CN102370694B - 中草药苦参提取物在制备减肥降脂药物或制备具有脂肪酶活性抑制作用的药物中的应用 - Google Patents
中草药苦参提取物在制备减肥降脂药物或制备具有脂肪酶活性抑制作用的药物中的应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了中草药苦参的水提取物或醇提取物在制备减肥降脂药物或制备具有脂肪酶活性抑制作用的药物中的应用。本发明解决了现有临床减肥药物，尤其是中药效率低，副作用大的缺点，提供了一种机理明确、靶点科学，副作用小、临床有效率高的减肥降脂药物。
Description
技术领域
本发明涉及中草药苦参提取物在制备减肥降脂药物或制备具有脂肪酶活性抑制作用的药物中的应用。
背景技术
代谢综合征(Metabolic syndrome，MS)主要包括肥胖、糖耐量异常、血脂代谢紊乱、高血压等危险因素。MS患者糖尿病(Diabetes mellitus，DM)、心血管疾病的发病率常是正常人群的数倍。MS已严重危害人类的身心健康，成为世界性的公共卫生问题，但迄今我们对MS的认识却很有限。目前初步的研究证实，在众多病因中，肥胖与MS的关系尤为密切，是MS发病、发展的关键因素和核心环节。随着经济的发展、人们生活水平的提高以及生活方式的改变，肥胖已成为全球成年人最大的慢性疾病。
目前，美国FDA只批准了2种药物可以长期用于肥胖症治疗：西布曲明(Sibutramine)和奥利司他(Orlistat)。西布曲明是一种单胺类神经递质再摄取抑制剂，它作用于中枢神经系统以减少摄食而降低体重，但该药可能引起患者血压升高、心率加快，且不能用于冠心病、心率失常和卒中等病史的患者中，使该药应用受到限制。奥利司他是一种胰脂肪酶抑制剂，可抑制胃肠道中胰脂肪酶的活性，并使脂肪吸收减少约30％，其全身性副作用明显低于其他现有减肥药，是脂酶抑制剂的一个成功例子。
中草药是我国独具优势的天然药物资源，古今中医典籍记载和临床应用都有大量的中草药减肥降脂的实例。但由于中草药活性成分不明确，药理机制不清楚等限制，使传统中草药无法走向世界，迄今我国还没有具有自主知识产权的减肥药物。因此从中草药中筛选具有脂肪酶活性抑制作用的有效成分，并进行减肥降脂药物的研制，是本发明的主要目的。
发明内容
本发明的目的在于公开中草药苦参提取物在制备减肥降脂药物或制备具有脂肪酶活性抑制作用的药物中的应用。
本发明目的是通过如下技术方案实现的：
下述中草药的水提取物或醇提取物均具有脂肪酶活性抑制作用：
黄芩、普洱茶、乌龙茶、铁观音茶、苦丁茶、红茶、绿茶、代代花、红花、花椒、芦荟、虎杖、番泻叶、葛根、丹参、白术、桃花、罗布麻、菊花、凌霄花、茉莉花、木蝴蝶、葡萄籽、金莲花、丁香、金银花、白薇、苦参、水皂角、艾叶、人参、槐米、金荞麦、泽泻、枳壳、枳实、牛膝、诃子、首乌藤、木香、银杏叶、贯众、杜仲、生蒲黄、瓜蒌、桑叶、桑白皮；
上述中草药水提取物的制备方法如下：取上述各单味中草药饮片，预制，粉碎；加5-10体积倍的去离子水，煮沸30-60分钟，过滤或离心，取滤液或上清液即得提取物；上述中草药醇提取物的制备方法如下：取上述各单味中草药饮片，预制，粉碎；加5-10体积倍的50％-95％乙醇，超声提取30-90分钟，过滤或离心，取滤液或上清液即得提取物，取上清液即得提取物；
上述中草药水提取物的优选制备方法如下：取上述各单味中草药饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸45分钟，过滤或离心，取滤液或上清液即得提取物；上述中草药醇提取物的优选制备方法如下：取上述各单味中草药饮片，预制，粉碎；加7体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，过滤或离心，取滤液或上清液即得提取物。
下述中草药的醇提取物具有脂肪酶活性抑制作用：
大黄、甘草、川芎、木瓜、鸡血藤、厚朴、丹皮、绞股蓝、姜黄、羌活、何首乌、槟榔、桂枝；
上述中草药醇提取物的制备方法如下：取上述各单味中草药饮片，预制，粉碎；加5-10体积倍的50％-95％乙醇，超声提取30-90分钟，过滤或离心，取滤液或上清液即得提取物；
上述中草药醇提取物的优选制备方法如下：取上述各单味中草药饮片，预制，粉碎；加7体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，过滤或离心，取滤液或上清液即得提取物。
下述中草药的水提取物具有脂肪酶活性抑制作用：
枸杞子、荷叶、桔梗；
上述中草药水提取物的优选制备方法如下：取上述各单味中草药饮片，预制，粉碎；加5-10体积倍的去离子水，煮沸30-60分钟，过滤或离心，取滤液或上清液即得提取物；
上述中草药水提取物的优选制备方法如下：取上述各单味中草药饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸45分钟，过滤或离心，取滤液或上清液即得提取物。
本发明上述中草药提取物在制备减肥降脂药物的应用中均可单味使用，也可组合使用，减肥降脂药物可以由上述中草药的水、醇及有机溶剂提取物或其它方法纯化的有效成分制成；
减肥降脂药物还可以包含如下一种或多种其它作用机理的减肥降脂活性成分：糖苷酶抑制剂、脂肪酸合成酶抑制剂、胆固醇合成酶抑制剂、淀粉酶抑制剂；
为了增加药效或减少副作用，减肥降脂药物还可以包含如下一种或多种其它药理作用的中草药：山茱萸、麻黄、大青叶、蒲公英、熟地；
减肥降脂药物还可以包含如下一种或多种赋形剂：阿拉伯树胶、脱脂牛奶、甘露聚糖、葡甘露聚糖、魔芋粉、淀粉、亲脂性硬化剂；
减肥降脂药物还可以包括如下一种或多种药用辅料或减少药物副作用的现有产品：阿拉伯树胶、脱脂牛奶、甘露聚糖、葡甘露聚糖、魔芋粉、淀粉、亲脂性硬化剂、硬脂酸。
上述脂肪酶尤其是指胰脂肪酶。
本发明以胰脂肪酶活性为靶点，以胰脂肪酶活性被抑制的程度为指标，从大量的中草药中，筛选到上述中草药，其提取物均具有明显的抑制脂肪酶活性的作用，本发明解决了现有临床减肥药物(尤其是中药)有效率低，副作用大的缺点，提供一种机理明确、靶点科学，副作用小、临床有效率高的减肥降脂药物。
