘度的或高粘度的，这取决于所想要的应用。合适的粘度调节剂包括本领域技术人员已知的增稠剂。

在优选的实施方案中，本发明的组合物进一步包含一种染料化合物。任何合适的染料可以被使用。然而，在尤其优选的实施方案中，组合物包括一种荧光染料化合物。这是一种在施用紫外光下可以发荧光的化合物。在没有紫外光的情况下，这个染料化合物可以是有色的或无色的。优选地它是淡色的、轻度有色的或无色的。

在优选的实施方案中，组合物包含一种阴离子荧光染料。这类染料是本领域技术人员众所周知的。荧光染料的一个典型类别是包括磺酸基的化合物。合适的染料包括萘磺酸盐，例如8-苯胺基-1-萘磺酸盐或相似的邻位取代类似物。

在本发明的组合物中包括一种染料化合物是有利的，因为在将组合物施用于表面后，可以将紫外光施用于已经用在紫外光下发荧光的组合物处理过的表面和表面区域。包含一种阴离子染料是特别有用的，当其连结至其未连结的阳离子物质时，这个阴离子染料在不同波长下发荧光。这可以提供染料与之形成静电相互作用的阳离子物质存在的指示。

优选地包括于本发明组合物的染料具有高消光系数，因此可以使用低浓度的染料。

合适地本发明的组合物包含至少1ppm(按重量计)的染料，优选阴离子荧光染料化合物，合适地至少10ppm，优选地至少50ppm，例如至少100ppm。组合物可以包含高达10000ppm染料，合适地高达5000ppm。优选地高达1000ppm，合适地高达500ppm，例如高达300ppm。

本发明的组合物可以包括一种或多种另外的成分，例如香料、着色剂、防腐剂或软化剂。

本发明的组合物是水性组合物。优选地这些水性组合物包含至少50wt％水，优选60wt％，合适地65wt％，优选地至少70wt％，更优选地至少75wt％，例如至少80wt％，合适地至少85wt％，并且最优选地至少90wt％。在一些实施方案中，组合物可以包含一种另外的溶剂，优选水可混合的溶剂。合适的水可混合的溶剂能够以高达10wt％的量存在，合适地高达7.5wt％，优选地高达5wt％，例如高达2.5wt％。在此使用的合适的溶剂包括醇类及包括多元醇的酯类。优选的溶剂是被批准供化妆品使用的那些。

优选地本发明的组合物包含小于5wt％一元醇，特别是C1至C4的一元醇。合适地本发明组合物包含小于1wt％C1至C4的一元醇，优选地小于0.5wt％。

优选地本发明的组合物包含小于5wt％聚硅氧烷化合物，优选地小于1wt％，更优选地小于0.1wt％，例如小于0.01wt％，合适地小于0.001wt％。

优选地本发明的组合物包含小于5wt％脲，优选地小于2wt％，更优选地小于1wt％，优选地小于0.1wt％，例如小于0.01wt％。

优选地本发明的组合物包含小于10wt％乳酸，优选地小于7wt％，合适地小于5wt％，优选地小于1wt％，例如小于0.1wt％或小于0.01wt％。

在优选的实施方案中，本发明的组合物包含：

0.01wt％至5wt％组分(a)；

0.01wt％至5wt％组分(b)；

0.1wt％至4wt％季铵杀生物剂；

0.1wt％至3wt％基于胍的阳离子杀生物剂；

0.5wt％至8wt％非离子表面活性剂；以及

1至500ppm染料。

这类组合物适用于大多数的应用。然而，温和的配方可以被提供用于家庭环境。这类温和的组合物可以典型地用水来稀释，以1.5∶1至10∶1(水∶组合物)的比例，优选地从2∶1至5∶1，例如3∶1。

为了便于运输，可以提供浓缩的(例如2至5，典型地3倍)组合物或超浓缩的(高达20倍，典型地10倍)组合物。

根据本发明的第二方面，在此提供了一种对抗场所中病原体的方法，该方法包括向该场所施用第一方面的组合物。

第二方面的优选的特征是如相对于第一方面所定义的。

由对抗病原体的方法我们意指一种方法，通过这个方法，存在于场所的病原体种类被杀死，和/或在这个方法中存在的病原体的生长可以被阻止或抑制，和/或在这个方法中可以防止新的病原体种类在场所继续生长。

