CN102389036A - 一种高能量多维氨基酸乳剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及禽用饲料添加剂技术领域一种高能量多维氨基酸乳剂,含有转移因子口服溶液,脂肪g,维生素A,维生素E,维生素D3油,维生素C,赖氨酸,蛋氨酸,吐温80,司盘80,抗氧剂,蒸馏水。制备方法:脂肪中加入司盘80、维生素A、维生素E、维生素D3油搅拌均匀得到油相,1/2的水中加入1/4的吐温80,维生素C、赖氨酸、蛋氨酸及转移因子口服溶液搅拌溶解得到水相;水相和油相混合乳化得油包水型乳剂;剩余的水加入抗氧剂和剩余的吐温80,与油包水型乳剂混合乳化。本发明高能量多维氨基酸乳剂成分配比科学,提高免疫力,促进增重;制备得到水包油包水型的高能量多维氨基酸乳剂,将易氧化的成分与空气隔离,稳定性好,保质期长。
Description
技术领域
本发明涉及禽用饲料添加剂技术领域,特别涉及一种高能量多维氨基酸乳剂,还涉及所述高能量多维氨基酸乳剂的制备方法。
背景技术
市场上禽用常规多维、氨基酸类产品较多,剂型主要为粉剂、预混剂、油性制剂、水剂等,在补充家禽生长所需营养成分方面起到了明显的作用,但在提高免疫力、促进增重、提高饲料转化率等方面效果不明显,并且预混剂、油性制剂剂型需拌料使用,费时费力,也不符合当前产业规模化发展的需求,粉剂和水剂不能加入油脂,无法提供此类高能量物质。目前还没有研究出一种既能补充营养,又能提高免疫力、促进增重、提高饲料转化率的最佳方法。
发明内容
为了解决以上禽类饲养中补充营养与提高免疫力、促进增重、提高饲料转化率不能兼得的问题,本发明提供了一种能够同时含有水性和油性组分的,既能补充营养又能提高免疫力、促进增重、提高饲料转化率的高能量多维氨基酸乳剂。
本发明还提供了所述高能量多维氨基酸乳剂的制备方法。
本发明是通过以下措施实现的:
一种高能量多维氨基酸乳剂,每kg中含有以下组分:转移因子口服溶液50mL,脂肪600g, 5×105IU/g的维生素A 2±0.3g,维生素E 3g,1×106IU/g的维生素D3油0.5g,维生素C 1±0.1g,赖氨酸1g,蛋氨酸1g,吐温80 32g,司盘80 30g,抗氧剂0.05g,余量为蒸馏水;
所述转移因子口服溶液英文名为Transfer Factor Oral Solution,为卫生部颁药品标准中编号为WS1-(X-451)-2003Z的药品,pH值为6.0~7.5,每1mL含游离氨基酸不少于1.3mg,每10mL中含有10mg多肽和0.3mg核糖。
所述脂肪为大豆油。
所述抗氧剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。
所述的高能量多维氨基酸乳剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)脂肪中加入司盘80,维生素A、维生素E、维生素D3油搅拌均匀得到油相,
(2)水总量的1/2中加入吐温80总量的1/4,加入维生素C、赖氨酸、蛋氨酸及转移因子口服溶液搅拌溶解得到水相;
(3)一次乳化:水相和油相混合置于胶体磨中,常温乳化10分钟,得油包水型乳剂;
(4)二次乳化:剩余的水中加入抗氧剂和剩余的吐温80,与步骤(3)所得油包水型乳剂混合置于胶体磨中,常温乳化5分钟,得水包油包水型高能量多维氨基酸乳剂。
胶体磨转速为2900r/min。
本发明的有益效果:
1、本发明高能量多维氨基酸乳剂以转移因子口服溶液、高能量脂肪、多种维生素、氨基酸为主要成分,成分配比科学,用量准确,适合畜禽养殖全程使用,尤其适合育雏期、出栏前期、应激期及疾病恢复期使用;