下面实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。
实验例1本发明中草药的水提取物和醇提取物对脂肪酶抑制作用实验
1、制备本发明中草药的水提取物或醇提取物：
水提取物制备：取各单味中草药饮片，预制，粉碎；加5体积倍的去离子水，煮沸30分钟，过滤或离心，取滤液或上清液即得提取物；
乙醇提取物制备：取各单味中草药饮片，预制，粉碎；加5体积倍的75％乙醇，超声提取60分钟，过滤或离心，取滤液或上清液即得提取物。
2、脂肪酶活力抑制率的测定：
A.准备试剂、橄榄油乳液及测定酶液：
橄榄油乳化液的制备：取橄榄油12ml与阿拉伯树胶22.5g，研磨均匀，加水研磨至300ml，用18000r/min的匀质机乳化2次，每次3分钟；取乳剂在显微镜下检查，90％乳粒的直径在3μm以下，并不得有10μm的乳粒，即可；
牛胆盐溶液的制备：精密称取牛胆盐8.0g，置于50ml烧杯中，以水溶解，转移至100ml容量瓶中定容；
0.1mol/L氢氧化钠溶液的制备：精密称取氢氧化钠2.0g，加水溶解定容至500ml；
三羟甲基氨基甲烷缓冲液制备：取三羟甲基氨基甲烷3.030g，用0.1mol/L盐酸溶液调pH值至8.0，加水至500ml，摇匀，再调节pH值至8.0；
脂肪酶溶液的制备：精密称取胰脂肪酶(SIGMA：L3126)于容量瓶中，用冷却至5℃以下的三羟甲基氨基甲烷缓冲液溶解，制成每1ml中含胰脂肪酶100活力单位的溶液，作为酶原液备用；绘制标准曲线时，将酶原液用三羟甲基氨基甲烷缓冲液稀释至不同梯度90u/ml、80u/ml、70u/ml、60u/ml、50u/ml、40u/ml、30u/ml、20u/ml、10u/ml的测定酶液；0u/ml的测定酶液，即：酶空白，是在水浴中煮沸15-30分钟的酶原液；
B.建立脂肪酶测活体系：
1).水为样品空白溶液脂肪酶测活体系：取橄榄油乳液25ml、8％牛胆盐溶液2ml与水10ml，置100ml三角瓶中，加水2ml，用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至9.0；
2).75％乙醇为样品空白溶液脂肪酶测活体系：取橄榄油乳液25ml、8％牛胆盐溶液2ml与水10ml，置100ml三角瓶中，加75％乙醇溶液2ml，用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至9.0；
3).样品溶液脂肪酶测活体系：取橄榄油乳液25ml、8％牛胆盐溶液2ml与水10ml，置100ml三角瓶中，分别加样品溶液2ml，用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至9.0；样品溶液可以是六十三种中草药的水提取物或醇提取物的一种。
C.绘制脂肪酶抑制率“Y％”与pH变化幅度“ΔpH”关系标准曲线：
绘制标准曲线时，先将不同梯度的测定酶液换算成对应的抑制率，抑制率换算公式：
Y(％)＝(X0-Xn)/X0
Y(％)-表示脂肪酶抑制率
X0-表示酶原液浓度(u/ml)
Xn-表示不同稀释度的酶液浓度(u/ml)；
设定酶浓度为零时，抑制率为100％；设定酶原液浓度的抑制率为0，将酶原液按一定梯度稀释成90u/ml、80u/ml、70u/ml、60u/ml、50u/ml、40u/ml、30u/ml、20u/ml、10u/ml的测定酶液，则对应的抑制率Y％分别为10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％；按照标准曲线绘制法绘制标准曲线，本发明的标准曲线绘制法如下：
将上述水或75％乙醇空白溶液脂肪酶测活体系在37℃水浴中保温10分钟，用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至9.0；精密量取上述不同梯度浓度的测定酶液1体积份，分别加至空白溶液测活体系中，在37℃水浴中准确反应5分钟，同时记录反应前后pH值，并计算反应前后pH差值；用酶浓度为100u/ml时反应前后的pH差值，分别减去酶浓度为90u/ml、80u/ml、70u/ml、60u/ml、50u/ml、40u/ml、30u/ml、20u/ml、10u/ml、0u/ml时反应前后的pH差值，即得到对应不同抑制率的pH变化幅度“ΔpH”值；以抑制率为纵坐标，“ΔpH”值为横坐标，绘制脂肪酶抑制率“Y％”与pH变化幅度“ΔpH”关系标准曲线，并得到水或75％为空白样品溶液的脂肪酶抑制率计算公式；
D.测定方法及样品溶液脂肪酶抑制率的测定
空白溶液测定：将上述水或75％乙醇空白溶液脂肪酶测活体系在37℃水浴中保温10分钟，用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至9.0；精密量取酶原液1ml加至空白溶液测活体系中，在37℃水浴中准确反应5分钟，同时记录反应前后pH值，并计算空白溶液反应前后的pH差值，记为A1；另取在水浴中煮沸15-30分钟的上述酶原液1ml，照上述方法测定，作为酶空白对照，pH差值记为A0；则空白溶液酶反应的pH变化值为ΔA＝A1-A0；
样品溶液测定：将样品溶液脂肪酶测活体系在37℃水浴中保温10分钟，用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至9.0；精密量取酶原液1ml加至样品溶液测活体系中，在37℃水浴中准确反应5分钟，同时记录反应前后pH值，并计算样品溶液反应前后的pH差值，记为B1；另取在水浴中煮沸20分钟的上述酶原液1ml，照上述方法测定，作为酶空白对照，pH差值记为B0；则样品溶液酶反应的pH变化值为ΔB＝B1-B0；
样品溶液的脂肪酶抑制率：用空白溶液酶反应的pH变化值(ΔA)减去样品溶液酶反应的pH变化值(ΔB)，即得到空白溶液与样品溶液酶反应的“ΔpH”值，即ΔpH＝ΔA-ΔB，将此“ΔpH”值代入上述相应的空白溶液的脂肪酶抑制率计算公式，即求得测定样品的脂肪酶抑制率，样品溶液的脂肪酶抑制率结果见表1：
表1中草药提取物对脂肪酶活力抑制率
“+”的多少代表对脂肪酶抑制的强弱，“+”越多，表示对脂肪酶抑制越强。
下述实施例均能实现上述实验例的效果。
具体实施方式
