CN102369944A - 杀菌剂原料盐酸聚六亚甲基胍及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种杀菌剂原料盐酸聚六亚甲基胍及其制备方法。本发明具有无毒、无色、无嗅、无刺激、无腐蚀、无污染等特点。可广泛应用于纺织业、农业、食品行业、畜牧业、医院及日常生活中的杀菌消毒。

Description

杀菌剂原料盐酸聚六亚甲基胍及其制备方法
本发明涉及一种杀菌剂原料盐酸聚六亚甲基胍及其制备方法。用于纺织业、农业、食品行业、畜牧业、医院内皮肤粘膜、物体表面及日常生活中的杀菌消毒。
已有的杀菌剂品种很多,杀菌性能不一,有高、中、低效之分。往往是高效杀菌剂的有效浓度也高,成本价格也高。而且已有的杀菌剂稳定性差,有毒性、腐蚀性、刺激性气味,对环境也有一定的污染。因此,人们一直希望能有一种既能杀菌又安全稳定的杀菌剂。
本发明的目的在于提供一种能克服已有产品不足的杀菌剂,属于无毒、无色、无嗅、无刺激、无腐蚀、无污染的食品级产品,具有高效、广谱、稳定性好等特点。
本发明的要点在于选择合适的组份,并进行合理的温度控制,经聚合反应而成的一种杀菌剂原料盐酸聚六亚甲基胍。
本发明选择的配方如下(组份及其重量百分比%):
盐酸亚氨脲                 42~44
六亚甲基二胺               52~54
聚乙二醇                   3~5
甲苯-4-磺酸                0.005~0.009
盐酸亚氨脲和六亚甲基二胺作为主要的灭菌消毒组份,该组份中的胍基在聚合反应中具有很高的活性,使聚合物呈正电性,故很容易被通常呈负电性的各类细菌所吸附,从而抑制了细菌的分裂功能,使细菌丧失了生殖能力,加上聚合物形成的薄膜堵塞了微生物的呼吸通道,使微生物迅速窒息而死。
本发明盐酸聚六亚甲基胍的分子式为:(C7H16N3Cl)n
本发明盐酸聚六亚甲基胍的结构式为:
Figure BSA00000225289500011
本发明产品的制备方法是:
将盐酸亚氨脲、六亚甲基二胺加入反应釜加温并搅拌,反应釜温度升至100℃时加入甲苯-4-磺酸。加料后,逐步升温至100℃~150℃保持作用0~4小时,升温至150℃后加入聚乙二醇,逐步升温至180℃保持作用0~1小时。反应结束后,得出有效活性成份为100%的淡黄色固体。
本发明产品加蒸馏水稀释200~10000倍后制成杀菌剂同已有的杀菌剂相比具有以下优点:(1)无色、无味、杀菌效果显著,经实验,本产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、淋球菌、青霉菌、曲霉菌、混合霉菌、沙门氏菌等,以菌浓度106/ml菌数计,在1∶2000的稀释度作用5分钟,杀菌率可达100%。(2)特别适用于医院内皮肤、粘膜、物体表面的杀菌,纺织业、农业、食品行业、畜牧业及日常生活等的消毒。(3)本品为高分子聚合物,化学性质极为稳定,经检测,在1∶2000的稀释度,54℃两周内,有效成份下降率<3%,37℃三个月有效成份下降率<4%,室温放置一年,有效成份下降<6%。(4)在1∶200的稀释度,LD50大于5000mg/kgBW属实际无毒级;蓄积毒性试验为弱蓄积毒性,蓄积系数K>5;在1∶400的稀释度眼刺激试验积分为3.0分,属无刺激性;急性皮肤刺激试验积分为0分,属无刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性,无致突变性;精子畸形试验结果为阴性。(5)无腐蚀性,对金属、橡胶、塑料、布等均无腐蚀。(6)可与皂类中和剂完全中和,中和产物无杀菌性能,对环境无污染。
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明:
按照下表所列数据(重量百分比%)根据制备方法进行配置:
  盐酸亚氨脲   六亚甲基二胺   聚乙二醇   甲苯-4-磺酸
  实施例1   43.1782   52.4453   4.3704   0.0061
  实施例2   43.5581   52.9068   3.5271   0.008
  实施例3   43.4146   52.7325   3.8459   0.007
将上述数据表中组份按制备方法加入反应釜中,反应一个程序后出料分装即可。

Claims (3)

1.一种杀菌剂原料盐酸聚六亚甲基胍,其特征在于具有如下配方(组份及其重量百分比%):
盐酸亚氨脲      42~44
六亚甲基二胺    52~54
聚乙二醇        3~5
甲苯-4-磺酸     0.005~0.009
2.根据权利要求1所述的杀菌剂原料盐酸聚六亚甲基胍,其结构式为:
Figure FSA00000225289400011
3.根据权利要求1、2所述的杀菌剂原料盐酸聚六亚甲基胍的制各方法,其特征是:
将盐酸亚氨脲、六亚甲基二胺加入反应釜加温并搅拌,反应釜温度升至100℃时加入甲苯-4-磺酸。加料后,逐步升温至100℃~150℃保持作用0~4小时,升温至150℃后加入聚乙二醇,逐步升温至180℃保持作用0~1小时。反应结束后,得出有效活性成份为100%的淡黄色固体。
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PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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