本发明的组合物可以有效对抗病原体，这些病原体选自细菌、病毒、真菌、朊病毒、藻类以及它们的混合物。

在一些实施方案中，本发明的组合物可以用于杀死细菌，因此可被认为是杀菌的组合物。

在一些实施方案中，本发明的组合物可以阻止或抑制细菌的生长，因此可被认为是抗菌或抑菌的组合物。

在一些实施方案中，本发明的组合物可以杀死病毒，因此可被认为是杀病毒的组合物。

在一些实施方案中，本发明的组合物可以阻止或抑制病毒的生长，因此可被认为是抗病毒的组合物。

在一些实施方案中，本发明的组合物可以杀死真菌，因此可被认为是杀真菌的组合物。

在一些实施方案中，这个组合物可以阻止或抑制真菌的生长，因此可被认为是抗真菌的。

在一些实施方案中，本发明化合物可以杀死藻类，和/或可以阻止或抑制藻类的生长。

在一些实施方案中，本发明的组合物可以杀死存在于表面的朊病毒或可以限制或抑制朊病毒的附着。人们相信其中R⁴是O的化学式(II)的化合物对抗朊病毒特别有效。

本发明的组合物可以通过任何合适的方法施用于场所。这个组合物能够以易流液体形式或以粘稠液体例如糊状物、霜状物或凝胶状物形式来提供。

组合物能够以喷雾剂形式施用。这个组合物可以使用一种合适的工具施用于场所，该工具例如布、刷或铲。这个组合物可以通过使用者的手来施用。

本发明的组合物可以用于对抗任何合适场所中的病原体。优选地场所是基质的表面。任何合适的表面可以被处理。

在其中组合物包含一种荧光染料化合物的实施方案中，本发明可以进一步提供一种表面是否已经用第一方面的组合物处理过的检测方法，该方法包括向表面施加紫外光。这种方法在应用于表面时可以帮助识别任何间隙。这种方法还可以用于证明恰当的组合物已经被施用于表面。

在一些实施方案中，组合物可以被施用于身体表面。它可以被施用于人或其他动物的皮肤或其他身体表面。举例来说，组合物可以为杀生物凝胶的形式而被施用于使用者的手，用来感染控制。组合物可以被医学及/或兽医学的医生使用——他们可以施用组合物于其手或其他身体表面，和/或组合物可以在手术前被施用于病人身体。

组合物可以使用于许多医学应用。它可以被施用于许多不同的表面，例如以下各项的表面：人工植入物、人造肢体、人造眼、绷带、乳房植入物、装尸袋、纸板病盆、敷料、注射针、胶带、胶布及胶水、支架、耳蜗植入物、结肠造口袋、隐形眼镜、纱布、眼镜、助听器、希克曼线、人工关节、实验室设备、激光设备、医疗用品、医用滴管、医疗废物处理、药瓶、漱口药、行动和接近设备(mobility and access equipment)、头部过滤器(nose filter)、护士服、手术服、护理用品、光学物品、骨科物品、子宫托、丸剂包装、石膏、妊娠试验、外科制品、外科口罩、注射器、轮椅以及X射线装置。

本发明的组合物可以用于替代医学；通过救护车服务；通过血液服务；通过过敏症专家；通过纯种家畜机构；通过护理者；通过手足病医生；通过按摩师；用于诊所；用于结肠水治疗法；用于休养院；用于牙科；用于老年护理；用于急救服务；用于眼部激光手术；用于足部保健；通过卫生保健部门；通过健康安全顾问；用于健康普查；通过中医师；通过顺势疗法医师；用于晚期病人医院；通过催眠治疗师；用于激光眼部手术；用于按摩；通过医疗设备器械制造商；通过执业医师(medical practicioners)；用于自然健康中心；通过护士机构和护理机构；通过助产士；用于疗养院；通过营养学家及饮食学家；通过眼镜师；通过骨科医师；通过内科医生及外科医生；用于物理疗法；用于整形外科；用于怀孕及分娩；通过精神病医师；通过心理学家；用于住家；用于性保健；用于运动创伤诊疗所；用于运动按摩；用于手术；用于纹身去除以及用于伤口修复。

