CN102550267B - 一种扁穗牛鞭草的繁殖方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及牧草栽培技术领域，具体涉及一种扁穗牛鞭草的繁殖方法。该方法通过采用100～300mg/L的萘乙酸溶液浸泡扁穗牛鞭草种茎10～30min后扦插，能够有效提高扁穗牛鞭草的种苗素质，增加茎粗，促进根系的生长，增加根系活力和酶活性，提高新枝条长生长速度，增加干物质积累量，进而提高种苗繁殖速度，增加经济效益。

Description

一种扁穗牛鞭草的繁殖方法

技术领域

本发明涉及牧草栽培技术领域，特别涉及一种扁穗牛鞭草的繁殖方法。

背景技术

近年，受国内外市场的拉动、国家西部开发、退耕还林还草及生态环境建设等的影响，我国草业发展速度很快，优良的牧草种子(苗)是草业发展所必需的物质基础。自2005年以来启动的全国草地保护建设工程项目，预计2020年南方人工种草面保留面积达600万公顷，草地改良达550万公顷。但是目前，我国90％以上的草地发生退化，亟待改良，仅四川省大于25度的坡耕地就有1154万亩。同时，我国人工草地所占比例较低，畜草供不应求，草料普遍缺乏，均急需大量优质高产的牧草种子(苗)。

扁穗牛鞭草[H.compressa(L.F.)R.Br.]是建植人工草地、南方草地改良的优质高产牧草，已成为南方种草养畜的主推草种。因高产、优质、利用期长(10-12年)、固土力强、耐粗放管理，具有较强适应性和抗逆性，对退耕还草、种草养畜、水土保持及环境绿化等具有重要应用价值。常规的繁殖方法直接用种苗扦插方法进行无性繁殖，成活率受限，繁殖速度较慢，已满足不了生产上对其需求，提高其种茎的繁殖速度尤为重要。因此，提出一种扁穗牛鞭草种茎的繁殖方法，对解决我国草地退化、草料缺乏、水土流失、环境恶化等具有重要的现实意义。

发明内容

有鉴于此，本发明提供一种扁穗牛鞭草的繁殖方法。该方法通过采用100～300mg/L的萘乙酸溶液浸泡扁穗牛鞭草种茎10～30min后扦插，能够有效提高扁穗牛鞭草的种苗素质(增加茎粗，促进根系的生长，增加根系活力和酶活性，提高新枝条长生长速度，增加干物质积累量)，进而提高种苗繁殖速度，增加经济效益。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种扁穗牛鞭草的繁殖方法，采用100～300mg/L的萘乙酸溶液浸泡扁穗牛鞭草种茎10～30min后，扦插；所述萘乙酸溶液中，以g/mL/mL计，萘乙酸、乙醇、水的质量体积比为1∶50∶3333～10000。

本发明采用萘乙酸溶液对扁穗牛鞭草的种茎进行浸泡后扦插。萘乙酸，分子式为C₁₂H₁₀O₂，分子量为186.21，试验表明，本发明提供的繁殖方法，萘乙酸能促进扁穗牛鞭草种茎细胞分裂，诱导形成不定根，加快新枝条生长速度，提高成活率，增大成熟种茎的直径等。

萘乙酸对扁穗牛鞭草种茎的浸泡过程中，萘乙酸溶液的浓度及浸泡时间对扁穗牛鞭草扦插繁殖具有重要影响。

在本发明的一些实施例中，本发明提供的繁殖方法中，萘乙酸溶液浓度为100～200mg/L，浸泡时间为10～30min。

作为优选，当萘乙酸溶液浓度为100mg/L时，浸种10～30min扦插效果优于对照，以浸种30min效果最佳。

优选地，当萘乙酸溶液浓度为200mg/L时，浸种10～30min扦插效果均优于对照，以浸种20min效果最佳。

在本发明的另一些实施例中，本发明提供的繁殖方法中，萘乙酸溶液浓度为201～300mg/L，浸泡时间为10～20min。

作为优选，当萘乙酸溶液浓度为201～300mg/L时，浸种10～20min扦插效果均优于对照，以浸种10min效果最佳。

作为优选，萘乙酸溶液制备方法为，将萘乙酸溶于50倍量的乙醇中，获得萘乙酸乙醇溶液，取萘乙酸乙醇溶液倒入所述萘乙酸乙醇溶液66.67～200倍量的水中，因为萘乙酸在稀释过程中极易再次结晶，因此边倒边搅拌，获得萘乙酸溶液。