实施例1：黄芩水提取物的制备
取黄芩饮片，预制，粉碎；加5体积倍的去离子水，煮沸30分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例2：黄芩醇提取物的制备
取黄芩饮片，预制，粉碎；加5体积倍的75％乙醇，超声提取60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例3：普洱茶水提取物的制备
取普洱茶饮片，预制，粉碎；加10体积倍的去离子水，煮沸60分钟，4000r/min离心20分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例4：普洱茶醇提取物的制备
取普洱茶饮片，预制，粉碎；加10体积倍的95％乙醇，超声提取90分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例5：乌龙茶水提取物的制备
取乌龙茶饮片，预制，粉碎；加6体积倍的去离子水，煮沸40分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例6：乌龙茶醇提取物的制备
取乌龙茶饮片，预制，粉碎；加6体积倍的85％乙醇，超声提取30分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例7：铁观音茶水提取物的制备
取铁观音茶饮片，预制，粉碎；加6体积倍的去离子水，煮沸40分钟，4000r/min离心10分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例8：铁观音茶醇提取物的制备
取铁观音茶饮片，预制，粉碎；加6体积倍的85％乙醇，超声提取50分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例9：苦丁茶水提取物的制备
取苦丁茶饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸50分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例10：苦丁茶醇提取物的制备
取苦丁茶饮片，预制，粉碎；加7体积倍的50％乙醇，超声提取80分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例11：红茶水提取物的制备
取红茶饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸50分钟，4000r/min离心20分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例12：红茶醇提取物的制备
取红茶饮片，预制，粉碎；加7体积倍的70％乙醇，超声提取70分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例13：绿茶水提取物的制备
取绿茶饮片，预制，粉碎；加8体积倍的去离子水，煮沸50分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例14：绿茶醇提取物的制备
取绿茶饮片，预制，粉碎；加8体积倍的95％乙醇，超声提取50分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例15：代代花水提取物的制备
取代代花饮片，预制，粉碎；加8体积倍的去离子水，煮沸50分钟，4000r/min离心20分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例16：代代花醇提取物的制备
取代代花饮片，预制，粉碎；加8体积倍的95％乙醇，超声提取40分钟，4000r/min离心20分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例17：红花水提取物的制备
取红花饮片，预制，粉碎；加9体积倍的去离子水，煮沸60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例18：红花醇提取物的制备
取红花饮片，预制，粉碎；加9体积倍的95％乙醇，超声提取30分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例19：花椒水提取物的制备
取花椒饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸45分钟，4000r/min离心20分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例20：花椒醇提取物的制备
取花椒饮片，预制，粉碎；加7体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，4000r/min离心20分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例21：芦荟水提取物的制备
取芦荟饮片，预制，粉碎；加5体积倍的去离子水，煮沸30分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例22：芦荟醇提取物的制备
取芦荟饮片，预制，粉碎；加5体积倍的75％乙醇，超声提取85分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例23：虎杖水提取物的制备
取虎杖饮片，预制，粉碎；加10体积倍的去离子水，煮沸60分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例24：虎杖醇提取物的制备
取虎杖饮片，预制，粉碎；加10体积倍的95％乙醇，超声提取75分钟，4000r/min离心10分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例25：番泻叶水提取物的制备
