CN102600559A - 一种抗抑郁光波仪及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种抗抑郁光波仪及其应用，该抗抑郁光波仪，包括：开关部、控制部、光源部；开关部通过控制部与调节部连接，调节部与光源部连接，所述调节部为光源部提供2.3～2.9V的电压。所述光源发出的光为可见光中的单色光。较佳的波长范围为590-630nm的橙色光。还公开了其光源。该抗抑郁光波仪用于作为抗抑郁和焦虑的仪器的用途。本发明改进病人的抑郁症状，减少服用抗抑郁药物的副作用。

Description

一种抗抑郁光波仪及其应用

技术领域

本发明属于光电源的技术领域，具体的说，是一种抗抑郁光波仪及其应用。

背景技术

一、季节影响失调/严重抑郁失调

抑郁现象是当今高压社会的普遍现象。大多数人，在生活的某一点，会经受一段时间的伤感，没有活力，失去自我评价。但是如果失去自我评价，昏睡一直持续几个星期而且影响到病人的日常生活，就会被归类为严重抑郁失调(MDD)。这种抑郁失调有各种各样的原因。有些数据表明抑郁失调和遗传有关，(佛吉尼亚共同富裕大学)，抑郁失调经常被灾难性环境事件引发。严重抑郁失调的人在脑中不分泌或不能保有足够的单胺类神经递质，五羟色胺，多巴胺，去甲肾上腺素等。五羟色胺被怀疑有负责调节其他神经递质系统的作用，缺少五羟色胺可能会同时导致去甲肾上腺素的缺乏。所有这些单胺类神经递质都被认为在焦虑，生活兴趣，活力中起重要作用。

季节影响失调是严重抑郁失调的一个亚种。在冬季阳光缺少季节很多人发病。它的症状包括感觉没有活力，懒动，过量睡眠，而且经历情绪起伏。它的原因，可能和其它严重抑郁失调不一样。阳光缺乏被认为是主要原因。当视黑素，一种视网膜神经节细胞内用于调节人体的昼夜节律的感光成分，感应到光时，一种荷尔蒙褪黑激素的分泌被抑制。

褪黑激素(melatonin)是一种调节降低体温，让人发懒的荷尔蒙，它在夜晚无阳光时帮助入睡。在冬季缺少阳光时，褪黑激素的分泌不受抑制，整天持续分泌，导致人发懒没有活力。

二、如何检测

虽然近期技术创新已经使抑郁的检测越来越可靠。可很多现代检测手段还在实验阶段，从脑部这样复杂的器官收集的数据远远落后于其它相对简单的器官。

脑电图EEG，是一种很多研究者应用的研究手段。这种方法要在在病人颅骨上贴上电极，测量脑部的电活动。在检测抑郁症方面，MaxPlank Institute普朗克精神研究中心通过脑电图揭开抑郁症的特定生物特性。在夜里睡眠中，delta波功率降低，快动眼波弛逾缩短，和经常的失眠打断被发现是抑郁病人的典型表现。抗抑郁药可以增强快动眼波睡眠，拉长快动眼波弛逾时间，也被认为是药物效果的证实。

它可以以一种事件引发形式(ERP)，来测量脑部对刺激的反应。ERP有很好的时间分辨率，几个毫秒的脑电波变化可以被很容易的记录下来。已经观察到一种在决策过程中产生的P300波，正常和抑郁病人的波幅和延迟时间都有不同。

事件引发电位脑电图已经揭开了抑郁病人和正常人在P300波上的差异。P300波是脑在刺激后250-600微秒是出现的电活动。这个波形反应了脑在做出决定、分类、评估的过程。在一个研究中发现，这个波形的幅度正常认识4-5uv，(微伏特)，而抑郁病人远小于此数值。随着药物治疗，他们的P300波形幅度回复正常。

因为大量的数据收集，又是脑电图数据可能出现不可靠的误差。眨眼和头部移动全会成为噪音。每秒脑部经历数百万个生理过程也会导致相对误差。截止到现在，科学家们还在继续寻找更可靠的有关严重抑郁失调的脑电波生物特性。