2、本发明高能量多维氨基酸乳剂中的多种维生素、两种氨基酸旨在补充畜禽生长所需的维生素和第一、第二位限制性氨基酸,转移因子口服溶液具有提高动物机体细胞免疫功能,有效提高抵抗力,有助于疾病恢复期身体机能的快速恢复和疾病预防,脂肪是一种高能量物质,能够提供动物快速生长所需能量,促进生长,提高饲料转化率,得到的高能量多维氨基酸乳剂质量可控,安全无毒副作用,服用后迅速在胃肠道吸收、利用;
3、本发明高能量多维氨基酸乳剂的制备方法,得到水包油包水型的高能量多维氨基酸乳剂,为色泽均匀的类白色的乳状液体,无分层,将易氧化的成分与空气隔离,经稳定性试验考察,保质期长达24个月,有效成分降解慢;
4、经饲养试验证明,以联合国粮农组织公布的数据显示,按照中国2008年年出栏肉鸡64亿只,仅按增重所增收益计算,每只鸡可增收0.8元,可为我国新增养殖收益51亿元以上,经济效益十分可观。
具体实施方式
为了更好的理解本发明,下面结合具体实施例来进一步说明。
实施例1:
一种高能量多维氨基酸乳剂,每kg中含有以下组分:转移因子口服溶液50mL,脂肪600g,5×105IU/g的维生素A 2g,维生素E 3g,1×106IU/g的维生素D3油0.5g,维生素C 1g,赖氨酸1g,蛋氨酸1g,吐温80 32g,司盘80 30g,抗氧剂0.05g,余量为蒸馏水;
所述转移因子口服溶液每1mL含游离氨基酸1.3mg,每10mL中含有10mg多肽和0.3mg核糖;脂肪为大豆油。
抗氧剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。
高能量多维氨基酸乳剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)脂肪中加入司盘80,维生素A、维生素E、维生素D3油搅拌均匀得到油相,
(2)水总量的1/2中加入吐温80总量的1/4,维生素C、赖氨酸、蛋氨酸及转移因子口服溶液搅拌溶解得到水相;
(3)一次乳化:水相和油相混合置于胶体磨中,胶体磨转速为2900r/min,常温乳化10分钟,得油包水型乳剂;
(4)二次乳化:剩余水中加入抗氧剂和剩余吐温80,与步骤(3)所得油包水型乳剂混合置于胶体磨中,胶体磨转速为2900r/min,常温乳化5分钟,得水包油包水型高能量多维氨基酸乳剂。
对比实施例1:
同实施例1所用原料相同,经一次乳化制成的液体乳剂。
实施例2:
一种高能量多维氨基酸乳剂,每kg中含有以下组分:转移因子口服溶液50mL,脂肪600g,5×105IU/g的维生素A 1.7g,维生素E 3g,1×106IU/g的维生素D3油0.5g,维生素C 0.9g,赖氨酸1g,蛋氨酸1g,吐温80 32g,司盘80 30g,抗氧剂0.05g,余量为蒸馏水;
所述转移因子口服溶液每1mL含游离氨基酸1.3mg,每10mL中含有10mg多肽和0.3mg核糖;脂肪为大豆油。
抗氧剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。
高能量多维氨基酸乳剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)脂肪中加入司盘80,维生素A、维生素E、维生素D3油搅拌均匀得到油相,
(2)水总量的1/2中加入吐温80总量的1/4,维生素C、赖氨酸、蛋氨酸及转移因子口服溶液搅拌溶解得到水相;
(3)一次乳化:水相和油相混合置于胶体磨中,胶体磨转速为2900r/min,常温乳化10分钟,得油包水型乳剂;
(4)二次乳化:剩余水中加入抗氧剂和剩余吐温80,与步骤(3)所得油包水型乳剂混合置于胶体磨中,胶体磨转速为2900r/min,常温乳化5分钟,得水包油包水型高能量多维氨基酸乳剂。
实施例3:
一种高能量多维氨基酸乳剂,每kg中含有以下组分:转移因子口服溶液50mL,脂肪600g,5×105IU/g的维生素A 2.3g,维生素E 3g,1×106IU/g的维生素D3油0.5g,维生素C 1.1g,赖氨酸1g,蛋氨酸1g,吐温80 32g,司盘80 30g,抗氧剂0.05g,余量为蒸馏水;