取番泻叶饮片，预制，粉碎；加6体积倍的去离子水，煮沸40分钟，过滤，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例26：番泻叶醇提取物的制备
取番泻叶饮片，预制，粉碎；加6体积倍的60％乙醇，超声提取60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例27：葛根水提取物的制备
取葛根饮片，预制，粉碎；加6体积倍的去离子水，煮沸40分钟，4000rpm/分钟离心，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例28：葛根醇提取物的制备
取葛根饮片，预制，粉碎；加6体积倍的85％乙醇，超声提取80分钟，4000r/min离心20分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例29：丹参水提取物的制备
取丹参饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸50分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例30：丹参醇提取物的制备
取丹参饮片，预制，粉碎；加7体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例31：白术水提取物的制备
取白术饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸50分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例32：白术醇提取物的制备
取白术饮片，预制，粉碎；加7体积倍的85％乙醇，超声提取70分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例33：桃花水提取物的制备
取桃花饮片，预制，粉碎；加8体积倍的去离子水，煮沸50分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例34：桃花醇提取物的制备
取桃花饮片，预制，粉碎；加8体积倍的95％乙醇，超声提取50分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例35：罗布麻水提取物的制备
取罗布麻饮片，预制，粉碎；加8体积倍的去离子水，煮沸50分钟，4000r/min离心20分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例36：罗布麻醇提取物的制备
取罗布麻饮片，预制，粉碎；加8体积倍的95％乙醇，超声提取60分钟，4000r/min离心20分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例37：菊花水提取物的制备
取菊花饮片，预制，粉碎；加9体积倍的去离子水，煮沸60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例38：菊花醇提取物的制备
取菊花饮片，预制，粉碎；加9体积倍的95％乙醇，超声提取65分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例39：凌霄花水提取物的制备
取凌霄花饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸45分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例40：凌霄花醇提取物的制备
取凌霄花饮片，预制，粉碎；加7体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例41：茉莉花水提取物的制备
取茉莉花饮片，预制，粉碎；加5体积倍的去离子水，煮沸30分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例42：茉莉花醇提取物的制备
取茉莉花饮片，预制，粉碎；加5体积倍的75％乙醇，超声提取45分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例43：木蝴蝶水提取物的制备
取木蝴蝶饮片，预制，粉碎；加10体积倍的去离子水，煮沸60分钟，4000r/min离心10分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例44：木蝴蝶醇提取物的制备
取木蝴蝶饮片，预制，粉碎；加10体积倍的95％乙醇，超声提取60分钟，4000r/min离心10分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例45：葡萄籽水提取物的制备
取葡萄籽饮片，预制，粉碎；加6体积倍的去离子水，煮沸40分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例46：葡萄籽醇提取物的制备
取葡萄籽饮片，预制，粉碎；加6体积倍的85％乙醇，超声提取90分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例47：金莲花水提取物的制备
取金莲花饮片，预制，粉碎；加6体积倍的去离子水，煮沸40分钟，4000r/min离心20分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例48：金莲花醇提取物的制备
取金莲花饮片，预制，粉碎；加6体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，4000r/min离心20分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例49：丁香水提取物的制备
取丁香饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸50分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例50：丁香醇提取物的制备
