CN102670447A - 一种用于头发护理的天然植物提取物及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于头发护理的天然植物提取物及其制备方法与应用。该天然植物提取物是由以下按质量份计的原料制备而成：何首乌40～65份、当归30～50份、侧柏叶20～35份、无患子10～25份、茶籽20～50份、黄金宝树25～40份。本发明利用超临界流体技术提取原料中的有效成分，得到的提取物中有效成分高，含有大量天然表面活性成分和天然营养调理成分，对头皮无刺激性，并能深度清洁头发，起到滋养、控油、去屑、止痒的效果，洗后使头发自然光泽柔软，柔滑易梳理。本发明制备简单，质量稳定，安全性高，可广泛用于制备洗发护发品用品。
Description
技术领域
本发明属于植物中草药领域及日用化妆品技术领域，具体涉及一种用于头发护理的天然植物提取物及其制备方法与应用。
背景技术
头发用化妆品，如洗发水、护发素等是人们日常生活中必不可缺的生活必须品，几乎所有的大人、小孩、男女老少都得使用。洗发的目的在于清除附着在头皮上的污垢、灰尘、微生物、头屑、臭味以及细菌、真菌，保持头发的清洁、美观，免遭细菌、真菌感染而引发各种头皮皮肤性疾病，造成不必要的烦恼和痛苦。
目前，市场上的洗发用品品种很多，功效各异，但大部分的洗发液，或多或少都含有对人体有害的化学成分，长期使用会对人体产生一定的副作用。并且这些利用化工原料兑制而成的发用产品，只有单纯的除污润发作用而缺乏营养保健功能。随着人们消费理念和健康意识的提高，人们渴望有更多的洗发护发和营养保健功能于一体的新产品问世。
天然植物，具有许多活性成份，如挥发油、生物碱、皂苷、黄酮类、有机酸等，而且不同中药具有不同功效。中药的纯天然性及其特有的功效，使其及其提取物制成的化妆品在洗发护发方面与化学合成的产品相比，具有无毒、无害、不致癌等独特而显著的优势。
发明内容
为了克服上述现有技术的缺点与不足，本发明的首要目的在于提供一种用于头发护理的天然植物提取物。
本发明的另一目的在于提供所述的用于头发护理的天然植物提取物的制备方法。
本发明的再一目的在于提供所述的用于头发护理的天然植物提取物的应用。
本发明的目的通过下述技术方案实现：一种用于头发护理的天然植物提取物，由以下按质量份数计的成分制备得到：何首乌40～65份、当归30～50份、侧柏叶20～35份、无患子10～25份、茶籽20～50份、黄金宝树25～40份；
所述的用于洗发护发用品中的天然植物提取物，优选为由以下按质量份数计的成分制备得到：何首乌50～60份、当归32～40份、侧柏叶28～35份、无患子14～20份、茶籽30～45份、黄金宝树35～40份；
所述的当归为全当归；
所述的茶籽优选为野生茶籽；
所述的用于头发护理的天然植物提取物的制备方法，包含以下步骤：
（1）将40～65质量份何首乌、30～50质量份当归、20～35质量份侧柏叶、10～25质量份无患子、20～50质量份茶籽、25～40质量份黄金宝树分别干燥、粉碎过筛，得到粗粉；
（2）首先将粉碎后的当归、侧柏叶、茶籽和黄金宝树放入萃取釜，采用CO2超临界流体萃取，于35～50℃、20～50Mpa萃取0.5～3h，CO2流速为10～25L/h；接着于35～55℃、3～10Mpa下进行分离，收集挥发油及油脂提取物；
（3）接着在步骤（2）经CO2超临界流体萃取后的药渣中加入步骤（1）粉碎后的何首乌、无患子和作为夹带剂的乙醇，乙醇流量为1～2.5L/h；接着于35～55℃、20～40Mpa萃取1～3h，CO2流速10～25L/h；然后于25～55℃、6～13Mpa分离，得到分离液；