所述转移因子口服溶液每1mL含游离氨基酸1.3mg,每10mL中含有10mg多肽和0.3mg核糖;脂肪为大豆油。
抗氧剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。
高能量多维氨基酸乳剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)脂肪中加入司盘80,维生素A、维生素E、维生素D3油搅拌均匀得到油相,
(2)水总量的1/2中加入吐温80总量的1/4,维生素C、赖氨酸、蛋氨酸及转移因子口服溶液搅拌溶解得到水相;
(3)一次乳化:水相和油相混合置于胶体磨中,胶体磨转速为2900r/min,常温乳化10分钟,得油包水型乳剂;
(4)二次乳化:剩余水中加入抗氧剂和剩余吐温80,与步骤(3)所得油包水型乳剂混合置于胶体磨中,胶体磨转速为2900r/min,常温乳化5分钟,得水包油包水型高能量多维氨基酸乳剂。
稳定性试验
将上述实施例1和对比实施例1得到的各3批产品进行加速试验、光照试验和长期试验。
加速实验的条件为在温度30±2℃、相对湿度60±5%的条件下放置六个月,光照试验的条件为在4500Lx光照下,透明玻璃瓶中放置十天,长期试验是在温度25±2℃,相对湿度60±5%的条件下放置2年,以性状和维生素A、维生素C含量作为主要考察指标。
结果:性状均无明显变化;加速试验,维生素A含量降为95万IU/kg,维生素C降为0.92g/kg;光照试验,维生素A含量降为103万IU/kg,维生素C降为1.00g/kg;长期试验,维生素A含量降为92万IU/kg,维生素C降为0.93g/kg,明显优于对比实施例中的含量。
表1 加速试验结果统计表
表2 光照试验结果统计表
表3 长期试验结果统计表
可见,经过加速试验、光照试验和长期试验,本发明制备方法得到的高能量多维氨基酸乳剂中维生素A与维生素C的降解率比经过一次乳化得到的乳剂的降解率小很多,稳定性好。
效果验证动物实验
验证案例1:
试验动物:3日龄健康AA肉鸡250只。
试验样品:本发明高能量多维氨基酸乳剂。对照品:电解多维。
饲料:全价饲料,购于济南兽药批发市场。
化学试剂:淋巴细胞分离液、副品红溶液等。
主要仪器:双目生物显微镜、血球计数计等。
试验方法:随机分五组,每组50只,7日龄免疫前12小时,A组试验组口服本发明高能量多维氨基酸乳剂2g/只;B组试验组口服本发明高能量多维氨基酸乳剂1g/只;C组对照组口服电解多维1g/只,D组对照组口服生理盐水1g/只;E组对照组不做处理,分别于第14天、21天时采血进行T、B淋巴细胞计数,并求其平均值。
结果:从T、B淋巴细胞计数结果可以看出,14日龄雏鸡的外周血T淋巴细胞百分率,A、B、C、D、E组的T淋巴细胞百分率分别为55.148%、53.735%、34.412%、35.089%、33.277%,21日龄T淋巴细胞百分率分别为64.423%、61.432%、38.598%、39.754%、37.454%。经统计表明各试验组T淋巴细胞百分率与对照组相比提高非常显著,说明本发明高能量多维氨基酸乳剂具有提高免疫力的作用。
验证案例2:
山东济阳某肉鸡饲养场,养殖AA肉鸡5000只,1日龄。试验分两组,第一组将本发明高能量多维氨基酸乳剂按2g兑水1kg的比例混饮7天,停用14天,再使用7天,第二组用相同用法用量的电解多维。在1、23、31和43日龄时每组随机抽取100只,进行生产性能等指标统计(见表4)。结果表明,本发明组与对照组相比,成活率提高3.9%,只均增重提高9.0%,饲料转化率提高8.8%。另外,常见病毒病、细菌病发病率明显降低,全程抗病毒、抗菌药的用药费用,由平均0.85元/只降至0.77元/只,降低9.4%。