机能磁共振图像fMRI，服务于类似的目的。虽然最近研究主要集中在药物治疗响应的预估。机能磁共振图像探测到脑部血流的变化，用脑血氧水平依靠作为标志。它有很高的空间分辨率，因而成为脑瘤和更可视的神经条件的一线工具。

因为抑郁症的生物标志物还没有完全被了解，大多数医院还是依赖标准问题表来诊断和量化抑郁病人和抑郁程度。一般情况下，自评和医评都用。常用表格为焦虑自评表SAS，抑郁自评表SDS，汉密尔顿焦虑医生评表HAMS，汉密尔顿抑郁医生评表HAMD。把这些表格的结果平均下来，病人的相对可靠抑郁程度就得到了。

三、如何治疗

(一)抗抑郁药与心理治疗相结合是最普遍的方法。70-80％的病人在药物治疗后可以看到显著效果。抗抑郁药有几个类别。选择性五羟色胺再摄取抑制剂(selective seronin reuptake inhibitors，SSRI)、三环、单胺氧化酶吸收阻止剂等只是其中几个。SSRIs，SNRIs，andMAOIs全都作用于阻断相应monoamines的消失过程，而三环tricyclics，不同于阻断再吸收，它作用于增加相应神经递质浓度。SSRIs有最小的副作用而成为大多数第一线治疗的首选。可是所有的抗抑郁药都携带副作用，包括恶心呕吐、失眠，很少出现的自杀念头。这些药一般需要两到四星期才能看到效果。

帕罗西汀，是一种广泛使用的口服SSRI药物。帕罗西汀的结构如下式所示，标准剂量是每天约20-80毫克。商品名称PAXIL，是广泛应用的口服SSRI药物。它经常被用于抑郁，焦虑，强迫症。它可能引起不同的副作用，但大多数很轻微，头疼时最普遍的。

(二)另一种有效的治疗是光疗。光强和波长都非常重要，(一般起居室的光照只有100lux，太阳光经常达到5000到20000lux，)太阳光经常达到一般灯泡的50倍以上.而光的波长也被发现对光疗的有效性影响很大。科学家也在探索用光疗不仅治疗季节影响失调症，也来治疗严重抑郁失调症。一个研究结果探索了绿色光疗可以加快西酞普兰效果，取得了初步成功。

(三)更多关于光疗的资料

光疗刺激视网膜神经节细胞内调节昼夜节律的感光物质黑视素来抵抗光线暗淡引起的抑郁.因为视黑素对蓝光最敏感，蓝光也是诊所常用的光。高照度的白光(10000lux一万照度)也被用过。但短波展示了在低照度下的效果.也有人怀疑这点，请看下例引文：

“视网膜下丘脑束在没有黑视素的情况下，能受到光的刺激，可能显示出视杆细胞杆或视锥细胞的辅助作用。而视杆细胞杆或视锥细胞对绿色光更敏感。[...]数据的拟合曲线插值显示出约470-480nm的蓝峰。如果黑视素，视杆细胞和视锥细胞都参与了光刺激，单一的视蛋白曲线就不是准确的解释了。”。

