CN102876298A - 一种制备MgCl2·6H2O—CaCl2·6H2O体系相变储能材料的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种制备MgCl2·6H2O-CaCl2·6H2O体系相变储能材料的方法,该方法首先将MgCl2·6H2O与CaCl2·6H2O混合后,得到混合物;然后在所述混合物中依次加入成核剂和增稠剂,混合均匀后封装即得相变温度为20℃~25℃的相变储能材料;所述混合物中MgCl2·6H2O质量分数为5%~30%;所述成核剂和所述增稠剂均为混合物质量的1%~10%。本发明成本低廉、易于实施,且所得储能材料稳定性好。
Description
技术领域
本发明涉及一种相变储能材料的制备方法,尤其涉及一种制备MgCl2·6H2O-CaCl2·6H2O体系相变储能材料的方法。
背景技术
相变储能材料作为一种新型的功能材料,在能源的有效利用和全球气候环境的保护方面发挥着重要作用。传统无机相变储能材料种类繁多,以结晶水和盐类为代表的中低温相变材料和熔融盐为代表的高温相变储能材料。结晶水和盐类用的较多的是碱金属及碱土金属卤化物,这类储能材料都存在过冷现象和相分离,且大多采用单一物种为原料,六水氯化钙是一种典型的无机水和盐类相变材料,经研究其储热容量好,为147KJ以上,热循环效果好,多次循环后储热效果依然良好,但其熔点在29℃,但都不属于室温范围。
青海省地处高原,太阳能充足,有丰富的氯化镁、氯化钙资源,如能有效利用其得到新型储能材料,并广泛应用于建筑采暖与保温,不但节约能源,而且减少碳排放。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种易于实施、成本低廉的制备MgCl2·6H2O-CaCl2·6H2O体系相变储能材料的方法。
为解决上述问题,本发明所述的一种制备MgCl2·6H2O-CaCl2·6H2O体系相变储能材料的方法,其特征在于:首先将MgCl2·6H2O与CaCl2·6H2O混合后,得到混合物;然后在所述混合物中依次加入成核剂和增稠剂,混合均匀后封装即得相变温度为20℃~25℃的相变储能材料;所述混合物中MgCl2·6H2O质量分数为5%~30%;所述成核剂和所述增稠剂均为混合物质量的1%~10%。
所述成核剂是指硼砂、六水氯化锶、碳酸钡中的任意一种。
所述增稠剂是指硅酸钠、聚丙烯酰胺、甘油中的任意一种。
本发明与现有技术相比具有以下优点:
1、MgCl2·6H2O的熔点为116.8℃,CaCl2·6H2O熔点为29℃,作为单一物质均可作为相变储能材料,但它们应用在非室温条件下和或高于人体舒适度的温度(高于25℃)时受到了限制。而本发明方法采用MgCl2·6H2O-CaCl2·6H2O二元体系的混合物,添加不同的成核剂及增稠剂,并对材料进行封装,使二元复合储能材料具有最低22~25℃的共晶温度,具备室温下溶解-结晶的能力,不但储热容量大,而且稳定性好、循环次数多。
2、本发明中添加MgCl2·6H2O,可降低CaCl2·6H2O的结晶温度,这是因为MgCl2·6H2O-CaCl2·6H2O混合物的熔点比其中任一组分的熔点都低,从而避免了单一储能材料的结晶温度高而导致的不适于室温条件下应用的困难。
3、本发明添加成核剂,避免了储能材料的过冷现象,并可控制其结晶温度在室温范围。
4、本发明添加增稠剂,可使MgCl2·6H2O-CaCl2·6H2O储能材料物相稳定,不会出现分层现象。
5、本发明属于固液相变,作为相变材料在物理状态发生变化的过程中,与外界环境进行热量交换,但是同时材料自身的温度在相变完成前几乎维持不变,从而可以达到减少环境温度波动和提高能源利用效率的目的。
6、本发明采用青海省丰富的氯化镁、氯化钙资源为原料,在钾肥生产过程中,每生产1吨氯化钾可副产8~10吨氯化镁。目前氯化钾提出后随老卤排放到盐湖中的氯化镁的综合利用已成为急需解决的问题,否则不仅会造成镁资源的巨大浪费,而且会对盐湖卤水的资源结构造成不良影响,不利于盐湖资源的可持续开发利用,因此本发明最大限度采用MgCl2·6H2O为储能原料主体,旨在多途径利用青海盐湖的盐湖氯化镁资源。另外,青海柴达木盆地目前纯碱产能近100多万吨,在生产纯碱的过程中排出大量的氯化钙溶液,没有得到多途径的利用,该发明的原料CaCl2·6H2O可以使用制纯碱后的含氯化钙母液得到。