本发明的组合物可以使用于化妆品工业，例如它可以用于美容产品、抗皱霜、香薰、化妆品及化妆用品、手凝胶、刷、皮肤清洁剂、肥皂、祛斑霜、纸巾、卫生纸、牙膏、洗面奶、面霜、香水、洗发水、卸妆水以及鞋用除臭剂。这个组合物可以通过理发师、美发师、美容师、头发顾问、美甲师、化妆师、美容院以及纹身师来使用。这个组合物可以用于穿体装饰、整容手术、电蚀除毛以及脱毛，例如激光脱毛。

本发明的组合物可以施用于婴幼儿可接触的表面，例如以下各项的表面或发现于以下各项的表面：婴儿用品及服务、婴儿设备、婴儿车座、婴儿手推车盖、婴儿仿制品、婴儿围兜、婴儿高脚椅、乳瓶、婴儿奶嘴、儿童车座、婴儿室、托儿所、儿童及婴儿衣物、儿童塑料玩具、园林游乐设备、尿布、尿布包、尿布箱、育儿园、育儿设备、塑料校椅、操场设备、婴儿车以及出牙嚼器。

这个组合物可以用于动物相关的应用。如以上提及的，它可以用于兽医学领域。它还可以用于许多与农业及家畜相关的应用。它可以在许多动物相关领域中用于消毒表面。例如它可以用于以下各项的领域：畜牧业、家畜饲养、马匹用品、梳理毛发(例如猫梳理毛发)、水族馆及池塘用品、牲畜饲养、牲畜运输车、马匹饲养、兽医用品、宠物火葬及墓地、猪饲养、宠物用品以及鸡、鸭及鸽子的饲养。本发明的组合物可以施用于发现在以下各项的表面：狗舍、猫舍、马舍、动物门板、宠物商店、鱼缸、屠宰场、乳房挤奶器及管道设备以及运马货车。

这个组合物可以由以下者用于与食品及饮品相关的应用：例如啤酒工人、奶农、熟食店、蒸馏酒者、面包师及糖食制造者、蛋糕制造者、瓶罐制造商、鱼商、农民、鸡蛋商、冰淇淋设备制造商、烤肉串屋、软饮品制造商、家禽饲养场主及包装工人、肉制造商及供应商、肉批发商、果蔬栽培者、糖果制造商、屠夫、保健食品制造商及供应商、乳制品设备供应商、食品制造商、冷冻食品制造商、蔬菜水果商、果汁吧、清真食品及犹太食品的供应商、面包供应商、熏肉及火腿腌制者、备办酒菜者、果蔬批发商以及葡萄酒酿造者。

本发明的组合物可以施用于与食品业相关的表面，包括但不限于以下各项的或发现于以下各项的表面：乳品店、咖啡店、搅拌器、瓷器及玻璃器皿、切菜板、制面包机；餐馆、购物袋、三明治包装、餐饮设备、奶酪包装、冷袋、保鲜膜、咖啡机、烹饪用具、炸鱼及炸土豆条店、食品包装；食品加工机、冰箱及冷藏柜、果汁盒、热饮瓶、微波炉、挤乳机、比萨盒、塑料餐具及刀具、塑料塔帕家用制品、塑料抹刀、塑料谷类食品容器、塑料蒸笼、酒吧。

本发明的组合物可以用于一般的清洗及/或去污渍及/或去污垢应用及产品。实例包括：汽车洗刷/清洗、汽车冲洗、地毯清洗、锅炉清洗/维护、大篷车清洗、清洗及维修服务、清洗产品、清洗抹布、用来清洗的抹布/衬垫、清洗房板、温室/窗户、窗帘清洗剂、洗涤剂、洗碗机片、干洗、废物干洗过程、簸箕及尘刷、工厂维修及清洗、排水沟清洗、软管制造厂、卫生及清洗服务、烫衣及洗衣服务、清洁用品、自助洗衣店、皮革清洗及修复、拖把及水桶、指甲刷、办公室清洗剂、烤箱清洗、图画清洗剂及修补剂、回收、废料服务(scrap service)、箱柜清洗及维护、马桶刷、真空吸尘器、洗刷补修、洗衣粉、垃圾箱清洗/制造、垃圾包及垃圾袋、屠宰场、杀昆虫剂/杀虫剂、空气调节、医疗废物卫生(女士产品)、冷凝控制、除湿剂、狗废物袋、下水道清洗、跳蚤粉、熏蒸服务、焚化炉、工业防护服、灌溉、市政废物处理、气味抑制-工业废弃物处理业/垃圾填埋点、除味剂、害虫及寄生虫控制、污水管道(sewage conduit)/化粪池、污水管、消毒循环(stericycle)、盥洗室、毛巾用品、U型管、小便池、小便池板、洗手间服务、废物处理、水处理、废物处理单元、高密度塑料垃圾桶(商用的及居住用的)以及石碑清洗剂及修补剂。