本发明还提供了萘乙酸溶液浸泡扁穗牛鞭草种茎的方法：取萘乙酸，配置成萘乙酸溶液。然后将每小区所需种茎装入网带中，放入盛萘乙酸溶液的储物箱，上面用稍装水的箱子压着(避免浮在水面浸泡不充分)，保证其充分浸泡。

为了保证种植质量，扁穗牛鞭草种茎长优选为10～40cm。

作为优选，扁穗牛鞭草种茎具有1～3节。

为了提高种植收益，扦插为，扁穗牛鞭草种茎与地面成30～45°角。

作为优选，所述扦插的行距为25～35cm。

作为优选，所述扦插的株距为20～30cm。

本发明提供的扁穗牛鞭草的繁殖方法，还包括按照1000～3000kg/亩的施用量施用牛粪或按照10-15kg/亩的施用量施用氮磷钾复合肥作为底肥；所述氮磷钾复合肥中氮素、磷素、钾素的质量百分含量均为14～16％。

试验结果表明，扁穗牛鞭草扦插时，萘乙酸溶液的浓度较低(100mg/L)时，浸泡10～30min，扦插后15d的根长、根数、新枝条长以及扦插后35d的根系活力、新枝条生长速度、成活率、PPO酶活性、POD酶活性和成熟种茎的直径均高于对照，且随浸泡时间的延长各性状表现越好，其中浸泡30min各性状均与对照达极显著差异。

当萘乙酸溶液的浓度为(200mg/L)时，浸泡10～30min，扦插后15d的根长、根数、新枝条长以及扦插后35d的根系活力、新枝条生长速度、成活率、PPO酶活性、POD酶活性和成熟种茎的直径均高于对照，处理间各性状优劣表现为20min＞10min＞30min，其中浸泡20min各性状均与对照达极显著差异。

当萘乙酸溶液的浓度为(300mg/L)时，浸泡10～20min，扦插后15d的根长、根数、新枝条长以及扦插后35d的根系活力、新枝条生长速度、成活率、PPO酶活性、POD酶活性和成熟种茎的直径均高于对照，处理间各性状优劣表现为10min＞20min＞对照＞30min，其中浸泡10min各性状(除新枝条生长速度外)均与对照达极显著差异；当萘乙酸溶液的浓度过高(400mg/L)时，扦插后15d的根长、根数、新枝条长以及扦插后35d的根系活力、成活率、PPO酶活性、POD酶活性和成熟种茎的直径均随浸泡时间的延长而降低，这可能与高浓度的萘乙酸溶液浸泡导致植株体内的生理代谢紊乱有关。因此，萘乙酸浸种浓度与浸泡时间对扁穗牛鞭草扦插繁殖具有重要影响。

试验结果表明，该方法通过采用100～300mg/L的萘乙酸溶液浸泡扁穗牛鞭草种茎10～30min后扦插，显著调节扁穗牛鞭草扦插繁殖生长，能够增加扁穗牛鞭草最长根长0～1.87cm，增加根数1～7条，增加新枝条长0～14cm，增加成活率0～12.7％，提高根系活力54.7～572.5μgTPF.g^-1FW.h^-1，提高PPO酶活性1～12.5U.g-1FW.min^-1，提高POD酶活性12.5～1307.50.01A470.g^-1FW.min^-1，增加成熟种茎的直径0～0.26mm，增加产量0～350.5kg/亩。