绿色光可以同时刺激锥型细胞和黑视素，被发现也是很有前景的。绿色光在低照度下的有效性可以最大程度上减小光疗的副作用，如眼睛疲劳，头疼，失眠等。

现在还没有对橙色光用于季节影响失调症治疗的研究。

发明内容

本发明的目的在于，提供一种抗抑郁光波仪及其应用，以克服现有技术所存在的上述缺点和不足。

本发明所需要解决的技术问题，可以通过以下技术方案来实现：

作为本发明的第一方面，一种抗抑郁光波仪，其特征在于，包括：开关部、控制部、光源部；

其中，所述开关部与电源连接，同时与控制部连接；

所述控制部与光源部连接。

进一步，所述的抗抑郁光波仪，还包括调节部；

其中，所述开关部通过控制部与调节部连接，所述调节部与光源部连接，所述调节部为光源部提供2.3～2.5V的电压。

其中，所述光源部包括：发出光的光源和罩住光源的光源罩，所述光源发出的光为可见光中的单色光。

较佳的，所述光源发出绿色光，波长范围为492-577nm。

更佳的，所述光源发出橙色光，波长范围为590-630nm。

更进一步，所述橙色光的波长范围为607.5nm。

其中，所述光源部包括：

a、第一光源：LED；

b、第二光源：LED+荧光粉；

c、第三光源：LED+量子点；

d、第四光源：白炽灯泡；或

e、第五光源：高压钠灯的任意一种或组合光源。

其中，所述开关部包括：光源开关按钮、光照强度按钮和光照时间按钮。

其中，所述开关部还包括：遥控器，所述遥控器与控制部通过红外遥感通讯连接。

其中，所述控制部为变压器，印制电路板PCB，可编程序控制器PLC或者中央处理器CPU。

其中，所述调节部为负载电阻。

作为本发明的第二方面，一种抗抑郁光波仪的光源，其特征在于，所述光源发出的光为可见光中的单色光。

其中，所述光源发出橙色光，波长范围为590-630nm。

其中，所述光源为：

a、第一光源：LED；

b、第二光源：LED+荧光粉；

c、第三光源：LED+量子点；

d、第四光源：白炽灯泡；或

e、第五光源：高压钠灯的任意一种或组合。

作为本发明的第三方面，一种抗抑郁光波仪的应用，其特征在于，所述抗抑郁光波仪用于作为预防和抗抑郁的仪器的用途。

作为本发明的第四方面，一种抗抑郁光波仪的应用，其特征在于，所述抗抑郁光波仪用于作为预防和抗焦虑的仪器的用途。

作为本发明的第五方面，一种抗抑郁光波仪的使用方法，其特征在于，所述抗抑郁光波仪，每天使用30～180分钟，250～1000lux，绿色和/或橙色光。

本发明的有益效果：

1、光疗改进病人的抑郁症状。

2、抗抑郁光波仪可长期使用，减少患者长期服用抗抑郁药物产生的副作用。

3、本发明制备的抗抑郁光波仪结构简单，成本不高，制成产品价格不昂贵，大约为抑郁症、焦虑症患者一个月药品的费用，降低该病患者的经济支出，改进抑郁病人的生活质量。

附图说明

图1为本发明的控制原理图。

图2为本发明一种实施例的电路原理示意图。

图3为本发明的结构示意图。

图4A为绿色光的光谱分析。

图4B为白色光的光谱分析。

图4C为橙色光的光谱分析。

图5为抑郁自评表SDS的结果。

图6为汉密尔顿抑郁医生评表HAMD的结果。

图7为焦虑自评表SAS的结果。

图8为汉密尔顿焦虑医生评表HAMS的结果。

图9为色温分布图，数据引自www.mediacollege.com.

图10为抑郁症病人的事件引发脑电图，P300＝1.2微伏。

图11为正常成人的事件引发脑电图，P300＝4.6微伏。

附图标记：开关部10、控制部20、调节部30、光源部40、壳体50；光源开关按钮110、光照强度按钮120、光照时间按钮130、遥控器140；电阻310、脉冲宽度调制320和光源410。

具体实施方式

以下结合具体实施例，对本发明作进一步说明。应理解，以下实施例仅用于说明本发明而非用于限定本发明的范围。

下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或厂商提供的条件进行。

实施例1  抗抑郁光波仪

一种抗抑郁光波仪，如图1所示，包括：开关部10、控制部20、光源部40和壳体50。其中，开关部10与电源连接，同时与控制部20连接；控制部20与光源部40连接。

壳体50采用塑料制成长方形结构，开关部10设置于壳体50上方，控制部20设置于壳体50内。

开关部10包括：光源开关按钮110、光照强度按钮120和光照时间按钮130。光源开关按钮110负责启动和关闭光源部40。

控制部20采用印制电路板(PrintedCircuitBoard，PCB)。控制部20中采用微处理器，微处理器中设有控制软件，通过PWM调光模式，控制光照强度和光照时间。光照强度可以通过光照强度按钮120选择适合的强度，一般为250～1000lux。