本发明的化合物可以用于建筑业，例如用于建筑材料、空心墙绝热、石棉去除、沥青及柏油路、砖制造、水泥产品、防潮及控潮、装饰、水下橡胶密封件、未增塑聚氯乙烯、花岗石制造、开沟/拱腹/托板、绝缘材料、细木工制品、室内装潢、大帐篷、钉子、铺路及车道管道工程、屋面材料、防腐处理、瓦面、木材以及工具。

本发明的组合物可以施用于各种各样的家庭表面。这些家庭表面包括但不限于以下各项的或发现于以下各项的表面：浴室表面；浴室防滑垫；浴室设备；卧室家具；地毯；视听产品，这些视听产品包括头戴式耳机；百叶窗；帆布商品；购物袋；纸盒；中央供暖设备；陶瓷产品/瓷砖；玻璃/金属/塑料容器；衣物；窗帘；门把手；门铃；耳机；耳塞；织物；夹板接合地板材料；家具；车库门；花园设备/家具；花园装饰物；花园围栏；园林机械；玻璃砖；温室；健身设备；扶手；头戴式耳机；厨房设备；厨房家具；层压板及木地板；手提式电脑键盘；激光打印机；草坪；图书馆；照明设备；灯开关/插座；油毡铺地；锁；大理石；床垫；纪念品；烤箱；纸制品；绘画；石膏板；灰泥墙；塑料制品；塑料圆珠笔；塑料计算器；塑料桌；收藏品；塑料架；聚苯乙烯；聚乙烯；浴室门及框；软装饰品；鞋底；凉亭；水龙头；电话听筒；温度计；马桶座圈；壁纸；洗衣机管；花瓶；水管；窗户以及酒储藏室。

本发明的组合物可以施用于织物、衣物品以及类似产品，例如：手套、女式内衣及针织品(hosiery)、休闲服、奖章、男士衣服、鞋、拖鞋、亚麻制品以及内衣。

本发明的组合物可以施用于与运输业相关的各种各样的表面。这些表面包括但不限于以下各项的或发现于以下各项的表面：飞机或航空公司的表面；汽车配件/产品；长途公共汽车；码头；地铁列车内部；铁路货车；热空气气球；火车行程(train travel)；售票机；小型巴士；救生艇及筏；轿车(limousines)；车辆内部；铁路把手及皮带；小型货车及卡车。

本发明的组合物可以施用于与休闲业相关的各种各样的表面。这些表面包括但不限于以下各项的或发现于以下各项的表面：假日住所；酒吧用具；艺术及手工艺品；露营设备；电影院；花店；菜园；纪念碑；竖笛；性用品；温泉浴场及漩涡浴；壁球场；自建仓储；日光浴床；日光浴床设备；游泳池；游泳池衬砌；健身床；教练机；自动售货机；青年招待所；游艇俱乐部；围绳；帆布背包；桑拿浴室及蒸汽房；潜水设备；钓鱼工具箱；娱乐场；热水浴缸及温泉浴场/极可意水流按摩浴缸/桑拿浴室/蒸汽房；招待所；饭店及旅店；游轮以及宾馆。

本发明的组合物可以施用于科学技术应用中的各种各样的表面。这些科学技术应用包括但不限于：仪器校准；照相机；镜片；声学工程；移动电话；摄影；打印机及平版印刷机；科学装置；柔性光电装置；玻璃纤维；润滑剂；金属制品；金属抛光剂及喷雾剂；润湿器及喷雾设备；霓虹灯；用于农业的低密度聚乙烯膜；显微镜；粉末涂料；防腐及控制腐蚀；涂鸦去除以及肥料。

本发明的组合物可以用于其中的其他领域包括：葬仪承办；标识牌制作；拱腹及仪表板；木材防腐；自动提款机键盘；商用渔场衬砌；商用钓鱼池衬砌；玻璃商；精整工及铸工雇用；自然疗法；头部过滤器；号码盘；苗圃园艺；办公室设备租用；办公室家具；设备及机器租用；池塘衬砌；粉末冲洗；泵及抽运设备；开垦；废纸商；水冷却器/用品；除草；墓地；尸体防腐/保存；动物副产品；蹄铁匠；梳理毛发；干草及秸秆商；高密度聚乙烯牛奶瓶以及墓石。