本发明提供的扁穗牛鞭草繁殖方法，按照100～300mg/L萘乙酸溶液浸泡扁穗牛鞭草种茎，能够有效提高扁穗牛鞭草的种苗素质(增加茎粗，促进根系的生长，增加根系活力和酶活性，提高新枝条长生长速度，增加干物质积累量)，进而提高种苗繁殖速度，增加经济效益。

具体实施方式

本发明公开了一种扁穗牛鞭草的繁殖方法，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。

本发明提供了一种扁穗牛鞭草的繁殖方法，采用100～300mg/L的萘乙酸溶液浸泡扁穗牛鞭草种茎10～30min后，扦插；所述萘乙酸溶液中，萘乙酸、乙醇、水的体积比为1∶50∶3333～10000。

在本发明的一些实施例中，本发明提供的繁殖方法中，萘乙酸溶液浓度为100～200mg/L，浸泡时间为10～30min。

作为优选，当萘乙酸溶液浓度为100mg/L时，浸种10～30min扦插效果优于对照，以浸种30min效果最佳。

优选地，当萘乙酸溶液浓度为200mg/L时，浸种10～30min扦插效果均优于对照，以浸种20min效果最佳。

在本发明的另一些实施例中，本发明提供的繁殖方法中，萘乙酸溶液浓度为201～300mg/L，浸泡时间为10～20min。

作为优选，当萘乙酸溶液浓度为201～300mg/L时，浸种10～20min扦插效果均优于对照，以浸种10min效果最佳。

作为优选，萘乙酸溶液制备方法为，将萘乙酸溶于50倍量的乙醇中，获得萘乙酸乙醇溶液，取萘乙酸乙醇溶液倒入所述萘乙酸乙醇溶液66.67～200倍量的水中，因为萘乙酸在稀释过程中极易再次结晶，因此边倒边搅拌，获得萘乙酸溶液。

本发明还提供了萘乙酸溶液浸泡扁穗牛鞭草种茎的方法：取萘乙酸，配置成萘乙酸溶液。然后将每小区所需种茎装入网带中，放入盛萘乙酸溶液的储物箱，上面用稍装水的箱子压着(避免浮在水面浸泡不充分)，保证其充分浸泡。

为了保证种植质量，扁穗牛鞭草种茎长优选为10～40cm。

作为优选，扁穗牛鞭草种茎具有1～3节。

为了提高种植收益，扦插为，扁穗牛鞭草种茎与地面成30～45°角。

作为优选，所述扦插的行距为25～35cm。

作为优选，所述扦插的株距为20～30cm。

本发明提供的扁穗牛鞭草的繁殖方法，还包括按照1000～3000kg/亩的施用量施用牛粪或按照10-15kg/亩的施用量施用氮磷钾复合肥作为底肥；所述氮磷钾复合肥中氮素、磷素、钾素的质量百分含量均为14～16％。

按照本发明提供的方法，还包括日常田间栽培管理，与大田生产实际情况一致。

本发明提供的扁穗牛鞭草的繁殖方法，该方法通过采用100～300mg/L的萘乙酸溶液浸泡扁穗牛鞭草种茎10～30min后扦插，能够显著调节扁穗牛鞭草扦插繁殖生长。

当萘乙酸溶液的浓度为100mg/L，浸泡种茎10min，可以增加扁穗牛鞭草最长根长0.49～1.14cm，增加根数1～3条，增加新枝条长0.42～1.41cm，增加成活率0～7.7％，提高根系活力104.9～139.9μgTPF.g^-1FW.h^-1，提高PPO酶活性1～4U.g^-1FW.min^-1，提高POD酶活性177.5～256.3

0.01A₄₇₀.g^-1FW.min^-1，增加成熟种茎的直径0.01～0.16mm，增加产量0～171.1kg/亩。

浸泡种茎20min，可以增加扁穗牛鞭草最长根长0.87～1.16cm，增加根数1～3条，增加新枝条长1.07～1.67cm，增加成活率0～7.7％，提高根系活力135.7～174.2μgTPF.g^-1FW.h^-1，提高PPO酶活性1.2～5U.g^-1FW.min^-1，提高POD酶活性211.2-337.5 0.01A₄₇₀.g^-1FW.min^-1，增加成熟种茎的直径0.01～0.18mm，增加产量4.3-190.8kg/亩。

