CN102589486A - 组织病变程度病理诊断定量膜 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种组织病变程度病理诊断定量膜,以金属溅射聚酯薄膜为基膜,在基膜上刻蚀计数方格作为定量膜,方格刻度单位为:0.3mm。本发明还提供了定量膜的用途及使用方法。本发明可用于定量病变的范围和程度,为病理诊断的定量分析提供了一种新的工具和方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种组织病变程度病理诊断定量膜,用于定量检测组织病变程度。
背景技术
现在医学在对组织病变程度的诊断中,一般根据病理医生的经验判断为轻、中和重度或+、++和+++等,但是比较主观,缺乏客观评价。
因此,提供一种对组织病变程度方便定量的诊断装置,是目前医学研究的课题之一。
发明内容
本发明的目的在于:提供一种组织病变程度病理诊断定量膜,用于定量病变的范围和程度。
本发明的另一目的在于:提供所述组织病变程度病理诊断定量膜的制作方法。
本发明的又一目的在于:提供所述组织病变程度病理诊断定量膜的使用方法。
本发明目的通过下述技术方案实现:一种组织病变程度病理诊断定量膜,以金属溅射聚酯薄膜为基膜,在基膜上刻蚀计数方格作为定量膜,方格刻度单位为:0.3mm。
在上述方案的基础上,为方便使用和操作,所述的定量膜规格为:长5.1cm*宽(2.4~5.1)cm。
本发明提供一种组织病变程度病理诊断定量膜的制作方法,依序按下述步骤:
在金属溅射PET薄膜上,蚀刻总面积为长5.1cm*宽(2.4~5.1)cm的矩形作为基膜,在该基膜上利用激光技术蚀刻计数方格,计数方格的规格为0.3mm×0.3mm的正方形,激光宽度为0.1mm,制成定量膜。
本发明还提供所述组织病变程度病理诊断定量膜的用途,根据组织切片的大小,任意裁剪出不同面积的定量膜,用于定量确定组织病变的程度,包括空腔组织扩张程度和子宫炎症程度。
当所述的空腔组织为子宫时,用于子宫扩张程度的定量分析方法按下述步骤:
首先,以正常组为对照组,确定正常组子宫腔的面积,将组织病变程度病理诊断定量膜贴于正常组对照组病理切片上,记方格数,根据每方格面积0.3mm×0.3mm计算出正常子宫腔的面积;
然后,以病变组为模型组,把组织病变程度病理诊断定量膜贴于模型组病变组织病理切片上,确定子宫腔占据多少个小格,根据每小格面积0.3mm×0.3mm计算出异常宫腔的面积;
最后,按下式计算确定模型组子宫腔扩张程度R,R=K1/K,
式中:K1为异常子宫腔面积,K为正常子宫腔面积,当比值R≤3倍为轻度,比值R在3~6倍之间为中度,R≥6倍为重度。
当所述的组织病变为子宫炎症时,用于子宫炎症程度的定量分析方法按下述步骤:
首先,以病变组为模型组,将组织病变程度病理诊断定量膜贴于异常子宫组织病理切片上,找到病变位置,计方格数,根据每方格面积0.3mm×0.3mm计算出异常大鼠子宫组织炎症面积;
然后,仍以病变组为模型组,把组织病变程度病理诊断定量膜贴于模型组病变组织病理切片上,确定子宫腔占据多少个小格,根据每小格面积0.3mm×0.3mm计算出异常宫腔的面积;
最后,按下式计算模型组子宫腔炎症程度R’:
R’=异常子宫组织炎症面积/异常子宫面积×100%。
设定比值R’≤30%为轻度,比值R’在30%~60%之间为中度,R’≥60%为重度。
本发明可用于定量病变的范围和程度,为病理诊断的定量分析提供了一种新的工具和方法。
附图说明
附图1定量膜规格为宽2.4cm的组织病变程度病理诊断定量膜;
附图2组织病变程度病理诊断定量膜实样图片;
附图3 定量膜规格为宽5.1cm的组织病变程度病理诊断定量膜;
附图4 在40倍显微镜下组织病变程度病理诊断定量膜示意图;
附图5为对照组子宫切片在组织病变程度病理诊断定量膜中计数方格;
附图6为模型组在组织病变程度病理诊断定量膜中计数方格,模型组子宫腔明显扩张;
附图7炎症程度实例图片。
具体实施方式
实施例1
如附图1定量膜规格为宽2.4cm的组织病变程度病理诊断定量膜和附图2组织病变程度病理诊断定量膜实样图片所示,以金属溅射聚酯薄膜为基膜,在基膜上刻蚀刻度计数方格作为定量膜,方格刻度单位为:0.3mm,定量基膜规格为:5.1cm*2.4cm,如图4 在40倍显微镜下组织病变程度病理诊断定量膜示意图所示。计数方格的规格为0.3mm×0.3mm的正方形,激光宽度为0.1mm。
其中:图2中膜为Pet金属溅射薄膜,箭头所指部分为激光蚀刻的计数方格部份。
实施例2
如附图3定量膜规格为宽5.1cm的组织病变程度病理诊断定量膜所示,以金属溅射聚酯薄膜为基膜,在基膜上刻蚀刻度计数方格作为定量膜,定量膜规格为:5.1cm*5.1cm,方格刻度单位为:0.3mm,其他与实施例1相同。
应用例1
本发明组织病变程度病理诊断定量膜(以下简称:定量膜)可用于定量病变的范围和程度。本应用例中定量膜用于大鼠子宫腔扩张程度判断:
(1)确定正常子宫腔的面积:首先,将正常子宫作为对照组,把定量膜贴于对照组病理切片上,确定子宫腔占据多少个小格,然后,根据每小格面积(0.3mm×0.3mm)计算出正常大鼠子宫腔的面积K;