如以上提及的本发明组合物可以用于对抗病原体的方法，这些病原体选自细菌、病毒、真菌、朊病毒、藻类以及它们的混合物。

本发明的组合物用于对抗这些病原体的孢子是特别优选的。由对抗孢子我们指的是这个组合物可以杀死孢子(具有杀孢子的活性)并且/可以阻止或抑制场所中另外孢子的生长。

本发明的组合物可以使用于对抗细菌的方法，这些细菌包括以下一种或多种：艰难梭菌(Clostridium difficile)、耐甲氧西林性金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus)、鼠伤寒沙门氏菌(Salmonellatyphimurium)、军团菌属(Leigonella)以及单核细胞增多性李氏杆菌(Listeriamonocytogenes)。

本发明的组合物可以使用于对抗真菌的方法，这些真菌包括以下一种或多种：黑曲霉(Aspergillus niger)及白色念珠菌(Candida albicans)。

本发明的组合物可以使用于对抗病毒的方法，这些病毒包括甲型流感病毒亚型H1N1。

本发明的组合物可以使用于对抗朊病毒附着至例如外科器械的表面，由此阻断这类物质的传送的方法。

在本发明的方法中，本发明的组合物可通过任何合适的方法施用于场所，合适地是表面。优选地是达到大体上均匀的表面覆盖度。合适地施用足够的组合物，这样使得表面出现明显潮湿。

合适地杀生物的反应在应用的120分钟内达到，优选地在90分钟内，更优选地在75分钟内，优选地在60分钟内。在一些实施方案中，杀生物的反应可以在30分钟内、20分钟内或10分钟内达到。

杀生物的反应优选地是在施用组合物后杀死存在于场所的现有病原体。杀生物的反应可以是定向的，针对一种或多种特定的病原体。例如，杀生物的反应可以针对以下一种或多种：艰难梭菌、耐甲氧西林性金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门氏菌、单核细胞增多性李氏杆菌、黑曲霉、白色念珠菌以及甲型流感病毒亚型H1N1。

本发明组合物的一个特别优点是它们具有长期持久功效。合适地杀生物的活性将保持于已经施用组合物的场所至少2小时的时间，优选地至少4小时，更优选地至少6小时，合适地至少8小时，优选地至少12小时，更优选地至少18小时以及更优选地至少24小时。

杀生物活性的保持合适地指的是，用组合物处理过的场所中，新的或现有病原体的生长被阻止或抑制。杀生物活性的保持可以针对一种或多种目标病原体。例如，杀生物活性的保持可以针对以下一种或多种：艰难梭菌、耐甲氧西林性金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门氏菌、单核细胞增多性李氏杆菌、黑曲霉、白色念珠菌以及甲型流感病毒亚型H1N1。

在不希望受理论约束的情况下，人们相信本发明组合物的长期持久功效可能是由于化学式(II)的化合物与被施用组合物的表面之间的相互作用。许多表面包括羟基残基。人们相信这些羟基残基与化学式(II)的化合物的硅原子反应，取代甲醇以提供表面与化学式(II)的化合物之间的共价甲硅烷基醚键，如图(VII)所示：

有可能化合物一旦位于表面上，化学式(II)的相邻分子之间就可以形成甲硅烷基醚交联。

由于化合物与羟基的反应性，化学式(II)的化合物之前就已经被发现在水性组合物中是不稳定的。然而，本发明人已经发现使用如本发明所提供的一种烃基糖类化合物可允许制得稳定的水性组合物，这个水性组合物可以用于将化学式(II)的化合物递送至表面。

连结至表面的化学式(II)的分子它们自身就具有杀生物的特性。然而，人们相信这些化合物可以与存在于组合物的其他杀生物组分相互作用。举例来说，由于存在不同杀菌剂疏水链之间的相互作用，会发生胶束形成。因此，多个杀生物组分可以保持于通过本发明组合物处理的表面。表面与化学式(II)的化合物之间的相互作用是特别强的，因为这被认为是由于共价键的形成。