浸泡种茎30min，可以增加扁穗牛鞭草最长根长1.58-1.87cm，增加根数5-7条，增加新枝条长5.62-6.79cm，增加成活率1.8-12.4％，提高根系活力208.4-269.9μgTPF.g^-1FW.h^-1，提高PPO酶活性3.3-8.7U.g^-1FW.min^-1，提高POD酶活性315-425 0.01A₄₇₀.g^-1FW.min^-1，增加成熟种茎的直径0.07-0.2mm，增加产量32.5-297.7kg/亩。

当萘乙酸溶液的浓度为200mg/L，浸泡种茎10min，可以增加扁穗牛鞭草最长根长0.79-1.16cm，增加根数1-4条，增加新枝条长3.06-3.72cm，增加成活率2.2-9.7％，提高根系活力200.9-332.9μgTPF.g^-1FW.h^-1，提高PPO酶活性3.5-5.6U.g^-1FW.min^-1，提高POD酶活性227.9-800 0.01A₄₇₀.g^-1FW.min^-1，增加成熟种茎的直径0.05-0.16mm，增加产量0-219.4kg/亩。

浸泡种茎20min，可以增加扁穗牛鞭草最长根长0.89-1.25cm，增加根数2-5条，增加新枝条长4.4-4.81cm，增加成活率5.2-12.7％，提高根系活力272.7-358.4μgTPF.g^-1FW.h^-1，提高PPO酶活性7.5-10.6U.g^-1FW.min^-1，提高POD酶活性441.2-857.5 0.01A₄₇₀.g^-1FW.min^-1，增加成熟种茎的直径0.1-0.25mm，增加产量111.8-350.5kg/亩。

浸泡种茎30min，可以增加扁穗牛鞭草最长根长0-0.46cm，增加根数1-3条，增加新枝条长0.47-1.26cm，增加成活率0-6.4％，提高根系活力54.7-119.3μgTPF.g^-1FW.h^-1，提高PPO酶活性1.2-3.2U.g^-1FW.min^-1，提高POD酶活性12.5-167.5 0.01A₄₇₀.g^-1FW.min^-1，增加成熟种茎的直径0-0.13mm，增加产量56.1-210.3kg/亩。

当萘乙酸溶液的浓度为300mg/L，浸泡种茎10min，可以增加扁穗牛鞭草最长根长0-0.24cm，增加根数0-2条，增加新枝条长0.12-0.78cm，增加成活率5.2-12.7％，提高根系活力339.7-572.5μgTPF.g^-1FW.h^-1，提高PPO酶活性9.3-12.5U.g^-1FW.min^-1，提高POD酶活性523.7-1307.5 0.01A₄₇₀.g^-1FW.min^-1，增加成熟种茎的直径0.11-0.26mm，增加产量159.1-369.4kg/亩。

浸泡种茎20min，可以增加扁穗牛鞭草最长根长0-0.17cm，增加新枝条长0.04-0.3cm，增加成活率0-7.7％，提高根系活力121.2-169.8μgTPF.g^-1FW.h^-1，提高PPO酶活性1.7-4.2U.g^-1FW.min^-1，提高POD酶活性149.5-254.2 0.01A₄₇₀.g^-1FW.min^-1，增加成熟种茎的直径0.01-0.18mm，增加产量11-168.4kg/亩。