(2)确定模型组子宫腔的面积:首先,将异常子宫作为模型组,把定量膜贴于模型组病理切片上,确定子宫腔占据多少个小格,然后,根据每小格面积(0.3mm×0.3mm)计算出异常大鼠子宫腔的面积K1;
(3)按下式计算:模型组子宫腔扩张程度为R,R=K1/K。
附图5为对照组子宫切片在组织病变程度病理诊断定量膜中计数方格,正常组子宫腔占据约2个方格;附图6为模型组在组织病变程度病理诊断定量膜中计数方格,模型组子宫腔明显扩张,占据约12个方格,则大鼠子宫扩张量为:12×(0.3mm×0.3mm)/2×(0.3mm×0.3mm)= 6。因R≥6倍为重,诊断为重度扩张。
应用例2
本发明用于大鼠子宫炎症程度定量判断,见图7炎症程度实例图片所示:
(1)确定异常子宫组织的面积:首先,把定量膜贴于病理切片上,确定子宫组织占据多少个小格,然后根据每小格面积0.3mm×0.3mm计算出异常大鼠子宫组织的面积,图7中:在显微镜下移动组织切片计算出总面积约占80个方格;
(2)将定量膜贴于异常子宫组织病理切片上,找到病变位置,计方格数,根据每方格面积0.3mm×0.3mm计算出异常大鼠子宫组织炎症面积,图7中黑色圈中为嗜酸性炎症细胞,约占2个方格;
(3)确定子宫炎症程度R’:
R’=异常大鼠子宫组织炎症面积/异常大鼠子宫组织炎症面积×100%
设定R’≤30%为轻度,R’在30%~60%之间为中度,R’≥60%为重度,
根据公式计算:
R’=2×(0.3mm×0.3mm)/ 80×(0.3mm×0.3mm)×100% =2.5%
因R’ <30%,故诊断为子宫轻度炎症。
注:子宫总面积计算需在低倍镜下(如200倍)移动组织切片,计算出总面积,由于显微镜下扩大了组织面积,无法在一个视野下拍出整体子宫组织。
Claims (7)
1.一种组织病变程度病理诊断定量膜,以金属溅射聚酯薄膜为基膜,其特征在于:在基膜上刻蚀计数方格作为定量膜,方格刻度单位为:0.3mm。
2.根据权利要求1所述的组织病变程度病理诊断定量膜,其特征在于:所述的定量膜规格为:长5.1cm*宽(2.4~5.1)cm。
3.根据权利要求1或2所述的组织病变程度病理诊断定量膜的制作方法,依序按下述步骤:
在金属溅射PET薄膜上,蚀刻总面积为长5.1cm*宽(2.4~5.1)cm的矩形作为基膜,在该基膜上利用激光技术蚀刻计数方格,计数方格的规格为0.3mm×0.3mm的正方形,激光宽度为0.1mm,制成定量膜。
4.根据权利要求1或2所述的组织病变程度病理诊断定量膜的用途,其特征在于:根据组织切片的大小,任意裁剪出不同面积的定量膜,用于定量确定组织病变的程度,包括空腔组织扩张程度和子宫炎症程度。
5.根据权利要求4所述的组织病变程度病理诊断定量膜的用途,其特征在于:所述的空腔组织为子宫,针对子宫扩张程度的定量分析方法按下述方法:
首先,以正常组为对照组,确定正常组子宫腔的面积,将组织病变程度病理诊断定量膜贴于正常组对照组病理切片上,记方格数,根据每方格面积0.3mm×0.3mm计算出正常子宫腔的面积;
然后,以病变组为模型组,把组织病变程度病理诊断定量膜贴于模型组病变组织病理切片上,确定子宫腔占据多少个小格,根据每小格面积0.3mm×0.3mm计算出异常宫腔的面积;
最后,按下式计算确定模型组子宫腔扩张程度R,R=K1/K,
式中:K1为异常子宫腔面积,K为正常子宫腔面积,当比值R≤3倍为轻度,比值R在3~6倍之间为中度,R≥6倍为重度。
6.根据权利要求4所述的组织病变程度病理诊断定量膜的用途,其特征在于:所述的组织病变为子宫炎症,子宫炎症程度的定量分析方法按下述方法:
首先,以病变组为模型组,将组织病变程度病理诊断定量膜贴于异常子宫组织病理切片上,找到病变位置,计方格数,根据每方格面积0.3mm×0.3mm计算出异常大鼠子宫组织炎症面积;
然后,仍以病变组为模型组,把组织病变程度病理诊断定量膜贴于模型组病变组织病理切片上,确定子宫腔占据多少个小格,根据每小格面积0.3mm×0.3mm计算出异常宫腔的面积;
最后,按下式计算模型组子宫腔炎症程度R’:
R’=异常子宫组织炎症面积/异常子宫面积×100%。
7.设定比值R’≤30%为轻度,比值R’在30%~60%之间为中度,R’≥60%为重度。
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CN2542672Y (zh) * | 2001-07-10 | 2003-04-02 | 朝克 | 悬浮细胞计数器 |
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- 2012-01-19 CN CN2012100171608A patent/CN102589486A/zh active Pending
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C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
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