（4）将步骤（3）经萃取后的药渣，加水煎煮，合并滤液，滤液浓缩，冷却至40℃以下；接着，在搅拌状态下，加入无水乙醇，使最终得到的混合液中乙醇含量达60～65%；接着，密闭放置至沉淀完全，除去沉淀，得到的上清减压回收乙醇，得到浓缩液；
（5）将步骤（2）得到的挥发油及油脂提取物、步骤（3）得到的分离液和步骤（4）得到的浓缩液混合均匀，得到用于头发护理的天然植物提取物；
步骤（1）中所述的粗粉的粒度优选为能过10目筛；
步骤（2）中所述的萃取的条件优选为于45℃、30Mpa萃取120min，CO2流速17L/h；
步骤（2）中所述的分离的条件优选为于45℃、8Mpa分离；
步骤（3）中所述的乙醇的浓度优选为体积百分比95%的乙醇；
步骤（3）中所述的萃取的条件优选为于50℃、30Mpa萃取150min，CO2流速18L/h，乙醇流量为1.8L/h；
步骤（3）中所述的分离的条件优选为于50℃、12Mpa分离；
步骤（4）中所述的水的质量用量优选为相当于所述的药渣质量的5倍；
步骤（4）中所述的煎煮的条件优选为煎煮2次，每次1小时；
步骤（4）中所述的浓缩的程度优选为浓缩至至原体积的1/3；
步骤（4）中所述的密闭放置的时间优选为12h；
步骤（4）中所述的浓缩液为于70℃检测，以水的密度为基准，相对密度为1.12～1.20；
步骤（5）中所述的用于头发护理的天然植物提取物为黄棕色的澄清液体，不浑浊、无沉淀物、无悬浮物，有植物特有的香味，无刺激性气味；
所述的用于头发护理的天然植物提取物在洗发护发用品中应用；
所述的用于头发护理的天然植物提取物在洗发护发用品中的浓度优选为0.05～20%（w/w）；更优选为3～8%（w/w）。
本发明原理：
何首乌具有补肝肾，养精血，乌须发的作用，常用于肝肾精血亏虚之脱发，并能够养血润燥，可治血虚生风所致的皮肤瘙痒等。其含有大量的活性成分和营养成分如卵磷脂，具有调理神经及内分泌的作用，故能够滋养头发，赋予秀发深层营养，使秀发强韧不易折断，易于梳理。
当归（全当归）有补血活血，排脓生肌，润泽肌肤的作用，对于皮肤瘙痒、脱发、须发早白等有很好的疗效。现代药理证明当归的化学成分主要为挥发油，其中藁本内酯为挥发油中的主要成分，此外还含有多种氨酸、维生素和矿物质。因此当归具有改善外周微循环，抗炎，抗氧化，抗辐射损伤，清除自由基，并能加快细胞新陈代谢，能够很好地修护受损的头发，改善发质。
侧柏叶具有凉血祛风，生发乌发的作用。其含挥发油，黄酮类成分，如香橙素、槲皮素、杨梅树皮素、扁柏双黄酮等有效成分，并含大量的钾、钠、氮、磷、钙、镁、锰、锌等微量元素。用其洗头有去头油，提神醒脑的功效。
无患子，含无患子皂苷等三萜皂苷，是纯天然的界面活性剂。它的汁液PH值在5～7之间，呈自然酸性，泡沫丰富，手感细腻，去污力强。无患子具有抑菌、去屑、防脱、美白去斑、滋润皮肤的作用，其预防头皮屑的作用非常显著。
茶籽，即油茶树的种子，可榨油供食用。茶籽含油达到30%以上，茶油含有大量的不饱和脂肪酸，其维生素E含量比橄榄油出高一倍。茶籽粕中的茶皂素含量达到10%～16%，是一种天然的五环三萜类物质，具有亲水性的糖体和疏水性的皂苷元，是一种天然的非离子型表面活性剂，具有乳化、分散、湿润、发泡等表面活性剂作用以及抗渗、消炎、镇痛等药理功能，故常被用作生产洗发香波、护发品、沐浴露等。
黄金宝树又名千层金，该树金黄色的叶片经过摩擦会散发一种令人感觉非常舒服的清香，经专家验证其含有降低精神压力的元素，有一定药用价值。该树含有的芳香油是目前世界上珍贵的化妆品香料之一。