本发明提供的扁穗牛鞭草的繁殖方法中，扁穗牛鞭草种茎由四川农业大学草业科学基地提供，萘乙酸由市场购得。

下面结合实施例，进一步阐述本发明：

实施例1

试验地点：四川农业大学教学农场。

试验组：试验材料取自四川农业大学草学系基地内生长健壮处于拔节期的“广益”扁穗牛鞭草，选取茎中下部粗细均匀的健壮茎节(用利刀切成30cm段，每段具3个节)为营养体。行距33cm，株距26cm，每穴栽1株，密度为1.16×10⁵株/hm²。于5月10日扦插，按行距开沟，深10cm，按株距放种茎，使种茎与地面成45°倾斜。以牛粪做底肥，1500kg/亩。试验采用双因素随机区组设计，萘乙酸溶液浓度设置4个水平，分别为100mg/L、200mg/L、300mg/L和400mg/L。其中，萘乙酸、乙醇、水的质量体积比为1∶50∶2500～10000。将1g萘乙酸溶于50mL的乙醇中，获得萘乙酸乙醇溶液，取萘乙酸乙醇溶液分别倒入10000mL、5000mL、3333mL、2500mL(即萘乙酸乙醇溶液50～200倍量)的水中，边倒边搅拌，获得萘乙酸溶液。种茎浸泡时间设3个水平，分别为10min，20min和30min。其他的栽培管理措施同大田生产，扦插后35d进行取样测定。

对照组：扁穗牛鞭草种茎不用萘乙酸溶液浸泡，其他的栽培管理措施同试验组。

试验结果见表1：

表1萘乙酸处理对广益扁穗牛鞭草扦插繁殖的影响

^*表示显著高于对照组，P＜0.05；^**表示极显著高于对照组，P＜0.01；

^#表示显著低于对照组，P＜0.05；^##表示极显著低于对照组，P＜0.01。

表1数据表明，与不用萘乙酸溶液处理的对照组相比，试验组中利用100mg/L-300mg/L萘乙酸溶液处理的成活率、根系活力普遍提高，新枝条长增长，直径增粗，PPO酶和POD酶活性普遍提高，种茎成熟时的产量普遍提高，差异具有显著性。试验组中，用100mg/L萘乙酸溶液浸泡种茎，当浸泡10min时，成活率、根系活力和POD酶活性均显著高于对照，新枝条长、直径、PPO酶活性和及产量与对照无显著性差异；当浸泡20min时，成活率、根系活力、新枝条长、PPO酶和POD酶活性以及产量均显著高于对照，直径与对照无显著性差异；当浸泡30min时，成活率、新枝条长、根系活力、PPO酶和POD酶活性以及产量均极显著高于对照，直径显著高于对照。用200mg/L萘乙酸溶液浸泡种茎，当浸泡10min时，成活率、根系活力、新枝条长以及产量均显著高于对照，POD酶活性极显著高于对照，直径与对照无显著性差异；当浸泡20min时，成活率、新枝条长、根系活力、PPO酶和POD酶活性以及产量均极显著高于对照，直径显著高于对照；当浸泡30min时，成活率、根系活力和POD酶活性显著高于对照，其余指标与对照无显著性差异。用300mg/L萘乙酸溶液浸泡种茎，当浸泡10min时，成活率、新枝条长、根系活力、PPO酶和POD酶活性以及产量均极显著高于对照，直径显著高于对照；当浸泡20min时，成活率、根系活力、POD酶活性和产量显著高于对照，其余指标与对照无显著性差异；当浸泡30min时，成活率、根系活力、新枝条长和POD酶活性显著低于对照，其余指标与对照无显著性差异。用400mg/L萘乙酸溶液浸泡种茎时，各指标均低于对照，且随浸泡时间的延长而降低。因此，通过采用100～300mg/L的萘乙酸溶液浸泡扁穗牛鞭草种茎后扦插，显著调节扁穗牛鞭草扦插繁殖生长。