光源部40设置于壳体50的上方，参见图3，光源部40于壳体50铰接。光源部40包括：光源410和光源罩，光源罩采用透明材料制成。

光源410发出橙色光，波长范围为597-630nm的LED；也可以在LED上加上荧光粉；或者在LED上加上量子粉。

实施例2  抗抑郁光波仪

一种抗抑郁光波仪，如图1-3所示，包括：开关部10、控制部20、调节部30、光源部40和和壳体50。其中，开关部10通过控制部20与调节部30连接，调节部与光源部40连接，调节部为光源部40提供2.3～2.5V的电压。

壳体50采用塑料制成长方形结构，开关部10设置于壳体50上方，控制部20设置于壳体50内。

开关部10包括：光源开关按钮110、光照强度按钮120和光照时间按钮130。开关部10还可采用遥控器140，遥控器140与控制部20通过红外遥感通讯连接。开关部10也可采用显示屏、触摸屏的操作模式。

控制部20采用可编程序控制器(Programmable Logic Controller，PLC)或者中央处理器(Central Processing Unit，CPU)。

调节部30采用负载电阻，输入电阻为500KΩ Min，输出负载电阻为10KΩ。

光源部40设置于壳体50的上方，参见图3，光源部40于壳体50铰接。光源部40包括：光源410和光源罩，光源罩采用透明材料制成。

光源410发出橙色光，波长范围为590-630nm的LED；也可以在LED上加上荧光粉；或者在LED上加上量子粉。较佳的，光源发出橙色光，波长范围为597-622nm。更佳的，光源410发出橙色光的波长范围为607.5nm。

实施例3  抗抑郁光波仪的光源

一种抗抑郁光波仪的光源，光源发出的光为可见光中的单色光。

较佳的，所述光源发出绿色光，波长范围为492-577nm。

更佳的，所述光源发出橙色光，波长范围为597-622nm。

更进一步，所述橙色光的波长范围为607.5nm。

光源可以选自：

a、第一光源：LED；

b、第二光源：LED+荧光粉；

c、第三光源：LED+量子点；

d、第四光源：白炽灯泡；或

e、第五光源：高压钠灯。

抗抑郁光波仪的使用方法：每天使用30～180分钟，250～1000lux，绿色和/或橙色光。

实施例4  抗抑郁光波仪的的验证

检测不同波长光疗的有效性。

绿色光526纳米，橙色607.5纳米，和白光，照度在250～1000lux，有抑郁症状的病人服用小剂量20mg帕罗西汀paroxetine的同时，加上光疗。本实验应用双盲随机控制来保证结果的可靠性。

给予病人每天30分钟lux绿色光，持续两星期。结合帕罗西汀paroxetine持续四星期。四份检测表，焦虑自评表SAS，抑郁自评表SDS，汉密尔顿焦虑医生评表HAMS，汉密尔顿抑郁医生评表HAMD，比较光疗前后焦虑和抑郁指数的降低程度。假想在同等亮度下，绿色光疗病人比橙色光疗病人指数降低更多，而不管是绿色光还是橙色光，都比同等亮度的白光疗病人效果好待测试者

一、方法和程序

1、材料

光源分析，见图4A、图4b和图4C，其中，图4A为绿色光的光谱分析。图4B为白色光的光谱分析。图4C为橙色光的光谱分析。见表1。

表1测试的单色光

2克帕罗西汀(每位病人每天20毫克)

焦虑自评表Zung Self-Rating Anxiety Scale(SAS)

抑郁自评表Zung Self-Rating Depression Scale(SDS)

汉密尔顿焦虑医生评表Hamilton Anxiety Rating Scale(HAMA)

汉密尔顿抑郁医生评表Hamilton Depression Rating Scale(HAMD)