根据本发明的第三方面，在此提供了一种产品，该产品包括提供第一方面的组合物及合适包装的方法。因此，本发明提供一种包装的杀生物组合物。

第三方面的优选的特征是如相对于第一及第二方面所定义的。

提供第一方面的组合物的方法可以包括第一方面的即用组合物；这个组合物可以包含在稀释后形成第一方面的组合物的一种浓缩组合物；或这个组合物可以包含在混合后形成第一方面的组合物的两种或更多种前体组合物。

在其中第三方面的产品包含一种浓缩组合物的实施方案中，这种浓缩组合物可以是固体(例如粉末)、液体、糊状物或凝胶的形式。产品合适地进一步包括例如用水稀释的说明书。

在其中第三方面的产品包含两种或更多种前体组合物的实施方案中，这些组合物可以各自以任何合适的形式，例如固体、液体、糊状物或凝胶来提供。可以包括第一方面组合物的制备说明书。

在优选的实施方案中，第三方面的产品优选地包含一种即用形式的第一方面组合物。

组合物能够以任何合适的包装形式提供。例如，它可以提供于瓶、罐、壶、管或类似容器中。在所有的实施方案中，可提供使用组合物的说明书。

优选地该产品包括用于施用组合物至例如表面的场所的装置。这个方法可以包括于包装中，例如包装可被适配成释放组合物至表面。因此，可以提供触发式喷雾来释放液体组合物或可以使用压管来释放凝胶。在一些实施方案中，可以提供浸渗于抹布里的组合物。

产品可以包括用于将组合物释放至场所的不同的施用装置，例如刷子、布或抹刀。

根据本发明的第四方面，在此提供了第一方面的组合物对抗场所中病原体的用途。

第四方面的优选的特征是如相对于第一、第二以及第三方面所定义的。

本发明现在将参考以下的非限制性实例来进一步定义：

实例1

制备根据本发明的一种组合物，该组合物具有以下活性组分：

4wt％乙氧基化合物，该化合物包含化学式CH₃(CH₂)_nO[CH₂CH₂O]_mH的异构体的混合物，在这个化学式中n＝9或11，并且m＝4至8；

0.8wt％烷基多聚葡萄糖苷，该糖苷包含如下化学式的异构体的混合物：

在这个化学式中n＝7或9，并且m＝1至5；

1.0wt％二癸基二甲基氯化铵；

0.6wt％聚六亚甲基双胍盐酸盐；

0.8wt％的化学式(I)的化合物；

0.03wt％染料；

加水至100％

这个组合物包装于具有触发式喷雾的瓶中，并且如实例2至6所描述地针对多个病原体来进行测试。

实例2

使用EN 13704-用于评价化学消毒剂杀孢子活性的定量悬浮液试验的标准方法来测试实例1的组合物抵抗艰难梭菌NCTC 11209的功效。

测试条件如下：

测试结果

Vc＝活菌数。

N＝细菌试验悬浮液的cfu/ml数。

Nv＝细菌悬浮液中cfu数。

R＝生存力减少。

Na＝试验混合物中cfu/ml数

这些结果表明根据EN13704，实例1的组合物在60分钟、20℃的条件下对艰难梭菌NCTC 11209具有令人满意的杀孢子活性。

实例3

使用BS EN 1650定量悬浮液试验确定化学消毒剂杀真菌活性的标准方法，来测试实例1的组合物抵抗黑曲霉NCTC 2275及白色念珠菌NCTC 3179的功效。

测试条件如下：

测试结果

Vc＝活菌数。

N＝真菌试验悬浮液的cfu/ml数。

Nv＝真菌悬浮液中cfu数。

R＝生存力减少。

Na＝试验混合物中cfu/ml数

这些结果表明根据EN1650，实例1的组合物在15分钟、20℃的条件下对黑曲霉NCTC 2275及白色念珠菌NCTC 3179具有令人满意的杀真菌活性。

实例4

使用BS EN 13727定量悬浮液试验确定化学消毒剂杀菌活性的标准方法，来测试实例1的组合物抵抗耐甲氧西林性金黄色葡萄球菌ATCC 33591的功效。

测试条件如下：

测试结果

Vc＝活菌数。

N＝细菌试验悬浮液的cfu/ml数。

Nv＝细菌悬浮液中cfu数。

R＝生存力减少。

Na＝试验混合物中cfu/ml数

这些结果表明根据EN13727，实例1的组合物在5分钟、20℃的条件下对耐甲氧西林性金黄色葡萄球菌ATCC 33591具有令人满意的杀菌活性。

实例5

使用BS EN 1276定量悬浮液试验确定化学消毒剂杀菌活性的标准方法，来测试实例1的组合物抵抗鼠伤寒沙门氏菌ATCC 14028及单核细胞增多性李氏杆菌NCTC 11994的功效。