7、将本发明所得的储能材料进行循环500次考察,结果证明该储能材料的稳定性很好,结晶温度相差在0.5℃以内。
具体实施方式
实施例1 一种制备MgCl2·6H2O-CaCl2·6H2O体系相变储能材料的方法,首先将MgCl2·6H2O与CaCl2·6H2O混合后,得到混合物;然后在混合物中依次加入成核剂——六水氯化锶和增稠剂——硅酸钠,混合均匀后封装即得相变温度为20℃的相变储能材料。
其中:混合物中MgCl2·6H2O质量分数(kg)为5%;成核剂为混合物质量(kg)的1%;增稠剂为混合物质量(kg)的1%。
该储能材料经500次循环试验其相变温度变化低于0.5℃。
实施例2 一种制备MgCl2·6H2O-CaCl2·6H2O体系相变储能材料的方法,首先将MgCl2·6H2O与CaCl2·6H2O混合后,得到混合物;然后在混合物中依次加入成核剂——碳酸钡和增稠剂——聚丙烯酰胺,混合均匀后封装即得相变温度为21℃的相变储能材料。
其中:混合物中MgCl2·6H2O质量分数(kg)为30%;成核剂为混合物质量(kg)的10%;增稠剂为混合物质量(kg)5%。
该储能材料经500次循环试验其相变温度变化低于0.5℃。
实施例3 一种制备MgCl2·6H2O-CaCl2·6H2O体系相变储能材料的方法,首先将MgCl2·6H2O与CaCl2·6H2O混合后,得到混合物;然后在混合物中依次加入成核剂——硼砂和增稠剂——甘油,混合均匀后封装即得相变温度为23℃的相变储能材料。
其中:混合物中MgCl2·6H2O质量分数为10%;成核剂为混合物质量(kg)的10%;增稠剂为混合物质量(kg)1%。
该储能材料经500次循环试验其相变温度变化低于0.5℃。
实施例4 一种制备MgCl2·6H2O-CaCl2·6H2O体系相变储能材料的方法,首先将MgCl2·6H2O与CaCl2·6H2O混合后,得到混合物;然后在混合物中依次加入成核剂——六水氯化锶和增稠剂——聚丙烯酰胺,混合均匀后封装即得相变温度为22.5℃的相变储能材料。
其中:混合物中MgCl2·6H2O质量分数为20%;成核剂为混合物质量(kg)的5%;增稠剂为混合物质量(kg)10%。
该储能材料经500次循环试验其相变温度变化低于0.5℃。
实施例5 一种制备MgCl2·6H2O-CaCl2·6H2O体系相变储能材料的方法,首先将MgCl2·6H2O与CaCl2·6H2O混合后,得到混合物;然后在混合物中依次加入成核剂——六水氯化锶和增稠剂——硅酸钠,混合均匀后封装即得相变温度为25℃的相变储能材料。
其中:混合物中MgCl2·6H2O质量分数为15%;成核剂为混合物质量(kg)的8%;增稠剂为混合物质量(kg)5%。
该储能材料经500次循环试验其相变温度变化低于0.5℃。
实施例6 一种制备MgCl2·6H2O-CaCl2·6H2O体系相变储能材料的方法,首先将MgCl2·6H2O与CaCl2·6H2O混合后,得到混合物;然后在混合物中依次加入成核剂——硼砂和增稠剂——聚丙烯酰胺,混合均匀后封装即得相变温度为23℃的相变储能材料。
其中:混合物中MgCl2·6H2O质量分数为10%;成核剂为混合物质量(kg)的10%;增稠剂为混合物质量(kg)10%。
该储能材料经500次循环试验其相变温度变化低于0.5℃。
Claims (3)
1.一种制备MgCl2·6H2O-CaCl2·6H2O体系相变储能材料的方法,其特征在于:首先将MgCl2·6H2O与CaCl2·6H2O混合后,得到混合物;然后在所述混合物中依次加入成核剂和增稠剂,混合均匀后封装即得相变温度为20℃~25℃的相变储能材料;所述混合物中MgCl2·6H2O质量分数为5%~30%;所述成核剂和所述增稠剂均为混合物质量的1%~10%。
2.如权利要求1所述一种制备MgCl2·6H2O-CaCl2·6H2O体系相变储能材料的方法,其特征在于:所述成核剂是指硼砂、六水氯化锶、碳酸钡中的任意一种。
3.如权利要求1所述一种制备MgCl2·6H2O-CaCl2·6H2O体系相变储能材料的方法,其特征在于:所述增稠剂是指硅酸钠、聚丙烯酰胺、甘油中的任意一种。
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