超临界流体萃取（Supeporitical Fluid Extraction,SFE）技术是近年发展起来的一项新技术。超临界是处于临界温度（Te）和临界压力（Pe）以上的流体，例如CO2、氨、乙烯、丙烷、水等。目前研究较多的为CO2，在超临界状态下流体兼有气液两相的双重特点，既具有与气体相当的高扩散系数和低粘度，又具有与液体相近的密度和对物质良好的溶解能力，因此可作为溶剂进行萃取。对中药挥发油的提取，传统的方法是水蒸气蒸馏法，但它有许多弊端，如有效成分易被破坏，提取时间过长等。SFE技术与之比较其主要优点有如：挥发油的收率明显、提取时间缩短、没有残留的有机溶剂等。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及有益效果：
（1）本发明所述用于头发护理的天然植物提取物由天然植物原料制备而成，含有天然表面活性成分和天然营养调理成分，因此将其用于洗发护发用品中，使用时能够减少对人体头皮的刺激性，并能深度清洁头发，起到滋养、杀菌、控油、去屑、止痒的效果，洗后使头发自然光泽柔软，柔滑易梳理。长期使用可防止毛孔阻塞，促进血液循环，使头发自然健康生长，乌黑亮丽柔顺。本发明所提供的天然植物提取物性质温和，适合任何发质使用。
（2）本发明所提供的天然植物含有具有天然表面活性物质，可替代或部分替代化工合成原料，以减少产品对人体皮肤的刺激性。使用本发明的天然植物提取物作洗发护发品原料，可少加甚至不加其他添加剂，相应使产品成本较低廉。
（3）本发明运用超临界提取技术对天然植物中的有效成分进行提取，其操作温度低，能较完好地保存天然植物有效成分不被破坏，可避免不饱和脂肪酸的氧化降解，产品品质优良。并且流程简单，操作方便，节省劳动力和大量有机溶剂，节省成本。具有萃取能力强、提取率高和生产周期短等优点。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
（1）将55质量份何首乌、36质量份全当归、32质量份侧柏叶、17质量份无患子、40质量份野生茶籽和35质量份黄金宝树分别干燥、粉碎过10目筛，得到粗粉。
（2）第一步萃取：将粉碎后的全当归、侧柏叶、野生茶籽和黄金宝树，采用CO2超临界流体萃取，提取温度45℃，提取压力30Mpa，提取时间为120min，CO2流速为17L/h，在分离温度45℃，分离压力8Mpa下进行分离，收集挥发油及油脂提取物；
（3）第二步萃取：在步骤（2）经CO2超临界流体萃取后的药渣中加入步骤（1）粉碎后的何首乌、无患子和作为夹带剂的乙醇（浓度为体积百分比95%），乙醇流量为1.8L/h；在提取温度50℃，提取压力30Mpa，提取时间150min，CO2流速18L/h下再次进行CO2超临界流体萃取；分离温度50℃，分离压力12Mpa，得到分离液；
（4）在步骤（3）超临界萃取后的由何首乌、全当归、侧柏叶、无患子、野生茶籽和黄金宝树组成的药渣中加入相当于药渣质量5倍质量的水，加热提取2次，每次1小时；合并滤液，滤液浓缩至原体积的1/3，冷却至40℃以下；接着，在搅拌状态下，加入无水乙醇，使最终得到的混合液中乙醇含量达质量百分比60%；接着，密闭放置12h至沉淀完全，除去沉淀，得到的上清减压回收乙醇，浓缩程度为相对密度1.12（70℃测，以水的密度为基准），得到浓缩液；
（5）将步骤（2）得到的挥发油及油脂提取物、步骤（3）得到的分离液和步骤（4）得到的浓缩液混合均匀，将其命名为天然植物提取物I。
实施例2
（1）将60质量份何首乌、40质量份全当归、35质量份侧柏叶、20质量份无患子、45质量份野生茶籽和40质量份黄金宝树分别干燥、粉碎过10目筛，得到粗粉。
（2）第一步萃取：将粉碎后的全当归、侧柏叶、野生茶籽和黄金宝树，采用CO2超临界流体萃取，提取温度45℃，提取压力30Mpa，提取时间为120min，CO2流速为17L/h，在分离温度45℃，分离压力8Mpa下收集挥发油及油脂提取物；