测试条件如下：

测试结果

Vc＝活菌数。

N＝细菌试验悬浮液的cfu/ml数。

Nv＝细菌悬浮液中cfu数。

R＝生存力减少。

Na＝试验混合物中cfu/ml数

这些结果表明根据EN1276，实例1的组合物在5分钟、20℃的条件下对鼠伤寒沙门氏菌ATCC 14028及单核细胞增多性李氏杆菌NCTC 11994具有令人满意的杀菌活性。

实例6

使用预检方案(pre-EN 14436)来测试实例1的组合物抵抗甲型流感病毒亚型H1N1的功效。测试条件如下：

这些结果表明实例的组合物在1分钟接触时间后表现出抵抗甲型流感病毒亚型H1N1的活性。

实例7

制备根据本发明的一种组合物，该组合物具有以下活性组分：

3.3wt％醇乙氧基化合物，该化合物包含化学式CH₃(CH₂)_nO[CH₂CH₂O]_mH的异构体的混合物，在这个化学式中n＝9或11，并且m＝4至8；

0.8wt％烷基多聚葡萄糖苷，该糖苷包含如下化学式的异构体的混合物：

在这个化学式中n＝7或9，并且m＝1至5；

1.0wt％苄基二甲基烷基氯化铵，其中烷基表示C₁₂至C₁₆烷基的混合物；

0.6wt％聚六亚甲基双胍盐酸盐；

0.8wt％的化学式(I)的化合物；

0.02wt％染料；

加水至100％

实例8

通过遵循所指出的标准EN试验方法，测试实例7的组合物针对列于表1中的微生物的功效：

如这些结果所说明，组合物表现出抵抗所有这些微生物的良好活性。

Claims (14)

1.一种水性杀生物组合物，包含：

(a)一种化学式(II)的化合物：

或其衍生盐，其中L是一个连接基团；R¹、R²以及R³各自独立地选自任选取代的烷基、烯基、芳基或烷氧基；R⁴是氧或任选取代的烷基、烯基或芳基；R⁵及R⁶各自是任选取代的烷基、烯基或芳基；并且n是0或1；

(b)一种烃基糖类化合物；以及

(c)至少一种阳离子杀生物剂；

其中，组分(b)与组分(a)的摩尔比是至少0.5∶1。

2.根据权利要求1所述的水性杀生物组合物，其中R¹、R²以及R³各自是一个C₁至C₄烷氧基。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的水性杀生物组合物，其中L是一个化学式(CH₂)_n的基团，其中n是从2至5。

4.根据以上任一项权利要求所述的水性杀生物组合物，其中R⁴是一个C₁至C₄烷基。

5.根据以上任一项权利要求所述的水性杀生物组合物，其中R⁵及R⁶各自是一个具有6至16个碳原子的氟烷基。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的水性杀生物组合物，其中R⁶是一个C₁至C₄烷基，并且R⁵是一个C₈至C₃₀烷基。

7.根据以上任一项权利要求所述的水性杀生物组合物，其中组分(b)包含一种化学式(IV)的化合物：

其中n是从5至12，并且m是从1至6。

8.根据以上任一项权利要求所述的水性杀生物组合物，其中组分(c)包含一种季铵盐。

9.根据以上任一项权利要求所述的水性杀生物组合物，其中组分(c)包含基于胍的化合物。

10.根据以上任一项权利要求所述的水性杀生物组合物，该组合物包含至少90wt％水。

11.根据以上任一项权利要求所述的水性杀生物组合物，该组合物包含一种或多种非离子表面活性剂。

12.一种对抗场所中的病原体的方法，该方法包括对该场所施用如以上任一项权利要求所述的组合物。

13.根据权利要求12所述的方法，其中该病原体选自细菌、病毒、真菌、朊病毒、藻类以及它们的混合物。

14.一种经过包装的杀生物组合物，包含根据权利要求1至11中任一项所述的组合物以及用于将该组合物施用至场所的装置。