2、参加者

(1)参加者

本次研究的参与者主要是东亚种族，为上海精神健康中心的门诊病人。参与者表现出轻微到中等的抑郁症状根据焦虑自评表SAS，抑郁自评表SDS，汉密尔顿焦虑医生评表HAMS，汉密尔顿抑郁医生评表HAMD结果。性别和年龄根据不同病人而分布，年龄区限制在15到55之间。

(2)风险评估

可能的风险包括眼睛疲劳、头疼、和失眠，病人被告知避免长时间直视光疗仪器来减低此风险.此风险也由于所用光疗仪器的低照度而大大降低。关于缺乏标准药物治疗的风险已被考虑到，参与者会持续服用每天20毫克帕罗西汀来避免这一风险。另一方面，点在避免了缺乏标准药物治疗的风险同时，服用帕罗西汀也带来一些药物自身的风险，如头疼，恶心，便秘，失眠等。

(3)参与者的保护

隐私权保护：数据收集不是匿名的。因为病人必须返回精神健康中心两次收集数据，保证参与者的隐私权。

告知风险：参与者被给予一份知情表，告知他们研究的目的和风险。

3、方法：双盲实验

参与者被随机分配为三组，每组10人。三组分别给予白，绿或橙色光疗。每个参与者在实验开始前会第一次收集四份测量表(焦虑自评表SAS，抑郁自评表SDS，汉密尔顿焦虑医生评表HAMS，汉密尔顿抑郁医生评表的评估HAMD)的数据。

每天早上七点到九点之间使用本发明的抗抑郁光波仪照30分钟，持续光疗两个星期(周末两天除外).光疗仪器离脸部15厘米。

为了实现双盲，这些抗抑郁光波仪被标号装进袋子.所以医生不知道哪个参与者用什么颜色的光疗。参与者也没有被告知哪种颜色效果最好。为了分析数据，只有学生研究者和指导医生有分发的每个光疗仪器的颜色表格.在整个四星期的实验期间，参与者同时每天服用20毫克帕罗西汀作为标准低剂量抗抑郁SSRI药物治疗。

在两个星期实验结束后，参与者回到精神健康中心，送回他们的光疗仪器，第二次收集四份测量表SAS，SDS，HAMD，HAMD的数据。

在四个星期实验结束后，参与者回到精神健康中心所有的参与者第三次收集四份测量表SAS，SDS，HAMD，HAMD的数据。

4、结果

统计分析结果，见表2。

表2抑郁/焦虑指数实验前后变化和T测试

95％可信区间的T临界值(n＝2为6.3，n＝3为2.9)

开始的抑郁/焦虑指数和实验后的指数没有差别.

注：病人6和7两星期后的数据也收集到了，但四星期数据收集还没有完成。所以白色和橙色表格中的n及95％可信区间在两星期后和四星期后不同。

本实验的数据分析是找到抑郁/焦虑指数实验前后的变化.每项实验后的数据和实验前的数据相比，同一颜色光疗的所有病人数据变化的平均值被计算出来.

在每种颜色的数据变化平均值得到后，每个数据都接受了T测试.正常焦虑自评指数分布是29.78±10.06，平均数为29.78，3倍标准偏差为10.06.标准偏差是3.35.同样的方法用在抑郁自评指数.正常抑郁自评指数分布是33.46±8.55，标准偏差是2.85.汉密尔顿焦虑医评指数和汉密尔顿抑郁医评指数的标准偏差假设为自评的一半，1.68和1.43.以下公式被用来计算T值

Z值小于1的实验结果用黄色标出，表明实验前后的变化不是统计意义上明显的.Z值大于95％可信区间临界值的实验结果用绿色标出，表明实验前后的变化肯定是不一样的.对于n＝2每组两个数据，该临界数值为6.3所对应的类型II误差为5％，对于n＝3每组三个数据，该临界数值为2.9所对应的类型II误差为5％，

抑郁和焦虑指数在使用本发明抗抑郁光波仪前后的变化，参见图5-图8，其中：

图5为抑郁自评表SDS的结果。绿色光(n-2)；白光(n-1)，白光2星期，2个病人，4星期，1个病人；橙色光(n-2)，橙色光2星期，3个病人，4星期，2个病人。