（3）第二步萃取：在步骤（2）经超临界萃取后的药渣中加入步骤（1）粉碎后的何首乌、无患子和作为夹带剂的乙醇（浓度为体积百分比95%），乙醇流量为1.8L/h；在提取温度50℃，提取压力30Mpa，提取时间150min，CO2流速18L/h下再次进行CO2超临界流体萃取；分离温度50℃，分离压力12Mpa，得到分离液；
（4）在步骤（3）超临界萃取后的药渣中加入相当于药渣质量5倍质量的水，加热提取2次，每次1小时；合并滤液，滤液浓缩至原体积的1/3，冷却至40℃以下；接着，在搅拌状态下，加入无水乙醇，使最终得到的混合液中乙醇含量达质量百分比60%；接着，密闭放置12h至沉淀完全，除去沉淀，得到的上清减压回收乙醇，浓缩程度为相对密度1.15（70℃测），得到浓缩液；
（5）将步骤（2）得到的挥发油及油脂提取物、步骤（3）得到的分离液和步骤（4）得到的浓缩液混合均匀，将其命名为天然植物提取物II。
实施例3
（1）将50质量份何首乌、32质量份全当归、28质量份侧柏叶、14质量份无患子、30质量份野生茶籽和35质量份黄金宝树分别干燥、粉碎过10目筛，得到粗粉。
（2）第一步萃取：将粉碎后的全当归、侧柏叶、野生茶籽和黄金宝树，采用CO2超临界流体萃取，提取温度35℃，提取压力35Mpa，提取时间为180min，CO2流速为10L/h，在分离温度35℃，分离压力3Mpa下收集挥发油及油脂提取物；
（3）第二步萃取：在步骤（2）经超临界萃取后的药渣中加入步骤（1）粉碎后的何首乌、无患子和作为夹带剂的乙醇（浓度为体积百分比95%），乙醇流量为1.0L/h；在提取温度35℃，提取压力20Mpa，提取时间180min，CO2流速10L/h下再次进行CO2超临界流体萃取；分离温度50℃，分离压力6Mpa，得到分离液；
（4）在步骤（3）超临界萃取后的药渣中加入相当于药渣质量5倍质量的水，加热提取2次，每次1小时；合并滤液，滤液浓缩至原体积的1/3，冷却至40℃以下；接着，在搅拌状态下，加入无水乙醇，使最终得到的混合液中乙醇含量达质量百分比65%；接着，密闭放置12h至沉淀完全，除去沉淀，得到的上清减压回收乙醇，浓缩程度为相对密度1.12（70℃测），得到浓缩液；
（5）将步骤（2）得到的挥发油及油脂提取物、步骤（3）得到的分离液和步骤（4）得到的浓缩液混合均匀，将其命名为天然植物提取物III。
实施例4
（1）将65质量份何首乌、30质量份全当归、35质量份侧柏叶、10质量份无患子、50量份野生茶籽、25质量份黄金宝树分别干燥、粉碎过10目筛，得到粗粉。
（2）第一步萃取：将粉碎后的全当归、侧柏叶、野生茶籽和黄金宝树，采用CO2超临界流体萃取，提取温度50℃，提取压力50Mpa，提取时间为30min，CO2流速为25L/h，在分离温度50℃，分离压力10Mpa下收集挥发油及油脂提取物；
（3）第二步萃取：在步骤（2）经超临界萃取后的药渣中加入步骤（1）粉碎后的何首乌、无患子和作为夹带剂的乙醇（浓度为体积百分比95%），乙醇流量为2.5L/h；在提取温度55℃，提取压力40Mpa，提取时间60min，CO2流速25L/h下再次进行CO2超临界流体萃取；分离温度55℃，分离压力13Mpa，得到分离液；
（4）在步骤（3）超临界萃取后药渣中加入相当于药渣质量5倍质量的水，加热提取2次，每次1小时；合并滤液，滤液浓缩至原体积的1/3，冷却至40℃以下；接着，在搅拌状态下，加入无水乙醇，使最终得到的混合液中乙醇含量达质量百分比60%；接着，密闭放置12h至沉淀完全，除去沉淀，得到的上清减压回收乙醇，浓缩程度为相对密度1.15（70℃测），得到浓缩液；