取丁香饮片，预制，粉碎；加7体积倍的75％乙醇，超声提取75分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例51：金银花水提取物的制备
取金银花饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸50分钟，4000r/min离心10分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例52：金银花醇提取物的制备
取金银花饮片，预制，粉碎；加7体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，4000r/min离心10分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例53：白薇水提取物的制备
取白薇饮片，预制，粉碎；加8体积倍的去离子水，煮沸50分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例54：白薇醇提取物的制备
取白薇饮片，预制，粉碎；加8体积倍的95％乙醇，超声提取70分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例55：苦参水提取物的制备
取苦参饮片，预制，粉碎；加8体积倍的去离子水，煮沸50分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例56：苦参醇提取物的制备
取苦参饮片，预制，粉碎；加8体积倍的95％乙醇，超声提取80分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例57：水皂角水提取物的制备
取水皂角饮片，预制，粉碎；加9体积倍的去离子水，煮沸60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例58：水皂角醇提取物的制备
取水皂角饮片，预制，粉碎；加9体积倍的95％乙醇，超声提取60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例59：艾叶水提取物的制备
取艾叶饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸45分钟，4000r/min离心10分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例60：艾叶醇提取物的制备
取艾叶饮片，预制，粉碎；加7体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，4000r/min离心10分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例61：人参水提取物的制备
取人参饮片，预制，粉碎；加5体积倍的去离子水，煮沸30分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例62：人参醇提取物的制备
取人参饮片，预制，粉碎；加5体积倍的75％乙醇，超声提取60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例63：槐米水提取物的制备
取槐米饮片，预制，粉碎；加10体积倍的去离子水，煮沸60分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例64：槐米醇提取物的制备
取槐米饮片，预制，粉碎；加10体积倍的95％乙醇，超声提取70分钟，4000r/min离心20分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例65：金荞麦水提取物的制备
取金荞麦饮片，预制，粉碎；加6体积倍的去离子水，煮沸40分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例66：金荞麦醇提取物的制备
取金荞麦饮片，预制，粉碎；加6体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例67：泽泻水提取物的制备
取泽泻饮片，预制，粉碎；加6体积倍的去离子水，煮沸40分钟，4000r/min离心20分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例68：泽泻醇提取物的制备
取泽泻饮片，预制，粉碎；加6体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，4000r/min离心20分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例69：枳壳水提取物的制备
取枳壳饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸50分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例70：枳壳醇提取物的制备
取枳壳饮片，预制，粉碎；加7体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例71：牛膝水提取物的制备
取牛膝饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸50分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例72：牛膝醇提取物的制备
取牛膝饮片，预制，粉碎；加7体积倍的65％乙醇，超声提取75分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例73：枳实水提取物的制备
取枳实饮片，预制，粉碎；加8体积倍的去离子水，煮沸50分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例74：枳实醇提取物的制备