图6为汉密尔顿抑郁医生评表HAMD的结果。绿色光(n-2)。白光(n-1)，白光2星期2个病人，4星期1个病人。橙色光(n-2)，橙色光2星期3个病人，4星期2个病人。

图7为焦虑自评表SAS的结果。绿色光(n-2)。白光(n-1)，白光2星期2个病人，4星期1个病人。橙色光(n-2)，橙色光2星期3个病人，4星期2个病人。

图8为汉密尔顿焦虑医生评表HAMS的结果。绿色光(n-2)。白光(n-1)，白光2星期2个病人，4星期1个病人。橙色光(n-2)，橙色光2星期3个病人，4星期2个病人。

五、结论

绿色光和橙色光在两星期的光疗实验后表现出显著的抑郁/焦虑指数改善，而白光的改善几乎可以忽略不计。

初始假设认为绿色光结果应好于橙色光，但是橙色光除了医评抑郁指数外，其它三项指数改善都好于绿色光。橙色光和绿色光的差别不是很大，更多的数据需要被收集来证实这个差别.

橙色光还没有被深入研究过.不是所以以上数据只是初步的鼓舞人心的发现，橙色光有效的原因可能是比绿色光较暖的色温，是灰蒙蒙阴天光和早上阳光的主要差异，橙色光可能也分享了一些红光的生理益处。

图9为色温分布，来自网站http://www.mediacollege.com.

有意思的是四个星期后，绿色光和橙色光呈现出显著的不同。接受绿色光的病人在光疗停止后，主要靠抗抑郁药两星期后，原有光疗产生的抑郁和焦虑指数改善呈现出很大的倒退。而另一方面，接受橙色光的病人，原有光疗产生的抑郁和焦虑指数改善则在停止光疗两星期后还能保持平稳。可能的原因是高能量的绿色光提供了太多刺激，而身体的昼夜节律在光疗停止后不容易调整回来。这对焦虑的影响可能更大，升高的能量可能使情况加剧.在很多研究中都能观察到焦虑指数的倒退。

因为数据有限，以上数据还不能引出定论。本实验的数据有限，因为找到从没有服用过抗抑郁药物的新诊断出的抑郁病人很困难。这些因素的严格控制是为了保证本实验数据的质量。因为严重抑郁失调的疾病特点，不同的病人对不同的治疗方法反应不同。只有65％的病人，第一次处方抗抑郁药有效果。其他病人则要更换不同的抗抑郁药物或反复增减同一种抗抑郁药物的剂量。15％病人最终还是对现存各种抗抑郁药物都没有反应。另外，本研究安排病人将光疗仪器带回家中每天早上实施光疗，这也造成病人是否严格按计划实施是不容易证实的。安慰剂(白光)的使用就是用来排除这种限制。但也不能完全排除白光病人根本没照的可能性。最后，合乎严格条件的病人很少，也造成用年龄，性别一致的对照很困难。

未来的研究方向

从这样有限的初步数据出发，大量的未来研究非常有前景。直接下一个步骤就是继续找到更多的病人，收集更多的数据，尤其是增加接受橙色光疗的病人，从而改善此项研究的统计精度。年龄和性别一致的对照实验也是很好的拓展，如果同样的实验结果一直能看到，橙色光疗就会被证明是一种创新型精神障碍的解决方案，治疗后倒退，既症状重现，也是一条研究路线，可以帮助研究者了解季节反应失调的机制.不用抗抑郁药物的实验也能大大加强本发现的用途。

再进一步，把脑电图作为量化评估抑郁程度的方法引入本实验也是一种激动人心的拓展方向.一些脑电图数据已经被收集，原来的打算是用在本实验中，但因为资源不够而被裁减掉了，这些初步的结果，也很鼓舞人心。可以作为抑郁症病人和正常人的身份鉴定手段，也可以对使用疗效作为一个测评。