表4 肉鸡生产性能指标统计结果
验证案例3:
山东菏泽定陶县某蛋鸡养殖场,3000只蛋鸡饲养至180日龄出现输卵管炎,主要症状为鸡精神不振,产蛋率下降9%,有软壳蛋,剖检见输卵管肿大、出血。治疗时,第一组用阿莫西林可溶性粉配合本发明使用,本发明用量为2g兑水1kg,对照组单纯阿莫西林可溶性粉,一日1次,连用3-5日。结果:第一组,第2日,产蛋率开始回升,鸡精神状况、食欲开始好转;第3日,鸡产蛋、采食、粪便等恢复正常;对照组:第2日无明显改善,第3日开始好转,第5日完全治愈。结论:联合使用本发明的治疗方案与对照组相比,显效时间提前1天,完全治愈时间提前2天。
验证案例4:
河北沧州某养殖集团,养殖北京肉鸭8万只,25日龄,试验分两组每组4万只,第一组连续使用本发明高能量多维氨基酸乳剂7天,第二组使用欧多补(一种进口多维氨基酸水剂)7天。使用方法是将使用的乳剂按2g兑水1kg的比例混饮。40日龄出栏时统计,第一组和第二组的全程只均增重分别为2400g和2301g;料重比分别为1.83:1和1.90:1;成活率分别为97.4%和95.8%。结果:本发明与欧多补相比,增重提高4.3%,饲料转化率提高3.7%,成活率提高1.6%。
验证案例5:
山东济南商河县某蛋鸭养殖场,养殖麻鸭2000只,5日龄。试验分两组,每组1000只,第一组连续使用贮存十八个月后的实施例1制备的本发明高能量多维氨基酸乳剂,第二组使用贮存十八个月后的对比实施例1制备的乳剂。使用方法是将使用的乳剂加入饲养水中兑成0.2wt%的水乳液饲养。期间防疫、用药程序不变。28日龄时统计,第一和第二组的成活率分别为99.5%和94.8%;只均增重分别为347g和317g;料重比分别为2.32:1和2.51:1。第一组比第二组成活率提高4.7%,只均增重提高10.9%,饲料转化率提高10.8%,显示实施例1制得的本发明高能量多维氨基酸乳剂贮存十八个月后使用,效果明显好于对比实施例1制得的乳剂,长期贮存稳定性及有效性显著。
Claims (6)
1.一种高能量多维氨基酸乳剂,其特征是每kg中含有以下组分:转移因子口服溶液50mL,脂肪600g,5×105IU/g的维生素A 2±0.3g,维生素E 3g,1×106IU/g的维生素D3油0.5g,维生素C 1±0.1g,赖氨酸1g,蛋氨酸1g,吐温80 32g,司盘80 30g,抗氧剂0.05g,余量为蒸馏水。
2.根据权利要求1所述的高能量多维氨基酸乳剂,其特征在于所述转移因子口服溶液每1mL含游离氨基酸1.3mg,每10mL中含有10mg多肽和0.3mg核糖。
3.根据权利要求1所述的高能量多维氨基酸乳剂,其特征在于所述脂肪为大豆油。
4.根据权利要求1所述的高能量多维氨基酸乳剂,其特征在于所述抗氧剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。
5.一种权利要求1-4中任一项所述的高能量多维氨基酸乳剂的制备方法,其特征是包括以下步骤:
(1)脂肪中加入司盘80,维生素A、维生素E、维生素D3油搅拌均匀得到油相,
(2)水总量的1/2中加入吐温80总量的1/4,加入维生素C、赖氨酸、蛋氨酸及转移因子口服溶液搅拌溶解得到水相;
(3)一次乳化:水相和油相混合置于胶体磨中,常温乳化10分钟,得油包水型乳剂;
(4)二次乳化:剩余的水中加入抗氧剂和剩余的吐温80,与步骤(3)所得油包水型乳剂混合置于胶体磨中,常温乳化5分钟,得水包油包水型高能量多维氨基酸乳剂。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于胶体磨转速为2900r/min。
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