（5）将步骤（2）得到的挥发油及油脂提取物、步骤（3）得到的分离液和步骤（4）得到的浓缩液混合均匀，将其命名为天然植物提取物IV。
实施例5
（1）将40质量份何首乌、50质量份全当归、20质量份侧柏叶、25质量份无患子、20量份野生茶籽、40质量份黄金宝树分别干燥、粉碎过10目筛，得到粗粉；
（2）第一步萃取：将粉碎后的全当归、侧柏叶、野生茶籽和黄金宝树，采用CO2超临界流体萃取，提取温度35℃，提取压力20Mpa，提取时间为180min，CO2流速为10L/h，在分离温度35℃，分离压力3Mpa下收集挥发油及油脂提取物；
（3）第二步萃取：在步骤（2）经超临界萃取后的药渣中加入步骤（1）粉碎后的何首乌、无患子和作为夹带剂的乙醇（浓度为体积百分比95%），乙醇流量为1.0L/h；在提取温度35℃，提取压力20Mpa，提取时间180min，CO2流速10L/h下再次进行CO2超临界流体萃取；分离温度35℃，分离压力6Mpa，得到分离液；
（4）在步骤（3）超临界萃取后的药渣中加入相当于药渣质量5倍质量的水，加热提取2次，每次1小时；合并滤液，滤液浓缩至原体积的1/3，冷却至40℃以下；接着，在搅拌状态下，加入无水乙醇，使最终得到的混合液中乙醇含量达质量百分比60%；接着，密闭放置12h至沉淀完全，除去沉淀，得到的上清减压回收乙醇，浓缩程度为相对密度1.20（70℃测），得到浓缩液；
（5）将步骤（2）得到的挥发油及油脂提取物、步骤（3）得到的分离液和步骤（4）得到的浓缩液混合均匀，将其命名为天然植物提取物V。
实施例6
（1）将55质量份何首乌、36质量份全当归、32质量份侧柏叶、17质量份无患子、40量份野生茶籽、35质量份黄金宝树分别干燥、粉碎过10目筛，得到粗粉；
（2）水蒸气蒸馏法萃取挥发油及油脂提取物：将粉碎后的全当归、侧柏叶、野生茶籽和黄金宝树混合后，加入其质量5倍的水浸泡1h，然后加热蒸馏提取6h，并收集提取所得到的挥发油；
（3）在步骤（2）经水蒸气蒸馏萃取后的药渣中加入步骤（1）粉碎后的何首乌、无患子混合后，加入其质量8倍的水，加热至50～60℃，恒温保持1～1.5h后过滤，将滤液静置24h，然后弃去沉淀并收集上清液，并将收集上清液减压浓缩成相对密度为1.12（70℃测）；
（4）步骤（3）经水提后的药渣，加入其质量8倍的体积浓度为75%的乙醇，回流提取4h，分离醇提液后加入其质量5倍的体积浓度为75%的乙醇再提取一次，提取完后过滤分离醇提液，并合并两次醇提液，将合并的醇提液减压浓缩成相对密度为1.05；
（5）将步骤（2）得到的挥发油、步骤（3）得到的浓缩液和步骤（4）得到的醇提液混合均匀，将其命名为天然植物提取物Ⅵ。
实施例7
（1）将40质量份何首乌、50质量份全当归、20质量份侧柏叶、25质量份无患子、20量份野生茶籽、40质量份黄金宝树分别干燥、粉碎过10目筛，得到粗粉。
（2）水蒸气蒸馏法萃取挥发油及油脂提取物：将粉碎后的全当归、侧柏叶、野生茶籽和黄金宝树混合后，加入其质量5倍的水浸泡1h，然后加热蒸馏提取6h，并收集提取所得到的挥发油；
（3）在步骤（2）经水蒸气蒸馏萃取后的药渣中加入步骤（1）粉碎后的何首乌、无患子混合后，加入其质量8倍的水，加热至50～60℃，恒温保持1～1.5h后过滤，将滤液静置24h，然后弃去沉淀并收集上清液，并将收集上清液减压浓缩成相对密度为1.12（70℃测）；
（4）步骤（3）经水提后的药渣，加入其质量8倍的体积浓度为75%的乙醇，回流提取4h，分离醇提液后加入其质量5倍的体积浓度为75%的乙醇再提取一次，提取完后过滤分离醇提液，并合并两次醇提液，将合并的醇提液减压浓缩成相对密度为1.05；