实施例2

试验地点：四川农业大学教学农场。

试验组：试验材料取自四川农业大学草学系基地内生长健壮处于拔节期的“雅安”扁穗牛鞭草，选取茎中下部粗细均匀的健壮茎节(用利刀切成40cm段，每段具3个节)为营养体。行距33cm，株距26cm，每穴栽1株，密度为1.16×10⁵株/hm²。于5月10日扦插，按行距开沟，深10cm，按株距放种茎，使种茎与地面成30°倾斜。按照10kg/亩的施用量施用氮磷钾复合肥作为底肥；所述氮磷钾复合肥中氮素的质量百分含量为16％、磷素的质量百分含量为15％、钾素的质量百分含量为14％。试验采用双因素随机区组设计，萘乙酸溶液浓度设置4个水平，分别为100mg/L、200mg/L、300mg/L和400mg/L。其中，萘乙酸、乙醇、水的质量体积比为1∶50∶2500～10000。将1g萘乙酸溶于50mL的乙醇中，获得萘乙酸乙醇溶液，取萘乙酸乙醇溶液分别倒入10000mL、5000mL、3333mL、2500mL(即萘乙酸乙醇溶液50～200倍量)的水中，边倒边搅拌，获得萘乙酸溶液。种茎浸泡时间设3个水平，分别为10min，20min和30min。其他的栽培管理措施同大田生产，扦插后35d进行取样测定。

对照组：扁穗牛鞭草种茎不用萘乙酸溶液浸泡，其他的栽培管理措施同试验组。

试验结果见表2。

表2萘乙酸处理对雅安扁穗牛鞭草扦插繁殖的影响

^*表示显著高于对照组，P＜0.05；^**表示极显著高于对照组，P＜0.01；

^#表示显著低于对照组，P＜0.05；^##表示极显著低于对照组，P＜0.01。

表2数据表明，与不用萘乙酸溶液处理的对照组相比，试验组中利用100mg/L-300mg/L萘乙酸溶液处理的成活率、根系活力普遍提高，新枝条长增长，直径增粗，PPO酶和POD酶活性普遍提高，种茎成熟时的产量普遍提高，差异具有显著性。试验组中，用100mg/L萘乙酸溶液浸泡种茎，当浸泡10min时，成活率、根系活力、新枝条长POD酶活性和产量均显著高于对照，直径和PPO酶活性与对照无显著性差异；当浸泡20min时，成活率、根系活力、新枝条长、PPO酶和POD酶活性以及产量均显著高于对照，直径与对照无显著性差异；当浸泡30min时，成活率、新枝条长、根系活力、PPO酶和POD酶活性以及产量均极显著高于对照，直径显著高于对照。用200mg/kg萘乙酸溶液浸泡种茎，当浸泡10min时，成活率、根系活力、新枝条长和POD酶活性均显著高于对照，直径、PPO酶活性和产量与对照无显著性差异；当浸泡20min时，成活率、新枝条长、根系活力和POD酶活性以及产量均极显著高于对照，直径和PPO酶活性显著高于对照；当浸泡30min时，根系活力、POD酶活性和产量显著高于对照，其余指标与对照无显著性差异。用300mg/L萘乙酸溶液浸泡种茎，当浸泡10min时，成活率、新枝条长、根系活力和POD酶活性以及产量均极显著高于对照，直径和PPO酶活性显著高于对照；当浸泡20min时，成活率、根系活力和POD酶活性显著高于对照，产量极显著高于对照，其余指标与对照无显著性差异；当浸泡30min时，成活率、根系活力、新枝条长和POD酶活性显著低于对照，其余指标与对照无显著性差异。用400mg/L萘乙酸溶液浸泡种茎时，各指标均低于对照，且随浸泡时间的延长而降低。因此，通过采用100～300mg/L的萘乙酸溶液浸泡扁穗牛鞭草种茎10～30min后扦插，显著调节扁穗牛鞭草扦插繁殖生长。