取枳实饮片，预制，粉碎；加8体积倍的95％乙醇，超声提取60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例75：诃子水提取物的制备
取诃子饮片，预制，粉碎；加8体积倍的去离子水，煮沸50分钟，4000r/min离心10分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例76：诃子醇提取物的制备
取诃子饮片，预制，粉碎；加8体积倍的90％乙醇，超声提取60分钟，4000r/min离心10分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例77：首乌藤水提取物的制备
取首乌藤饮片，预制，粉碎；加9体积倍的去离子水，煮沸60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例78：首乌藤醇提取物的制备
取首乌藤饮片，预制，粉碎；加9体积倍的95％乙醇，超声提取60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例79：木香水提取物的制备
取木香饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸45分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例80：木香醇提取物的制备
取木香饮片，预制，粉碎；加7体积倍的85％乙醇，超声提取50分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例81：银杏叶水提取物的制备
取银杏叶饮片，预制，粉碎；加5体积倍的去离子水，煮沸30分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例82：银杏叶醇提取物的制备
取银杏叶饮片，预制，粉碎；加5体积倍的75％乙醇，超声提取45分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例83：贯众水提取物的制备
取贯众饮片，预制，粉碎；加10体积倍的去离子水，煮沸60分钟，4000r/min离心20分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例84：贯众醇提取物的制备
取贯众饮片，预制，粉碎；加10体积倍的50％乙醇，超声提取60分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例85：杜仲水提取物的制备
取杜仲饮片，预制，粉碎；加6体积倍的去离子水，煮沸40分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例86：杜仲醇提取物的制备
取杜仲饮片，预制，粉碎；加6体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例87：生蒲黄水提取物的制备
取生蒲黄饮片，预制，粉碎；加6体积倍的去离子水，煮沸40分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例88：生蒲黄醇提取物的制备
取生蒲黄饮片，预制，粉碎；加6体积倍的85％乙醇，超声提取50分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例89：瓜蒌水提取物的制备
取瓜蒌饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸50分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例90：瓜蒌醇提取物的制备
取瓜蒌饮片，预制，粉碎；加7体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例91：桑叶水提取物的制备
取桑叶饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸50分钟，4000r/min离心20分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例92：桑叶醇提取物的制备
取桑叶饮片，预制，粉碎；加7体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，4000r/min离心10分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例93：桑白皮水提取物的制备
取桑白皮饮片，预制，粉碎；加8体积倍的去离子水，煮沸50分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例94：桑白皮醇提取物的制备
取桑白皮饮片，预制，粉碎；加8体积倍的90％乙醇，超声提取80分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例95：枸杞子水提取物的制备
取枸杞子饮片，预制，粉碎；加8体积倍的去离子水，煮沸50分钟，4000r/min离心20分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例96：荷叶水提取物的制备
取荷叶饮片，预制，粉碎；加9体积倍的去离子水，煮沸60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例97：桔梗水提取物的制备
取桔梗饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸45分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例98：大黄醇提取物的制备
取大黄饮片，预制，粉碎；加8体积倍的95％乙醇，超声提取75分钟，4000r/min离心10分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例99：甘草醇提取物的制备