（5）将步骤（2）得到的挥发油、步骤（3）得到的浓缩液和步骤（4）得到的醇提液混合均匀，将其命名为天然植物提取物Ⅶ。
效果实施例：
一、挥发油的提取率
实施例1～5的步骤（2）利用CO2超临界流体萃取得到的挥发油及油脂提取物，实施例6、7的步骤（2）利用水蒸气蒸馏法提取挥发油及油脂提取物，收率结果如表1。
表1 挥发油及油脂提取物的收率（%）
| 实施例 | 挥发油及油脂提取物收率 |
| 1 | 37.11 |
| 2 | 35.22 |
| 3 | 30.56 |
| 4 | 31.75 |
| 5 | 30.47 |
| 6 | 16.93 |
| 7 | 17.58 |
收率（%）=（最后得到棕黄色透明油状物的量/提取所用药材的质量）*100%
可见，CO2超临界流体萃取率较其他方法，油状物的得率高。
二、应用实施例
本发明取上述天然植物提取物配制成洗发水，同时设置对照组（对照组为用水替代天然植物提取物I），配方如下：
A相：
B相：
蓖麻油基马来酸酯类 0.5%
甲基异噻唑啉酮 0.01%；
C相：
氯化钠 1%
柠檬酸 0.02%；
将A相加热至85℃，加入天然植物提取物，搅拌混匀，然后冷却至45℃，加入B相，再搅拌混匀；接着加入C调节粘度和pH，得到天然植物提取物洗发水。
对以上实施例制备得到洗发水进行活性试验，以观察效果。
止痒去屑控油效果评价
止痒去屑控油的评价方法
每种洗发水的实验人数为20个人，男10例，女10例，均有头皮出油，头痒，头屑多的症状，年龄：20～60岁。
使用方法：每周洗两次本发明洗发水，根据头发的浓密程度，每次20～100ml,进行2个月。
试验结果：
疗效标准分为：（1）显效：头皮出油，头痒，头屑多的症状得到相当的改善；（2）有效：头皮出油，头痒，头屑多的症状稍微减少；（3）无效：使用前后无变化。
止痒去屑控油的效果评价如表2所示。
表2
| 显效 | 有效 | 无效 | 总有效率 | |
| 实施例1 | 18 | 2 | 0 | 100% |
| 实施例2 | 16 | 3 | 1 | 95% |
| 实施例3 | 17 | 1 | 2 | 90% |
| 实施例4 | 13 | 4 | 3 | 85% |
| 实施例5 | 15 | 3 | 2 | 90% |
| 实施例6 | 9 | 5 | 6 | 70% |
| 实施例7 | 6 | 7 | 7 | 65% |
| 对照组 | 0 | 0 | 20 | 0 |
可见，实施例1～7制备得到的天然植物提取物效果能有效止痒去屑控油，特别是通过CO2超临界流体萃取方法的的提取物效果更优。
三、改善发质效果评价
改善发质的评价方法
每种洗发水的实验人数为30名女性，头发表现为不同程度的枯损、脆弱易断、难梳理，年龄：20～60岁。
使用方法：每周洗两次本发明洗发水，根据头发的浓密程度，每次20～100ml,进行2个月。
试验结果：
疗效标准分为：（1）显效：头发的梳理性、拉伸力强度显著改善；（2）有效：头发的梳理性、拉伸力强度稍微改善；（3）无效：使用前后无变化。
改善发质的效果评价如表3所示。
表3
| 显效 | 有效 | 无效 | 总有效率 | |
| 实施例1 | 28 | 2 | 0 | 100% |
| 实施例2 | 26 | 3 | 1 | 96% |
| 实施例3 | 24 | 5 | 1 | 96% |
| 实施例4 | 20 | 7 | 3 | 90% |
| 实施例5 | 21 | 5 | 4 | 87% |
| 实施例6 | 10 | 13 | 7 | 76% |
| 实施例7 | 9 | 11 | 10 | 66% |