图10为抑郁症病人的事件引发脑电图，P300＝1.2微伏。

图11为正常成人的事件引发脑电图，P300＝4.6微伏。

以上所见为脑电图P300的波型。本数据显示出正常人和抑郁病人的明显不同。根据报道，抗抑郁药物可以消除一些波型的不同，如果光疗也能象药物一样影响脑电波，就可以证明这些波型是真正的抑郁生物标志物，或者反之。告诉我们光和药物到底是改变了大脑的基本功能，还是我们观察到的只是抗抑郁药物的物理性副作用。

补充说明：

本申请的检验人数少，因为首次就医的，没有服药背景的病人比较少。

病人去医院，诊断出为抑郁症或者焦虑症患者的，如果不配药回去，心里也会有顾虑。所以本申请选用光疗+药物的模式，药物为最低剂量，并且药物在前2周时间内，在血液中没有达到一定含量，还没有发挥作用。

表3提供了帕罗西汀治疗组总体因系那个(CGI)，规模全球改善项目成果分类为12周。

表3帕罗西汀治疗组总体因系那个(CGI)12周服药结果

本发明改进病人的抑郁症状。他们可以减少抗抑郁药物的副作用，光疗有可能更广泛的应用于改进抑郁病人的生活质量。

以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。

资料索引

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Claims (13)

1.一种抗抑郁光波仪，其特征在于，包括：开关部(10)、控制部(20)、光源部(40)；

其中，所述开关部(10)与电源连接，同时与控制部(20)连接；

所述控制部(20)与光源部(40)连接，所述光源部(40)包括：发出光的光源和罩住光源的光源罩，所述光源发出的光为可见光中的单色光。

2.根据权利要求1所述的抗抑郁光波仪，其特征在于：还包括调节部(30)；

其中，所述开关部(10)通过控制部(20)与调节部(30)连接，所述调节部与光源部(40)连接，所述调节部为光源部(40)提供2.3～2.5V的电压。

3.根据权利要求2所述的抗抑郁光波仪，其特征在于：所述光源发出绿色光，波长范围为492-577nm。

4.根据权利要求2所述的抗抑郁光波仪，其特征在于：所述光源发出橙色光，波长范围为590-630nm。

5.根据权利要求3所述的抗抑郁光波仪，其特征在于：所述光源部(40)包括：

a、第一光源：LED；

b、第二光源：LED+荧光粉；

c、第三光源：LED+量子点；

d、第四光源：白炽灯泡；或

e、第五光源：高压钠灯的任意一种或组合光源。

6.根据权利要求1或2所述的抗抑郁光波仪，其特征在于：

其中，所述开关部(10)包括：光源开关按钮(110)、光照强度按钮(120)和光照时间按钮(130)。

7.根据权利要求8所述的抗抑郁光波仪，其特征在于：

其中，所述开关部(10)还包括：遥控器(140)，所述遥控器(140)与控制部(20)通过红外遥感通讯连接。

8.根据权利要求8所述的抗抑郁光波仪，其特征在于：所述控制部(20)为变压器，印制电路板PCB，可编程序控制器PLC或者中央处理器CPU。

9.根据权利要求8所述的抗抑郁光波仪，其特征在于：所述调节部(30)为负载电阻。

10.一种抗抑郁光波仪的光源，其特征在于：所述光源发出的光为可见光中的单色光，所述光源发出橙色光，波长范围为590-630nm。

11.根据权利要求10所述的光源，其特征在于：

其中，所述光源为：

a、第一光源：LED；

b、第二光源：LED+荧光粉；

c、第三光源：LED+量子点；

d、第四光源：白炽灯泡；或

e、第五光源：高压钠灯的任意一种或组合。

12.一种如权利要求1-9任一项所述的抗抑郁光波仪的应用，其特征在于：所述抗抑郁光波仪用于作为抗抑郁和抗抑郁的仪器的用途。

13.一种如权利要求1-9任一项所述的抗抑郁光波仪的使用方法，其特征在于：所述抗抑郁光波仪，每天使用30～180分钟，250～1000lux，绿色和/或橙色光。

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