取甘草饮片，预制，粉碎；加9体积倍的95％乙醇，超声提取60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例100：川芎醇提取物的制备
取川芎饮片，预制，粉碎；加7体积倍的85％乙醇，超声提取70分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例101：木瓜醇提取物的制备
取木瓜饮片，预制，粉碎；加5体积倍的75％乙醇，超声提取60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例102：鸡血藤醇提取物的制备
取鸡血藤饮片，预制，粉碎；加10体积倍的95％乙醇，超声提取60分钟，4000r/min离心10分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例103：厚朴醇提取物的制备
取厚朴饮片，预制，粉碎；加6体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例104：丹皮醇提取物的制备
取丹皮饮片，预制，粉碎；加6体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例105：绞股蓝醇提取物的制备
取绞股蓝饮片，预制，粉碎；加7体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例106：姜黄醇提取物的制备
取姜黄饮片，预制，粉碎；加7体积倍的85％乙醇，超声提取90分钟，4000r/min离心10分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例107：羌活醇提取物的制备
取羌活饮片，预制，粉碎；加8体积倍的95％乙醇，超声提取60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例108：何首乌醇提取物的制备
取何首乌饮片，预制，粉碎；加8体积倍的95％乙醇，超声提取90分钟，4000r/min离心10分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例109：槟榔醇提取物的制备
取槟榔饮片，预制，粉碎；加9体积倍的95％乙醇，超声提取60分钟，过滤，取滤液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
实施例110：桂枝醇提取物的制备
取桂枝饮片，预制，粉碎；加7体积倍的85％乙醇，超声提取60分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液；用常规方法制成常规剂型，用于制备脂肪酶抑制剂。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种中草药苦参的水提取物或醇提取物在制备具有脂肪酶活性抑制作用的药物中的应用，所述脂肪酶为胰脂肪酶。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中草药苦参的水提取物由如下方法制备：取苦参中草药饮片，预制，粉碎；加5-10体积倍的去离子水，煮沸30-60分钟，过滤，或4000r/min离心10-20分钟，取过滤液或离心上清液即得所述水提取物。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述中草药苦参的水提取物由如下方法制备：取所述苦参中草药饮片，预制，粉碎；加7体积倍的去离子水，煮沸45分钟，过滤，或4000r/min离心15分钟，取过滤液或离心上清液即得所述水提取物。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述中草药苦参的水提取物由如下方法制备：取所述苦参中草药饮片，预制，粉碎；加8体积倍的去离子水，煮沸50分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液即得所述水提取物。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中草药苦参的醇提取物由如下方法制备：取苦参中草药饮片，预制，粉碎；加5-10体积倍的50%-95%乙醇，超声提取30-90分钟，过滤，或4000r/min离心10-20分钟，取过滤液或离心上清液即得所述醇提取物。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述中草药苦参的醇提取物由如下方法制备：取所述苦参中草药饮片，预制，粉碎；加7体积倍的85%乙醇，超声提取60分钟，过滤，或4000r/min离心15分钟，取过滤液或离心上清液即得所述醇提取物。
7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述中草药苦参的醇提取物由如下方法制备：取所述苦参中草药饮片，预制，粉碎；加8体积倍的95%乙醇，超声提取80分钟，4000r/min离心15分钟，取上清液即得所述醇提取物。
8.根据权利要求1-7任一项所述的应用,其特征在于，所述药物为减肥降脂药物。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于，所述减肥降脂药物中包含糖苷酶抑制剂、脂肪酸合成酶抑制剂、胆固醇合成酶抑制剂或淀粉酶抑制剂。
10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述减肥降脂药物中包含山茱萸、麻黄、大青叶、蒲公英或熟地。
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| 苦参的研究概况;刘桂荣等;《特产研究》;19931231(第04期);35-38 * |
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