可见，实施例1～7制备得到的天然植物提取物效果能有效改善发质，特别是通过CO2超临界流体萃取方法的的提取物效果更优。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种用于头发护理的天然植物提取物，其特征在于由以下按质量份数计的成分制备得到：何首乌40～65份、当归30～50份、侧柏叶20～35份、无患子10～25份、茶籽20～50份、黄金宝树25～40份。
2.根据权利要求1所述的用于洗发护发用品中的天然植物提取物，其特征在于由以下按质量份数计的成分制备得到：何首乌50～60份、当归32～40份、侧柏叶28～35份、无患子14～20份、茶籽30～45份、黄金宝树35～40份。
3.根据权利要求1或2所述的用于洗发护发用品中的天然植物提取物，其特征在于：所述的当归为全当归；所述的茶籽为野生茶籽。
4.权利要求1所述的用于头发护理的天然植物提取物的制备方法，其特征在于包含以下步骤：
（1）将40～65质量份何首乌、30～50质量份当归、20～35质量份侧柏叶、10～25质量份无患子、20～50质量份茶籽、25～40质量份黄金宝树分别干燥、粉碎过筛，得到粗粉；
（2）首先将粉碎后的当归、侧柏叶、茶籽和黄金宝树放入萃取釜，采用CO2超临界流体萃取，于35～50℃、20～50Mpa萃取0.5～3h，CO2流速为10～25L/h；接着于35～55℃、3～10Mpa下进行分离，收集挥发油及油脂提取物；
（3）接着在步骤（2）经CO2超临界流体萃取后的药渣中加入步骤（1）粉碎后的何首乌、无患子和作为夹带剂的乙醇，乙醇流量为1～2.5L/h；接着于35～55℃、20～40Mpa萃取1～3h，CO2流速10～25L/h；然后于25～55℃、6～13Mpa分离，得到分离液；
（4）将步骤（3）经萃取后的药渣，加水煎煮，合并滤液，滤液浓缩，冷却至40℃以下；接着，在搅拌状态下，加入无水乙醇，使最终得到的混合液中乙醇含量达60～65%；接着，密闭放置至沉淀完全，除去沉淀，得到的上清减压回收乙醇，得到浓缩液；
（5）将步骤（2）得到的挥发油及油脂提取物、步骤（3）得到的分离液和步骤（4）得到的浓缩液混合均匀，得到用于头发护理的天然植物提取物。
5.根据权利要求4所述的用于头发护理的天然植物提取物的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述的粗粉的粒度为能过10目筛。
6.根据权利要求4所述的用于头发护理的天然植物提取物的制备方法，其特征在于：步骤（2）中所述的萃取的条件为于45℃、30Mpa萃取120min，CO2流速17L/h；
步骤（2）中所述的分离的条件为于45℃、8Mpa分离。
7.根据权利要求4所述的用于头发护理的天然植物提取物的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述的乙醇的浓度为体积百分比95%的乙醇；
步骤（3）中所述的萃取的条件为于50℃、30Mpa萃取150min，CO2流速18L/h，乙醇流量为1.8L/h；
步骤（3）中所述的分离的条件为于50℃、12Mpa分离。
8.根据权利要求4所述的用于头发护理的天然植物提取物的制备方法，其特征在于：步骤（4）中所述的水的质量用量为相当于所述的药渣质量的5倍；
步骤（4）中所述的煎煮的条件为煎煮2次，每次1小时；
步骤（4）中所述的浓缩的程度为浓缩至至原体积的1/3；
步骤（4）中所述的密闭放置的时间为12h；
步骤（4）中所述的浓缩液为于70℃检测，以水的密度为基准，相对密度为1.12～1.20。
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