实施例3

试验地点：四川农业大学教学农场温室大棚。

试验组：试验材料取自四川农业大学草学系基地内生长健壮处于拔节期的“雅安”扁穗牛鞭草，选取茎中下部粗细均匀的健壮茎节(用利刀切成10cm段，每段具1个节)为营养体。于3月10日扦插在直径为5cm，高10cm的盆中，使种茎与地面成40°倾斜。放入温室大棚，使白天温度25℃，夜间温度20℃下培养。试验采用双因素完全随机区组设计，萘乙酸溶液浓度设置5个水平，分别为100mg/L、200mg/L、300mg/L、400mg/L和500mg/L。其中，萘乙酸、乙醇、水的质量体积比为1∶50∶2000～10000。将1g萘乙酸溶于50mL的乙醇中，获得萘乙酸乙醇溶液，取萘乙酸乙醇溶液分别倒入10000mL、5000mL、3333mL、2500mL、2000mL(即萘乙酸乙醇溶液40～200倍量)的水中，边倒边搅拌，获得萘乙酸溶液。种茎浸泡时间设3个水平，分别为10min，20min和30min。按照15kg/亩的施用量施用氮磷钾复合肥作为底肥；所述氮磷钾复合肥中氮素的质量百分含量为14％、磷素的质量百分含量为16％、钾素的质量百分含量为15％。其他的栽培管理措施同大田生产，扦插后15d进行取样测定。

对照组：扁穗牛鞭草种茎不用萘乙酸溶液浸泡，其他的栽培管理措施同试验组。

试验结果见表3：

表3萘乙酸处理对雅安扁穗牛鞭草扦插繁殖的影响

^*表示显著高于对照组，P＜0.05；^**表示极显著高于对照组，P＜0.01；

^#表示显著低于对照组，P＜0.05；^##表示极显著低于对照组，P＜0.01。

表3数据表明，与不用萘乙酸溶液处理的对照组相比，试验组中利用100mg/L300mg/L萘乙酸溶液处理的新枝条长、最长根长和根数普遍提高。试验组中，用100mg/L萘乙酸溶液浸泡种茎，当浸泡10min时，新枝条长、最长根长和根数均高于对照，但无显著性差异；当浸泡20min时，新枝条长和最长根长显著高于对照，根数与对照无显著性差异；当浸泡30min时，新枝条长和最长根长极显著高于对照，根数显著高于对照。用200mg/L萘乙酸溶液浸泡种茎，当浸泡10min时，新枝条长、最长根长和根数均显著高于对照；当浸泡20min时，新枝条长和最长根长和根数均极显著高于对照；当浸泡30min时，新枝条长、最长根长和根数均高于对照，但无显著性差异。用300mg/L萘乙酸溶液浸泡种茎，当分别浸泡10min和20min时，新枝条长、最长根长和根数均高于对照，但无显著性差异；当浸泡30min时，新枝条长和最长根长显著低于对照，根数与对照无显著性差异。用400mg/L和500mg/L的萘乙酸溶液浸泡种茎时，各指标均低于对照，且随浸泡浓度的提高和浸泡时间的延长而降低。因此，通过采用100～300mg/L的萘乙酸溶液浸泡扁穗

牛鞭草种茎10～30min后扦插，显著调节扁穗牛鞭草扦插繁殖生长。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (4)

1.一种扁穗牛鞭草的繁殖方法，其特征在于，采用100～300mg/L的萘乙酸溶液浸泡扁穗牛鞭草种茎10～30min后，扦插；所述萘乙酸溶液中，以g/mL/mL计，萘乙酸、乙醇、水的质量体积比为1：50：3333～10000；

所述扁穗牛鞭草种茎长为10～40cm；

所述扁穗牛鞭草种茎具有1～3节；

所述扦插为所述扁穗牛鞭草种茎与地面成30～45°角；

所述扦插的行距为25～35cm；

所述扦插的株距为20～30cm；

所述繁殖方法还包括按照1000～3000kg/亩的施用量施用牛粪或按照10～15kg/亩的施用量施用氮磷钾复合肥作为底肥；所述氮磷钾复合肥中氮素、磷素、钾素的质量百分含量均为14～16%。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述萘乙酸溶液浓度为100～200mg/L，浸泡时间为10～30min。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述萘乙酸溶液浓度为201～300mg/L，浸泡时间为10～20min。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述萘乙酸溶液制备方法为，将萘乙酸溶于50倍量的乙醇中，获得萘乙酸乙醇溶液，取萘乙酸乙醇溶液倒入所述萘乙酸乙醇溶液66.67～200倍量的水中，边倒边搅拌，获得萘乙酸溶液。